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一种水煤焦浆及其制备工艺,属于燃料工业领域。其包括煤粉、焦粉、水、添加剂,特征在于上述组分以质量百分比含量计:煤粉占18-21%,焦粉占42-49%,水占29-39%,添加剂占0.6-1.0%,所述添加剂包括有减水剂、分散剂、络合剂、稳定剂。本发明制成的水煤焦浆具有浓度高、流动性能好、稳定期长、不发生硬沉淀、易雾化燃烧的效果。由于利用焦化厂生产的副产品焦粉作为原料,大大降低了成本。利用碱性造纸废水中的碱与水煤焦浆中酸性二氧化硫中和,使水煤焦浆在燃烧时减少了二氧化硫、氮的氧化物的排放量,降低了大气污染,达到了环保排放质量要求。经济效益和社会效益显着。
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本发明公开了一种电磁污水过滤装置，由设置在进水口8侧的磁化区1和连接在其后边的沉淀区2两部分组成，所述磁化区1由非磁性材料制作成的断面成矩形状水管段和电磁铁3组成，所述沉淀区其截面宽度不低于磁化区截面宽度的1.5倍，上部及左右两侧为封闭结构，底部设有百叶窗结构的导流板。本发明结构简单，占地小，安装施工简便，污水处理周期短，对环境和水质没有特定要求，不用向水中添加化学制剂，却能起到防垢、杀灭微生物，甚至除垢的作用，无化学二次污染，易于推广，可广泛应用于可广泛应用于各类工业废水回用、循环水除垢及农田喷灌水净化和生活水预处理。
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本发明公开了一种促进水中铬快速絮凝的方法，包括如下步骤：S1：调节含铬溶液的初始pH为7‑9；S2：向溶液中通氧气，使溶液处于氧饱和状态；S3：以碳基TiO2电极作为工作电极，石墨电极为对电极，氯化银标准电极为参比电极，通过电化学工作站施加电压，对溶液进行电化学处理，处理过程中全程持续通氧气，在溶液中形成大量铬絮体。本发明所公开的方法通过铬的类电芬顿反应生成H2O2和·OH，通过·OH可以破坏溶液中的稳态平衡，促进铬的失稳絮凝。在这过程中没有其他絮凝剂的加入，使得铬絮体中无其他杂质存在，同时避免了Cr(VI)的生成。这为实现铬的循环利用提供了条件，在处理含铬废水的同时降低了工业生产的成本。
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一种利用废植物油制备生物柴油的方法，属于生物柴油领域。本发明选用的催化剂K2O/AL2O3作为一种非均相的固体碱催化剂，对废植物油中游离脂肪酸的醋化和酯交换反应有良好的催化活性。制备工艺操作简单、反应条件温和，设备投入低；可直接获得脂肪酸甲酯和副产物甘油，催化剂可回收再生；整个过程无废水、废气、废渣污染，具有良好的环保特性；本发明制备的生物柴油产品纯度高，转化率高，可以达到96%以上，工业化前景良好。
![4-氯-5-碘-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶的制备方法](https://img.china-mcc.com/tech_import_pic/29/142/4/8112.png)
本发明提供了一种4‑氯‑5‑碘‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶的制备方法，涉及生物医药技术领域，包括如下步骤：将4‑氯‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶在四甲基胍促进剂作用下在中极性非质子溶剂四氢呋喃中与单质碘发生取代反应转化为4‑氯‑5‑碘‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶。与现有技术已知的方法相比，本申请的制备方法减少了副产物的产生，提高了产品的收率，四甲基胍、乙酸乙酯、四氢呋喃均可回收套用，反复利用减少成本，降低了生产过程中废水、废气、废渣的排放，避免了环境污染，适合于工业化生产。
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本发明公开了一种化学纤维的防缩工艺方法，具体公开了一种羊毛纤维的防缩工艺方法，包括双氧水处理、浸泡、酶制剂A处理、二次浸泡除去酶制剂A、酶制剂B处理以及烘干等步骤。本发明采用纯酶试剂处理，防缩性能参数较好，并且避免了化学试剂对羊毛纤维的污染，降低了工业废水的排放。
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本发明涉及一种烷氧甲基取代基胺类化合物的合成新方法，包括：(1)将甲醛HCHO和醇R1OH在酸性催化剂下经缩醛反应脱水得到二烷氧基甲烷；(2)将步骤(1)得到的二烷氧基甲烷和取代胺R2‑NH2经烃化反应脱去醇得到烷氧甲基取代基胺类化合物N‑R1氧甲基‑N‑R2基胺。本发明的合成方法操作简单，收率高，可达到92％以上，与现有技术相比，无大量酸性废水、废盐及致癌物氯代甲基烷基醚的产生，有利于降低环保成本，具有更高的工业化前景。
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本发明公开一种高选择性全脂环族聚酰胺纳滤膜及其制备方法，该方法包括：采用静置法或旋涂法在多孔支撑膜上交替均匀涂覆至少一种脂环族酰氯溶液与至少一种脂环族胺溶液进行界面聚合，形成至少一层全脂环族聚酰胺纳滤膜。该方法在界面聚合过程中利用旋涂法，在多孔支撑膜上通过脂环族酰氯与脂环族胺类进行单层界面聚合或活性层层组装；本发明制备的全脂环族聚酰胺纳滤膜相较传统的芳香族‑脂环族混合结构聚酰胺纳滤膜具有更高的水通量、更高的二价/一价截留选择性，同时，在形貌上具有更薄的厚度，更低的表面粗糙度以及更好的均匀性，在工业废水处理零排放、水软化等领域具有巨大的应用前景。
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本发明涉及一种牡蛎壳吸附剂其制备方法及其应用，属于海水养殖水污染处理技术领域。具体地说，本发明方法是利用牡蛎壳吸附废水中的低浓度抗生素和/或重金属污染物。与现有技术相比，本发明方法采用的牡蛎壳无需特殊预处理，成本低廉，操作简单，易于与水体分离，而且在吸附的过程中不会产生二次污染。牡蛎壳在常温下就对抗生素和重金属具有优良的吸附性能，处理低浓度的土霉素溶液时，吸附率可达99.0％以上，综合考虑原料成本，处理成本和吸附性能，牡蛎壳吸附剂具有很大的潜在实际应用价值。本发明的优点为：所用的废弃物牡蛎壳是一种固体废弃物，原料易得，制备工艺简单，易于实现工业化生产，达到以废制废的目的。
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本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种氯乙基正丙醚的合成方法。本发明采用高效催化剂，以2-正丙氧基乙醇和氯化亚砜为主要原料，通过滴加氯化亚砜，严格控制反应速率，后经升温、保温得到粗品，再经精馏提纯得到氯乙基正丙醚，产品外观清澈透明，纯度达99.4％以上，收率大于98.6％，水含量小于0.18％。与传统工艺相比，本发明无废水产生，精馏产生的前馏和釜底料及催化剂能够进行循环利用，纯度和收率高，水含量低，适合工业化生产。
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本发明公开了一种芳烃氟邻位金属化的制备方法，一种芳烃氟邻位金属化的制备方法，是将3‑氟‑（烷基环己基苯基）苯加入有机溶剂、催化量的有机胺，混合均匀后，降温至‑50℃以下，滴加锂试剂，保温2~3小时，进行金属化反应，反应毕‑50℃以下加入亲电试剂，与苯基锂进行反应，保温2~3小时，水解后制得2‑氟‑4‑（烷基环己基苯基）苯衍生物，本发明解决了目前生产中有机胺用量大，原材料成本高，产生废水量大，三废处理压力高的问题，有利于工业化生产。
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本发明涉及一种将液固流化床和微生物燃料电池相集成用于废水处理的技术装置，特别是一种污水处理用的微生物燃料电池；其底部制有污水入口，污水入口上部制有预分布室，预分布室和流化床体之间制有液体分布板，流化床体内下部装有流化颗粒；阳电极竖向位于流化床体内侧，一端插入流化颗粒内引出电子，空气膜阴极位于流化床体外侧，并通过环氧胶密封，阳电极另一端和空气膜阴极之间通过导线连接，并串联负载形成闭合回路；气体收集出口位于密封盖顶部中心；上下顺序排列的测试口位于流化床体外侧壁；其制备成本低，性能高，操作可靠，效果好，速率快，易于放大和工业化应用。
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本发明公开了一种超疏水马来酰亚胺聚脲多孔材料的制备方法及应用，属于高分子、多孔材料领域，用于油水混合物的分离。具体步骤包括：（1）马来酰亚胺聚脲多孔材料的制备，（2）超疏水马来酰亚胺聚脲多孔材料的制备。产品制备简易，可规模化生产，用于油水混合物的连续分离，分离效率高，极大程度降低了工业含油废水处理成本，降低原油泄漏对水体的污染，具有潜在的应用价值和经济、社会效益。
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本发明公开了一种三组分阳离子染料吸附剂及其制备方法，该吸附剂包括碳纳米管、海藻酸钠和壳聚糖，其制备步骤如下：⑴.利用混酸溶液超声处理碳纳米管，得水溶性碳管；⑵.将壳聚糖溶解于稀醋酸溶液中，再添加海藻酸钠，搅拌溶解得海藻酸钠/壳聚糖共混溶胶A；⑶.取水溶性碳管分散于溶胶A中得碳管/海藻酸钠/壳聚糖共混溶胶B；⑷.利用5号注射器将共混溶胶B逐滴滴入氯化钙溶液中，交联形成碳管/海藻酸钠/壳聚糖复合微球，干燥后得阳离子染料吸附剂。本发明发挥了碳纳米管、海藻酸钠及壳聚糖对染料的三重吸附效果，提高了吸附剂对阳离子染料吸附率，可广泛用于含阳离子染料的废水处理；同时，制备方法设备要求低，操作工艺简单，条件温和，环境友好，适于工业化生产。
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本发明公开了一种3‑溴噻吩的制备方法。该制备方法是以2‑溴噻吩异构化的产物‑3‑溴噻吩和2‑溴噻吩的混合物为原料，在催化剂和助催化剂的作用下，发生催化反应去除2‑溴噻吩得到高纯度3‑溴噻吩。本发明提供的制备方法路线短、成本低、产率高，得到的产物纯度高，且基本无废水排放，符合绿色环保化工发展要求，适合工业化生产。
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本发明提供了一种烯草酮中间体的合成方法，包括以下步骤：将化合物A蒸馏，进行催化酯解，得到化合物F；将化合物F与丙酰化试剂进行酰化反应后，再与二甲氨基吡啶进行转位反应，得到烯草酮中间体E；其中，R为C1～C3的烷基。本发明选择催化剂与反应蒸馏，可以由化合物A一步制得化合物F，操作简便，催化剂选择性高，副反应少，反应过程易于控制，整个工艺体系无废盐废水产生。本发明由化合物A反应得到化合物E，反应条件温和，中间无须碱解、酸化、萃取、分层等操作，简化了工艺流程，缩短了反应时间，提高了生产效率，后处理简单，反应完毕即可得到产物，避免了三废、降低了生产成本，符合环保要求，更适合工业化生产。
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本发明涉及纳米材料和光催化领域，具体包括紫膜?金属氧化物复合材料及其在光催化方面的应用。紫膜?金属氧化物纳米复合材料是以紫膜紫膜作生物模板通过一步法合成的紫膜?四氧化三钴纳米球复合材料。其具有光催化活性，可实现光催化降解有机物。本发明材料由于制备条件温和，保持了紫膜的原有紫膜结构，在紫膜上的视紫红质蛋白可作为成核位点促使小尺寸的四氧化三钴纳米球的形成。本发明制备得到的紫膜?金属氧化物纳米复合材料可应用于有机物的光降解。该发明提供了一种紫膜?金属氧化物纳米复合材料的制备方法，其材料具有催化活性，可用于工业废水或空气中有机物的降解、光催化等领域。
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本发明公开了一种鸡骨联产胶原蛋白鸡油和高钙粉的方法，步骤包括：一、原材料处理，二、分离鸡油，三、鸡油的制备，四、两步酶解，五、分离高钙粉，六、制备胶原蛋白。本发明利用上述六个步骤，实现了鸡骨的清洁化综合利用，生产过程清洁绿色无污染，没有任何废水排放，同时提高了胶原蛋白的质量，适合大规模工业化生产，经济效益和社会效益显著。
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本发明提供了一种三级降压式V形水力旋流气浮装置，应用于含油污水和工业废水的高效处理。气液两相流切向进入三级旋流器形成旋转运动，在离心力场中油气水得以分离，水被甩进集水筒，同时经三级旋流器锥体和导流叶片的逐步与瞬间降压，污油附着于微气泡并被带入集油管，实现生产水高效净化处理；改变各级旋流器的轴向间距即可调整处理量，使得装置适应范围广；反冲洗作业时清洗液经冲洗管对罐体全方位冲洗，具备部件自冲洗作用；带液气流经集液器、整流器和丝网滤液器的三重分离变为清洁气体，具备气体自清洁作用；配置压力安全阀、液位差变送器和液位控制阀，使得装置自动化程度高；整套装置结构紧凑，易于安装、操作和维护。
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本发明提供一种盐酸四咪唑的制备方法，所述制备方法，包括制备四咪唑；所述制备四咪唑，1,2‑二溴乙基苯和2‑氨基噻唑啉盐酸盐反应生成四咪唑。本发明的合成路线更短，综合收率高于其他工艺路线，以苯乙烯为起始物，四咪唑游离碱为最终产品，羟盐工艺路线的收率约为65%，N‑（2‑氯乙基）‑α‑（氯甲基）‑苯甲胺盐酸盐工艺路线收率约72%，而使用本专利路线，收率可达到85%以上。同时避免了多步反应，如氯代、水解、环合等产生的废水及废盐量大的问题，避免了高压釜等反应设备的投资，符合绿色化工要求，经济效益显著，工业化前景好。
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本发明涉及一种高抗氧化性的化妆品原料牡丹鲜花提取液的制备方法，属于功能性化妆品原料加工技术领域。该功能性化妆品原料是以特定的品种，同时也是一种新食品原料丹凤牡丹为主料，通过冷冻、灭酶、压榨、过滤、脱色、防腐处理得到的高抗氧化性的牡丹鲜花提取液。本发明的特点在于，能得到比蒸馏、超临界二氧化碳、亚临界、生物发酵等已公开的生产工艺更高抗氧化性和产品稳定性的牡丹鲜花提取液；同时做到充分利用原料资源，工艺简便，经济效益高，投资成本低，残渣低，无废水废气产生，高效工业化。
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一种生产色酚AS及废弃物回收利用的方法，包括将缩合物料转至碱煮锅内进行碱煮的步骤，并得到碱煮物和蒸出物；还包括将所述碱煮物进行真空抽滤的步骤，得到色酚AS滤饼和色酚AS母液；对所述色酚AS滤饼进行干燥的步骤，得到色酚AS；对所述色酚AS母液进行回收处理的步骤，得到2-羟基-3-萘甲酸；以及对所述蒸出物中进行回收再利用的步骤，得到苯胺黑；本发明所述的色酚AS产品及废弃物回收利用的方法，可以从色酚AS母液中回收高纯度的2-羟基-3-萘甲酸，提高了原料利用率，减少了生产成本；又可以从蒸出物中回收制备苯胺黑，既处理了工业废水，又获得了新的有用颜料；还提高了色酚AS产品的质量，增加了企业生产效益。
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本发明属于精细化工领域，涉及一种以乙醇作为溶剂的间苯二甲酸二苯酯的合成方法。所述的合成方法是在相转移催化剂苄基三乙基氯化铵的催化作用下，以乙醇为溶剂，间苯二甲酰氯与苯酚进行反应，经减压蒸馏，得到高纯度间苯二甲酸二苯酯。本发明克服了直接酯化法中反应不完全，游离酸基对下一步聚合反应产生的不良影响；也克服了酯交换法中产品带色的问题；同时也克服了传统生产中产生含苯酚废水，不易处理的困难。本发明安全环保，适合于工业化生产。本发明制备的间苯二甲酸二苯酯，色谱含量99.8％以上，反应平均收率为98.70％以上。
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本发明提供一种2‑甲基‑4‑乙酰氧基‑2‑丁烯醛(Ⅰ)的制备方法，利用2,2‑二取代基‑4,7‑二氢‑1,3‑二噁庚英(Ⅱ)和合成气为原料，经氢甲酰化反应制备2,2‑二取代基‑5‑甲酰基‑4,7‑二氢‑1,3‑二噁庚英(Ⅲ)，然后和乙酰化试剂反应制备2‑甲酰基‑4‑乙酰氧基‑1‑丁烯(Ⅳ)，再经双键异构化得到2‑甲基‑4‑乙酰氧基‑2‑丁烯醛(Ⅰ)。本发明方法原料廉价易得，成本低；工艺流程简短，反应易于实现，操作安全简便，废水产生量少，绿色环保；反应中间产物稳定，反应活性适宜，反应选择性高，副反应少，收率高，适于工业化生产。
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本发明提供了一种制备超洁净煤的消解系统和方法。与现有技术相比，本发明提供的制备超洁净煤的消解系统及方法利用逐级减压产生的热气进行分段加热，并且将换热后的冷物料闪蒸再利用于洗涤；同时充分回收利用外排废液，从而使本发明提供的制备超洁净煤的消解系统及方法具有能耗低、外排废液量小的特点。实验结果表明，本发明提供的消解系统及方法相比现有技术能够节能74％，同时废水外排量降低30％，具有较好的经济性，适于工业化应用。
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本发明涉及一种维生素B6的环保制备方法。该方法以2‑氰基‑2‑顺丁烯‑1,4‑二醇为起始原料，和羰基化合物缩合反应，保护羟基得到2,2‑二取代基‑5‑氰基‑4,7‑二氢‑1,3‑二噁庚英，然后和一氧化碳、氢气经过甲酰化反应制备2,2‑二取代基‑5‑氰基‑6‑甲酰基‑1,3‑二氧七环，再和2‑氨基丙酸酯或其盐酸盐缩合、脱羰基化合物制备维生素B6。本发明不使用价格昂贵且生产过程废水量大的4‑甲基‑5‑烷氧基噁唑中间体，工艺过程环保，反应选择性高，产品纯度高，原子经济性高，适于工业化生产。
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本发明公开了一种大通量反渗透膜的制备方法及其应用。该反渗透膜包括多孔支撑膜和形成于支撑膜上的聚酰胺层，所述聚酰胺层由含多官能胺单体的水相溶液和多元酰基卤的有机相性溶液通过界面聚合反应制备。所述的多官能胺水相溶液中含有0.001～3.0wt％的B族水溶性维生素。本方法制备的反渗透膜在保持较高脱盐率的基础上，具有更高的水通量，在工业给水、废水回用等水处理领域具有较好的应用前景。
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本发明提供一种2‑甲基‑4‑取代羰基氧基‑2‑丁烯醛的制备方法。利用1,3‑丁二烯和合成气(一氧化碳和氢气)于催化剂作用下经氢甲酰化反应制备2‑甲基‑3‑丁烯醛，然后和卤素经加成反应制备2‑甲基‑3,4‑二卤代丁醛，再和羧酸盐经消除反应和取代反应制备2‑甲基‑4‑取代羰基氧基‑2‑丁烯醛。本发明方法原料廉价易得，工艺流程简便，反应条件易于实现，操作安全简便，废水产生量少，绿色环保，反应中间产物稳定，反应活性适宜，反应选择性高，副反应少，目标产物收率和纯度高，产品成本低，适于工业化生产。
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一种大豆乳清蛋白的生产工艺，包括如下步骤：向除去不溶性杂质的大豆乳清水添加中性盐后，调整pH为4.0‑5.8；将所得混合液浓缩至8‑40％后固液分离得到固相凝乳；将所得固相凝乳水洗后调整pH为4.0‑5.8，得到水洗凝乳液，分离得到固相凝乳；加水后根据产品需要调整pH得到蛋白浆，杀菌后干燥得到所述大豆乳清蛋白。本发明的生产工艺降低了大豆分离蛋白及大豆浓缩蛋白的产生的乳清废水的处理难度，提高了大豆的利用率，便于工业化生产，同时制得的大豆乳清蛋白具有良好的酸性水溶解性能和起泡性。
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本发明涉及能源化工技术领域，具体而言，涉及一种聚甲氧基二甲醚的制备方法以及装置。一种聚甲氧基二甲醚的制备方法，二聚甲醛二甲醚经酸催化生成所述聚甲氧基二甲醚和甲缩醛，即得。本发明提供的聚甲氧基二甲醚的制备方法，以二聚甲醛二甲醚作为原料，经酸催化反应生成聚甲氧基二甲醚和甲缩醛，分离即可得到聚甲氧基二甲醚。该方法以二聚甲醛二甲醚作为原料，原料易得，并且反应总收率较高，产品纯度较高，成本较低，废水污染性小，安全环保，适合工业化生产。
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