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本发明公开了一种基于适配体的现场快速检测黄曲霉毒素B1的方法，属于分析化学及生物技术领域。该方法包括Helper修饰磁珠、AFTB1和AFTB1适配体混合物的制备、DNA的杂交、滚环扩增反应四个步骤。利用磁珠在外磁场作用下易于收集和分离的优点，以及生物素与链霉亲和素之间专一、迅速和稳定结合的特点，将生物素修饰的辅助DNA连接在链霉亲和素磁珠上，后加入到AFTB1和足量AFTB1适配体的混合物中，当AFTB1存在时，通过滚环扩增反应，反应液显蓝色，从而实现对AFTB1黄曲霉毒素B1的快速可视化检测。
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本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用气相色谱法快速分离检测阿立哌唑有关物质二（2‑氯乙基）胺盐酸盐和1,4‑二溴丁烷的方法，该方法采用甲基聚硅氧烷类中等极性毛细管色谱柱，氢火焰离子化检测器，可以定量测定阿立哌唑中二（2‑氯乙基）胺盐酸盐和1,4‑二溴丁烷的含量，从而达到对阿立哌唑纯度的有效控制，实现阿立哌唑的质量可控。本发明方法专属性强，准确度高，耐用性好，且操作简便。
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本发明提供了一种检测酸性镀铜液中的铜离子浓度的方法，采用电化学三电极测试系统（将嵌入式微电极作为工作电极），结合循环伏安法进行测定。本发明所涉及的嵌入式微电极，避免了传统微盘电极在铜镀液中反复沉积溶出所导致微电极表面铜溢出而无法溶出完全的缺点。嵌入式微电极可以避免铜无法完全溶出的问题。利用循环伏安法的沉积峰和溶出峰对酸性镀铜液中的铜离子进行定量分析检测，快速准确。
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本发明公开一种定量检测双酚A的方法，属于环境分析化学领域，具体涉及一种石墨烯‑罗丹明二元体系对双酚A的检测方法。本发明所述方法首先在石墨烯溶液中加入罗丹明B，导致罗丹明B荧光淬灭。然后在该体系中加入双酚A，由于双酚A与石墨烯的结合力较强与罗丹明B发生竞争性吸附，使罗丹明B从石墨烯表面脱附并恢复荧光。通过测定体系的荧光变化即可定量的检测双酚A。该方法具有方法简单，速度快，选择性好，线性范围宽等优点。
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本发明涉及一种本案称为六种典型肿瘤标志物多通道同时检测用微流控芯片装置，属于分析测试领域。以PDMS来制作六种典型肿瘤标志物多通道联合检测用微流控芯片的基片，存在系列难题；该PDMS表面强烈疏水，其表面化学修饰改性效果难以持久。本案要点是，基片材质是具有原生态表面的PDMS，芯片其管道内填充有经掺杂的微米级二氧化钛颗粒；该二氧化钛颗粒是能够经由预先的可见光照射诱导出其表面超亲水性质的二氧化钛颗粒；该二氧化钛颗粒填充物其颗粒间的超亲水的隙道的集合，代偿、超越了原本强疏水的管道，由此达成恒定的并且超亲水的改性效果；该二氧化钛填充物的功能还包括防范芯片其管道塌缩变形、阻挡生物大分子接触管道内壁面。
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本发明涉及一种普适型用于同时检测多种肿瘤标志物的微流控芯片装置，属于分析测试领域。PDMS如用来制作普适型十余种肿瘤标志物联合检测用微流控芯片的基片，存在若干需要克服的难题；该PDMS表面强烈疏水，表面化学修饰改性效果难以持久。本案要点是，基片材质是具有原生态表面的PDMS，芯片其管道内填充有经掺杂的微米级二氧化钛颗粒；该二氧化钛颗粒是能够经由预先的可见光照射诱导出其表面超亲水性质的二氧化钛颗粒；该二氧化钛颗粒填充物其颗粒间的超亲水的隙道的集合，代偿、超越了原本强疏水的管道，由此达成恒定的并且超亲水的改性效果；该二氧化钛填充物的功能还包括防范芯片其管道塌缩变形、阻挡生物大分子接触管道内壁面。
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本发明提供了一种水产品中孔雀石绿、结晶紫及其残留物检测的前处理方法,属于分析化学领域。该方法包括待测样品的称量、均质、固相萃取、洗脱等操作；所用仪器包括恒温振荡器、高速分散均质机和离心机等；用本前处理方法制备出的样品溶液可以直接用液相色谱-串联质谱法进行检测。该前处理方法与现有方法相比,具有操作简单有效、耗时少、成本低、重现性好等优点，具有很强的可操作性，有望在环保、商检及出入境检验检疫等行业大规模推广应用，具有显著的经济效益。
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本实用新型提供一种基于高阻硅的太赫兹衰减全反射检测装置，包括样品池框架及固定于样品池框架下方的倒置的三棱柱形高阻硅棱镜、所述样品池框架中部具有镂空部，三棱柱形高阻硅棱镜的底面与镂空部形成放置分辨物体的样品池腔室，所述镂空部的上表面可拆连接有样品池盖，利用上述装置能够通过利用太赫兹波在高阻硅棱镜内部发生衰减全反射，而后在棱镜底部形成倏逝波与样品进行反应，从而实现含水、粉末状样品的太赫兹光谱检测，其结构简单、方便调试。应用基于高阻硅的太赫兹衰减全反射检测装置，在分辨物体的组成成分，分析物体的物理化学性质方面具有潜在的工程应用价值。
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本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用气相色谱法快速分离检测布瓦西坦中间体有关物质（R）‑3‑（碘甲基）己酸的方法，该方法采用甲基聚硅氧烷类毛细管色谱柱，氢火焰离子化检测器，可以定量测定布瓦西坦中间体有关物质（R）‑3‑（碘甲基）己酸的含量，从而达到对布瓦西坦中间体纯度的有效控制，实现布瓦西坦的质量可控。本发明方法专属性强，准确度高，耐用性好，且操作简单快捷。
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本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用气相色谱法快速分离检测阿戈美拉汀中间体有关物质苄胺的方法，该方法采用在聚二甲基硅氧烷聚合物中键合5%苯基的弱极性毛细管色谱柱，氢火焰离子化检测器，可以定量测定阿戈美拉汀中间体中苄胺的含量，从而达到对阿戈美拉汀中间体纯度的有效控制，进而实现阿戈美拉汀的质量可控。本发明方法专属性强，准确度高，检测限低，耐用性好，且操作简单快捷。
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本发明涉及化学分析技术领域，尤其涉及一种多环芳烃的检测方法，它主要解决了现有技术中对燃香燃烧后烟雾中多环芳烃含量的检测的准确率较低的问题，包括以下步骤：将燃香去芯后用粉碎机粉碎，再模具中压制成长条状样品；将样品置于封闭空间中点燃，再通过烟雾收集器采集空气中挥发的烟雾；放入焙烧过的无水硫酸钠和铜粉混匀，再添加正已烷和丙酮混合液，用125mL二氯甲烷连续提取36h；旋蒸浓缩至5mL；用氧化铝和硅胶层析柱层析净化，再通过淋洗液经过浓缩、置换溶剂后转移到2mL进样瓶中，用氮吹到0.2mL；将步骤5中的制品置于气相色谱‑质谱联用仪检测。
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本发明属于示范快堆化学分析技术领域，具体涉及一种核级金属钠中微量氯离子含量的检测方法。该方法首先将样品加无水乙醇和水进行溶解，配制成溶液，使得样品能以溶液形式进入离子色谱仪，使得利用离子色谱方法测金属钠中氯离子含量得以实现。将样品溶液稀释后通过阴离子交换柱，利用各种阴离子与阴离子交换柱的不同亲和力而形成差速迁移，实现氯离子与其他阴离子的分离。采用此方法，通过简便一次操作就能准确获得金属钠中氯离子的检测结果，并通过使用中和模块，降低了检出限，延长了色谱柱的使用时间，操作简便，数据重现性好。相比与之前金属钠中氯离子含量的测量方法，大大降低了前处理的时间和危险性，操作也更加简便。
本发明公开一种两步法制备纳米多孔金及用于非小细胞肺癌耐药相关微小RNA(let‑7a)检测。其特征是采用由低频至高频的方波伏安法刻蚀金电极表面以制备纳米多孔金（NPG）膜修饰金电极，以硫堇(Th)为电化学杂交指示剂，根据电信号差异判断待测液中是否含有let‑7a并实现其定量分析。本方法采用的两步方波伏安法具有制备过程简单、快速、绿色等优点，制备的纳米多孔金界面具有良好的导电性、电催化能力及生物相容性，且大的表面积可以增加捕获探针的固定量，基于此电极所构建的电化学生物传感器具有选择性好和灵敏度高的特点，与传统方法比较，更为快捷、简便、经济、且电极耗损小。
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本发明属于化学发光免疫检测领域，尤其是一种新型冠状病毒检测试剂盒的制备方法，针对现有方法灵敏度低的问题，现提出如下方案，其包括以下步骤：将生物活性原材料包被于微孔板表面，生物活性原材料的浓度为50ng/mL，生物活性原材料包被完成后为冻干粉形式，生物活性原材料中包含10％的海藻糖；包被过程中抗原抗体磁微粒用量的确定，实验中取待测样本50μL/管，37℃温育30分钟，洗液冲洗后去上清；通过酶催化底物发光，只要样本中存在痕量的抗体，即可通过光电倍增管发现并定量判断，产品灵敏度高、宽的线性动力学范围、光信号持续时间长、分析方法简便快速，自动化程度更高，检测结果更快，适用于临床急诊。
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一种微流控检测试纸芯片，其包括基板、微流控管道、点阵状排列的试剂块，微流控管道及点阵状排列的试剂块设置于基板，用于液体样品中酶、化学、蛋白质、多肽、氨基酸、核酸、外泌体成分检测，注射器加注的样品或试剂经微流控管道进入并浸润试剂块，样品在试剂块内完成呈色反应，由光学传感器扫描点阵状排列的试剂块呈色反应数据获得检测结果，其中，微流控管道和试剂块制作采用微加工工艺，试剂块印刷到基板与微流控管道构建的点阵状排列凹槽，进而实现微量标本多指标分析检测效果。
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本发明提供一种基于高阻硅的太赫兹衰减全反射检测装置及其使用方法，包括样品池框架及固定于样品池框架下方的倒置的三棱柱形高阻硅棱镜、所述样品池框架中部具有镂空部，三棱柱形高阻硅棱镜的底面与镂空部形成放置分辨物体的样品池腔室，所述镂空部的上表面可拆连接有样品池盖，利用上述装置能够通过利用太赫兹波在高阻硅棱镜内部发生衰减全反射，而后在棱镜底部形成倏逝波与样品进行反应，从而实现含水、粉末状样品的太赫兹光谱检测，其结构简单、方便调试。应用基于高阻硅的太赫兹衰减全反射检测装置，在分辨物体的组成成分，分析物体的物理化学性质方面具有潜在的工程应用价值。
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本发明属于分析化学领域，涉及一种基于分子印迹柱与重量体系的羟基多氯联苯检测方法，借助分子印迹聚合物特异性识别羟基多氯联苯，截留水分，构建了一个用于检测羟基多氯联苯的重量体系。将羟基多氯联苯分子印迹聚合物填充到空固相萃取柱中，其对羟基多氯联苯具有良好的选择性，吸附能力强。当羟基多氯联苯存在时，会被吸附到分子印迹柱上，根据羟基多氯联苯被吸附的程度不同，分子印迹柱的空穴被不同程度的填充，使得水份被不同程度的截留，流出的水份会减少，通过电子天平精确测量水的重量，基于此可以实现对羟基多氯联苯浓度的检测。本发明方法操作简单，耗时较短且不需要大型仪器，有望应用于水样本中羟基多氯联苯的检测。
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本发明提供了鳗鱼中四环素类药物残留检测的前处理方法,属于分析化学领域。该方法包括待测样品的称量、pH=3.5±0.05柠檬酸缓冲溶液的提取、固相萃取柱的活化、固相萃取柱的洗脱等操作。本发明操作简单有效，制备出的样品溶液可以直接用液相色谱-串联质谱法进行检测。该前处理方法与现有方法相比,具有操作简单有效、成本低、重现性好等优点，具有很强的可操作性，有望在商检及出入境检验检疫等行业大规模推广应用，具有显著的经济效益。
本发明属于纳米技术和分析化学检测领域，提供了一种基于层层自组装法制备SERS活性基底及检测结晶紫的方法。层层自组装法制备PDDA/AuNPs表面增强拉曼活性基底涉及：首先，对ITO玻璃片进行预处理，浸泡在聚二烯基丙二甲基氯化铵水溶液中，静置30min左右，制得表面组装有阳离子聚电解质双分子层的底片；再将该底片放于纳米金溶胶中，静置12h，取出用去离子水冲洗，氮气吹干，得单层自组装的PDDA/AuNPs表面增强拉曼活性基底。之后反复重复上述两步，得多层自组装的PDDA/AuNPs活性基底。该方法简单易行，成本低廉。此活性基底用于表面增强拉曼光谱检测结晶紫具有重现性好，基底均一稳定，检测性能优良的优点。
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本发明公开了一种基于荧光共振能量转移（FRET）检测环境激素中BPA的方法，属于分析化学领域，是采用有机荧光染料FAM作为FRET的供体分子、TAMRA作为FRET的受体分子，利用BPA适配体与BPA特异性结合的原理，利用荧光共振能量转移技术检测BPA的含量。该方法在BPA浓度为1.0×10-10-1.0×10-8mol/L范围内呈良好的线性，最低检测限可达7.0×10-11mol/L，其检测限大大低于国家卫生标准中对碳酸酯树脂和成型品中酚溶出量的要求，可准确测定水壶、水杯、奶瓶、食品容器等橡塑制品中BPA的含量。
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本发明属于分析化学和工业监控领域，具体是涉及一种检测溶液中高浓度物种的边带差分吸收光谱方法。本发明以已知目标物种浓度的溶液为参比溶液，且参比溶液所含目标物种的浓度大于待测样品溶液中目标物种的浓度。待测样品溶液的吸收光谱是与上述参比差分的结果，吸收峰位于以试剂空白为参比的传统吸收光谱的边带区域。吸收峰波长处的样品溶液与参比的差分吸光度与样品浓度的关系符合朗伯比尔定律，由此确定待测样品溶液的浓度。本发明提供的方法检测高浓度样品时不需要稀释样品，且差分吸收光谱位于传统吸收光谱的边带区域，检测波长一般会红移，所以不加显色剂即可实现，操作简便。
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本发明公开了一种基于多种检测方式的块状固体建筑垃圾分拣系统，其具有一个以上分拣单元，每个分拣单元包括检测识别部分、喷射部分、分拣部分和实时检测与控制系统；检测识别部分具有传感器阵列和传送带，传感器阵列位于传送带的上下方并包含多种传感器部件，实时检测与控制系统用于实现对传感器阵列的信号处理并对传送带和喷射部分的高压气泵进行控制，通过对信号处理后得到的物体理化特性进行判断选择由高压气枪喷射到不同的分拣箱。本发明针对机械分拣后(包括初步粉碎和筛选)密度相仿的建筑垃圾,通过光谱学等若干物理和化学特性参数进行区分，从而实现固体建筑垃圾的分拣，具有较高的分析精度、性价比和效率，而且易于维护。
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本实用新型公开了一种高效节能环保的污水排放检测装置，底板上方焊接有支架，支架上方固定有工作箱，工作箱前设置有转轴，转轴与检测转盘转动连接，检测转盘上放置有测量烧杯，工作箱上方分别固定有左试剂瓶和右试剂瓶，底板一侧焊接有传送带支架，传送带支架上方设置有传送带，传送带上方放置有移动烧杯，污水容器通过污水管与抽水吸管连接，本实用新型检测效率高、使用方便，抽水吸管可以将污水吸入到污水容器内，然后滴入到移动烧杯中，传送带将移动烧杯移动到检测转盘位置处，从而实现了自动取样的目的，具有实时检测的功能，将化学试剂放入到左试剂瓶和右试剂瓶中，通过不同的试剂分析出污水中含有的物质，提高了检测效果。
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本发明属于有机合成与分析化学技术领域，具体涉及一种用于检测草甘膦的AIE荧光探针的制备方法。本发明具体包括以下步骤：在氮气气氛下，化合物2与异硫氰酸苯酯于适量干燥二氯甲烷中搅拌回流5~15小时，TLC监测反应进程。反应完毕，蒸去大部分溶剂，加入适量石油醚析出沉淀，过滤沉淀干燥得到浅黄色固体，即为所述AIE荧光探针化合物1。本发明所制备的化合物1在草甘膦存在下荧光发生显著改变，其它农药的存在基本不干扰草甘膦的检测，检测限为8.35μM，可用于选择性灵敏检测草甘膦农药，这对于复杂环境和真实样品中草甘膦农药的检测有明确的应用前景。
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本发明公开了一种快速检测丙炔氟草胺残留量的方法。利用点击化学反应，设计了检测丙炔氟草胺的荧光传感器。Cu2+被抗坏血酸钠还原成Cu+，催化目标物丙炔氟草胺与叠氮香豆素反应生成1, 2, 3-三唑五元环化合物，由于整个化合物的共轭与刚性结构均增大了，体系的荧光强度。通过分析反应前后荧光强度的变化值与目标物丙炔氟草胺浓度的关系，从而实现对丙炔氟草胺的检测。该方法成功地应用于果蔬、水质样品中丙炔氟草胺残留量的检测，本发明具有操作简单、检测快速、灵敏度高、特异性好等优点。
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一种近红外荧光生物传感器的构建方法和检测方法，涉及分析化学和纳米材料技术领域。首先合成稀土掺杂的UCNPs，将与靶标分子有特异性亲和的DNA1修饰在UCNPs上，采用与DNA1序列部分互补的核酸DNA2连接上荧光猝灭基团；通过碱基互补配对原则，使UCNPs与荧光猝灭基团之间的距离拉近，从而发生荧光能量共振转移诱导UCNPs发生荧光猝灭；加入检测样品后，检测样品中靶标分子优先与DNA1结合导致双链解离，使UCNPs与荧光猝灭基团距离增加，从而发生荧光恢复；通过检测UCNPs在980nm近红外光激发下的发光强度的变化，对照相应荧光强度标准线性图，定量检测样品中靶标分子的含量。
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一种电极反应原位检测质谱装置，涉及质谱检测分析。设有三电极电化学装置、电喷雾针孔片和质谱；三电极电化学装置设有电极、电极支撑盖和电解池，电极为研究电极、辅助电极和参比电极组成的三电极体系；所述电极支撑盖为圆形盖板；电解池为圆形槽池，电极支撑盖与电解池密封，三电极体系通过电极支撑盖上的3个贯穿通孔插入电解池，研究电极位于电解池中间，辅助电极及参比电极位于两边；电解池中装有两片半透隔膜并将三电极隔开；电喷雾针孔片中心设有孔，电解池底部中心设有贯穿通孔，电喷雾针孔片装于电解池底部内侧，电喷雾针孔片的中心与电解池底部的通孔中心对齐，与研究电极表面相对，所述质谱进样口与电解池底部中心通孔相对。
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本发明公开了检测鱼肉中次黄嘌呤的金属有机骨架材料的合成及应用，包括氨基修饰的2D‑MOF材料的合成和金属有机骨架材料在检测鱼肉中次黄嘌呤的应用，其特征在于：所述氨基修饰的2D‑MOF材料的合成方法，本发明涉及分析化学技术领域。该检测鱼肉中次黄嘌呤的金属有机骨架材料的合成及应用，通过基于NH2‑Cu‑MOF材料的两点特性构建了荧光生物传感器用于检测鱼肉中的次黄嘌呤以衡量鱼肉的新鲜度，传感器的荧光强度与次黄嘌呤浓度在10‑2000M范围内有很好的线性，传感器检测次黄嘌呤的LOD为3.93M(S/N＝3)，同时，该传感器用于腐败鱼肉中次黄嘌呤的检测，所得结果与HPLC得到的结果接近，证明该传感器在实际样测定中的可能性，拓展了2D‑MOF的种类和荧光生物传感器方面的应用。
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本发明涉及药物分析技术领域，具体涉及一种化合物及其制备方法和在灵芝质量溯源检测中的用途，所述化合物的化学式如式I所示，所述检测方法使用所述化合物为对照品并采用液相色谱‑质谱联用的方法进行灵芝质量溯源检测。本发明的有益效果在于：实验结果表明，本发明式I化合物能在仙芝楼赤芝1号灵芝全过程种植样品中进行比对质量检测，并且还可以用于灵芝质量溯源系统的化学成分追溯。
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