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本发明公开了一种基于机器学习的海藻固碳蛋白预测方法及系统，包括：获取海洋藻类蛋白质序列数据，对所述数据进行特征提取；对提取的特征进行筛选后，输入到训练好的机器学习分类器；输出海藻固碳蛋白的预测结果。本发明采用机器学习算法来预测蛋白质是否具有固碳功能，相比于基于传统的生物化学实验来对大量的生物序列进行分析的方式，能够有效节省人力物力，避免引入人为误差对结果或造成干扰，具有更高的预测效率和准确率。
本发明公开了基于微观图象特征的水泥水化仿真及宏观属性预测的方法，首先采用三维显微计算机断层扫描仪来获取水泥微观结构的演化同时测量其宏观属性。然后采用三维图象特征来描述水泥在每一龄期的微观结构，并利用遗传编程类算法直接建立图象特征与宏观属性间的以动力系统方式描述的动态关系。利用得到的动力系统来模拟水泥水化并预测宏观属性。本发明避免了对水泥的微观图象进行复杂的图象分割与物相分类，也不需要考虑物理及化学知识，从图象本身出发计算三维图象特征，并进一步得到图象特征与宏观属性之间的动态关系，避免了不正确的物相分析与图象分割带来的影响，从而提高对宏观属性的发展变化趋势的预测精度。
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本发明公开了一种新型测量甲醛含量的方法，包括下列步骤：使用大气采样器采集10ml大气样品；将大气样品使用索氏脂肪提取器以甲基丙烯酸叔丁酯作萃取溶剂连续萃取；使用活性炭作为净化吸附剂装柱，装柱后先用茶多酚对吸附剂预淋洗；将步骤（2）中的萃取液上柱后使用洗脱液浓缩至1-2mL，置于零度下的环境中避光保存2-3小时。本发明是通过被测样品中甲醛与显色剂反应后生成有色化合物对可见光有选择性吸收显色而建立的比色分析法，通过转换与预先设定的化学标准曲线进行比对，再对空气中温度、湿度、压力影响的修正，直接给出精确的甲醛浓度值，无需再通过人工运算，现场测试省时省力，且测试结果更精确。
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本发明公开了一种湖水与地下水补给关系的现场监测装置，包括支撑台、U型压力计管、数字显示器和水位传感器，所述支撑杆上固定有U型压力计管，所述U型压力计管顶部设有T型管，所述固定式锁扣环内固定有数字显示器，所述U型压力计管的两侧管体内均设有水位传感器；通过本发明装置能实时监测湖泊与地下水的水力联系、补给过程和补给方向；通过水位传感器和数字显示器可以获取U型压力计管两端水位变化参数，为湖泊水量平衡计算和模拟提供重要依据；本发明装置在监测结束后，在T型管接口直接采集地下水和地表水样品，可通过分析水样水化学等指标来进一步判定湖泊与地下水的补给关系，本发明装置结构简单、实用性高，测量数据稳定性高。
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本发明涉及一种测定甲基二氯化膦含量的方法，属于化学定量分析技术领域。本发明中，采用高效液相色谱，对预处理后的标准液中氯离子进行测量，建立标准曲线，制作线性回归方程，然后，再对预处理后的样品液进行测量，最后得出甲基二氯化膦含量。本测定方法设计合理，准确度高；对仪器腐蚀小，成本低，干扰少，数据重现性好。
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本发明属于铀矿勘查技术领域，具体涉及一种火山岩型铀矿三维空间定位预测方法,步骤1、获取工作区物化探数据；步骤2、圈定放射性异常、地球化学元素异常和高磁异常；步骤3、对圈定的物化探异常区与已知矿体面进行相交分析；步骤4：数据归一化处理，获得综合信息分值；步骤5：圈定综合信息分值异常区；步骤6：获得电阻率低阻区和陡变区，根据音频大地电磁测深数据圈定低阻异常区和电阻率陡变区；步骤7：进行铀成矿空间三维定位预测。本发明方法以物化探异常为依据，综合深部铀矿化信息和成矿环境实现了火山岩型铀矿成矿三维空间定位预测，为深部火山型铀矿勘查和资源量预测提供了技术支撑。
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本发明涉及一种测定铁水中硫含量的固定电解质浓差电池，属于电化学领域。一种测定铁水中硫含量的固定电解质浓差电池，其特征是：参比极是Mo|Mo+MoS2，固体电解质是MgS－TiS2，其中TiS2含量在1～10％之间，其表达式为：Mo|Mo+MoS2|MgS－TiS2|[S]Fe|Mo[S]Fe|Mo是被测量一侧。本发明通过定硫探头的实施，可以快速准确的测定铁水中的硫含量，实现在线快速分析，达到快速铁水预处理的目的，从而提高脱硫效率，减少脱硫成本，进而降低炼钢过程中的生产成本。
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本发明涉及探测方法，更具体的说是一种基于纳米马达的地层参数探测方法，纳米马达由锥形微纳马达外壳的内侧沉积有一层对过氧化氢有分解作用的催化金属层和外侧修饰有指示剂基团组成，将该纳米马达与去离子水混合制得纳米马达悬浊液；可以通过纳米马达内表面沉积的催化金属层催化过氧化氢分解，产生氧气浓度梯度使纳米马达进行运动，微纳马达在被探测地层中运动的过程中，指示剂基团将会在地层中介质环境的作用下，产生不可逆的物理或化学性变；对提取出的纳米马达进行分析，从而得到所探测地层的温度、压力等参数。
本发明公开一种基于构造-剪枝混合优化RBF网络的煤灰熔点预测方法,其特征在于:该方法分为“粗调”和“精调”两个阶段,粗调阶段按照以使能量函数最小为原则动态增加隐节点数目,选取相应的样本输入作为数据中心,直至隐节点数满足停止准则时停止;精调阶段用Gaussian正则化方法对粗调得到的RBF网络的结构和参数作进一步调整;基于煤灰的化学组成成分建立相应的构造-剪枝混合优化RBF网络,并以该网络预测煤灰熔点。本发明给出的构造-剪枝混合优化算法(CPHM),有效地融合了构造算法和剪枝算法的优点,不仅能动态调节RBF网络的隐节点数,还能使网络的数据中心自适应变化;具有较小的结构、较好的泛化能力和较强的鲁棒性。
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本发明公开了一种球化剂中硅含量的测定方法,它包括试液制备和测硅步骤,其中试液制备步骤包括用硝酸、氢氟酸溶解试样,用硼酸分解过量的氢氟酸,溶解产生的二氧化氮用脲素分解,制得弱酸性试样溶液,测硅步骤包括在弱酸性溶液中,加入钼酸铵,使单分子硅酸与钼酸铵络合,形成黄色的硅钼杂多酸,以草酸掩蔽磷、砷的钼杂多酸干扰后,用硫酸亚铁铵将硅钼杂多酸还原成硅钼蓝,再测定其吸光值。本发明具有测量的稳定性、重现性、准确度和精密度高,方法渐变快速等优点,完全可达到工业化学分析的要求。
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本发明公开了一种球化剂中镁含量的测定方法,它包括试液制备和测镁步骤,其中试液制备步骤包括用硝酸、氢氟酸溶解试样,用硼酸分解过量的氢氟酸,溶解产生的二氧化氮用脲素分解,制得弱酸性试样溶液,测镁步骤包括在PH 10.5的溶液中,偶氮氯膦-I与二价镁离子形成紫红色的1∶1的络合物,其最大吸收波长在580NM处,其中铁、铝、钛等的干扰用三乙醇胺掩蔽,锰、铜、镍等的干扰用啉菲罗啉掩蔽,借以分光光度法测定球化剂中的镁含量。本发明具有测量的稳定性、重现性、准确度和精密度高,方法渐变快速等优点,完全可达到工业化学分析的要求。
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在线监测高压体系电催化测试的原位拉曼光谱装置，包括气体钢瓶、柱塞泵、拉曼光谱仪、计算机、电化学工作站、高压拉曼池组件；高压拉曼池组件包括池体、顶盖、内衬、进气阀、出口阀、压力显示表、压力安全阀、工作电极、参比电极、对电极和光窗；顶盖和池体之间安装密封垫圈并使用螺丝固定；所述光窗用密封垫圈和密封卡套安装在顶盖上；拉曼光谱仪上的拉曼镜头靠近光窗进行调焦；气体钢瓶通过柱塞泵连接进气阀的进气口，所述进气阀的出气口通过二通分别连接压力表和池体的进口，池体的出口依次连接压力安全阀和出口阀；拉曼光谱仪和电化学工作站分别与计算机相连，电化学工作站通过三电极导线分别和池体的三电极相连。
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根据相平衡原理而设计了一种熔点精密测定装置,它是一种热分析仪表。主要以半导体热敏元件,直接测定试样固液两相平衡时的温度,即熔点。它克服了毛细法熔点仪的一些固有缺点,具有测定精度高(熔点200℃以下者,误差不大于0.1℃),结构简单并可同时测定多个试样,此装置适于熔点在300℃以下化学物质的熔点或凝固点测定。
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本发明属于分析化学的技术领域，具体的涉及一种含氟聚合物熔融粘度的测定方法。该含氟聚合物熔融粘度的测定方法，包括以下步骤：(1)压制样品胚体；(2)胚体烧结；(3)车削烧结胚体；(4)制备样品膜片；(5)测试样品膜片；(6)计算样品熔融粘度。该测定方法可以适用于测定熔点高、熔融状态下流动性低的含氟聚合物熔融粘度，比如聚四氟乙烯，测试温度可达380℃，并且样品的制备简单，测试准确快速，无需采用挤出样品的方式即可测试。
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本发明公开了一种可调式对称多通道导流冲刷腐蚀测试系统及测试方法。可调式对称多通道导流冲刷腐蚀测试系统，包括气体瓶、溶液箱、离心泵、冲刷流道、电化学工作站，溶液箱内设有冷却盘管，冲刷流道上设有冲刷流体入口和冲刷流体出口，冲刷流道内设有可动的导流板，冲刷流道的流道壁上设置有两个相对于导流板的轴线中心对称的试样安装口，气体瓶的出气口通过连接管路与溶液箱连通，冲刷流道的冲刷流体出口通过回流管路与溶液箱连接，离心泵的输入口通过连接管路与溶液箱连接，离心泵的输出口通过连接管路分别与冲刷流道的冲刷流体入口和回流管路连接，两个安装在所述试样安装口内的试样上的电极分别通过电极导线与所述电化学工作站上相应的电极接线连接。
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本发明公开了一种双光程和多位置调制光源测量复杂溶液成分含量的方法，包括：光源的出光光口与光谱接收装置的入射狭缝紧贴包装袋，调制装置对光源进行调制，光源对复杂溶液样品进行透射，光谱接收装置采集透射光谱；位移平台控制光源移动至不同的位置并改变光程测量，将每一个位置处两个光程下采集的透射光谱变换至频域构造频域内透射光谱，并且将每个位置处的两个频域内透射光谱的比值求对数得到该位置下的吸收光谱，将多个位置处的吸收光谱归一化处理，与已有化学分析的结果对比，建立数学模型；同样方法采集未知复杂溶液多个位置处的吸收光谱归一化后带入数学模型，得到所测目标成分的含量。
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本发明属分析化学领域，公开了一种用液相色谱法分离测定利伐沙班及其有关物质的方法，该方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以含有缓冲盐、离子对试剂及磷酸的水溶液和有机相混合作为流动相，通过梯度洗脱分离测定。本发明解决了利伐沙班及其有关物质的分离测定问题，从而确保了利伐沙班的质量，实现利伐沙班原料药及其有关物质的质量可控。
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本发明属于化学品毒理学机制分析领域，公开了一种提高污染物QSAR模型预测毒性效应终点值准确度的方法。包括计算毒性级数、界定毒性级数、基于毒性级数的QSAR模型参数选择原则。建立作用机制导向下的QSAR模型，可提高QSAR模型预测的准确度和有效性。识别和减少风险评价和管理过程的不确定性，有助于深入研究有机污染物对生物的毒性作用机制，为有机污染物对生物毒性预测和安全评价提供科学、精准信息。
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本发明提供一种无创测定血液中血红蛋白浓度和氧浓度的方法。本发明适用于材料化学成分的分析，主要应用于用于无创测定血液中的血红蛋白浓度和氧浓度的诊断医疗装置。该方法提出用第一、第二和第三波长范围的光辐射交替地照射生物组织，第一、第二和第三波长范围的光辐射分别包括700nm、880nm和960nm，接收反射的光辐射，并将其转换成电信号，血红蛋白的浓度基于通过照射第一和第二波长范围的光辐射而获得的电信号的总和来测定，所述血红蛋白浓度通过用第三波长范围的光辐射照射生物组织而获得的电信号测定的值减小，氧浓度基于通过用第二和第一波长范围的光辐射照射生物组织而获得的电信号之间的差异来测定，所述氧浓度通过用第三波长范围的光辐射照射生物组织而获得的电信号测定的值减小。本发明可减少测定血红蛋白浓度和氧浓度的误差，所述误差源于所研究的生物组织中水的存在。
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本实用新型公开了一种超小接触角值的测量所需采用的光学处理装置，属于界面化学分析测试技术领域。它包括包括光学机构、测样机构和成像装置。本实用新型有效地降低了小接触角液滴时的背景光漫反射导致的无法有效成像或液滴边缘轮廓不清晰的问题；同时，由于在样品台和成像系统中均采用了微米级的二维水平调整机构，也有效的解决了背景光挡光或液滴整体被挡的问题，从而实现了可以高精度、方便地测量小接触角的目的，为半导体、晶圆、空调器等高精密行业测试小接触角值提供了可能，也大大提升了测值的精度和可靠度，测值精度高，操作方便，具有非常高的推广价值。
本发明涉及一种基于高光谱成像和支持向量机技术的原状土壤剖面碳组分预测方法，基于各样本位置预设深度土壤剖面样本的高光谱图像的获得，以目标样本光谱区域对应土壤碳组分类型的各个特征光谱波段为输入，目标样本光谱区域所对应该土壤碳组分类型的土壤碳组分数据为输出，通过训练，获得该土壤碳组分类型所对应的土壤碳组分预测模型，进而实现对目标区域土壤剖面碳组分的预测；整个设计方案可以快速、准确地预测原状土壤剖面有机碳、可溶性碳、易氧化碳和土壤微生物量碳等组分含量，并实现精细化绘制它们在土壤剖面上的空间分布；弥补了传统实验室化学分析方法存在的不足。
本发明公开了一种测定铁矿球团在高炉冶炼过程中抗碱金属破坏能力的方法，包括如下步骤：S1.在球团中加入碱金属的试剂K2CO3及Na2CO3，所述K2CO3及Na2CO3的加入量均为外配0.8‑1.2％；S2.对干球在马弗炉中进行预热焙烧，设定预热参数为：预热时间为8‑12min，预热温度为780‑820℃；设定焙烧参数为：焙烧时间为8‑12min，预热温度为1200‑1300℃；S3.对焙烧后的球团矿进行化学成分分析、冷态抗压强度测定及还原膨胀率测定。本发明实现了不同种类球团抗碱金属破坏能力的量化测定，可为高碱金属符合条件下高炉合理选择球团的种类及优化酸性球团与碱性球团搭配提供技术依据。
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本发明公开了一种颗粒机械强度的测试装置及方法。装置内预先充满气体，加热喷射管内气体至一定温度，颗粒在气体曳力和自身重力作用下在喷射管中不断加速，同时在喷射管中受热温度升高且与高温气氛反应，最终与碰撞平台碰撞破碎。通过高速CCD相机测量碰撞时颗粒的速度和颗粒破碎情况，通过红外热像仪非接触测量碰撞时颗粒的温度，通过碰撞平台上的压力传感器测量碰撞时颗粒受力，通过碰撞后破碎颗粒的粒径分布表征颗粒强度特性。该专利可有效测量和分析反应器中高温气氛下颗粒因化学反应、热应力、压力、机械力(碰撞)等因素协同作用或单独作用下的强度特性。
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本发明属于分析化学的技术领域，具体的涉及一种测定水性氟碳树脂酸值含量的方法。该测定方法包括以下步骤：(1)水性氟碳树脂乳液预处理；(2)计算含水氟碳树脂固体的固含量；(3)共沸除水；(4)溶解；(5)滴定；(6)空白滴定；(7)计算酸值。所述测定方法能够高效的测定出水性氟碳树脂中的酸值，提高测试酸值的精确度。
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本发明涉及油气田开发化学驱提高采收率技术领域，具体涉及一种含有AMPS的部分水解聚丙烯酰胺水解度和阴离子度测试方法。所述方法包括：称取含有AMPS的部分水解聚丙烯酰胺干粉，测试干粉固含量，干粉固含量乘以干粉质量为干粉有效含量；利用有机元素分析仪测试烘干后干粉中硫元素含量，利用硫元素含量得到AMPSNa的含量及AMPS物质的量；通过电位滴定法测试并计算水解羧酸根的物质的量和未水解的酰胺根的物质的量；通过计算得到含AMPS的部分水解聚丙烯酰胺水解度和阴离子度。本发明可测量含有AMPS的部分水解聚丙烯酰胺水解度和阴离子度，对于高温高盐油藏耐温抗盐聚合物质量控制及新型聚合物研发具有重要意义。
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本发明实施例公开了一种测定锂的含钙量的试样处理方法，包括：取A毫克的锂试样，处理掉该锂试样表面的氧化层后立即放入水中，完全溶解冷却后得到第一试液；移取m毫升的第一试液至第二烧杯中；在第二烧杯中滴入酚酞乙醇溶液使第一试液显红色；利用酸性标准溶液将述第二烧杯中的红色溶液滴定至无色，得到第二试液；记录得到第二试液时消耗的酸性标准溶液的体积；计算需要B毫克锂试样时应移取的第一试液的体积V，移取体积为V的第一试液至容量瓶；用超纯水将第一试液稀释至容量瓶的刻度后混匀，得到测量试液。本发明提供的技术方法采用化学分析定量方法对试样进行处理得到测量试液，有效提高了测定锂的含钙量的精确性。
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本发明公开了一种适用于硬质合金钴相结构X射线衍射法测试的制样方法，该制样方法以硬质合金试样的任一平面作为测试面，将试样测试面朝上置于盛有腐蚀溶液的容器内，所述腐蚀溶液为质量浓度均为10％～20％的铁氰化钾溶液和氢氧化钠溶液的等体积混合溶液，腐蚀溶液没过试样测试面，腐蚀时间不低于16h，腐蚀结束后，将试样取出并清洗干净，擦干即可备测。该制样方法不使用电解抛光或电解萃取设备，直接采用化学试剂溶液腐蚀除去WC‑Co硬质合金试样表层WC晶粒，从而消除WC相衍射峰的干扰，方法简便，适用于研发和生产分析制样。
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本发明涉及一种钒渣中五价钒的测定方法及应用，属于化学分析技术领域。该方法包括以下步骤：混合碳酸盐溶液、乙二胺四乙酸二钠以及钒渣样品，反应后去除沉淀，用酸溶液调节去除沉淀后的反应液的pH值至6.8‑7.2，然后用硫酸亚铁铵标准溶液滴定至反应液由玫瑰红色变为亮黄绿色。该测定方法利于钒渣的分解和浸提，能够单一浸提被测的五价钒离子，同时还避免了其它价态钒以及溶液中还原性物质对五价钒的影响，操作简单，耗时短，准确性高，精密度好。上述测定方法可以用于提钒，即先测定钒渣中五价钒的含量，然后提取含量结果不低于0.7％的钒渣中的五价钒，可以有效提取钒渣中含量较高的五价钒，具有广泛的推广应用前景。
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