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一种巢状V2O3包覆磷酸钒锂的锂离子正极材料,其制备方法,包括以下步骤:(1)将锂源化合物、钒源化合物、磷源化合物、还原剂加入去离子水中,进行超声搅拌反应0.5~2h,得混合溶液;其中,锂元素、钒元素、磷元素、还原剂的摩尔比为1.5 : 1.05~1.2 : 1.5 : 1.1~1.5;(2)将溶液喷雾干燥,得到固体粉末;(3)将步骤(2)所得固体粉末在保护气氛中,于400~500℃下,焙烧4~6h后,随炉冷却至室温,即得巢状V2O3包覆Li3V2(PO4)3的锂离子正极材料。本发明操作过程简单,包覆效果良好,所得复合材料具有优异的倍率性能。
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本发明公开了一种从高镁锂比盐湖卤水中一步提取碳酸锂的方法,包括以下步骤:将高镁锂比盐湖卤水在40-100℃范围内控制达到过饱和浓度,在保温的状态下立即抽入到带搅拌器的振荡分离塔中;加入化学计量的碳酸钠,并同时开动搅拌机及振荡器振荡5-10分钟;静置至锂镁碳酸盐有明显的分界面为止;;同步分离出碳酸镁和碳酸锂;在离心机中将碳酸锂悬浮物脱水,将碳酸锂粗品按常用的精制方法精制。用本发明的方法可以在盐湖区直接一步分离出碳酸锂、大大减少了运输量,工艺中不用淡水、分离步骤简单、快速、生产成本降低。
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本发明公开了一种从锂矿石中提取锂盐的方法,包括如下步骤:混料、焙烧、水提取、浓缩、析钠钾铷铯、净化除杂、沉锂、洗涤、干燥、细磨,得到电池级碳酸锂;一次沉锂母液经中和、浓缩、析钠钾铷铯、沉锂、洗涤、干燥,得工业级或电池级碳酸锂;所得二次母液返回与一次沉锂母液混合处理,形成闭路循环。本发明对各种含量的锂矿石中的锂、钠、钾、铷、铯均有较好的浸出效果,锂辉石中的锂浸出率达99%,锂云母中铷、铯的浸出率均大于99%;后期锂的回收率大于97%,锂的总收率大于91%。其中氟被固定于渣中对环境友好、副产物可重复利用、工艺流程短、成本低,具有很好的工业化推广价值。
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一种磷酸铁锂?磷酸钒锂复合正极材料前驱体的制备方法,包括以下步骤:(1)将原料葡萄糖酸亚铁、偏钒酸钠按摩尔比1:2的比例,分别溶于去离子水中,得葡萄糖酸亚铁溶液和偏钒酸钠溶液,控制葡萄糖酸亚铁溶液中亚铁离子浓度为0.01~0.1mol/L,然后将两者混合进行反应,得反应液,加入PVP,搅拌,用氨水调节pH至4~8;(2)在60~90℃的水浴锅中超声搅拌,得均一溶液,然后置于带有内衬的反应釜中,于180~250℃温度下进行反应;(3)过滤、洗涤、干燥,即成。本发明所制得磷酸铁锂?磷酸钒锂复合正极材料前躯体偏钒酸亚铁形貌为棒状,合成的磷酸铁锂?磷酸钒锂复合正极材料电化学性能优异。
本发明提供了一种富锂锰基锂离子电池高压电解液添加剂、电解液、锂电池及其制备方法。该电解液添加剂,制备原料包括:氟代碳酸乙烯酯、1,3‑丙烷磺酸内酯、苯基乙烯砜和硼酸三(2,2,2‑三氟乙基)酯。能够满足电解液工作温度范围、电导率等多方面的要求。上述富锂锰基锂离子电池高压电解液,减少了市面上常用的高熔点溶剂EC(熔点35‑38℃)的含量,增大了低熔点的共溶剂EMC(熔点‑55℃)的含量,大幅拓宽了电解液的工作温度范围。解决了富锂锰基正极材料首次不可逆容量衰减严重,循环稳定性和倍率性能不理想的问题。
一种纳米过渡金属‑纳米氧化锂‑多孔碳复合材料的制备方法,包括以下步骤:将金属锂粉、纳米金属氧化物和多孔碳材料混合均匀得到混合物,在惰性气氛下,缓慢加热混合物并保温,再冷却至室温得到纳米过渡金属‑纳米氧化锂‑多孔碳复合材料。本发明还提供一种锂离子电容器的制备方法。本发明中纳米过渡金属‑纳米氧化锂‑多孔碳复合材料对环境要求不苛刻,可以和正极材料一起进行涂覆,操作简单,负极极片的预锂化程度可控,效果明显,并且可在现有锂电制造条件下实现,可大大降低生产成本。
一种Li6CoO4预锂化剂的制备方法,包括以下步骤:(1)将钴盐溶于无水乙醇中,加入脂肪酸,超声混合均匀后置于高压反应釜中反应,随后冷却,再洗涤、过滤、干燥后得到纳米CoO;(2)将步骤(1)中得到的纳米CoO和Li2O混合均匀后进行球磨,随后在惰性气体氛围中烧结,冷却后得到Li6CoO4。本发明还提供一种采用Li6CoO4预锂化的锂离子电容器的制备方法。本发明中Li6CoO4对环境要求不苛刻,可以和正极材料一起进行涂覆,操作简单,负极极片的预锂化程度可控,效果明显,并且可在现有锂电制造条件下实现,可大大降低生产成本。
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本发明涉及合金材料技术领域,具体涉及一种新型轻质Al-Sc-Zr-Y-O耐热铝合金及其制备方法。
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