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本发明属于化学分析领域，具体公开了一种黄磷渣中硅的测定方法，该测定方法包括以下步骤：1）称取黄磷渣，加入铝粉，再加入KOH，进行熔样，制得熔融样品；2）将熔融样品洗涤，得到洗涤液，洗涤液经酸化、加入沉淀剂沉淀，过滤得到沉淀；3）将沉淀加沸水水解，用氢氧化钠滴定，根据消耗氢氧化钠的体积，计算黄磷渣中的硅含量。本发明通过在称取黄磷渣时混入铝粉，强化了氟硅酸钾沉淀效果，缩短了沉淀时间，并保证了氟硅酸钾沉淀完全，提高测量结果的准确性。
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本发明提供了一种基于通路活性及弹性网的癌症药物敏感性预测方法，首先，在基因表达矩阵中，选择每一个通路网络中和其他基因连接紧密的关键基因表达值并计算分析，得到每一个通路活性向量，然后把所有的通路活性向量合并为矩阵；把每个药物的分子描述作为该药物化学特征矩阵和通路活性特征矩阵合并成新的特征矩阵；最后，使用弹性网对24种药物的特征矩阵进行训练并优化参数，使用均方误差作为评价标准；发明能够有效预测出每种药物的敏感性水平和其生物标志物，在大多数药物上具有更高的精度，可以帮助临床实验减少时间和金钱成本，从而进行有效的预测药物反应；本发明的方法能够从多维度特征学习抗癌药物的潜在关系，具有更好的生物学解释。
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本发明涉及一种精确测量用三电极扣式电池装置及应用，装置包括负极组件和正极组件，负极组件具有负极盖以及位于负极盖朝向正极组件一侧的负极片，正极组件具有正极壳以及位于正极壳朝向负极组件一侧的正极片，还包括参比电极组件，参比电极组件设置于负极片和正极片之间，具有多个以负极片和正极片重叠部分的中心为圆心呈旋转对称式分布的参比电极构成。与现有技术相比，本发明的参比电极以对称方式布置，可以提高测试结果的重复性，使结果更加可靠；且以标准化的扣式电池为基础改进，具有操作简单，改装方便的优点；可用于锂离子电池、超级电容器和锂离子电容器等不同化学电源器件的测试与分析。
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本发明涉及一种卷烟滤棒中凉味剂成分向卷烟烟气迁移的模拟测定方法，属于分析化学技术领域。本发明方法的步骤包括：添加有凉味剂的卷烟滤棒装入吹扫管中，采用本发明装置模拟卷烟真实抽吸对滤棒进行吹扫，用吸附冷阱捕集吹扫出的凉味剂成分，捕集完后通过和动态顶空连接的气相色谱‑质谱测定凉味剂成分含量，之后计算迁移率。本发明方法能满足卷烟滤棒中的凉味剂成分向卷烟烟气迁移量准确测定的要求，为卷烟滤棒凉味剂成分的释放和效果客观评估提供了科学、简便的新方法。
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本发明涉及一种氢燃料电池耐久性加速测试系统，其包括：热压机、燃料电池测试模块、阻抗仪、电化学工作站、扫描电镜、离子色谱；其中将催化剂浆料涂覆在质子交换膜上形成催化层后，所述热压机适于将自制扩散层热压在催化层两侧，以形成膜电极；将膜电极组装进氢燃料电池中，并对氢燃料电池进行单电池活化；根据氢燃料电池进行开路电压工况运行前后膜电极的极化曲线、交流阻抗谱、线性扫描伏安曲线、催化层的截面图和氟离子浓度，以对氢燃料电池耐久性进行判断；本发明通过采集氢燃料电池相关实验数据，并分析相应膜电极的衰减机理，从而计算出氢燃料电池耐久性即使用寿命，能够加速氢燃料电池寿命测试，开发使用寿命长的氢燃料电池。
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本实用新型涉及一种极谱催化波温度系数测量池装置，属于电化学分析技术领域。该装置由超级恒温池、底板、立柱、池架、废液池和三电极架组成，底板为一矩形板，立柱旋入底板上，废液池放在底板上，池架固定在立柱上，用池架固定超级恒温池，超级恒温池为圆柱形上有圆形开口的容器，其圆柱体池壁为双层，圆形开口上设有三电极架，超级恒温池下部设有排液管，超级恒温池的侧壁上部设有出口B，超级恒温池的侧壁下部设有出口A，其有益效果是：本实用新型解决了极谱催化波测量的电解池没有溶液温度控制功能的问题，实现了高精度定温测量极谱催化波的高度。
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一种液相色谱法分离测定泊沙康唑及其杂质的方法。本发明属分析化学领域，具体涉及采用反相色谱柱分离测定泊沙康唑及其杂质的方法，本发明解决了泊沙康唑及其4个杂质分离测定问题，从而保证了生产过程中泊沙康唑及其制剂的质量可控。
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本发明公开了一种近红外光谱测定次生盐渍土壤中硝酸根离子(NO3—)含量的方法。利用化学分析方法测定次生盐渍土样品的NO3—含量；采集土壤样品光谱进行预处理后基于偏最小二乘法(PLSR)建立不同变换全波段光谱与NO3—含量的关系模型，选择最佳光谱变换形式；在所选择的光谱变换下采用间隔偏最小二乘法(iPLS)对NO3—的特征波段进行选择，基于优选出的特征波段运用PLSR回归，通过交叉验证获得精度最优的模型即为次生盐渍土壤中NO3—的关系光谱模型。对未知浓度的次生盐渍土土样测定其近红外光谱数据并进行数据预处理后，代入关系光谱模型，可直接得到未知土样中NO3—的含量。
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本发明涉及一种利用三维荧光光谱反映城市污水厂运行状态的监测方法，是在污水厂的进水节点、厌氧池节点、缺氧池节点、好氧池节点、二沉池节点和最终出水节点处进行取样，用0.45μm滤膜过滤得到上清液，测定上清液的三维荧光光谱，采用Matlab7.0的multiway工具包对其进行平行因子分析，确定激发发射波长在280/350nm处的类蛋白质组分荧光强度得分以及330/420nm处的类富里酸组分荧光强度得分，考察它们在污水处理过程中的得分变化情况，进而判断污水厂是否运行正常。本发明的方法不需要化学试剂，只需要将污水样品过滤就可获取其三维荧光光谱数据，具有方便快捷和易于实现实时在线测定的优点。
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本发明涉及新材料研发领域，一种低温条件下的拉曼光谱测量方法，将样品置于样品室内，调节光学馈通的紧固件I和紧固件II，使得不锈钢管及光纤I的下端位于样品中合适位置；对于需要实时化学反应的实验中，将反应气体从进气管通入样品室内，反应气体与样品反应；调整光纤准直器的位置，使得激光器发射的激光依次经过光纤III、光纤耦合器II、光纤准直器、平面镜、分色滤光片和光纤I，入射到样品，所述激光的波长为532纳米，激光的功率典型值为50毫瓦；样品中产生的拉曼光依次经过光纤I、分色滤光片、阶式滤波器、光纤耦合器I和光纤II，进入光探测器；光探测器采集得到的拉曼光的数据传输至计算机，计算机分析处理后得到拉曼光的相应信息。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种GC‑MS分离测定对氨基水杨酸中相关杂质的方法和分离测定对氨基水杨酸中相关杂质的试剂组合物。所述杂质为硝基苯；所述方法以6％氰丙基苯基—94％二甲基聚硅氧烷为色谱柱固定液，采用液液萃取，即使用氢氧化钠溶液溶解对氨基水杨酸，采用二氯甲烷进行萃取；所述测定硝基苯的限度≤0.8ppm。所述方法消除了对氨基水杨酸的干扰，且操作简单、分离度好、专属性强、灵敏度高，能精准的确保对氨基水杨酸及其制剂的质量可控，并最终确定产品的安全有效。
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本发明公开了一种基于先验知识和网络拓扑特性的关键蛋白预测方法。基于对已知关键蛋白之间拓扑关系的分析发现关键蛋白之间联系紧密，将边聚集系数作为评估两个关键蛋白紧密程度的参数，并利用部分已知关键蛋白，以及其邻居节点与这些已知关键蛋白之间的共簇系数来预测新的关键蛋白。本发明实现简单，只需根据PPI信息和部分已知关键蛋白信息就能够较准确地预测未知关键蛋白，既能用于非加权PPI网络，也能用于加权PPI网络，解决了化学实验方法成本昂贵、耗时等问题。
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本发明涉及一种Fe-Ce中间合金中铁含量的测定方法，属于分析化学技术领域，其特征是：用硫磷混酸溶解试样，重铬酸钾容量法测定。该方法可准确、快速测定Fe-Ce中间合金中铁的含量。
本发明提出一种实时观测枯草芽孢杆菌生物膜生长过程中不同基因表现型细胞数量和分布的方法，包括步骤：首先采用三色荧光标记的枯草芽孢杆菌菌种，三种荧光标记颜色分别对应生物膜生长过程中三种主要的细胞基因表现型细胞；将一定数量的细胞培养溶液嫁接到特定化学成分的琼脂培养基上，采用立体显微镜及相应的滤波片和红外透射光，观测随着生物膜的生长不同基因表现细胞在生物膜中的分布特点及其厚度变化，并对图片校准分析得到每一种基因表现型细胞的数量，及它们之间的转化率以及细菌生物膜生长的几何参数。该方法实现了在不破坏生物膜的情况下对生物膜生长过程的实时观测，同时得到不同基因表现型细胞的数量以及分布区域。
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本发明涉及一种高碳钢连铸坯等轴晶率的测定方法，其特征在于，包括冷酸蚀、热酸蚀、等轴晶区鉴别界定、等轴晶率测定4个步骤。本发明首先通过化学腐蚀显示出铸坯凝固组织形态，再根据凝固组织的分布特点，通过人工鉴别出等轴晶区域，对图像做特殊处理，使等轴晶与柱状晶区形成高度的灰度反差，从而实现运用图像分析软件测量等轴晶百分含量的目的。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及盐酸厄洛替尼与相关的潜在杂质的分离与测定方法。该方法以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，以甲醇‑乙腈混合液和磷酸缓冲盐为流动相进行洗脱，该方法能够实现盐酸厄洛替尼与相关的10种潜在杂质同时有效分离，该方法还可利用高效液相色谱法进行分离测定，不仅实现有效分离，还能够准确测定盐酸厄洛替尼与相关的潜在杂质的含量，专属性强，灵敏度高，对于实现对盐酸厄洛替尼的质量控制、安全性保证具有极其重要的意义。
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实施方案提供了一种用于使用碱度传感器测定含水样品的碱度的方法，所述方法包括：在样品池中使用pH传感器监测含水样品的pH，所述pH传感器包括由硼掺杂金刚石制成的pH传感器电极；在样品池中使用水合氢离子发生器在含水样品中产生水合氢离子，所述水合氢离子发生器包括水合氢离子产生电极；通过使水合氢离子发生器在含水样品中产生一定量的水合氢离子来改变含水样品的pH；将电流或电荷量化和转换为到达电化学滴定终点所产生的水合氢离子的数量，所述终点与样品的碱度相关；并且基于所产生的水合氢离子的量和通过pH传感器监测的所得pH变化来分析含水样品的碱度。
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本发明涉及燃爆致裂技术领域，特别涉及一种气‑液‑固多相燃料最大爆炸压力的预测方法；包括如下步骤：步骤一：根据化学反应原理与燃烧学基础，分析游离气‑助燃剂体系完全反应后的燃烧热，确定游离气‑助燃剂体系的最大放热量；步骤二：根据热能转化关系，确定游离气‑助燃剂体系释放出燃烧热后，体系所能达到的最高燃烧温度；步骤三：根据气体状态方程，确定游离气‑助燃剂体系达到最高燃烧温度的过程中，体系气压所能膨胀到的最大程度。本发明可对多元、多相、多变燃料体系的最大爆炸压力作出快速预测；本发明基于燃烧热动力学基础体系，实现了复杂燃料体系最大爆炸压力的预测，能够补充绝大部分多相或单相燃料体系的最大爆炸压力数据。
本发明公开了一种激光烧蚀Al‑PTFE反应材料的烧蚀深度和温度分布预测方法，属于含能材料领域。本发明理论分析和总结了激光烧蚀Al‑PTFE反应材料的动态多物理过程，然后将反应材料划分为三个区域和阶段，充分考虑激光能量热沉积、化学反应动力学、相变和移动边界等因素对烧蚀过程的影响，建立高保真数值模型并且开发对应的数值求解方法，准确预测Al‑PTFE反应材料的烧蚀深度和温度分布。相比现有技术，本发明一方面能够根据爆破或者推力需求，快速确定激光点火能量，另一方面可根据提供的激光能量预测反应材料温度分布，评估反应进程。
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本发明提供了一种含有有机胺类化合物的水溶液的预处理方法和测定方法。所述预处理方法包括：向水溶液中加入氢氧化钠并调节其pH值大于11，以使氢氧化钠与水溶液中的金属离子发生化学反应而生成金属氢氧化物沉淀；干过滤以形成滤液和金属氢氧化物沉淀，然后洗涤金属氢氧化物沉淀和沉淀反应容器，并将洗涤液收集于所述滤液中；对滤液进行降温处理，以使滤液中的无机盐结晶并从滤液中析出；干过滤经降温处理的滤液，以去除无机盐晶体并得到清液，即样品溶液。所述测定方法采用气相色谱-质谱联用法、气相色谱法、液相色谱法和液相色谱-质谱联用法中的一种或多种方法对样品溶液进行分析测定，以测得有机胺类化合物的含量。
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本发明公开了一种基于光照衰减的液体浓度测量方法，包括以下步骤：a.通过LED光源向装有实验液体的容器光照；b.通过光敏二极管接收来自容器反射出的光波，光敏二极管将信号分为直流DC信号和交流AC信号；c.通过A/D转换器提取交流AC信号。本发明中，利用光通过不同浓度的液体反射回来的光照会有衰减的原理来对实验液体浓度进行测量，光敏二极管靠近容器，通过每秒闪烁LED光源百次特定的光波，通过得到的反射波，计算实验液体浓度，既没有对容器内的实验环境进行任何侵入式测量，也没有对容器周边环境进行过多的影响，在保证实验质量的前提下，能够对实验过程中液体浓度的变化进行跟踪测量，有利于对各类化学实验结果的分析。
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本发明属于分析化学领域，具体为一种测定油田采出液中挥发性脂肪酸的方 法，解决现有技术操作复杂、使用范围有限、准确度低、重现性差等问题。采出 液先被一元强酸标准溶液滴定至3.45-3.55，挥发性脂肪酸(VFA)转化为非离子 形式。然后，采出液转入装有回流冷凝装置的烧瓶中煮沸，VFA会完全挥发，H2CO3 分解为CO2和H2O，CO2会完全逸出，回流冷凝装置会将VFA完全保留在采出 液中。再以一元强碱标准溶液将煮沸回流后的采出液滴定至为5.95-6.05，VFA被 转化为其离子形式。由所消耗的强碱标准溶液的量，计算出VFA浓度。本发明为 测定油田采出液中含量较低的挥发性脂肪酸提供了一个准确、简单、快速的测定 方法。
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本发明属于化学分析测试领域，具体涉及光学玻璃用原料偏磷酸锌中氧化锌含量的测定方法。本发明所要解决的技术问题是提供一种偏磷酸锌中氧化锌含量的测定方法，包括以下步骤：分解偏磷酸锌，以二甲酚橙溶液为指示剂，调节pH为5～6，用乙二胺四乙酸二钠标准溶液滴定到滴定终点即可。该方法具有操作简单、准确性高等优点。
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本发明属于借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料技术领域，公开了一种模拟砂砾岩垂向粒序的振荡测定方法及系统；包括振荡器；振荡器的上方放置有振荡箱；振荡颗粒；将振荡颗粒按粒径分类的分级筛网；所述振荡箱侧壁底部设计有直径为2cm的用于模拟现实中流水作用的出水口。本发明选用的振荡箱在振荡过程中，所有颗粒与水随振荡箱整体运动，并且振荡箱的排水装置保证了振荡过程中的水体循环，这与自然界中波浪(湖浪)对沉积物的动力作用相吻合，故振荡作用可以为所有沉积颗粒在振荡箱中的运动提供动力，进而确定垂向粒序变化；同时设计时选用了适合室内的实验尺度、振荡频率及作用时间。
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本发明属于化学分析领域，涉及一种DSC法测定聚乙烯(PE)熔点的方法。通过一定速率的升温、降温、恒温、升温程序对聚乙烯进行熔点测试，优化了DSC测定聚乙烯(PE)熔点过程中的最佳条件，通过本发明，确定了通过多次升温消除热历史即PE熔点需要第二次升温能得到较理想的结果。
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本申请实施例提供一种模型训练、药物筛选和亲和力预测的方法与装置。本申请实施例提供一种预测小分子化合物与蛋白质之间亲和力的方法，其包括：基于复合物的三维构象确定接入区域，所述复合物由待分析的所述小分子化合物和所述蛋白质形成；基于所述接入区域内的原子以及化学键的特征，构建拓扑图G；基于所述拓扑图G，确定特征向量；利用经过训练的机器学习模型对所述特征向量进行处理，以获得所述化合物与所述蛋白质之间的亲和力。利用该方法可以提高小分子化合物与蛋白质之间亲和力预测的效率、可解释性、可重复性、准确度和精度。
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本发明是一种测定内燃机油粘度指数的方法,该方法以近红外光谱技术为基础,采用电压为外扰,采集内燃机油二维近红外透射光谱,结合化学计量学方法,以具有代表性的样品光谱数据建立粘度指数的多元校正回归数学模型,再通过模型预测未知样品的粘度指数。本发明方法操作方便、分析快速、准确。本发明适用于内燃机油粘度性能、粘温性能和粘度指数改进剂性能的研究。
本发明属分析化学领域，具体涉及了一种用液相色谱法分离测定盐酸维拉佐酮有关物质的方法，该方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以一定比例的酸水溶液－有机相为流动相，可以定量测定盐酸维拉佐酮及其有关物质的含量，从而有效控制盐酸维拉佐酮及含盐酸维拉佐酮制剂产品的质量。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
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本发明公开的一种用于BNCT多种剂量成分空间分布的测量方法，其主要包括以下步骤：S1、制备组合式Fricke凝胶剂量计；S2、标定组合式Fricke凝胶剂量计的性能参数；S3、开展组合式Fricke凝胶剂量计的BNCT束流辐照；S4、读取Fricke凝胶剂量计数据；S5、分离BNCT束流入射体膜诱发的多种剂量成分及其空间分布。本发明的基于人体元素制备不同化学成分的Fricke凝胶剂量计，可用于测量BNCT多种剂量成分的空间分布，定量分析在治疗过程中肿瘤靶区与正常组织将受到的辐射剂量，从而为优化BNCT治疗方案、提高治疗效果提供参考标准。
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本申请公开了一种药物‑蛋白质相互作用预测方法及系统，其中，方法包括：收集药物‑蛋白质相互作用预测的数据集；对数据集进行预处理，得到处理后数据；基于处理后数据，进行蛋白质序列编码，提取蛋白质特征；基于蛋白特征，同时对药物和蛋白质的分子机制进行编码，得到第一编码结果；基于处理后数据，将药物和蛋白质的临床信息编码在一起，得到第二编码结果；根据第一编码结果和第二编码结果，计算药物‑蛋白质对的相互作用概率。本申请同时考虑了药物和蛋白质的化学属性、分子机制和临床功能；将药物和蛋白质的原始特征投影到了共同的嵌入子空间中；通过分析药物和蛋白质的特征的一致性，探究药物与蛋白质的作用机制。
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