1131
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本发明公开了一种激光诱导形貌可控的金或金复合纳米结构的生长方法及其应用。步骤为:将金属盐、钛酸酯类溶胶凝胶前驱体、溶剂和水混合搅拌得到掺杂金属盐的溶胶凝胶,固化在基底上形成薄膜;当金属盐为氯金酸时,直接激光照射薄膜得金纳米线结构,或在薄膜表面分布金纳米颗粒作为种子再激光照射得金纳米柱结构;金属盐为氯金酸外的其他金属氯化物时,在薄膜表面分布金纳米颗粒作为种子再激光照射得金/氧化物复合纳米结构。该方法室温空气环境中即可完成,具有操作简单,速度快,成本低廉,表面无化学污染,纳米结构形貌可调控的特点,为分子检测、催化,传感,微纳光电器件等领域提供了广阔的应用前景。
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本发明公开了一种阿奇霉素氧化杂质的合成方法,属于化学制药技术领域,它是以阿奇霉素为原料,在一定溶剂、温度和时间条件下,通过一定量氧化剂氧化后生成目标产物,经过纯化制备得到阿奇霉素氧化杂质。合成的高纯度阿奇霉素氧化杂质作为成品检测的杂质标准品,有利于成品中该杂质的定量和定性,提高对阿奇霉素原料药的质量控制。
892
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本发明提出了一种单克隆抗体QKMA‑1G41及其应用,属于基因工程技术领域。其重链的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示;其轻链的核苷酸序列如SEQ IDNO:2所示,其重链的编码氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示;其轻链的编码氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示。本发明单克隆抗体QKMA‑1G41可以用于组织化学法,酶联免疫法和免疫印迹法在枯草芽孢杆菌纤溶酶的鉴别和检测以及融合表达以及靶向药物的制备中。
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本发明提出了一种α‑半乳糖抗原活性前体及其合成方法和应用。本发明的合成方法包括以下步骤:在化合物I中加入尿苷二磷酸葡萄糖、可溶性镁盐和Tris‑HCl缓冲液,配制成水溶液;在水溶液中添加UDP‑葡萄糖‑4‑差向异构酶和α‑1,3‑半乳糖基转移酶,反应,得初产物;在初产物中添加β‑半乳糖苷酶,反应,得化合物II;将化合物II加氢反应,得化合物III;化合物III与方型酸二乙酯在室温下搅拌反应,浓缩,纯化,得α‑半乳糖抗原活性前体。本发明在糖基转移酶的作用下使糖链延长,通过化学反应转化为活性前体;该合成方法效率高,工艺流程短,操作简单,分离方便,产率高,易于实现产业化,可用于志贺样毒素检测试剂盒。
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本发明属于氢气浓度检测和监控技术领域,公开了一种氢气传感器及其应用。所述传感器以室温离子液体N,N,N‑三甲基‑N‑磺丁基硫酸氢铵为电解液,以铂黑为催化剂。本发明传感器的响应电流与H2浓度呈线性关系,该传感器不仅具有高的灵敏度、好的选择性、快的响应恢复,而且在高湿环境中性能稳定;本发明传感器克服了电化学气体传感器不能应用于高湿的问题,该传感器在高温、高湿的船舶上具有良好的潜在应用前景;本发明传感器无需内支架和储液槽,结构更加简化,体积更小,内加抗振层,具有更佳牢固的抗振动性能。
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本发明提供了一种利用氟化氢铵或氟化铵消解地质样品的方法,通过采用300℃高温蒸发氟化氢铵或氟化铵等易挥发物,使地质样品转变为可溶性盐类,再借助1000W功率微波提取,使蒸发和提取过程分别从原先的3‑6h和4‑6h,缩短为15min和6min,从而使氟化氢铵或氟化铵消解地质样品所需时间由原来的13‑16h,缩短为4h左右,极大提高了化学前处理效率,并能保证地质样品中微量元素的检测精确度,对氟化氢铵或氟化铵消解法的普及具有重要意义。同时本发明还提供了一种适用于氟化氢铵或氟化铵消解法的可长时间在300℃的环境下稳定工作的消解罐,并进行创造性结构设计,使其在进行氟化氢铵或氟化铵消解时更方便使用,提高反应效率,并方便溶液倾倒,减少残留。
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本发明公开了一种基于表面SiO2改性的高选择性氢气传感器。它以二甲基二乙氧基硅烷为硅源,利用化学气相沉积技术在SnO2气体传感器表面沉积一层致密SiO2层而得到。本发明提供的高选择性氢气传感器选择性大幅提高,可有效降低乙醇、丙酮等大分子气体对氢气的干扰。氢气检测灵敏度高,对氢气的响应值最大为140左右,工作温度最低可达到200℃。
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本发明公开了一种具有低介电常数和低介电损耗的钛酸铋钠基无铅铁电压电材料及制备方法,其化学通式为:NaBiTi6O14,用传统固相法分经两次预烧,一次烧结而成。本发明制备的陶瓷片,经检测,介电常数具有很强的稳定性,本征在烧结温度为1020℃时,在68.6℃~293.6℃的温度范围内介电常数低至22.3962~22.9918,相应的损耗值相比于一般的Na0.5Bi0.5TiO3(NBT),其降低了几个数量级,最低甚至达到4.9×10-4。这是很多铁电、压电、介质材料及中介电常数的微波陶瓷材料都无法达到的,并且介电常数有所增加。相对于其它陶瓷材料,本实验发明的基于NBT陶瓷的材料以其宽温度范围的高稳定的介电常数和极低的介电损耗的优越性将会在铁电、压电、介质材料及中介电常数的微波陶瓷材料上得到广泛运用。
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本发明公开了一种光纤氢气传感器用氢敏材料及其制备方法。该薄膜材料包括基底和合金薄膜;基底的材料为金属、半导体或绝缘体材料;合金薄膜材料基本成分为Pd和Y,化学组成为Pd[1-x-y]Y[x]α[y],其中α为Pt、Ag、Au、Ni、Cu、Al、Li和B中的任一种,或者为La、Ru、Ce、Pr、Nd和Pm中的至少一种,0<x≤0.3,0≤y≤0.3;合金薄膜材料厚度2~1000nm。制备方法,首先用感应熔炼或粉末冶金方法预制合金靶,然后通过物理气相层积方法,在基片上制成合金薄膜材料;或者利用多个纯靶材,直接在基片材料上多靶共溅层积,制成合金薄膜材料。光纤氢气传感器具有抗干扰能力强,安全性好,可靠性高的特点。可广泛用于各种需要检测氢气泄露的情况。
本发明以2‑甲基咪唑为配体,硝酸钴为金属中心,通过自组装法获得了钴基有机框架材料;该有机框架作为前驱体碳化得到了钴颗粒负载的N掺杂纳米碳中间产物,将该中间产物进行酸洗处理,获得N掺杂的纳米碳材料,将N掺杂的纳米碳材料与植酸溶液充分搅拌,将吸附植酸的N掺杂的纳米碳材料进行二次煅烧处理,即制备出N,P共掺杂的纳米碳基框架材料。引入尺寸和电负性不同的杂原子可以诱导碳骨架中碳原子的电荷再分配,导致碳的电子结构发生变化而产生催化活性,以有机框架为前驱体使得制备的材料具有大的比表面积与高孔隙率,由该材料制备的修饰电极具有优异的电化学活性,高的电子转移能力,有利于实现对痕量萘酚异构体的高灵敏检测。
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本发明提供一种P690QL1高强度钢的等强匹配焊条手工焊焊接方法,该方法包括以下步骤:1)焊条手工焊坡口采用不对称X型坡口;焊材为超低氢高韧性电焊条;2)将P690QL1钢板预热;3)焊条手工焊采用直流反接,电流为145-170A,电压为23-28V,焊接速度为8~20cm/min,线能量为16~35kJ/cm,焊剂烘烤温度为350℃×2h;4)焊接后进行消氢热处理;5)焊缝无损检测合格后,进行焊后消应力热处理,恒温温度为:565±20℃,保温2小时。本发明采用了一种超低氢高韧性电焊条,化学成分与母材相近,经过焊后SR处理,保证了焊缝接头的强度,还达到了焊接接头在-20℃低温时的高韧性。
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本发明属于生物医药技术领域,公开了一种用于癌症治疗中的药物、肿瘤疫苗及抑制剂,用于癌症治疗中的药物为BTNL2单克隆治疗型抗体或为包含BTNL2单克隆治疗型抗体的组合物;BTNL2单克隆治疗型抗体为人BTNL2或小鼠BTNL2;人BTNL2的氨基酸序列为SEQ ID NO.1,编码核苷酸序列为SEQ ID NO.2;小鼠BTNL2的氨基酸序列为SEQ ID NO.3,编码核苷酸序列为SEQ ID NO.4。本发明获得的杂交瘤(BTN‑1)产生的单克隆抗体可应用于免疫组织化学(IHC)、免疫印记(Western blot)、间接ELISA、抗体芯片制备等检测与筛查,特异性和灵敏度高。
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本发明公开了一种植物维管特异性启动子pDAOFU及其应用,从甘蓝型油菜明星品种ZS11中克隆DAOFU基因的启动子,构建由该启动子调控的报告基因GUS的植物表达载体DX2181‑pDAOFU,用农杆菌介导的方法进行植物转化,得到转基因拟南芥和油菜植株,对获得的转基因植株进行组织化学检测,Gus基因在维管组织有优势表达,而在逆境诱导处理后具有在维管组织中更强烈的诱导表达活性,该启动子能够驱动外源基因在植物维管中表达,尤其在干旱、高温、高光照等诱导条件下驱动外源基因在植物维管中表达更为显著,因此可利用该启动子提高和改进油菜等油料作物生长特性,从而培育出理想的耐干旱耐高温耐高光照油菜新品种。
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本发明公开了一种Surfactin变异体,所述Surfactin变异体是将天然Surfactin的氨基酸序列中原亮氨酸部分或全部替换为异亮氨酸;或将原亮氨酸部分或全部替换为缬氨酸;或将原缬氨酸部分或全部替换为异亮氨酸;或上述三种替换方式的组合。Surfactin变异体和胰岛素混合后肠内给药,相对生物利用度高达26.32%,具有显著的降血糖的作用,且比天然Surfactin促进血糖吸收的作用更快,能够快速控制餐后血糖在正常水平。本发明解决天然Surfactin促进胰岛素肠道吸收作用较慢的问题,化学合成的Surfactin变异体促进胰岛素在肠内给药后被快速吸收,给药后最快0.5h就能检测到明显的降血糖效果。因此,本发明有助于解决现有胰岛素制剂不能口服和不便于携带的问题,在口服后能够起到快速降低餐后血糖的作用。
本发明涉及一种基于共价有机框架薄膜的敏感材料、湿度传感器及其制备方法,包括以下步骤:在保护气氛下,取COF‑5材料的单体与溶剂A混合均匀得到前驱体溶液;将前驱体溶液滴涂到预处理过的基底表面,与装有溶剂B的敞开式器皿一同放入反应器中,密封保存;通过蒸汽辅助法或/和光化学反应法,在基底表面合成固体薄膜,通过清洗干燥,得到敏感材料。湿度传感器包括叉指电极以及敏感材料。本发明共价有机框架薄膜敏感材料具有高柔性,应用于湿度传感器中,所制造的湿度传感器是一种高性能的柔性可穿戴式传感器,可实现全湿度范围内的快速线性响应,并在不同角度的弯折状态下具有高度性能一致性,可用于呼吸检测、指尖接触等实际场景应用。
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本发明公开了一种对烧结温度敏感的钛酸铋无铅介电陶瓷材料的制备及电学性能表征,该陶瓷的化学通式为:Bi4Ti3O12,用传统固相法在800℃进行一次预烧,选择在1100℃和1150℃两种不同温度下烧结。本发明制备的陶瓷片,经检测烧结温度为1100℃居里点663℃,此时在居里点附近的相对介电常数达76.7以上,而烧结温度为1150℃居里点为656℃, 此时在居里点附近,相对介电常数最小能达到22.67,优选的相对介电常数达76.7以上的陶瓷片,介电损耗较小。通过电模系数计算所得本发明制备的陶瓷片的活化能在0.50和0.73之间。当烧结温度仅仅提高50℃时,材料的介电常数和介电损耗等在数值和变化趋势上都有较明显的变化。
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本发明涉及一种固定化黄嘌呤氧化酶,包括40-49.5wt%的碳纳米管、40-49.5wt%的双十六烷基磷酸和1-20wt%的黄嘌呤氧化酶,黄嘌呤氧化酶吸附在由碳纳米管和双十六烷基磷酸组成的混合膜上。其制法为:将碳纳米管开管氧化,用水洗涤至中性并烘干,将烘干后的碳纳米管和双十六烷基磷酸加入蒸馏水中,超声分散得分散液;将分散液涂附在基体上,烘干,得到混合膜;将混合膜放入黄嘌呤氧化酶溶液吸附,得到固定化黄嘌呤氧化酶。本发明的突出特点是:能同时得到黄嘌呤氧化酶三对氧化还原中心的电化学信号,并且黄嘌呤氧化酶保持其生物活性,能催化其底物—硝酸根的还原,有较好的稳定性和重现性;可用于制备检测硝酸根的生物传感器。
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一种厚度和径向尺寸可控的织构陶瓷铌酸盐模板材料及其制备方法。该材料 的化学组成为NaNbO3,具有规则的片状结构形貌,在(001)晶面族方向择优生 长,模板材料的厚度和径向尺寸可以由反应物的配比来控制。其制法是:以纯净 Bi2.5Nax-1.5NbxO3x+3X=2~9和纯度大于99%的Na2CO3为原料,按 Bi2.5Nax-1.5NbxO3x+3∶Na2CO3=1∶1.0~2.0摩尔比配料;搅拌6~12小时后,加入助 熔剂NaCl,助熔剂的质量与起始原料总质量比为0.5~2.0∶1,然后再混合搅拌6~12 小时,混合搅拌介质为无水乙醇;搅拌后的物料在70℃~80℃下空气中干燥;在 900℃~1050℃下热处理3~6小时,再用热去离子水洗涤到检测不到氯离子;将清 洗了的粉料分离后,经过干燥即得用作制备织构陶瓷的铌酸盐模板材料。本发明 合成的NaNbO3模板材料的径向尺寸从5μm至20μm,厚度由0.5μm到4μm。
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本发明涉及一种用于含羰基甾体化合物衍生化试剂的合成方法,属于化学合成技术领域。合成方法为先利用1,3‑二溴丙烷和N‑羟基邻苯二甲酰亚胺反应合成2‑(3‑溴丙氧基)异吲哚啉‑1,3‑二酮;再利用2‑(3‑溴丙氧基)异吲哚啉‑1,3‑二酮制备3‑((1,3‑二氧代‑2‑异吲哚啉基)‑氧基)‑N,N,N‑三甲基丙基溴化铵;最后对3‑((1,3‑二氧代‑2‑异吲哚啉基)‑氧基)‑N,N,N‑三甲基丙基溴化铵进行肼解。本发明的合成方法成本低廉、步骤简单、产率高,能对含羰基甾体化合物进行衍生化,向其中引入永久带电基团‑N+Me3,提高含羰基甾体化合物在ESI‑MS/MS中的检测灵敏度。
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本发明提供了一种酸致变色智能纺织品及其制备方法。该制备方法以含羟基的纺织品为接枝主体,以罗丹明‑萘二甲酰亚胺荧光材料为酸致变色基体,通过两步法在经过硅烷偶联剂处理的纺织品接枝主体表面上进行共价固定,制备得到酸致变色智能纺织品。该酸致变色智能纺织品响应速度快、牢度优良,检测间隔小,且可适应强酸性条件;有效克服了现有技术中采用简单的浸渍或涂覆工艺,使得染料分子与基体之间通过物理吸附和静电作用结合,致使结合牢度不够容易脱落的技术缺陷;也克服了现有技术中采用化学键连的方式存在的工艺复杂或需要强酸、强碱、氧化等严苛条件的技术不足。
本发明提供一种二维导电MOF纳米片负载金纳米粒子复合材料的制备方法及应用。本发明采用表面活性剂和超声辅助液相剥离策略合成了超薄二维导电MOF纳米片Cu‑HHTP‑NSs,再利用溶剂热法原位还原HAuCl4得到负载金纳米粒子的Au‑NPs/Cu‑HHTP‑NSs双纳米酶;通过3,3’,5,5’‑四甲基联苯胺(TMB)作为显色剂,证明了该纳米酶的类过氧化物酶活性;经滴涂得到Au‑NPs/Cu‑HHTP‑NSs纳米酶修饰的玻碳电极GCE,将其作为工作电极用于电催化外加过氧化氢的还原,随着过氧化氢浓度的增加呈现明显的还原峰信号的增强,从而构建比率电化学传感器,用于高灵敏H2O2检测。
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本发明提出了一种半金属哈斯勒合金Co2FeAl纳米线的制备方法,先用湿化学法制备得到Co2FeAl哈斯勒合金颗粒,再用该合金颗粒在纯度为99.99%的Ar气保护下,在真空管式炉内生长为Co2FeAl哈斯勒合金纳米线。采用本发明方法制备出的Co2FeAl纳米线具有高自旋极化率和高居里温度,将制备得到的Co2FeAl纳米线应用于自旋阀多层膜结构以及自旋电子的检测,能够获得更高的磁电阻效应,满足高灵敏度和存储密度的磁传感器和磁存储器的使用要求;且本发明方法不需要大型仪器设备、也无需控制难以精确控制的复杂工艺参数,因此该方法制备工艺简单、成本低、效率高,且制备得到的Co2FeAl纳米线结构良好、重复性好,便于规模化制备。
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本发明提供了两个萘醌类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用,两个化合物为2-甲氧基胡桃醌和3-甲氧基胡桃醌,从野核桃或其他植物中提取分离纯化获得或通过化学合成得到。实验表明,这两种化合物对人的多种肿瘤细胞如HepG2、Hela、MCF-7、Caco-2、A549、PANC-1等均具有良好的抑制活性,且对小鼠H22肝癌移植瘤的抑制作用显著,且呈现良好的浓度依赖关系。流式细胞仪定量检测表明,2-甲氧基胡桃醌和3-甲氧基胡桃醌对Hela细胞具有明显的诱导凋亡作用。因此,2-甲氧基胡桃醌和3-甲氧基胡桃醌可用于制备抗肿瘤药物。
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本发明公开了一种氟化荧光磷脂及其制备方法和应用,属于新型磷脂制备及应用技术领域。本发明通过4‑溴‑1,8‑萘酐与丙氨酸反应生成化合物1,化合物1与叠氮化钠反应生成化合物2;化合物2与三氟苯乙炔进行点击化学反应,得到化合物3;化合物3与硬脂酰溶血卵磷脂生成目标产物4。本发明合成的氟化荧光磷脂可用来标记温敏脂质体。该脂质体在加热条件下可实现氟核磁信号由off到on的转变且可在温度控制下实现多次可逆转变;该脂质体可同时进行荧光成像和核磁成像;有效改善了氟类造影剂水溶性及生物相容性差的问题,多次可逆的核磁信号控制可提高该载体利用率,且通过纳米体系和温度控制增加目标检测的准确性和有效性,具极大的应用价值。
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本发明涉及一种中低碳高强度钢均质化铸坯的生产方法。其技术方案是:向连铸机结晶器或锭模内的中低碳高强度钢水中喂入冷钢带,冷钢带的喂入量为所述中低碳高强度钢水的0.3~1.0wt%。喂入冷钢带的速度Vband=A×Vcasting×(Ttundish–Tliqudus)/Tliqudus,喂带机的振动频率为50~35000Hz。所述冷钢带:C含量为0.2~0.65wt%或硅含量为1~3wt%,熔点比所铸铸坯熔点低3~30℃,表面涂防锈油,厚度为1~6mm。本发明工艺简单、成本低廉和操作方便;所生产的中低碳高强度钢均质化铸坯的宏观组织结构得到了明显改善,显著弱化或者消除了化学元素的轴向/中心偏析和内部裂纹,提高了轧制钢板的塑韧性,提高了工程结构用钢和耐蚀钢的HIC检测合格率。
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本公开提供了一种通过非侵入式高压放电装置在活体或非活体生物样本内安全地产生不成对电子的方法,从而在不灌注或植入外源性顺磁物质的条件下,能够应用电子自旋共振(ESR)技术检测活体或非活体生物样本的组织结构和生理活动,并进一步地获取神经介质活动、生物分子代谢、受体及化学成份信息,从而构成非侵入式活体电子自旋共振波谱仪、三维成像仪和大脑‑计算机接口(Electron Spin Resonance Spectrometer&Imaging‑Brain Computer Interface,ESRI‑BCI)系统。
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本发明涉及一种利用废弃物再生为建筑节能保温防火材料的方法,它包含以下步骤:采用物理方式改变废弃物形状大小:先把聚胺脂发泡废弃物块状粉碎碾磨成球形状的细微颗粒,再与粉煤中的漂珠颗粒按1∶5的比例混合搅拌,搅拌过程中喷液体防火阻燃剂;采用化学方式的变废弃物原属性,让液体充分渗透到颗粒物内部中,改性再起保温作用;预制一块保温性能极好的结构板体;将膨化处理后颗粒物烧铸在该结构板体上半部、下半部形成产品结构中的夹心层。整体性能、功能全面提升,通过专业检测结果证明,该建筑保温防火材料标准完全能达标准,甚至有个别指标超过国家标准。
本发明涉及电化学储能材料的技术领域,具体涉及一种三维CNTs/RGO‑金属有机框架水凝胶电极、其制备方法及应用,原料包括复合导电剂材料和金属有机框架,所述复合导电剂材料为碳纳米管与氧化石墨烯或还原氧化石墨烯组成的混合物。采用一维的碳纳米管和二维的氧化石墨烯或还原氧化石墨烯,再复合三维的金属有机框架材料,得到一种三维网状结构的复合材料,利用它们之间的协同效应,使其表现出比任意一种单一材料更加优异的性能,具有优异的各向同性导热性和各向同性导电性。本发明的水凝胶电极在超级电容器、太阳能电池、显示器、生物检测、燃料电池等方面有着良好的应用前景。
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本发明公开了一种纤维素手性衍生物及其制备方法和用途,属于手性固定相领域。本发明的纤维素手性衍生物为氧化纤维素通过碳氮双键结合氮原子,而氮原子连接有手性碳原子的结构。通过化学氧化工艺,将纤维素氧化形成新的羰基,再和含氨基的手性化合物进行席夫碱反应,在纤维素上引入新的手性基团,得到本发明的纤维素手性衍生物。本发明的纤维素手性衍生物可用于手性化合物的分离和/或纯度检测。本发明在纤维素原有手性系统和新增加的手性系统的作用下,实现了纤维素手性分离功能的提高,使纤维素手性分离的效果大大提高。
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