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一种基于模糊匹配和率值反馈的水泥配料系统，包括基于模糊匹配的配料计算模块和基于模糊匹配的率值控制模块。基于模糊匹配的配料计算模块通过取样过程对原料按多点采样方式抽取若干样本，检测确定各样本化学组分，然后由生料配料规则库根据多规则模糊匹配方法计算每一个样本的综合物料配比，最后再由均化过程根据所有样本的综合物料配比计算原料配比。基于模糊匹配的率值控制模块通过对生料取样，由元素分析仪检测出磨生料样本中各种氧化物的含量，从而计算出磨生料率值，得到出磨生料率值与期望率值的偏差，然后利用配比调整规则库，通过多规则模糊匹配方法计算得到修正配比。本发明消除了原料成分波动、原料水分波动对物料配比的影响。
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本发明公开了阳离子二肽与金杂化微球及其制备方法与应用。本发明涉及的微米球由具有生物相容性的肽生物分子与氯金酸在搅拌、加热条件下反应制备而成。具体制备方法包括以下步骤：通过溶剂将肽溶解后加入氯金酸的水溶液中，搅拌一定时间后再加热即形成微米球。本发明涉及的微米球制备方法具有简单易行、条件温和及重复性好等特点；本发明中的微米球具有非常好的稳定性与生物相容性，而且制备的微米球中金的掺杂提高了微米球的导电性能和对于生物检测应用的催化性能，可以有效提高电化学传感器的性能，该方法所制备的阳离子二肽与金杂化微球可应用于生物传感分析中，所获得的酶电极能够用于胆固醇的检测，且有较高的灵敏度和快速的响应性能。
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本发明涉及一种安装在飞机客舱内部的乘客服务单元，其包括乘客服务装置和控制单元，所述控制单元耦合于乘客服务装置，用于传递控制信号。所述控制单元包括：成像装置，其被定向以从预定观察区域中获取图像序列；以及图像分析装置，其耦合于所述成像装置以用于传递信号，并且适于从所述成像装置的单个图像中分析所述观察区域内的静态几何结构。
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本发明公开氘代三唑仑及其制备方法，氘代三唑仑的制备方法，包括如下步骤：（1）将8-氯-6-(2-氯苯基)-1-甲基-4H-[1,2,4]三氮唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮杂卓加入到二甲基亚砜或N,N-二甲基甲酰胺中混合，搅拌；（2）加入碳酸铯或碳酸钾作为催化剂，并加入氘代氯仿，加热至40摄氏度以上，搅拌；（3）分离得氘代三唑仑。本发明制备方法简短，操作简便，成本低廉，易纯化。将市售非氘代三唑仑在非氘代溶剂氛围内，用少量氘代试剂做氘源，较短时间内获得氘代三唑仑，通过简单柱层析纯化后得到纯品。依据本发明制备的氘代三唑仑标准品纯度高，化学性质稳定；可方便用于分析用标准品的配制。本发明制备方法可用于生产分析检测三唑仑时使用的氘代内标物。
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本发明公开了地西泮‑D8及其制备方法，以6‑氯‑2‑甲基‑4H‑3,1‑苯并噁嗪‑4‑酮(式I化合物)为原料，经与氘代溴苯格氏试剂反应、水解、酰化、环合、甲基化，分离纯化得到氘代地西泮‑D8。本发明工艺具有反应条件温和、操作简单等有点，采用本发明制备的氘代地西泮‑D8标准品，化学纯度高，产品质量好，稳定性好，可方便用于分析用标准品的配制。本发明制备方法可用于生产分析检测地西泮时使用的氘代内标物。
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本发明属于细胞分泌物提取技术领域，公开了一种人毛囊毛乳头细胞来源的外泌体(DPC‑Exos)提取方法；通过可控电阻式脉冲感应(TRPS)分析、电镜、WesternBlot鉴定DPC‑Exos；将DPC‑Exos加入离体培养的人毛囊外根鞘细胞(ORSCs)的培养基中。鉴定发现DPC‑Exos直径约为105nm，表达肿瘤易感基因(TSG)101，分化簇(CD)9和CD63；DPC‑Exos促进人ORSCs的增殖和迁移，并检测到ORSCs中β‑catenin和Sonichedgehog(Shh)的mRNA和蛋白质水平经处理后上调；经皮注射DPC‑Exos加速了小鼠HF生长期启动并延缓了退行期发生。免疫组织化学分析显示β‑catenin和Shh表达水平在实验组毛囊中上调。DPC‑Exos有助于调节HF的生长发育和生长周期，并为临床脱发的治疗提供了新的潜在途径。
本发明提供一种HHORSCs外泌体促进真皮乳头细胞诱导毛发再生的方法，所述HHORSCs外泌体促进真皮乳头细胞诱导毛发再生的方法包括以下步骤：S1、从人的头皮样本中培养和分离出人真皮乳头细胞和人毛囊外根鞘细胞；S2、使用流式细胞术和免疫细胞化学技术评估特定标记物；S3、使用超速离心技术从人毛囊外根鞘细胞和人脐带血中分离血小板中进一步分离外泌体；S4、使用蛋白质印迹法检测外泌体的特异性标志物；S5、通过纳米颗粒跟踪分析技术分析外泌体的粒径和分布；S6、使用增殖试验、迁移试验等不同方法来评估不同浓度的外泌体对再生能力影响。本发明提供的HHORSCs外泌体促进真皮乳头细胞诱导毛发再生的方法具有可以改善脱发，实现毛发再生的优点。
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本发明涉及一种多级孔金属‑有机框架气相色谱固定相材料的制备方法，采用羧酸有机配体、四价金属离子为反应物，加入一定量的酸调节剂和溶剂，在一定温度下反应，获得多级孔金属‑有机框架材料。将此类多级孔金属‑有机框架材料作为气相色谱的固定相，在低碳链烷烃/烯烃的气相色谱分析中获得了优异的分离效能。该类型色谱固定相可用于石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等多个领域的分析检测。
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一种可重复使用的石墨烯离子液体电极的制备方法及应用，涉及石墨烯离子液体电极。制备方法，包括以下步骤：1)将石墨烯和N‑辛基吡啶六氟混合后研磨，得石墨烯和离子液体混合物；2)将步骤1)得到的石墨烯和离子液体混合物装入注射器内烘干；3)冷却后，将硅胶管的一端用称量纸打磨至表面光滑平整，即得可重复使用的石墨烯离子液体电极。所述可重复使用的石墨烯离子液体电极可在双酚A检测中的应用。制备方法更为简单，性能更加优越，有效促进了碳糊电极在构建电化学传感器中的应用。非常适用于易钝化电极表面的电活性物质的分析与检测。
![七元瓜环[3]轮烷及其制备方法和应用](https://img.china-mcc.com/tech_import_pic/30/147/3/4454.png)
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本发明七元瓜环[3]轮烷及其制备方法和应用，属有机合成和分析化学技术领域。本发明制备了一种可用于高选择、高灵敏性检测赖氨酸或精氨酸或赖氨酸和精氨酸混合物的荧光探针七元瓜环[3]轮烷。在水溶液介质条件下，利用荧光发射光谱法,以瓜环超分子自组装为探针体系,高灵敏、高选择性地检测微量赖氨酸或精氨酸或赖氨酸和精氨酸混合物。本发明还公开了七元瓜环[3]轮烷的制备方法和工艺条件。七元瓜环[3]轮烷与赖氨酸或精氨酸或赖氨酸和精氨酸混合物反应的荧光激发波长317nm,最大发射波长375nm。
本发明属于纳米生物材料和分析化学技术领域，具体涉及一种基于SiO2‑AuNCs纳米复合材料的生物传感器及其构建方法和应用。金簇（AuNCs）荧光信号分子通过静电相互作用负载在介孔二氧化硅（SiO2）的孔道及表面，形成的SiO2‑AuNCs复合物的荧光会得到4倍左右的增强，达到一个荧光信号放大的作用，当引入oxTMB（蓝色溶液，在623nm处有紫外吸收）后体系的荧光猝灭，当存在GSH的时候，GSH可以与oxTMB发生氧化还原反应，使oxTMB变为TMB从而使体系的荧光恢复，同时oxTMB被还原为TMB时，颜色也随着GSH浓度的增加由蓝色逐渐变浅至消失，因而，该体系提供了一种更直观，检测背景较低，双信号更可靠的GSH检测方法。
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本发明涉及到一种纳米粒子表面活性剂的快速合成方法。该方法利用全氟硅烷与正硅酸酯在碱性条件下共水解，直接合成了一种氟基的二氧化硅纳米粒子表面活性剂。该方法具有简单，快速，可重复性高等优点。解决了之前表面活性剂的合成步骤繁琐，可重性低的问题。本发明同样涉及基于这种纳米粒子表面活性剂的应用，基于此种表面活性剂构建的微反应器可广泛的应用于医疗诊断，生物、化学检测分析，材料合成等领域，尤其应用于单分子检测领域。
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本发明属于生物荧光分析技术领域，公开了一种用于识别谷胱甘肽的近红外荧光探针及其制备和应用，其中探针包括如下化学结构式所示的结构；式中，R1、R2独立的选自卤素原子、(CH2)nR3、(CH2)mOR4、NO2、CN、NH2、CONHNH2、COOR5或(CH2CH2O)pR6。本发明通过对探针关键的化学结构设计进行改进，将希夫碱结构作为识别基团，将半花菁结构作为荧光团，利用新的识别基团能够特异性的与谷胱甘肽反应，避免半胱氨酸和同型半胱氨酸的干扰，得到的关开型的近红外荧光探针，能够更加灵敏的对生物样品中的谷胱甘肽进行定量检测。
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本发明提供了一种高镍马氏体时效高强钢的非金属夹杂物电解腐刻表征方法，属金属材料检测领域。本发明仅适用于马氏体时效钢，且材料的化学材料的化学成分质量百分比满足：Ni:>9％,Cr:<6％，Co:<15％,Mn:<5％,C:<0.02％。本发明所采用的电解液成分为：四氯化锡+四氯化碳+甘油+乙酰丙酮+甲醇溶液，优选：四氯化锡:1‑2g/L,四氯化碳:([Ni]/2‑[Co]/5)％,丙三醇:(3+[Cr]/2)％,乙酰丙酮:(8.2+[Co]/3+[Ni]/6‑[Cr]/4)％,剩余为甲醇。本发明所采用的电解温度为常温，电解电流密度优选：(500‑8[Ni]‑10[Co]+5[Cr])mA/cm2。本发明可配合扫描电镜及能谱对腐刻的试样进行夹杂物观察和拍摄，并进行分析统计。本发明对准确把握马氏体时效钢中非金属夹杂物空间分布及形态特征，获得非金属夹杂物的原位分布特征有重要帮助。
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一种用于生产蔬菜和菌类植物的农艺方法包括以下步骤：–对旨在用于栽培的土壤实施预防性化学、物理和土壤学分析，以确定它们的组成、水文特征，及确认不存在病原体、感染生物体和污染物；–自天然种子和菌丝体中选择最适于先前确定的土壤参数的非转基因天然种子和菌丝体；–对播种后生长的蔬菜、菌类植物物种实施迭代周期检查，以检测它们的生物逆境和/或感染；–通过使用选自杀虫剂、除草剂、杀螨剂、杀粘菌剂和杀真菌剂的活性成分实施至少一次植物保护处理；–临近收获时，实施蔬菜、菌类植物的迭代周期抽查以测量活性植物保护成分的残留浓度；–在采样以评估活性植物保护成分的残留浓度低于0.01mg/kg后，收获栽培的蔬菜、菌类植物。
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本发明公开了EHD2抗体在制备前列腺癌免疫组化检测试剂中的应用，是以一种对人EHD2蛋白特异的抗体作为一抗或核心抗体；所述前列腺癌免疫组化检测试剂，用于前列腺癌诊断和预后判断，其特征是采用前述对人EHD2蛋白特异的抗体作为一抗或核心抗体，配以常规免疫组织化学试剂，用于对组织细胞中的EHD2蛋白进行定量和定位分析。
本发明涉及一种南五味子药材UPLC特征图谱构建方法及其鉴别方法，所述的南五味子药材UPLC特征图谱的构建方法包含如下步骤：（1）精密称取南五味子药材，制备得到南五味子药材供试品溶液；（2）将南五味子药材供试品溶液采用超高效液相色谱仪分析，得到南五味子药材UPLC特征图谱。本发明采用UPLC法能从根本上快速、准确的鉴别和区分南五味子，具有一定的特征性；本发明所述的方法稳定且专属性强，基线平稳，为南五味子药材质量控制提供科学的新方法；本发明使南五味子药材的质量控制从原来的某几个成分含量测定，上升为对整个药品的品质检测，避免了单一的化学成分检验的缺陷。
本发明提供了一种用于在线富集纯化熊果酸的聚合物连续床及熊果酸在线富集纯化的方法，所述聚合物连续床为整体多孔材料，其是采用硅烷化后带有双键的多壁碳纳米管与苯乙烯、乙二醇二甲基丙烯酸酯经氧化还原聚合反应制得。本发明制备方法简单，所得用于在线富集纯化熊果酸的聚合物连续床比表面积、孔结构等性能优异，该聚合物连续床与熊果酸之间的作用力增大，可以对熊果酸进行有效地在线富集，吸附量大，检测限低，提高了分析检测的精密度、灵敏度和准确度，回收率高，简化了样品预处理的操作步骤，大幅缩减了样品的预处理时间，经济实用，同时有利于实现绿色化学。
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本发明涉及化学分析中药物检测技术领域，特别涉及一种半夏糖浆中半夏的鉴别方法：待检样品提取蛋白质后经过胰蛋白酶酶解处理，离心取上清液；将上清液注入液相色谱‑质谱仪，进行多反应监测。该方法专属性非常强，且操作简单，易于推广使用。该方法可以大大提高半夏药材及其它部分含半夏中成药的质量控制水平，可以确保中药临床用药的安全性和有效性。
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本发明涉及化学发光免疫分析技术领域，公开了一种吖啶酯标记抗体及其制备方法和应用。该吖啶酯标记抗体包括吖啶酯、多氨基黑木耳多糖AF1和抗体；所述多氨基黑木耳多糖AF1为接枝有多个氨基的黑木耳多糖AF1；所述吖啶酯连接在多氨基黑木耳多糖AF1的氨基上；所述抗体与多氨基黑木耳多糖AF1相连。本发明的吖啶酯标记抗体利用多氨基黑木耳多糖AF1连接吖啶酯和抗体，能够提高抗体上吖啶酯的结合量，进而提高检测灵敏度，同时，多氨基黑木耳多糖AF1不会对吖啶酯标记抗体与抗原之间的结合造成过大阻碍，有利于检测灵敏度的提高。
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本发明的SCR脱硝催化剂的全寿命管理方法，针对当前寿命管理的不足之处，遵循分层计算，整体考虑的原则，提供了一种基于大数据平台的SCR脱硝催化剂的全寿命管理系统。通过分析电厂设计燃煤煤质、设计入口烟气参数等数据，计算当前运行状态下各层SCR脱硝催化剂达到化学寿命保证时间时的活性衰减系数，依托建立的SCR脱硝催化剂全寿命期间的新购检测和在运检测大数据平台对各层SCR脱硝催化剂的寿命曲线和SCR脱硝装置的性能曲线进行拟合修正，同时，结合大数据平台中电厂实时DCS数据与现场实际勘查情况对脱硝风险进行预判以及指导寿命末期的SCR脱硝催化剂进行换装。通过本发明形成基层电厂运行中的催化剂稳定可靠的寿命管理体系，保障电厂脱硝的安全稳定运行。
本发明属于新型纳米材料、免疫分析和生物传感技术领域，提供了一种基于聚吡咯纳米片复合材料的电流型免疫传感器的制备方法及应用。具体是以负载空心核壳状银铂@铂的聚吡咯纳米片复合材料为基底放大平台构建的电化学免疫传感器。所构建的免疫传感器实现了对前列腺特异性抗原的定量检测，并且选择性、稳定性、重现性良好，为前列腺癌的早期诊断提供了一种可靠的检测手段。
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本发明公开了一种具有多光信号通道的金纳米团簇的制备方法，属于功能化纳米材料检测技术领域，其是一种选择性区分检测多种重金属离子的多光学信号的金纳米团簇，其是用十一巯基十一烷酸作为封端剂，鲁米诺作为还原剂，还原氯金酸制备金纳米团簇，所述鲁米诺和十一巯基十一烷酸连接在所述金纳米团簇的表面的。该方法具有简单、快速、价格低廉的优点，由该方法合成得到的金纳米团簇尺寸均一，并同时具有良好的化学发光特性和荧光特性。本发明该方法制备的金纳米团簇可以对多种重金属离子进行选择区分。该具有多光信号通道的金纳米团簇在生物分析和生物成像领域具有广阔的应用前景。
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本发明公开了用于鼻咽癌早期筛查的血浆外泌体蛋白标志物及其应用。本发明筛选并进一步鉴定出鼻咽癌相关的6种早期特异性蛋白(血浆外泌体CA1、EPB41、ANK1、SPTA1、BLVRB和SELP)及所组成的分子分类器，通过分析其绝对蛋白表达量和相对丰度，实现鼻咽癌早期鉴定，其可适用于ELISA、化学发光、蛋白芯片等等一系列鼻咽癌相关的检测技术或检测试剂盒的开发，从而应用于临床鼻咽癌患者的早期筛查和发现。
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所考虑的方法和装置包括带电的探针和中和剂在包括核酸、蛋白质和小分子在内的广泛分析物的电化学检测中的用途。在某些实施方案中，所述中和剂与所述探针形成复合物，其与所述探针本身相比具有降低的电荷量级，并且当将所述复合物暴露给所述分析物时，所述中和剂从所述探针上被置换下来。
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本发明属于有机和药物合成领域，公开一种氘代甲基替米沙坦及其制备方法和用途。该方法以3‑甲基‑4‑硝基苯甲酸为原料、氘代碘甲烷为氘代原料，经十一步反应合成得氘代替米沙坦‑d3。本发明制备方法操作简便，节省氘代试剂，成本低廉，易纯化。通过快速制备色谱纯化后得到纯品。依据本发明制得的氘代替米沙坦标准品纯度高，化学性质稳定；可方便用于分析用标准品的配制。本发明制备方法可用于生产分析检测氘代替米沙坦时使用的氘代内标物；可以制得药物组合物，即用于血管紧张素II受体拮抗剂降低血压，能为高心血管风险患者和糖尿病患者降血压。
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本发明提供一种磁性异孔共价纳米材料及其制备方法和应用，其为在磁性纳米颗粒表面通过硅烷化试剂进行水解聚合反应合成硅包覆的磁性复合材料，所述磁性复合材料和所述共价有机骨架通过氨基键合反应合成磁性异孔共价纳米材料，该磁性异孔共价纳米材料为圆形的核壳结构，所述核壳结构外层键合的共价有机骨架为六边形结构，具有两种孔径，对食品和农产品中的色素分子具有良好的吸附能力，结合液相色谱或质谱联用分析技术进行食品和农产品样品的农药残留含量的检测分析，可实现化学危害因子全回收。
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本发明公开了一种塑料微流控芯片的键合方法以及由该方法得到的塑料微流控芯片，该键合方法用于将带有开放式微结构的塑料芯片基板和塑料封盖基板键合在一起形成塑料微流控芯片，将所述塑料封盖基板吸附有光敏化学组分层的表面与所述塑料芯片基板带微结构的表面贴合后，置于紫外光源下辐射以完成键合。本发明的键合方法在室温下完成塑料微流控芯片的共价键合，既具有高的键合强度，又几乎不对塑料微流控芯片的微结构造成影响，具有简单、快速等特点，得到的塑料微流控芯片可用于分析化学、生物学检测、健康安全等多个领域。
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本发明公开了一种基于石墨烯薄膜的锥形光纤传感器，所述光纤传感器包括接头、光纤段和加工段，加工段由内至外依次包括加工段纤芯、贵金属膜和石墨烯薄膜；加工段纤芯的顶端有顶端贵金属膜。该光纤传感器利用贵金属薄膜和石墨烯薄膜的表面等离子体共振的原理，并配合具有锥形形状的纤芯来增强传感信号，且通过对所述锥形形状的纤芯的锥形角度调整、贵金属薄膜和石墨烯薄膜的厚度控制，可实现对所述光纤传感器的光谱的调整。本发明公开的基于石墨烯薄膜的锥形光纤传感器结构简单、体积小、灵敏度高，能够在生物、化学、医学等领域对微量气体、液体、化学元素、DNA的在线检测和实时分析。
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