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本发明公开了一种异噁草酮的低温合成工艺，异噁草酮的低温合成工艺包括缩合反应、环合反应、合成反应和构型转化。本发明公开的异噁草酮的低温合成工艺从分析副反应产物入手，确定杂质的化学成份，并通过工艺参数的优化，寻找高效催化剂，控制副反应，降低杂质量，其次对生成的同分异构体通过化学处理使部分异构体转化成产物，对部分无法逆转的副产物，通过反应成高沸点的高分子化合物，从而使异噁草酮成品易于分离，最后异噁草酮产品经物理方法精制而得纯度大于97％的异噁草酮。
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本申请属于无人机智能控制领域，为一种基于细粒度重复策略的无人机机动飞行控制方法，基于无人机气动力参数构建全量六自由度模型和飞行控制率模块，用于模拟飞行控制环境，而后通过建立马尔科夫决策过程来分析各个控制指令以及对应的奖惩函数，而后通过DDPG算法和细粒度策略网络的结合形成各个控制指令与时间相对应的集合，对无人机进行控制。与传统机动控制器相比较不需要精确的线性化控制建模，能够生成连续的机动控制指令，不存在控制器切换而产生的指令反复跳变等问题。与经典的深度强化学习算法相比，该方法生成的机动飞行控制指令更加平滑，减少飞行任务中的指令有害切换次数，进而能够加快深度强化学习算法的训练速度。
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一种FER型沸石，至少包含硅、铝、氧作为骨架原子，其中硅原子与铝原子的摩尔比为2～100：1，并且对所述沸石采用29Si固体核磁共振谱进行分析时，在‑90～‑110ppm化学位移区间的峰面积占‑90～‑125ppm化学位移区间峰面积的25％以上。一种FER沸石的制备方法及其用途。
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本发明涉及一种基于微流控芯片的磁场响应微阀及其制备方法，该微流控芯片表面有微结构和微通道，主微通道设有亲水/疏水门控开关，通过磁响应性分子对微通道表面进行改性，在外置磁场刺激下，微通道的表面形貌和化学构型的可逆性变化导致表面浸润性的变化，控制液流体在微通道表面的运动，从而实现对微流体流动的控制的智能微阀，主要应用于电泳分离、色谱分离、免疫分析等相关领域。该微流控芯片实现了微流体的智能驱动和控制，极大降低了微流体驱动和控制的成本，具有便携、经济、快速、高效的特点，为微流体的驱动和控制提供了一种全新的分析技术。
本发明涉及生物化学与分子生物学领域。具体而言，特指一种从人体细胞众多E3中查找出特异性识别靶蛋白泛素连接酶E3和调控靶蛋白泛素化反应的E2/E3系统的方法。该方法是先建立体外泛素化分析系统，通过已知的泛素活化酶E1和以HelaS100馏分作为E3源，筛选出介导靶蛋白泛素反应的结合酶E2；再采用多重层析柱组合，结合质谱分析，从人体细胞中查找特异性识别靶蛋白的泛素连接酶E3和调控靶蛋白泛素化修饰的E2/E3系统。通过这种方法，可以方便、准确地查找出识别靶蛋白的底物识别因子－泛素连接酶E3；建立介导靶蛋白泛素化修饰的E2/E3调控系统。
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本发明涉及高速纺尼龙切片原料共融方法，片状已内酰胺、粉状已内酰胺和液态已内酰胺，依次包括以下步骤：步骤一分料、步骤二熔融、步骤三混合、步骤四化验分析、步骤五存储使用，并通过机架和熔融锅的共融装置进行共融；本发明的优点：将片状已内酰胺、粉状已内酰胺和液态已内酰胺通过步骤一分料、步骤二熔融、步骤三混合、步骤四化验分析、步骤五存储使用的共融方法制成的高速纺尼龙切片，制成的高速纺尼龙切片具有以下质量指标：高猛酸钾吸收值＜2，挥发性碱＜0.3，290nm吸光度＜0.03，酸度＜0.05或碱度＜0.1，可以满足化学纤维和塑料制品业的需求，实用性能好，且生产方法中的生产工艺简单，能降低生产的已内酰胺内的杂质含量。
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一种四溴双酚A类似物四溴双酚A己酸的合成方法，属于生物化工技术领域。本发明以6-溴己酸为原料，经过一步化学反应得到四溴双酚A的类似物四溴双酚A己酸，采用液质联用技术对重要的中间产物和终产物进行鉴定和分析。本方法成功地合成了四溴双酚A类似物四溴双酚A己酸，合成步骤安全有效，为建立四溴双酚A的酶联免疫分析方法提供了有利的条件，满足了国内对该研究的需要。
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本发明公开了一种评价打叶复烤工序片烟感官品质稳定性的方法，步骤一：将某单等级初烤烟叶在标准的打叶复烤工艺条件下，对连续生产的片烟成品等时间连续取样，所取得样品为标准样品；步骤二：改变步骤一中的打叶复烤工艺条件，采用步骤一中的连续取样方法，所取得样品为待判定样品；步骤三：对标准样品和待判定样品进行电子鼻分析；步骤四：对电子鼻分析数据进行预处理；步骤五：采用化学计量学多变量统计方法，建立标准样品的PCA控制模型，以标准样品的PCA控制模型Q统计量的控制线UCL为控制指标，绘制控制图；步骤六：计算待判定样品的Q统计量，并绘制在控制图上。该方法可以更全面、快速、科学和客观地评价片烟感官品质稳定性。
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本发明提供了一种糖皮质激素及其衍生物的筛查方法，该方法基于UPLC‑TOF MS/MS技术，采用MSE模式对样品进行质谱(ESI+)全信息采集。以GCs化学结构中的母核为分类依据，将若干种常见的GCs分为12组，通过对质谱图进行归类分析，找出各组相同的特征离子碎片，建立共母核特征离子数据库并利用Waters质谱Masslynx软件中的Chromlynx模块对GCs进行自动筛查分析，结合质谱断裂特征、离子精确质量数、同位素丰度、紫外吸收光谱等信息对筛查的色谱峰进行进一步的确认，形成的准靶向筛查技术能在没有对照品的条件下，实现对非法添加的糖皮质激素及其新型衍生物进行筛查和鉴定。
本公开提供了“基于远程智能装置数据预期用户热需求启动HVAC系统”。一种改变车辆内部气候的方法包括：接受来自车辆的预期乘客的电子装置的数据和来自所述车辆的数据，所述车辆具有内部，所述内部具有一定气候；根据热舒适模型分析来自所述电子装置和所述车辆的所述数据以确定所述气候对于所述预期乘客而言是否舒适；如果所述气候令人不舒适，则在所述预期乘客进入所述车辆内部之前根据所述热舒适模型控制所述车辆的一个或多个系统以改变所述气候直到所述气候对于所述预期乘客而言舒适为止；以及搭载所述预期乘客。分析来自所述电子装置的所述数据包括估计所述预期乘客转化为热量的化学能的大小。
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本发明属于分析化学技术领域，具体涉及一种基于毛细管电泳的极性物质电动提取方法。通过在极酸性介质中，使复杂样品中的极性物质发生电离，并在外加电场的驱动下进入PEEK毛细管内，从而被分离提取。本发明操作过程简单快捷，为复杂样品中极性物质的分离分析提供了新的方法。
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本发明公开了一种溶解性无机磷、砷吸附膜的制备方法。所述吸附膜是将二氧化铈纳米粒子分散在丙烯酰胺溶液中，通过丙烯酰胺聚合反应将纳米粒子均匀固定在聚丙烯酰胺胶内。制备步骤为：将二氧化铈纳米粒子分散到丙烯酰胺溶液，加入过硫酸铵和四甲基乙二胺，混合均匀后注入夹有U形薄片的两块玻璃板中，室温下水平放置30分钟后，打开玻璃板取出凝胶膜，在去离子水中浸泡24h去除未反应的试剂，将凝胶膜切成直径2.5cm制成吸附膜。本发明制备吸附膜的操作简单、重复性好，吸附膜对溶解性无机磷、砷的吸附容量大、选择性好，在溶液中可长时间保存，在分析化学、环境分析领域有广阔的应用前景。
本发明公开了一种对Co8S6(PH3)8纳米团簇结构性质研究的第一性原理计算方法，包括建立以Co原子、S原子、P原子、H原子、C原子和O原子的Co8S6(PH3)8纳米团簇和Co8S6(PH3)m(CO)n团簇的基态结构模型；基于自旋电子密度、差分电荷密度和电子态密度，得出CO分子替换前后团簇的电学和磁学性质。实现在密度泛函DFT理论计算的基础上，将CO分子逐渐替换Co8S6(PH3)8纳米团簇中PH3配体，通过结构分析、自旋电子密度、差分电荷密度和电子态密度分析方法，准确揭示了CO分子替换前后团簇电学和磁学性质。为CO分子操控Co类团簇的氧化性及还原性等化学性质提供理论依据，从而促进该类团簇在磁性，催化和生物医学中的应用。
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本发明公开了一种基于脂质组学鉴定虾糜制品品种的方法，包括以下步骤：S1.对虾糜样品进行粗脂提取，制得虾糜粗脂；S2.从虾糜粗脂中进行虾糜磷脂的分离纯化，制得虾糜磷脂；S3.对虾糜磷脂通过液相色谱‑质谱联用法进行液相色谱‑质谱分析，并结合化学计量学的方法对虾糜磷脂进行鉴别和定量分析，实现对虾糜样品的品种鉴别。它可以快速且准确地对虾糜品种进行鉴定，防止虾糜制品品种造假现象的发生。
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本发明公开了基于车载超级电容热的管理系统，包括试验平台搭建模块和超级电容热管理模块，所述试验平台搭建模块用于根据超级电容结构与工作原理建立电化学‑热耦合模型以及搭建超级电容实验平台，所述超级电容热管理模块用于设计风冷热管理系统与耦合热管理系统对所设计的热管理系统控温和均温性能进行评估，所述试验平台搭建模块与超级电容热管理模块电连接，所述超级电容热管理模块包括参数选择模块、控温和均温性能评估模块、影响程度分析模块和热管理优化模块，所述参数选择模块与控温和均温性能评估模块网络连接，所述影响程度分析模块与热管理优化模块电连接，本发明，具有提高电气性能和延长使用寿命的特点。
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本发明提供了一种基于显微共聚焦激光拉曼光谱仪进行碎屑石榴石物源示踪的分析方法。石榴石包括6个端元组分，每个端元组分具有其典型的拉曼谱峰。拉曼谱峰的形态和位移可以充分揭示分子结构信息，随着分子成分的不同，每个峰位相应发生变化。该方法根据其中4个强的谱峰值(340‑368、515‑560、800‑870和870‑920cm‑1)求取每种石榴石摩尔百分含量，然后进行三角投图，解析其原岩类型。与传统的电子探针数据相比，利用激光拉曼技术可以无损获取石榴石定量分析，是一种研究石榴石化学组分十分快速、廉价、有效的方法，为示踪沉积物源提供了新的技术手段，从而可以广泛应用到盆山作用和区域古地理演化等研究中。
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本发明涉及用于卤代脂肪族烃特别是1,2-二氯乙烷在使用化学裂解促进剂或引发裂解反应的物理措施下在炉中热裂解的节省燃料的方法和装置。通过引发裂解反应,在保持不变的转化率的情况下,反应混合物中的温度水平降低。由此平均燃烧室温度也可以降低,并且节省燃料。在优选的方法变化方案中,分析离开裂解炉对流区的烟气并计算其露点。烟气的露点或裂解反应的转化率用作指令变量,该指令变量是针对用于引发的物理措施的强度和/或化学裂解促进剂的添加量和/或燃料量。在另一个优选的方法的变化方案中,烟气所含的潜热用于预热燃烧器空气或其他介质。
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本发明涉及2‑羟基己酸和/或其聚合物的制备方法，属于化学分析技术领域。本发明所要解决的是现有技术只能通过微生物发酵法或化学合成法来制备2‑羟基己酸和/或其聚合物，导致生产成本高、制备工艺复杂的问题，其技术方案是提供了2‑羟基己酸和/或其聚合物的制备方法，即从黄水中分离得到。本发明的应用为2‑羟基己酸和/或其聚合物的获取提供了一种低成本、便捷的途径，而且能够实现酿酒副产物黄水的资源回收，有利于减少酿酒生产废液排放，具有显著的社会效益和环保效益。
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本发明公开了一种分子电离碰撞截面的计算方法及装置，在DM公式的基础上，确定了量子化学的计算级别，提出了针对特定体系的优化方法。其中方法包括：S1、对分子结构进行建模，并利用量子化学计算求解自洽场方程，得到分子的优化结构；S2、通过Hartree‑Fock法对分子的优化结构进行波函数分析，得到分子的Mulliken布居，确定各分子轨道的能量；S3、获取各价电子组成的分子轨道的权重值；S4、通过预置第一公式及预置第二公式计算得到分子的电离碰撞截面。
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钨铼合金在加工过程中会产生较多的边角料和废次品。由于钨和铼的化学性质极为相似，用传统的化学法分离和提取比较困难。本发明独创一条新型思路和方法处理回收钨铼合金的废料，回收率达97%以上。即：将钨铼合金废料先洗净表面，再使之溶解于一种氧化剂试剂中，然后加入氨水形成混合铵盐溶液，控制溶液的PH范围和温度，使之稳定不析出任何结晶物。将溶液进行喷雾干燥，制得成分均匀的钨铼混合铵盐结晶粉末，之后进行氢还原，制得钨铼合金粉末，对含铼成分进行分析后，重新转入主工艺流程的配料环节。本发明独创特殊回收方法，与传统方法相比，具有工艺路线短、回收成本低、回收效率高、回收物质量好的优势。
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本发明公开了一种高温合金镦制状态下显示流线的腐蚀剂及其腐蚀方法，包括以下步骤：常规试样取样；试样腐蚀：采用盐酸10-20ml、氯化铜4-10g、乙醇90-120ml，在电压0.5-4伏，电解时间3-8min；常规观察及评定。所使用的化学试剂为化学纯或分析纯，水为蒸馏水。采用的氯化铜CuCl2.2H2O。本发明能准确、可靠地观察到产品流线的真实分布情况，能有效控制产品质量。
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本发明公开了一种铜纳米粒子/邻苯二酚紫/碳纳米管修饰电极及其应用，所述的修饰电极是将邻苯二酚紫通过循环伏安法电沉积在单壁碳纳米管修饰的玻碳电极上，并在所述玻碳电极上原位电化学还原螯合铜离子使之形成铜纳米粒子得到。本发明制备的铜纳米粒子/邻苯二酚紫/碳纳米管修饰电极，由于铜纳米粒子、邻苯二酚紫和碳纳米管的协同效应，使得修饰电极在过氧化氢的电化学还原中起协同作用的邻苯二酚紫电沉积保留着氧化还原性，分析性能显著增强；且所述修饰电极具有良好的氧化还原性，对过氧化氢在‑0.25 V具有更大的线性催化范围。
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一种哑铃状钠离子电池负极材料的制备方法，将分析纯的十六烷基三甲基溴化铵溶于环己烷中，然后再加入三氯化锑，磁力搅拌得溶液A；将氢氧化钠溶解于去离子水中搅拌均匀得溶液B；在搅拌下，将溶液B逐滴加入到溶液A中得混合溶液；将混合溶液放入温控烤箱中反应后自然冷却至室温得样品；将样品用离心机离心，并用去离子水和乙醇溶液交替洗涤后烘干得哑铃状钠离子电池负极材料；本发明方法制得的Sb2O3微晶化学组成均一，纯度较高，形貌均一，所得哑铃状的产物直径约为2?3μm，长度约为5μm，该形貌可有效增大材料的比表面积，增加了电极材料与电解液的接触面积，同时可以缩短锂离子的扩散路径，从而可提高材料的电化学性能。
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本发明公开的一种基于认知图谱的学习认知路径生成方法，结合认知维度本体和课程知识图谱为学习者推荐认知学习路径，首先提出认知图谱建模和构建方法，在此基础上，对于给定一个学习者和目标学习单元，首先根据学习日志识别学习者当前的认知状态，进而结合其认知能力生成目标知识单元的认知学习路径，能够个性化学习中认知路径的推荐生成，其中设计认知维度本体图，保证了学习者对于每个知识单元的习得情况能够更细粒度的分析诊断，基于课程知识图谱生成的学习目标认知路径，这种综合认知维度、学习记录、学习者认知属性的算法更够为学习者提供更为精准的个性化学习服务。
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用于识别和量化高熔点液体中的化学成分的设备、系统和方法。一种这样的方法包括：将高熔点液体从熔融液体导管接收到雾化器组件中；使用雾化器组件对接收的高熔点液体的至少一部分进行气溶胶化；将气溶胶化的高熔点液体从雾化器输送到一个或更多个仪器中；以及使用一个或更多个仪器对气溶胶化高熔点液体进行化学分析。
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本发明公开了一种石墨基体表面碳化钽涂层的制备方法，其制备方法包括以下步骤：①、制备碳化钽有机先驱体溶液；②、化学试剂均采用分析纯级别；③、将制备好的碳化钽有机先驱体溶液倒入特质器皿中，将需要涂敷的清洗干净的石墨基材浸入溶液中。该石墨基体表面碳化钽涂层的制备方，相对于传统技术，具有以下优点：本发明采用化学液相浸渗法和高温热处理结合的工艺方法，相对CVD法成本更低、周期更短、设备简单、较易实现批量化生产。
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本发明公开了一种聚苯胺固相微萃取头及其制备方法。利用电化学的方法使苯胺单体在金属头表面发生电化学聚合反应,通过调控涂层制备条件,从而在其表面形成具有萃取能力的聚合物涂层。以金属丝前端0.5～1.5CM作工作电极,以铂片为对电极,饱和甘汞电极为参比电极;将以上电极放入电解液为0.2M苯胺-三氟乙酸溶液中,采用循环伏安法,扫描速率不大于0.025MV/S;将所制备的萃取头在甲醇,乙醇,甲苯,二氯甲烷等有机溶剂中浸泡;125～150℃烘烤2～5H,200～280℃烘烤2～5H,即制得高效固相微萃取头。制备得到的聚苯胺固相微萃取头萃取效率很高,满足痕量分析的要求,用于多氯联苯,多环芳烃,酞酸酯的SPME的快速、简便、灵敏度高的绿色前处理。
本发明属于发光材料技术领域，是一种稀土离子激活的紫外激发富含红光成分的白光发射钨酸盐纳米荧光粉及其制备方法。本发明钨酸盐富含红光成分的白光发射荧光粉的化学表达式为Na2Dy4(WO4)7:Eu3+。本发明的制备方法是，按化学表达式计量比称取定量分析纯的Na2WO4·2H2O和Eu(NO3)3·6H2O、Dy(NO3)3·5H2O，采用共沉淀法合成制得。本发明的制备方法简单，合成的钨酸盐荧光体具有紫外吸收强及红光发光亮度高的优点，是应用在白光LED、显示等领域的理想荧光材料。
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本发明提供了一种单细胞粘附和分布的光电成像装置，包括电化学工作站、参比电极、对电极、细胞培养腔、绝缘层、半导体基底、工作电极、PCB底座、XY双轴精密电动载物台、载物台编程控制器、激光二极管和激光驱动器；电化学工作站与参比电极、对电极、工作电极相连；参比电极和对电极置于细胞培养腔内；细胞培养腔固定在绝缘层上；绝缘层置于半导体基底上；半导体基底固定在PCB底座上；PCB底座与XY双轴精密电动载物台固定；载物台编程控制器与XY双轴精密电动载物台连接；激光二极管位于XY双轴精密电动载物台下方，与激光驱动器相连。本发明得到以阻抗值作像素点内容的图像，利用该图像可以对单细胞的粘附和分布进行定性定量分析。
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