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本发明提供一种高性能纸基双模淀粉样蛋白生物传感器的制备方法，属于生物传感器制备技术领域。在该发明过程中，制备了一种新型的纸质分析装置(oPAD)，该装置借助Pd修饰Cu/Co掺杂的CeO2（CuCo‑CeO2‑Pd）纳米球的纳米结构协同作用，结合其电催化增强作用进行了功能化oPAD构筑，可实现oPAD中的电化学和显色信号读取系统，用于高度敏感地检测淀粉样蛋白。引入CuCo‑CeO2‑Pd纳米球的目的是将其设计为增强的“信号换能器层”，此外，为了实现所提出的oPAD的优势性能，采用了将金纳米粒子原位生长在纤维素纤维上的方法，以改进“识别层”，最后，可以通过简单地转换纸基生物传感器的空间配置以实现双模式信号读取，在兼容的纸基工作电极上按顺序执行电化学测量和比色检测。
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本发明提供一种基于重组皮肤模型的光致敏性评价方法，所述方法包括以下步骤：S1.复苏重组皮肤模型；S2.涂抹受试物；S3.清洗受试物；S4.选取光源；S5.评价光致敏性；其中，所述评价光致敏性包括：利用双末端测序法分析全基因组，通过与未照射组比较致敏相关基因上调个数来评价受试物的光致敏性。本发明基于重组皮肤模型的光致敏性评价方法，不仅能够检测容易分散的化学品，还能检测不分散的化学品及化妆品成品。
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本发明提供一种二维介孔纳米电极及其制备方法，属于纳米材料技术领域，本发明的二维介孔纳米电极以及制备方法所得到的用于环境监测的二维介孔纳米电极，经原位水热合成煅烧法得到介孔NiO纳米片/泡沫镍，并在其上电沉积金纳米颗粒，最终制得纳米金颗粒负载的NiO纳米片/泡沫镍小型化传感电极基底；再辅以方波伏安法的电化学分析技术来同时检测水体中的重金属离子。本发明的二维介孔纳米电极具有电极尺寸小、形状灵活、低功耗的特点；由介孔结构和金属/半导体欧姆接触产生的卓越的电化学特性实现了准确和快速检测水中重金属离子的技术效果。
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本发明涉及一种金相法鉴定钢产品电镀锌与热镀锌试验方法，该试验方法包括如下步骤：(1)截取试样令其检测面垂直于覆盖层，然后采用冷镶嵌法将试样进行镶嵌，再依次研磨和抛光，得到制备好的样品；(2)将制备好的样品置于光学显微镜或电子显微镜下，先在低倍下观察，然后逐渐加大倍数，在高倍下观察；并采用能谱仪检测镀层化学成分加以辅助分析，按照GB/T 17359标准对靠近基体处的镀层进行能谱分析；(3)从截面上可清晰的观测到两层组织，镀层与基体结合处有清晰的锌‑铁合金层，则应为热镀锌钢材；只有一层组织的则为电镀锌钢材。本发明的优点在于：通过本发明方法，能够有效避免市场上镀锌钢产品相互混淆，以次充好，以便规范市场。
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一种氮化碳修饰的超微电极、制备方法及其应用，属于化学分析或环境检测技术领域，在超声条件下，将氧官能化的石墨相氮化碳纳米片分散于超纯水中，然后滴涂于超微电极上，经干燥，得氮化碳修饰的超微电极。本发明将氧官能化的石墨相氮化碳纳米片通过滴涂法成功地修饰在超微电极的表面上，这种电极具有良好的稳定性和灵敏度，可成功用于电化学测试。本发明方法制得的氮化碳修饰的超微电极对铜铅汞三种重金属离子具有很高的灵敏度和较低的检测限。
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本发明公开了一种檀香紫檀木材树种鉴别的检测方法，包括如下步骤：1)选择不同来源的檀香紫檀木材样品，对其存在的荧光化学物质以及选择合适的化学试剂对存在的荧光物质进行有效提取；2)采用分子荧光光谱技术对提取的化学物质进行荧光光谱分析，寻找最佳的测试条件，获取完整的檀香紫檀的荧光特征信息；3)采用确定的化合物提取方法和分子荧光光谱技术测定待测檀香紫檀木材树种荧光特征信息，确定具体的木材树种。本发明通过获取檀香紫檀树种的荧光化合物并对其荧光特征信息进行测定，并结合传统的木材微观和宏观显微结构识别技术，对檀香紫檀树种进行准确鉴定。该技术是一种更加科学、高效的木材树种鉴定新方法。
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本发明公开了一种铜纳米线石墨烯复合物修饰电极的制备方法以及将其作为葡萄糖电化学传感器的应用。本发明主要是利用铜纳米线石墨烯复合材料修饰ITO玻璃作为电极，采用液相还原法制备铜纳米线石墨烯复合材料，与Nafion溶液混合均匀后，滴加至ITO玻璃上，得到铜纳米线石墨烯复合物修饰电极。本发明通过修饰电极对葡萄糖的电化学催化氧化作用，采用电流—时间曲线对葡萄糖进行灵敏的定量分析测定。制备方法简单易行、检测极限低、灵敏度高、能够快速检测葡萄糖浓度。
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本发明涉及拉曼检测技术领域，且公开了一种具有SERS活性的Au‑Ag复合材料及其制备方法，包括以下步骤：首先、采用标准的RCA清洗流程深度清洗P型单晶硅片，然后，利用水热腐蚀法制备纳米多孔硅柱状阵列。最后，采用浸渍还原和置换反应方法制备Ag‑Au/纳米多孔硅柱状阵列SERS。本发明方法得到的Ag‑Au/纳米多孔硅柱状阵列SERS活性基底具有优异的表面增强拉曼散射能力，并且制备方法简单易行，表面粗糙度均匀、增强效果良好、探测灵敏度极高、化学稳定性好、成本低廉，未来将在医学、生物、化学和化工等科学领域，尤其是在痕量分析、定性检测和单分子体系光谱等方面的拥有极大的应用前景。
本发明公开了一种拉曼光谱技术结合PCA‑HCA的不同品位磷矿鉴别和分类的方法，属于光谱应用技术领域。包括：取不同品位的磷矿样品，采用拉曼光谱仪获取各个样本的拉曼光谱原始信息；对采集的拉曼光谱原始信息进行预处理，并对经过预处理后的拉曼光谱结合主成分分析(PCA)和层次聚类分析(HCA)建立判别模型，实现待测磷矿样品的分类。该方法简化了样品的预处理步骤，避免了繁琐的化学过程，缩短了检测时间，具有快速，准确度高，无损等优点，对鉴别不同品位的磷矿有重要的推动作用，为矿井下快速、实时和在线检测提供了新思路，对提高磷矿的开采效率，降低开采成本及环境保护有重要意义。
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本发明公开了一种蟾酥类高效液相色谱指纹图谱鉴定方法,采用高效液相色谱法,得出了蟾酥类特有的蟾毒色胺类及蟾毒配基类化学指纹图谱;利用高效液相色谱仪,UV检测器,色谱工作站,取待测蟾酥样品25mg,置具塞锥形瓶中,精密加甲醇20ml,称定重量,加热回流1h,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,过0.2μm滤膜即得蟾酥类供试品溶液。将待测蟾酥供试品溶液,在分析柱,流动相:甲醇(A)-缓冲液,进行梯度洗脱,进样量20μl,保留时间90min,即得到蟾酥类各自特有的化学指纹图谱,并对所有特征峰全部或大部分进行化学归属。本方法能准确地测出蟾酥类的高效液相色谱指纹图谱,从而为鉴别蟾酥的真伪和制定蟾酥药材和蟾酥注射液质量标准提供可靠的科学依据。
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病人液(气)相气体监护仪，一种用于医疗上连续 地、全面地监测病人液相及气相化学气体的多用监护 仪。本发明由小型化学换能器(1)、可弃式采样管路 系统(2)和床旁电子监测仪(3)三部分构成。一机多 用，既能在床旁连续监测病人各部位的pH、PCO2PO2 及其演算值；又能作为多头的化学气体分析仪，供实 验室交替检验液相和气相标本；还能同步对同一病人 全面监测，或分别对不同病人集中监护。
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发明提供一种栓钉锈蚀模拟的数值方法。该方法基于电化学反应原理的数值模拟方式，直观地分析钢‑混凝土组合结构中栓钉的锈蚀形态，从而可以进行锈蚀条件下栓钉的时变承载力退化分析。该方法克服了混凝土中栓钉锈蚀检测及监测较困难的问题。将混凝土中氯离子扩散与栓钉锈蚀耦合分析，实现了对组合结构服役期内的栓钉锈蚀过程数值模拟并给出其锈蚀过程，可用于钢‑混凝土组合结构的分析与评估。
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本发明涉及流体腐蚀测试试验装置，具体为一种间隙流场的金属腐蚀试验装置,解决现有技术中间隙流动下电化学腐蚀特性的原位表征监测困难等问题。该装置设有金属腐蚀电极、辅助电极、参比电极、反应釜体、反应釜盖、转子、旋转组件、旋转电机、外部循环水管、循环水控温釜体、循环泵等，能实现间隙流体及间隙多相流环境下的腐蚀评估与检测，通过安装在反应釜表面的金属腐蚀电极、辅助电极和参比电极配合电化学工作站实现电化学腐蚀特性测试与分析。本装置可模拟屏蔽电机、水润滑轴承、钻杆等不同几何构件，在不同温度、流速等间隙流体环境中的腐蚀行为，为相关部件选材和腐蚀寿命评估提供试验支撑。
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本发明公开了一种镀银活性炭导电填料的制备方法，本发明第一步是采用活性炭作为包覆基底,在其表面镀覆一层银单质来制备一种化学镀银活性炭导电填料；第二步是使用这种导电填料,制备导电浆料,尽量优化各种配方参数,得到较好的导电性能。在制备化学镀银活性炭导电填料的时候,选择了对金属离子吸附性能较好的椰壳活性炭粉末,硝酸银质量浓度为14g／L,葡萄糖质量浓度为26g／L,反应pH为12‑13,稳定剂乙醇用量为40mL/L。然后采用了几种不同的工艺方法对比较难包覆的活性炭进行包覆,通过采用电化学测试,SEM,EDX,万用表等对结果进行分析和检测,选择出了一种合适的方法,结果表明采用吸附二次化学镀银的结果较好。
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本发明涉及材料分析化学、生物化学和有机化学领域，提供一种智能响应性聚合物修饰的多孔膜材料及其制备方法，该多孔膜材料包括多孔膜和接枝到所述多孔膜的孔道内表面的智能响应性聚合物。制备方法主要利用原子转移自由基聚合反应机制，将智能响应性聚合物接枝到多孔膜的孔道内表面得到多孔膜材料。通过皮安计测量孔道电流的变化最终实现了对环磷酸腺苷及其类似物超灵敏性检测，对生物、化学和材料学，尤其是生物传感领域及生物分离领域都有着十分重要的理论和实际意义。
提供了具有包含了糖醛酸残基和葡糖胺残基二糖重复结构的主链并且具有硫酸酯基团的糖胺聚糖,其中如同通过化学二糖分析方法测定的那样;基本上检测不到在主链上葡糖胺残基6-位羟基基团上结合的硫酸酯基团,在该方法中该糖胺聚糖用亚硝酸分解,与对硝基苯肼反应并通过高效液相色谱法分析,并且2-位具有硫酸酯基团的糖醛酸残基的%(摩尔)相对于总糖醛酸残基不少于45%,该值从通过酶二糖分析方法得到的二糖组成来计算,其中该糖胺聚糖用糖胺聚糖酶消化并通过高效液相色谱法分析。该糖胺聚糖能够用作药物的活性成分。
本发明公开了一种量子点-有机染料复合物关/开型镉离子比率荧光探针及其制备方法，选用CdTeQDs作为主要的荧光源，引入FITC作为辅助（或参比）发色团，以氢键结合的方式形成CdTe-FITC复合物的双发射探针，克服了传统单荧光探针的荧光信号难以准确获得的难题。采用了荧光“关/开”模型，可有效地减少除被分析物之外的因素对荧光增强反应的干扰，荧光增强反应具有特异性，从而提高了被分析物探测的灵敏性与选择性。本发明制备方法简单，成本低，制备产物可对生物样品和复杂体系中的Cd2+进行准确、灵敏、简便、快速的探测，对于发展其它类型的高质量荧光探针具有重要的参考价值，为生物检测、化学分析等领域的研究提供了新的发展方向。
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本发明涉及黄曲霉毒素污染发生前的早期预警方法。步骤如下：称取定量样品，进行样品毒素提取，获得样品提取液，将样品提取液进行液相色谱‑高分辨质谱仪检测分析，收集质谱信息，根据质谱信息进行定性分析，获得定性结果，并依据其对应色谱峰面积，并结合内标，基于各预警分子的色谱峰面积/内标峰面积‑预警分子浓度的标准曲线进行定量分析获得这些预警分子定量结果；利用基于以上预警分子的含量为变量，以化学计量学方法建模得到的分类预测模型，输入黄曲霉菌产毒菌株预警分子的定量结果，基于分类预测模型输出风险评估结果来对样品黄曲霉毒素污染风险进行评估。实现黄曲霉毒素污染发生前的早期预警。
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本发明公开了一种基于多电极传感技术的黄酒酒龄鉴别方法，步骤如下：（1）以银/氯化银为参比电极，铂丝为对电极，玻碳、金或铂电极为工作电极，构成一个多电极传感阵列系统，各电极和电化学恒电位仪相连。（2）取黄酒样品于电化学检测池中，将电极阵列插入样品中，进行电化学循环伏安扫描。扫描的范围为-0.5V~1.6V，起始电位和末电位均为-0.5V，扫描速率为0.05V/s~0.2V/s。（3）分别提取玻碳、金和铂电极测试黄酒样品所得循环伏安曲线的特征值。（4）对所提取的特征值进行标准化预处理，结合化学计量学方法对黄酒的特征属性进行判别分析。本发明简化了实验步骤，并在灵敏度、可靠性和重复性方面有了很大提高。
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本发明公开了一种防止齿圈渗碳淬火变形的方法，该方法包括以下步骤：S1：确定齿圈零件的渗碳层深度；S2：分析每一批齿圈零件的化学成分；S3：根据化学成分分析结果针对性的制定热处理工艺曲线；S4：将齿圈零件放入工装中并置于退火炉中退火；S5：将退火后的齿圈零件放入渗碳淬火炉进行渗碳淬火；S6：待齿圈冷却后检测齿圈零件变形量并修正热处理工艺曲线，重复上述操作直至齿圈零件渗碳淬火后的精度达到工艺要求为止；S7：确定热处理工艺曲线并保存热处理工艺参数。有益效果：使用该方法制定针对行的齿圈零件热处理工艺曲线，达到了减小齿圈渗碳淬火热处理变形的目的，提高了齿圈零件精度要求。
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本发明提供了一种利用MK‑5108阻断AURKA来减轻肾纤维化的方法，其特征在于，包括肾脏组织病理学分析、免疫组织化学分析、细胞培养研究、细胞增殖和细胞毒性测定、实时定量PCR检测、蛋白质测定、统计分析。本发明证明了AURKA在CKD患者和UUO小鼠的纤维化肾脏中高表达，表明AURKA在病理条件下起一定作用。更重要的是，用MK‑5108阻断AURKA的药理作用可抑制与肾纤维发生有关的若干事件，并显著减轻肾纤维化。本发明还证实了抑制AURKA可以通过抑制间质成纤维细胞的增殖和活化以及肾小管细胞的部分表型转变来延迟CKD肾纤维化的进展。在此基础上，阻断AURKA将是治疗肾纤维化的一种有前途的治疗策略。
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本发明公开了一种高亲水性核酸适配体功能萃取材料及其应用，属于分析化学技术领域。其是以N,N‑亚甲基双丙烯酰胺作为高亲水交联剂，2‑丙烯酰胺‑2‑甲基丙磺酸作为高亲水有机聚合单体，N,N‑二甲基甲酰胺、PEG 10000和水作为致孔剂，采用一锅法，通过“巯基‑烯”点击化学反应固定PAEs核酸适配体，经自由基热聚合形成萃取材料。该萃取材料可良好地应用于饮用水中PAEs的检测分析，为疏水性物质的分离和特异性识别提供了新的途径。
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本发明公开了一种他卡西醇的异构体杂质PY2，即(1α,3β,5Z,7E,24S)‑9,10‑开环胆甾‑5,7,10(19)‑三烯‑1,3,24‑三醇，以及其制备方法，属于化学制药技术领域。本发明所述高纯度的他卡西醇的有关杂质PY2，可作他卡西醇成品检测分析中的杂质标准品，从而提升他卡西醇成品检测分析对杂质的准确定位和定性，有利于加强对该杂质的控制，进而提高他卡西醇成品质量。本发明提供的方法原料便宜易得，操作简单，重现性好，HPLC纯度≥99.5%。
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本发明公开了一种己烯雌酚分子印迹磁性微球的制备方法及其应用，通过湿化学共沉淀聚合法制备了Fe3O4磁性纳米颗粒，再用油酸对其表面进行修饰，最后以己烯雌酚为模板分子，通过表面分子印迹沉淀聚合的方法将磁性Fe3O4颗粒包裹成为磁性分子印迹复合微球复合材料，所制备的己烯雌酚分子印迹磁性微球可以分离和分析复杂样品中的己烯雌酚。本发明制备的己烯雌酚分子印迹磁性微球具有良好的化学和机械稳定性、磁化强度和重复利用性能，其具有的仿生识别能力可以在外加磁场下完成分离过程，与传统的分子印迹材料相比，分离简单方便，在分离分析和检测领域具有更广阔的应用前景。
本发明提供等离子体光子基板、使用其的关联物质或肿瘤标记物的荧光图像诊断方法以及使用其的拉曼光谱分析方法。本发明中，由于能够选择性地检测血液及生物试样中的癌关联物质，所以通过该等离子体光子芯片上的晶体或凝集状态的荧光图像诊断，可以判断癌是否存在。另外，由于可以从该晶体的拉曼光谱判定组蛋白尾部的化学修饰状态，所以能够进行与癌的早期发现、癌的进行度相关的判定。另外，就本发明第二方面而言，在基板上凝集的癌关联物质的位置是无法通过目视来辨别的。因此，提供一种癌症疾病的诊断方法，其特征在于，通过显微镜的图像诊断来确定晶体区域的位置，对位置已经确定的晶体照射激光，分析组蛋白尾部的化学修饰、重塑因子。
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本发明公开了一种含能钨合金标准物质，属化学检测技术领域，各元素质量分数w/％：Ni 0.50～10.00，Fe 0.50～10.00，Co 0.050～2.00，Mn 0.0050～1.00，Mo 0.050～1.00，Ti 0.10～2.00，Zr 8.00～20.00，Nb 0.0050～0.30,Hf 0.0050～0.30，Cu 0.20～4.00；其余为W。本发明还公开了此标准物质的制备方法。本标准物质各元素成分分布均匀，含量准确，组织结构致密；各元素含量呈梯度分布，各元素有良好的均匀性，可用于化学分析建立工作标准，校准分析方法及仪器，为材料赋值。
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本发明涉及一种铁基纳米晶光谱标样制备方法，该方法包括以下步骤：选定标样配比化学式并计算原料添加配比；按照配比向真空感应炉中添加原料，利用真空感应炉将原料冶炼成钢水；将钢水浇注到石墨圆柱形模具中进行热处理，形成钢样；将钢样进行线切割、打磨及抛光处理，根据显微镜观察和超声波无损探伤挑选合格的钢样；对合格的钢样进行均匀性分析；将检测结果进行分析，取平均值为各元素定值;形成标样。本发明从化学成分设计、冶炼过程、最后的试样加工过程着手，提供了一种铁基纳米晶合金光谱标样的制备方法，制得的样品能被光谱仪有效、均匀的激发，从而获得更加准确的数据，这为铁基纳米晶材料的开发及生产提供了保障。
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本发明公开了一种具有电荷转移特性的荧光探针及其制备方法和用途，属于化学合成、化学分析和生物分析领域。由于探针结构中含有供电子三苯胺和缺电子的喹啉盐部分，所以具有分子内电荷转移性质。该荧光探针合成路线可操作性强，纯化方法简单，制备成本低廉，具有较好市场竞争力。该荧光探针结构稳定，荧光背景低，与G‑四链体特异性结合后荧光增强超过百倍。通过荧光光谱可快速检测出DNA样品的二级结构，克服了现有技术价格昂贵，周期长，技术操作复杂等缺陷。
基于局部风速条件的大型浅水湖泊夏季水华微囊藻垂向分布模式判别方法，通过在微囊藻水华湖区布设监测点，在不同风速条件下进行分层水样采集，利用化学分析方法和镜检方法分析测定不同水层中藻类生物量占总生物量比例；选择回归函数并采用AICc标准进行筛选，将该比例作为因变量构建不同风速条件下藻类垂向分布模式的统一函数；提取统一函数系数，运用一般加性模型确定风速作为主要因子的贡献和阈值，并采用回归分析方法确定统一函数系数与风速的关系函数；整合后构建基于风速的水华微囊藻垂向分布模式预测模型。本发明可以获取水华微囊藻的垂向分布模式，为蓝藻水华总量的估算和蓝藻水华的管控提供科技支撑作用。
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本发明提供一种Cu2O@BiOI复合材料及其制备方法和应用，属于光电化学传感器制造和检测分析技术领域。本发明首次将BiOI与Cu2O进行结合，以BiOI作为支撑材料，解决了过渡金属氧化物颗粒易团聚的问题，使Cu2O纳米颗粒均匀分布，增大比表面积，充分暴露催化活性位点；进一步的，将Cu2O纳米粒子和BiOI纳米片复合生长在基底(如FTO)上制备得到的复合电极具有高催化活性、高灵敏度、宽线性范围、良好的稳定性、高选择性和优良的光电化学性能，且该材料被证明适用于真实样品中的H2O2检测，误差极低，可以满足实际应用的需求。
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