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本发明公开了一锅法制备UIO‑66‑NH2/功能性单体复合材料的方法，将功能性单体、锆源和有机配体同时超声溶解于N,N‑二甲基甲酰胺中，再加入交联剂乙二醇二甲基丙烯酸酯和引发剂偶氮二异丁腈，然后转移至具有四氟乙烯内衬的不锈钢反应釜内，于100‑150℃反应相互配位键合，冷却后经洗涤、离心、干燥后制得目标产物UIO‑66‑NH2/功能性单体复合材料，并公开了该复合材料作为吸附剂在吸附大环内酯类抗生素中的应用。本发明通过一锅法制得的UIO‑66‑NH2/功能性单体复合材料具有良好的物理、化学稳定性，且制备过程简单、环境友好，对环境中的大环内酯类抗生素去除效率高且吸附容量大。
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本发明提供了一种尼龙1010/蒙脱土纳米复合材料及其制备方法。其原料包括尼龙1010、蒙脱土、插层离子交换剂等,将蒙脱土经插层离子交换剂处理后经抽滤、清洗分理出来,再经干燥、研磨、过筛后与尼龙1010粒子混合、挤出、造粒,得到尼龙1010/蒙脱土纳米复合材料或过筛后与尼龙1010单体等助剂混合均匀、加入分散介质、聚合得到尼龙1010/蒙脱土纳米复合材料。本发明中有机改性蒙脱土的耐热温度大幅度提高,纳米复合材料综合性能优越。
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本发明提供一种L‑精氨酸/氧化石墨烯复合材料的制备方法，包括如下步骤：S1：将氧化石墨烯加入到四氢呋喃中，分散得到氧化石墨烯的四氢呋喃分散液；S2：向氧化石墨烯的四氢呋喃分散液中加入L‑精氨酸、碳酸钾粉末和去离子水，常温下搅拌24h；S3：用水洗涤若干次，干燥后得到L‑精氨酸/氧化石墨烯复合材料。本发明的L‑精氨酸/氧化石墨烯复合材料的制备方法，通过酯化反应在氧化石墨烯表面接枝L‑精氨酸，制备条件温和，步骤简单，且制备的L‑精氨酸/氧化石墨烯复合材料展示出来良好的Cr(VI)吸附性能。
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本发明提供了一种碳/碳‑铜复合材料的制备方法，包括以下步骤：将碳纤维预制体经化学气相渗透工艺制备得到C/C多孔体；用Ti粉浸渗在C/C多孔体表面制备得到多孔的Ti涂层；以Cu粉为熔渗剂，对含有多孔Ti涂层的C/C多孔体进行渗铜处理，得到碳/碳‑铜复合材料。本发明工艺简单、操作方便，利用NH4F作为造孔剂，氧化铝作为助烧剂，先在C/C复合材料表面制备得到多孔的Ti涂层，为进一步熔融渗铜提供了良好的条件，避免了Cu‑Ti合金直接浸渗过程中Ti元素以固溶或化合物的方式存在于Cu相中，对复合材料的导热、导电性能产生不利影响。本发明制备的碳/碳‑铜复合材料具有低密度、高强度、低的热膨胀系数、良好的摩擦磨损特性、优良的导电性等优异的综合性能。
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本发明公开了一种BiVO4/BiPO4复合材料及其制备方法和应用，属于纳米复合材料的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种BiVO4/BiPO4复合材料，其中单斜相BiVO4纳米颗粒原位沉积在独居石型结构BiPO4纳米棒表面，BiVO4与BiPO4的摩尔比为0.1‑0.5 : 1。本发明还公开了该BiVO4/BiPO4复合材料的制备方法及其在光催化降解罗丹明B或甲硝唑废水溶液中的应用。本发明的制备过程无需加入任何模板剂和添加剂，无需高温煅烧，合成过程工艺简单，适合规模化生产，有望产生良好的社会和经济效益，在可见光照射下，本发明制得的BiVO4/BiPO4复合材料对有色染料和无色抗生素均有较强的降解能力，具有普适性。
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本发明介绍了一种控制复合材料表面粗糙度的复合材料成型方法，对于真空辅助成型、真空袋压成型、热压罐成型、RTM成型，在增强材料铺层结束以后，在表面添加一层具有设定粗糙度的织物，然后再进行树脂浸润或渗透，固化后将这层添加的织物脱离复合材料表面，从而使复合材料表面具备相应的粗糙度；对于采用手糊成型、缠绕成型的复合材料，在树脂凝胶之前，在增强材料表面添加脱模布，并压实，使脱模布与复合材料紧密贴合，固化结束后，除去脱模布，然后再进行相应的表面涂装。本发明可控制复合材料的表面粗糙度，达到免打磨或减少打磨工作量的目的，减少表面打磨产生的粉尘，降低劳动强度，提高生产效率和表面粗糙度均匀程度。
本发明涉及一种金属复合材料的制造方法。提出的Hastelloy B-3-钢金属复合材料的制造方法是将基层钢板和过渡层不锈钢板通过爆炸焊接复合一体获得过渡层-钢复合材料,再将获得的过渡层-钢复合材料和Hastelloy B-3通过爆炸焊接复合一体获得Hastelloy B-3-钢金属复合材料。通过本发明方法制造的Hastelloy B-3-钢金属复合材料具有良好的复合质量。
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本发明公开了一种铝基复合材料的电阻点焊新方法,在对铝基复合材料进行电阻点焊连接时,在电极和铝基复合材料之间添加一不锈钢片,在电极和铝基复合材料之间添加一不锈钢片进行电阻点焊连接时,其预压时间为0.4～1秒,维持时间为0.4～1.2秒,电极压力为2000～3500牛顿,焊接时间为0.1～0.3秒,焊接电流为1.2～1.8千安。本发明在对铝基复合材料进行电阻点焊连接时,在电极和复合材料之间增加一定厚度的不锈钢薄片,该焊接工艺简单,并且使接头区的增强相颗粒或晶须分布均匀,显著提高了电阻点焊接头的拉剪力,扩大焊机的适用范围,降低了对电阻点焊机设备的损伤。因此,该发明是一种有效的铝基复合材料电阻点焊新技术,具有重要的应用价值。
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本发明提供了陶瓷复合材料成型方法及陶瓷复合材料，涉及陶瓷复合材料成型技术领域。该成型方法是将纤维预先浸渍于浆料后，直接带浆进行编织，且在编织过程中不断向纤维之间形成的空隙注入浆料，编织得到的预制体不需要浸渍，直接进行干燥、烧结，即可得到陶瓷复合材料，该成型方法省略了传统成型工艺中需要将预制体反复浸渍的工序，大大减少了工作量，缩短了生产周期，进而节省了工作成本，改善了传统成型工艺成型工艺复杂，成本高且生产周期长的缺陷；且采用该成型方法制备的陶瓷复合材料可较容易的达到要求的致密度。本发明还提供了陶瓷复合材料，该陶瓷复合材料具有良好的致密度。
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本发明属于纳米材料技术领域，特别公开了一种Au‑WO3复合材料及其制备方法和应用。S1、以WCl6为钨源、冰乙酸为溶剂，于180~240 ℃溶剂热反应12~24 h，反应结束后分离、洗涤、干燥，煅烧，即得WO3中空球；S2、将S1得到的WO3中空球浸渍在无水乙醇中0.5~2 h，然后将氯金酸溶液加入其中，浸渍3~5 h，然后分离、洗涤、干燥，煅烧，得到Au‑WO3复合材料。本发明制备的Au‑WO3复合材料可以用于检测甲苯气体。与单一WO3材料相比，制备的Au‑WO3复合材料实现了对甲苯气体高效的检测。
本发明属于抗生素的处理技术领域，具体公开V2O5/CeO2纳米复合材料在降解含头孢氨苄废水中的应用。调节废水中头孢氨苄的初始浓度在20~120?mg/L、废水pH值在2~7，然后每20mL废水加入5~30?mg?V2O5/CeO2纳米复合材料，最后在25~70℃下恒温振荡1~6h，即可。V2O5/CeO2纳米复合材料对头孢氨苄抗生素具有明显的氧化催化作用，在废水浓度为40mg/L，废水pH为3，投加量为20mg，温度为50℃，震荡时间为2h的条件下降解效果最佳，去除效率可达64.54~69.13%。在V2O5/CeO2纳米复合材料的最佳降解条件下，V2O5/CeO2纳米复合材料比单纯的纳米CeO2降解头孢氨苄抗生素的效果更好、效率更快。
本发明公开了一种海胆状纳米TixSn1?xO2/石墨烯三维复合材料的制备方法及其在锂离子电池负极上的应用。本发明是利用配位原理和分子自组装方法，通过一步水热合成技术自组装制备海胆状纳米TixSn1?xO2/石墨烯三维复合材料。本发明的制备方法是：（1）制备氧化石墨烯，（2）制备表面带负电的氧化石墨溶胶；（3）还原制得海胆状纳米TixSn1?xO2/石墨烯三维复合材料。本发明反应过程在水溶液中进行，无需添加其它试剂，工艺简单、成本低廉且节能环保，易于工业上量产。作为锂离子电池阳极材料，这种三维复合结构有利于电解液在复合材料间的扩散及电子和离子在材料中传输，能有效提高复合材料的充放电容量、循环寿命和倍率等性能。
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本发明属于碳纤维增强陶瓷基复合材料的表面处理领域，具体公开一种C/TiB2复合材料的表面处理方法。用B4C粉包埋C/TiB2复合材料，在真空950~1100℃下处理；将Ti粉、NH4Cl、Al2O3粉混合均匀得到混合粉末；用所得混合粉末包埋处理过的C/TiB2复合材料，在真空1200~1300℃下反应3~5h，之后自然降温冷却即可。本发明方法先在复合材料表面沉积一层B4C，继而利用Ti粉与残余硅反应得到的TiSi2，同时也能与表面的B4C反应得到TiB2，进一步稳固复合材料的性能。
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本发明涉及一种Fe3O4/石墨烯复合材料及其制备方法，属于储能器件电极材料技术领域。本发明的Fe3O4/石墨烯复合材料的制备方法包括如下步骤：将氧化石墨烯乳液与Fe(OH)3溶胶混合均匀，固液分离，制得Fe(OH)3/氧化石墨烯复合材料；将制得的Fe(OH)3/氧化石墨烯复合材料在惰性气体保护下，在200?500℃加热1?5h，即得。本发明的制备方法通过胶体粒子间的静电作用力实现Fe(OH)3胶体粒子与GO片层之间的紧密结合，仅通过简单的混合就能实现Fe(OH)3纳米粒子对石墨烯的有效包覆。然后通过对该纳米复合材料进行热处理，Fe(OH)3转化为Fe3O4，同时三明治结构的形貌得到了保留。
本发明公开了一种多级结构纳米In2O3/石墨烯复合材料及其制备方法和应用，多级结构纳米In2O3/石墨烯复合材料，其结构为砖状结构。本发明还提供了多级结构纳米In2O3/石墨烯复合材料的制备方法，可溶于乙二醇的铟盐和还原氧化石墨烯与沉淀剂氨水在微波加热条件下在乙二醇溶液和氨水蒸气所形成的气-液界面进行化学反应，反应产物被不断翻滚的乙二醇溶液带走，新的产物继续产生。本发明具有如下优点：采用微波气-液界面方法所制备的纳米In2O3/石墨烯原始纳米颗粒小而均一，而再由这些原始纳米颗粒部分自组装成砖状纳米结构，该多级结构纳米In2O3/石墨烯复合材料对氮氧化物气体在100℃有较好的气敏性能，选择性好。
本发明公开了蜂巢结构卟啉COP与g‑C3N4复合材料的合成及在光催化降解染料方面的应用，属于无机化学技术领域。通过研磨法，将5,15‑二(4‑氨基苯)‑10,20‑二苯基卟啉铜与三醛基均苯三酚通过胺醛缩合反应原位生长在g‑C3N4表面，得到复合材料CuDAPP‑TP‑COP/g‑C3N4。该复合材料作为光催化剂能在水溶液中高效降解罗丹明B，降解效率达到100％，具有优异的光催化降解能力，有望在染料废水处理方面获得实际应用。同时该复合材料的合成具有反应条件温和、易操作、成本低、易于规模化生产等优点。
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本发明属于复合材料领域，公开一种碳‑铜复合材料的制备方法。采用碳纤维针刺毡作为碳纤维预制体；将TiC粉加入到NaOH溶液中，搅拌均匀，得到TiC悬浮液；将碳纤维预制体置于密闭容器中，对其抽真空；然后将TiC悬浮液注入到容器中，随后将惰性气体充入容器中，将TiC加压浸渍到碳纤维预制体中；取出加压浸渍后的碳纤维预制体，干燥处理；用铜粉包埋所得碳纤维预制体，将其置于石墨坩埚内，在真空或者惰性气氛保护下，在1100~1300 ℃下保温0.5~2 h，之后随炉降温冷却；取出石墨坩埚内所得坯体，经水洗后干燥处理，即得碳‑铜复合材料。本发明直接在碳纤维预制体的表面浸渗得到TiC涂层，显著改善了碳与浸渗Cu的界面润湿性较差的问题，制备得到性能优异的碳‑铜复合材料。
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本发明涉及一种高性能锂离子电池用的负极Bi2WO6/C复合材料及其制备方法。所述负极Bi2WO6/C复合材料是C包覆在类球形Bi2WO6颗粒上。所述制备方法是Bi(NO3)3·5H2O为铋源，?Na2WO4·2H2O为钨源，两者共同加入到乙二醇和乙醇混合溶液中，然后加入尿素和葡萄糖。最后将混合液转移到水热反应釜中进行反应，将产物进行分离洗涤和干燥得到Bi2WO6/C复合材料。通过本发明制备的Bi2WO6/C复合材料具有电化学容量高、循环稳定性好、倍率性能优异等特点，具制备过程工艺简单、重现性好，易于产业化。
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发明公开了一种多壁碳纳米管@聚丙烯酸@金属有机框架（MWCNTs@PAA@MOF-5）复合材料及制备方法，该复合材料是以多壁碳纳米管为晶体生长的“异相”核，在其上接枝上聚丙烯酸，金属离子?“铆接”?在多壁碳纳米管表面，有机配体在多壁碳纳米管表面形成金属有机框架材料，复合材料的尺寸为50～1000μm。通过化学修饰法制备出复合材料?MWCNTs@PAA；用溶剂热法制备出MWCNTs@PAA@MOF-5；该复合材料具有?MOF?材料的高的比表面积、好的吸附性能等特性，可以将现香烟的焦油含量进一步降低，在香烟过滤嘴上具有很好的应用前景。
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本发明提供一种立方氮化硼颗粒增强的铝基复合材料制备方法。本发明的方法中，立方氮化硼的体积分数在1～40％之间可调。本发明的立方氮化硼颗粒增强的铝基复合材料制备方法具有时间短、工艺简单，生产成本低，适于工业化生产的特点。采用本发明方法制备的块体铝基复合材料致密度高、洁净纯、具有较高的硬度。与现有技术相比，本发明所制备的立方氮化硼颗粒增强铝基复合材料，采用高压条件，氮化硼颗粒的体积分数在1～40％之间变化；复合材料的相对密度在96.33～98.51％，布氏硬度在31.65～90.24HB，热导率在181.5～198.5W·m?1·K?1；该系列参数明显高于传统方式(无压或热压)烧结。另外，该复合材料制备过程，没有发生化学反应产生第三相，而现有方案中往往会产生第三相。
本发明公开了一种二硫化钨-活性炭复合材料和超级电容器电极材料及其制备方法，属于新能源技术领域。所述的复合材料由二硫化钨和活性炭复合而成，二硫化钨和活性炭的质量比为5～10:1，所述的超级电容器电极材料由上述二硫化钨-活性炭复合材料与炭黑、聚四氟乙烯粘合剂制备而成，二硫化钨-活性炭复合材料、炭黑及聚四氟乙烯粘合剂的质量比为70～80:10～20:5～15。本发明的超级电容器电极材料，具有大的比电容和高的电化学稳定性，循环使用寿命长，而且制备方法简便、快速，成本低，环境友好，具有较好的应用前景。
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本发明提出的外加颗粒增强大断面高体积分数Fe-C复合材料的制备方法,将加热熔化的Fe-C基体合金与预热的增强颗粒同时加入绕水平轴高速旋转的金属铸型中,高温Fe-C基体合金液与预热的增强颗粒在离心场中混合后形成环形混合体,利用增强颗粒与Fe-C合金液之间的密度差,使增强颗粒沿环形径向向外或向内迁移,形成增强颗粒/Fe-C复合材料的外层或内层和Fe-C合金基体的复合结构部件。本发明具有以下优点:复合材料层的厚度可以根据使用要求任意控制;复合材料层中增强颗粒分布均匀,体积分数可根据性能要求控制在50-85vol%;基体合金及其组织可以设计;复合材料工作层利用率高,基体合金可再循环利用;生产工艺简单,制备成本低。
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本发明公开了一种湿式固相机械球磨法制备Fe0/ZSM‑5复合材料的方法，属于负载型零价铁的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：（1）将零价铁和ZSM‑5分子筛按质量比1 : 1.5‑6混合均匀后在丙二醇溶液中分散得到原料混合液；（2）将氧化锆磨球与原料混合液按照球料比为30‑40 : 1的质量比例置于球磨罐中，在转速为300‑400r/min的机械球磨条件下间歇交替正反转球磨6‑8h得到球磨混合液；（3）将球磨混合液从球磨罐中倒出，离心使固液分离，再用无水乙醇洗涤固体产物2‑3次，然后置于真空干燥箱中进行干燥得到Fe0/ZSM‑5复合材料。本发明工艺简单且成本低廉，能够大产量制备稳定性良好的Fe0/ZSM‑5复合材料，并且制备的Fe0/ZSM‑5复合材料用于处理水和土壤中的污染物性能优越。
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一种高聚物多孔聚能离子经穴治疗贴,其主要特点是依次由医用压敏胶层、定向匀电位体层、聚能离子层、经穴治疗贴层、保护层组成。本实用新型是集穴位灸和药物、静电场和微电流于一体共同作用于经穴系统,达到通经活络、活血化淤、镇痛消肿、纠正病理紊乱状态、调节人体脏腑功能、抗血栓、提高机体免疫力的功效。用于治疗骨关节病、风湿类风湿性关节炎、骨质增生、乳腺增生、盆腔炎、肿瘤疼痛、脉管炎、静脉曲张等血栓类和血管内皮损伤类疾病以及机体免疫力低下的多种疾病。使用时不需要外部电、热设备,方便治疗,利于推广应用。
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本实用新型公开了一种治疗乳腺病的中药胸贴，包括中药胸贴主体和中药贴，中药胸贴主体上表面粘贴有保护层，保护层表面上方设置有易撕条，保护层背面粘贴有离型纸，保护层底部设有硅胶贴，硅胶贴上开设有条形槽，条形槽环绕分布在硅胶贴表面，硅胶贴表面中间粘贴有中药贴，中药贴顶部粘贴有电气石复合层，硅胶贴底部粘贴有无纺布基层，无纺布基层下方粘贴有背衬层；本实用新型具有中药胸贴密封完整、粘贴牢固且透气性好、有效发挥中药贴的功效、使用安全便捷的优点。
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本实用新型公开了一种基于计算机视觉技术的办公舱，包括舱体，所述舱体包括其内部设置的工作台、采集模块和播放模块，播放模块包括显示器和音响，显示器和音响均设置在工作台上方、舱体内侧壁上；所述采集模块包括视频采集单元和音频采集单元，视频采集单元和音频采集单元均设置在显示器下方、与工作台对应位置的舱体内侧壁上；所述工作台上设置的操作模块、显示器、音响、视频采集单元和音频采集单元均与处理器相连接；所述舱体顶部设有为办公舱提供电能输出的电源模块；所述舱体的一侧设置有舱门。本实用新型旨在提供一种可用于商务办公、远程教育的，独立密封，安静实用、可多人远程实时互动交流的基于计算机视觉技术的办公舱。
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果柄涂抹药剂专用胶带，它包括胶粘带、药剂储存片，所述的胶粘带依次由防水层、支撑层、黏胶层组合在一起组成，所述的药剂储存片为具有吸附储存液体功能的材料制成，通过黏胶层粘连设在胶粘带上，所述的胶粘带为长条状，所述的药剂储存片在胶粘带上均匀设有多个，相邻的两个药剂储存片之间的胶粘带上设有便于拽断的一条由多个孔组成的隔断线，并在断开后保证药剂储存片的两侧都有胶粘带。所述的药剂储存片为平行四边形，在胶粘带上倾斜设置，所述的胶粘带在果柄上呈螺旋状缠绕固定。本实用新型操作方便，只需将胶带缠绕在果柄上粘结即可，药剂储存片缠绕在果柄上可对果柄进行药液的浸入，胶带的防水层可起到防水作用，效果更加显著。
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本发明公开了一种修复治理富营养化水体的方法，采用外源性磷氮营养物质输入的截污处理+内源性磷氮营养物质富集底泥的净化处理+水体的透析式处理多单元多层次的修复治理富营养化水体的技术体系，具有低能耗、低影响、低成本、易维护和二次污染风险低的相对优势。
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本发明提供了一种可释放负氧离子的挂画，包括底板，涂在所述底板上的基础层和制作在所述基础层上的字画层，其中，所述基础层的材料为无机涂料，所述字画层采用可释放负氧离子的字画颜料绘制而成。上述挂画中的字画层采用的颜料具有释放负氧离子的功能，使得本发明提供的上述挂画不但具有艺术价值，还具有净化空气、美化室内环境、保健等作用。本发明还提供一种上述挂画的制作方法。
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