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本发明公开了定量取液管，包括漏斗部和试管部；所述漏斗部下端和所述试管部上端为可分离连接；所述试管部侧壁设置有刻度线；刻度线对应的体积数值即试管部在该刻度线下方的容积；所述漏斗部和试管部均由柔性透明材质组成。本发明的有益效果是：可以在本发明内完成溶液的定量取液和后续的混合；混合溶液取出方便，无需多次转移溶液；漏斗部和试管部的分离操作简单；试管部内的混合溶液通过出液段上段下端的敞口加入到实验仪器或者分析仪器，以便完成后续的化学实验或者检测分析，使得本发明的使用更加方便；混合溶液通过出液段上段下端的敞口流出时，可以贴紧流入的容器内壁。
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本发明涉及天然药物仿生代谢技术领域，为解决传统天然药物仿生代谢方法反应复杂，检测灵敏度低的问题，提供了一种山楂中主要活性成分的仿生代谢方法，包括以下步骤：(1)配制标准品溶液，与GSH溶液混合，注入质谱中进行分析表征其代谢产物；(2)将大鼠肝微粒体蛋白和山楂类标准品溶解在磷酸盐缓冲溶液中，加入氯化镁和β‑NADP进行孵育，孵育完成后加入乙腈，离心，取上清液通过LC‑MS分析表征其代谢产物；(3)将代谢产物进行比较。本发明将在线电化学与质谱技术巧妙结合起来，以及与肝微粒体体外孵育代谢相比较，能便捷高效地模拟出山楂中的主要活性成分的代谢产物。
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本发明公开了一种急性髓细胞性白血病诊断模型的建立方法，该方法包括：一、收集血清；二、采用超高效液相色谱和质谱联用分析检测血清；三、分析急性髓细胞性白血病患者与健康对照者的血清谱图，确定生物标志物；四、确认生物标记物的化学信息；五、确认谷氨基酸、犬尿氨酸、油酸为最优生物标记物并建立诊断模型；本发明还公开了一种急性髓细胞性白血病诊断模型的应用方法，将受试者的血清带入急性髓细胞性白血病诊断模型，经计算判断受试者是否患病。本发明得到的诊断模型准确高效，避免了对患者的侵袭性；本发明的应用方法取材简单易得，灵敏度高，能无创、高效、准确的区分急性髓细胞性白血病患者与健康者，适宜推广使用。
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本发明提供了一种功能化纸张的制备方法和扩散驱动纸张功能化装置，涉及新材料技术领域。本发明将功能化修饰试剂第一反应液和第二反应液通过纸张隔离后进行扩散界面反应，得到功能化纸张。本发明提供的制备方法，以分子扩散为驱动力，无需提供额外的能量，反应条件温和，操作简便、节能、环保。与化学键合一般只能对纸张表面的羟基和纤维素环的还原端进行反应修饰相比，本发明提供的制备方法能够制备得到多种含有不同的活性物质的功能化纸张，具有普适性；而且，本发明提供的制备方法不会破坏纸张表面结构，对于推动功能化纸基分析平台在分析检测中的应用具有重要的意义。本发明采用的装置简单，能够实现多种功能化纸张的制备。
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本发明提供了一种基于油井天然气开采的传感器智能清洁方法及系统，涉及天然气开采技术领域，该方法包括：进行脱硫天然气的采样，获得样本天然气；采用目标传感器对样本天然气进行硫化氢含量检测，获得硫化氢浓度信息；采集当前环境内的环境信息集合；根据环境信息集合和硫化氢浓度信息，分析获得硫化氢气体的粘附性信息；将粘附性信息输入传感器清洁分析模型，获得清洁方案，采用清洁方案对目标传感器进行清洁，其中，清洁方案包括超声波清洁参数、化学清洁参数和吹扫清洁参数。本发明解决了现有技术中无法较好地清洁传感器上硫化氢气体污染的技术问题，达到了提升传感器清洁效果的技术效果。
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一种压裂返排液重复利用方法及处理装置，属于油气开发过程中的压裂液循环利用与节能减排技术领域。压裂返排液从井口返排出来，经过气液分离装置进行气液分离；液体进入沉降池，除砂、除油；液体通过提升泵进入压裂返排液处理装置，进行在线水质处理，通过紫外线杀菌、化学沉淀除高价金属离子、絮凝加离心除悬浮物等工艺处理，使处理后的液体水质达到重复利用要求；处理后的液体进入压裂液配液罐；对液体进行水质检测，分析残余添加剂浓度；补充损失的添加剂；压裂液性能检测；压裂施工。本发明处理效果好，处理后的压裂返排液重复利用时满足压裂施工要求，实现了压裂液循环利用与节能减排。
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本发明公开了中药材硫残留的鉴定方法，属于化学物质残留量的分析检测领域，包括以下步骤：将中药材粉碎后，放入烧瓶内；加入蒸馏水，超声波处理；加入盐酸溶液；加热蒸馏；用强碱溶液对馏分进行吸收。向吸收液中加入氧化剂并加热。最后将吸收液滴加至硝酸钡等沉淀剂溶液中，观察有无沉淀生成，鉴定中药材是否含有硫残留。该方法的检测限达到1μg/g。本发明能够快速有效的鉴定多种中药材中硫残留，具有普适性，且成本低廉，操作简单，易于推广。
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本发明涉及一种利用高硅型铁尾矿制备混凝土建筑材料的方法，步骤如下：对高硅型铁尾矿进行回收、存放；对尾矿进行成分检测；对得到的尾矿进行机械力化学活化、粒度分析及活性分析；将加工得到的尾矿与砂、石、水泥及水按一定比例配合；将配制的拌合物，利用常温凝固成型技术，制备出各项技术性能指标满足工程实际要求的混凝土建筑材料。本发明设计的这种利用高硅型铁尾矿制备混凝土建筑材料的方法，使它能够加大高硅型铁尾矿的利用力度，改善目前尾矿回收利用率不高的现状。
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本发明属于生物医药领域，细胞治疗技术范畴，具体是BsAb体外负载T细胞。包括具体方法为：BsAb的结构设计和优化；BsAb的制备；BsAb的稳定性分析；BsAb的亲和性分析；免疫细胞的培养；BsAb体外负载T细胞；BsAb负载的T细胞对体外肿瘤细胞的杀伤；细胞因子的分泌；原癌基因和抑癌基因的表达；BsAb负载的T细胞对体内肿瘤细胞的杀伤；TaqMan芯片筛查肿瘤组织中免疫相关基因和肿瘤标志物的变化；免疫组化检测肿瘤组织中CD3+T细胞含量。本发明提供一种在前期化学交联制备BsAb基础上，拟构建合成特异的BsAb并增加BsAb对肿瘤细胞相关抗原的亲和力，建立高效简便的BsAb体外负载免疫细胞的方法同时建立操作简便、安全无污染、可重复性强的免疫细胞体外扩增方法的BsAb体外负载T细胞。
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本发明公开了一种多路流体导流装置，包括多个电控阀门、流体输入管、侧面导流管,样品箱，喷洗阀门，高液位开关，低液位开关，溢出接口，流体流出管道，法兰接口，其中一个或者多个流体输入管位于样品箱上部，流体输入管下侧装有过滤板网，样品箱底部装有法兰接口和流体流出管道，流体流出管道接有电控开关阀门。所述流体流出管道可以与分析仪器相连接，用于对工业流体的物理和化学性质检测。所述溢出接口、侧面导流管均与工业工艺流程相连接。本发明的主要目的是提供一种能够对多路工业流体快速导流至分析仪器的装置，解决和克服目前市面上的导流分配装置普遍存在的关键部件易老化、不便于多路快速分配等普遍存在的问题。
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本发明限定了固体接触离子选择性的电极,其包括使传感器层和导电元件接触的碳纳米管转导器层。此外,本发明还限定了所述固体接触离子选择性的电极的制备方法及其用于分析物的定性、定量或半定量分析的用途。所述固体接触离子选择性的电极可靠地和可再现地检测或量化多种不同化学物质,并且还具有来源于其简单性和低制造成本的额外优势。
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本发明公开了一种有机硼酸类葡萄糖探针及其制备方法和应用，属于化学传感器技术领域。本发明的有机硼酸类葡萄糖探针的结构如式(Ⅰ)所示。本发明探针是基于有机硼酸化合物可以与糖类物质中的邻二醇结构生成特异性的环状硼酸酯，尤其对葡萄糖体现出明显的选择性。通过利用探针分子的荧光、紫外吸收、磷光、拉曼、光声、可见光以及非可见光等信号变化，对葡萄糖等糖类物质进行定性和定量，应用于葡萄糖等糖类物质的特异性识别、标记、固载、传感、富集、分离、分析、检测和成像。本发明具有合成路线简单、光化学稳定、响应速度快、灵敏度高以及良好的水溶性等特点，实现对葡萄糖的高选择性和灵敏度的识别传感。
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本发明提出一种结构表面微小结构成型工艺方法，所述一种结构表面微小结构成型工艺方法包括结构表面特征分析、试剂材料配备、路径规划、压电微喷装置、试剂材料沉积、涂层检测和形成表面微小结构步骤；通过对成型目标面的结构表面特征分析为试剂材料配备提供参考；通过路径规划在成型目标面上刻划出期望的目标轨迹，将在目标轨迹的约束下引导液滴扩散，提升液体扩散的均匀一致性。该成型工艺具有操作简便、价格低廉、成型速度快、成型分辨率高、工作噪音低小及满足多种材料喷射成型要求的优势，有望对生物医疗、航空航天、材料、化学及微电子等领域的发展产生积极的推动作用。
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本发明涉及一种纳米粒子直接发光且发光电位低的ECL免疫传感器，本发明的传感器的最大发光电位位于0.24 V，突破了已报道的免共反应剂型ECL免疫传感器发光电位过高的局限性，同时避免了过量共反应剂对测试溶液的影响。该传感器的电化学发光电势窗口较窄，与现有电位分辨型ECL多组分免疫分析技术结合后，能够进一步丰富ECL多组分免疫传感的研究内容和检出指标信息，为发展高通量的电位分辨型多组分ECL免疫分析提供技术支持。
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本发明公开了一种激光诱导双腔微泵，其包括具有内腔的泵体、与泵体连接并将内腔分隔为驱动腔和泵腔的弹性的泵膜、插入充满驱动液的所述驱动腔内部的光纤、设于泵体并与所述泵腔连通控制流体单向进入泵腔和单向流出泵腔的单向流动控制装置。该微泵具有毫秒级反应时间、泵膜的频率和幅度可以精确控制；能量利用率高，可实现无线和远程控制，泵膜的寿命长，泵送工作液种类无限制，为解决微流体的驱动问题提供了一种全新思路。该微泵可以广泛应用于药物的微量注射、微流控系统，生物分析、微量化学分析与检测、微电子设备冷却等领域。本发明还公开了一种将激光诱导双腔微泵用于驱动流体单向流动的流体微泵驱动方法。
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本发明提供了一种固相萃取装置及其应用。所述固相萃取装置由固体载体和萃取固定相组成，其中固体载体为多孔钛或多孔钛合金，载体内表面存在微米级的三维孔道，在三维孔道内部通过物理涂渍或者化学键合交联的方式将萃取固定相固载在三维孔道内表面。该装置可用于快速萃取液体样品，萃取时，样品溶液通过多孔钛或多孔钛合金的三维孔道，目标组分被三维孔道内表面的萃取固定相富集；然后对固相萃取装置进行脱附，使目标组分解析出来进行分析检测。本发明的萃取装置具有高机械强度，可塑性强，耐用性高，可与色谱等分离分析仪器联用。
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本发明涉及一种全氘代三过氧化三丙酮的制备方法，属于氘代含能材料的合成技术领域。本发明的方法是向物质A中缓慢滴加氘代丙酮，得到混合溶液B；在滴加氘代酸C，静置、洗涤等后得到全氘代三过氧化三丙酮粗品；将步骤二得到的全氘代三过氧化三丙酮粗品加入到溶剂D中，经过升温、降温、抽滤等处理后，得到全氘代三过氧化三丙酮晶体；该方法操作相对简单，反应条件温和，产品产率相对较高，实现了对全氘代三过氧化三丙酮的制备。产物全氘代三过氧化三丙酮的纯度高，化学性质稳定，可以直接配制分析用标准溶液，作为分析检测三过氧化三丙酮时的氘代内标物。
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本发明提供一种AgSn基粉体氧化程度的定量评价方法，包括：第一步，将银粉、锡粉与微量金属M粉体进行机械混合均匀形成AgSn基粉体，AgSn基粉体中银含量百分比为m1，对该粉体进行差热分析，计算差热曲线上120‑450℃范围内的吸热峰面积S1；第二步，将上述混合后的AgSn基粉体进行氧化，对氧化后的粉体进行化学滴定检测银含量，银含量百分比为m2，并对氧化后的粉体进行差热分析，计算差热曲线上120‑450℃范围内的吸热峰面积S2；第三步，根据公式进行AgSn基粉体氧化程度的评价。该方法能够有效地评价AgSn基粉体的氧化程度，这对内氧化技术制备AgSnO2基粉体具有十分重要的指导意义。
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本发明涉及中药制剂质量控制技术领域，具体涉及一种芪天扶正胶囊HPLC指纹图谱的构建方法及其应用。一种芪天扶正胶囊HPLC指纹图谱的构建方法，包括如下步骤：(1)供试品溶液的制备；(2)单味药材样品溶液的制备；(3)混合对照品溶液的制备；(4)HPLC分析的色谱条件：Shimadzu C18色谱柱(250mm×4.6mm，5μm)；流动相乙腈(A)‑0.1％甲酸水溶液(B)，梯度洗脱；检测波长：258nm；体积流量：0.8mL/min；柱温25℃；进样量10μL；(5)在步骤(4)的色谱条件下分析供试品溶液，即得芪天扶正胶囊HPLC指纹图谱。本发明采用HPLC法建立芪天扶正胶囊的指纹图谱，可反映其整体化学特征，方法简单、快捷，为全面提升其质量提供了科学依据。
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本发明公开了一种阿胶多肽及其制备方法，属于分析化学技术领域。所述阿胶多肽的氨基酸序列为YQCLKGTGK、CTTPPPSSGPKYQCLK、MDNPDTFYSLKYQIK、FAAFIDK、ANKGFLEEVR中的一种。所属阿胶多肽的制备方法为阿胶研磨成粉炖化制得阿胶提取液，然后经胰蛋白酶酶解、固相萃取柱分离纯化，液相色谱‑质谱联用检测分析合成获得。本发明的阿胶多肽有羟基自由基清除活性和抗凝血活性，并且阿胶多肽呈浓度‑功效相关性。
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本发明公开了一种中空硫化铜/聚吡咯纳米复合物，其具有类似过氧化物酶活性，能通过催化H2O2产生强氧化性的羟基自由基，可应用于食品、血液中葡萄糖含量的检测分析或污水中有机污染物的氧化降解。本发明的纳米复合物结合了硫化铜与聚吡咯两种纳米材料的优点，复合后，中空硫化铜/聚吡咯纳米复合物的协同催化效果明显优于单一硫化铜颗粒或聚吡咯颗粒，具有催化效率高，显色时间短，使用量少，化学活性稳定，适用范围广等显著优点，可作为天然过氧化物酶的替代物，应用于食品、生物中葡萄糖含量的检测以及对环境污水中有机染料的氧化降解。
本发明公开了一种用于吸附邻苯二甲酸酯的核酸适配体功能萃取材料及其制备方法和应用，其通过“巯基‑烯”点击化学反应，将交联剂，高亲水有机聚合单体，二元致孔剂，PAEs核酸适配体均匀混合制备成预聚液，然后通过一步热聚合法直接形成萃取材料。本发明所制备的萃取材料骨架结构均匀，核酸适配体反应效率高，特异识别性较好，可良好地用于实际饮用水样品中PAEs的高特异性检测分析，并能检测到矿泉水中浓度为0.38 ng/mL‑2.01 ng/mL的邻苯二甲酸酯类物质，为邻苯二甲酸酯类物质的特异性识别分离提供了新途径。
本发明属于活性成分筛选领域，涉及一种“以平面色谱成分微阵列”高通量筛选复杂成分中生物活性成分的方法。本发明将整体反映复杂成分分子多样性及其差异特征的平面色谱制备成“平面色谱成分微阵列”样本，以该样本开展生物活性试验、聚焦到显著生物活性阵列单元开展质谱分析；以具有显著生物活性阵列单元区域上的生物活性强度与相应阵列单元的生物质谱准分子离子峰强度之间的依赖关系及它们的色谱行为耦合度为指征，从成分复杂、含量悬殊的复杂成分中解析生物活性成分。本发明无须预先对化学成分逐一分离纯化，无须全面的分析检测，不依赖分子多样性化合物库、样本可平行扩增、兼容性好、高通量、数字化，极大提高筛选效率，减少工作量和成本。
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本发明属于废水处理领域，公开了一种处理印染废水原水的新型好氧活性污泥的驯化方法及应用。所述应用为废水处理工艺，包括以下步骤：（1）对印染废水进行可生化性分析，采用紫外全波扫描技术分析检测废水中基团组分；（2）将印染废水引入调节池，并调节调节池出水的pH值；（3）将调节pH值后的废水引入好氧池，使用新型好氧活性污泥对废水进行好氧生化处理；（4）将好氧池的出水引入深度处理池，最后将达标的水质排放或回用。本发明缩短了工艺流程，减少50%以上由混凝预处理引起的化学污泥量及处理处置成本，减轻了后续污泥处理处置的压力。同时新型好氧活性污泥的使用减少了活性污泥营养物质的投加成本，节省了大量的接种驯化时间。
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本发明属于光谱分析技术领域，具体涉及一种基于小波变换激光诱导击穿光谱的谷类作物产地鉴别方法，该方法包括以下步骤：S1准备不同产地的谷类作物样品，利用激光诱导击穿光谱(LIBS)对谷类作物样品进行光谱数据采集；S2利用小波变换对采集的谷类作物样品光谱进行谱峰提取，得到不同产地谷类作物的谱峰强度值；S3结合小波变换提取的谱峰强度值，建立SVM分类模型；S4根据得到的光谱数据和谱峰强度值，结合SVM分类模型，对未知的谷类作物进行产地识别。本发明的方法能够直接对不同产地谷类作物进行光谱信号采集，缩短了样品制样时间和复杂的化学分析过程，避免了二次污染，提高了检测的效率，十分适用于食品溯源地的监控。
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本发明具体涉及一种携带功能基团O‑糖链的制备方法，以全乙酰基保护的半乳糖胺为供体，以无水1,2‑二氯乙烷为溶剂，以三氟甲烷磺酸铜为催化剂，混合后加入受体，反应温度为110‑135℃，反应时间为6‑10h，得O‑糖链的前体类似物，经硅胶柱层析提纯，洗脱剂为乙酸乙酯和石油醚，展开剂为二氯甲烷和甲醇，提纯后再经细胞吸收，被细胞中酶利用，加工反应合成携带功能基团O‑糖链。该制备方法克服了传统化学法释放糖蛋白O‑糖链的缺陷，且还使糖链带上紫外基团，提高检测灵敏度，降低糖链极性，使糖链在色谱柱上保留，无需进行柱前衍生，便于糖链分离，既能用于糖链的微量分析又能用于糖链的制备，且得到的携带功能基团的O‑糖链还可用于后续糖芯片构建及功能分析。
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标准溶液配制过程的不确定度评定方法，属于化学检测技术领域，包括以下步骤，步骤一、配制标准溶液，步骤二、建立数学模型，根据步骤一中的配制标准溶液过程，获得一级稀释浓度的数学模型，步骤三、不确定度来源分析，步骤四、不确定度分量的量化。通过建立不确定度计算数学模型、分析相关不确定度来源、对各分量合理的量化计算，实现标准溶液配制过程不确定度的准确推理、系统化、模块化、公式化表达，从而实现了简化评定和广泛适用。
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本发明公开了一种从猪牙皂中同时制备齐墩果酸和刺囊酸的方法，步骤如下：（1）猪牙皂总皂苷提取物的提取；（2）猪牙皂总皂苷的水解；（3）齐墩果酸及刺囊酸的薄层制备。本方法以猪牙皂为原料，经醇提取、水解和制备型薄层分离可同时制备齐墩果酸和刺囊酸。对制备的两种成分，经与中国药品生物制品检定所提供的齐墩果酸和刺囊酸对照品对比分析和含量测定，表明采用本法制备齐墩果酸的含量为97.8%，刺囊酸的含量为98.2%，其纯度与两种对照品基本相当，达到了中药化学对照品的质量要求。本方法无需贵重仪器，简便易行，成本低，且能达到中药化学对照品的质量要求。
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本发明属于纳米材料的制备方法技术领域，具体公开了一种水热法制备水溶性荧光硅量子点的方法。该方法首先将氨基硅烷、还原剂引入通氮气的溶剂中混合，继续通入氮气保护一段时间，再转入水热反应釜中，加热反应一段时间，即可得到具有优良光化学性质的荧光硅量子点。此方法采用氨基硅烷作为硅源，原料成本低，操作步骤简单，直接在水相中合成，易于大规模生产且绿色环保；所得量子点具有较高的量子产率和良好的光学特性，该量子点粒径小，分布均匀，无毒性，生物相容性及耐酸性好，并在一定范围内具有pH敏感特性，可广泛应用于生化检测、药物分析、细胞及活体成像、靶向示踪等生物化学及生物医学传感领域，也可以用作光电转换和发光显示材料。
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