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本发明公开了一种钴掺杂氧化锌气敏材料的制备方法及其应用。涉及材料化学和气敏传感器技术领域。将聚乙烯吡咯烷酮（PVP）、乙酸锌、六水合硝酸钴溶于75ml乙二醇中,其中分子量400000的聚乙烯吡咯烷酮0.3g，六水合硝酸钴和乙酸锌的摩尔比在0.025‑0.233之间，制备钴掺杂的纳米球形氧化锌气敏材料。制备过程中采用微波和超声波共辅助溶剂热法，使得钴掺杂的纳米球形氧化锌材料检测灵敏度高、选择性好，制备方法简单，对环境无危害，有效克服了现有技术存在的制备方法复杂、成本较高、生产工艺条件苛刻，传感器工作温度高、响应和恢复速度慢、以及使用寿命短等弊端。
本发明公开了一种利用亮斑扁角水虻和微生物转化餐厨垃圾生产功能微生物有机肥的方法，首先将餐厨垃圾处理成料浆，接入酵母菌和除臭菌进行厌氧发酵，再将培养活化的巨大芽孢杆菌培养发酵成发酵液；将料浆置于反应器中，按一定接种量接入3龄扁角水虻幼虫，培养后再按比例喷入巨大芽孢杆菌发酵液，继续发酵后即得到虫料混合物，筛分后收集扁角水虻虫体和生物有机肥，虫体烘干成为饲料，有机肥经质量检测合格包装贮存。本发明处理周期短，绿色节能，整个处理过程基本在封闭状态下进行，不会产生明显的空气污染；使用餐厨垃圾作为生产有机肥原材料，可明显降低生产成本，同时使用有机肥又可以降低化学肥料的施用，提高农民的受益，减少环境污染。
一种抗癌药物5‑溴水杨醛缩‑2‑氯‑6‑肼基吡啶席夫碱铜配合物[Cu(bchp)2]·2H2O·C2H5OH及合成方法。该铜配合物[Cu(bchp)2]·2H2O·C2H5OH的分子式为：C24H18Br2Cl2CuN6O2·2H2O·C2H5OH，分子量为：798.80g/mol, Hbchp为5‑溴水杨醛缩‑2‑氯‑6‑肼基吡啶席夫碱。将2.010g分析纯的5‑溴水杨醛，1.436g分析纯的2‑氯‑6‑肼基吡啶，溶于30mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体Hbchp。将干燥后的0.163‑0.326g Hbchp溶于5‑10mL分析纯乙醇，0.121‑0.242g分析纯三水合硝酸铜溶于5‑10mL二次蒸馏水中，置于反应釜中，在80℃烘箱中静置三天，有黄色条状晶体生成即[Cu(bchp)2]·2H2O·C2H5OH。[Cu(bchp)2]·2H2O·C2H5OH对癌细胞株均有一定的抑制效果，但对HL‑7702正常肝细胞株细胞对毒性远低于顺铂，是一种无机抗癌药物。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。
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本发明公开了一种钙基钛白粉及其制备工艺，该钙基钛白粉由4000?6000目的超微细碳酸钙无机粉体材料构成的内核基体包覆10000目以上的二氧化钛构成的外膜制备而成，其制备工艺通过将超微细碳酸钙、二氧化钛和分散剂与包膜剂分别以三份混合均匀的水溶液形式，从而有效避免出现团聚的现象，使超微细碳酸钙有效保持分散状态，经PUC控制系统控制三级串联的高速磨机时间、速度、温度和电荷产生的机械力化学反应，采用动力学和热力学原理进行无机包膜，使外膜包覆均匀、致密，结合牢固。通过干燥固化、粉体研磨均化，改性、修复包膜，使包膜更加圆润，从而有效提高产品的白度、吸油值和遮盖能力。经检测：白度达97%?99%，吸油值29?35g/100?g，遮盖力>35.4g/㎡，产品指标均到达或超过国家标准。
本发明公开了一种2-(N，N′-二甲基胺甲基)-6-乙氧基苯酚的原位合成方法。将0.3-0.4克分析纯Co(ClO4)2·6H2O和0.1-0.3克分析纯乙氧基水杨醛溶于8-12毫升体积比为1∶1的无水甲醇和分析纯N，N′-二甲基甲酰胺(DMF)的混合溶液中；向混合溶液中缓慢加入分析纯三乙胺或分析纯氢氧化钾，搅拌，调节pH值在8-9；转入聚四氟乙烯的反应釜中，在130-150℃下反应110-130小时，降温至室温，开釜，过滤，用无水甲醇洗涤，得到单晶级2-(N，N′-二甲基胺甲基)-6-乙氧基苯酚配合物，然后将单晶级2-(N，N′-二甲基胺甲基)-6-乙氧基苯酚配合物溶解、重结晶。本发明克服了溶剂法的缺点，具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。
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本发明公开了一种气缸和触媒的积碳处理装置及处理方法，处理装置包括：压缩空气发生机构，具有由内置的活塞分隔形成第一腔室和第二腔室的活塞腔和压缩空气存储腔，第二腔室上设有空气进口并经单向阀单向连接压缩空气存储腔；第一阀体设置在排气管上，位于燃烧室与触媒之间；第二阀体，控制第二腔室上的空气进口的通断；第三阀体，设在所述连接管上；空气喷嘴，与压缩空气存储腔连接并设有控制阀，喷口位于气缸的燃烧室内；检测压缩空气存储腔内气压的压力传感器。本发明可以消除气缸和触媒的积碳，不需要化学品，也不需要外加动力，不影响发动机的正常工作。
一种3, 5‑二氯水杨醛缩‑2‑溴‑6‑肼基吡啶席夫碱锌配合物[Zn(bhdp)2]·DMF·H2O及合成方法。该锌配合物[Zn(bhdp)2]·DMF·H2O的分子式为：C24H14Br2Cl4N6O2Zn·H2O·C3H7NO，分子量为：876.51g/mol, Hbhdp为3, 5‑二氯水杨醛缩‑2‑溴‑6‑肼基吡啶席夫碱。将1.910g分析纯的3, 5‑二氯水杨醛，1.880g分析纯的2‑溴‑6‑肼基吡啶，溶于30mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体Hbhdp。将干燥后的0.180‑0.361g Hbhdp溶于5‑10mL分析纯DMF，0.149‑0.298g分析纯六水合硝酸锌溶于5‑10mL二次蒸馏水中，置于反应釜中，在80℃烘箱中静置三天，有黄色条状晶体生成即[Zn(bhdp)2]·DMF·H2O。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。
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本发明公开了一种萘甲腈类甲醛荧光探针，具体化学结构式如下所示：
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本发明涉及一种基于空芯反谐振光纤和表面增强拉曼光谱的生化传感器，用于解决光纤生化传感器在癌症检测方法中低浓度灵敏度低、检测疾病单一、侵犯性强、特异性差的问题，属于生物医学光子学中光纤传感领域。本发明以修饰了特异性捕获适体的空芯反谐振光纤为捕获界面，用修饰了特异性识别适体和拉曼报告分子的拉曼探针来识别待测物，构建了新型复用光纤生化传感器。该方法利用空芯反谐振光纤增强光与物质的相互作用能力来增强拉曼信号，实现对低浓度样本的灵敏检测；该方法利用拉曼光强与待测物质之间良好的线性关系，通过检测拉曼光强的变化实现对待测物质的定量灵敏检测；利用拉曼光谱的优良复用性，通过检测系统中不同拉曼探针上对应拉曼报告分子的特征峰实现不同待测物的同时诊断。本发明可用于检测癌症外泌体、化学分子、葡萄糖、细胞、蛋白质等利用核酸适体可识别的物质，具有灵敏度高的特点，且可实现非侵入式不同疾病的同时检测。
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本发明涉及生物技术领域，公开了一种烯酰吗啉半抗原及其制备方法和应用。本发明提供的烯酰吗啉半抗原既最大程度地保留了烯酰吗啉的化学结构，又通过化学合成，引入了可以与蛋白质偶联的含氮基团，合成方法简单，产物纯度、得率较高；使用该半抗原作为原料制备适合动物免疫的抗原体系，制备的单克隆抗体特异性、亲和力、抗体效价均较好，可用于制备酶联免疫试剂盒，检测成本低、检测方法快速、高效、准确，适用于蔬菜、水果中烯酰吗啉残留的现场监控和大量样本筛查。
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本发明涉及一种甲砜基嘧啶类稳定同位素标记试剂的设计、合成方法及其在蛋白质比较分析中的应用。本发明所述的同位素标记试剂化学名为[d6]－4，6－二甲氧基－2－甲砜基嘧啶。该试剂应用于半胱氨酸、含半胱氨酸的多肽以及蛋白质的定性和相对定量分析，此方法包括下列步骤：a)目标分析物经变性、还原、酶解；b)目标分析物与前述轻质或重质的同位素标记试剂反应；c)将标记后的样品溶液直接进行MALDI－TOF MS分析。
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本发明属于电化学和纳米材料技术领域，涉及一种DNA传感电极的制备方法，本发明利用阴离子卟啉与碳纳米管之间的π‑π作用，制备一种基于阴离子卟啉‑碳纳米管修饰的DNA传感电极。其修饰步骤如下：首先将碳纳米管（CNTs）超声分散在Tris‑HCl缓冲液中，然后加入ssDNA及其互补配对的ssDNA（杂交成dsDNA），最后加入阴离子卟啉（TSPP）溶液。通过滴涂法得到TSPP/dsDNA/CNTs/GCE修饰电极。本发明中电极制备的方法工艺简单，制备时间短，是一种优良的检测电极。本发明制备的DNA生物传感电极，结合DNA互补配对的特异性和电化学检测的高灵敏性，有望为癌细胞的早期诊断提供新的途径。
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一种木纤维织物的生物酶整理方法,本发明特点是采用非离子润湿剂前处理,再加入纤维素酶和果胶酶进行酶处理,最后用热水灭活洗涤的整理方法。采用本发明方法使含有木纤维的织物具有滑爽、蓬松的手感,大大改善了其使用性能;进一步提高了织物的吸水性能;纤维素酶和果胶酶作为整理剂,生产中不会带来化学污染,更不会造成织物中有害物残留,排放环境中可自身降解,不会污染环境,属于绿色环保的后整理工艺。经检测,采用本发明处理后的结果:木纤维织物吸水性能提高34%以上,强力损伤在10%之内,悬垂性、白度和柔软性得到显著提高,提高幅度都在30%以上。
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本发明提供一种高热稳定的多孔锌基MOF材料及其制备方法与应用，化学通式为[Zn3(tcpb)2(bpeb)]n，属于三斜晶系，空间群为P‑1，晶胞参数
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本发明公开了一种纳米磁性微球和纳米磁性免疫微球及它们的制备方法(反相微乳液法)和应用,同时还涉及含有这种纳米磁性微球或纳米磁性免疫微球的药物组合物。所述的纳米微球其中以含有胺基的生物可降解的高分子材料化学交联形成高分子包裹层,包裹层内还包含纳米磁性材料,磁性微球的平均粒径大小在20～800nm。而纳米磁性免疫微球,其中以纳米磁性微球为核,表面连接有生物活性物质。所述纳米磁性微球的生成方法,是在反相微乳液中,通过加入纳米磁性材料和高分子物质和交联剂反应而成。本发明的纳米磁性免疫微球在细胞分离、固定化酶、蛋白质的分离、免疫检测、免疫诊断方面具有广泛的用途。
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本发明涉及药物化学和药物治疗学领域，具体提供了一种包含过氧化氢/组织蛋白酶L（H2O2/CTSL）响应性保护基的化合物及其制备方法、和其在荧光探针和前药等方面的应用，特别涉及肿瘤相关活性等方面的应用，尤其是在结肠癌或非小细胞肺癌等肿瘤方面的应用。本发明的H2O2/CTSL响应性保护基可以与细胞生长抑制剂和用于检测的荧光探针的OH、NH2等官能团相连，实现选择性释放。
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本发明公开了一类基于核苷酸序列靶向识别肿瘤细胞的纳米药物载体材料及其制备方法与应用。本发明以疏水性纳米粒子为核心结构,采用质子海绵体聚合物包被制备水溶性纳米粒子,进而通过化学偶联和互补交联核苷酸序列构建靶向识别肿瘤细胞表面抗原的纳米药物载体材料系统。该新型纳米载体材料粒径为5～100nm,能够应用于肿瘤细胞分离、肿瘤细胞抗原检测以及靶向传输抗肿瘤药物和基因转导等生物及医药领域。本发明根据国内外研究进展和自身研究基础,设计合成新型基于DNA/RNA序列靶向识别肿瘤细胞的纳米药物载体材料,在肿瘤组织生物医学成像、分子诊断和靶向药物治疗方面具有广泛应用前景。
本发明公开了一种3, 5?二溴水杨醛缩?2?氨基?2?甲基?1, 3?丙二醇席夫碱铜配合物及合成方法。该铜配合物即[Cu4(Hdbmd)4]·H2O的分子式为：C11H11Br2CuNO3·H2O，分子量为：1786.30?g/mol, H3dbmd为3, 5?二溴水杨醛缩?2?氨基?2?甲基?1, 3?丙二醇席夫碱。将2.800?g分析纯的3, 5?二溴水杨醛和1.051?g分析纯的2?氨基?2?甲基?1, 3?丙二醇，溶于30?mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体H3dbmd。将0.184?0.367?g干燥后的H3dbmd溶于5?10?mL分析纯乙醇，0.170?0.341?g分析纯氯化铜溶于5?10?mL二次蒸馏水中，置于反应釜中，在120?oC烘箱中静置三天。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。
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本发明涉及一种滤芯,特别是涉及一种分子筛结构滤芯及其制备方法。本发明的滤芯在制备过程中按配方量称取各原料,混合搅拌均匀之后,置入模具中,在高温下经烧结后成型,晾至常温后脱模,即成为多孔的具有规定壁厚、高度的管状构造滤芯。本发明一种分子筛结构滤芯,利用非金属矿物研究领域的最新成果,采用具有特殊物理化学性能的天然矿物原料精制而成,具有亚微型微过滤、分子筛广谱吸收和静电动力吸附三大技术特点。经检测,本发明分子筛结构滤芯可完全滤除饮用水中的致病细菌、有害重金属、有毒有害有机物、异臭异味等,确保过滤后的水成为安全健康的饮用水。
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本发明提供一种制备刺激响应性二氧化硅纳米粒子的方法,该方法是在二氧化硅纳米粒子表面通过硅烷化处理,得到末端带羧基官能团的纳米粒子,用合成的硫代烷基氨-2-硫吡啶盐酸盐通过化学共价偶联的方法在纳米粒子表面形成自组装单分子层,然后和还原型的谷胱甘肽混合,通过硫硫键的断裂生产巯基吡啶小分子,离心后取上层清液紫外检测在343nm处有明显吸收峰,以此证明硫硫键对含硫化合物的刺激响应性,由此制备对含硫的有机或生物分子刺激响应性的二氧化硅纳米粒子。该方法制备的纳米粒子具有很好的分子识别功能,刺激响应性高,稳定性好的特点。
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本发明公开了一种广谱抗虫转基因油菜的培育方法,其步骤:A.目标基因序列的获得;B.反义RNA表达载体的构建;C.遗传转化;D.转基因植株检测;E.抗虫性鉴定;F.抗虫性品种培育。本发明阻断了植物内源芥子酶基因的翻译,消除了或降低了芥子酶的合成及其活性,使植物体内的完整硫苷无法被降解,无法形成专性害虫能识别的挥发性化学信号物质,从而消除了专性害虫对作物的识别信号,避免了害虫危害,或者即使取食,也抑制其产卵和繁殖,从而有效控制害虫。本发明效果持久、范围广、成本低和无公害。
本发明公开了一种核壳结构的纳米复合材料及其制备方法。材料以Fe3O4为核,Fe3O4核包裹有纳米聚苯乙烯层,纳米聚苯乙烯层外包裹有纳米银层。本发明的新型核壳结构的纳米复合材料Fe3O4@PS@Ag,具有优异的光学性质与磁学特性。可作为优异磁光催化剂,在单分子检测、生物诊断及治疗等方面存在应用潜力。本发明方法制备得到的核壳结构的纳米复合材料Fe3O4@PS@Ag粒径分布均匀,化学稳定性好。所选用的原料广泛易得,操作简单,易于大规模生产。
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制造了用于对纳米级和商业应用进行流体力学和传质研究的纳米多孔膜,其包含嵌入基体材料的单壁、双壁和多壁碳纳米管。平均孔径大小可以为2NM-20NM,或7NM或更低,或2NM或更低。该膜可以不含跨越该膜的大空隙以致材料例如气体或液体的传输仅通过管子进行。观察到快速的流体、蒸气和液体传输。通用的微机械加工方法可以用于膜制造。单个芯片可以包括多个膜。这些膜是研究约束的分子传输的坚固平台,应用于液体和气体分离和化学物质检测,包括脱盐、透析和织物形成。
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一种含稀土耐湿H2S腐蚀换热器用钢管及其生产方法,属于冶金及成型技术领域,原料为(Wt%)高炉铁水90%、优质废钢10%,管坯化学成分及含量(Wt%)为:C?0.03-0.10;Si?0.10-0.30;Mn?0.30-0.80;P≤0.014;S≤0.004;Cr?0.30-0.80;Mo?0.10-0.30;Nb?0.01-0.05;Ti?0.01-0.03;Al?0.01-0.04,RE?0.0005-0.0100,Cu<0.10,余为Fe和无法检测的微量元素;其工艺流程为:铁水预处理→冶炼→精炼→真空处理→连铸→加热→轧制→穿孔→轧头→酸洗→磷化→皂化→冷拔→热处理→矫直→无损探伤→切割包装;其力学性能为:屈服强度≥290Mpa、残余应力≤60MPa、冲击值≥100J/cm2,晶粒度≥8级。本发明的产品具有冲击韧性高、晶粒细小、耐湿H2S腐蚀的特点。
本发明公开了一种曲妥珠单抗键联金纳米棒复合物、其制备方法以及在HER2阳性乳腺癌诊治中的应用。本发明解决了靶向性金纳米粒子光热转化效率可调节性差及不能定位的缺点。所述方法包括：首先，制备出具有一定长径比的金纳米棒，纵向吸收峰为650-850nm，可满足穿透人体组织的最佳光波长；然后，将半胱氨酸与卟啉类荧光分子连接，接着通过Au-S键的作用，将金纳米棒和半胱氨酸-卟啉复合物键连，最后通过戊二醛化学交联的方法，将金纳米棒-半胱氨酸-卟啉复合物和药物曲妥珠单抗键连，得到的曲妥珠单抗键联金纳米棒复合物可通过荧光显示肿瘤原位或微转移病灶，利用金纳米棒特有的光热特征，对检测到的肿瘤病灶进行靶向性光热治疗，可有效解决肿瘤耐药的难题。
本发明公开了一种氮硫共掺二氧化钛/石墨烯量子点异质结的一步合成方法。本发明所采用的制备方法不仅可以一步合成共掺杂改性的二元体系，而且，还可以将氮、硫共掺杂二氧化钛和氮，硫共掺杂石墨烯量子点通过较强的化学键使其紧密的复合在一起。本发明主要应用于光催化降解领域，采用可见光下降解亚甲基蓝，通过降解曲线来检测该复合材料的光催化性能。该复合材料由于优异的可见光催化活性，光催化效率相比单一的二氧化钛大幅度提高，且环境友好，不会引入重金属离子，不会对处理过的水资源造成二次污染，且具备优异的循环稳定性。
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本发明涉及血清素结合分子,该分子拥有具有为该分子提供组胺高亲和力所必需的精确分子构象的结合位点。本发明包括具有此种分子构象因而以高亲和力与组胺结合的蛋白,肽和化学复合物,这些分子可用于组胺和血清素活动的调节,组胺和血清素的检测和定量,以及治疗多种疾病和变应反应,该分子可用作针对吸血性体表寄生虫的疫苗的组分。
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本发明属于有机发光材料技术领域，具体涉及一种压致发光材料及制备方法和应用，本发明制备了两种基于三苯胺取代苯并[d,e]苯并[4,5]咪唑[2,1‑a]异喹啉‑7‑酮的压致发光材料：3‑(4‑二苯氨基苯基)苯并[d,e]苯并[4,5]咪唑[2,1‑a]异喹啉‑7‑酮和4‑(4‑二苯氨基苯基)苯并[d,e]苯并[4,5]咪唑[2,1‑a]异喹啉‑7‑酮；本发明制备的两种材料，在外界刺激如摩擦、加热和溶剂熏蒸作用下，其荧光颜色发生明显改变，具有压致发光性能，可应用于检测、化学传感领域。
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本发明公开了一种可以用于金属离子荧光识别的新型化合物,具体涉及苯衍生物金属离子荧光探针及其应用,属生物化学领域。该类荧光分子探针的结构通式如下:?通式中R1、R2、R3、R4、R5代表芳香基团,是指苯基、吡啶基、喹啉基、萘啶基、吡咯基、苯胺基等,但R1、R2、R3、R4、R5不同时均为苯基。该类荧光离子探针分别对于多种金属如铜离子、铁离子等金属离子可以灵敏识别。选择性好、灵敏度高,将此类探针应用于生物样品或者环境中金属离子的识别和检测,具有很好的应用前景。
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