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本发明公开了一种利用毛细管电泳技术快速鉴别单花蜂蜜的方法，本发明利用毛细管电泳技术对蜂蜜中的蛋白质进行分析，利用不同蜂蜜中蛋白质含量及种类的区别对蜂蜜进行真实性鉴定，具有方法简便、效率高及鉴定结果准确等特点，在实现蜂蜜真伪鉴别中具有广泛的应用前景。该方法的步骤如下：(1)对蜂蜜样品加入样品缓冲液进行预处理，常温反应1小时后，10000rpm离心5min，上层清液即为样品。(2)将样品进行毛细管区带电泳，建立各单花蜂蜜的毛细管电泳指纹图谱。(3)对指纹图谱进行化学计量学分析，实现单花蜂蜜的鉴别。(4)此法对枣花蜂蜜、荆条蜂蜜、枸杞蜂蜜的最低检测限为5％，对洋槐蜂蜜的最低检测限为10％。
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本发明涉及一种龙脷叶药材UPLC特征图谱构建方法及其鉴别方法。所述的龙脷叶药材UPLC特征图谱构建方法包含如下步骤：（1）精密称取龙脷叶药材，制备得到龙脷叶供试品溶液；（2）将龙脷叶供试品溶液采用超高效液相色谱仪分析，得到龙脷叶UPLC特征图谱。制订了龙脷叶药材特征图谱分析方法的参考数据，从龙脷叶药材特有的特征图谱角度，选取特征峰，计算特征峰的相对保留时间与相对峰面积，构成龙脷叶药材特征图谱的全貌，使龙脷叶药材的质量控制从原来的某几个成分含量测定，上升为对整个药品内在的品质检测，避免了单一的化学成分检验的缺陷，能更好的评价龙脷叶药材的质量。
本发明涉及一种基于氧化铁Fe2O3阵列共反应促进金纳米簇电致发光响应的免疫传感器的制备方法及应用，属于电化学与免疫分析领域；本发明基于电致发光ECL技术，以C‑反应蛋白CRP为目标分析物，以金纳米团簇AuNCs为ECL发射体，在共反应促进剂氧化铁纳米阵列Fe2O3的催化下，由于电子沿有序阵列结构输运的改善，所有暴露的活性位点都能有效地增强AuNCs的ECL发射，因此，本发明以Fe2O3/AuNCs作为传感平台，构建了一种夹心型ECL免疫传感器，该传感器对目标物CRP表现出了高的灵敏度，宽的检测范围以及低的检出限，能够实现人体血清中CRP的快速灵敏测定，对临床上患者感染类型的判断有着较大的应用价值。
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一种防伪用稳定同位素标记物质和质谱识读器。目的是解决产业防伪问题。主要特征是,选取锂同位素为标记同位素,这奠定了质谱识读器小型化的基础。质谱识读器可将防伪标志体主体置于大气中接受识读,电离后不会有明显损害。各种化学分析方法无法破解稳定同位素标记密码,它可以制作在纸张、金属、陶瓷载体上。此密码可独立使用,也可在多重防伪中,作为一道“机读”防线。
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本发明提供了一种娟珊牛奶粉和荷斯坦牛奶粉的差异标志物筛选方法及其应用，涉及液相色谱‑质谱检测技术领域。所述方法包括：(A)采用蛋白沉淀法对奶粉样品进行处理以获取代谢物；(B)利用超高效液相色谱‑高分辨质谱采集代谢组学数据；(C)对采集的代谢组学数据进行化学计量学分析，提取特征信息，建立分析模型，筛选娟珊牛奶粉和荷斯坦牛奶粉之间的差异代谢物；(D)将所述差异代谢物与对比数据库对比后得到差异标志物。所述方法基于非靶向代谢组学结合化学计量学筛选差异代谢物，能够实现对不同奶粉的快速、准确判别。
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本发明公开了一种可以用于硫化氢荧光识别的新型化合物，具体涉及一种新型荧光探针的制备方法及其应用，属于化学分析检测技术领域。其分子结构式如下：该荧光探针用于环境或生物样品中硫化氢的荧光传感分析，选择性好，抗干扰能力强，可以灵敏快速地检测出样品中的硫化氢，并具有较好的水溶性，在生物医学研究方面具有很好的应用前景。
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本发明公开了一种基于中空纤维纳滤膜材料的样品溶液净化装置，该装置包括一个由两个大小不同的塑料管组成的可拆卸塑料套管以及固定于内管上中空纤维纳滤膜。这种中空纤维纳滤膜具有纳米级别的物理过滤作用和化学吸附作用的膜孔，以离心力或者注射器、泵的驱动力使得小分子量的待分析物通过膜孔，可广泛应用于生物、化学、食品等领域的分析检测时的样品预处理，其操作快捷方便，简单易行，经处理的样品具有杂质干扰少的特点。该装置作为独立模块单元，可实现多个模块单元的组合，可应用于多个样品溶液的同时净化处理。
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本发明公开了一种他卡西醇的异构体杂质PY4，即(1α,3β‑5Z,7E,20S)‑9,10‑开环胆甾‑5,7,10(19)‑三烯‑1,3,24‑三醇，以及其制备方法，属于化学制药技术领域。本发明所述高纯度的他卡西醇的有关杂质PY3，可作他卡西醇成品检测分析中的杂质标准品，从而提升他卡西醇成品检测分析对杂质的准确定位和定性，有利于加强对该杂质的控制，进而提高他卡西醇成品质量。本发明提供的方法原料便宜易得，操作简单，重现性好，HPLC纯度≥99.5%。
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本发明公开了一种他卡西醇的异构体杂质PY3，即(1β,3β,5Z,7E,22E)‑9,10‑开环麦角甾‑5,7,10(19),22‑四烯‑1,3‑二醇，以及其制备方法，属于化学制药技术领域。本发明所述高纯度的阿法骨化醇的有关杂质PY3，可作阿法骨化醇成品检测分析中的杂质标准品，从而提升阿法骨化醇成品检测分析对杂质的准确定位和定性，有利于加强对该杂质的控制，进而提高阿法骨化醇成品质量。本发明提供的方法原料便宜易得，操作简单，重现性好，HPLC纯度≥99.5%。
本发明公开了8-羟基喹啉-7-醛缩水杨酰肼化合物在镉离子荧光探针中的应用，属于光分析检测技术领域。本发明的技术方案要点为：一种8-羟基喹啉-7-醛缩水杨酰肼化合物作为镉离子荧光探针的应用，其中8-羟基喹啉-7-醛缩水杨酰肼化合物的化学式为，本发明还公开了8-羟基喹啉-7-醛缩水杨酰肼化合物作为镉离子荧光探针的具体应用过程。本发明所述的8-羟基喹啉-7-醛缩水杨酰肼化合物作为荧光探针在细胞内渗透性好，与镉离子荧光响应快速，能够较好地用于细胞内镉离子检测的化学传感器。
本发明公开了一种液相色谱-质谱联用对烟草中类黄酮物质进行分离鉴定的方法。将样本研磨，干燥，按0.1ml/mg样本的量加提取剂提取，离心，收集上清液，按0.5ml/ml、1ml/ml上清液的量加入水和氯仿离心，取上清液进行分析。以153+、151-为特征离子进行扫描，对结果提取母离子进行二级质谱扫描，得到的谱图与谱库对比确定化学结构再与标准物进行验证。以上述已鉴定物质及杨梅素、二氢杨梅素、儿茶素/表儿茶素、黄豆苷元、黄豆黄素及甘草素/异甘草素的分子离子作为特征离子进行扫描，将搜寻到的疑似糖基化类黄酮物质的分子离子作为母离子进行二级质谱扫描，得到谱图与谱库对比确定化学结构再与标准物进行验证。所述方法灵敏准确适用于微量甚至痕量类黄酮物质的分析检测。
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本发明属于有机和药物合成领域，公开一种氘代O‑去甲基文拉法辛及其制备方法和应用，其化学式为1‑[2‑(二甲基氨基)‑1‑(4‑苯酚)乙基〕‑氘代环己醇甲酸盐，本发明制备方法简短，操作非常简便，节省氘代试剂，成本低廉，易纯化。依据本发明制备的含氘O‑去甲基文拉法辛标准品纯度高，化学性质稳定；可方便用于分析用标准品的配制。本发明制备方法可用于生产分析检测O‑去甲基文法拉辛时使用的氘代内标物；可以制备药物组合物，即用于人类或动物的既抑制5‑羟色胺(5‑HT)的摄取，又抑制去甲基肾上腺素(NE)再摄取，例如用于抑郁症及/或其他疾病的治疗。
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本发明涉及一种有序介孔碳纳米纤维阵列材料的制备方法及其在孔雀石绿电化学传感分析方面的应用。公开了一种以螃蟹壳为碳源，通过在氮气气体氛围下煅烧，即得到有序介孔碳纳米纤维阵列的制备方法。本发明制备方法简单，低能耗且原材料廉价易得，这种利用环境废弃物生产功能材料的方法符合国家对垃圾分类和回收利用的倡导。制备得到的有序介孔碳纳米纤维阵列材料被用于孔雀石绿电化学传感分析，实现了对孔雀石绿的快速、灵敏、高选择性检测。
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本发明公开了一种溴氰菊酯抗原、抗体及其应用,属于免疫化学分析技术领域,专用于溴氰菊酯特异性抗体的制备及酶联免疫检测方法。合成了半抗原1-羧基-(3′-苯氧基苯基)甲基-3-(2′,2′-二溴乙烯基)-2,2-二甲基环丙基羧酸酯(简称MED)和N-2-(羧基丙基)氨甲酰基-(3′-苯氧基苯基)甲基-3-(2′,2′-二溴乙烯基)-2,2-二甲基环丙基羧酸酯(简称DI),再将DI与蛋白质偶联制备人工免疫抗原,免疫兔子获得溴氰菊酯的特异性多克隆抗体,然后将MED与蛋白质偶联制备包被抗原,最后利用合成的包被抗原和特异性抗体建立酶联免疫分析方法,溴氰菊酯检测限达0.004MG/L,线性范围为0.005～100MG/KG,对大部分拟除虫菊酯及其代谢产物无明显的交叉反应。
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本发明属于生物检测领域，具体涉及一种用于膀胱癌早期诊断的二联免疫试剂盒及其制备方法。本发明提供的用于膀胱癌早期诊断的二联免疫试剂盒包括标准品溶液、捕获抗体包被的微孔板、辣根过氧化物酶标记的单克隆抗体溶液、底物液、洗涤液、阴性对照液和阳性对照液。本发明提供的二联免疫试剂盒是采用特异性识别膀胱癌肿瘤标志物：抗膀胱肿瘤抗原BTA与抗膀胱AG?α3β1抗体两株单克隆抗体，利用双抗体提高膀胱癌的早期诊断。同时本发明还结合化学发光免疫分析方法进行分析，提供一种高灵敏、特异好、操作简便、价格适宜的定量检测的用于膀胱癌早期诊断的二联免疫试剂盒。
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本发明涉及一种通过酶促反应方法检测样品中分析物的方法和试剂体系,包括用酶-辅酶复合体作为化学计量反应配偶体来检测存在于样品中的分析物。
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本发明提供一种枸杞组织的代谢组学数据库建立方法及应用，包括：收集不同品种枸杞的叶片及果实组织，将不同品种的叶片进行归总，将不同品种果实进行归总，分别进行前处理并加入提取试剂进行提取，得到叶片提取液及果实提取液；将所述步骤S1得到的提取液进行LC‑MS/MS检测并进行数据分析；解析所述各代谢物的化学结构并定位离子色谱峰；构建数据库。本发明的有益效果在于：(1)通过前处理方法、质谱方法及色谱方法的相互配合，快速鉴定枸杞叶与枸杞果的大量物质，构建了全面的代谢物数据库；(2)代谢物数据库数据库为后续枸杞代谢物的定性及定量分析提供了方便；(3)枸杞叶与枸杞果的特异代谢物的检测确定，为后续枸杞的代谢研究开发提供物质基础。
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本书申请一种可以对大气中有机气溶胶进行分析和检测的真空紫外光电离有机气溶胶离子阱质谱仪，该气溶胶质谱仪采用微孔对自然环境下的气溶胶进行直接采样；经气动聚焦透镜组将气溶胶颗粒聚焦成颗粒束流；有机气溶胶颗粒由控温气化器气化；气化后的气体由真空紫外光电离；产生的离子由离子阱质谱装置检测，即得到气溶胶的质谱。经过质谱分析后获得有机气溶胶的浓度和化学组成的信息。
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本发明涉及表面增强拉曼光谱技术或化学分析技术领域，是一种高重复性表面增强拉曼光谱活性基底的制备方法，其步骤包括：①制备贵金属纳米颗粒胶体；②获取高浓度金属纳米颗粒；③合成金属纳米颗粒印刷油墨；④制作丝网印刷网版；⑤印制表面增强拉曼光谱活性基底；⑥制备高重复性表面增强拉曼光谱活性基底；可将干燥后的SERS活性基底根据设计规格裁剪成不同尺寸并密封保存以备用。本发明的积极效果是：制备过程简单易行，无需昂贵的仪器设备；所制备的SERS活性基底增效好、稳定性高、具有优良的一致性且价格低廉，保存和携带方便，能避免检测过程中的交叉污染，有利于实验室大批量样品的快速分析及在室外现场进行SERS检测。
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固相试验为医学诊断和基础研究中生物分子的分析提供了十分有效的方法。例如,固相核酸杂交方法已应用于遗传多态性分析、遗传性疾病的诊断、癌症诊断、病毒性或微生物性病原体的检测、克隆的筛选、和基因组片段的排序。一种新的固相样品保留吸头使生物分子的合成或检测过程得到改进。这些吸头可用来设计样品保存装置,而这样的装置又可与吸头组合,形成可用于自动过程的固相样品保存装置阵列。吸头可与受弹簧压紧的支持钉相连,还包含包被该吸头并可与生物分子结合的化学层。
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本发明公开了一种帕瑞昔布钠杂质H?N-[4-(5-甲基-3-苯基-4-异恶唑基)苯基]磺酰胺二聚体的合成方法，属于化学制药技术领域，以5-甲基-3,4-二苯基异恶唑为原料，经磺化反应、水解反应和缩合反应得到帕瑞昔布钠杂质H，合成高纯度的帕瑞昔布钠杂质H可作为帕瑞昔布钠成品检测分析中的杂质H标准品，从而提升帕瑞昔布钠成品检测分析对杂质H的准确定位性和定性，有利于加强对该杂质的控制，进而提高帕瑞昔布钠成品质量，本发明提供的方法原料便宜易得，操作简单、所得产品收率75%±5%，HPLC纯度≥98%。
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本发明涉及一种烟碱溶液标准物质及其制备方法和应用。该烟碱溶液标准物质由烟碱纯度标准物质和溶剂组成，溶剂为异丙醇或水，烟碱溶液的浓度为5.00‑9.80mg/mL。本发明提供的烟碱溶液标准物质，通过溶剂和浓度的选择，经均匀性和稳定性检验、不确定度评价，能够作为标准物质使用。烟碱检测和分析用到的烟碱标准溶液的浓度一般不大于2.0mg/mL，该烟碱溶液标准物质不仅符合国家对危险化学品的安全管理规定，而且能满足不同含量烟碱样品的分析测定。
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本发明公开了一种帕瑞昔布钠杂质S，即N‑｛3‑[(5‑甲基‑4‑苯基异恶唑‑3‑基)苯基]磺酰基｝丙酰胺，以及其制备方法，属于化学制药技术领域。本方法以5‑甲基‑3,4‑二苯基异恶唑为起始原料，通过控制反应条件和辅助试剂，使得在异恶唑环的3位苯环上增加了其间位连接上磺酰氯基团的比例；接着进行胺化反应，将结晶母液浓缩至干所得产物进行丙酰化，最后通过制备液相分离即得帕瑞昔布钠杂质S。本发明所述高纯度的帕瑞昔布钠杂质S，可作为帕瑞昔布钠成品检测分析中的杂质标准品，从而提升帕瑞昔布钠成品检测分析对杂质的准确定位和定性，有利于加强对该杂质的控制，进而提高帕瑞昔布钠成品质量。本发明提供的方法原料便宜易得，操作简单，重现性好，HPLC纯度≥99.5%。
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本发明属于分析化学领域，更具体涉及一种6-糠氨基腺嘌呤分子印迹聚合物及其在固相萃取柱填料或固相微萃取纤维涂层中的应用。本发明以6-糠氨基腺嘌呤（KT）为模板分子，甲基丙烯酸为功能单体，无水乙醇为致孔剂，三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯为交联剂，偶氮二异丁腈为引发剂，采用本体聚合法合成了一种新的分子印迹聚合物（MIP）。此KT-MIP制备简单、性质稳定、分子识别能力强、能反复使用。将制得的MIP作为SPME的涂层和SPE填料，均可选择性萃取和富集结构类似的2种目标物。结合液相色谱检测平台，可实现对细胞分裂素的有效分离和高灵敏检测，并用于植物样品、环境样品等基质分析。
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本发明属于葡萄酒样品中化学物质检测前处理技术方法，特别涉及一种富集葡萄酒中氨基甲酸乙酯的膜萃取方法。本发明使用中空纤维膜萃取组件对葡萄酒进行萃取，富集其中的氨基甲酸乙酯；其中，经过前处理的葡萄酒样品在中空纤维膜的管内部(管程)流动，萃取用有机溶剂在中空纤维膜的管外部(壳程)流动。本发明方法用膜萃取的方法对发酵葡萄酒中氨基甲酸乙酯进行快速富集，以满足快速、痕量检测需求，提高定性定量分析灵敏度。本发明的优点在于提供了一种快速富集葡萄酒中有害物质氨基甲酸乙酯的新方法，为其含量准确定量分析提供有效前处理方法。
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本发明公开了一种成药生产中枫香脂药材的确定方法，通过把控质量体系，让合格枫香脂药材进入现代制药工艺，发明涉及初步认定、生产检测和成品检测，包括批次内溯源、目视评价和TLC薄层层析，以及进入制药阶段的常规化学分析和仪器分析，到最终成品阶段的质量控制。本方法可灵敏准确地进行枫香脂原料的掺杂辨伪，保证所涉及中成药的临床用药质量。
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本发明公开了一种可以用于硫化氢荧光识别的新型化合物，具体涉及一种新型荧光探针的制备方法及其应用，属于化学分析检测技术领域。其分子结构式如下：该荧光探针用于环境或生物样品中硫化氢的荧光传感分析，选择性好，抗干扰能力强，可以灵敏快速地检测出样品中的硫化氢，并具有较好的水溶性，在生物医学研究方面具有很好的应用前景。
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本书申请一种可以对大气中挥发性有机物进行连续分析和检测的真空紫外光电离挥发性有机物质谱仪，该挥发性有机物质谱仪采用微孔对大气环境下的挥发性有机物进行直接采样；采用真空紫外光源纵向电离技术和离子迁移技术，对挥发性有机物进行电离和离子输送；输送的离子由W型反射质谱装置装置检测，即得到挥发性有机物高分辨的质谱。经过质谱分析后获得挥发性有机物浓度和化学组成的信息。
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原位液体成形光学微透镜制造中的高精度面形获取方法属于生物学和分析化学及医学检测领域。本发明将紫外固化光学胶从高处滴在微检测工作端面；让紫光透过透射性柔光板，将总大小为s的长方形取像区域划分为N份，计算出微透镜在显微镜头处成像的大小，遍历整个微透镜所成的像。将所获得到的N张图像拼合，获取到完整的微透镜面形图像，其图像像素为N×水平像素数×垂直像素数。形成了既有高分辨率又有高像素量的图像，提高了制造过程中透镜轮廓的分析准确度，使得原位成形光学微透镜制造技术能够实现。
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