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本发明公布了一种人诱导性多能干细胞来源的间充质干细胞体外高效制备方法和应用。制备方法为：1)培养和扩增人诱导性多能干细胞(hiPSCs)；2)通过化学小分子文库筛选和优化组合的策略，利用两种化学小分子LLY‑507和AZD5153联合处理上述hiPSCs九天，获得CD73阳性间充质干细胞比例达到80％以上的人诱导性多能干细胞(hiPSCs)来源间充质前体细胞；3)将上述间充质前体细胞传代培养两次，获得进一步成熟的CD73+CD105+的人诱导性多能干细胞(hiPSCs)来源间充质干细胞(hiPSC‑MSCs)；4)基于免疫学手段和细胞生物学分析，鉴定上述制备的CD73+CD105+的人诱导性多能干细胞(hiPSCs)来源细胞为间充质干细胞。实验表明，通过该化学小分子组合处理的策略，可显著提高人诱导性多能干细胞(hiPSCs)分化产生间充质干细胞的效率，上述hiPSC‑MSCs低表达多能性相关标志分子，且具有典型的成脂、成骨和成软骨分化以及低免疫原性的功能，可以用于免疫相关性疾病的治疗。
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本发明属于生物电分析化学技术领域，本发明提供了一种碳纤维纳米电极及其制备方法与应用。碳纤维纳米电极的制备方法包括以下步骤：S1、将碳纤维从尖端毛细管的尖端口部分插入；S2、铜导线从尖端毛细管的非尖端口插入与碳纤维用银导电胶连接，并使用环氧胶在尖端毛细管的两端口处分别固定碳纤维与铜导线；S3、用套管套住尖端毛细管的尖端以及部分碳纤维，并使用环氧胶将套管与尖端毛细管的尖端固定，得到碳纤维纳米电极粗品；S4、将碳纤维纳米电极粗品置于NaOH溶液中作为工作电极进行电化学刻蚀即得碳纤维纳米电极。本发明制备的碳纤维纳米电极尖端直径小、稳定性好、重现性高，在制备微型生物电化学传感器中有良好的应用前景。
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本发明涉及几种新型高Q微波介质陶瓷材料及其制备方法，属特种陶瓷材料工艺技术领域。本发明的新型高Q微波介质陶瓷材料包括有四种化学式：(1)(1－x)Li2TiO3－xMgO，其中x为：0～0.981；(2)Li2+xTi1－4xNb3xO3，其中x为：0～0.1；(3)Li2+xTiO3，其中x＝－0.85～0.20；(4)Li3Mg2NbO6。其制备方法是：按上述规定化学式，换算出各原料的质量；原料采用化学分析纯，其纯度在99％以上的Li2CO3、TiO2、MgO和Nb2O5原料；按1∶2∶0.75的重量比例分别将规定的原料、氧化锆磨球、无水乙醇装入树酯球磨罐内球磨24小时然后烘干，过筛；然后加入聚乙烯醇溶液进行造粒、过筛；然后将粉粒装入模具在150MPa压力下干压成型；然后将块体在1200～1350℃下煅烧2小时，最后得到所需的岩盐结构的高Q微波介质陶瓷材料。
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本发明涉及一种FePS3量子点及其制备方法，其制备方法包括如下步骤：1)将块体的FePS3分散于溶液中，于60～100℃进行2～12h的化学剥离，得到的悬浮液；2)将所述悬浮液在40～100W功率下超声2～12h，然后离心去除大颗粒，得到的上清液即为含有FePS3量子点的溶液。本发明所述的制备方法步骤简单，成本低，得到的FePS3量子点尺寸聚焦在2～12nm，化学性质稳定，催化性能良好。通过X射线衍射谱(XRD)分析发现量子点表现为极高的纯度，且与块体的晶体结构相同，表明剥离过程没有破坏FePS3的化学成分。
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本发明公开了一种酸化调剖措施作业“5S”质量控制系统，包括油藏工程师质量控制、工艺技术工程师质量控制、现场施工工程师质量控制、化学工程师质量控制、配备专职的安全(质量)总监，支撑全过程的质量管理工作。所述油藏工程师质量控制通过地质储层研究，保证油藏数据准确无误；所述工艺技术工程师质量控制以油藏工程师分析为依据，优化措施工艺程序；所述现场施工工程师质量控制通过与油藏、工艺、化学全面对接，把控施工设计方案到现场组织施工的全过程；所述化学工程师质量控制针对目的层进行配方体系研究；所属在项目中配备专职的安全(质量)总监，达到质量、安全、环保和健康的全面把控。实用性强，易于推广使用。
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本发明揭露一种评估加工件特性的方法、加工件及形成光感层的方法。评估离子植布加工件特性的方法包含：在基材上形成一光感层，以形成一加工件，该光感层包含一光感材料。接着，在该加工件上进行离子植布。对该加工件进行辐射。计算该加工件的一光学强度。离子植布图案由光学强度结果评估。光感材料的一化学结构在离子植布时改变。加工件透过恢复光感材料的化学结构或是通过化学物质移除离子干扰的光感材料。可加快分析离子植布的时程，且容易观察，加工件还可回收再利用。
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本发明公开了一种模型训练方法和装置、策略优化方法、设备及介质，所述方法包括：获取机械臂的训练数据集合；其中，所述训练数据集合包括：电压训练数据、位姿训练数据、训练策略，所述电压训练数据作为强化学习的环境，所述训练策略作为强化学习的动作；根据预设的动力学分析算法对所述训练数据集合进行模型构建，得到原始机械臂模型；将所述原始机械臂模型输入预设的神经网络模型进行线性变换处理，得到初始机械臂模型；根据预设的奖励函数对所述初始机械臂模型进行更新处理，得到目标机械臂模型。本发明申请能够使得目标机械臂模型构建简易，提高机械臂的强化学习的效率。
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本发明公开了一种地下建筑底板裂纹打针注浆方法，包括以下步骤：S1：底板裂纹分析，确定裂纹原因；S2：底板裂纹处清理，将孔洞周围的混凝土残留或是其他的妨碍施工的东西进行清除，确保需要施工的位置干净并且湿润；S3：对裂缝部位进行钻孔。本发明采用化学灌浆法，将由化学材料配置的浆液，通过钻孔埋设注浆嘴，使用压力将其注入混凝土的裂缝中，使其扩散、凝固，达到堵漏、防水的目的，利用灌浆机产生的持续高压，将化学浆液灌注到混凝土内部的缝隙中，并将缝中的水完全沿来水通道并与水挤走反应形成凝胶，将原来渗水缝隙完全填充满，达到永久止水的目的，施工工艺简单易行，施工速度快，工人劳动强度小，施工效率高。
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本发明公开了一种从喹吖啶酮生产废水中回收磷酸的方法，包括如下步骤：一次搅拌；一次过滤；一次化学反应；二次化学反应；将二次化学反应后的进行干燥分析化处理，得到磷酸。本发明具有如下优点：在常温、常压下进行，生产回收的肥磷数量、总磷、有效磷稳定性好，回收率高；回收后的废水含少量的磷酸可重复利用，配制Ca(OH)2悬浮液，不造成二次污染，做到封闭循环，不外排废水，利用资源，综合治理，变废为宝，保护环境，支援农业；工艺步骤简单，易于实现，生产成的磷酸不含有毒元素的可作饲料使用。
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本发明属于化学领域，涉及一种微萃取探针电喷雾离子源及其制备方法和应用，具体涉及一种可直接用于复杂基体固相微萃取和直接电喷雾质谱分析的探针及其制备方法和应用。本发明通过将含有硅烷基的吸附材料与表面富含羟基的尖状木纤维基质进行硅烷化反应，获得微萃取探针。该探针可直接对多种复杂基体中的痕量目标化合物进行高富集系数的萃取，萃取后的探针可在常压敞开的环境中，直接电喷雾离子化目标化合物，并进行质谱分析。该微萃取电喷雾探针实现了固相微萃取与常压敞开质谱的联用分析，可作用一种新型的电喷雾离子源，具有极高的灵敏度和理想的重现性。
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本发明提供的基于UPLC‑QTOF的植物差异性代谢物快速筛选方法，该方法利用UPLC‑QTOF现代分析技术获得植物中物质化学组分信息，随后利用非靶标代谢轮廓分析技术对物质信息进行提取，采用对色谱峰进行提取和源内裂解分子碎片聚类后，采用动态规划方法进行样本间的时间漂移校正，随后根据自适应网络链接法对样本间的物质进行注册，最后采用统计分析筛选出植物样本间的差异性代谢产物。
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本发明公开了自动化智能化的高效液相色谱纯化工艺方法，包括;步骤1，登记：化学家先按照要求完成送样登记，信息包含：产物的结构、MS、要求的纯度、质量等；步骤2，分析送样：机器人送样给LCMS装置；步骤3，分析分离纯化过程：中控电脑控制机器人、LCMS装置和HPLC装置按照程序设定的分析分离逻辑自动化运行。此外，本发明还公开了自动化智能化的高效液相色谱纯化系统，该系统包括中控电脑、LCMS装置、HPLC装置和机器人；中控电脑为控制终端，分别与LCMS装置、HPLC装置和机器人通讯连接，用于统一调控LCMS装置、HPLC装置和机器人；机器人按照工作流程往返LCMS装置和HPLC装置之间。本发明可完全无人操作，可24小时连续运行，极大得提高了产物纯化的效率。
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本发明提供了一种精确判别钨多金属矿床类型与剥蚀深度的白钨矿矿物学找矿方法，包括如下步骤：在不同类型的钨矿床中采集白钨矿样品，从样品中分选出白钨矿单颗粒；将白钨矿镶嵌在环氧树脂中，抛光，拍摄CL图像阴极荧光像；对不同CL分区开展LA‑ICP‑MS微量元素分析，并对白钨矿开展溶液法氧同位素分析；通过白钨矿的CL图像与微量元素特征，与数据库进行比对，提取矿床类型与剥蚀深度等信息综合白钨矿的矿物地球化学特征，建立白钨矿类型‑矿床类型‑剥蚀深度综合找矿模型；本发明具有直接获取矿物学信息，消除了元素分析的外界干扰与多解性的优点。
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本发明属于分析化学技术领域，公开了一种原位生长纤维形二氧化硅纳米粒子毛细管开管柱及其制备方法。该制备方法将预处理后的毛细管一端置于反应液中，另一端置于水中，在保护气体驱动和加热条件下，在毛细管内壁修饰纤维形二氧化硅纳米粒子。其中，毛细管的内径小于10μm。本发明通过在窄内径毛细管内壁修饰二氧化硅纳米粒子，可增加柱内比表面积，相对于裸毛细管能够增多被分析物与管内壁的相互作用位点，且该方法制备的毛细管开管柱的涂层与内壁结合稳定、柱间重复性好、分离能力强，为超微量样品的分析提供了研究手段。
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本发明涉及一种用于监测可预定温度(Tmin/max)的系统(1)，所述系统包括：监测单元(2)，其包括参考元件(3)，所述参考元件(3)至少部分地由材料(10,15)构成，在所述材料(10,15)的情况下，在相变温度(Tph)发生至少一个相变，所述相变温度处于所述可预定温度(Tmin/max)的范围中，在所述相变中，所述材料(10,15)保持固相，以及检测单元(4)，其被实施为基于所述参考元件(3)特有的至少一个物理或化学参数(G,Lref,Cref)的的变化尤其是突然的变化来检测所述相变的发生，并且生成关于超出或低于所述可预定温度(Tmin/max)的报告。此外，本发明涉及用于本发明系统(1)中的监测单元(2)和检测单元(4)，以及借助于本发明的系统(1)监测所述可预定温度(Tmin/max)的方法。
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本发明属于分析化学技术领域，具体为采用一种离子液体电解质制备SO2电化学气体传感器的方法。离子液体电解质由离子液体、水和硫酸三体系混溶组成，将其加入特定结构的SO2气体传感器电解液槽中后该传感器具有较好的灵敏度，能够很好的满足在电化学气体传感器中的应用。
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本发明公开一种金属纳米颗粒修饰直立型少层石墨烯作为纳米电极的物质结构和制备方法。直立型少层石墨烯简称直立石墨烯，明显区别于其他碳材料，具有可用表面极大的特点。金属纳米颗粒以物理气相沉积法均匀分布于直立石墨烯表面，颗粒的平均直径可以控制在0.5到100纳米范围内，覆盖率可控在为0‑100%，颗粒与石墨烯表面通过化学健连接，附着力强，导电性好。颗粒还可以在石墨烯刃边聚集。此纳米电极具提高贵金属利用率增加催化效率的优点，因此大大减少贵金属用量和工业成本。此制备方法节能高效快速廉价适合大批量生产，可广泛应用于电化学，分析化学，生化，医疗，环境以及能源相关行业。
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本发明属于污酸处理技术领域，具体涉及一种污酸处理方法及装置。本发明通过三级处理，一级中和产出纯净石膏产品，约占滤渣的90%量，可外售，使得后续中和外排需环保处置的固渣大大减少；可使污酸中的砷、氟、汞及铅、锌、镉等重金属离子等分级充分析出，化学处理指标易于控制，从而提高了化学处理效果；同时也降低了总化学处理剂用量，特别是减少了价格相对较高的硫化钠用量，并省却了絮凝剂，从而降价低了运行成本。本发明可用于有色冶炼、硫酸工业等重污染企业生产产生的污水、污酸的处理。
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本公开涉及一种晶圆湿式清洁系统及方法，实施例公开一种晶圆清洁过程，其中对配置以从晶圆去除金属污染物的排出的清洁溶液进行取样和分析，以决定溶液中金属离子的浓度。晶圆清洁过程包含于晶圆清洁站中在一或多个晶圆上分配化学溶液；收集分配的化学溶液；决定化学溶液中污染物的浓度；响应污染物的浓度大于基准值，调整清洁过程中的一或多个参数；并响应于污染物的浓度等于或小于基准值，将一或多个晶圆转移出晶圆清洁站。
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本发明公开了一种可快速筛选人组成型雄烷受体间接激活剂的方法，包括：使用浓度为130μg/mL的N‑环己基‑N′‑(2‑吗啉乙基)氨基氰甲代对甲苯磺酸盐水溶液稀释I型鼠尾胶原至100μg/mL，再在其中掺入20μg/mL的纳米石墨烯作为增敏剂；然后包被96孔细胞培养板备用；将人皮肤鳞癌细胞系A431接种于包被处理后的96孔细胞培养板上；12h后更换含受试化学物的培养基，进行常规细胞增殖试验和阳性对比检测，即可筛选出人组成型雄烷受体间接激活剂。该方法简单、快速、成本低，可以用于工业原料化学品、小分子化学药、农药等化学物是否人组成型雄烷受体间接激活剂的快速筛选，有广泛的应用前景。
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一种评价卷烟香味补偿技术的方法，该方法利用二维气相色谱（包括二维气相色谱、二维液相色谱等能显示二维谱图的仪器及方法）独特的二维分布可以形象直观地表征表香化学成分在卷烟产品中的分布规律，进而评价卷烟香味补偿效果。通过对比表香、未加香叶组烟丝和加香卷烟化学成分并结合感官评价，分析表香化学成分在叶组配方中的分布及作用，了解某表香是否具备了头香、体香和基香及是否与卷烟本香谐调，为低焦油卷烟香味补偿技术提供参考。该方法具有更为方便快捷、直观精准等优点。
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本发明涉及一种化合物，可作为直接靶向RhoC的共价结合抑制剂。本发明通过“点击化学”特异化学反应，合成具有蓝萼甲素原有活性及失活型两种化学小分子探针，并找到两个探针所结合的差异蛋白（即蓝萼甲素发挥生物功能的直接作用靶点）。利用生物信息学分析等方法筛选出关键靶标——RhoC，所述化合物通过Lys18氨基酸残基位点与RhoC共价结合，并在小鼠成纤维细胞NIH‑3T3中验证了蓝萼甲素对其GTP活性的影响。分子机制结果表明：蓝萼甲素影响RhoC‑GTPase活性，抑制下游ROCK激酶及MLC磷酸化的发生。
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对不同的样本执行动电处理包括标识适合于在每个样本的处理中使用的电信号。电信号的标识导致针对不同的样本标识不同的电信号。样本的动电处理导致样本被暴露于针对该样本标识的电信号。相应地，不同的样本被暴露于不同的电信号。动电处理采用一个或多个动电现象来引起在样本之内的一个或多个试剂相对于样本的移动。在某些情况下，该方法还包括使用动电处理的样本中的每个来生成电化学样本并且然后对电化学样本中的每个执行电化学分析。
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本发明公开了一种纸基钯‑氧化锌‑金复合材料的制备方法，首先利用原位还原法在纸纤维表面包覆一层钯纳米粒子，获得纸基钯电极；然后通过电沉积法在纸基钯电极上生长氧化锌纳米棒；最后基于光协助的电沉积法在氧化锌纳米棒之间生长金纳米线，获得纸基钯‑氧化锌‑金复合材料。氧化锌纳米棒之间的金纳米线可以加速棒与棒之间的电子传递，同时电子沿着纳米棒向纸纤维网络表面的钯纳米粒子传递，形成三维的导电网络；该纸基复合材料不仅具有良好的导电性而且具有大的表面积，可以广泛地用于电化学、光电化学以及电化学发光传感分析领域。
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本发明提供了一种铝硅涂层原板合金层中Al5FeSi相的观察方法，具体为：（1）制样；（2）化学腐蚀：将步骤（1）制备的试样放进腐蚀液中进行化学腐蚀，所述腐蚀液由氯化亚锡水溶液、盐酸水溶液和氯化钠水溶液配制而成；（3）清洗；（4）扫描电镜观察及热电能谱仪测定：用扫描电镜观察Al5FeSi相的形貌、尺寸及分布，用热电能谱仪测定Al5FeSi相各元素的原子比。本发明提供的方法可以得到完整清晰的Al5FeSi相立体结构，可充分显示铝硅涂层原板合金层中Al5FeSi相的形貌、尺寸分布及生长情况，可准确地定性Al5FeSi相中各元素的原子比，具有检测费用低、快速、简单、准确的特点。
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本发明描述了一种用于借助成像磁共振测量来确定检查对象的定义区域的相位差图以产生两种互相不同的化学物质种类的图像数据的方法。首先在两个不同的任意回波时间采集定义区域的第一和第二磁共振回波原始数据，然后基于其重建定义区域的第一和第二图像数据。最后基于第一和第二图像数据，对于定义区域的图像点，在使用两种化学物质种类中的至少一个化学物质种类的信号模型的条件下确定候选相位差值并且由此建立相位差图。此外描述了一种用于确定不同化学物质种类的图像数据的方法、一种用于产生相位差图和必要时用于产生图像数据的图像处理装置以及具有这样的图像处理装置的磁共振设备。
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本发明属于文物分析技术领域，具体涉及一种鉴定植物性蒽醌颜料的方法，包括以下步骤：S1、将酒精注入脱脂棉球，用镊子将脱脂棉球擦拭文物表面，以使文物表面的颜料附着在脱脂棉球表面；S2、将磷酸缓冲溶液注入脱脂棉球，将铂丝电极和银/氯化银电极插入脱脂棉球中，将玻碳电极触碰脱脂棉球中擦拭过文物表面的部分，利用线性伏安法采集对应于文物的电化学行为；S3、将对应于文物的电化学行为与不同种类的植物性蒽醌颜料的标准特征进行比对，以判断文物中植物性蒽醌颜料的种类。本发明鉴定植物性蒽醌颜料的方法利用植物性蒽醌颜料的植物来源不同造成的电化学行为的差异，可以准确地鉴别不同植物来源的蒽醌颜料。
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本发明涉及一种4‑硝基苯偶氮香兰素及其制备方法和应用。4‑硝基苯偶氮香兰素的化学表达式为NV，分子结构式如下：
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本实用新型涉及一种β‑葡聚糖超滤浓缩装置，包括：过滤装置、与所述过滤装置相连的原液箱、与所述原液箱相连的高压泵以及与所述高压泵相连的膜组件，其特征在于所述β‑葡聚糖超滤浓缩装置还包括异物检测装置，所述异物检测装置与所述膜组件浓缩液出口相连，对从所述膜组件出来的浓缩液进行检测。本实用新型提供的β‑葡聚糖超滤浓缩装置，采用超滤选择性透过β‑葡聚糖物质，隔绝浸提化学物质，得到的物料纯度高、设备体积小切结构简单，费用较低，效率较高、适用范围广，另外本实用新型还设有异物检测装置以及控制装置，对所述浓缩液进行检测，以防止进入下个流程的浓缩液中含有杂质，对机器造成损害。
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