有色金属化学分析技术理论与应用

支持低碳产品结构设计的碳足迹快速评估方法 913     

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本发明公开了一种支持低碳产品结构设计的碳足迹快速评估方法。该方法步骤如下：以产品组件间的联接特征为纽带，将以物理、化学等联接方式联接在一起的结构定义为联接结构单元；分析产品的联接特征，按层次对产品进行联接结构单元划分，构建产品联接结构单元模型；通过生命周期分析，获取影响产品碳足迹的结构因素；以联接类型为评价对象，影响产品碳足迹的结构因素为评价指标，评估联接类型的碳足迹影响度，计算碳足迹分配因子；提出碳足迹递归分配法快速评估构成产品的各联接结构单元的相对碳足迹，识别碳足迹最大的结构单元以支持低碳设计。本发明面向产品低碳结构设计提出碳足迹快速评估方法，克服了现有方法可操作性弱的不足。

乙醇类物质作为外加碳源的污水处理优化模拟方法 1051     

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本发明公开了一种乙醇类物质作为外加碳源的污水处理优化模拟方法，属于废水生物处理技术领域，包括：S1、将增加的动力学表达式写入含有ASM2d模型的仿真软件中，结合ASM2d模型构建ASM2g模型；S2、利用ASM2g模型库中的各工艺组件单元构建污水处理工艺；S3、将进水水质浓度转换为ASM2g模型的组分浓度，并对污水处理工艺进行初步稳态模拟；S4、根据初步稳态模拟的结果以及灵敏度分析，校准所述ASM2g模型的动力学参数和化学计量学参数，实现稳态模拟；S5、将稳态模拟结果作为动态模拟的初始输入值，对动态进水水质进行动态模拟分析。该方法适用于在污水处理系统存在乙醇类物质的污水处理系统脱氮除磷效果的模拟和优化运行。

量化评价农药功能和特性的方法 1236     

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本发明涉及一种量化评价农药功能和特性的方法，属于农作物流行性病害化学防控领域。将待评价农药按使用方法，在药剂防治关键期施用于目标作物，设置三种施药环境：环境条件I：先接种病害再施药；环境条件II：先施药后接种病害；环境条件III：只施药不接种病害；根据目标作物与病害选择合适的时期进行病害分级调查及产量调查，计算病情指数、防效及作物产量变化率的指标，再通过方差分析及多重比较，对病情指数和产量性状进行统计分析，量化评价农药的功能和特性。该方法可以准确量化评价农药是否具备“治疗”、“预防保护”、“改善植物健康”这些功能特性，操作过程简易，实用性强。

立体成矿单元划分方法 973     

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本发明公开了一种立体成矿单元划分方法。所述方法包括：a、收集研究区三维空间地质、地球物理、地球化学、遥感资料；b、确定或推断矿床地质背景、成矿条件，建立找矿标志；c、将三维空间信息提取结果在GIS平台集成处理，分析矿床分布与地质构造及物、化探异常空间关系，确定示矿赋存部位最佳地质特征组合；d、确定不同时期、矿床类型成矿地质条件和分布规律，确定地壳形成演化与成矿关系，分析不同类型矿床区域构造、地层、岩浆岩分布，成矿带控矿因素、成矿规律；根据成矿地质体地质特征组合逐级圈定地表Ⅳ、Ⅴ级成矿单元；e、利用以上4步骤逐级圈定深部Ⅳ、Ⅴ级成矿单元，合并同类Ⅳ、Ⅴ级成矿单元，最终划分Ⅳ、Ⅴ级立体成矿单元。

含微粒薄膜的制备方法 948     

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本发明提供了一种含微粒薄膜的制备方法。该方法包括以下步骤：步骤一：配制有机溶液；步骤二：将样品中的含铀微粒和含钚微粒转移到所述有机溶液中；步骤三：将含微粒有机溶液分散在云母片表面，形成含微粒薄膜。本发明的含微粒薄膜的制备方法主要通过在成膜有机溶液中添加合成樟脑，由于合成樟脑、火棉胶和乙酸异戊酯组成的有机溶液在干燥过程中会与云母发生复杂的物理和化学作用，因此能够显著增强含微粒薄膜在云母片上的附着力，有效防止了干燥过程中含微粒薄膜翘曲、脱落现象的发生，显著提高了微粒分析的成功率和分析效率。

茜素红-S螯合形成树脂的合成方法及其应用 1062     

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本发明公开了一种茜素红‑S螯合形成树脂的合成方法及其应用，采用1,2‑二羟基蒽醌‑3‑磺酸钠（茜素红‑S）作为螯合剂，与大孔强碱性阴离子树脂D‑296R合成茜素红‑S螯合形成树脂。此螯合形成树脂中的‑OH能离解出H⁺，变成‑O‑，与大体积的贵金属碘络阴离子[MI₄]^2‑相遇形成稳定的螯合物。使用茜素红‑S螯合形成树脂完成铂族元素地球化学成分分析一级标准物质中Au、Pt、Pd的分离富集，回收率均大于92%，精密度、正确度满足相关质量规范要求。同时避免了处理、改进活性炭的繁琐工艺，与高压密闭溶矿方式相结合，提高分析效率，节约成本。

自动实现UPLC-HRMS中保留时间漂移校正与化合物注册的方法 1165     

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一种实现UPLC‑HRMS中保留时间漂移校正与化合物注册的方法，通过UPLC‑HRMS同时定性和定量表征复杂样本中的化学成分，自动提取化合物信息并构建其质谱谱图，筛选质谱谱图中离子信息丰富的化合物作为标志物，采用动态时间规划算法进行样本间的时间漂移粗略校正，然后对EIC峰进行精细化校正，并根据校正后的保留时间结合化合物的高精度m/z值，利用网络链接聚类算法实现化合物注册。该方法适用于利用基于UPLC‑HRMS的大批量样本解析，包括代谢组学、脂质组学、蛋白质组学等研究领域，以及食品分析、中药分析等复杂样本解析。

恒压采集高压凝析油气的取样装置及取样方法 1252     

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本发明涉及一种恒压采集高压凝析油气的取样装置，涉及油气地球化学和勘探开发技术领域，用于决凝析油样品在采样过程中轻质组分容易散失而导致实验分析的精度不高的技术问题。本发明的取样装置，包括活塞储样容器，由于活塞储样容器与高压油气井的输出口相连，并且在二者压力相同时才开始采集凝析油气，因此所取得的高压凝析油气样进入活塞储样容器的初始压力与高压油气井口输出压力相同，从而能够在高压(大于标准大气压)下相对保持凝析油的稳定性，不产生气液分离，从而保证凝析油中轻质组分无散失，这对提高凝析油分析结果的准确性和真实性，进一步深入研究和评价其地质意义，具有非常实用的意义。

鉴别沉香类别的方法 1117     

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本发明涉及一种鉴定奇楠沉香与星洲系、惠安系普通沉香的方法，利用热处理‑气相色谱质谱联用的方法鉴别沉香的类别，对待鉴定沉香粉末进行加热处理，并对收集的沉香加热处理气体进行GC‑MS分析，将样品沉香中的特征指标化学成分的相对含量代入建立的Fisher、Bayes判别分析方程中，计算相应的函数值，并将计算得到的函数值与奇楠沉香与星洲系、惠安系普通沉香标准品的值进行比较，确定待鉴定样品的类别。本发明方法操作简单，沉香使用量少，避免了现有沉香依靠人工鉴别的技术缺陷，鉴别准确率高，提高了鉴定效率，降低了沉香鉴定的成本，缩短沉香鉴定时间。

细胞培养基优化方法 1107     

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本发明公开了一种细胞培养基优化方法，包括组分滴定法、培养基混合法、消耗组分分析法、化学计量分析法、理性培养基设计法、系统培养基开发法；通过本发明申请的方法可以有效的降低培养基成本、提高生物安全性和质量稳定性以及下游纯化工艺的兼容性，且能够实现试验条件的通量筛选，大大加速了细胞培养工艺开发的进程。

利用硼钙比值及锶钡比值判断古沉积环境的方法 865     

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一种利用硼钙比值及锶钡比值判断古沉积环境的方法，包括以下步骤：S1：收集工作区岩石样品的分析结果，进行数据录入、计算出w(B)/w(Ga)以及w(Sr)/w(Ba)的值；S2：将岩石样品w(B)/w(Ga)与w(Sr)/w(Ba)相加后的的结果A进行统计，并绘制在统计分析图上；S3：判定岩石样品的古沉积环境为陆相还是海相；本发明利用沉积岩石的元素地球化学的硼（B）、钙（Ca）、锶（Sr）、钡（Ba）值，采用w(B)/w(Ga)与w(Sr)/w(Ba)的和值，能快速判断古沉积环境，为区域建立古地理相提供依据。

变压器绝缘油纸热老化机理的分子动力学模拟方法及系统 1215     

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本发明公开了一种变压器用绝缘纸热老化机理的分子动力学模拟方法及系统，包括：S1，确定变压器实际运行情况和变压器绝缘油与绝缘纸的材料成分；S2，通过仿真软件搭建绝缘油模型和绝缘纸模型；S3，对步骤S2搭建的绝缘油模型和绝缘纸模型进行高温模拟；S4，对纤维素晶区与非晶区模型进行优化与分子动力学模拟；S5，根据步骤S3与S4所得模拟结果与实际实验结果进行对比分析，对模型搭建及其仿真结果的准确性进行校验；S6，在S5的基础上，以纤维素晶区与非晶区模型所受温度与相应结构变化进行对比，根据设定体系内化学键断裂情况，量化分析微观层面纤维素热解规律。本发明计算简单，精度高，效率高，并补足微观领域探究绝缘油纸热老化特性的空缺。

确定热液铀矿成矿机制的方法 809     

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本申请涉及借助岩体的物理、化学性质来分析岩体的方法，具体涉及一种确定热液铀矿成矿机制的方法，包括：采集热液铀矿勘查区中的蚀变岩石样品、未蚀变岩石样品和与铀矿石共生的脉石矿物样品，脉石矿物样品至少包括石英、萤石和方解石；对蚀变岩石样品、未蚀变岩石样品和脉石矿物样品进行组分分析，以确定成矿流体的组分和氧化还原特征；基于成矿流体的组分和氧化还原特征确定热液铀矿勘查区中的热液铀矿成矿机制。

合成玫红酸方法 1051     

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本发明属化学合成领域，具体说涉及一种玫红酸的新合成方法。合成按以下的步骤进行：i取一定比例的熔融状态的苯酚、草酸和金属氯化物，研磨，微波作用3－15min；ii混合物加乙醚萃取过滤，合并滤液；iii加入NaOH和5％的Na2CO3，直至水溶液为碱性；iv用乙醚萃取，加入过量的HCl乙醇溶液；v分离，干燥，得玫红酸。本合成方法特点是加热均匀，反应速度快，产物处理容易，且不会出现溶剂化的现象，合成的玫红酸主要用于分析化学中作为指示剂用。

海岛型聚酰胺6纤维及其制备方法 1001     

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本发明公开了一种成本低、常规染色色泽鲜亮且物理机械性能优异的海岛型聚酰胺6纤维及其制备方法,该海岛型聚酰胺6纤维含有由纤维级聚酰胺6切片构成的海组份和由至少4根纤维束构成的岛组份,纤维束由纤维级聚酯切片构成,作为海组份的聚酰胺6占到总重量的40～80%;本发明通过一对螺杆挤出机和海岛型复合纺丝组件而制备的海岛型聚酰胺6纤维,克服了传统聚酰胺6纤维染色时内部化学键易断裂而引起色泽发灰的缺点,使该聚酰胺6纤维染色色泽鲜亮。根据聚酯与聚酰胺6切片的差价来分析其生产成本比单组份锦纶大幅下降,而物理机械性能基本不变,从根本上克服了普通化学纤维的缺点,并且制备方法简单,容易操作。

锂电池正负极片处理系统及工艺 1171     

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本发明公开了一种锂电池正负极片处理系统及工艺，属于废电池处理领域，包括该系统包括喂料平台、输送机、粉碎机、分析机、引风机、集料装置、脉冲净化器以及分级筛及分选机。处理工艺由正极片处理工艺及负极片处理工艺两部分组成。本发明完全采用机械敲打、破碎、分离等物理处理办法回收、分离锂电池中正负极材料，整套工艺中不添加任何化学成分，不采用任何化学处理工艺，完全环保，一套系统可实现废锂电池正负极片材料的分离、回收的完整操作，无需其他设备配合，工序完整，简便。

磺酸修饰的毛细管开管柱及其制备方法 1198     

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本发明公开了一种磺酸修饰的毛细管开管柱及其制备方法，属分析化学技术领域。一种磺酸修饰的毛细管开管柱，所述毛细管开管柱的管壁上键合的物质是2‑丙烯酰胺‑2‑甲基‑1‑丙磺酸。本发明通过在石英熔融毛细管内壁上修饰上磺酸基，以改变其原有的物理化学性质，相对于未修饰的毛细管具有能够有效减少一些生物活性物质在石英毛细管管壁上的吸附，使毛细管的性能更加稳定。

芳香型羧酸类大分子荧光稀土配合物的制备方法 1039     

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本发明公开了一种芳香型羧酸类大分子荧光稀土配合物的制备方法，以自主合成的大分子萘甲酸为母体原料，然后将其与稀土离子进行配位并掺杂协同配体邻菲罗啉从而得到芳香型羧酸类大分子荧光稀土配合物。此类芳香型羧酸大分子荧光稀土配合物由于大的刚性共轭结构，使其不仅具有高的荧光强度和长的荧光寿命，而且还具有良好的机械性能和化学稳定性，优良的加工性能和相容性。此外大分子稀土配合物克服了小分子配合时容易包含水分子从而引起荧光猝灭发生的缺点。因此，其在分析化学、生命科学、荧光探针、发光设备等方面有着重的应用价值和广阔前景。

高纯银的制备方法 850     

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本发明公开了一种高纯金属银的制备方法，属于贵金属提纯技术领域，该方法包括以下步骤：分析纯硝酸银经化学处理、电解法耦合制备高纯硝酸银，再经阶梯电解制备高纯单质银。本发明的优点是，工艺简单、操作方便、产品形态好，纯度高、回收率高、以电子为化学试剂、环境友好。

铜铁中间合金及其制备方法和应用 952     

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本发明公开了一种铜铁中间合金及其制备方法和应用，属于有色金属合金技术领域。该中间合金化学成分为(wt.％)：Fe?45～60％，Ni?0.20～0.35％，RE>0，Cu为余量；其中：RE为稀土元素La和Ce；该合金制备过程为：原料准备→配料→真空熔炼→母料成分分析→铸锭铣面→热轧→酸洗、水洗→剪切(剪切成长条状备用)。所制备的铜铁中间合金化学成分稳定，铸锭上、中、下成分均匀；Fe元素在中间合金中的分布均匀、不偏析；其为后续生产Cu‐Fe系列铜铁合金的基础。

拉曼增强基底的制备方法 1087     

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一种拉曼增强基底的制备方法，属于功能材料制备技术领域。包括以下步骤：1)将可溶性铜盐、还原剂和表面活性剂加入去离子水中，混合均匀，得到前驱体溶液；2)将金属片放入上步的前驱体溶液中，搅拌3～10h，混合均匀后，在80～120℃温度下反应1～6h；3)取出金属片，采用乙醇和去离子水清洗，干燥；即可得到所述拉曼增强基底。本发明方法得到的拉曼增强基底具有工艺简单，拉曼增强效果明显，化学稳定性好，成本低廉等优点，并且可以通过控制表面活性剂的浓度，实现根据实际应用需求制备相应的形貌进而得到具有不同拉曼增强效果的基底，可广泛应用于电化学、生物分析、传感、食品安全等领域。

氟氮双元素掺杂荧光碳量子点及其制备方法 1137     

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本发明公开了一种氟氮双元素掺杂荧光碳量子点及其制备方法，本发明的制备方法包括以下步骤：碳源分散液与三乙胺三氢氟酸盐密封反应，可得到含有氟氮双元素掺杂荧光碳量子点的反应体系，本发明操作简单，原料来源广，成本低，产量高，而且后处理简单，一步反应制得氟氮掺杂荧光碳量子点。获得的氟氮掺杂荧光碳量子点具有很好光稳定性，化学稳定性和搞得量子产率，可用应于光催化、生物成像和生物化学分析等领域。

镁掺杂五氧化二钒纳米带正极材料及其制备方法和水系锌离子电池 1103     

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本发明公开了一种镁掺杂五氧化二钒纳米带正极材料及其制备方法和水系锌离子电池，该正极材料在合成过程中采用一步水热法，步骤如下：将Mg(CH₃COO)₂·4H₂O晶体与V₂O₅分散在1mol L^‑1的CH₃COOH溶液中，搅拌均匀；将搅拌好的液体200℃保温，待冷却至室温后洗涤干燥；将干燥后的固体与导电剂和粘结剂混合成正极浆料，涂覆成极片并干燥，最后高纯锌箔、2mol L^‑1的Zn(TFS)₂或ZnSO₄水系电解液以及玻璃微纤维隔膜或者化学分析滤纸组装成水系锌离子电池。本发明提供的方法原料成本低，制备工艺简单而且产品电化学性能优异，比容量很高。

二甘醇聚丁二酸酯石英毛细管柱及其制备方法 1149     

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本发明涉及一种二甘醇聚丁二酸酯石英毛细管柱及其制备方法,属于分析化学领域中色谱分离柱技术领域。本发明的二甘醇聚丁二酸酯石英毛细管柱由石英毛细管及通过化学键合方法固定在石英毛细管内壁上的二甘醇聚丁二酸酯组成。本发明的二甘醇聚丁二酸酯石英毛细管柱的制备方法,经由石英毛细管柱的预处理、配制色谱固定液溶液、涂渍固定相和老化处理四部工序组成。本发明的二甘醇聚丁二酸酯石英毛细管柱较传统二甘醇聚丁二酸酯填充色谱柱相比,具有更高的理论塔板数,更强的分离能力,并且不受柱长限制,使用寿命长。本发明的制各方法还具有简单、重复性好、成本低廉的优点。

韭莲果实色素酸碱指示剂制备方法 939     

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本发明提供一种韭莲果实色素酸碱指示剂制备方法,它将新鲜韭莲果实洗净沥干后,研磨成韭莲果实浆料,然后加入浸渍溶剂,在常温常压密闭条件下浸渍24～48小时,浸提2～3次;将浸液合并、过滤,得韭莲果实色素原液;将韭莲果实色素原液进行蒸发、干燥,再研磨得韭莲果实色素粉剂;再将韭莲果实色素粉剂配制成乙醇饱和溶液,然后将饱和溶液用50%乙醇溶液,按体积比1:5～10进行稀释,制得韭莲果实色素酸碱指示剂。本发明制备方法简单,原料易得;所制备的酸碱指示剂在分析化学中具有广泛的应用价值,其颜色变化丰富,易于观察,且可逆。所使用的有机试剂可回收,不会造成环境污染,具有化学合成指示剂不可比拟的优点。

数码互动实验室 1047     

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数码互动实验室,由教师主控台:包括教师主控机、图像采集装置、图像输出装置及语音设备;学生受控台:包括学生机、图像采集装置及语音设备;网络交换机及一个以上的画面处理器组成。本系统可进行生物、物理和化学实验课的互动教学,实时传输和广播各种成像设备的活动图像并能对图像进行保存,监视各个学生端图像采集装置下的图像,监视学生机运行状态并对其操作行为进行控制,指导学生观察显微图像和各种理科实验的操作过程,与学生进行语音、文字及图像的互动式交流,可对图像进行多种分析和处理,实现教师的电子化备课以及学生的无纸化作业,可对实验室的各种信息进行系统管理并能自定义实验报告格式,提供物理和化学的仿真实验平台。

辣椒素的制备方法 1049     

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本发明涉及一种辣椒素的制备方法，属于食品添加剂及其制备方法领域。本发明所述的辣椒素的制备方法，采用多阶式分离技术从辣椒油树脂中分离制取较高纯度的辛辣化学成分。本发明所述制备方法得率为1.24%，经HPLC分析与鉴定，辛辣化学成分及含量分别为辣椒素(C)75％、二氢辣素(DC)17%、降二氢辣素(NDC)5%、高二氧辣素(HDC)2%和高辣素(HC)1%，可以用作食品添加剂和药物。

汞离子荧光探针化合物、制备方法及应用 804     

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本发明公开了一种汞离子荧光探针化合物、制备方法及应用，涉及分析化学技术领域。该汞离子荧光探针的化学分子式为，是由2-(2’-羟苯基)苯并咪唑为母体结构，经过衍生化得到的。此探针对汞离子选择性好、灵敏度高且易于制备，是一种理想的汞离子传感分子。

使用计算机模拟金属配合物与DNA相互作用的方法 1034     

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本发明公开了一种使用计算机模拟金属配合物与DNA相互作用的方法。该方法采用Gaussian软件和Autodock对接软件在普通计算机上对金属配合物与DNA的相互作用进行模拟。首先在Gaussian软件中对金属配合物的结构进行优化，作为配体分子；然后在AutoDock软件中进行金属配合物与DNA的分子对接，最后将对接结果进行分析。本发明方法不需要借助于大型计算机服务器，在普通计算机上即可运行，设备成本很低，计算过程中所需要的CPU核数低，占用内存小，整个计算的过程所用时间很短而且模拟结果可靠，有助于在生物化学、配位化学、生物医药等领域的广泛应用。

中药材全息生化物理耦合系统高值化提取分离方法及厚朴提取物 1357     

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本发明提供了一种中药材全息生化物理耦合系统高值化提取分离方法及厚朴提取物，该方法包括在对中草药不同部位化学成分分析的基础上，对不同部位原料单独或者混合酶解；再根据不同成份的溶解性，添加不同溶剂，进行多级逆流提取；最后根据分离目标的不同物理化学特性，通过分离技术，获得有效成分单体或混合物。