1135
0
本发明提供了一种质轻高强柔软环保的UHMWPE复合材料及其制备方法,该复合材料包括从上到下依次包括膜层一、粘接层一、织物层一、粘接层二、膜层二、粘接层三、织物层二、粘结层四、膜层三,其中膜层一、膜层二和膜层三的材质为热塑性聚氨酯弹性体,粘接层一、粘接层二、粘接层三和粘结层四为热熔胶涂层,织物层一、织物层二为UHMWPE纤维编织成的网布,其是经过起毛处理、转移涂层、挤出流延涂覆制备而成。本发明通过选择合适的UHMWPE织物原料、加工方式及参数,解决了UHMWPE复合材料剥离牢度差的问题,同时,该UHMWPE复合材料的本体拉伸强度保持率在经过受热加工后能够保持在一个较高的水平。
849
0
本发明原位纳米陶瓷颗粒增强铝基复合材料的制备方法,涉及含非金属的有色金属合金的制造,是采用真空快淬技术和超声波振动方法制得原位纳米陶瓷颗粒增强铝基复合材料NdB6/Al‑Cu‑Mn的方法,以Al‑B中间合金、纯Al和纯Nd为原料,采用真空快淬技术制得原位NdB6/Al纳米复合材料薄带,将Al‑Cu‑Mn合金与该薄带一起置入坩埚电阻炉内进行熔炼,并借助超声波振动制备出纳米陶瓷颗粒分布均匀的原位纳米陶瓷颗粒增强铝基NdB6/Al‑Cu‑Mn复合材料,该方法克服了现有技术中纳米陶瓷颗粒在铝基体中聚集,与铝液润湿性差,生产成本高的缺陷。
本发明提供一种纳米氧化锌与还原氧化石墨烯复合材料及其制备方法和应用,对纳米氧化锌的预处理、氧化还原石墨烯(GO)的制备和纳米氧化锌与氧化还原石墨烯复合材料的制备,将纳米氧化锌悬浮液与氧化还原石墨烯(GO)悬浮液搅拌混合后滴在金电极表面,风干后得到纳米氧化锌与氧化还原石墨烯复合材料。通过对纳米氧化锌的表面进行预处理,再与所制备的氧化还原石墨烯进行搅拌混合,两者进行自组装均匀分散,使得ZnO分散更加均匀,后续利用该复合材料制备的电化学传感器,对所测物质的敏感度更高;电化学传感器的实验方法简单,实验条件易达到,有效提高传感器电极材料的比表面积及活性位点,从而提高检测灵敏度,降低检测限。
1188
0
本发明涉及一种换热器用复合纤维的制备方法,其特征在于:高分子复合材料中空纤维是以具有良好耐温耐腐蚀性能的高分子材料为基质材料,添加具有良好导热性的碳素材料以及辅助材料进行熔融挤出而制备的复合材料导热中空纤维;由其而制备的换热器的主体由高分子复合材料中空纤维、壳体、封头、封盖组成。本发明的高分子复合材料中空纤维及其换热器具有中空纤维传热系数高、换热器换热效率高、抗腐蚀性强、体积小重量轻、易维护、成本低等特点。
791
0
本发明公开一种石墨烯/聚酰亚胺复合材料制备方法。该制备方法采用下述复合材料质量百分比组成和工艺:该复合材料的质量百分比组成包括:聚酰亚胺80-99.99%和Si改性石墨烯20-0.01%;该制备方法的具体工艺步骤是:(1)氧化石墨的制备;(2)Si改性石墨烯的制备;将制备的氧化石墨粉末在非质子有机溶剂中超声0.5-2小时后,得到0.5-5mg/mL氧化石墨烯分散液;在分散液中加入硅氧烷改性试剂,于30-180℃下反应1-24小时;洗涤、干燥后,即得到Si改性石墨烯粉末,其中的Si质量含量2-13%;(3)Si改性石墨烯/聚酰亚胺前驱体制备;(4)Si改性石墨烯/聚酰亚胺复合材料的制备。
1023
0
本发明涉及一种可见光催化复合材料,由碳氮磷掺杂纳米TiO2材料、磷掺杂活性g‑C3N4材料和纳米SiO2材料组成;碳氮磷掺杂纳米TiO2的质量分数为30%‑45%;磷掺杂活性g‑C3N4的质量分数为5%‑15%,纳米SiO2的质量分数为45%‑60%;三种光催化材料组分存在光催化协同作用,提高了可见光催化复合材料的催化效率。本发明中磷掺杂活性g‑C3N4的聚合形成和活化造孔是同时完成的,磷酸同时作为活化催化剂和磷掺杂剂的来源,简化了磷掺杂活性g‑C3N4的制备工艺。本发明可见光催化复合材料可用于固体表面的光催化自清洁、空气和废水中有机污染物的降解,具有工业化应用前景。
1147
0
本发明公开了一种银纳米线/硫化镉纳米颗粒复合材料的制备方法,其步骤如下:首先将摩尔浓度均为0.25-5mmol/L的CdCl2和CN2H4S置于一加入有去离子水的容器中,同时加入质量分数为25%的5mlNH3·H2O,制备混合溶液A;将混合溶液A在室温下搅拌均匀,加入40mg的银纳米线继续搅拌均匀,在80~100℃下反应1小时,静置、离心得到沉淀;将所得到的物质在50~70℃下干燥10小时即可得到直径为50~100nm的银纳米线/硫化镉纳米颗粒复合材料。本发明实施费用低,过程易控,操作简单,所得的复合材料不仅具有独特的微观形貌,而且展现出优异的光催化性能,该复合材料可用作光催化剂。
767
0
本发明公开了用于指纹传感器感应层的介电复合材料及制备方法,介电复合材料由下述组分制成:环氧树脂,酚醛树脂,第一类介电的无机填料,第二类介电的无机填料,固化剂,粘合力促进剂,脱模剂和阻燃剂。本发明的介电复合材料介电常数高,介电损耗较小,其介电性能非常稳定且随测试频率的变化很小,且非透明,硬度高,使制备形成的指纹传感器感应层的厚度达到要求的同时,满足可靠性和稳定性的要求,可以用于各种便携式电子产品中。本发明的用于指纹传感器感应层的介电复合材料不含重金属铅,绿色环保。具有便捷性,高安全性,固其终端应用不仅可以取代目前的数字输入式密码识别系统,而且可以使用在任何一种需要保密的电子元器件上。
727
0
本发明提供一种多孔石墨烯负载碳纳米洋葱三维复合材料制备方法,包括:配制硝酸镍乙醇水溶液,并加入PMMA颗粒,水浴搅拌,得到匀质胶体溶液,然后加入超细纳米铜粉并水浴搅拌,得到前驱体浆料;浸入泡沫镍,干燥后用压片,得到前驱体模板片;置于甲烷/氢气/氩气氛围下的高温区处理,再快速冷却至室温,得到预制片;放入氯化铁-盐酸腐蚀液中充分浸泡,再经过清洗和干燥得到多孔石墨烯负载碳纳米洋葱。采用此种方法制备的多孔石墨烯负载碳纳米洋葱三维复合材料具有优良的孔结构、导电性以及化学稳定性。
804
0
本发明涉及一种三维编织复合材料预制件表面参数(编织角和花节距)的自动测量系统,系统包括硬件和软件两部分。硬件部分是织物的采集系统,包括基于量块的图像标定和基于“自然光+偏振片+CCD相机”方案的图像采集;软件部分是织物图像的处理系统,包括采用直方图均衡化和BM3D(block?matching?3D?filter)滤波的图像预处理、角点检测和参数测量。本发明利用偏振片原理与CCD相机相结合,有效削弱了碳纤维材质的预制件表面反光对图像处理带来的不利影响;结合克隆连接、最小二乘拟合、自相关、ACSS等算法的角点检测算法提高了ACSS角点检测算法的准确性,能自动测量三维编织复合材料预制件图像每个编织角和每个花节距。
1010
0
本实用新型公开了一种高轻度矩形空心复合材料制件成型装置,包括下模,所述下模表面开设有刀片槽,所述下模表面位于刀片槽一侧开设有出料口,所述下模表面安装有复合材料片,所述下模表面位于四角位置均固定安装有缓冲装置,所述缓冲装置上表面固定安装有上模,所述上模下表面安装有裁切装置,所述上模下表面位于裁切装置一侧固定安装有出料顶。本实用新型所述的一种高轻度矩形空心复合材料制件成型装置能够调通过更换不同形状的刀片,冲压出不同形状的复合材料工件,同时也方便了对以损坏刀片的拆卸与维修,并且可以通过缓冲装置降低缓冲力,防止刀片冲压下模造成损伤,影响使用寿命。
1151
0
本发明公开了一种聚苯胺/氟化石墨复合材料及其制备方法。该复合材料是由聚苯胺均匀包覆氟化石墨而成。其制备过程包括:将氟化石墨加入到甲醇中,配成悬浊液,再按照氟化石墨与苯胺的摩尔比,向悬浊液加入苯胺,配成悬浊液;将过硫酸铵加入到去离子水中,配成溶液,将过硫酸铵溶液与苯胺/氟化石墨的甲醇悬浊液等体积混合,将混合液密封并冷冻;将所得反应液经离心,沉淀物用甲醇和去离子水交替洗涤,收集沉淀物,真空干燥,得到聚苯胺/氟化石墨复合材料。本发明制得复合材料,具有过程简单,周期短,产率高等优点,广泛应用于导电材料、电池、电显器、静电屏蔽和微波吸收等领域。
1070
0
本发明公开了一种管内粉末轧制法制备碳纳米管增强铜基复合材料的方法。该方法过程包括:采用十六烷基三甲基溴化铵表面两性离子活性剂对碳纳米管进行分散;将分散的碳纳米管与铜粉进行混合并灌入铜管中轧制和烧结,然后破开紫铜壳体,取出芯块,即为碳纳米管增强铜基复合材料块体。本发明优点,制备工艺简单稳定,所得碳纳米管与基体界面结合良好,制备复合粉末的过程中,碳管结构完整、晶化程度好,可以大幅提高铜基复合材料的性能。同时该方法也可以推广应用于铝基、钛基、镁基、铝合金基体粉末上,制备不同基体的碳纳米管增强金属基复合材料。
本发明提供了一种制备用于钠离子负极材料的四磷化三锡铆钉在碳骨架复合材料的方法,将SnCl4·5H2O分散到去离子水中搅拌,将柠檬酸钠加入水溶液搅拌,形成混合白色悬浊物;将混合白色悬浊物进行冷冻干燥,得到白色固体;将所得到的产物在Ar气作为保护气的管式炉中进行碳化处理,随炉冷却;将产物与亚次磷酸氢钠分别放置同一石英舟的两侧,然后盖上石英片,在氩气作为保护气的条件下进行磷化,采用硫酸铜溶液对废气进行处理,取出反应物,用无水乙醇和去离子水离心洗涤,真空干燥,得到Sn3P4/C的复合材料。Sn4P3铆钉在碳骨架上,提高导电性的同时又可以防止在循环过程发生粉化和脱落,作为钠离子电池负极材料。
本发明为一种纳米多孔铜负载形貌可控铜基氧化物复合材料及其制备方法及应用。该复合材料包括芯部层的非晶基体,夹在非晶基体两侧的纳米多孔铜层及原位氧化制备的铜基氧化物层;其中,所述的非晶基体为TixCuyZrZ合金成分,其中x,y,z为原子百分比,45≤x≤60,40≤y≤50,1≤z≤5,且x+y+z=100;纳米多孔铜层的厚度1.5~4μm,韧带宽32~55nm,孔径尺寸18~42nm。本发明简化了制备工艺,避免不必要的能源浪费,并且铜基氧化物是在纳米多孔铜表面原位氧化生成,与基底结合牢靠,可独立作为超级电容器的电极片。
1037
0
本发明公开偶氮苯—石墨烯复合材料在制备防冰材料中的应用,首先将偶氮苯与预处理过的氧化还原石墨烯复合,得到的分散橙/石墨烯复合材料,利用氧化铝模板法制备以使复合材料表面取得表面拓扑结构,使得材料具有很好得疏水性能和储热性能,作为防冰材料使用。通过DSC检测,测得制备的分散橙/石墨烯复合材料的能量密度是150~250Wh/kg。通过接触角检测,测得拓扑结构表面与液滴的接触角为140~160°。通过表面剪切力检测,制备防冰材料有很好的防冰效果,测得其表面剪切力为3—5kPa。
965
0
本发明涉及了一种离子液体修饰碳纳米管/环氧树脂复合材料及其制备方法,其中磷酸酯型离子液体修饰碳纳米管/环氧树脂复合材料是以磷酸酯型离子液体修饰碳纳米管和环氧预聚体混合,之后在固化剂作用下热固化得到的复合材料,其中碳纳米管的含量为环氧树脂质量的0.25~2%。所述磷酸酯型离子液体修饰碳纳米管是将磷酸酯型离子液体和碳纳米管按质量比1:1~8的比例共混,得到的表面吸附磷酸酯型离子液体的碳纳米管。本发明复合材料具有优良的阻燃性,LOI达到30%以上。
804
0
本发明涉及一种改性纤维素纳米纤丝/PVC复合材料的制备工艺。对溶解浆纤维进行琥珀酸酐酯化改性,在改性过程中将纤维中的结合水替代常见的改性反应介质DMSO等有机溶剂,再将该改性纤维与PVC混合,加入双螺杆挤出(机械共混)法完成复合材料的制备,实现材料的增强增韧。在纤维改性过程中,控制纤维原料的水分,可以使纤维中的化学结合水和羟基形成氢键,作为改性反应的介质,并避免游离水使酸酐水解。通过对针叶木溶解浆纤维进行琥珀酸酐酯化改性,降低了植物纤维亲水性,再借助双螺杆挤出机的高剪切和高温使纤维解离成为纤丝,实现改性纤维素纳米纤丝/PVC复合材料。
749
0
本发明一种增氧活水复合材料及其制备方法涉及水处理材料。该材料由以下重量百分比配方组成:生物活化功能陶瓷材料50~85%、海泡石族矿物5~30%、和水玻璃粘结剂10~30%,各组分之和为100%;其制备方法工艺为:配料、混料、成型、和干燥。在用该活水复合材料产生活化水的过程中,由于该材料能辐射超强远红外线、产生强磁场、产生负离子和溶出微量元素,因此对被处理的水同时具有抗菌、较高的增氧功能和吸附功能,所得活化水的性能也更为优良;该材料的制备方法简单,成本低,适于工业化应用的特点。
本发明涉及一种易于分散碳纳米管的环氧树脂轻质高强复合材料及制备方法。将空心玻璃微珠置于包含氨基硅烷偶联剂的乙醇与水的混合体系中过滤,再将其在125℃的干燥烘箱中干燥氨基化,在其表面引入氨基基团;利用超声波将置于N,N-二甲基甲酰胺中的碳纳米管充分分散,然后将空心玻璃微珠加入到该溶剂体系中,于145℃反应10h完成键接反应;利用高功率超声波将置于无水乙醇中的碳纳米管充分分散,得到的乙醇混合液中加入环氧树脂并在70℃搅拌挥发酒精,酒精挥发完全后加入固化剂的混合物中,在高真空下去除气泡后在70℃固化,之后在95℃后固化。本发明实现高含量碳纳米管在环氧树脂中良好分散同时显著降低复合材料密度并提高强度并大幅改善导电性。
1102
0
本发明公开了一种铈基纳米复合材料及其制备方法,其包括预处理步骤和将铈离子与碳量子点和/或天然高分子进行复合的步骤。本发明的铈基纳米复合材料可以包括含铈碳量子点纳米复合材料和/或铈离子交联海藻酸钠小球。本发明的铈基纳米复合材料可以应用于伤口愈合中,同时具有促进伤口愈合以及抗菌和荧光等多重特性。
793
0
本发明公开了一种氟化石墨/聚噻吩复合材料及其制备方法。复合材料是由聚噻吩均匀包覆氟化石墨而成。其制备过程包括:将氟化石墨加入到氯仿中,配成悬浊液,再按照氟化石墨与噻吩的质量比,向悬浊液加入噻吩,配成悬浊液;将三氯化铁加入到氯仿中,配成悬浊液,按照三氯化铁与噻吩单体的质量比4:1,将三氯化铁悬浊液与氟化石墨/噻吩的氯仿悬浊液混合,搅拌过程中通入氩气,以除去氯仿悬浊液中的氧气;将所得反应液经抽滤,沉淀物用稀盐酸、甲醇和去离子水交替洗涤,收集沉淀物,真空干燥,得到氟化石墨/聚噻吩复合材料。本发明制得复合材料,具有过程简单,周期短,产率高等优点,广泛应用于导电材料、电池、电显器、静电屏蔽和微波吸收等领域。
752
0
本发明属于ABS材料技术领域,公开了一种力学性能好、低挥发的ABS复合材料及其制备方法和应用。该复合材料包含以下按质量百分数计的组分:ABS树脂50~98%;增韧剂0~30%;改性剂0.5~20%;抗氧剂0.3~1%;加工助剂0.1~1%。本发明的低挥发ABS复合材料通过添加改性剂,提高ABS的耐热温度,并捕捉ABS挥发链反应所产生的自由基,终止ABS挥发链反应,从而降低ABS的挥发性,无需添加吸附剂或抑制剂等助剂,即可制备得到低挥发的ABS复合材料,同时保留ABS树脂本身良好的力学性能、改善了制品表面效果,并可制备各种颜色要求的制品,广泛适用于各领域。
1000
0
本发明公开了一种聚合物/细胞外基质微纳纤维复合材料的制备方法及其产品,涉及组织工程技术领域。该制备方法包括以下步骤:(1)配制纺丝液A和纺丝液B,所述纺丝液A以可降解聚合物为溶质,所述纺丝液B以脱细胞的细胞外基质为溶质;(2)利用静电纺丝将所述纺丝液A和纺丝液B対纺到同一接收器上,得到所述聚合物/细胞外基质微纳纤维复合材料;所述纺丝液A纺出的是微米纤维,所述纺丝液B纺出的是纳米纤维。本发明利用静电对纺技术制备出了一种聚合物/细胞外基质微纳纤维复合材料,该复合材料实现了聚合物材料与细胞外基质材料的优势互补,兼具力学强度与生物活性。
本发明为一种离子液体修饰的氮硫共掺杂氧化石墨烯复合材料的制备方法。该方法包括以下步骤:将氧化石墨烯与去离子水配成分散液,然后将1‑胺丙基‑3‑烃基咪唑溴盐、氢氧化钾和氧化石墨烯分散液混合,反应得到1‑胺丙基‑3‑烃基咪唑溴盐与氧化石墨烯复合产物;再将其与硫脲混合,加入溶剂将其溶解,在160~200℃温度条件下反应,得到复合材料。本发明的复合材料负载在阴极电极上作为催化剂。本发明得到的材料具有良好的氧还原催化活性,应用前景广阔。
本发明公开基于有机改性4A沸石的淀粉基复合材料及其制备方法和应用,利用表面活性剂改进4A沸石,然后将改性4A沸石、淀粉和丙烯酸采用反相悬浮聚合法制备复合材料。本发明的技术方案体系稳定,无粘结,无结块,复合材料具有成本低,吸尿素溶液的吸液倍率较高,抗盐性较好,适用于农林业的特点。
本发明公开了一种相转移水相硫化铅量子点—碳纳米管复合材料及其制备方法,使用转移剂将油酸包裹的硫化铅量子点转移到水相中,得到尺寸分布均一的硫化铅量子点水溶液;将酸化碳纳米管的NaCl溶液和聚二烯丙基二甲基氯化铵混合搅拌,通过离心分离将产物溶解在超纯水中,获得功能化的碳纳米管溶液,将两者溶液混合,离心提纯,获得了该纳米复合材料。本发明制备的水相纳米复合材料具有产物纯净,接枝率高,量子点尺寸均一、产率高、水溶性好等优点,其制备方法操作简单、对设备要求低,适合大规模生产。
1147
0
本发明是一种石墨烯/金纳米粒子复合材料的制备及表征方法,具体步骤为:(1)氧化石墨烯的制备:包括低温反应、中温反应、高温反应和后处理多个步骤;(2)氧化石墨烯分散体系制备;(3)石墨烯/金纳米粒子复合材料电沉积前驱体的制备;(4)石墨烯/金纳米粒子复合材料的制备:包括电极预处理和电沉积制备;(5)石墨烯/金纳米粒子复合材料表征:包括扫描电镜表征和透射电镜表征。本发明制备石墨烯/金纳米粒子复合材料的方法简单、绿色,而且通过调整金属前驱体的形式和浓度,可以实现对石墨烯基复合薄膜的形貌调控。而该方法对结构的可控性,为石墨烯基材料的应用,尤其在电化学中的应用提供了材料设计与控制合成的新思路。
979
0
本发明创造提供了一种抗菌AS复合材料及其制备方法,按重量百分比计,包含以下组分:AS树脂:39-88.4%,玻璃纤维:10-30%,相容剂:1-10%,水母粒1-5%,偶联剂:0.1-1%,抗静电剂10-15%,抗菌剂:1-3%,助剂1-3%,各组分之和为100%;所述抗菌剂为光触媒抗菌剂与银系无机抗菌剂复配而成的抗菌剂;所述水母粒按重量百分比计,包括以下组分:聚丙烯1%-49%;水50%-98%;矿物填料0.1-5%,各组分之和为100%。本发明通过调节抗菌剂中光触媒抗菌剂与银系无机抗菌剂的比例及加入复合材料中的量,制备出的AS复合材料具有优异的抗菌效果,抗菌率≥90%,可以作为强抗菌塑料。
913
0
本发明公开的是一种通过γ辐照制备石墨烯基纳米贵金属复合材料的新方法。其内容包括氧化石墨吸附贵金属离子,通过γ辐照来诱导贵金属离子还原,氧化石墨会随着片层间贵金属纳米颗粒的形成和生长逐渐剥离,并且氧化石墨也会在辐照作用下还原,最终获得石墨烯基纳米贵金属复合材料。本发明的优势在于:(1)以氧化石墨为原料,利用贵金属纳米颗粒的形成与生长来剥离氧化石墨,最终得到石墨烯,降低了制备成本;(2)能够实现贵金属与氧化石墨的一步还原,简化了工艺流程;(3)整个制备过程条件温和易调控,安全性高;(4)γ辐照能效高,穿透力强,有利于材料的大批量制备,能够推进石墨烯基纳米贵金属复合材料的工业化进程。
中冶有色为您提供最新的天津有色金属理论与应用信息,涵盖发明专利、权利要求、说明书、技术领域、背景技术、实用新型内容及具体实施方式等有色技术内容。打造最具专业性的有色金属技术理论与应用平台!
2026年01月16日 ~ 18日
2026年01月21日 ~ 23日
2026年01月21日 ~ 23日
2026年01月22日 ~ 24日
2026年01月23日 ~ 24日