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本发明公开了一种用于锂硫电池的负载双金属有序介孔碳包覆石墨烯材料制备方法,属于多孔功能材料合成领域和锂硫电池正极材料制备技术领域。本发明利用过渡金属前驱体与多巴胺螯合作用,在碱催化作用下,通过简单的微乳液自组装方法和高温焙烧条件下,制备出负载双金属的有序介孔碳包覆石墨烯,将硫粉熔融扩散到其中,得到负载双金属的有序介孔碳包覆石墨烯的锂硫电池正极材料。有序介孔可缓解电池充放电循环过程中单质硫的结构变化和体积膨胀,包覆的石墨烯提高了正极材料的导电性,而且双金属颗粒对多硫化物有着良好的化学吸附作用,能有效抑制其在电解液中的“穿梭效应”,本发明与现有技术相比,具有方法简单高效,安全环保,普适性可大规模推广的优点,具有很好的应用前景。
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本发明属于功能材料技术领域,公开了一种不含HEMA、具有硬度、附着力以及耐磨性显著提高的甲油胶及其制备方法。本发明的甲油胶包括以下质量百分数的组分:光固化树脂40‑55%,双酚A丙三醇双甲基丙烯酸酯8‑15%,活性稀释剂25‑35%,光引发剂3‑10%,色浆8‑15%。使用时,将本发明甲油胶涂覆在指甲上,使用LED美甲灯对指甲表面照射60‑150s即可获得固化后涂层。本发明的甲油胶将光固化树脂、双酚A丙三醇双甲基丙烯酸酯、活性稀释剂、色浆等组分有效组合起来,相对于现有的甲油胶,本发明甲油胶不含HEMA等试剂,且所得涂层具有显著提高的硬度、附着力以及耐磨性等优异的力学性能。
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一种水处理用低成本、大面积黏土基分离膜的制备方法,属于功能材料技术领域。以价格低廉的黏土为原材料,通过剥离‑重构法制备了黏土基二维纳米流体膜。首先将黏土材料的块状粉末在水溶液或有机溶剂中进行剥离,得到二维纳米片分散液;然后配制交联剂并与上述分散液混合以提高膜的机械强度;最后取一定量的混合溶液或浆液,以聚合物滤膜为基底,通过抽滤自组装或者刮涂的形式进行分离膜制备。
本发明提供了一种磁性金属/金属氧化物/碳纳米复合材料、其制备方法及应用,属于电磁功能材料领域。该磁性金属/金属氧化物/碳纳米复合材料的制备方法,具有这样的特征,包括以下步骤:步骤1,将金属盐以及对苯二甲酸溶解在反应溶剂中,得到混合溶液;步骤2,将所述混合溶液储存在聚四氟乙烯高压釜中,并在马弗炉中加热处理,得到前驱体;步骤3,将所述前驱体在惰性气氛中碳化处理,得到磁性金属/金属氧化物/碳纳米复合材料,其中,步骤1中,所述金属盐为氯化镍、氯化钴、氯化锰、氯化锌中的一种或多种,氯化镍:氯化钴:氯化锰:氯化锌:对苯二甲酸=1:(0~1):(0~1):(0~1):(1~3),该比例为摩尔比。
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本发明涉及无机功能材料制备的技术领域,具体涉及一种硫酸废水生产α‑半水石膏的方法。先将硫酸废水、含钙化合物投入反应釜内,常温搅拌超声、过滤烘干,得到褐色粗品石膏;再将褐色粗品石膏先研磨再放入马弗炉内高温灼烧,得白色不溶性硬石膏;再将白色不溶性硬石膏、硫酸钾和水按比例投入反应过滤烘干一体机内,常温搅拌1.5~2d,再加入氯化钙和氯化钠,调节pH值,升至转晶温度,转晶反应结束后,过滤,烘干,自然冷却降温,研磨后得到α‑半水石膏。本发明对高浓度COD和色度深的工业硫酸废水有较好的处理效果,且能获得高质量的白色α‑半水石膏,具有适用范围广、生产设备简单、产品性能好等优点。
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本发明公开了一种手性单核钴二阶谐波产生晶态分子基材料及其制备方法,属于手性分子基功能材料技术领域,该分子基材料的分子式为[Co(L)2(N3)2]ClO4·0.5H2O,其中N3为叠氮阴离子,L为S构型的手性二胺有机配体。该材料的制备方法:将高氯酸钴的甲醇溶液、L的四氢呋喃溶液与叠氮化钠的甲醇溶液混合搅拌,过滤,再将所得沉淀溶于乙腈中,搅拌、过滤,将溶液转移至试管中,置于乙醚氛围中,得到棕色晶体,用甲醇洗涤、干燥,得到手性单核钴二阶谐波产生晶态分子基材料。该制备方法工艺简单,常温常压反应,后处理容易且产率高,同时该材料呈现出较强的SHG响应。
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本发明公开了一种手性二维锰三阶谐波产生晶态分子基材料及其制备方法,属于手性分子基功能材料技术领域。该晶态分子基材料的分子式为[Mn3(L)2Cl6]n。该晶态分子基材料的制备方法:将溶有MnCl2·4H2O的甲醇溶液加入溶有L的乙腈溶液中,搅拌、过滤,将所得溶液置入试管中,并置于乙醚的氛围中,2‑3天后得到棕色晶体,过滤,用乙醚洗涤,室温干燥,制得手性二维锰三阶谐波产生晶态分子基材料。该二维锰晶态分子基材料不但具有手性光学活性,同时还具有很强的三阶谐波产生(THG)响应,作为新型手性THG响应材料在激光、光电技术以及生物标记等领域有广阔的应用前景。
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本发明公开了一种纳米化铜粒子抗菌材料的应用,包括以下步骤:一种纳米化铜粒子抗菌材料的应用,包括以下步骤:S1:材料的制备包括有:待利用化学还原法制备纳米铜的纳米级粒子样品,S2:准备聚乙烯吡咯烷酮和十六烷基三甲基溴化铵为表面修饰剂,S3:对S1和S2中的材料采用水合肼液相还原法制备得到不同粒径的纳米铜颗粒材料。通过采用贴膜法对样品进行大肠杆菌和金黄色葡萄球菌抗菌实验。对添加纳米铜粉试样和未添加纳米铜粉的空白试样抗菌性能结果进行了对比分析,这几种功能材料对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的生长抑制都达到99%,并且其抗菌耐久性效果也非常好,表明纳米铜对细菌的生长抑制有优异的效果。
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本发明提供了一种氧化铈纳米神经导管及其制备方法,属于生物材料技术领域。本发明提供的一种氧化铈纳米神经导管是一种生物学需要的导管支架,具有理想的生物医学功能材料,制备简单、成本低、质量易控制、应用广等优点。实施例的结果显示,本发明的氧化铈纳米神经导管可显著促进神经再生。
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本发明公开了一种水下超疏气微纤毛阵列定向气泡输送器及其制备方法和应用,属于功能材料及流体控制技术领域。首先对PE板材进行机械打孔,得到具有锥形孔阵列的PE板材;然后利用模板覆型法在锥形孔内分散钴粒子,获得以覆膜层为基底的微纤毛阵列结构体。最后对微纤毛阵列结构体进行表面改性,得到水下超疏气纤维毛阵列定向气泡输送器。水下超疏气微纤毛阵列定向气泡输送器用于水下气泡输运,通过移动磁铁使微纤毛阵列发生弯曲产生凹陷,同时结合磁铁运动过程中气泡边界产生的驱动力作用,实现气泡的定向连续输运。本发明的制备方法简单,水下超疏气机械性能稳定,实现气泡的全方位可控定向连续输运,具有很好的应用前景。
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本发明提供一种一体化复合填充点阵夹层构成的弹体结构,包括:外壳体,为圆柱形空心直管;内壳体,为圆柱形空心直管,且套在外壳体内;点阵柱壳,由点阵结构形成的空心圆柱形夹层,且安装在外壳体和内壳体之间;填充材料,根据弹体不同的功能需求填充在点阵柱壳内的材料;涂层,利用不同材料涂覆在外壳体的表面,满足弹体不同场景下的环境适应性要求。本发明将具高比刚度、比强度的轻质点阵柱壳作为弹体主承力结构,可有效降低结构重量;根据不同的服役环境,在点阵柱壳内填充轻质多功能材料,同时在外壳体表面喷涂匹配的功能涂层,通过不同的组合形式可提高弹体结构的环境适应性。
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本发明提供一种高Qf低介电常数的微波介质陶瓷材料,涉及信息功能材料领域。该陶瓷材料包括主材和改性添加物,主材的化学通式为Mg6‑4xSn4ySi20+4xAl16‑4yTi1‑2x‑yO72,其中0<x<0.05,0.05<y<0.2。主材在微波介质陶瓷材料中的质量分数为99.6~99.9wt%,改性添加物占比为0.1~0.4wt%。本发明通过一次固相法合成主材Mg6‑4xSn4ySi20+4xAl16‑4yTi1‑2x‑yO72,步骤少,在主材中加入改性添加剂,制备出均匀的粉末态微波介质陶瓷材料,该粉料在1370‑1430℃下烧结后得到成型的具有微波性能的微波介质陶瓷材料,本发明通过调整原材料合成的配比形成低室温介电常数介于5~7,高品质因数Qf≥60000GHz,温度系数τf(‑40~125℃):±10ppm/℃以内的陶瓷材料,大大提高了后端的应用可靠性与稳定性,满足微波器件的微波性能要求。
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本发明涉及一系列化学通式为CuRh2‑xPtxSe4(0≤x≤0.7)的一种新型Pt掺杂尖晶石结构超导材料及其制备方法,从属于量子功能材料制造技术领域。本发明使用传统高温固相法,通过将相应化学计量比的高纯度Cu,Rh,Pt和Se粉末(纯度≥99.9%)充分研磨后放在石英管中,随后抽真空并将其密封,把密封的装有原材料的石英管放入炉子中,在825℃烧结240h,得到CuRh2‑xPtxSe4(0≤x≤0.7)的多晶粉末。将多晶粉末充分研磨后进行压片,将片状样品放入真空密封的石英管中,以825℃烧结48h,得到片状CuRh2‑xPtxSe4(0≤x≤0.7)样品。使用综合物理性能测试系统(PPMS),通过测量样品的电导率、磁性性质、比热容等物理性质的低温表现,最终确定目标产物具有超导电性。
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本发明属于磁性功能材料技术领域,具体涉及一种用于一体成型电感及其FeSiCr颗粒料的制备方法,以FeSiCr合金粉末为原料经磷酸钝化、初次烘烤、配胶、包覆胶料、造粒、风干、二次烘烤、混料后制成,所述配胶原料为有机溶剂、二氧化硅包覆纳米氮化铝、甲基苯基硅树脂、环氧树脂、环氧树脂固化剂。本发明相比现有技术具有以下优点:本发明中制备方法条件可控,二氧化硅包覆纳米氮化铝具有较好的润滑性和导热性,在颗粒料表面形成膜层增强颗粒料的机械强度、导热性和耐储存稳定性,所得电感坯体,减少在坯体成型过程中的破损,使其具有高密度、高阻率和高饱和磁感应强度,稳定性好,适于一体成型电感的批量生产。
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本发明提供了一种天然褐藻多糖磁材料及其制备方法和应用,属于废水处理技术领域。本发明选取天然褐藻多糖Salg为单体,以可溶性铁盐和硅源制备磁核材料,在无交联剂的辅助作用下,通过一步法简单快速合成天然褐藻多糖磁材料MN‑Salg,天然褐藻多糖Salg是一种天然多糖,无毒,生物相容性好,其表面富含羟基(‑OH)和羧基(‑COOH),化学吸附位点丰富,基于褐藻多糖合成的功能材料MN‑Salg,具有丰富的结合位点,可通过氢键相互作用吸附有机磷农药,对水中有机磷残留具有较好的去除效果,解决了传统吸附剂去除水体中有机磷农药残留效率低、成本高以及二次环境污染问题,具有很好的应用价值和潜力。
本发明设计一系列化学通式为CuIr2‑xAuxTe4(0≤x≤0.2)的量子材料及其制备方法,属于量子功能材料制造技术领域。其制备方法是传统高温固相法,通过将相应化学计量比的Cu,Ir,Au,Te粉体充分研磨混合后抽真空密封在石英管中,然后把密封的装有原材料的真空石英管放入炉子中,850℃烧结120h,得到CuIr2‑xAuxTe4(0≤x≤0.2)的多晶粉末。通过综合物理性能测试系统(PPMS)测量其电导率、磁性性质、上下临界场等物理性质,深入探讨目标产物的超导电性和电荷密度波相变的基本性质,并建立起具体的掺杂浓度与各自超导电性和电荷密度波相变的关系图。通过XRD数据拟合分析其晶体结构。通过合成此类化合物超导材料,为过渡金属碲化物超导材料的家族增加了新的成员。
本发明涉及一种基于二硫化锡/硫化镉的光电化学免疫传感器的制备方法及应用,属于新型功能材料与生物传感检测技术领域。本发明以二硫化锡/硫化镉为基底材料以可见光做光源来获得光电流;基底材料的两种组分能带匹配良好,大大提高光电转换效率,从而获得大的输出信号。待测β‑淀粉样蛋白溶液的量不同,导致形成不同量的免疫复合物,进而导致了对光电信号不同程度的影响;该传感器对目标物表现出了高的灵敏度,宽的检测范围以及低的检出限,能够实现人体血清中β‑淀粉样蛋白的快速灵敏测定,对临床上患者感染类型的判断有着较大的应用价值。
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本发明属于功能材料技术领域,涉及一种石墨烯基超疏水镁合金的制备方法。本发明提出的一种石墨烯基超疏水镁合金的制备方法具体为采用电沉积方法制备超疏水结构。具有如下优点:一方面利用镁合金在亚麻酸介质的蚀刻,构筑镁合金表面粗糙结构,另一方面充分发挥石墨烯的片层阻挡功能,缓蚀效率达97%以上,具有广泛的工业应用前景。
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本发明属于纳米功能材料技术领域,更具体地,涉及一种荧光抗菌碳点、其制备方法和应用。通过特别选用壳聚糖季铵盐或壳聚糖作为碳源来加热制备碳点,一步即可合成得到能够同时实现对细菌进行成像和杀灭的蓝色发光碳点,制备方法简单。所制备的功能性碳点抗菌活性高、且具有良好的水分散性、低成本、低细胞毒性和溶血性。
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本发明属于磁性功能材料制备技术领域,具体涉及一种纳米晶软磁合金及其制备方法和应用。该纳米晶软磁合金的组成成分包括Fe、Cu、Si、B、Nb、V和稀土金属,通过添加稀土金属可以增加纳米晶软磁合金的有序相之间的铁磁耦合交换作用,提高纳米晶软磁合金高磁感应强度和高频高磁导率,加入稀土金属还可以净化纳米晶软磁合金中的其他原料,减少纳米晶软磁合金中的杂质。
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本发明提供一种高透明性紫外屏蔽膜的制备方法,属于高分子功能材料技术领域。本发明以黑色素为原料,在强碱性水溶液中搅拌处理,得到黑色素片段;将黑色素片段与聚乙烯醇、聚碳酸酯或聚乳酸树脂混合溶解于水中,得到铸膜液,其中黑色素片段的质量百分浓度为0.1~5%,树脂的质量百分浓度为5~30%;将铸膜液在聚乙烯平板上流延成膜,干燥后得到高透明性的紫外屏蔽膜。本发明中黑色素片段具有较低的分子量,可以均匀分散于透明树脂中,具有优异的相容性和稳定性。黑色素片段的引入大大提高了透明树脂的紫外屏蔽能力,同时能保持高透明性。本方法制备得到的高透明性紫外屏蔽膜可广泛应用于车窗、建筑物窗户、食品包装、生物医药产品防护等领域。
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本发明属于无机功能材料制备的技术领域,具体涉及一种以废酸石膏共沸回流脱水法生产α‑半水石膏的方法。方法包括:(1)浆液配置:将质量比为1:1~3废酸石膏和水,及废酸石膏质量的0.02%~0.7%的转晶剂依次加入到反应釜,调节浆液pH为3~7,再加入废酸石膏质量的0.01%~0.05%的表面活性剂;(2)脱水反应:将共沸溶剂、相转移催化剂投入到反应釜中,开启搅拌以及冷凝装置,于90~130℃进行回流脱水转晶,相转移催化剂用量为废酸石膏质量的0.01%~0.05%;(3)产品收集、洗涤干燥得到α‑半水石膏。本发明在保证α‑半水石膏形状规整,颗粒尺寸集中可控的前提下,获得了强度更高的α‑半水石膏。
本发明涉及有机光电功能材料技术领域,具体而言,涉及含硼和氮的稠合芳香族衍生物及其的制备方法和有机电致发光器件。该含硼和氮的稠合芳香族衍生物选自下述式1‑1或式1‑2所示的化合物中的任意一种,
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本发明属于吸附分离功能材料技术领域,涉及一种覆盆子型中空多孔聚合物微球的制备方法及其提铀应用;本发明旨在结合微纳米结构优势,利用水包气Pickering乳液模板法将介孔二氧化硅纳米粒子以Pickering粒子的形式化零为整镶嵌在微米级多孔颗粒载体上形成覆盆子型中空多孔微米级吸附剂,不仅可以发挥纳米结构的优势,而且可以避免纳米结构的不足;同时,选择胺肟基团作为铀酰根离子的选择性配体,通过在介孔二氧化硅纳米粒子上接枝水杨醛肟(SO),提高了对铀酰根离子的选择性。
本发明属于功能材料技术领域,涉及一种由木质素酚醛树脂载银纳米球触发的多功能水凝胶及其制备方法、应用。含有木质素酚醛树脂载银纳米球的多功能水凝胶的制备方法包括:(1)木质素酚醛树脂载银纳米球的制备方法。将木质素、苯酚、甲醛、氢氧化钠溶解在水中,水热固化后将所得溶液离心干燥后获得木质素酚醛树脂纳米球;将所得木质素酚醛树脂纳米球加入银氨溶液中,室温搅拌后离心干燥获得木质素酚醛树脂载银纳米球。(2)多功能水凝胶的制备方法。将所得木质素酚醛树脂载银纳米球、六水合三氯化铁在水中混合搅拌均匀,之后加入引发剂和交联剂,在室温条件下静置,即可获得多功能水凝胶。解决现有技术中水凝胶成交条件复杂、功能单一的问题。
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本发明公开了一种三维网状骨架复合聚氨酯吸能缓冲材料及制备方法,材料其包括三维骨架和填充在三维骨架内的聚氨酯,所述聚氨酯原料包括:至少一种多元醇、异氰酸酯和增链剂,其中,异氰酸指数为0.9‑2,扩链系数为1,通过在3D打印智能设计三维网状骨架,然后在三维网状骨架内填充聚氨酯制备得到。本发明将聚氨酯与3D打印的三维网状骨架复合制备成功能材料可以抵抗外界冲击力,聚氨酯提高材料的阻尼性能,3D打印的三维网状骨架可以保持材料的结构抵抗刚性形变,从而达到缓冲吸能、抵抗形变。
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本发明提供了一种农药比率荧光分子印迹聚合微球的制备方法,涉及生物功能材料技术领域。所述制备方法包括(a)制备碳量子点‑荧光纳米硅球,(b)制备β‑环糊精修饰的CdTe量子点:(c)制备比率荧光分子印迹聚合微球。本发明提供的制备方法得到的比率荧光分子印迹微球分散好、荧光产率高、尺寸形貌均一,对新烟碱农药具有特异性荧光响应,可以用于构建新烟碱类农药残留的高灵敏、高选择性快速检测。
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本发明属于分离功能材料的制备技术领域,涉及一种纤维素锂离子筛复合膜,由锂离子筛、醋酸纤维素和铸膜剂构成,锂离子筛均匀分散在醋酸纤维素与铸膜剂所形成的复合膜的表面和网格之中,孔径为1.5~55 nm,厚度200~600 nm,所述锂离子筛为粒径300~900 nm、孔径1.7~51 nm的棒状Li4Mn5O12,含量占纤维素锂离子筛复合膜质量的5%~20%。所公开的纤维素锂离子筛复合膜,具有分级多孔的结构,有利于捕捉溶液中的锂离子,实现高的吸附容量。不仅降低了Mn的溶损,还具备简单的回收与再利用的特性,解决了粉末状的Li4Mn5O12容易团聚、难回收、高的Mn损耗的缺陷。该纤维素锂离子筛复合膜还具有高的选择性、优秀的机械性能和热学性质、高的抗污性能,延长了使用寿命。
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本发明涉及一种半导体功能材料的合成方法,特别是一种贝塔氧化铋‑溴氧化铋的制备方法。通过调整Bi(NO3)3•5H2O溶液中HNO3与柠檬酸之间的比例,再控制柠檬酸和Na[Al(OH)4]之间的比例,通过调整pH值、水浴、干燥、煅烧等过程获得β‑Bi2O3粉末,β‑Bi2O3粉末经过与HBr溶液混合、沉淀、去离子、烘干后得到贝塔氧化铋‑溴氧化铋。本发明用于贝塔氧化铋‑溴氧化铋的制备方法。
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含氟聚氨酯单离子聚合物电解质膜及其制备方法和应用,涉及有机高分子功能材料和电化学技术领域。本发明的目的是为了解决传统的单离子聚合物电解质存在不能兼具较低的玻璃化温度与较高的锂离子浓度,以及不能兼具优异的离子电导率与机械性能的问题。方法:将间羧基苯磺酸锂和聚氧化乙烯加入到溶剂中,反应12~94h,真空除水处理,得到反应物a;将反应物a、含全氟烷基二氨和二异氰酸酯加入到溶剂中,反应12~94h,然后水洗、醇洗和干燥,得到含氟聚氨酯单离子聚合物电解质;将其加入到溶剂中,成膜处理,得到含氟聚氨酯单离子聚合物电解质膜。本发明可获得含氟聚氨酯单离子聚合物电解质膜及其制备方法和应用。
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