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本发明属于有机光电功能材料技术领域,提供一种细胞膜靶向的磷光铱配合物探针及其制备方法和应用。该类配合物由N^N辅助配体、金属中心和含长烷基链的C^N环金属配体组成,结构通式如下式所示,所述磷光铱配合物探针的N^N辅助配体上含有肟基团?C=N?OH;C^N环金属配体上含有长烷基链。该磷光铱配合物探针在次氯酸根检测、细胞成像和生物标记中有非常好的应用前景。所述铱配合物的制备方法简单、条件温和;用作磷光探针,在ClO?存在下磷光发射显著增强,检测效果显著,对ClO?具有高的选择性,并且响应快,具有低生物毒性,且容易进入细胞膜中,使得这类探针可用于细胞膜靶向ClO?检测。
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本发明公开了一种高效去除水体中微量磷、砷和锑的纳米复合吸附剂,属于环境功能材料技术领域。其有机骨架为超高交联苯乙烯-二乙烯苯离子交换树脂,有机骨架表面键联的功能基为季铵基或吡啶基,负载有纳米无机功能颗粒,1-20nm纳米孔总体积占有机骨架所有孔总体积的比例≥90%。纳米无机功能颗粒为纳米水合氧化铁或纳米水合氧化锰。本发明纳米效应更加明显,反应活性强,吸附量大,选择性高,很好地解决了之前已有的纳米复合吸附剂溶胀明显、吸附反应活性弱、吸附量小、吸附选择性较低等缺点,更适用于水与废水微污染的深度处理。
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本发明公开了担载型氧化镍的一种制备方法,在500‑600℃氧气氛条件下,使前驱体NiCp2有效分解并反应,生成氧化镍纳米颗粒并均匀分散在立方氮化硼粉体载体上。通过改变前驱体NiCp2含量、氧含量等实验参数,实现NiCp2的快速分解及包覆,控制粉体尺寸和微观结构,保持立方氮化硼粉体处于被搅动状态,实现了氧化镍纳米粒子在立方氮化硼载体表面的制备和均匀分散,避免反应过程中产生碳污染。本发明方法简单,制备周期短,制备出的氧化镍纳米粒子分散均匀,作为催化材料、功能材料等在多个领域具有广阔的应用前景。
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空心介质球构成的金刚石结构光子晶体,将一定大小的空心介质球在三维空间按照金刚石结构排列,并使介质球与所处背景材料有足够大的折射率对比度。其制备方法中是采用一种介质球作为支撑内核,然后在球的表面进行所需介质“涂层”;制备厘米大小的空心介质球,可采用有机材料球作为内核,然后采用压模与烧结方法获得外层球壳,内核同时去除。本发明克服了胶体晶体为模板制备光子晶体方法中的后期材料填充过程所带来的工艺上的复杂性。充分利用了单分散介质球制备工艺上的简便和低成本性,采用空心介质球按照金刚石结构排列,从而直接获得宽全带隙的三维光子晶体。本发明获得了一种具有广泛应用前景的光子晶体或光电应用的性能优异的基础功能材料。
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本实用新型属于高分子材料、塑料加工机械技术领域,涉及一种挤出反应塑料挤出机单螺杆,包括加料塑化段、熔融反应段及均化段,其特征是在加料塑化段及均化段之间设置熔融反应段,所述熔融反应段长度为九至十一个螺距长度,螺距等于单螺杆的外径,螺纹的深度等于单螺杆外径的0.12%‑0.30%。本实用新型由于增加了熔融反应段结构,使得反应有足够的空间,有利于高分子功能材料所需助剂按照设计的要求适时、定量的加入,使高分子材料的挤出反应更具有可控性,得以反应完全。从而保证挤出反应高分子功能材料的质量满足所需性能的要求。
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本发明公开了一种用于饮用水消毒的纳米银复合材料及制备方法,属于环境功能材料领域。本发明的复合材料是以聚丙烯纤维为载体,富含超大孔结构,孔隙率为30‑80%,孔径为1‑20 μm;孔内壁负载纳米银颗粒,纳米银分布均匀,含量为0.1‑5wt%,粒径为5‑80 nm。该纳米复合材料的制备方法可概括如下:将聚丙烯纤维与含有银离子及表面活性剂的溶液充分混合搅拌一段时间后取出烘干,加入到NaBH4溶液中,反应一段时间后取出用去离子水将残留的表面活性剂洗去烘干即得。本发明的纳米复合材料制备简易、材质柔软轻便、易于携带及作为填充物使用,且该材料消毒效率高、纳米银结合稳定、流失率低、无消毒副产物产生,相对于现有水体消毒材料具备显著的优势。
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打断共轭超支化聚合物材料及制备方法和应用属有机光电材料科技领域,具体为一种打断共轭超支化聚合物材料及其制备方法,并将该类材料应用于有机发光显示、有机光存储、有机光伏电池、有机场效应管、化学与生物传感和有机激光等有机电子领域,该材料是以基于三苯胺的复杂的9,9-二芳基芴为支化单体的聚合物材料,具有如上结构,化合物材料I该材料具有:1)合成方便易得;2)特殊的非平面构象和Π-共轭链打断的特点;3)高热稳定性和玻璃化温度等优点。可以预期,该类材料将成为有商业化潜力的光电功能材料。
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本发明公开了一种表征和分析功能梯度材料表面和近表面性质的分层层析方法,该方法是利用声表面波的穿透性,根据不同频率声表面波在功能梯度材料表面传播性质,建立功能梯度材料的表面和近表面分层层析,其主要有以下几部分组成:1.利用计算全息技术,通过调制空间相位技术调制脉冲激光,在被测材料上产生不同波长的声表面波;2.利用常用的光学检测仪器,测量被激发微区所产生的声表面波信号,获得相应的声色散特性;3.根据声表面波在多层材料中传播模型,训练神经元网络,并通过已训练的神经元,实现微区深度方向的材料性质表征;4.利用激发源和检测光的逐点扫描,实现功能材料表面和亚表面弹性性质的分层层析。
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本发明属于无机功能材料的生产制备领域,具体涉及利用粉煤灰制备单相方钠石的工艺方法,其工艺是:首先用碱熔融法预处理粉煤灰,将活化的粉煤灰、氢氧化铝和氢氧化钠溶液按配比加入聚四氟乙烯内胆,混合均匀后密封置于恒温干燥烘箱内进行水热晶化,最后将产物过滤、洗涤直至中性,干燥后即得单相方钠石材料。本发明利用固体废物——粉煤灰作为生产原料,成功的合成了低成本的单相方钠石沸石化材料。该工艺具有成本低廉,原料来源丰富,工艺简单,易于操作,产品性能可控,无二次污染等优点,是一种极具工业化应用潜力的工艺方法。
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本发明涉及具有聚集态诱导磷光发射特性的阳离子型铱(III)配合物及其应用,具体是基于1, 3, 4-噁二唑衍生物作为N^N辅助配体的阳离子型铱(III)配合物,其结构通式如式(I)所示。其中Ar表示咔唑、取代咔唑。该类材料合成步骤简单、条件温和,在溶液下发光很弱甚至不发光,但在聚集状态下发光增强且为三线态发射。可以预期,该类材料可以成为有商业化潜力的有机光电功能材料。
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含咔唑单元的有机半导体材料及其合成为一种含咔唑单元的有机半导体材料及其制备方法,并将该类材料应用于有机平板显示、有机光伏电池、有机光存储、有机场效应管、化学与生物传感和有机激光等有机电子领域,该材料是在咔唑单元1,8位引入取代基的化合物材料,具有如(A)结构:该材料具有:(1)合成方便易得并能灵活修饰;(2)能够有效地实现调制材料的光电性质;和(3)高热稳定性和玻璃化温度等优点。可以预期,该类材料将成为有商业化潜力的光电功能材料。
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本发明涉及一种高淬态韧性和宽退火温度范围的铁基纳米晶软磁合金,属于功能材料中软磁合金的制备领域,化学式为FegZraNbbPcBdCueXf,其中a、b、c、d、e、f、g均为原子百分数,a=1~5,b=1~5,c=2~4,d=4~9,e=0.5~1.5,f=0.5~2,g=(100-a-b-c-d-e-f),X为Al和Sn中的一种或两种,制备过程是:首先将各组分熔炼成均匀的母合金,然后将母合金加热到高温熔融状态通过喷嘴,喷射到铜辊上进行快速冷却制备非晶薄带,最后将淬态非晶薄带在一定温度下进行晶化退火得到纳米晶软磁合金。本发明铁基纳米晶软磁合金具有优异的淬态韧性和宽退火温度范围,能够有效降低快淬以及卷绕成铁芯等工艺过程中的废品率。可取代现有的硅钢片和铁基非晶、纳米晶软磁合金应用于电力变压器、互感器等领域。
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后修饰的聚乙烯基咔唑材料及制备方法和应用属有机光电材料科技领域,具体为一种后修饰的聚乙烯基咔唑材料及其制备方法,并将该类材料应用于有机闪存器件和有机发光显示等有机电子领域,该材料具有如右式,该材料具有:(1)合成步骤简单、条件温和;(2)具有特殊的电子结构和光电性质,如闪存电双稳态效应;(3)保持了高热稳定性和玻璃化温度等优点。可以预期,该类材料将成为有商业化潜力的有机光电功能材料。
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本发明公开了一种高熵氧化物型电催化阳极析氧催化剂材料及其制备方法,属于功能材料领域。采用合金化球磨法制备了可用于电催化阳极析氧反应催化的高熵尖晶石氧化物催化剂,为单一尖晶石结构,晶粒分布均匀,不存在第二相。具体方法如下:所需原料为MnO、CoO、NiO、Fe3O4粉末,将四种氧化物粉末按照设定好的各元素摩尔比例进行称取,将称取的粉末倒入球磨罐中,设定球磨机参数后进行合金化球磨,即可获得具有CoFe2O4尖晶石结构的新型高熵尖晶石氧化物。本发明所制备的高熵氧化物材料具有高稳定性的电催化阳极析氧性能,且仅需一步合成,制备工艺简单高效安全。
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本发明涉及功能材料技术领域,具体是一种化学共沉淀熔盐法合成软‑硬交换耦合磁体的方法;包括以下步骤:按照xCoFe2O4/yBaM中CoFe2O4与BaM组分的化学计量比,称取原料,配制混合金属盐溶液;配制沉淀剂,将混合金属盐溶液加入至沉淀剂中,搅拌反应一段时间后抽滤分离,得到滤饼;滤饼烘干至恒重,经破碎、研磨得到前驱体粉体,并与盐进行混合、球磨,得到混合产物;混合产物进行热处理,产物清洗后过滤,滤除产物烘干得到铁氧体粉体;本发明结合化学共沉淀金属离子均匀混合以及熔盐热处理晶体生长控制,通过组分调节、复合沉淀剂的优选以及熔盐热处理代替传统热处理等技术手段,实现了软‑硬交换耦合磁体双组分复合铁氧体的精准合成以及颗粒结构的控制。
本发明公开了一种新型氧化树脂基纳米复合材料及制备方法、再生方法与应用,属于环境功能材料领域。该复合材料的骨架为大孔苯乙烯‑二乙烯苯共聚球体,骨架上共价结合有活性氯,孔内均匀分布有纳米水合氧化铁或纳米水合氧化锆颗粒。本发明的纳米复合材料的比表面积为10‑80m2/g,活性氯含量为0.2‑1.5mmol/g,Fe/Zr元素质量分数为5‑25%,纳米颗粒的尺寸为5‑100nm。本发明通过“环状酰胺修饰‑原位沉积‑氯化”步骤实现氧化功能与吸附功能的集成,可实现对三价砷的邻域氧化‑吸附,具有氧化容量高、吸附选择性高、对三价砷深度净化性能突出、可稳定再生,有效地提高对地下水中三价砷的深度处理水平。
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肿瘤磁致热疗用纳米发热剂的制备方法是一种用于肿瘤磁致热疗的功能材料的制备方法,该方法包括三个连续的步骤:1)采用湿化学共沉淀方法来制备Fe3O4纳米粒子,通过控制反应物比例和增加反应体系的体积来控制Fe3O4纳米粒子的尺寸,产物通过磁分离洗涤3-4次后,用水稀释成2-4g/l水基Fe3O4磁性液体;2)然后在90-100℃、pH=2-3、搅拌条件下通入空气进行氧化处理4-5h,形成水基γ-Fe2O3磁性液体;3)冷却后按总铁量的5-10%加入谷氨酸进行表面修饰,保持pH=3±0.1条件下搅拌4-5h,磁分离洗涤3-4次后,得稳定的水基γ-Fe2O3/Glu磁性液体即纳米发热剂,根据需要定溶成不同的浓度0-20g/l。
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本发明公开了一种层状双金属基纳米镧吸附材料及其制备方法和应用,属于环境功能材料领域。它包括将制备所得LDHs在一定温度下煅烧得到LDOs,将LDOs加入一定浓度镧盐的醇溶液中搅拌反应,滤出所得产物,醇洗并干燥后,加入沉淀剂中沉淀反应,滤出沉淀反应产物,蒸馏水洗至中性,烘干即可得到LDHs基纳米镧吸附材料;本发明采用具有优良阴离子交换能力的LDHs作为载体,不同于
本发明属于功能材料技术领域,公开了一种[1‑(4’‑氰基苄基)吡啶][双马来二氰基二硫烯镍(III)]的同质异晶变体的制备方法。本发明利用I2氧化[1‑(4’‑氰基苄基)吡啶]2[双马来二氰基二硫烯镍(II)]以获得[1‑(4’‑氰基苄基)吡啶][双马来二氰基二硫烯镍(III)],在该氧化反应结束后过滤,滤饼经N次洗涤后溶解于乙腈中,过滤,滤液挥发析晶,得到双马来二氰基二硫烯镍(III)的同质异晶变体。本发明的制备方法简单易行,所得产品产率高且纯度高,适于工业应用。
本发明涉及一种具有线粒体靶向功能的磷光铱配合物探针及其制备方法和应用,具体涉及一类既含有线粒体靶向基团又含有次氯酸根(ClO?)识别基团的磷光铱配合物探针及其应用,属于有机光电功能材料技术领域。该类配合物材料由含肟基团的环金属配体、金属中心和含有三苯基膦的线粒体靶向基团的N^N配体组成,结构通式如下式所示。该材料合成步骤简单、条件温和,在次氯酸根检测、线粒体靶向成像和生物标记中有非常好的应用前景。
本发明涉及一种基于吡啶盐的离子型磷光铱配合物探针及其制备方法和生物应用,具体涉及一类用于检测还原谷胱甘肽、半胱氨酸、硫化氢等具有巯基的还原性物质的磷光铱配合物及其检测细胞内氧化还原态应用,属于有机光电功能材料技术领域。该类配合物材料由环金属配体,金属中心(铱)和修饰有吡啶盐基团的辅助配体组成,结构如下式所示。该发明所述的配合物在检测细胞内氧化还原态、磷光寿命成像及时间分辨技术方面有广阔的应用前景。
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本发明公开了一种细菌纤维素/透明质酸复合材料的制备方法。该功能材料由以下步骤制备而得:细菌纤维素湿膜经预处理后,将其切片置于透明质酸溶液中浸渍,再将吸附透明质酸的细菌纤维素切片进行低温冷冻干燥,去除一定的水分。在碳化二亚胺作用下纤维素分子与透明质酸发生交联,形成细菌纤维素/透明质酸复合材料。由于交联,不仅增加了透明质酸的稳定性,同时还提高了细菌纤维素的润湿性、透气性以及生物相容性。本发明在细菌纤维素膜中交联一定量的透明质酸,可发挥细菌纤维素高柔韧性、附着性和透明质酸的具有保湿、营养、润肤作用,制备出的透明质酸复合细菌纤维素复合材料可用于促愈敷料和美白自营养型面膜等应用领域。
本发明涉及一种Fe3O4/Ag@Si三维复合电极及其制备方法和高级氧化集成技术系统,属于环境功能材料合成与污水处理技术领域。通过在P型硼掺杂单晶硅上生长三维树枝状单质银,而后在树枝状单质银上负载Fe3O4制备Fe3O4/Ag@Si三维复合电极。利用该三维复合电极电解催化过硫酸盐,可以高效氧化去除水中有机污染物。
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本发明涉及一种吸附制冷用吸附剂及其制备方法和应用,尤其涉及一种吸附制冷用凹土基复合吸附剂及其制备方法和应用,属于化工领域中新型功能材料制备技术。将水溶性无机物强吸水剂,凹凸棒土按比例混合均匀;通过造粒机进行成型,再将成型物进行烘干和焙烧即得到新型凹土基吸附制冷用复合吸附剂。本发明所提供的吸附剂生产成本较低,吸附性能大大改善。
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本发明公开了一种导电三元复合材料及其制备方法和应用,属于无机杂化功能材料技术领域。将BC膜浸泡于FeCl3水溶液中,通过原位水解法将含铁类活性物质前驱体负载于BC纤维表面,形成水解复合材料;利用氧化聚合法将PEDOT包覆在水解复合纳米材料表面,形成PEDOT包覆的纳米纤维复合材料;最后经高温碳化得到导电三元复合材料。本发明在仅使用FeCl3作为铁源时将含铁类物质原位复合到BC纳米纤维表面,在接近室温的环境下进行,该过程便捷、环保,符合绿色化学的理念,最终获得了高比容量和高循环稳定性的锂离子电池负极材料。本发明所使用的纤维素包括但不限于细菌纤维素,也包括其它植物纤维素和动物纤维素及它们的衍生物。
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本发明提供了一种氨基酸基螺旋聚硅烷红外吸收材料及其制备方法,该材料由L或D‑2‑氨基酸丙烯酯、烷基氢聚硅烷催化加成得到,其结构通式为:聚合度n为10~5000;p为10~12;其中,R1为:
中的一种。该材料的玻璃化温度为35~70℃、热分解温度为300~450℃、比旋光度绝对值为10~70°(25℃)、8~14μm的红外发射率为0.4~0.8(25℃)。该材料可用于制备红外隐身材料,也可作为粘结剂使用在光电功能材料连续相中。
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本发明公开了一种发光的四配位梯形有机硼化合物及其制备方法和应用,其结构通式如下:其中,R的结构为:或n为1?18的正整数。其制备方法是以1, 4?二溴?2, 5?二碘苯原料,分别通过Sonogashira偶联反应、锂化反应、点击化学反应获得发光的梯形有机硼化合物。这类化合物中的分子内B?N配位作用,以平面方式有效的固定了π共轭骨架,有利于增大π电子的离域程度,可以作为一类非常有潜力的有机光电功能材料。该化合物合成步骤简单,在溶液状态下发弱蓝光,但在固体状态下具有较强的蓝光发射。该类四配位有机硼化合物可用于发光材料、F—探针及优异的电子传输材料。
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本发明属于有机光电功能材料领域;具体涉及一种具有聚集诱导红光发射的铂配合物及其制备方法,以及此类材料在有机电致发光、生物成像领域中的应用;该类材料由环金属配体、金属铂中心和辅助配体组成,结构通式如下;该类材料合成步骤简单、条件温和,在溶液状态下基本不发光,但在固体状态下具有强的红光发射;本发明所述的具有聚集诱导红光发射的铂配合物材料可应用于有机电致发光器件、生物成像。
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本发明属于有机功能材料领域,具体涉及了一种具有纳米孔径的三苯胺刚性30元大环化合物及其合成方法。本发明以构建特定官能基三苯胺与脂肪酮化合物为原料,设计具有能相互反应的双官能团(羟基和活泼氢)按照一定角度构建的结构单元,通过Friedel-Crafts烷基化反应,在热力学控制下,一步成环,高转化率地生成稳定的30元刚性三苯胺富电子大环。通过三苯胺上取代官能基的变化、酮结构的变化或引入可自组装官能基,这种大环可以广泛用于主-客体化学中的主体材料、通过超分子自组装成为中空材料,也可作为具有纳米孔径的导空隙材料和光电转换材料。
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本发明公开了一种花簇状稀土上转换核壳纳米发光材料及其制备方法,属于纳米材料制备技术和特种材料技术领域。该纳米发光材料是首先利用热裂解法以NaYF4为基质,掺杂Yb,Er制备了核纳米粒子,再通过外延生长法,于NaYF4:Yb,Er表面依次包覆NaYbF4,NaYbF4:Nd和NaYF4最终得到NaYF4:Yb,Er@NaYbF4@NaYbF4:Nd@NaYF4花簇状纳米粒子。制备的发光纳米粒子具有粒径均匀、比表面高、发光强、分散性好等特征,并且具有制备工艺简单、成本低以及适用范围广等技术优势,因此在生物成像、光电器件、功能材料等领域具有重要的应用前景。
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