有色金属化学分析技术理论与应用

荧光共振能量转移酶底物 921     

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本发明公开了式(I)的化合物，其中D1是第一染料部分，其荧光特性可被调节，以使其适合在能量转移布置中作为供体或受体；D2是第二染料部分，适合在具有所述第一染料的能量转移布置中作为受体或供体；L是含2－200个连接原子的连接基团，其中所述连接基团可选地包括酶切位点；M是选择用于调节D1的荧光特性的可酶切基团。式(I)的化合物可用作报告分子，用于在使用荧光共振能量转移的实验中检测生物化学切割事件。

包括至少两个线栅的发光传感器 1183     

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本发明提出了一种亚波长发光传感器,例如发光生物传感器或发光化学传感器,其包括相互垂直设置的至少两个线栅(1、2)。发光传感器具有改善的信噪比以及分离的激发和发光辐射,在该发光传感器中,能够有效使用激发辐射并且有效检测发光辐射。

杂多蓝在近红外光热治疗中的应用 773     

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本发明杂多蓝在近红外光热治疗中的应用，所述的杂多蓝的化学式为[N(CH3)4]5[PMo2W10O40]·4H2O，用于配制近红外光热治疗癌细胞的光热转换试剂；所述的光热转换试剂用于近红外光热治疗癌细胞时，具体操作步骤为：在1640培养基中加入光热转换试剂，孵育癌细胞4-6h，采用808nm的激光光照10-20min，再通过MTT比色法检测癌细胞的存活率。与现有技术相比，本发明杂多蓝[N(CH3)4]5[PMo2W10O40]·4H2O在近红外光区具有较好的吸收，并具有较好的光热转换能力，用于配制近红外光热治疗癌细胞的光热转换试剂，光热转换效率高、光热稳定性良好。

稳定同位素标记氨苯砜的合成方法 808     

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本发明涉及一种稳定同位素标记氨苯砜的合成方法，以稳定同位素标记对硝基卤代苯为原料，经亲核取代反应生成稳定同位素标记4，4’-二硝基二苯硫醚，氧化后得到稳定同位素标记4，4’-二硝基二苯砜，最后与还原剂反应，得到稳定同位素标记氨苯砜。与现有技术相比。本发明制备的稳定同位素标记氨苯砜经简单分离提纯后，化学纯度达99％以上，同位素丰度在99％以上，可充分满足食品安全领域违禁磺胺类药物氨苯砜检测的需求。

稳定同位素标记碱性嫩黄O及其合成方法 951     

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本发明涉及一种稳定同位素标记碱性嫩黄O及其合成方法，所述的稳定同位素标记碱性嫩黄O为D或15N或13C标记的碱性嫩黄O，制备时，以稳定同位素D或15N或13C标记甲醇、苯胺为原料，合成得到稳定同位素D或15N或13C标记的N, N-二甲基苯胺前体，再经缩合、硫化、氨化，制成稳定同位素D或15N或13C标记碱性嫩黄O。与现有技术相比，本发明工艺路线简单，易于合成，产品易分离提纯，产品化学纯度在99.0％以上，同位素丰度在98.0％atom以上，可充分满足食品安全领域痕量检测的需求，经济性和使用价值良好，具有较好的推广前景。

有机小分子探针、其制备方法及应用 939     

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一种有机小分子探针、其制备方法及应用，属于重金属离子检测技术领域，一种有机小分子探针，所述有机小分子探针的化学结构如式（I）所示：（I）。上述有机小分子探针的制备方法，合成路线如下：具体制备步骤如下：将呋喃并[2,3‑b]喹啉‑3,4（2H,9H)‑二酮（化合物a）、费舍尔氏醛（化合物b）及有机溶剂混合，然后滴加无机碱溶液或有机碱，加热回流至反应完全，反应结束后蒸出溶剂，用酸调pH至中性后，重结晶即可得所述有机小分子探针。

网状结构稀土铕(III)配位聚合物及其制备方法和应用 1098     

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本发明公开了一种网状结构稀土铕(III)配位聚合物及其制备方法和应用。网状结构稀土铕(III)配位聚合物具有以下化学表达式：[Eu₂(C₂₄H₁₆O₆)₃(C₃H₇NO)₆·(C₃H₇NO)(H₂O)]_n。其制备方法为：将2,5‑二(4‑甲基苯甲酰基)对苯二甲酸加入至水和DMF混合溶剂中，调节溶液体系pH至5～6，回流反应，再加入铕盐，继续回流反应后，冷却，在反应液中先加入醇水混合溶剂，再加入邻菲啰啉的乙醇溶液，液面分层，挥发结晶，即得。网状结构稀土铕(III)配位聚合物具有较强的荧光性能，且在Fe³⁺作用下发生荧光猝灭的特点，可以作为荧光探针，应用于复杂金属离子溶液体系中的三价铁离子的荧光检测，具有选择性好，灵敏度高的特点。

确定地层水和/或地表水水型成因环境的处理方法 966     

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本发明提供了一种确定地层水和/或地表水水型成因环境的处理方法，该方法包括：取水样；检测水样中Na+、K+、Mg2+、Ca2+、Cl?、SO42?、HCO3?、CO32?的离子矿化度(S·Ci，单位mg/L)及离子化学结构式的量(在数值上等于离子的相对原子质量)；根据获得的Na+、K+、Mg2+、Ca2+、Cl?、SO42?、HCO3?、CO32?的离子矿化度(S·Ci)和相应离子的原子质量(Mi)计算与离子含量相关的离子毫摩尔浓度、离子单位电荷毫摩尔浓度、离子单位电荷毫摩尔分数、离子单位电荷毫摩尔浓度比、综合成因系数、综合判断系数六类数据，从而确定水样对应的成因环境。本发明的方法适用于确定地层水和地面水水型盐类地质环境特点，解决了地层水水型与地质环境之间的客观对应关系，为判断油气藏地层水地质环境提供了一条新途径。

提高纳米酶的类过氧化物酶活性的处理方法及产物 811     

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一种提高纳米酶的类过氧化物酶活性的处理方法及产物，涉及人工纳米酶等生物化学领域。其中：所述处理方法为采用高浓度过氧化氢水溶液处理B相VO₂粉体得到一种具有高类过氧化物酶活性的粉体，该方法处理后得到的粉体产物相比纯B相VO₂粉体的类过氧化物酶活性提高了4～12倍。本发明提供的方法所用原材料价格低廉，反应条件温和，操作简单，成本低，有利于批量制备。依据本发明方法得到的粉体产物可用于检测过氧化氢、葡萄糖等，同时在生物传感、工业废水处理和污水处理等方面有很大的应用前景。

高纯2 ,6-二叔丁基对甲酚的制备方法 987     

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本发明涉及一种高纯2,6‑二叔丁基对甲酚的制备方法，属于有机化学合成技术领域。本发明利用两次乙醇和水再结晶，提高了产品的纯度，目标产品BHT的纯度能够达到99.99%以上；另外，一次母液经精馏塔分离出水和乙醇能够循环再利用，精馏后的母液导入结晶系统中再利用，提高了2,6‑二叔丁基对甲酚收率，同时检测二次母液的BHT浓度，进行再结晶，使BHT的收率达到99.89%以上。其次，在改性介孔二氧化硅负载Nb/Mo/Cu三金属活性中心催化剂的催化作用，极大地提升了混甲酚的转化率和二叔丁基甲酚的选择性，并在超声空化协同作用下，进一步提高了原料的转化率。

大中型槽钢成品机架用模具钢轧辊及其铸造工艺 1111     

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本发明公开了一种大中型槽钢成品机架用模具钢轧辊及其铸造工艺，包括轧辊本体，轧辊本体的化学组分和质量百分含量如下：C：1.40‑1.60%，Si：0.30‑0.50%，Mn：0.4‑0.60%，Cr：8.00‑14.00%，Mo：0.60‑0.80%，V：0.80‑1.20%，Nb：0.40‑0.60%，Re≥0.01%，P≤0.03%，S≤0.025%，余量为Fe和不可避免杂质；其铸造工艺，包括以下步骤：熔炼前期钢水；造渣；精炼成品辊钢水；然后取样检测判断化学成分是否合格；浇注毛坯轧辊；进行特殊热处理；轧辊技术检测。本发明硬度高，耐磨性好，工作层基本无硬度落差，而且在抗冲击韧性，抗拉强度，抗热裂性能上有很大的提高，能够满足轧钢企业轧制作业的需求，延长轧辊使用寿命。提高了轧钢企业的生产效率，达到了降本增效的目标。

免热处理铆接头冷镦钢制造方法 894     

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一种免热处理铆接头冷镦钢制造方法，包括熔化、氧化、检测合金成分并调整、精炼、浇铸、热轧、热处理，其特征在于：其化学元素重量的百分比为：C0.18-0.35、Si0.6-0.70、Mn0.40-0.60、P≤0.015、S≤0.015、B0.1-0.14、Ti0.06-0.08、铜1.3-1.4、镁0.2-0.3、锌0.15-0.25、Li0.2-0.24、Ba0.06-0.08、Al0.4-0.6、In0.2-0.5、Mo0.35-0.48、Ga0.02-0.04、余为铁；本发明冷镦钢可以用于冷镦制造螺栓铆接头件，不需要进行后续热处理，可使紧固件达到10.9级标准，减少环境污染。

具有靶向MR显像和光热疗性能的纳米复合物粒子及其制备方法 927     

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本发明涉及一种纳米技术领域的具有可磁共振造影成像和近红外光热消融治疗双重功能的靶向金属纳米复合物粒子的制备方法。通过水热法制备出具有高磁饱和强度和超顺磁特性Fe3O4纳米晶簇,由于表面有壳聚糖的包覆,使得其具有很好的水分散性和可再修饰性。然后采用种子生长的方法将金纳米粒子负载在Fe3O4纳米晶簇上形成纳米金壳,最后通过化学键将EFRF抗体固定在金壳表面,制得多功能的靶向纳米粒子复合物。它不仅具有MR显像作用,同时还具有光热消融肿瘤的作用,可望广泛应用于肿瘤早期诊断,肿瘤的治疗等领域,还可行治疗前后评估,术中检测等,具有可重复利用、无化疗毒性等优点。

氨基化法β-环糊精修饰的低毒性功能化量子点及其制备方法 1134     

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本发明一种氨基化法β-环糊精修饰的低毒性功能化量子点及其制备方法,属于特异性分子识别诊断试剂领域。本发明通过化学修饰方法在β-环糊精上连接功能基团氨基,得到氨基-β-环糊精;在1-乙基-3-(3-二甲基丙胺)碳二亚胺盐酸盐和N-羟基琥珀酰亚胺的作用下,氨基-β-环糊精再与叶酸偶联,得到叶酸-β-环糊精;利用银,锌等低毒性元素作为原料,制备油溶性的近红外量子点,并用叶酸-β-环糊精对其进行水溶性的修饰,得到β-环糊精修饰的低毒性功能化量子点。本发明制备的量子点具有良好的水溶性,低毒性,发射光谱在近红外区,并且由于偶联了叶酸,可以用于肿瘤的特异性荧光检测。

高含油率麻疯树的引种栽培方法 1142     

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本发明公开了一种高含油率麻疯树的引种栽培方法,包括种子的精选、消毒处理,营养袋育苗以及移栽、定植等步骤。本发明在对原产地的种子进行优选的基础上,通过对种子进行物理和化学处理,使高含油率麻疯树优良品种种子的萌发率达97%以上;营养袋育苗技术,不仅可根据种苗数量和季节需要,有效地提供优质种苗,也可为从事麻疯树种植的农户或公司提供技术支持,也为充分利用土地资源,实现规模化种植奠定可靠的基础;同时充分考虑到立地条件对麻疯树产量形成和品质保证的影响,培育出高产、稳定、含油率高的良种,所结的果实(种籽)经检测发现,理化性质及脂肪酸组成与原产地相差不大,基本保持了原产地的优良经济性状。

Fenton铁泥资源化利用的方法 1118     

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本发明公开了一种Fenton铁泥资源化利用的方法，该方法包括如下步骤：（1）取Fenton处理后剩余化学铁泥加入浓硫酸，温度控制在70～75℃，搅拌30min；（2）向步骤（1）得到的铁泥溶液中加入过量的废铁屑进行还原，用苯酚溶液检测Fe3+，直到Fe3+完全被还原成Fe2+；（3）还原完成后静止沉淀30min，抽取上清液，按V(上清液)/V(乙醇)=10:1添加乙醇缩短硫酸亚铁的结晶时间，待结晶完全后即得成品工业FeSO4·7H2O。本发明方法可解决Fenton技术推广的瓶颈问题，实现固体废物的资源化利用，将Fenton铁泥变废为宝，有利于人类社会的可持续发展。

4-乙酰氨基-3-(4-芳基噻唑-2-氨基)苯甲酸酯及其制备方法与应用 887     

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本发明公开了一类4-乙酰氨基-3-(4-芳基噻唑-2-氨基)苯甲酸酯类化合物,其具有如下化学结构式,4-乙酰氨基-3-(4-芳基噻唑-2-氨基)苯甲酸酯(I)的制备方法是:4-乙酰氨基-3-硫脲基苯甲酸酯、Α-卤代芳基酮、缚酸剂及催化剂在一定的温度下反应,TLC检测反应进程,反应完毕后,过滤,洗涤,干燥得4-乙酰氨基-3-(4-芳基噻唑-2-氨基)苯甲酸酯。所述4-乙酰氨基-3-(4-芳基噻唑-2-氨基)苯甲酸酯类新化合物可用于制备杀虫、杀菌剂。

含亚乙基硫脲的氯丁橡胶阳性样品的制备方法 965     

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本发明属于氯丁橡胶阳性样品的制备领域，具体涉及一种含亚乙基硫脲的氯丁橡胶阳性样品的制备方法。主要步骤为：1）将亚乙基硫脲固态标准品溶液添加至液态的氯丁橡胶胶黏剂中，制得液态阳性样品；2）将液态阳性样品中的水份和有机溶剂烘干后，得到初步固态阳性样品；3）将初步固态阳性样品按照国家标准《GB/T?17783-1999?硫化橡胶样品和试样的制备——化学试验》所规定的方法进行处理，制得含亚乙基硫脲的氯丁橡胶阳性样品。该方法具有科学合理、可操作性强等特点，所制备得到的阳性样品具有均匀性好、稳定性高、易保存的优点，可用于标准方法的验证和日常检测的质量控制。

超顺磁性氧化铁纳米MRI探针和制备方法及其应用 853     

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本发明涉及一种超顺磁性氧化铁纳米MRI探针和制备方法及其应用，其化学结构式如下：；所述SPIO为超顺磁性氧化铁；所述CTX为氯离子通道蝎毒素；所述n为聚合度，为4-200的任意整数。本发明成功地制备出了一种新型的超顺磁纳米MRI探针，该MRI探针纳米颗粒溶液的磁共振成像规律与SPIO溶液相同，均为随着溶液中铁浓度增高，T1WI序列的信号强度增高，T2WI序列的信号强度降低，对人肝细胞癌细胞株HepG2无明显的细胞毒性，可以用于肝细胞癌的早期检测。

低散发聚丙烯或其复合物粒子的制备方法 1064     

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本发明涉及一种低散发聚丙烯复合材料的制备方法。一种低散发聚丙烯或其复合物粒子的制备方法,其特征在于:如下步骤实现:将聚丙烯或其复合物粒子与水混合,将其加入密闭的旋转加热炉中,旋转加热至100~140℃,使得聚丙烯或其复合物粒子软化,然后保持100~140℃恒定10~15min,迅速开启阀门,释放压力,使聚丙烯或其复合物粒子爆开;制得低散发聚丙烯或其复合物粒子;其中所述的水的含量为聚丙烯或其复合粒子质量的1%~15%;所述的旋转加热炉旋转速度为100r/min~300r/min。经检测本方法制备的低散发聚丙烯或其复合物粒子在保证其物理化学性能不变的情况下,VOC值不高于50μgC/g。??

玫红色荧光碳点及其制备方法与应用 1019     

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本发明公开了一种玫红色荧光碳点及其制备方法与应用。本发明以入侵杂草蟛蜞菊为碳源，采用一步水热或溶剂热法制备得到玫红色荧光碳点。本发明所制备的碳点粒径小而均一，水分散性良好，荧光性能优异，稳定性高、水溶性好、细胞毒性低、生物相容性好。反应条件温和、制备工艺简单易行，绿色经济，且具有变废为宝的特点，符合绿色化学理念。本发明所制备的玫红色荧光碳点，具有长波发射特点，表面官能团丰富，可特异性荧光响应Cu²⁺。本发明所制备的玫红色荧光碳点用作荧光探针，具有制备方法简单，水分散性好，荧光稳定性高，低毒，生物相容性好，在Cu²⁺检测中具有操作简单、灵敏度和选择性高等优点。

电极外膜材料的制备方法 971     

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本发明公开了一种电极外膜材料的制备方法，将4‑乙烯基苯磺酸钠、甲基丙烯酸缩水甘油酯及丙烯酸丁酯加入反应溶剂中，再加入偶氮二异丁腈后加热反应，形成一种电极外膜材料。本发明形成的电化学生物传感器电极的外膜材料具有环氧基团，环氧基团与电子介体的氨基能够发生开环反应，将令电极外膜与电子介体交联，有利于电子的传递，提高电极对电子的接收度与感应灵敏度，从而令电化学信号更加稳定，使得电极具有更好的响应线性，解决现有电极外膜材料响应线性较差的问题，令检测结果正确性更高，为健康监控与治疗提供更为准确的检测参数。

钢轨和钢轨的生产方法 1233     

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本发明提供了一种钢轨和钢轨的生产方法，其中，钢轨，以wt％计，其化学成分为：C 0.16‑0.25，Si 0.70‑1.20，Mn 1.60‑2.45，P≤0.022，S≤0.015，Al≤0.030，Cr+Ni+Mo≤2.30，RE 0.0005‑0.0020，余量为基体Fe和无法检测的微量杂质元素。通过本发明的技术方案，Cr、Ni、Mo高合金低碳钢存在Re元素的钢材具有良好强度、韧性及力学性能，用其制备的钢轨，具有很好的耐磨性和抗接触疲劳性。本发明含稀土高强度高韧性贝氏体钢轨具有独特的生产工艺，生产效率高、成本低，节能环保，经济效益好，适合于大规模生产，具有良好的推广价值。

基于诱导电荷电渗微旋涡的直接颗粒分离芯片及其制备方法与应用和分离方法 897     

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一种基于诱导电荷电渗微旋涡的直接颗粒分离芯片及其制备方法与应用和分离方法，涉及微/纳尺度的颗粒分离技术。颗粒分离芯片包括带有电极结构的玻璃基底和置于玻璃基底上的带有通道结构的PDMS盖片，入口通道位于悬浮电极的正上方，混合颗粒经由入口全部引导至悬浮电极表面，在第一激发电极、第二激发电极构成的外加电场的作用下在悬浮电极表面产生诱导电荷电渗微旋涡，悬浮电极表面上混合颗粒在微旋涡的作用下分离后分别流至第一分叉通道、第二分叉通道、第三分叉通道。本发明是填补了现有技术中对于利用旋涡实现颗粒的连续直接分离的空缺，实现混合颗粒的分离。可应用于化学样本的准备，均匀尺寸氧化石墨烯的提取、氧化石墨烯的分选、环境检测、细胞提取等领域。

掺铕钼酸钙粉体的制备方法及应用 1025     

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本发明提供了一种掺铕钼酸钙粉体的制备方法及应用，该制备方法包括以下步骤：a、按照化学式CaMoO₄:Eu³⁺的化学计量比，分别取Ca(NO₃)₂粉体、Eu(NO₃)₃水溶液和(NH₄)₆Mo₇O₂₄粉体为原料；b、将Ca(NO₃)₂粉体和Eu(NO₃)₃水溶液置于研钵中，加入无水乙醇和阿拉伯树胶粉，然后进行研磨使原料混合均匀；c、向上述研钵中加入(NH₄)₆Mo₇O₂₄粉体，持续研磨30~50min；d、将步骤c得到的混合物置于烘箱中烘干，然后置于马弗炉中于600~620℃条件下焙烧3~4h，冷却后即得掺铕钼酸钙粉体。本发明还提供了上述方法制得的粉体在定量检测重铬酸盐中的应用，本发明制备的掺铕钼酸钙对重铬酸根离子选择性好，检测过程简便，灵敏度高。

用于鉴别三叶青产地的阵列传感器及其制备方法与应用 1137     

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本发明公开了一种用于鉴别三叶青产地的阵列传感器及其制备方法与应用。所述阵列传感器的制备方法包括：提供一系列不同pH值的包含化学染料的溶液作为检测液，其中所述化学染料包括酸碱染料、极性染料、氧化还原指示剂、染料‑络合剂中的任意两种或两种以上的组合；将一系列所述检测液分别置于阵列传感器的各传感单元中，制得用于鉴别三叶青产地的阵列传感器。本发明首次将比色阵列传感技术创新性地应用到三叶青产地的鉴别中，所制备的阵列传感器在鉴别三叶青产地时，速度快，只需要5‑10min；同时本发明提供的三叶青产地鉴别方法准确、高效、成本低。

硅胶柱层析分离大黄酚和大黄素甲醚的方法 813     

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本发明公开了一种硅胶柱层析分离大黄酚和大黄素甲醚的方法,包括:将硅胶装柱,或取商品硅胶填充柱,将含大黄酚与大黄素甲醚混合物的样品用溶剂溶解与硅胶拌样,并挥干溶剂后上样,或用低极性溶剂溶解直接进样,在适宜压力下,先用石油醚洗脱极性小于大黄酚的杂质,再用石油醚/醋酸丁酯,比例为100/0.1～10/1洗脱大黄酚与大黄素甲醚,薄层层析跟踪检测,相同流份合并,依次分离得到大黄酚与大黄素甲醚,分别经结晶与重结晶得到纯品。本发明方法载样量大,分离效率高,所采用洗脱剂安全、环保,可反复回收利用,成本低廉,既适用于试验室少量制备,又可实现大批量工业化生产,所得大黄酚和大黄素甲醚纯度均达99%以上,可作为中药化学对照品使用,或作为医药及化工原料应用。

3,5‑二溴水杨醛缩‑2‑氯‑6‑肼基吡啶席夫碱锌配合物及合成方法 1107     

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一种3, 5‑二溴水杨醛缩‑2‑氯‑6‑肼基吡啶席夫碱锌配合物[Zn(dbcp)2]·DMF·H2O及合成方法。该锌配合物[Zn(dbcp)2]·DMF·H2O的分子式为：C24H14Br4Cl2N6O2Zn·C3H7NO·H2O，分子量为：964.43g/mol, Hbhdp为3, 5‑二溴水杨醛缩‑2‑氯‑6‑肼基吡啶席夫碱。将2.977g分析纯的3, 5‑二溴水杨醛，1.436g分析纯的2‑氯‑6‑肼基吡啶，溶于30mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体Hdbcp。将干燥后的0.202‑0.404g Hdbcp溶于5‑10mL分析纯DMF，0.149‑0.298g分析纯六水合硝酸锌溶于5‑10mL二次蒸馏水中，置于反应釜中，在80℃烘箱中静置三天，有黄色条状晶体生成即[Zn(dbcp)2]·DMF·H2O。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

高硬度耐冲击冷轧钢工作辊及其加工工艺 755     

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本发明公开了一种高硬度耐冲击冷轧钢工作辊，该工作辊采用低合金高强度钢，在低合金高强度钢中含有的化学成分分别为C、Si、Mn、Cr、Mo、V、Ti、S和P，其余为Fe和不可去除的杂质。该冷轧钢工作辊的加工工艺包括依次进行的浇铸钢锭、锻造成型、锻后热处理、机加工成型、超声波探伤、调制处理、预热、工频感应淬火、回火、精加工、超声波探伤、磨床粗磨、精加工修R、超声波表面探伤、成品硬度检测尺寸检测和包装入库。由于在该冷轧钢工作辊材料的化学成分配比中，选用了价格较低的Si、Mn来提高材料的淬透性，并改变了材料组织中的贝氏体，这种形态分布组织具有较高的稳定性、强韧性、抗裂纹萌生能力，且还具有非常高的抗裂纹扩展能力。

一步烧结固相反应制备复合掺杂锰酸锂的方法 821     

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本发明公开了一种一步烧结固相反应制备复合掺杂锰酸锂的方法，包括以下步骤：(1)按照锂锰摩尔比为0.5-0.6，称量锂源化合物和其中一种掺杂化合物放入高速混合造粒机中进行混料，混料时间设置为10-30分钟；(2)再加入另一种掺杂化合物进行混合，混合时间设置为10-30分钟；(3)最后加入锰源化合物充分混合，混合时间设置为30-60分钟；(4)待所有反应物混合均匀后，按配比加入粘合剂进行造粒；(5)放料，将物料放入烘箱中干燥；(6)待干燥完成后，放入气氛炉进行煅烧；(7)将煅烧后的物料解碎，过筛，进行各项性能检测；每加入一种物质都先混合一段时间再加入另一种物质进行混合，该法改善了材料混合的均匀性，从而促进了固相反应的发生，提高了材料的电化学性能。制备工艺简单，能够使得材料的性能提高，并且适合工业化大生产。