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本发明涉及一种单层氧化石墨与磁性四氧化三铁纳米粒子复合杂化材料及其制备方法和应用。它是以单层氧化石墨材料和二价、三价铁盐混合物为原料通过化学沉积方法制备而成,制备方法是单层氧化石墨在氢氧化钠水溶液中分散,得到具有羧酸钠盐的单层氧化石墨,然后与二价、三价铁盐混合物在氮气保护下进行离子交换,除去过量铁盐后,用氢氧化钠溶液沉淀,得到固体产物,分离干燥得超顺磁性单层氧化石墨和四氧化三铁纳米粒子复合杂化材料。然后用该材料负载药物,得到具有PH响应的磁性能的高效可控靶向药物载体。本发明在实现多重靶向药物输送、核磁共振造影剂、DAN、蛋白质等的分离、纯化、检测等方面具有广阔的应用前景。
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本发明公开了一种萘酰亚胺衍生物,所述萘酰亚胺衍生物由以下化学式表达:本发明所述萘酰亚胺衍生物,可以通过一步或两步反应在温和条件下合成,属于荧光增强型探针,结合Fe3+离子后MBN、MMN、EBN、EEN荧光可分别增强29.1倍、24.8倍、51.1倍、33.2倍,颜色从较暗的深黄色变成明亮的黄绿色,变化裸眼可见;用于检测Fe3+离子不但具有很好的选择性和灵敏度,而且能即时快速响应,响应时间小于1秒;并且在Fe3+离子浓度1.0×10-5~1.0×10-4mol/L范围内,工作曲线具有很好的线性关系。
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一种医药技术领域的抗炎化合物线叶旋覆花内酯A及其制备方法和应用。其化学结构式如下:。制备方法:提取:将线叶旋覆花干燥全草粉碎合并提取液,浓缩成流浸膏,稀释后萃取,得到石油醚部位;分离:将上述石油醚部位应用硅胶柱层析,梯度洗脱,层析检测,再经C18反相柱层析,以甲醇-水进行洗脱,薄层层析检测,得线叶旋覆花内酯A纯品。本发明对采集自安徽长丰县的线叶旋覆花进行了系统的化学成分研究,从植物线叶旋覆花中分离得到,发现其具有良好的抗炎活性,可用于制备抗炎的药物。
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本发明公开了一种烟草薄片原料萃取液除杂专用吸附澄清剂的生产方法,属于化学工业中吸附澄清剂的制备技术领域。本方法在反应釜中注入15份水,不断搅拌并将水温调节至25℃±1℃,依次将2.5-6.5份水溶性天然维生素E、1-2.5份聚乙二醇、0.05-0.15份柠檬酸、1.5-2.5份磷酸二氢钙投入水中,搅拌均匀后,再加入23-30份水;在温度25℃±1℃下搅拌并保温40-60分钟;检测含渣量小于0.5%为合格;合格品过滤,去除滤渣,所得滤液是水溶性天然维生素E的改性聚合物,即为专用吸附澄清剂。本发明的方法简单,易予实施,所生产的专用吸附澄清剂具有很好的絮凝能力。
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本发明是使用一种新型的有机分子作为桥梁分子用于硅表面嫁接有机分子以实现硅表面改性的方法。这种新型的有机分子是在有机合成和高分子合成中常用的异氰酸酯分子。通过硅表面和异氰酸酯分子中一端的共价键联,再利用异氰酸酯另一端的亲有机官能团和经过修饰的有机分子进行反应,从而在硅表面上嫁接有机分子,形成无机半导体材料和有机材料的杂化。该方法为硅表面利用有机分子修饰提供了新的途径和更利于反应进行的方法。该方法及相关材料可以适用于诸如薄膜晶体管、电致发光、生物传感、化学检测等器件。
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一种管道周向精密旋转控制机构,行星小齿轮固定在电动机的输出轴上,并可在上、下连接板之间形成的空腔内自由旋转,上下连接板嵌入大齿轮圈的凹槽内,可绕大齿轮圈的轴心线旋转,大齿轮圈固定在安装平台上,大齿轮圈及上下连接板均采用剖分结构,通过快速定位连接装置定位连接成一个整体,行星小齿轮可绕大齿轮圈外啮合旋转。本发明采用剖分结构来适应在线、在役、封闭及超长管道安装,设计了快速连接装置保证安装拆卸方便快捷及剖分前后功能不会发生改变,保证了较高的精度和较大的承载能力,可应用于核工业、石油化学工业、天然气等行业的管道圆周方向焊接、切割及检测等。
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本发明提供了一种在MALDI‑TOF质谱检测中承载BIOMARK生物标记物的专用基片,结构包括:由化学表面改性制成的孔外疏水区域;由特种化学试剂修饰的圈内亲水区域;滴定BIOMARK样本的表面圆孔或方孔;质地坚韧平面度佳的基底材料;单面抛光镜面效应的基片表面。此外,该基片还可包括用于身份识别的二维码。本发明提供的微纳米结构基片能够有效富集样本,晶向均一生长,BIOMARK生物检测的质谱曲线样本峰准确度高,信噪比高,基线底。
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本发明公开了一种多级孔三嗪基稀土配合物{[CeL(H2O)2]·2H2O}n纳米材料及其制备方法和应用。采用凝胶?热老化工艺,超声法制备多级孔金属有机框架配合物{[CeL(H2O)2]·2H2O}n纳米材料;由该材料修饰电化学工作电极制得手性三嗪基稀土配合物纳米材料传感器;采用三电极体系实现对(R)?(+)?1?苯乙胺和(S)?(?)?1?苯乙胺对映体的含量方便的检测。
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本发明涉及一种单分散单晶金纳米圆球及其制备方法。单晶金纳米圆球具有表面光滑、尺度均匀、分散性好等特征;其尺度可在50-200纳米范围内有效调控;其制备步骤包括:(1)搅拌条件下向乙二醇溶液中依次加入邻苯二甲酸二乙二醇二丙烯酸酯、氯金酸及少量硝酸银与三氯化铁水溶液;(2)将反应前驱体溶液置于150-250℃下反应0.5-12小时后,在5000-14500转/分钟转速条件下离心5-100分钟;(3)用溶剂超声清洗红色沉淀产物,制得单分散单晶金纳米圆球。本发明中的单晶金纳米圆球在金属光子晶体、表面等离子体光学、表面增强拉曼散射、生物/化学传感、医学检测等方面具有重要的应用价值。
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本发明公开了一种苝醌类化合物及其制备方法和用途,涉及医药技术领域,具体是从肉座菌科真菌竹黄(Shiraia bambusicola Henn.)的子座中,经一定的制备步骤分离得到一种新的苝醌类化合物,称为竹红菌素E。竹红菌素E经超导核磁共振波谱,质谱等多种检测,确定其分子式为C30H22O9。分子量为526,化学结构式为式(I)。本发明公开了竹红菌素E的理化性质,光学活性,并采用MTT法进行了体外活性筛选,结果表明对人胃癌细胞、人肝癌细胞、人结肠癌细胞、人卵巢癌细胞和人肺癌细胞均有明显的抑制作用,可作为研制新型的抗肿瘤药物的先导化合物,也可作为研制治疗多种临床常见多发癌症的药物。
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基于缺电子功能基团的配合物磷光材料,分子骨架通式为:
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一种低阈值上转换微纳激光器及其构筑方法,本发明涉及上转换微纳激光器及其构筑方法。它是要解决现有的微纳激光器对泵浦光源以及运行环境的苛刻限制的技术问题。本发明的微纳激光器是以β‑NaYF4:Yb,Tm纳米晶为增益介质、以聚苯乙烯微球为谐振腔的微纳激光器;β‑NaYF4:Yb,Tm纳米晶负载在聚苯乙烯微球表面。制法:一、制备增益介质β‑NaYF4:Yb,Tm纳米晶;二、去除纳米晶表面的油酸配体;三、将增益介质与回音壁式谐振腔耦合,得到低阈值微纳激光器。本微纳激光器的泵浦阈值为150W/cm2。可用于芯片光互联、集成光路、微型器件以超灵敏化学检测和生物传感方面及超灵敏化学检测和生物传感领域。
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本发明涉及一种离子源,是一种用于实现大分子有机物和生物分子离子化的新离子源,它结合质子转移反应技术和传统的基质辅助激光解吸电离技术来实现分析物的高效解吸和电离,在实施传统的基质辅助激光解吸电离后,它通过附加质子化反应来增强分析物的质子化;附加质子化反应是通过由真空紫外光激发的二氯甲烷质子化剂与未电离的气态分析物分子间质子转移反应而实现。该技术的应用使分析物的电离不完全依赖基质的作用,降低了对基质物理和化学特性的要求,增强了分析物的质子化效率,增加离子源的强度。
一种抗癌药物5‑溴水杨醛缩‑2‑溴‑6‑肼基吡啶席夫碱铜配合物[Cu(bbhp)2]·2H2O·C2H5OH及合成方法。该铜配合物[Cu(bbhp)2]·2H2O·C2H5OH的分子式为:C24H18Br4CuN6O2·2H2O·C2H5OH,分子量为:887.72g/mol, Hbbhp为5‑溴水杨醛缩‑2‑溴‑6‑肼基吡啶席夫碱。将2.010g分析纯的5‑溴水杨醛,1.880g分析纯的2‑溴‑6‑肼基吡啶,溶于30mL分析纯乙醇溶液中,加热回流两个小时后得到配Hbbhp。将干燥后的0.185‑0.371g Hbbhp溶于5‑10mL分析纯乙醇,0.121‑0.242g分析纯三水合硝酸铜溶于5‑10mL二次蒸馏水中,置于反应釜中,在80℃烘箱中静置三天,有黄色条状晶体生成即[Cu(bbhp)2]·2H2O·C2H5OH。[Cu(bbhp)2]·2H2O·C2H5OH对癌细胞株均有一定的抑制效果,但对HL‑7702正常肝细胞株细胞对毒性远低于顺铂,是一种无机抗癌药物。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。
本发明公开了一种3?乙氧基水杨醛缩?3?氨基?2?羟基苯乙酮席夫碱单核铜配合物及合成方法。该单核铜配合物即[Cu(ebyl)H2O]·H2O的分子式为:C17H19NO6Cu,分子量为:369.87?g/mol, H2ebyl为3?乙氧基水杨醛缩?3?氨基?2?羟基苯乙酮席夫碱。将1.662?g分析纯的3, 5?二溴水杨醛和1.512?g分析纯的3?氨基?2?羟基苯乙酮,溶于30?mL分析纯乙醇溶液中,加热回流两个小时后得到配体H2ebyl。将0.069?0.138?g干燥后的H2ebyl和0.040??0.080?g分析纯乙酸铜溶于5?10?mL分析纯DMF中,置于微反应瓶中,再加入5?10?ml蒸馏水,置于80oC烘箱三天,有暗红色针状晶体生成即[Cu(ebyl)H2O]·H2O。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。
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本发明公开了一种吡唑啉衍生物类Zn2+荧光探针,所述探针是5-苯基-3-(2-羟基-4-氯)苯基-1-(2-吡啶)吡唑啉,其化学结构式如式(1)所示。本发明的荧光探针在乙腈/水(v/v=1/1)的HEPES(pH=7.2)缓冲溶液中对Zn2+有独特的荧光选择性、较高的灵敏度、较低的检测极限(0.12μM)及其较强的抗其它离子干扰能力,具有巨大的应用前景。
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本发明涉及亲脂的或固定化的磷酸二氢根(H2PO4-)离子载体(7、8a、8b和11)的合成,此载体被用作离子选择性电极(ISE)或离子敏场效应晶体管(ISFET)化学传感器中的疏水性聚合物膜的混合物制备中对磷酸二氢根(H2PO4-)的离子识别分子,用于检测存在于土壤、合成介质、液体培养液、树汁、地下水及河流中的磷酸二氢根离子(H2PO4-)离子种类。
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本发明涉及一种农用杀虫剂-2.5%烟·苦碱可溶性液剂及其制备方法。本发明主要是针对目前化学农药所存在的弊端,力求提供一种更安全可靠更环保的农用杀虫剂。本发明产品成分组成为:有效成分烟碱和氧化苦参碱2.5%、助剂25.2%、溶剂72%。其制备方法为:从烟草、苦豆里将烟碱、氧化苦参碱分别提取、分离出来,按百分含量与合适的助剂、溶剂混溶匀质而成。.本发明产品配方增效显著,共毒系数达172。经试验、检测表明:产品低度、高效、无残留、无公害、杀虫谱广,对人、畜及环境安全,可广泛地应用于农、林、果、蔬等鳞翅目及部分鞘翅目、双翅目害虫的防治,1000-2000倍防效均达95%以上。
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本发明涉及一种稳定同位素标记三苯甲烷类化合物的合成方法,利用稳定同位素标记的甲醇与苯胺经甲基化反应生成N,N-二甲基苯胺,与联结剂、米氏醇或米氏酮反应后再氧化得到稳定同位素标记的隐性结晶紫或结晶紫,即为产品。与现有技术相比,本发明制备的稳定同位素标记结晶紫、隐色结晶紫经分离提纯后,化学纯度达99%以上,同位素丰度在98%atom以上,可充分满足食品安全领域兽药残留检测的需求。
本发明属光电材料技术领域,具体为一类以离子型铱配合物为核的一系列星状聚合物及其原子转移自由基聚合(ATRP)制备方法,并将该类材料应用于有机高分子电致磷光发光材料,化学生物传感检测、荧光微球材料领域。其合成方法简易,并具有分子量和结构可控等优点。
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本发明公开了一种肉脯的嫩化加工方法,它包括以下步骤:步骤一,选取肉块,将肉块通过机械嫩化设备,使肉块内肌纤维被规则地切断,有利于腌制液的吸收和肉质嫩化;步骤二,采用切片机将肉块切成薄肉片,然后将薄肉片放入含酶混合物的组合物中进行酶生物嫩化酶解处理;步骤三,将步骤二中经过酶生物嫩化处理的薄肉片加入化学嫩化剂和辅料后,在低温下进行腌制;步骤四,将步骤三经过腌制的薄肉片放入真空滚揉机中进行抽真空滚揉;步骤五,将步骤四经过滚揉的薄肉片用网筛进行摊筛,然后进行程序控温脱水,脱水后进行烤制成肉脯;步骤六,将烤制后的肉脯进行冷却、压平、切片、检测和包装。
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一种含有导电聚合物的味觉传感器的制备方法,采用如下步骤:在基板上,用真空溅射法或化学气相沉积法制成带有金焊盘的匙状金电极;以吡咯单体作为味敏层基础材料,掺杂高分子量盐十二烷基硫酸钠盐,采用电聚合法在匙状金电极上生长味敏层,烘干,在除味敏层以外的区域涂敷环氧树脂,晾干,获得含有导电聚合物的味觉传感器。同现有技术比较,本发明的优点是:以吡咯单体作为味敏层材料,具有较高的灵敏度、常温下稳定;掺杂十二烷基硫酸钠盐,可解决味敏层因渗漏而出现的味觉传感器失效问题;采用电聚合法生长味敏层,传感器重复性好。本味觉传感器可用于酸、甜、苦、咸、鲜5种基本味道的检测识别。
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本发明提供一种从盐地碱蓬中提取营养物质碱蓬植物盐及其制备方法。首先采集盐地碱蓬的嫩茎、叶和穗轴可食用部分经提取,浓缩制成碱蓬汁,浓缩原液后真空干燥制得成品。盐地碱蓬生产植物盐的得率约为1.87%,即植物盐产量为18.7G/KG新鲜碱蓬,碱蓬原汁的植物盐含量为4.89%。该植物盐经检测含氯化钠22.67%,氯化钾24.33%,硫酸镁(七水)19.18%,还含有少量微量元素。其中维生素、氨基酸等有机成分占植物盐总量的30%左右。本发明的碱蓬植物盐加工过程中无需添加任何化学物质,堪称“天然营养盐”,同时原料来源易得,成本低廉,不仅具有食用方便、营养成分保留高、吸收好等优点,而且生产工艺也十分简单可行,其市场推广前景十分广阔。
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用废氢镍电池净化烟气回收金属的方法,其步骤为将正极片、负极片、隔膜和电池外壳、极耳,将氢镍电池中的负极片、隔膜剪碎成小片,分别进行清洗,将清洗液过滤,然后将两种清洗液混合;将正极片剪碎至小片;将正极碎片加入到混合清洗液中制成SO2的净化液,然后通入SO2烟气,不间断地加入正极碎片,当净化液中固液比达到1∶6~1∶5时,停止往净化液中通入含SO2的烟气,继续不间断地加入正极碎片,当检测净化液中SO32-浓度低于10mg/l时,停止往净化液中加入正极碎片和搅拌;将负极碎片在H2SO4溶液中浸泡,过滤,将滤渣用水清洗,烘干,按商用镍氢电池用贮氢合金粉的化学成分要求补充相应金属元素后,将筛下物熔炼成贮氢合金,铸态贮氢合金经退火处理后缓慢冷却至室温,然后球磨制成贮氢合金粉;将已停止输入含SO2烟气的净化液过滤,滤液在蒸发结晶器中制备出硫酸钾;滤渣在H2SO4溶液中浸泡,过滤,将所得滤液与NaOH溶液并流加入到反应器中,料液加完后继续搅拌,陈化,洗涤、过滤,烘干,制得氢氧化镍粉末。
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本发明属于生物化学和分子生物学技术领域,具体涉及一类氮杂冠醚配合物作为核酸切割试剂的应用。所述氮杂冠醚配合物为氮杂冠醚与金属离子配位而成,氮杂冠醚为1,12-二氮杂-3,4,9,10-二苯并-5,8-二氮杂环十五烷-N,N’-二乙酸,所述金属离子可以为Cu2+、Ni2+、Co2+或Zn2+等中任一种。本发明可以采用琼脂糖凝胶电泳法检测核酸切割试剂的切割结果,本发明为进一步合成DNA定点识别及切割试剂的研究提供了良好的基础和有效的途径,具有重要的意义。
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本发明提供一种一维Ni功能配合物及其制备方法和应用。所述配合物分子式为:[Ni(NDC2‑)(phen)(H2O)]n,其中NDC2‑为脱去两个氢的2,6‑萘二羧酸,phen为邻菲罗啉。该配合物制备方法:按摩尔比为1:1~3:1~3取六水合硝酸镍,2,6‑萘二羧酸和邻菲罗啉,溶于体积比为1:1~2的DMF和蒸馏水的混合液中;置于90~110℃的烘箱中反应43~53小时,自然降温后过滤,得到蓝色晶状固体。该配合物修饰电极的制备方法:将该配合物均匀分散在Nafion溶液中,得到稳定悬浊液,修饰于玻碳电极表面,自然晾干,得到修饰电极,放入4℃冰箱待用。该修饰电极可应用于苯胺、邻苯二胺和对苯二胺的电化学检测。
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本发明涉及纳米操作领域,具体地说是涉及一种实时反馈的纳米电子器件自动化装配制造方法,其采用闭环实时检测装配方法,通过信号发生器对微电极施加交直流叠加的驱动信号,其中交流信号作为驱动信号,直流偏置信号作为检测信号;通过扫描直流偏置信号跳变实现实时反馈;本发明采用浮动电势介电泳技术,基于闭环控制思想,解决了纳电子器件有效装配效率低、难于自动化、规模化装配的难题,具有不破坏纳米管线本身物理、化学性质的特点,根据不同纳米材料独特的物理化学特性,可测出各种力的微小变化。
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本实用新型涉及一种农田排水沟底泥采样装置,包括移动机构、采样机构、PLC控制器和电源,所述的移动机构可以带动采样机构做水平移动,所述的电源为采样装置提供电能;所述的采样机构包括液压缸、采样圆筒、采样瓶和锥形密封板,所述的固定杆上设置有测速电动伸缩杆和传感器电动伸缩杆,所述的测速电动伸缩杆上安装测速仪,所述的传感器电动伸缩杆上设置传感器安装盘,传感器安装在传感器安装盘上。本实用新型的装置通过压力传感设备感知水体与底泥的界面,可以精确提取界面清晰的泥柱样品,可以设置多参数传感器来同步测定底泥的化学指标,且可以实现其化学指标的原位检测,在采样装置下降的过程中实现不同深度水体的化学指标和流速的测量。
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本发明属于电化学氧化技术领域,为一种船舶压 载水电解处理系统,通过将船舶压载水在电解处理器1中直接 电解,产生高效氧化剂,包括氯气 Cl2,次氯酸HClO分子,二氧化 氯ClO2,游离的氧O·,羟基 OH·中的一种或多种物质,连同电场的作用,将船舶压载水 中的生物杀灭或抑活。在进行电解处理时,在线检测元件测量 电解产生的氧化剂浓度,并发送电信号给电源控制箱,电源控 制箱可根据此信号对施加的电解电压作出调整或在压载泵为 离心泵时,通过改变阀的开度调节处理流量,从而保持氧化剂 浓度在合适的范围内。本发明有效地去除海水中的磷酸盐,而 且降低了海水COD和TOC的含量,并增加了海水的溶解氧。 改善了海水的性质。
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