有色金属化学分析技术理论与应用

考虑火电机组深度调峰的发电厂储能方式设置方法 868     

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本发明公开了一种考虑火电机组深度调峰的发电厂储能方式设置方法，属于储能发电技术领域，所述方法包括：首先，综合考虑各类型储能技术的基础特性选择抽水蓄能、压缩空气储能和电化学储能作为储能代表并结合各自特点建立其系统运行模型；其次，以火电机组转子疲劳寿命损耗理论为基础，建立考虑深度调峰的火电机组模型；再次，计算各类型储能系统的全寿命周期成本并建立考虑火电机组深度调峰的多类型储能系统经济性分析模型；最后，将获取的四季典型日数据输入多类型储能系统经济性分析模型中进行对比分析，得到各类型储能系统的经济效益。本发明能够根据经济效益对发电厂合理选择储能类型并科学配置储能容量，能够极大程度的降低发电成本。

中药材的质量标准指纹图谱的建立方法 861     

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本发明提出一种中药材的质量标准指纹图谱的建立方法,该方法通过对中药材提取的挥发油进行气相色谱-质谱分析,获取其总离子流色谱图(GC-MS TIC),再对GC-MS TIC图中各色谱峰进行结构分析,弄清各峰的化学成分,再依据该色谱图相对含量较高的成分和文献中公开的该药材已知的有效成分,确定该种中药材的主要有效成分作为其特征成分,每种成分选取一个特征离子,获取该特征离子的EIC质量色谱图,再将所获取的该中药材各特征成分的多个特征离子的EIC质量色谱建立在一张色谱图上,得到提取多离子重建色谱(EMIC)指纹图,即成为所述中药材的质量标准指纹图谱。在本发明的基础上可建立一种对中药材进行定量分析的评价指标和质量标准。

联苯三唑醇分子印迹固相萃取柱的制备方法和应用 1188     

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本发明涉及有机合成和分析化学领域，具体的说是联苯三唑醇分子印迹固相萃取柱的制备方法和应用。传统固相萃取的缺点是：⑴被分析物的实际回收率低；⑵固相萃取物与吸附剂之间的作用力是非特异性的，萃取和洗脱条件比较苛刻；⑶选择性差，处理杂质不完全，易造成色谱柱污染；⑷不可反复使用。本发明采用本体聚合方法制备联苯三唑醇分子印迹聚合物，所制备的聚合物经研磨、漂洗、过筛、洗脱、干燥等一系列处理后，再经紫外分光光度法和高效液相色谱法对其进行评价分析即可得到具有特异性吸附效果的聚合物材料，并制备分子印迹固相萃取柱，用于样品净化，对食品及饲料中联苯三唑醇及其结构类似物进行分离和富集。

配合物[La(L1)(HL1)(H2O)(NO3)2]及制备抗癌药物应用 786     

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本发明公开了一种配合物[La(L1)(HL1)(H2O)(NO3)2]及制备抗癌药物应用。[La(L1)(HL1)(H2O)(NO3)2]的分子式为：C20H19LaN8O13，分子量为：719.37。（1）将分析纯1?(2?吡啶)?5?羟基?1H?吡唑?3?羧酸甲酯和分析纯六水硝酸镧溶于无水乙腈和分析纯甲醇的混合溶液中；（2）反应60?80小时，降至室温，过滤，室温下挥发结晶。[La(L1)(HL1)(H2O)(NO3)2]对癌细胞株均有一定的抑制效果，但对HL?7702正常肝细胞株细胞对毒性远低于顺铂。本发明克服了溶剂法的缺点，工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高。

用于半导体抛光的纳米水性硅溶胶的制备方法 1055     

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本发明提供一种用于半导体抛光的纳米水性硅溶胶的制备方法。在无尘实验室中，向分析纯混合醇溶剂中加入分析纯催化剂和高纯水，搅拌均匀，配制溶液A；向溶液A中按时按量加入分析纯有机硅源，控制硅源加入量随着反应时间逐级递减；在25～45℃下搅拌反应5～15h，反应完成后加入高纯水，进行蒸发浓缩，得到高纯纳米水性硅溶胶。通过控制催化剂的加入量和混合醇的比例，控制硅溶胶在目标粒径±5nm的范围内生长；通过控制有机硅源的加入量逐级递减，使硅溶胶颗粒均匀稳定地生长，得到的水性硅溶胶性能稳定。根据半导体化学机械抛光液的需求，可调节成酸性或者碱性，具体为酸性2~4，碱性8~11，调节pH后，不会影响硅溶胶的稳定性。

加速模拟评价防腐涂层体系使用寿命的方法 1200     

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本发明公开一种加速模拟评价防腐涂层体系使用寿命的方法，采用水传输、附着力、涂层厚度及电化学交流阻抗为综合评价手段，结合权重分析，推导计算获得数学函数为：；经该数学模型计算可准确分析出不同腐蚀防护涂层体系的使用寿命，误差分析较小，本发明具有快速高效、评价准确等特点，并对理论研究具有指导意义。

古老深层原生矿物的识别方法 1062     

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本发明公开了一种古老深层原生矿物的识别方法，包括：遴选含纤维状胶结物岩石样品及薄片。确定纤维状胶结物为未受后期成岩作用改造的胶结物类型。明确胶结物微观发育特征、晶体光学特征及接触关系。分析纤维状胶结物薄片环带结构及发育特征。对纤维状胶结物延性进行分析。确定不同类型的纤维状胶结物的地球化学特征，并厘定及表征其沉积和成岩过程。建立白云石纤维状胶结物的分类，明确不同类型纤维状胶结物延性符号。分析碳酸盐岩纤维状胶结物的延性符号与原生矿物的关系。对纤维状胶结物原生矿物类型进行识别。本发明的优点是：结果更加准确，提高了地化数据的有效性与精度，能够在不同尺度和维度进行胶结物晶体光学特征的刻画。

GIS盆式绝缘子局部放电色谱诊断方法 970     

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本发明公开了一种GIS盆式绝缘子局部放电色谱诊断方法。由于盆式绝缘子局部放电放电量及放电强度通常均较小，通常无法被常规的GIS六氟化硫分解产物检测方法有效发现。本发明采用的技术方案包括：1)以C₂F₆为色谱测量的关键气体，建立六氟化硫中六氟乙烷浓度的工作曲线；2)搭建支持GIS设备持续在线监测的气相色谱检测设备，每2h进行一次GIS内六氟化硫气体组分色谱检测；3)设置C₂F₆升高1.2倍为关键触发条件，满足该条件后每1h进行一次GIS内六氟化硫气体组分色谱检测；4)对GIS内气体进行持续采样，至C₂F₆下降至记录最大值的0.8倍后，恢复每2h采样一次。本发明能够较为准确的确定局部放电持续时间，有效提高GIS设备化学诊断的准确性及智能程度。

含镍废水处理回收设备 1053     

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一种含镍废水处理回收设备，通过加药机构加入含有酸材料表面处理的酸性阳极氧化废液从而使处于络合态的金属镍离子游离出来，通过离子交换技术吸附保留在废水中的镍离子，通过水质检测仪检测处理后的污水，检验达标的污水进入回收池，检验未达标的污水通过第三水泵重新送入化学反应器中，重复上述步骤处理直至水质检测仪检测的污水水质达标，采用上述设备实现含镍废水回收的智能反馈控制。

脑心舒口服液质量控制模型的建立方法及应用 1041     

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本发明提供一种脑心舒口服液质量控制模型的建立方法及应用，所述方法包括以下步骤：步骤1，合格样品的制备：蜜环菌浓缩液，蜂王浆，取蜂蜜加热炼制，滤过，放冷，与蜂王浆混匀，再加入蜜环菌浓缩液，得总混液；步骤2，合格样品的测定：根据药品标准对合格样品进行下列指标的检测：近红外光谱，性状，鉴别，检查，得到相关的数据；步骤3，不合格样品的制备和测定：采用多加水，不过滤，调节PH值为4-5之外的方式制备不合格样品，并按照步骤2的方法检测近红外光谱，性状，鉴别，检查，得到相关的数据；步骤4，模型的建立：以合格样品的近红外光谱，性状，鉴别，检查的数据为1，不合格样品的数据为0，建立化学计量学软件模型。

快速鉴别天然染料和合成染料的方法 1234     

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本发明属于化学检测领域，具体涉及一种快速鉴别天然染料和合成染料的方法。本发明选择氯化铁溶液和硝酸溶液作为鉴定试剂，通过不同试剂、不同反应时间以及反应后颜色变化三方面来区分不同的天然染料和合成染料，该方法操作简单快捷，无需特殊设备，耗时短，单样品至多只需30min即可出结果，不仅适于质检抽查现场快速定性检测，而且适于大批量同时检测，可明显提高检测效率。

用于流体岩石相互作用试验的方法 776     

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本发明公开了一种用于流体岩石相互作用试验的方法，清洗反应容器和内衬构件，对切片后片状样品进行进行首次电子和背散射扫描电镜观察以及X‑荧光光谱分析，将片状样品在加入反应溶液反应容器内反应预设时间，对反应后的片状样品进行再次电子和背散射扫描电镜观察以及X‑荧光光谱分析，对反应后的溶液进行化学成分分析，确定反应溶液中的离子类型以及浓度，判断反应溶液中成分来源，确定片状样品反应前后成分变化特征，对反应后的溶液进行phreeqc数值模拟计算，计算溶液中矿物的饱和指数，确定所述片状样品溶蚀、溶解作用和新生矿物的类型，指导反应机理和扫描电镜观察。上述方法，实验准确率高，具有很高的实用性。

制造白纸使用的助剂 1025     

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一种制造白纸使用的助剂其核心成分是聚丙烯酰胺,聚丙烯酰胺是水溶性的有机高分子化合物、主链上有活泼的酰胺基和双键,其化学性质非常活泼。聚丙烯酰胺作为造纸助剂、应用非常广泛。根据分子量的不同和所带电荷的不同、聚丙烯酰胺在造纸工业中可用作干强剂、助留剂、助滤剂和絮凝剂等。造纸行业中高分子量低电荷密度的阳离子聚丙烯酰胺是最常用的助剂之一。其主要成分是水;固含量≥92%、分子量3000万以上的阳离子聚丙烯酰胺干粉;分析纯次氯酸钠;分析纯氢氧化钠;分析纯盐酸6升。

抗癌药物[Cu2(L4)(L6)]及其原位合成方法 1018     

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本发明公开了一种抗癌药物[Cu2(L4)(L6)]及其原位合成方法。抗癌药物[Cu2(L4)(L6)]的分子式为：C67H53Cl6Cu2N18O20，分子量为：1770.08，具有良好的抗癌活性。[Cu2(L4)(L6)]的原位合成方法具体步骤为：（1）将0.05-0.15克分析纯5-乙酸-1-（6-氯吡啶）-1-氢-吡唑-3-甲酸甲酯和0.05-0.15克分析纯三水硝酸铜溶于10-16毫升体积比为1：1的无水乙腈和分析纯丙醇的混合溶液中；（2）将步骤(1)所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在80-90°C下反应60-80小时，降温至室温，过滤，滤液置于室温下自然挥发结晶，25天后得到单晶级抗癌药物[Cu2(L4)(L6)]。本发明克服了溶剂法的缺点，具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

具抗癌活性的配合物[Zn(H2L2)2](H2O)5的合成及应用 809     

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本发明公开了一种具抗癌活性的配合物[Zn(H2L2)2](H2O)5的合成及应用。[Zn(H2L2)2](H2O)5的分子式为：C26H46N2O13Zn，分子量为：660.04。(1)将1.662g分析纯的乙氧基水杨醛置于三口烧瓶中和15ml?的无水乙醇混合，加入1.051g分析纯的2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇和10ml的无水乙醇，加热、回流搅拌、冷却、结晶、静置，得到H3L2?(H3L2=2-((3-乙氧基-2-羟基苯亚甲基)氨基)-2-甲基-1, 3-丙二醇；(2)将0.128克H3L2和0.220克分析纯无水乙酸锌溶于15-20毫升体积比为5：5的无水乙醇和自制蒸馏水的混合溶液中；(3)转入反应釜中，反应、降温、过滤、结晶。[Zn(H2L2)2](H2O)5能作为抗肿瘤药物应用。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高。

急性职业中毒毒物的筛选方法 1128     

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本发明涉及一种急性职业中毒毒物的筛选方法，主要解决现有技术中致病毒物品种不够明确或缺少毒作用的资料时对职业性急性化学物中毒的鉴别诊断的问题。本发明通过采用一种急性职业中毒毒物的筛选方法，先将流行病调查收集的各观察指标数据录入调查资料数据库，采用多因素判别分析筛选方法经计算模块形成判别分析模型数据库，由现场获取的样本数据录入样本采集模块，同模型数据库中数据进行对比筛选，得出可疑毒物范围列表，后结合样本现场调查内容进行综合分析判定，确认毒物类别，同时，紧急治疗措施数据库提供一系列紧急治疗措施的技术方案较好地解决了上述问题，可用于急性职业中毒毒物的筛选。

配合物 [Co(L1)2(H2O)]及制备抗癌药物应用 1178     

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本发明公开了一种配合物[Co(L1)2(H2O)]及制备抗癌药物应用。[Co(L1)2(H2O)]的分子式为：C20H18CoN6O7，分子量为：513.33，具有良好的生物活性。（1）将0.05?0.15克分析纯1?(2?吡啶)?5?羟基?1H?吡唑?3?羧酸甲酯，0.05?0.15克分析纯二水乙酸钴溶于15?20毫升体积比为8：2的无水乙腈和分析纯乙醇的混合溶液中；（2）转入聚四氟乙烯的反应釜中，在80?90°C下反应60?80小时，降至室温，过滤，于室温下自然挥发结晶。[Co(L1)2(H2O)]对HepG2癌细胞株以及MGC80?3癌细胞株的IC50值与顺铂相当，但对HL?7702正常肝细胞株细胞对毒性远低于顺铂。本发明克服了溶剂法的缺点，工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高。

5-乙酸-1-（6-溴吡啶）-1氢-吡唑-3-乙酸甲酯及合成方法 1133     

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本发明公开了一种5-乙酸-1-（6-溴吡啶）-1氢-吡唑-3-乙酸甲酯及合成方法。5-乙酸-1-（6-溴吡啶）-1氢-吡唑-3-乙酸甲酯的分子式为：C12H10BrN3O4，分子量为：分子量为：340.14。（1）将1-2克分析纯2-氯-6-肼基吡啶溶于10-20毫升无水甲醇溶液中，置于5°C冰水浴中，并恒压滴加10-20毫升含1.2-2.4毫升分析纯丁炔二酸二甲酯的无水甲醇溶液，搅拌，取出放置0°C恒温反应浴中静置2小时，过滤，干燥，得到中间产品。（2）将1-2克中间产品溶于12-24毫升分析纯乙酸酐中，在温度为145°C条件下反应10小时，反应后，冷却至70°C，加入5-10毫升无水甲醇溶液，并放置温度为-10°C的条件下结晶。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

斑马鱼高脂血症模型的建立方法及其应用 861     

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本发明涉及一种斑马鱼高脂血症模型的构建方法，并利用该动物模型进行高血脂疾病研究以及筛选降血脂药物。模型的构建方法主要包括：斑马鱼选取，用蛋黄粉喂养斑马鱼，斑马鱼组织化学染色或荧光染色，图像分析和/或微孔板分析，统计学分析几个步骤。本发明的方法具有简便、快速、经济、高效、高通量等优点，本模型可用于高血脂疾病研究以及筛选降血脂药物。本发明对加快降血脂药物的研发及改善高脂血症患者的治疗具有意义重大。

配合物[Nd(L1)2(H2O)(NO3)2]及制备抗癌药物应用 1239     

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本发明公开了一种配合物[Nd(L1)2(H2O)(NO3)2]及制备抗癌药物应用。[Nd(L1)2(H2O)(NO3)2]的分子式为：C20H18N8NdO13，分子量为：716.62，具有良好的生物活性。（1）将0.05?0.15克分析纯1?(2?吡啶)?5?羟基?1H?吡唑?3?羧酸甲酯和0.15?0.25克分析纯三水硝酸钕溶于15?20毫升体积比为10：2的无水乙腈和分析纯甲醇的混合溶液中；（2）在80?90°C下反应60?80小时，降温至室温，过滤，滤液置于室温下自然挥发结晶。[Nd(L1)2(H2O)(NO3)2]对受试癌细胞株均有一定抑制效果，但对HL?7702正常肝细胞株细胞对毒性远低于顺铂，是一种很有前途的无机抗癌药物。本发明克服了溶剂法的缺点，具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

植物花青素提取工艺 817     

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本发明公开一种植物花青素的提取方法，涉及一种花色素的制备方法，属于分析化学领域。其特征在于：处理步骤包括：加样、混合萃取剂和分散剂、振荡形成乳浊体系、离心分离、吸取有机相直接进行HPLC分析。本发明的方法富集能力高，操作简单，有机溶剂用量少和萃取时间短，集采样、萃取和浓缩于一体的同时，避免了固相微萃取中可能存在的交叉污染的问题，是一种简单、快速、成本低、高效且环境友好的样品前处理新技术，在痕量分析领域具有广泛的应用前景。

1-(6-甲基吡啶)-5-羟基-1-氢-吡唑-3-甲酸甲酯及合成方法 1215     

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本发明公开了一种1-(6-甲基吡啶)-5-羟基-1-氢-吡唑-3-甲酸甲酯及合成方法。1-(6-甲基吡啶)-5-羟基-1-氢-吡唑-3-甲酸甲酯的分子式为：C11H12N3O3，分子量为：234.24。（1）将1-2克分析纯2-甲基-6-肼基吡啶溶于10-20毫升无水甲醇溶液中，于5℃冰水浴中，恒压滴加10-20毫升含1.2-2.4毫升分析纯丁炔二酸二甲酯的无水甲醇溶液，于0℃恒温反应浴中2小时，过滤，干燥，得到中间产品。（2）将1-2克中间产品溶于12-24毫升分析纯乙酸酐中，在温度为145℃条件下反应10小时，冷却至70℃，加入5-10毫升无水甲醇溶液，并放置温度为-10℃的条件下结晶得到1-(6-甲基吡啶)-5-羟基-1-氢-吡唑-3-甲酸甲酯。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

控制壳聚糖‑过渡金属盐体系热降解的方法 749     

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一种控制壳聚糖‑过渡金属盐体系热降解的方法，属于壳聚糖降解技术领域。该体系所述研究方法包括以下步骤：配制过渡金属离子水溶液；配制醋酸溶液；称取壳聚糖，然后加入醋酸溶液；在壳聚糖溶液中加入过渡金属离子水溶液；将混合液倒入培养皿中，恒温至恒重后制得样品膜；将所述样品膜依次进行红外光谱分析、X射线衍射分析和热分析。本发明所述方法为实现对壳聚糖温和、高效、可控的降解提供理论的指导意义，为金属离子与壳聚糖的混合物在催化、生物学、医药、环境保护等方面的开发应用以及对拓宽配位化学的应用范围奠定了科学的理论基础，为工业生产、实际应用提供了实际的指导意义。

危化介质多因素危害性综合评价方法 879     

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本发明公开了一种危化介质多因素危害性综合评价方法，属于危险化学品数据处理领域。该方法在分析危化介质危害特性数据的基础上，获取基于转换分值法的危化介质多因素危害性分值；然后结合层次分析法和熵权法，构建了基于层次分析‑熵权法(AHP‑EW)的危化介质多因素危害性权重评价策略，获取危化介质多因素危害性权重，建立了危化介质多因素危害性的综合评价方法，实现了对危化介质多因素危害性的综合评价。本方法综合考虑了危化介质的多因素危害性，能够获取危化介质多因素危害性分值与权重，有效实现危化介质多因素危害性的综合评价，为危化介质危害性分级标准的制订提供了基础。

深度创面治疗用敷料及制备方法与应用 1013     

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本发明公开了一种深度创面治疗用敷料及制备方法与应用，其敷料的成分和配比如下：CS(脱乙酰度90％)、PVA(1750±50)、乙酸(AR、分析纯)、无水乙酸(AR、分析纯)、京尼平(纯度98％)、SA(CP，化学纯)、CMC(800cps)、无水氯化钙(AR，分析纯)、PBS缓冲液(0.0067M，pH＝7.0‑7.2)、盐酸环丙沙星一水物(纯度＞99.0％)、医用无纺布胶布，本发明的医用敷料，可以有效的避免患者的深度创面伤口的愈合过程复杂，易出现并发症，复发的频率也是显著的，因此在创伤愈合期间,使用医用敷料可以促进伤口愈合，然而目前市面上的医用敷料在使用时，通常对于患者伤口的愈合效果并没有那么理想的问题。

制备金属酸盐的控制系统 1008     

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本实用新型公开了一种制备金属酸盐的控制系统，该系统包括反应化合桶、储酸罐、酸液输送机构、氢气检测机构以及控制装置。反应化合桶通过酸液输送机构与储酸罐相连通。氢气检测机构设置在反应化合桶的外部，并实时检测反应化合桶内部的氢气浓度含量。控制装置与酸液输送结构、氢气检测机构进行信号连接，通过控制阀门的开度，从而实时调节反应化合桶内的反应状态。该系统能够在无人值守的情况下，通过控制装置自动调节阀门大小实现恒流放酸，以适应化学反应中不同时期反应速率不同的特性，并且能够根据实时检测到的反应化合桶内部氢气浓度自动控制放酸阀门的开度，灵活控制反应速率，在保证安全生产的同时最大程度的提高产量。

磷酸铁锂前驱体元素控制方法 930     

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本发明涉及一种磷酸铁锂前驱体元素控制方法，采用喷雾干燥法制备出落入旋风分离器的磷酸铁锂前驱体，其特点是：根据制定的磷酸铁锂前驱体主体元素含量比，用电感耦合等离子发射光谱仪对所述磷酸铁锂前驱体进行主体元素含量分析，添加含量的主体元素，直至磷酸铁锂前驱体的主体元素含量比满足制定的比值范围。本发明将喷雾干燥法制备出的磷酸铁锂前驱体进行ICP主体元素分析，根据分析结果调整主体元素配料比，消除了主体元素不可控因素，提高了磷酸铁锂前驱体批次稳定性，并且方法简单易行，保证了磷酸铁锂前驱体高温烧结后得到的磷酸铁锂放电容量高、循环稳定，具有较好的电化学性能，非常适合大规模工业化生产过程。

4‑(N,N’‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯镉配位聚合物及合成方法 767     

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4‑(N, N’‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯镉配位聚合物{[Cd(HL6)(L6)]·[HN(Et)3]}n及合成方法。其特征在于{[Cd(HL6)(L6)]·[HN(Et)3]}n的单体分子式为：C52H55CdN3O8，分子量为：962.39g/mol, H2L为分析纯4‑(N, N’‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯。将0.188‑0.376g分析纯H2L溶于10‑20mL二次蒸馏水中，调节pH为7后，再加入0.133‑0.266g分析纯二水合乙酸镉，置于聚氟四乙烯高压反应釜中，并置于150℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有无色透明片状晶体即得{[Cd(HL6)(L6)]·[HN(Et)3]}n。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

获取、传输以及处理关于生物学流体的数据的系统和方法 812     

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用于获取、传输以及处理关于生物学流体的数据的系统(100)包括至少一个支持件(101)，构造为获取患者的至少一个生物学样本；至少一个红外线分光计(102)，构造为获取样本的红外光谱；至少一个服务器(103)，通过互联网连至红外线分光计(102)且构造为接收红外线分光计(102)获得的光谱，执行后处理步骤且分析接收的数据。系统(100)包括：至少一个设备(104)，包括照相机及OCR系统，构造为获取支持件(101)的图像且解码包含在支持件(101)中的个人数据并且将它们发送至服务器(103)，接收服务器(103)分析的数据且显示这些数据；及专用块/混合云(110)，其包含服务器(103)、日志系统、用于执行的历史分析的管理程序，用于发送草拟报告至经认可的医师和/或生物学家和/或化学家和/或兽医的系统。

聚合物4-(N,N′-双(4-羧基苯基)氨基)苯磺酸铅及合成方法 1144     

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本发明公开了一种聚合物4‑(N,N′‑双(4‑羧基苯基)氨基)苯磺酸铅及合成方法。聚合物的单体分子式为：C₉₂H₆₈N₁₀O₁₆Pb₃S₂，分子量为：2255.25，H₃L为4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸，phen为分1,10‑邻菲罗啉。将分析纯H₃L和分析纯phen溶于二次蒸馏水和无水乙醇的混合溶液中，调节pH为8后，再加入分析纯三水乙酸铅，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，置于170 ^oC烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有无色透明片状晶体即{[Pb(phen)₂]·[Pb₂(L)₂(phen)₂]}_n。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。