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本发明涉 及一种金属离子—线性 凝聚态磁化矿溶水及制 备方法。本矿溶水中有一 定含量的、不同离子半径、不同离子价的微量金属离子，它与 线性链状聚集态水分子进行偶合作用，形成双端带有正电荷的 不易成环的永久性凝聚态线性结构。本矿溶水采用天然矿石粉 末，放入一封闭混合罐内，在高温高压下，使诸多金属离子溶于 水中，并经过一交替磁场，经交替磁场的剪切流变过程，使矿溶 水进一步成为细而短的金属离子—线性水合体结构。
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提供用于办公自动化设备的一种导电性部件，该导电性部件在体积电阻率为105至1012Ω·cm的范围内表现出非常稳定的导电性，而且其导电性对所施加的电压具有弱依赖性，在连续通电过程中，其导电性几乎不发生变化，而且其导电性也几乎不随环境条件的变化例如温度变化或湿度变化而改变。该导电性部件是通过使包含非醚类聚氨酯、炭黑和双(三氟甲烷磺酰基)亚胺锂的组合物模压成型而制得的。
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本发明公开了一种正极活性物质的制造方法。该方法包括以下步骤:沉淀步骤,用于将沉积成分的溶液提供到包含锂LI和镍NI的复合氧化物颗粒上,在短时间内从该复合氧化物颗粒上的溶液中除去溶剂,并将沉积成分沉淀到该复合氧化物颗粒的表面上;以及加热步骤,用于在氧化气氛下加热具有表面上沉淀有沉积成分的复合氧化物颗粒。
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本发明涉及一种特戊胺草酸盐的工业化制备方法。本发明解决了现有特戊胺制备工艺局限于实验室制备,没有规模化生产的问题,本发明以常规、易得的特戊酰胺为原料,通过还原和成盐得到特戊胺草酸盐。还原试剂选用四氢锂铝,还原反应中溶剂为四氢呋喃或甲基四氢呋喃,成盐试剂选用草酸二水化和物。本发明开创了一种新的特戊胺盐的制备方法——草酸盐的制备,并且将此方法实现于工业化,提供了一种整体收率较高、制备成本较低的特戊胺草酸盐工业化制备方法。
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本发明是女性排尿后对外阴快速吹干的一种工具。其技术方案是把一个由微型风扇、开关、可充电电池、高效发热元件、照明的LED灯和负离子发生器的装置等装入类似于小型手电筒或手机大小的精美塑料外壳里,就形成为本发明。女性排尿后不用纸张擦拭外阴,用本发明对着阴部吹即可。由于体积很小可以很方便的携带,配有可充电锂电池可以重复使用很长时间,本发明不需要接触女性阴部,符合正常人心里使用习惯,又可以防止女性使用卫生纸时被病菌感染,关键的是可以节约生产卫生纸所消耗的大量原始材料和减少环境污染,再加上高效发热元件和负离子发生器的装置,通过阵阵暖风和负离子的杀菌除异味的功能,使女性倍感温暖和舒服。照明的LED灯可以夜晚使用。
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介绍了一种制备脯氨酸硼酸酯的方法。N-被保护的吡咯在2-位被锂化,其产物与硼酸三烷基酯反应。再将其还原以形成被保护的脯氨酸硼酸,然后使之与二醇反应以得到酯。随着用酯基保护的硼酸部分将氮上的保护基除去,以获得需要的脯氨酸硼酸酯。在一可替换的合成中制得的脯氨酸硼酸酯在硼原子上具有一个手性中心。还公开了对映体拆分的方法,以获得在C-端基具有脯氨酸硼酸酯而不是一种氨基酸的肽。这些硼酸肽类似物可用于抑制生物学上重要的蛋白酶。还公开了几种从蒎二醇硼酸酯中除去蒎二醇的方法。
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本发明揭示了一种长期热稳定的聚合物制品及其制备方法,该制品由卤化乙烯聚合物组合物制成。该组合物包括a)一种或一种以上含金属的基础稳定剂化合物;以及b)很细地分散的共稳定的磷酸盐材料,包括无水或含水的磷酸氢钠或钾,磷酸二氢锂,或焦磷酸碱金属盐。
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一种用于连续铸钢(特别是超低碳钢)的颗粒状 结晶器熔剂，含有难熔金属氧化物、一种或多种助熔剂、发泡 剂如可膨胀的石墨、可膨胀的珍珠岩或可膨胀的蛭石、炭黑、 二氧化锰和淀粉。该颗粒优选是直径为0.1mm-1mm的球形 颗粒。优选的组合物含有碳酸钠和/或碳酸锂，它们除了是助熔 剂外还作为粘合剂。
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本发明涉及一种氨氧化制备间苯二甲腈的方法,主要解决现有技术中生产间苯二甲腈中使用的催化剂难以适应流化床工艺要求,或目标产物间苯二甲腈收率不高,或反应器工程放大效应的问题。本发明通过采用以间二甲苯、氨气和空气为原料,在原料配比:间二甲苯∶氨气∶空气=1∶2～13∶4～10,反应温度300～500℃,反应压力0.01～0.1Mpa,催化剂负荷(WWH)为0.03～0.1小时-1的条件下,原料与流化床催化剂接触反应生成间苯二甲腈。其中所用的催化剂为以原子比计化学式如下的组合物:V1.0SbaAbBcCdOx,其中A为选自锂、钠、钾、铷或铯中的至少一种;B为选自镁、钙、钡、铬、钨、钼、锰、铁、钴、镍或锡中的至少一种;C为至少一种选自硼或磷中的至少一种的技术方案,较好地解决了该问题,可用于氨氧化制备苯二甲腈的工业生产。
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本发明多工位转盘式顶侧封装机,属于一种对软包锂电池进行封装及测试的自动封装机。包括转盘机构,以及围绕转盘机构依次设置的上料机构、顶封装机构、侧封装机构、短路测试机构和下料机械手,还包括独立的电芯夹具,用于承载和定型待加工电芯;其中,所述转盘机构包括凸轮分割器及其驱动的转盘,该转盘上对应各加工位均匀设有定位装置,用于固定所述电芯夹具;所述顶封装机构和侧封装机构均包括上封头装置和下封头装置两部分,上、下封头装置内设有发热体,且分别由各自对应的气缸驱动升降;所述短路测试机构包括极耳探头组和气袋探针组,以及与之电连接的测试电路。该设备结构紧凑,封装品质稳定,设备成本低。
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本发明公开了一种具有浮动顶头的油压工具，其活塞杆部件的下端段之内孔与活塞头台阶外圆实施孔轴过盈配合，活塞杆部件的上端段设有的台阶孔与顶头座的外圆柱面实施过盈配合，顶头座上开设有盲孔状的钢球定位腔，钢球上部的球形面与千斤顶顶头的中孔处以电焊实体实施固定联结，又在千斤顶顶头上部设置可与所配车辆顶升处配合的“一”字状凹槽型腔，钢球容入储有润滑锂基脂的钢球定位腔，圈状阻挡环被定位销组件固定在钢球定位腔的上部；钢球的球形面与钢球定位腔的内孔实施间隙配合；在外套部件内设有密封垫和小O形密封圈、大O形密封圈；在底座上设置了组合阀体。使用该工具实现省力操作、确保顶升车辆的安全性。
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本发明涉及一种风机变浆轴承润滑脂，包括如下重量份数的组分：十二羟基硬脂酸9.1～10.5份，氢化蓖麻油3.9～4.5份，氢氧化锂1.9～2.4份，基础油75.9～82.3份，极压抗磨剂1.5～3.5份，抗氧剂0.5～1.5份，防锈剂0.5～1份，金属钝化剂0.3～0.7份。与现有的技术相比，本发明的有益效果是：可以满足低温、高温、高低温交替变化、雨雪、沙尘等恶劣环境下对发电设备叶片变浆轴承进行长效润滑与防护，对已发生磨损、点蚀的摩擦部位进行运行过程中的动态修复，解决了当前风电设备润滑剂寿命有限，环境污染等技术难题，具有广阔的市场前景。
本发明涉及一种多用途Silicon/α-Fe2O3微纳米复合材料制备方法，属于新材料制备技术领域。本发明将金属催化硅腐蚀技术与高温热退火方法相结合，公开了一种简单的Silicon/α-Fe2O3微纳米复合材料制备方法。该复合材料是具有表面异质结结构的复合材料，在太阳能光催化、锂电池负极材料以及气敏传感器等领域具有广泛的应用前景。本发明原材料成本低，制备工艺简单，适合工业化生产。
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本发明公开了一种电池组内的电池能量均衡装置，包括有一能量均衡用电容器，多个MOS管开关电路，多个驱动电路，一电容器电压检测电路，一主控电路；每个MOS管开关电路连接在对应的电池和所述能量均衡用电容器之间；每个多个驱动电路的输出端与对应的MOS管开关电路连接；该主控电路通过电容器电压检测电路监测各电池电压，当监测到某一电池电压过高时，控制对应的MOS管开关电路导通对能量均衡用电容器充电，充电完成后关断此路MOS管开关电路，并打开电池电压低的MOS管开关电路，能量均衡用电容器对此单体电池进行充电，如此反复，使得能量由电压高的电池无损的转移到电压低的电池，使得电池间的能量均衡。本发明能够比较快速的实现单体电池间的无损能量均衡，克服了现有的锂电池不均衡的缺陷。
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一种自流动对位芳纶及其制备方法，其制备步骤为：1）将带有磺酸基团的对苯二胺、以及添加剂氯化锂或氯化钙溶于溶剂中配制成溶液，使溶液温度保持在80~100℃，再向恒压漏斗中加入对苯二甲酰氯溶液，随后将反应温度降低，在1~8min使对苯二甲酰氯在惰性气体和快速搅拌的条件下加入到含有对苯二胺的溶剂中反应；2）向前述溶液中添加碱，反应，再添加季铵盐溶液进行反应，当反应5~7小时后，合成反应结束，得到自流动对位芳纶，其分子量为2000~40000，热分解温度为400~600℃，可以溶解于水和多数有机溶剂。用它制得的芳纶纤维其断裂伸长率为2~4%，抗压强度为0.02~1.29GPa，拉伸强度为1000~6000MPa，弹性模量为1~1.6MPa。本发明的聚合反应平和，可控性好，改变季铵盐的结构，可以调节聚合物的溶解性能。
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一种由乙酸乙酯羰基化制备丙酸的方法。反应体系由乙酸乙酯、主催化剂、助催化剂和水按摩尔比为1:0.01~0.0001:0.05~0.5:1~10组成。反应温度为140~300℃、一氧化碳压力为2.0MPa~10.0MPa。主催化剂为铑化合物，助催化剂为碘乙烷。反应体系中可选择加入与乙酸乙酯摩尔比为0.01~1的氢碘酸、碘化锂、碘化钾、碘化高锡、碘化铅、碘化锌或碘化镉等碘化物添加剂；与乙酸乙酯摩尔比为0.1~10的乙酸、丙酸或丁酸等极性溶剂；与主催化剂摩尔比为1~5的有机配体。本工艺原料选取自由、经济，且解决了乙醇在酸性条件下水解和酯化生成乙醚和丙酸乙酯的问题，提高了丙酸的选择性。
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本发明涉及一种便携式物流安全监控仪,包括壳体、功能按键、LCD显示屏、采光窗、主控模块、显示电路、数据采集电路、按键电路及电源，所述功能按键、LCD显示屏、采光窗安置于壳体表面，所述显示电路、数据采集电路、主控模块、按键电路及电源固装于壳体内部，功能按键与按键电路连接，LCD显示屏与显示电路连接，采光窗对应数据采集电路；所述主控模块分别与显示电路、数据采集电路及按键电路连接。本发明主控模块采用4-MUX驱动方式控制LCD显示屏，不依赖上位机程序，本发明采用加速度感器和主控模块轮流休眠状态模式从而减少了功耗，同时采用锂电池供电，待机时间长，保证了长途运输的需要。
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本发明涉及一种控制晶核形成的方法,该方法可在单畴铁电极板(例如掺氧化镁铌酸锂的极板)上实现设计的晶畴反转。该方法包括:利用电晕放电法,对带有指定电极光栅的极板进行第一次极化,形成电极光栅下的浅晶畴反转(即晶核形成),紧接着,根据静电法进行第二次晶体极化,以实现均匀的深晶畴反转。本发明的另一个目的在于提供一种生成宽波带光源的方法,该方法采用一种具有周期性晶畴反转结构的非线性晶体。
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本发明涉及R-硫辛酸及其钠、钾、钙、镁、锌、铁、铜和锂盐以及有机碱盐的制备方法,以外消旋6,8-二氯辛酸乙酯为起始原料,经水解、拆分得R(+)-6,8-二氯辛酸,硫代、环合得R-硫辛酸并成盐,还涉及了S(-)-6,8-二氯辛酸转化成R(+)-6,8-二巯基辛酸的制备方法。
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在氰化物源的存在下，使相应的烯醇酯重排，生 产酰化二酮化合物。在一个实施方案中，使用氰化物 源和相对于烯醇酯摩尔过量的中强碱。在另一方案 中，相对于烯醇酯而言，氰化物源是化学计算量的氰 化钾或氰化锂，并使用催化量的冠醚。
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本发明涉及一种含载体的催化剂，其载体含元素 周期表中的至少一种第八族的金属，例如铂，钯，钌， 铑，镍，锇，和铱，以及至少一种选自于由IIB，IIIA， IVA，IVB，VA，VB，VIIB和VIII族组成的组中的附 加金属和至少一种选自于由碱金属和碱土金属组成 的组中的金属，其特征在于：所述碱金属或碱土金属 至少部分地呈铝酸盐形式含在载体中；本发明还涉及其制备和所述催化剂在链烷C3—C20脱氢中的应用。
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本发明涉及一种双效溴化锂吸收式制冷机的新流程。通过在吸收器(5)至高压发生器(2)的稀溶液流程中设置冷剂蒸汽加热器,利用高压发生器产生的冷剂水蒸汽加热稀溶液,减少了低压发生器的热负荷,从而减少制冷机受热面积,降低材料消耗,所设计的新流程节省材料效果显著,具有较大推广应用价值。
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本发明涉及压入修补的耐火材料及制备方法。其解决目前在此技术领域方面存在的喷补时有发泡现象,使喷补处有较多气孔存在,导致炉衬不致密,在高温下易受损剥落等不足。解决的技术措施:用于压入修补的耐火材料,其在于其所含组分及重量份为:有机结合剂:3～35份、耐火材料基体:20～80份、添加剂:1～10份。制备方法:按照份数在高铝矾土、焦宝石、刚玉、粘土、碳化硅、碳素中选择二种及二种以上材料,混合制备成为耐火材料基体,并加入添加剂;按照份数加入有机硅树脂、焦油及热塑性酚醛树脂并搅拌混合均匀,在60～200℃条件下加热制备成有机结合剂;将制成的有机结合剂与已加入添加剂的耐火材料基体混合物进行混合搅拌,并使之均匀后包装待用。
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本发明提供一种降低了高温环境下的再生充电那样的高温环境下的急速充电时的电池膨胀的再生用蓄电系统。其特征在于包括：以非水电解质蓄电池为单位单元并且通过再生电力进行充电的电池组(3)，该非水电解质蓄电池具备包含锂钛复合氧化物的负极层、包含载置上述负极层的集电体的负极；在上述电池组的温度大于等于45℃小于等于90℃时，将上述单位单元的最大充电终止电压V1(V)控制在下式(1)的范围内的充电控制装置(4)，其中，V0表示在25℃将上述电池组充满电时的上述单位单元的最大充电终止电压(V)，0.85×V0≤V1≤0.96×V0 (1)。
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本发明公开了一种替代碱性碳钢焊条及其制备方法，涉及中碳钢、低合金钢及焊接性较差的碳钢结构焊接领域。其包括焊芯和药皮，药皮基本组分按重量百分比为：还原钛38-42%、金红石10-14%、钛白粉0.5-1.5%、焙烧叶腊石6-8%、大理石9-11%、白土8-12%、中碳锰铁11-14%、焙烧云母6-9%、焙烧长石1-2.5%，在此药皮基本组分的基础上还加入碳酸锂0.4-0.9%、钇0.4-1.0%；焊芯为H08A。本发明焊条药皮组成中不含氟化物，且单班产量高，浪费少，烘干温度低，产品工艺性能优良，生产成本低，能满足焊条的力学性能和抗裂性能要求。
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基于振动能与太阳能的复合能源收集装置，涉及一种混合能量收集器和一个高效的能量收集电路。本发明中的能量收集器利用压电转换和电磁转换两种方式收集振动能，压电转换由多个悬臂梁结构的弹簧钢片及压电片实现，电磁转换由电磁线圈和磁铁实现，两种方式实现对振动能的高效收集；该装置还同时收集太阳能，与振动能一起通过高效自供电的收集电路，转换为电能，储存在锂电池中。本发明采用多模式能量收集方式，有效收集多种绿色能源，适用性强；振动能量的高效收集与利用，打破了其只用于微型装置的局限，实现了低碳绿色能源的使用。
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本发明公开了一种制备醛基苯硼酸的方法，从卤代苯硼酸出发，在甲苯或庚烷中加热回流脱水后形成三聚体，随后该三聚体与二甲基甲酰胺混合，低温下滴加入正丁基锂一锅法反应后盐酸水解，重结晶得到醛基苯硼酸。该方法操作简便，避免了常规工艺需要醛基保护后分离中间体的过程，普适性强，邻、间和对位醛基苯硼酸都能取得良好的收率，有利于放大生产。
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