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本发明涉及分析检测领域，尤其是涉及一种非标记、非固定的阴极光电化学检测T4多聚核苷酸激酶的检测模型，制备方法及其应用。所述检测模型的构建方法包括如下步骤：(1)Bi2O3纳米材料的制备、(2)Bi2O3/ITO电极的制备、(3)不同T4多聚核苷酸激酶浓度的生物反应液的制备、(4)光电流的测定、(5)线性模型构建；应用本检测模型来检测T4 PNK，无需生物分子固定、操作简便、成本低、选择性好、灵敏度高，且线性范围宽(5.0×10‑4～10U/mL)、检测限低(1.0×10‑4U/mL)、在实际应用中具有巨大的潜力。
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基于多巴胺与氧化石墨烯的原位氧化还原反应，建立了一种快速简便测定多巴胺的光电化学分析法。在弱碱性电解液中，多巴胺能与氧化石墨烯发生氧化还原反应，其中氧化石墨烯被还原，多巴胺被氧化形成的聚合物可作为电子受体吸附在修饰有还原氧化石墨烯的电极上，引起阴极光电流的增大，光电流增大程度与被测物多巴胺的含量呈线性关系，因此所制备的无标记型光电化学传感器不仅实现了对氧化石墨烯的简便、绿色还原，同时实现了对多巴胺的快速、简便和灵敏测定，因其特定的氧化还原反应，该方法仪器简单、环保无毒、选择性高，并成功应用于人体尿液中多巴胺的检测。
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本发明属于分析检测领域，涉及一种基于钨酸铋的均相阳极光电化学检测黄曲霉毒素的方法。采用钨酸铋修饰的ITO电极作为光电阳极，信号分子(亚甲基蓝或硫磺素T)能够作为电子供体增大阳极光电流。在均相溶液中，结合黄曲霉毒素与适配体的识别反应所介导的滚环扩增(RCA)反应与信号分子特异性嵌入G‑四链体的特性，构建了信号“增强型”检测平台。该发明对黄曲霉毒素的检测灵敏度很高，线性范围为0.01‑10000pg/mL，检测限低至2.6fg/mL。与传统方法相比，本发明所提出的方法成本低，操作简便(无需标记及生物分子的电极固定)，试剂用量小，实用性强，有望成为检测黄曲霉毒素的高效方法之一。
本发明涉及免疫检测技术领域，提供了一种同时检测四种肿瘤标志物的化学发光试剂盒及其制备方法，包括制备抗体包被；对第一步中ELISA板分别进行浇注、封闭、洗涤、晾干后，再保存起来待用；上样，并将ELISA板放入孵育振荡器中孵育抗体；加入试剂盒SA-HRP中；用CCD成像仪拍摄成像，并结合图像分析软件计算出图像的IDV值，根据IDV值绘制标准曲线，并且计算出样本浓度结果；运用softMax回归模型和Excel表格对样本浓度结果进行计算和统计学分析，经综合分析。本发明有效解决了工艺繁复，不利于操作，灵敏度低的问题。
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本发明涉及一种细胞角蛋白19片段的板式化学发光法检测试剂盒，包括的试剂：生物素标记的CYFRA21‑1抗体溶液、抗生物素抗体包被的酶标板、辣根过氧化物酶标记的CYFRA21‑1抗体溶液、CYFRA21‑1校准品A‑F、浓缩洗液、底物液A、底物液B。本发明的主要设计思路是在化学发光免疫分析基础上，通过引入具有抗生物素抗体‑生物素体系，稳定试剂盒检测特异性的同时，大幅增加了检测灵敏度以及检测时间。改进了高温振荡式抗生物素抗体包被工艺，从而降低抗体/抗原使用量的同时，简化了试剂生产流程，缩短了生产周期。
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本发明公开了一种化学镀镍监测检测系统，包括化学镀镍槽、控制器、分别与控制器连接的温度传感器、pH值传感器和电导率传感器，所述的传感器连接化学镀镍槽，还包括设置在化学镀镍槽内的加热装置和与控制器连接的报警系统，还包括一个支架，所述支架用于固定所述传感器、控制器和报警系统。本发明的化学镀镍监测检测系统是通过控制器控制化学镀工艺来完成电镀生产，具有效率高，劳动强度低，占用生产面积小，操作人员少，产品质量稳定等优点。
本发明涉及一种乙型肝炎病毒前S1抗原的板式化学发光法检测试剂盒，包括的试剂：生物素标记的乙肝病毒前S1抗体溶液、抗生物素抗体包被的酶标板、辣根过氧化物酶标记的乙肝病毒前S1抗体溶液、乙肝病毒前S1阴性对照、乙肝病毒前S1阳性对照、浓缩洗液、底物液A、底物液B。本发明的主要设计思路是在化学发光免疫分析基础上，通过引入具有抗生物素抗体‑生物素体系，稳定试剂盒检测特异性的同时，大幅增加了检测灵敏度以及检测时间。改进了高温振荡式抗生物素抗体包被工艺，从而降低抗体/抗原使用量的同时，简化了试剂生产流程，缩短了生产周期。
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本发明涉及一种利用CuBi2O4材料进行均相检测17β‑雌二醇的新型阴极光电化学方法，属于分析检测领域。利用CuBi2O4修饰的ITO电极作为工作电极，以可以嵌入G‑四面体的亚甲基蓝(MB)或氯化铁血红素(hemin)作为光电化学的信号分子，将17β‑雌二醇与适配体的特异性结合反应和滚环扩增反应(RCA)相结合控制信号分子的嵌入/释放，构建了一种无需生物分子标记、且无需将生物分子在电极表面固定的均相阴极光电化学检测方法。该方法具有高灵敏度和选择性，线性范围为0.005‑10nmol/L，检测限为2.0pmol/L。
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一种胃蛋白酶原Ⅰ的光激发化学发光检测试剂盒，属于光激发化学发光免疫分析技术领域。本实用新型组成：白色不透明微孔板、包被有PGⅠ单抗的发光微粒试剂、一套标准品、生物素化抗PGⅠ单抗溶液和包被有链霉亲和素的感光微粒试剂。在均相反应体系中，微量的胃蛋白酶原Ⅰ标准品或样品、包被有抗胃蛋白酶原Ⅰ一株高效价单抗的发光微粒和生物素化抗胃蛋白酶原Ⅰ的另一株单克隆抗体，在白色不透明微孔板中避光反应，随后加入包被有链霉亲和素的感光微粒，孵育后检测。利用生物素-链霉亲和素的放大效应和高效价的单克隆抗体，及光激化学发光原理特性，达到反应时间很短、上样量少、灵敏度高、特异性好、测量范围宽、操作简单，便于临床使用，利于大规模推广应用。
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一种胃蛋白酶原Ⅱ光激发化学发光检测试剂盒，属于光激发化学发光免疫分析技术领域。试剂盒的组成包括：白色不透明微孔板、包被有胃蛋白酶原Ⅱ单抗的发光微粒试剂、一套标准品、生物素化抗胃蛋白酶原Ⅱ单抗溶液和包被有链霉亲和素的感光微粒试剂。微量的胃蛋白酶原Ⅱ标准品或样品、包被有抗胃蛋白酶原Ⅱ一株高效价单抗的发光微粒和生物素化抗胃蛋白酶原Ⅱ的另一株单克隆抗体，在微孔板中避光反应，随后加入包被有链霉亲和素的感光微粒，孵育后检测。利用生物素-链霉亲和素的放大效应和高效价的单克隆抗体，以及光激化学发光原理，达到血清不需稀释直接反应检测、反应时间很短、灵敏度高、特异性好、测量范围宽、操作简单，便于临床使用，利于大规模推广应用。
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本发明涉及一种基于Bi4O5I2的均相阴极光电化学检测玉米赤霉烯酮的新方法，属于分析检测领域。用Bi4O5I2修饰的ITO电极作为工作电极，利用玉米赤霉烯酮与核酸适配体的识别反应所释放的阿霉素(Dox)或道诺霉素(DM)作为信号分子，进一步结合核酸链置换反应(SDA)以实现信号放大，构建了一种无酶、非固定、非标记的均相阴极光电化学检测方法。该方法检测原理新颖、操作简便、灵敏度高、选择性好，可以成功用于玉米赤霉烯酮的检测，线性范围为1.0×10‑5‑30nmol/L，检测限为3.03fmol/L。
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本发明公开了一种基于钨酸铋的光电化学检测氯霉素的方法，属于分析检测领域。本发明方法结合待测物CAP介导的PMSN控释信号分子K4Fe(CN)6或(NH4)4[Fe(CN)6]，信号分子K4Fe(CN)6或(NH4)4[Fe(CN)6]在Bi2WO6光阳极表面生成BiHCF，提高了光阳极的光生电荷载流子分离效率，构建信号“增强型”检测。本发明方法在0.05～100nmol/L浓度范围内可实现高灵敏检测CAP，检测限低至12pmol/L。与传统方法相比，本发明所提出的光电化学检测方法具有无需生物分子固定、操作简便、成本低、选择性好、灵敏度高等优点，有望成为有效检测CAP的方法之一。
本发明公开了一种基于钒酸铋的光电化学检测miRNA‑21含量的方法，属于分析检测领域。本发明方法结合miRNA‑21介导的滚环扩增、内切酶特异性识别水解反应与亚甲基蓝或耐尔蓝对双链DNA的特异性嵌入所造成的BiVO4修饰电极的光电信号激发，构建信号“增强型”检测。本发明方法在0.005‑10000pM浓度范围内可实现高灵敏检测miRNA‑21，检测限低至0.3fM。与传统方法相比，本发明所提出的无标记光电化学检测方法具有成本低，操作简便灵活，试剂用量小，灵敏度高，背景信号小等优点，有望成为有效检测miRNA‑21的方法之一。
本发明提供了一种基于Au‑Ag@二氧化锰纳米材料的双氧水电化学检测方法，属于电化学分析技术领域。本发明包括以Au‑Ag Janus NPs为基础，在其周围生长MnO2壳层，合成了Au‑Ag@MnO2纳米材料。制备的Au‑Ag@MnO2纳米材料具有两个稳定的电化学信号，分别在0.5V和‑0.5V处。在低浓度H2O2存在下，Mn的价态也发生改变，电化学传感器的比率信号随着H2O2的浓度对数值的增加而线性增强。该传感器的构建将等离子体增强电活性的特性与比率检测方法相结合，实现了对低浓度H2O2的灵敏、准确检测。
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本发明涉及一种糖类抗原242的板式化学发光法检测试剂盒，包括的试剂有生物素标记的CA242抗体溶液、抗生物素抗体包被的酶标板、辣根过氧化物酶标记的CA242抗体溶液、CA242校准品A‑F、浓缩洗液、底物液A、底物液B。本发明的主要设计思路是在化学发光免疫分析基础上，通过引入具有抗生物素抗体‑生物素体系，稳定试剂盒检测特异性的同时，大幅增加了检测灵敏度以及检测时间。改进了高温振荡式抗生物素抗体包被工艺，从而降低抗体/抗原使用量的同时，简化了试剂生产流程，缩短了生产周期。
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本发明涉及一种免疫化学发光法快速检测尿甾体激素的方法，属于分析化学和医学领域。本发明采用β‑葡萄糖醛酸酶酶解法结合免疫化学发光法同时快速检测尿雌三醇、氢化可的松、17β‑雌二醇、睾酮和孕酮5种甾体激素的浓度，定量限为0.017～4ng/mL。本发明快速、灵敏、准确，可满足人尿5种甾体激素同时检测的要求，所用试剂廉价易得，成本低，且有助于研发样本酶解与免疫化学发光法检测一体化设备，具有广阔的应用前景。
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本发明公开了一种利用电化学技术检测具有绝缘外壳的包载体中水溶性活性成分缓释效果的方法，属于化妆品分析领域。本发明主要针对具有绝缘外壳的包载体系，存在内水相以及与外水相向隔的绝缘相。被检测的水溶性活性物质溶于内水相中，通过隔绝外壳向外水相缓慢释放。以电化学检测技术对内水相中水溶性活性成分的对外缓释情况进行监测。本方法适用于一切具有绝缘外壳的包载体，如多重乳液、脂质体、囊泡等。本检测方法具有简单快速，成本低，检测结果准确的优势，解决了包载技术中活性物缓释能力检测方法复杂，困难，耗时等问题。
基于G‑四链体‑血红素复合物和聚合链式放大反应检测单链目标DNA浓度的电化学方法，属于分析化学技术领域。本发明设计了捕获探针和辅助探针，辅助探针两端均含能与目标DNA互补的核酸序列，而中间含有能形成G‑四链体的碱基序列。捕获探针与目标DNA相互识别，发生连续的聚合链式反应，形成链状聚集体，并被金电极表面的捕获探针固定至电极，在电极表面引入大量G‑四链体结构。随后G‑四链体与血红素结合形成具有很强电化学信号的复合物，通过差分脉冲伏安法（DPV）扫描得到的电化学信号与电极表面的G‑四链体‑血红素复合物，以及体系中加入的目标DNA浓度存在对应关系，实现对目标DNA的检测。用该方法对样品中的HIV DNA进行检测，取得了理想的效果。本发明方法具有灵敏度高、特异性强的优点。
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本发明涉及一种糖类抗原50的板式化学发光法检测试剂盒，包括的试剂有生物素标记的CA50抗体溶液、抗生物素抗体包被的酶标板、辣根过氧化物酶标记的CA50抗体溶液、CA50校准品A‑F、浓缩洗液、底物液A、底物液B。本发明的主要设计思路是在化学发光免疫分析基础上，通过引入具有抗生物素抗体‑生物素体系，稳定试剂盒检测特异性的同时，大幅增加了检测灵敏度以及检测时间。改进了高温振荡式抗生物素抗体包被工艺，从而降低抗体/抗原使用量的同时，简化了试剂生产流程，缩短了生产周期。
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一种胃蛋白酶原Ⅰ的光激发化学发光检测方法及试剂盒，属于光激发化学发光免疫分析技术领域。本发明方法为：微量的胃蛋白酶原Ⅰ标准品或样品、包被有抗胃蛋白酶原Ⅰ一株高效价单抗的发光微粒和生物素化抗胃蛋白酶原Ⅰ的另一株单克隆抗体，在微孔板中避光反应，随后加入包被有链霉亲和素的感光微粒，孵育后检测。本发明应用光激发化学发光原理，在特定波长激发下，通过单线态离子氧的产生和传递，将能量传递给发光微粒产生荧光，仪器检测获得数据。利用生物素-链霉亲和素的放大效应和高效价的单克隆抗体，及光激化学发光原理特性，达到反应时间很短、上样量少、灵敏度高、特异性好、测量范围宽，操作简单，便于临床使用，利于大规模推广应用。
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一种胃蛋白酶原Ⅱ的光激发化学发光检测方法及试剂盒，属于光激发化学发光免疫分析技术领域。本发明方法为：在均相反应体系中，微量的胃蛋白酶原Ⅱ标准品或样品、包被有抗胃蛋白酶原Ⅱ一株高效价单抗的发光微粒和生物素化抗胃蛋白酶原Ⅱ的另一株单克隆抗体，在微孔板中避光反应，随后加入包被有链霉亲和素的感光微粒，孵育后检测。利用生物素-链霉亲和素的放大效应和高效价的单克隆抗体，以及光激化学发光原理，达到血清不需要稀释直接反应检测，反应时间很短、灵敏度高、特异性好、测量范围宽、操作简单，便于临床使用，利于大规模推广应用。
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本发明公开了一种利用高铁酸钾的检测化学物质的方法，属于化学发光定量检测有机物领域。本发明利用高铁酸钾和还原性物质进行反应会产生化学发光信号的性质得到了一种可以通过检测发光信号的方式来定量检测还原性物质的含量的方法，首先将高铁酸钾溶液和不同浓度的还原剂溶液分别反应，通过检测其化学发光信号的强度绘制得到标准曲线，再通过标准曲线来计算未知浓度的还原剂溶液。本发明检测方法操作简便，分析速度快，灵敏度高，能够检测最低20nM的浓度，线性范围宽，而且产物无污染。
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血液中多巴胺的电化学快速测定方法，涉及到临床医学检测技术领域，特别是血液中多巴胺的检测方法。采用电化学方法，以修饰多壁碳纳米管/胆碱的玻碳电极为工作电极，将多巴胺溶于中性磷酸缓冲溶液中，在-0.4V～0.8V的电位范围内做循环伏安扫描，根据所得电化学曲线，对血液中多巴胺的含量进行初步定性分析和定量分析。观察在循环伏安曲线上0.2V左右如出现相应的氧化还原峰，则证明血样中含有多巴胺；如无，则说明血样中不含这种物质。因此，初步鉴定血样中是否含有多巴胺只需1～10min，本发明快捷、准确、方便。
本发明提供了一种前列腺特异性抗原检测的比率电化学传感器的构建方法，属于电化学分析技术领域。本发明主要内容包括提供一种Ag@RF‑Ag NP、rGO/Fe3O4/Cu2O纳米材料的合成方法；基于Ag@RF‑Ag NPs中Ag NPs较强电化学氧化峰与rGO/Fe3O4/Cu2O Ns中Cu2O NPs稳定的电化学氧化峰以及二者峰电位互不干扰，以Ag@RF‑Ag NPs中Ag NPs的电化学氧化峰作为检测信号，以rGO/Fe3O4/Cu2O Ns中Cu2O NPs的电化学氧化峰为参比信号，设计了具有磁性的比率电化学传感器。本发明操作简易，灵敏度高，特异性强。该比率电化学传感器应用于检测PSA。
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本发明公开了一种空间邻近化学发光二步法检测抗体的试剂盒及方法，所述试剂盒包括：发光标记物、酶标记物、生物素标记抗原固相包被物、辅助剂、触发剂和校准品；所述发光标记物原料组分包括9,10‑二氢吖啶标记的抗人免疫球蛋白单克隆抗体；所述酶标记物原料组分包括HRP标记的亲和素/链霉亲和素；本发明在检测体系中导入链霉亲和素/生物素系统，应用空间邻近化学发光技术能够完成许多需要二步法才能完成检测的临床项目，从而提高空间邻近化学发光技术临床应用范围和价值；同时引入生物素‑亲和素/链霉亲和素系统，可以大大提高化学发光效率，提高检测灵敏度；该体系可用于自动免疫化学发光系统，POCT及微流控芯片等快速定量分析。
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本发明提供了一种基于UPLC‑QTOF/MS检测芦根中化学成分的方法，包括如下步骤：(1)取芦根样品制成芦根粉末，精密称定，然后与溶剂混合，称定重量，超声破碎，摇匀，进行固液分离后得到待测样品；(2)用超高效液相色谱分离步骤(1)中的待测样品，然后用质谱检测，得成分物质峰，用分析软件对所述成分物质峰进行定性分析。本发明首次采用UPLC‑QTOF/MS技术对芦根中多种化学成分进行检测并定性，该方法具有高效、快速、准确的特点。本发明共鉴定出32种化学成分，为进一步研究芦根药效物质基础及全面质量控制提供了依据。
本发明公开了一种基于共价有机骨架修饰石墨芯电极检测双酚A和双酚S的电化学传感器，属于分析检测技术领域。本发明利用共价有机骨架材料DQTP修饰石墨芯电极，并将其作为工作电极，构建电化学传感器。该电化学传感器能够富集双酚A和双酚S，经电场富集后，通过差分脉冲伏安法检测富集的双酚A和双酚S，将获得的两个电流信号用作双酚A和双酚S的分析信号，实现双酚A和双酚S的同时测定。
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一种基于可控自组装镊子结构电化学检测单链目标DNA的方法，属于分析化学、医药分析技术领域。本发明设计了三个特殊的核酸序列（A1/A2/A3）和一个发卡结构。其中A1的5’端和A2的3’端分别修饰有巯基，A1及A2的部分序列分别与A3中间的序列通过碱基互补配对可以形成一个打开状态的镊子结构。在有血红素存在时，G‑四链体与血红素结合形成具有很强电化学信号的复合物。通过差分脉冲伏安法（DPV）扫描得到的电化学信号与电极表面的G‑四链体‑血红素复合物、以及体系中加入的目标DNA浓度存在对应关系，从而实现对目标DNA的检测。利用该方法成功实现了在血清样品中对K‑ras基因片段的检测，取得了理想的效果。本发明方法具有灵敏度高、特异性强的优点。
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本发明公开了一种在线检测农药的光转化化学发光方法，属于农药残留检测和化学发光分析技术领域。实验发现许多农药经紫外光转化后与KMnO4在H2SO4介质中反应可产生化学发光。本发明引入了溶胶-凝胶工艺制备的TiO2薄膜作为催化剂，首次提出了以TiO2作为催化剂应用于KMnO4-H2SO4化学发光体系检测，能够使农药迅速降解，实现了在线快速测定并提高了检测灵敏度，线性范围宽，操作简单，拓展了化学发光检测的应用范围。适用于易于被TiO2催化光降解的各类农药残留的检测。
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本实用新型提供一种大气气溶胶化学成分在线捕集检测装置。所述大气气溶胶化学成分在线捕集检测装置包括湿式静态圆形扩散溶蚀器、气溶胶捕集器、蒸汽发生器、真空发生器系统、化学成分分析系统和收集系统，所述气溶胶捕集器和所述湿式静态圆形扩散溶蚀器相连通，所述蒸汽发生器和所述气溶胶捕集器相连通，所述真空发生器系统包括真空泵，所述真空泵和所述气溶胶捕集器相连通，所述化学成分分析系统和所述湿式静态圆形扩散溶蚀器与气溶胶捕集器均相连通，所述收集系统和所述真空发生器系统相连通。本实用新型提供的大气气溶胶化学成分在线捕集检测装置具有能够对排出的不可溶气体和废水蒸汽进行收集、便于后续二次处理的优点。
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