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本实用新型公开了一种测定生物膜内溶氧扩散系数的装置，本实用新型中氮气钢瓶和空气泵的输出端分别与三通阀的一个端口连接，三通阀的第三个端口连接流量计输入端，流量计输出端与所述进气加湿瓶的进气口连接；进气加湿瓶的出气管与生物膜测试室的进气口连接；所述溶氧微电极固定在三维微操仪的夹持端上，并通过生物膜测试室的顶部出气口与测试室内的待测生物膜样品接触，皮安计的电压输出端与溶氧微电极的电极接口连接。本实用新型耗时短，且不需要精密的化学分析，因此测定结果准确，重复性好，系统误差非常小。
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本发明公开了一种三维矿产资源预测评价中信息综合处理装置及其方法，其中该方法包括：步骤一，构建三维成矿预测的初始预测体；步骤二，对初始预测体快速提取空间离散点的预测要素；步骤三，对由表面模型表达的预测要素进行栅格化，并将栅格化结果赋值到初始预测体的属性表中；步骤四，对初始预测体的属性表进行筛选与优选，获取预测目标体。该方法用于辅助地质专家解决已知矿山深部及外围找矿工作，满足实现基于地质、地球物理、地球化学等数据的多元成矿信息的信息自动模拟、综合分析与可视化等方面的需求。
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本发明公开了一种基于谱学测量的外场作用下氢键局域势场的测量方法，从物理根源出发，构建氢键振动的拉格朗日方程，利用拉格朗日‑拉普拉斯变换获得氢键振动基本参数包括氢键键长、振频与氢键势场基本参数包括力常数、键能之间的本征定量关系，以最终获得氢键的局域势能以及其受激时的演化路径。本发明所述方法可用于测定氢键局域势场相关的力常数、键能及其随外部激励作用下的定量变化，填补了此类技术空白，进一步拓展了现有谱学技术的应用领域，并可提供原子以及分子间化学键内部作用的真实状态，对促进物理、化学、材料科学领域的发展都具有重大意义。
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本发明所述水解聚马来酸酐阻垢性测定方法涉及一种借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料的方法。其包括：向待测溶液中加入盐酸溶液，静置后过滤，取25mL滤液，滴改KOH溶液调至滤液呈中性．再加入5mLKOH溶液，用EDTA标准液进行滴定。通过实验证明，由标准法测定钙离子浓度得出的阻垢率比用本发明所述方法测定钙离子浓度得出的阻垢率略小，这是因为现行的静态阻垢标准法没有把阻垢剂的晶格畸变和静电斥力的作用机理完整体现出来。因此采用静态阻垢法筛选阻垢剂时，用本发明所述方法测定钙离子浓度得出的阻垢率要比标准法更合理、准确。
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本发明公开了一种辉光光谱仪测定镀锌板基体各元素含量的方法，以解决现有方法测定镀锌板基体各元素操作复杂，需要特殊处理掉表面镀层，使用较多化学药品，流程长的问题，本发明方法更加快速、准确、高效，本发明方法为：调试仪器，进行中心定位及曲线校准使仪器到达最佳状态，样品需裁切成样块，所取样块表面应平整无缺陷，经过擦拭除去表面污垢，将样品装置在光谱仪样品室，测定谱线强度，得到各元素强度随时间的变化曲线，对曲线进行分析计算得到镀锌板基体各元素含量。
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本发明涉化学分析技术领域，具体为一种荧光探针法测定表面活性物质临界胶束浓度的方法。本发明方法采用n‑B18H22为荧光探针物质，发现阴离子表面活性剂SDS能增强n‑B18H22的荧光。在最佳条件下,荧光强度与SDS的浓度分别在0‑8.2×10‑3mol/L及8.2×10‑3mo/L‑3.27×10‑2mol/L范围内分段成良好的线性关系，曲线的拐点对应的表面活性剂浓度即为其临界胶束浓度(CMC)，据此，建立了本发明的测定CMC的简单荧光方法。结果表明由该法测定的CMC与已报道值符合，说明方法的可行性与准确性。
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本发明涉及光化学领域，一种气相分子荧光测试方法，调节液体流量控制器，待测样品溶液进入内管，流速典型值为十纳升/分钟，调节位移台，使内管与毛细管的出口端内侧距离为一毫米；开高压电源，对毛细管内样品溶液施加电压，典型值为1000V至3500V；一部分样品溶液离开毛细管出口端，并以离子形式进入真空腔，样品离子依次通过离子聚束器、气体分流器、离子向导、离子透镜I和离子透镜II，到达离子阱；分别调节离子阱入口电极、环电极和出口电极电压，将离子囚禁在离子阱中并被激光照射，从而发生光反应；生成的荧光依次通过离子阱出口电极、汇聚透镜、真空窗口、带阻滤光片和收集透镜后，进入光谱仪；分析光谱仪所测得的数据，判断光反应的信息。
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本发明属于分析化学技术领域，具体涉及一种全氟聚醚酸值含量的测试方法，采用间接滴定法测试全氟聚醚的酸值，先利用过量的乙酸钠与全氟聚醚中的酸性基团完全反应生成乙酸，接着再利用氢氧化钾醇溶液滴定生成的乙酸，通过氢氧化钾的用量，仪器根据输入的公式自动计算得到全氟聚醚中酸性物质的含量。本发明测试方法，灵敏度高、精确性好，能准确测定全氟聚醚酸值含量，解决了因反应不充分及终点识别灵敏度低所带来的测试结果不准确的问题。
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本申请属于借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料技术领域，提供一种双重孔隙煤体的煤层气预测方法和系统。该方法包括：沿煤基质的径向和煤体处煤层钻孔的径向，设置钻孔周围瓦斯流场网格节点；基于有限差分方法，根据钻孔周围瓦斯流场网格节点，对预设的煤体双重孔隙瓦斯流动模型进行离散，得到煤体的双重孔隙瓦斯流动差分模型；基于煤体的双重孔隙瓦斯流动差分模型，得到煤层钻孔周围瓦斯流场网格节点中每个裂隙流场网格节点的裂隙内瓦斯压力；根据裂隙流场网格节点的裂隙内瓦斯压力，基于达西定律，计算钻孔的瓦斯流量和/或瓦斯抽采量。籍此，实现较长时间周期煤层气抽采量的动态变化以及煤层气的生产量的准确预测。
本发明属于化学分析技术领域，涉及一种二安替吡啉甲烷光度法测定锰矿石中二氧化钛含量的方法，包括(1)试样溶液的配制；(2)显色溶液的配制；(3)空白溶液的配制；(4)分光光度法测定。本发明的测定方法简便、快捷、准确、易于操作，在1.2～3.0mol/l盐酸介质中可有效提高钛与二安替吡啉甲烷试剂的灵敏度和选择性，且吸光度不变，使得锰矿石中TiO2含量测定结果准确，满足了炼钢生产的需要。
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本发明公开了一种硝化甘油残酸的测定方法，属于无机化学分析领域，包括以下步骤：首先用水将硝化甘油中的碱液萃取掉，萃取后的硝化甘油再用与硝化甘油及水混溶的中性有机溶剂将硝化甘油完全溶解，然后用酸碱滴定的方法测定出该溶解的硝化甘油的残酸含量。本发明是一种硝化甘油中残酸（硝酸和硫酸）的测定方法。
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本发明公开了一种基于原油烷基酚类化合物含量变化的水驱前缘监测方法。首先建立烷基酚类化合物参数指标库；再进行烷基酚类油水配比融溶实验，确定优选出对油水变化敏感且有规律可循的酚类化合物；然后进行水驱油动力学实验，连续测试油、水中酚类化合物浓度，在平面上，考虑水驱油藏的波及面积，重点分析水驱油波及范围内不同位置的烷基酚类的分布规律及含量变化，进而明确水驱油驱替前缘处烷基酚类含量的变化特征，确定水驱油前缘位置。本发明通过研究烷基酚类化合物在水驱过程的变化规律及其机理，在忽略注入水水源复杂的特征条件下，得到了地球化学的、基于原油烷基酚类含量变化的水驱前缘监测方法，从而认识平面剩余油分布，指导油田中后期开发。
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一种钢中氮化硼含量的测定方法，属于分析化学技术领域，硝酸、盐酸混酸分离固溶硼及其它形态的硼化物，定量保留氮化硼；以硝酸、高氯酸分解氮化硼。稀释到规定体积，采用电感耦合等离子体质谱仪测定氮化硼中硼的含量。该方法可准确、快速测定、换算出钢中氮化硼的含量。
本发明公开了一种同时测定氯氰碘柳胺钠伊维菌素注射液中两主药含量的方法，涉及分析化学领域。本发明包括以下步骤：将十八烷基硅烷键合硅胶作为固定相填充到液相色谱仪的色谱柱内；制备以乙腈‑甲醇‑水[(29:57:14)，用2％磷酸溶液调节pH值至3.1]为流动相；精密称取氯氰碘柳胺钠、伊维菌素对照品适量，加甲醇稀释制成对照溶液；精密量取待测的氯氰碘柳胺钠伊维菌素注射液，用甲醇稀释，配制成供试品溶液；分别取对照品溶液与供试品溶液，注入液相色谱仪中，记录色谱图；按外标法以峰面积计算供试品溶液的浓度。本发明解决了复方制剂氯氰碘柳胺钠伊维菌素注射液中两主药含量测定的问题。
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本发明属于分析化学领域，并公开了一种同步测量飞灰中硒总量和硒价态的方法。该方法包括在待测飞灰中加入HCl和HNO3的混酸溶液，然后对其进行消解，将飞灰中的四价硒和六价硒完全提取到溶液中，待消解完成后将得到的溶液过滤获得样品溶液A；将部分样品溶液A与盐酸混合均匀，在预设温度下对其进行加热，从而将溶液中的六价硒还原为四价硒，冷却至室温获得样品溶液B；利用原子荧光光谱法分别测定样品溶液A和样品溶液B中四价硒的浓度，从而获得飞灰中四价硒的含量和硒的总量。本发明利用HCl‑HNO3体系对飞灰进行消解，能够保证硒的回收率在98％左右，并且能够同时获得飞灰中硒的总量和硒的价态分布，具有便捷、精度高的优势。
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本发明属于化学分析领域，具体涉及一种副产浓盐酸中酚含量的测定方法，以紫外分光光度法进行试样测试，设定λmax＝270nm，在λmax＝270nm下以空白对照，测定苯酚标准浓度系列溶液的吸光度值，根据A＝εbc，绘制苯酚酸溶液的标准工作曲线，相同条件下，测得待测含酚酸溶液的吸光度值，以确定试样中酚的含量。本发明可快捷并规避浓盐酸的干扰，能够准确的测定出副产浓盐酸中总酚的含量,结果准确，测量方便。
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本发明公开了一种球化剂中稀土含量的测定方法,它包括试液制备和测硅步骤,其中试液制备步骤包括用硝酸、氢氟酸溶解试样,用硼酸分解过量的氢氟酸,溶解产生的二氧化氮用脲素分解,制得弱酸性试样溶液,测硅步骤包括在PH0.5-0.95的硫酸-硝酸介质中偶氮氯膦-III与稀土元素形成1∶1的蓝色络合物,其最大吸收波长为680NM处,铁、钛、钙等干扰元素用草酸掩蔽,其余金属元素不干扰,借以分光光度法测定球化剂中的稀土含量。本发明具有测量的稳定性、重现性、准确度和精密度高,方法渐变快速等优点,完全可达到工业化学分析的要求。
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本发明为利用先进的电子技术和计算机技术形成集多种化学、物理参数的测量控制及通讯功能于一体的网络型智能多参数测控装置。其由远程监控计算机、现场监控计算机、总线接口和多台多参数智能测控仪等组成。每台多参数智能测控仪由顺序连接的传感器、信号调理电路、模拟数字A/D转换模块、可编程控制器PLC,以及由变频增氧机、多个电磁阀组成的与可编程控制器PLC相连的执行元件。被测控对象是发酵罐或水产养殖鱼池。其中多参数智能测控仪通信接口挂到工业现场总线上,现场监控计算机与远程监控计算机之间采用有线或无线通讯方式,形成一个网络型智能监控系统,其能够有效地提高以上领域的生产效率和对环境因子分析的准确率。
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本发明属于分析化学领域，尤其涉及一种废水中重金属Pb的测定方法。一种废水中重金属Pb的测定方法，包括以下步骤：(1)制作Pb标准溶液曲线；(2)取废水水样100mL放入烧杯中，加入浓硝酸5mL，在电热板上加热消解；(3)当水样蒸至85mL，再加入5mL浓硝酸和2mL双氧水，继续于电热板上加热消解；(4)当水样蒸至剩余70mL，取下来冷却，待冷却后，加入2mL10％的氯化铵和10mL 3mol/L的HCl，装入比色管中，定容到100mL，若溶液比较混浊，则先过滤再测定；(5)用原子吸收光谱法测定并记录数据结果，将测定结果代入Pb标准溶液曲线，计算，即可得废水中重金属Pb的含量。本发明的方法能够准确测定Pb的含量；本发明的方法可操作性强，成本低廉。
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本发明公开了一种芦苇根中酚酸类物质的分离测定方法，属于生态学及化学分析技术领域。使用50％甲醇水溶液(质量浓度)提取芦苇根酚酸物质，HLB型固相萃取柱纯化提取液，高效液相技术(HPLC)分离测定芦苇根中8种酚酸类物质。本发明的芦苇根中酚酸类化合物的高效液相色谱测定方法，能有效的分离和测定出芦苇根中的多种酚类化合物，操作简单，测定结果重复性好，精确度高，整个样品分离测定过程仅需30min即可完成。
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本发明专利“一种高速垂直撞月探测器离轨下降制导方案”，属探月工程制导技术领域。本制导方案使探测器从环月轨道离轨，进入下降弹道，最终以指定的速度垂直撞月并深入月壤。制导方案按时间顺序分为三个步骤：在探测器环月轨道的远月点主发动机开机，提供垂直于轨道切向的推力，压低弹道角，直至接近负九十度，主发动机关机；探测器在重力作用下自由落体，速度持续增加；在某恰当时机，主发动机二次开机并全力制动，直至探测器以期望的速度垂直撞月。该方案的关键是主发动机二次开机时刻的估算。利用探测器携带的传感器对撞击过程进行数据采集和分析，可全面深入地认识月壤的物理化学性质，对于探索月球奥秘及开发利用具有重要意义。
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本发明属于化学分析技术领域，涉及一种同时测定含硝酸溶液中镎和钚浓度的方法。所述的方法包括如下步骤：(1)配制一系列已知浓度的Np(VI)的硝酸水溶液与一系列已知浓度的Pu(VI)的硝酸水溶液；(2)分别测定各已知浓度的Np(VI)的硝酸水溶液与各已知浓度的Pu(VI)的硝酸水溶液的近红外吸收光谱；(3)选择适宜波长，建立此波长下不同已知浓度的Np(VI)的硝酸水溶液的Np(VI)浓度与对应的吸光度之间的定量校正关系；(4)选择适宜波长，建立此波长下不同已知浓度的Pu(VI)的硝酸水溶液的Pu(VI)浓度与对应的吸光度之间的定量校正关系；(5)测定样品的近红外吸收光谱；(6)样品浓度计算。利用本发明的方法，能够快速、准确、高效的同时测定含硝酸溶液中镎和钚的浓度。
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本发明涉及一种基于状态观测与经验池的非线性多智能体一致性方法，属于计算机领域。首先在跟随者对领导者状态无法获取的场景下，使用反步法和动态面控制法为每个智能体设计了全维观测器来观测领导者的状态。之后，一致性问题就转换成了每个跟随者对各自的领导者状态观测器的最优跟踪问题。下一步针对控输入受非对称饱和约束定义了一个非二次代价函数来处理，然后定义新的增广系统下的最优控制问题，并使用强化学习策略算法来迭代求解，并分析了策略迭代下解的稳定性和最优性。对于最优控制的HJB方程难以直接求解的困难，本发明利用神经网络良好的逼近性质，使用actor‑critic框架进行求解。
本实用新型提供了一种动态直流杂散电流作用下埋地金属管道干扰腐蚀测试系统，包括：动态直流杂散电流系统，用于提供流入流出金属试样的动态直流杂散电流；电化学测试系统，用于测试动态直流干扰过程中试样的动力学参数，并进行数据的处理与分析；电解池系统，用于盛放土壤模拟介质，以及固定金属试样及辅助电极。通过本实用新型提供的动态直流杂散电流作用下埋地金属管道干扰腐蚀测试系统，能够模拟地铁动态直流杂散电流对埋地金属管道腐蚀全过程，并且方便控制。
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本实用新型属于电催化和分析电化学技术领域，特别提供一种适用于大尺寸钛阳极的可移动电位测试装置，由工作台和移动电位测试设备组成；工作台上部设有废液槽，废液槽顶部为台面，侧面设有废液槽出液口；移动电位测试设备中，电位仪固定支架和储液槽固定架设置于滑轮板车上，参比液储液槽和电解液储液槽安装在储液槽固定架上，参比电极放置在参比液储液槽中；电位仪固定支架上设有定位滑道和定位套；电解槽腔体通过电位仪固定杆固定在电位仪固定支架上；电解槽腔体内安装阴极，底部安装真空胶垫，尖嘴玻璃管与待测钛阳极接触；电解槽腔体设有腔体进液口；参比液储液槽通过硅胶软管与尖嘴玻璃管相连；电解液储液槽通过硅胶软管与腔体进液口相连。
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本发明涉及一种钒氮合金中钙、镁的测定方法，属于分析化学技术领域，该方法是将试样于玻璃烧杯中，用盐酸、硝酸加热溶解，定容至规定体积，采用电感耦合等离子体原子发射光谱仪，在已优化好的仪器条件下进行测定。其建立了一种快速测定钒氮合金中钙、镁的方法，能够准确测定出钒氮合金中钙、镁的含量。
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本发明公开了一种用于测量脱硝装置内烟气中氨浓度的装置及方法，首先配置一个采样管装置，作为火电厂现场或实验室中接收烟气的连接装置，采样管段上配有过滤棉用于过滤烟气中的杂质。然后烟气通过烟气过滤器汽水分离且过滤后进入氨敏电极测试装置，对进入的烟气进行测量分析。同时，剩余的烟气依次流经烟气采样泵和烟气尾气处理装置，处理后的尾气排出。烟气采样泵带有变频装置，可以通过设定的流量和差压主动实时调节采样泵的出力，以稳定抽取烟气的流速。本发明避免了采用化学法、激光法等存在的测量氨浓度不准确、不及时、以及带来工程应用中喷氨过量导致氨与三氧化硫反应生成硫酸氢铵堵塞下游设备等问题。
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本发明公开了大果木姜子油的GC‑MS指纹图谱和多指标含量测定方法，属于大果木姜子油质量领域，大果木姜子油的GC‑MS指纹图谱和多指标含量测定方法，大果木姜子油的GC‑MS指纹图谱的测定方法，包括以下测定方法：S1：准确称取大果木姜子20g，置于烧瓶中，分别考察药材粉碎粒径、料液比、浸泡时间、提取时间四个因素对出油率的影响；S2：将收集到的挥发油，加入适量无水硫酸钠密封过夜，于次日以8000r/min离心10min，收集上层油层，称重，平行3次，取均值计算出油率；S3：溶液制备并分析结果，它可以实现，采用GC‑MS技术对大果木姜子油中化学成分进行研究，初步明确其物质基础，为后续质量控制等研究奠定基础。
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