四川有色金属理论与应用

甲醛在线测定检测剂、系统及方法 882     

 0

本发明属于气体检测技术领域，公开了一种甲醛在线测定检测剂、系统及方法，包括：检测试剂、反应器、气液路连接系统和控制显示系统；检测试剂包括：第一反应试剂、第二反应试剂、甲醛标液试剂、清洗试剂和废液；反应器包括：标液反应界面、样气反应界面、石英光窗、光电管及信号放大器；气液路系统包括：三通道蠕动泵、单通道蠕动泵、单通道蠕动泵、真空泵及气液路连接管线；控制系统包括：信号放大器、气液流路时间转换控制系统、电源模块和显示模块。本发明提供了一种基于气液相化学发光甲醛气体检测系统及检测试剂组合，实现了低浓度甲醛气体的实时在线测量，同时提高甲醛的测量精度和稳定性。

用等离子光谱仪同时检测GCr15中Si、Mn、P、Cr元素含量的方法 1241     

 0

本发明属于化学分析方法，尤其涉及用ICP等离子光谱仪同时检测GCr15中Si、Mn、P、Cr元素含量的方法，其特征在于：其步骤是包括称样、溶样、定容、ICP测定和工作曲线的绘制等步骤，本发明通过用浓的高氯酸和硝酸混合溶样酸经低温分解样品，在同一母液中采用ICP等子体光谱仪同时测定GCr15中Si、Mn、P、Cr等元素含量，方法具有明显的优越性。操作简单，容易控制，方法中各元素线性良好，测量结果重现性好，准确度高，工作效率明显提高。

游离钙检测微流控芯片及可用于游离钙监测的CRRT废液袋 942     

 0

本实用新型提供了游离钙检测微流控芯片及可用于游离钙监测的CRRT废液袋，涉及医疗辅助器械领域，解决了现有技术中无法直接对废液袋中废液游离钙水平进行监测的问题，芯片包括的基体内设置有微流控流道，微流控流道的首尾两端于基体上分别形成进样口和出样口，微流控流道的中段设置为检测区；三电极化学传感模块连接于基体并位于微流控流道的检测区处；采样微针连接于基体的进样口处，采样微针具有连通微流控流道内外的针孔；CRRT废液袋的母袋设置有进液管和出液管，游离钙检测微流控芯片的采样微针刺入进液管内部。本实用新型能够解决游离钙检测技术问题，可通过芯片直接从废液袋检测游离钙来实现血滤后钙的实时、动态的低成本检测。

麦冬指纹图谱、其构建方法及麦冬质量检测方法 1127     

 0

本发明涉及药品检测技术领域，具体而言，涉及一种麦冬指纹图谱、其构建方法及麦冬质量检测方法。麦冬指纹图谱的构建方法主要包括：取对照品溶液以及由麦冬制成的供试品溶液，用高效液相色谱法测定对照品溶液和供试品溶液；其中，色谱条件为：选择十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，以乙腈为流动相A，以三氟乙酸水溶液为流动相B，分别对对照品溶液和供试品溶液进行梯度洗脱；本实施例提供的指纹图谱能够系统、全面地反应麦冬中各个化学成分，共有峰相对保留时间稳定，该麦冬指纹图谱稳定性好。简化麦冬药材及其制剂的分析流程，对其相关性作出更精确的评价，实现了麦冬药材至制剂的质量可控。

检测含钛矿物酸解率的方法 976     

 0

本发明提供了一种检测含钛矿物酸解率的方法。所述方法包括步骤：分析含钛矿物化学成分，然后确定酸解反应的酸矿比；按照酸矿比将预定量的含钛矿物和浓硫酸混合，形成混合物；向混合物中加水，以将浓硫酸的质量浓度稀释为80％～92％；进行酸解反应；待酸解反应结束后，熟化以得到反应产物；在水浴条件下，浸取反应产物；过滤分离浸取所得物，得到钛液和残渣，并煅烧残渣；根据式1计算酸解率，式1为：酸解率＝mA/(mA+mB)×100％，其中，mA表示钛液中TiO2的质量，mB表示残渣中TiO2的质量。本发明检测结果准确，并能够比较客观的评价不同厂矿的钛铁矿酸解性能，为钛白生产厂家购买钛铁矿提供依据。

HCV核心蛋白的CHA放大反应体系及超灵敏可视化检测方法 1221     

 0

本发明提供了一种HCV核心蛋白的CHA放大反应体系及超灵敏可视化检测方法，涉及分析化学技术领域。本发明所述CHA放大反应体系包括B‑H2功能化纳米纤维膜，序列C7，序列I，探针H1，谷胱甘肽，第一缓冲液和第二缓冲液，利用所述CHA放大反应体系检测HCV核心蛋白时，该放大反应既避免了蛋白为诱导物在纤维膜上诱导CHA放大效率不高的缺点，也保证了HCV核心蛋白的无酶、无标记、可视化及特异性识别，可视化检测到低至10^‑13mg/mL的HCV核心蛋白，而且还展现了高特异性、良好的重复使用性和长期稳定性。

新型冠状病毒SARS-CoV-2 S蛋白检测方法 1234     

 0

本发明公开了一种新型冠状病毒SARS‑CoV‑2 S蛋白检测方法,利用SARS‑CoV‑2病毒依赖表面的spike蛋白与细胞表面的血管紧张素转换酶2结合得以进入细胞，该方法使用到化学发光免疫分析中常用的原材料，与ACE2都容易从市面采购，且生物素标记和碱性磷酸酶标记快速，可以快速制备用于检测SARS‑CoV‑2 S蛋白的试剂，该方法与SARS‑CoV‑2荧光定量PCR结果做比对，阳性符合率、阴性符合率和总符合率都较高。

气体检测测试仪 830     

 0

本发明公开了气体检测测试仪，包括单片机、电源、声光报警器、时钟芯片、数据存储器、A/D转换器、红外传感器、电化学传感器、固体指示传感器和I/O扩展芯片，所述的声光报警器、时钟芯片、数据存储器、电源、I/O扩展芯片和A/D转换器均连接单片机；所述的A红外传感器、电化学传感器和固体指示传感器均连接A/D转换器；所述的I/O扩展芯片上还连接键盘和计算机终端。本发明通过上述原理，一种仪器同时实现检测多种不同气体，发现有毒有害气体保证井下作业的安全，合理利用二氧化碳浓度提高大棚蔬菜产量。

检测N-三甲基硅咪唑及其有关物质的方法 742     

 0

本发明属于分析化学领域，具体涉及一种检测N‑三甲基硅咪唑及其有关物质的方法，所述的方法采用气相色谱法检测N‑三甲基硅咪唑，柱箱升温程序：初始柱温为120‑140℃，维持不低于3分钟，然后以每分钟10‑20℃的速率升温至140℃‑240℃，维持不低于8分钟；或者柱温为恒温140‑180℃。本方法可将主成分与杂质进行有效分离，方法简便，经济实效，重现性好，准确度高，并能准确有效地测定N‑三甲基硅咪唑的纯度，进而实现N‑三甲基硅咪唑的质量可控。

白酒中甾醇的检测方法 1179     

 0

本发明主要涉及化学技术分析领域。为了解决白酒中的甾醇含量难以测量的问题，本发明提供一种白酒中甾醇的检测方法，所述方法以白酒作为样品进行甾醇含量检测；白酒样品采用固相萃取小柱进行预处理得到待测样品，采用气相质谱法对待测样品进行检测，计算甾醇含量。

检测1-(1-氯乙基)-2,3-二甲苯有关物质的方法 971     

 0

本发明属于分析化学领域，具体涉及一种检测1‑(1‑氯乙基)‑2,3‑二甲苯有关物质的方法，所述的方法采用气相色谱法检测1‑(1‑氯乙基)‑2,3‑二甲苯，柱箱升温程序：初始柱温为60‑90℃，维持不低于6分钟，然后以25‑35℃/min的速率升温至120‑160℃，维持不低于6分钟，再以4‑10℃/min的速率升温至180‑230℃，维持不低于5分钟。本方法可将主成分与有关物质进行有效分离，方法简便，经济实效，重现性好，准确度高，并能准确有效地测定1‑(1‑氯乙基)‑2,3‑二甲苯的纯度，进而实现1‑(1‑氯乙基)‑2,3‑二甲苯的质量可控。

能够同时对多种气体进行检测的测试仪 1170     

 0

本实用新型公开了能够同时对多种气体进行检测的测试仪，包括单片机、电源、声光报警器、时钟芯片、数据存储器、A/D转换器、红外传感器、电化学传感器、固体指示传感器和I/O扩展芯片，所述的声光报警器、时钟芯片、数据存储器、电源、I/O扩展芯片和A/D转换器均连接单片机；所述的A红外传感器、电化学传感器和固体指示传感器均连接A/D转换器；所述的I/O扩展芯片上还连接键盘和计算机终端。本实用新型通过上述原理，一种仪器同时实现检测多种不同气体，发现有毒有害气体保证井下作业的安全，合理利用二氧化碳浓度提高大棚蔬菜产量。

不锈钢中多元素含量的检测方法 1096     

 0

本发明公开了一种不锈钢中多元素含量的检测方法，属于分析化学领域。本发明以纯度大于或等于99.99wt％的铁粉和铬粉溶解后作为基体储备液，然后在此基础上通过添加硅、锰、镍、钼、铜、钒、钛和铌各自的标准溶液来得到硅、锰、镍、钼、铜、钒、钛和铌的工作曲线混合溶液，本发明通过蒸压消解‑电感耦合等离子体发射光谱法实现了不锈钢中硅、锰、镍、钼、铜、钒、钛和铌八种元素的同时检测，检测效率高，准确性好。

用于ICP‑AES检测的钢试样处理方法 1088     

 0

本发明涉及钢及铁合金化学分析技术领域，公开了一种用于ICP‑AES检测的钢试样处理方法，该方法包括：(1)将试样用硝酸和盐酸的混合酸加热分解，得到第一溶液；(2)向所述第一溶液中加入硫酸、磷酸和高氯酸，混匀，加热至液面冒硫磷酸浓烟，冷至室温，得到第二溶液；(3)向所述第二溶液中加入水和盐酸，混匀，加热煮沸30～120秒，冷至室温得到第三溶液。采用本发明提供的方法得到的用于ICP‑AES检测的钢试样处理溶液进行检测时具有能够同时且准确地测量多种金属元素的含量的优点。

检测Cbz-Glu中异构体含量的方法 1098     

 0

本发明公开一种检测Cbz‑Glu中异构体含量的方法，属于化学分析领域，具体的，高效液相色谱条件为：色谱柱为CHIRALCEL OX‑3，检测波长为210nm，柱温为35℃，流动相为正己烷‑无水乙醇的混合液，流动相流速为0.6ml/min，洗脱时间为40min。本发明可有效将Cbz‑L‑Glu与其异构体Cbz‑D‑Glu分离，从而时间检测异构体Cbz‑D‑Glu的含量。

元素检测用在线式内标混合系统 1076     

 0

本发明公开了一种元素检测用在线式内标混合系统，属于化学分析元素检测领域，提供一种结构简单、成本低廉以及操作方便的元素检测用在线式内标混合系统，包括检测仪器、内标校正元素溶液存储器、样品待测溶液存储器，还包括同心雾化器和蠕动泵，所述同心雾化器包括载气端口、进液端口和喷嘴端口；在第一管路和第二管路上均设置有蠕动泵。本发明无需另外增添购买商品化的专用内标混合装置(器)，同时实现了与商品化在线式内标混合装置(器)完全相同的功能和作用，即实现了对内标校正元素溶液和样品待测溶液的在线式混合，本发明具有结构简单，使用方面等优点，且减少了采购费用，有效地降低了设备成本。

焊接材料物质组成及其含量的检测方法 1190     

 0

本发明公开了一种焊接材料物质组成及其含量的检测方法，包括取定量焊接材料样品，充分解离焊接材料，样品缩分，在观察仪器上进行样品形貌观察；对不同颗粒进行能谱化学成分分析，确定物质组成，粒度分级，统计不同物质颗粒数级面积大小，根据不同物质的密度及其分布面积确定各物质含量。经过检测，所述焊接材料的物质组成及其重量百分比含量为：大理石31%，萤石15%，钛铁9%，低碳硅铁7%，中碳锰铁5%，钛白粉8%，镍粉4%，碳化钨7%，云母4%，纯碱1.2%，CeO2为3%，Al2O33%，K2O1.5%，Na2O1.3%。本发明焊接材料物质组成及其含量的检测方法，检测结果准确、全面。

检测生活饮用水中二氧化氯含量的方法 738     

 0

本发明公开了一种检测生活饮用水中二氧化氯含量的方法，通过第一次滴定，测出相当 于总量剩余五分之四的ClO2和所有的ClO2-；再通过第二次滴定，测出水样中所有的ClO2-。 该方法采用化学分析检验水中二氧化氯含量，可有效排除其他离子干扰，避免副产物ClO2- 、ClO3-等离子的影响，从而准确检测出生活饮用水中二氧化氯的含量；其最低检测量可达 到ClO2为0.02mg，最低检测浓度可达到ClO2为0.08mg/L；而且，该方法操作简易，适宜推广。

近红外检测硝化棉水分含量的方法 1133     

 0

本发明属于硝化棉的分析检测方法，具体涉及一种近红外检测硝化棉水分含量的方法。本发明所要解决的技术问题是提供一种近红外检测硝化棉水分含量的方法，包括以下步骤：a、将已知水分含量的n个硝化棉样品分别放置于近红外光谱仪的样品杯中，用旋转积分球的漫反射方式扫描，得到各硝化棉样品的近红外光谱图；n≥30；b、根据步骤a的每一个硝化棉样品对应的近红外光谱图和水分含量利用化学计量学软件建立两者之间的模型关系；c、利用旋转积分球的漫反射方式扫描待测样品，得到待测样品的近红外光谱图；再根据步骤b建立的模型关系和待测样品的近红外光谱图得到待测样品的水分含量。该方法具有操作简单、快速、准确率高、重现性好等优点。

黄精、桑叶和玉竹配伍药物组合物质量检测方法 837     

 0

本发明公开了一种黄精、桑叶和玉竹配伍药物组合物质量检测方法，包括以下步骤：（1）薄层色谱鉴别：对黄精、桑叶和玉竹分别进行薄层色谱鉴别；（2）多糖含量测定：采用苯酚‑硫酸法或蒽酮‑硫酸法鉴定组合物中的多糖含量；（3）5‑羟甲基糠醛含量测定：采用HPLC检测组合物中5‑羟甲基糠醛含量；（4）其他测试：水分含量测试、灰分含量测试和浸出物含量测试。本发明检测方法中对于配方中的关键成分的重要指标设计针对性检测分析，确定组合物中具有相应功效作用的天然药物化学成分的含量得到验证，保证药物组合物的应用效果更好的达到设计预期。

有机磷农药的快速增敏检测方法 1160     

 0

本发明涉及化学分析领域，具体涉及一种有机磷农药的快速增敏检测方法。旨在解决传统的酶抑制法快速检测有机磷农药中存在的因含P=S基团有机磷农药对胆碱酯酶抑制能力较弱，从而造成的对含P=S基团有机磷农药检测灵敏度和准确性都较低的问题。本发明通过在样品前处理中增加与酶反应兼容的氧化增敏处理过程，并在酶反应中加入氨基甲酸酯类底物和显色剂，根据吸光度的变化，进而判定样品中有机磷农药的残留量是否超过限量值。与现有的有机磷农药的检测方法相比，本发明通过独特的增敏处理方法将有机磷农药中的P=S基团转化为P=O基团，从而显著的提高了酶抑制法检测含P=S基团的有机磷农药的检测能力。

防爆氢火焰FID检测器 1133     

 0

本发明实现了防爆和非防爆行业的研发、实验、生产、质检的仪器、仪表中的防爆与非防爆行业和抗外界高压、耐腐蚀的石英氢火焰FID检测器。检测器在燃烧室中氧气与氢气达到一定比例，通过脉冲点火燃烧产生化学反应形成电离子，在极化电源的激化下电离子有规律的形成流向成为微电流的基准点，烃类通过载气被带石英入燃烧室，在燃烧过程中释放更多的电离子，电离子在高压极化电源的推动下，电离子随气体的流动进入收集极、形成信号经运算放大器后准确分析出的烃组份的含量，含量的大小与气体的浓度有关。检测器达到国家防爆标准或国际标准。检测器体具有防爆、抗腐蚀、火焰探测、电子脉冲点火、极化高压供电、收集、加热、温度检测、阻火、等功能。

酒和/或酿酒副产物中γ-内酯的检测方法 789     

 0

本发明涉及酒和/或酿酒副产物中γ‑内酯的检测方法，属于化学分析技术领域。本发明提供了酒和/或酿酒副产物中γ‑内酯的检测方法，该方法采用高效液相色谱‑质谱联用进行检测；所述高效液相色谱采用反相色谱，流动相为水和甲醇的混合物；采用以下梯度洗脱方式，流动相依次为：0～10min：10～98％v/v甲醇；10.1～15min：98％v/v甲醇；15.1～17min：10％v/v甲醇；停止洗脱。采用本发明提供的上述检测方法可以快速分离并检测酒和/或酿酒副产物中常见的γ‑内酯化合物，灵敏度高且检测结果准确。

生育酚含量的检测方法及应用 1171     

 0

本发明公开了生育酚含量的检测方法及应用，涉及分析化学领域。生育酚含量的检测方法，采用气相色谱法进行检测，以正庚烷作为工作标准品溶液和样品溶液的溶剂；色谱条件包括：色谱柱HP‑5；分流比为1:18～22；程序升温：初始温度为185～195℃，以3.5～4.5℃/min升温，最终温度为290～310℃，保持1～2min。进样口温度：315～325℃；测器温度：315～325℃。该方法直接进样，相较于现有的GC‑MS或者GC‑顶空进样检测成本更低，简单易行，检测效率高，检测限低，相较于普通的气相色谱法检测，本发明提供的方法即使样品中生育酚含量极低也能够被检测出来，适合应用于鱼油中生育酚的检测。

高效液相色谱法检测2,5-二甲基苯酚中三甲基苯酚含量的方法 1124     

 0

本发明属于化学原料单体检测分析技术领域，提供了一种高效液相色谱法检测2,5‑二甲基苯酚中三甲基苯酚含量的方法，该方法包括：采用C18液相色谱柱和紫外检测器；以有机相‑水相为流动相，流动相的流速为1mL/min，检测波长为276nm，柱温为30℃，进样量为20μL。该方法适用于微量三甲基苯酚单体的检测，能快速准确地定量三甲基苯酚异构体，分离度良好，可实现检测目的。

蒸馏酒中氨基甲酸乙酯的高效液相色谱-质谱检测方法 1237     

 0

本发明属于分析化学领域，涉及蒸馏酒中氨基甲酸乙酯的高效液相色谱-质谱检测方法。本发明的目的是提供一种对蒸馏酒中的氨基甲酸乙酯进行定量检测方法。本发明的技术方案是蒸馏酒中氨基甲酸乙酯的高效液相色谱-质谱检测方法，其特征在于：包括如下步骤：（1）样品预处理；（2）检测。本发明方法操作简单，检测时间短，灵敏度高，结果精确。

十六烷基三甲基溴化铵含量的检测方法 1194     

 0

本发明涉及化学分析技术领域，具体涉及一种十六烷基三甲基溴化铵含量的检测方法，一种十六烷基三甲基溴化铵含量的检测方法，包括以下步骤：S1.分别将标准液、空白液和待测液做吸光度检测，所述标准液的浓度确定；S2.将空白吸光度值减去系列标准吸光度值，得到系列标准值，并做相应的直线回归方程；将空白吸光度值减去待测吸光度值得到待测值，然后把待测值带入直线回归方程，得到待测液十六烷基三甲基溴化铵含量。本发明可直观、准确、迅速的检十六烷基三甲基溴化铵含量，可作为多糖纯化工艺的重要监控手段，同时为多糖纯化工艺的改进提供了量化指标，具有可直接测量，线性和检测的精密度和准确度均较好等优点。

钛白酸性废水中铝含量检测方法 1106     

 0

本发明属于化学分析技术领域，具体公开了一种钛白酸性废水中铝含量检测方法，包括以下步骤：1）在钛白酸性废水中加入盐酸，形成清澈溶液；2）用碱液将所述清澈溶液调至出现沉淀，再加入碱性固体，煮沸2‑10min，冷却并过滤，得到清液；3）将所述清液的pH值调至3‑4，加入抗坏血酸、铬天青溶液，以及缓冲溶液，放置10‑20min，制得待测液；4）检测所述待测液在波长550nm处的吸光度，结合标准曲线计算钛白酸性废水中的铝含量。通过该检测方法可实现钛白酸性废水中铝含量的高效、准确测定。

胡芦巴皂苷B的纯度检测方法 750     

 0

本发明涉及胡芦巴皂苷B的纯度检测方法，属于分析化学领域。本发明所解决的技术问题是提供了一种胡芦巴皂苷B的纯度检测方法。本发明胡芦巴皂苷B的纯度检测方法为：采用高效液相色谱法进行检测，检测波长为197～205nm，所用流动相为乙腈与磷酸溶液的混合溶液，其中，混合溶液中的乙腈体积含量为74～77％，磷酸溶液中的磷酸浓度为1.8～2.2wt％。

白酒挥发性风味物质的检测方法 857     

 0

本发明属于分析化学领域，具体涉及一种白酒挥发性风味物质的检测方法。本发明为了解决如何有效缩小在白酒挥发性风味物质的定量检测过程中，由于内标与目标物质性质不同造成的定量检测结果的偏差的问题，提供了一种针对白酒挥发性风味物质的同位素内标定性和定量检测方法。所述方法的主要步骤是：将白酒样品稀释后加入同位素混合内标，制成样品；然后进行固相微萃取操作；最后使用GC‑MS联用法定性和定量检测萃取得到的风味化合物。本发明引入适用于白酒体系定量的稳定同位素内标，结合HS‑SPME‑GC‑MS联用技术，大大规避掉由于萃取过程中的损失造成的定量偏差，定量方法各化合物的线性关系良好，R²＞0.994，相对标准偏差均＜9％。