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本实用新型公开了一种装有近红外线微型光谱仪的手机，包括手机本体，手机本体上设置有用于对检测品进行发射或接收近红外线的微型光谱仪、用于对微型光谱仪接收到的数据进行分析处理的数据处理装置、用于对数据处理装置上的数据进行无线信号收发的数据收发装置及用于对检测品进行成像处理的成像装置。微型光谱仪、数据收发装置及成像装置分别与数据处理装置信号连接。本实用新型的装有近红外线微型光谱仪的手机可广泛应用于各个领域，包括食品的快速检测，检测汽油的燃烧值，检测特定范围内的化学药品，空气检测，土壤检测，珠宝检测，古董字画的检测，矿物材料的检测等，而且操作简单，使用方便，功能强大，特别适用于大众生活上。
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本实用新型涉及医学化学发光免疫分析检测技术领域，具体涉及是一种用于双抗体夹心法荧光层析的试剂盒，包括外盒套和检测结构，检测结构从外盒套开口端插入外盒套内，外盒套顶部设置有可视窗；检测结构包括活动底板和包被膜，包被膜设于活动底板上，包被膜朝向外盒套开口一端设置有样品垫和结合垫，包被膜远离外盒套开口一端设置有吸水垫，包被膜位于结合垫和吸水垫之间区域设置有第一检测线、第二检测线和C线质控线。通过将检测结构设置于外套盒内，能够对检测结构进行保护，同时有效避免其他试剂或者环境的污染，现有实施双抗体夹心法荧光层析的试剂盒未设置有必要的保护结构，在进行检测时易出现感染导致出现假阳性等影响精准度的问题。
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本发明提供一种能源草的化感物质提取及其对杂草抑制作用的确定方法，包括确定待检测能源草样品；获取待检测能源草样品的待检测部位，待检测部位包括根、茎、叶、根际土壤和根系分泌物中的至少一种；通过乙酸乙酯溶剂提取待检测部位并进行样本处理，得到乙酸乙酯粗提物；配置乙酸乙酯粗提物为样品溶液，对样品溶液进行气相色谱质谱检测分析，确定样品溶液的成分；当成分为苯甲酸或香草醛时，通过苯甲酸或香草醛对目标杂草进行活性抑制测试，确定待检测能源草对目标杂草的抑制作用，通过准确掌握能源草对杂草的抑制作用，可以实现利用能源草抑制杂草生长的目标，避免了采用化学防治的方法对生态环境造成的破坏。
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本实用新型公开了一种插拔式参比电极，包括电极主体、主体连接头、主件，电极主体为上端螺纹套和下端保护套连接而成的一体式结构，上端螺纹套和下端保护套均设置为中空圆柱体结构，上端螺纹套上端内壁设置有内螺纹，主体连接头设置为莲花头结构，主体连接头的中心轴设置有通孔，主体连接头通过外螺纹和电极主体连接，主件从上到下依次设置有固定柱、玻璃管和多孔陶瓷，电极丝设置在固定柱中且延伸到玻璃管下端，导线通过主件上的通孔和主件内的电极丝连接。本实用新型的参比电极应用于电化学分析、传感器应用、腐蚀防护研究，采用插拔接口，美观，使用方便，降低电流信号噪声对整个检测设备的影响，保证导电效果；提高电化学设备检测灵敏度。
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本申请公开了一种高通量合金及其制备方法、表征方法与测试方法，其中，测试方法包括：获取测试合金，测试合金包括基础合金块体、外围元素体与多种组合合金块体，每一组合合金块体包括变量元素以及定量元素，其中变量元素由一种添加元素和一种适应元素组成，定量元素包括至少一种元素；将测试合金进行预定处理；将处理后的测试合金进行切割、制样以及分析检测，以获取多种合金的物理及化学性能。本申请通过一个测试合金设置多种组合合金块体，并且每中组合合金块体中均设置有一个变量元素，能够同时获取大量的不同的合金组分，从而通过一次实验即可分析大量的合金，缩短实验时间以及资源，进一步加快合金的设计与优化。
本发明属于荧光传感器材料的制备和分析化学检测领域，涉及一种基于氧化石墨烯的氮掺杂碳点的表面印迹荧光传感器的制备及其应用于4‑硝基苯酚检测的方法。选取柠檬酸铵和乙二胺为碳源和氮源，制备出具有优良荧光性质的氮掺杂碳点(NCDs)。再选取氧化石墨烯(GO)为基质材料，4‑硝基苯酚(4‑NP)为模板分子、甲基丙烯酸为功能单体合成了一种新型表面分子印迹荧光传感器(4‑NP‑MIP)。最后将其应用于溶液中4‑硝基苯酚的检测，发生荧光猝灭，考察该荧光传感器对4‑NP的特异性识别和检测能力。该荧光传感器具有良好的稳定性，对于4‑NP的荧光检测快速灵敏，能够应用于复杂样品中4‑NP的特异性检测，在环境和食品中4‑NP的监控和检测方面具有良好的应用价值和前景。
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本实用新型公开了一种基于机器视觉的三七切片质量分级系统，属于视觉检测技术领域，包括进料轨道、传感器、视觉检测装置、树莓派、分级轨道、一级推板、一级气缸、一级斜坡板、一级收集箱、二级推板、二级气缸、二级斜坡板、二级收集箱、三级斜坡板、三级收集箱，进料系统、视觉检测系统、质量分级系统逐级配合完成分级工作。本实用新型的视觉检测系统创新性地提出了使用颜色和纹理特征对三七切片进行视觉检测的方法，将科学技术和化学计量学更好的融入到三七质量检测过程中，使三七质量检测不局限于传统分级方法和分析技术，提高了质量检测的效率，有效解决三七质检过程繁琐、耗时长而且成本高等问题，具有较强的科学性、经济型和可实施性。
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快速判定煤矿高氟矿井水来源的方法，包括：(1)检测各含水层地下水和高氟矿井水，获得水化学指标参数；(2)找出氟化物含量不低于高氟矿井水的含水层地下水，判定相应含水层为高氟矿井水的潜在来源；(3)找出同时满足水化学类型与高氟矿井水的水化学类型相同、δD和δ18O分别为高氟矿井水的δD±10％和δ18O±10％的含水层地下水，判定相应含水层为高氟矿井水的潜在来源；(4)对各含水层地下水的水化学指标参数进行多元统计分析，构建水化学模式方程；(5)将高氟矿井水的水化学指标参数分别代入各水化学模式方程，利用最大概率法判别高氟矿井水来源；(6)对步骤(2)、步骤(3)和步骤(5)的判定结果进行重合比较。
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本实用新型公开了一种细胞分离富集装置，属于医用化验及临床检验分析仪器类医疗器械领域。本实用新型的一种细胞分离富集装置，包括过滤漏斗、过滤元件和滤液管，过滤漏斗的下端与滤液管的上端通过卡扣机构可拆分地连接在一起，过滤元件安装于过滤漏斗与滤液管之间；卡扣机构包括设于过滤漏斗的筒体下端的凸缘和设于滤液管的管体上端的两个相对设置的卡扣，卡扣与凸缘相互扣合，卡扣的下部还一体连接有用于解锁卡扣的操作柄。本实用新型通过拆装取膜的方式，提高了过滤膜的更换便捷性，并且具有结构简单，操作方便，体积小、重量轻，不易损坏等优点，可广泛应用于化学分析、生物制药、卫生检验、环境监测、水质分析、食品饮料和科学研究等领域。
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本发明提供了一种维生素D合成抗原及其制备方法，所述维生素D合成抗原为维生素D与蛋白载体的偶联物，所述维生素D为25-羟基维生素D3或1,25-二羟维生素D3，所述蛋白载体为牛血清白蛋白、卵清蛋白、血蓝蛋白、人血清白蛋白中的一种或多种。本发明还提供所述维生素D合成抗原在维生素D免疫学检测中的应用。本发明进一步提供维生素D检测试剂盒，其集成了现有临床维生素D检测方法的优点，可适用于所有酶标仪、化学发光仪和时间分辨分析仪，检测时间大大缩短，且灵敏度、准确度、精密度均可满足检测要求。采用本发明的通用性强的免疫吸附检测试剂盒，可实现血清（或血浆）中维生素D的批量、快速检测。
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一种面向空间的微体积单位的实时荧光PCR工作系统，属于生物学、分析化学及医学检测领域；包括有组成温度循环控制装置的陶瓷制冷片(1)，电热膜(2)，硬质透明塑料(3)，导热通道(8)，温度传感器(9)，橡胶活塞(10)；作为激发光单元的LED发光二极管(4)，激发光滤光片(5)，作为荧光光谱检测装置的硅光电池(6)，检测光滤光片(7)；还包括用于控制陶瓷制冷片(1)制冷，电热膜(2)加热的外接微处理器、对于控制参数进行输入和输出的键盘及显示屏。本系统符合结构微缩、功能集成、重量轻体积小全自动化检测的目标。光激发和荧光检测与待检测物零距离接触，不受重力要求，使得检测结果稳定，不受干扰，更适应空间工作要求。
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本发明属于电化学储能应用技术领域，具体涉及一种基于双组串锂电池动态特性的分选组配系统。依据电化学储能中锂离子蓄电池的充放电是一个电化学反应的动态过程，因而采用将2个蓄电池组串充放电子系统进行交换电能完成节能方式的充放电过程并对各个蓄电池单体的动态监测及统计分析数据进行比对，使得蓄电池组串组配能够满足产品性能标准以及应用场景允许的动态一致性误差范围要求，突破现有技术采用静态检测及据此组配分选的惯用手段，创新了一种动态组配分选的新系统，减少了储能系统运行中不一致性，提高了资源利用率和应用效率，更重要的是大大降低了蓄电池单体的损伤并改善蓄电池组串不一致性的状况，提升了储能系统运行的效率和安全性。
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本发明公开了一种辉光光谱仪合金试样及其制样方法，其为合金粉末和粘结剂制成的压片，所述的粘结剂为铜粉和/或铝粉。本发明制样过程简单，只需纯铜粉和/或铝粉做粘结剂，与合金按照合适的质量配比进行充分混匀，使用压样机进行压片制样即可，制样速度快。利用辉光光谱仪检测法可以一次性检测合金中关注的全部元素，包括碳元素，不用再使用不同的设备来检测合金中的不同元素。辉光光谱仪检测成分分析时，真空度必须小于20Pa，才能准确检测各元素的含量，本发明能够有效地满足真空度要求，为辉光光谱仪检测合金化学成分提供了良好的检测基础。
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本发明的气体成份采样仪及采样方法,通过采用第一、第二洗气瓶分别采集待检测装置产生的气体和待检测装置周围的环境气体，解决现有的检测方式，如通过专业嗅辨员或气味检测仪对待检测装置产生的气体进行检测时，容易受到周围环境中气流、芳香物质、房间背景空气干扰的问题。本发明优选的用于空调出风气体的检测，通过空气采样泵对空调送风气体进行恒速采样，同时采用气体流量计测得采样气体体积，将采样气体送入离子色谱进行定性和定量分析，精确获得空调出风异味中各化学成分的浓度。
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本发明属电化学分析检测技术领域,特别涉及一种还原态石墨烯修饰玻碳电极及其制备和应用。电化学传感器以玻碳电极为载体,载体负载7-113μg/cm2的石墨烯作为识别元件。本发明方法能直接用于曲酸的快速电化学测定,具有灵敏、准确等优点。
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本发明公开了一种比率型离子选择性微电极阵列及其制备方法，将K+识别配体、Ca2+识别配体、Na+识别配体、pH识别配体分别修饰在钨丝微电极上，并将其整合制备得到所述比率型离子选择性微电极阵列。本发明还公开了所述比率型离子选择性微电极阵列在体内和体外同时检测K+、Ca2+、Na+及pH的应用。本发明的比率型离子选择性微电极阵列具有时空分辨率、高选择性及长期稳定性的优点；用于同时测定体内的K+、Ca2+、Na+、pH及场电位，可实现同时、原位、实时的在体电化学及电生理信号采集、自由移动在体电化学分析、鼠脑电化学成像及离子通道药物作用机制解析。本发明比率型离子选择性微电极阵列，对于进一步阐明K+、Ca2+、Na+及pH在生理病理中的作用，以及离子通道药物筛选、机理研究方面具有重要意义。
一种利用动物离体角膜长期培养模型评价眼刺激性损伤及修复作用评估的方法，包括以下步骤：1.离体角膜制备；2.角膜长期培养；3.角膜化学损伤模型及评价；4.角膜物理损伤模型及评价；5.角膜损伤后修复作用评估；6.统计分析与结果判定。本发明利用外源刺激物，如化学物质、紫外线引起可逆性的角膜上皮细胞变性和基质损伤，通过预测模型，评估眼刺激性的程度；或者是利用化学方法、物理方法或机械方法造成角膜上皮细胞和基质的可逆性刺激、轻微磨损或缺失损伤，评估损伤后角膜的自身修复，或者损伤发生后添加药物评价药物促进角膜修复作用的方法。本方法操作简单，与体内实验相关性好，敏感程度高，能满足角膜刺激性损伤及其修复的检测和研究的需要。
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本发明涉及化学热处理技术领域，具体涉及一种通用型QPQ氮化剂浓度调整方法。本发明通过测量标准试样在标准工艺渗氮前后的单位面积增重量，以及氮化剂的氰酸根数值这两类数据，对特定配方的氮化剂做成表格。生产中，只需测量标准试样标准工艺渗氮前后的增重量，查询表格，即可推算氰酸根含量数据和应该添加的再生盐数量，达到调整氮化剂浓度的目的。本发明可以即时获得氰酸根含量。获得特定配方的氮化剂表格后，可节约化学分析所需要的人员，且不受测试人员主观影响。每次测量，至少节约测量时间一个小时，可大幅提高效率；采用增重法测量的氮化试样，该试样可以继续在随后的氧化过程中进行重量检测，评价该试样的疏松度和氧化盐的氧化能力。
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利用结合分析和包括具有共聚焦显微镜的双光束光热谱、拉曼光谱、荧光检测、各种真空分析技术和/或质谱的成像技术的多功能平台，对纳米级到毫米级以上的样品进行化学光谱分析的系统。在本文描述的实施例中，双光束系统的光束用于加热和感测。
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一种利用粒度分布特征值判断稻米新陈度的方法，包括以下步骤：(1)粒度分布曲线的测定；(2)粒度分布曲线的粒度分布特征值与稻米新陈度之间标准曲线的建立；(3)方法可靠性验证；(4)测得未知新陈度稻米样品的粒度分布曲线的粒度分布特征值，依据标准曲线的线性方程即可计算出未知储藏时间稻米的储藏时间。本发明具有样品用量少、不使用任何化学试剂、不对环境造成污染、分析成本低、分析速度快、分析效率高、操作方法简单等优点，可为稻米商检、倒库时机判定、米及米制品品质控制提供依据。
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本发明涉及一种评价标记物的分析，尤其涉及一种准确性更高的评价标记物水平的方法。本发明一种评价标记物水平的方法通过在不同的研究条件下，检测每个实验组中每一种标记物影响因子在异常组和对照组中的数据，并对前述采集的数据进行荟萃分析，对比各标记物影响因子在不同研究条件下的异质性和显著性情况，计算各标记物水平的评价指数。本发明可靠性更好、准确性更高，可用于环境监测、化学分析等领域。
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氨基酸的PAABS-F柱前衍生化方法,属于分析化学技术领域。将含有氨基酸的样品经过预处理后,加入PAABS-F和少量甲醇,混匀,在25-45℃条件下衍生化反应20-40分钟后,进样至高效毛细管电泳或高效液相色谱进行分离和检测,测得氨基酸的浓度。本发明具有衍生反应条件简单、温和,能同时衍生一级和二级氨基酸,过量试剂不需预先除去,干扰少,反应后可直接进样进行色谱分析等优良特性。此外它与氨基酸的衍生产物非常稳定,常温无需避光的条件下能放置7天。最佳衍生反应温度为35℃,特别适合于生物样品的分析。
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本发明公开了一种3D叠层芯片封装器件的芯片分离方法，包括如下步骤：声学扫描显微检测3D叠层芯片封装ULSI试样的内部结构，确定所需研磨区域及其面积；用热熔蜡将3D叠层芯片封装ULSI试样固定在研磨台上；研磨：根据上述研磨区域的面积，选择研磨钻头、研磨力度和研磨方向，去除封装材料和芯片，研磨至目标芯片表面覆盖的保护层；采用化学腐蚀法，去除上述的保护层。本发明以研磨为主，化学腐蚀为辅；研磨针对特定局部区域进行去除，不损伤下层芯片内部结构及其键合引线；化学腐蚀法将目标芯片表面上覆盖的保护层或芯片粘结剂去除，目标芯片暴露；所得的目标芯片内部结构和芯片上的键合引线完整不受损，方便后续的电测分析。
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本发明涉及分析化学样品前处理与液相色谱分离分析系统领域，具体涉及一种多维在线高效液相色谱装置，一种多维在线高效液相色谱装置，所述液相色谱装置包括大体积液体样品直接进样组件，在线净化、萃取与富集固相萃取组件和高效液相色谱分离分析组件；所述大体积液体样品直接进样组件与在线净化、萃取与富集固相萃取组件之间管路连接有第一在线萃取柱。本发明适用于复杂样品体系如血样，尿样等的大体积进样、分离及检测。根据被分析样品的不同选择不同的在线萃取柱与色谱分析柱组合，系统构建灵活。与质谱仪联用可进一步提高分辨率，在复杂体系分离分析中有非常广阔的应用前景。
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本发明涉及一种多气氛反应热解炉，主要包括气氛进气气路、热解炉控温加热炉体、热解反应器、气体分流器、气体定量进样器、气体限流器、与有机质谱仪连接接口、控温保温器、冷阱。可以实现在热解炉控温加热炉体加热的条件下，物质在热解反应器中与通过气氛进气气路进入的各种气氛进行热化学反应，反应中产生的挥发份产物可以依次通过气体分流器、气体定量进样器、气体限流器和与有机质谱仪接口进入有机质谱仪中进行检测，热反应过程中的冗余气体被冷阱冷凝并被收集。本发明优点在于可以实现多气氛条件下物质受热发生热化学反应，并且可以实现与有机质谱仪连接，在线定性定量分析热化学反应中挥发份产物，实时过程监测，同时收集冗余挥发份产物气体避免环境污染。
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本实用新型提供了一种多功能干式POCT设备，所述POCT设备兼容干式化学和干式免疫检测，且所述POCT设备包括设备主体以及智能终端，所述设备主体内设有检测仓、电源、光源、第一控制板、成像系统、第二控制板以及通讯模块；所述光源连接到第一控制板并在所述第一控制板控制下向所述检测仓内的待测物发出预设光；所述第二控制板分别与第一控制板、成像系统连接，用于识别待测物类型并根据待测物的类型进行对应的检测；所述通讯模块连接到所述成像系统并将成像结果发送到智能终端，对成像结果进行分析获得检测结果。本实用新型通过光照可调的光源和成像系统可实现检测项目的自动识别和多项指标的联合检测。
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基于核磁共振技术探究药物在胶束内最大增溶量的方法，涉及一种核磁共振波谱学检测方法。制备实验待测样品；待测样品的NMR检测；实验数据预处理；实验结果分析，实现基于核磁共振技术的探究药物在表面活性剂胶束内最大增溶量。最大增溶量可以使用最大增溶浓度表征，综合分析常规一维氢谱谱峰化学位移和扩散排序谱中自扩散系数的变化规律，确定药物在表面活性剂胶束内的最大增溶浓度。NMR技术具有可重复性、非侵入性等优点。可以获取药物在某一表面活性剂浓度下胶束内的最大溶解浓度，为药物载体的选择提供了一种更为简便有效的方法。
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本发明公开了一种生物毒性急性试验鉴别方法，属于生物分析检测技术领域。主要是通过培育一种特定的生物菌，用过氧化钠作为变色剂，并且用2Gx的X光对其进行照射，然后经过氯化钠溶液复苏后放入待测水体中，3～4分钟内观察待测水中生物菌颜色是否改变，改变则说明具有毒性，从而实现对该生物毒性急性试验鉴别的方法。本发明针对于目前技术缺陷发明了生物化学变色毒性检测法，解决了试验时间长、工作效率低、对现场环境比较苛刻的问题，提高了工作效率、缩短了试验时间，具有分析速度快、成本比较低的特点。
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