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本发明公开一种基于单根ZnO微米线的非平衡电桥式乙醇气体传感器,本首先通过化学气相沉积方法制备出表面积大,结晶好的ZnO微米线阵列,然后从其上取出所需的单根ZnO微米线,在其两端用银胶固定并作为惠斯通电桥的一个可变桥壁,与其他三个桥壁构成非平衡电桥式乙醇气体传感器。制备工艺简单,成本低廉,制作方便易于实现,不仅具有较高的灵敏度而且响应和恢复速度快,可在室温下对乙醇气体进行检测,提高了检测器的可靠性。
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一种锑化镓晶片双面抛光方法,它包括以下步骤:晶片测厚分组;晶片初次清洗;粘片;背面抛光;卸片;粘片及正面抛光;晶片二次清洗;将经过双面抛光的晶片放在用清洗液和纯水配制成体积比1∶(3~10)的溶液中用超声波清洗,清洗温度为50~100℃,清洗时间为10~30分钟,而后用纯水冲洗;化学腐蚀:用CH3COOH、H2O、HF以体积比(10~30)∶(5~15)∶1的比例配制成腐蚀液;检验包装。采用本方法可批量加工锑化镓(100)双面抛光片,方法简单实用,可操作性强,抛光成品率达到90%。同时缓解了锑化镓晶片抛光后氧化的问题。通过该方法抛光所得锑化镓抛光晶片翘曲度不大于20μm,晶面平整度不大于4μm,表面粗糙度达到0.1~0.2μm,晶片总厚度变化不大于5μm,抛光片未检测到沾污、雾、划道、颗粒、裂、橘皮、鸦爪等缺陷。
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本发明提供锂离子二次电池用正极材料和锂离子二次电池,该电池可进行充电状态(SOC)的检测而防止过充电及过放电,使输出功率稳定,并且确保高的安全性。该锂离子二次电池使用锂离子二次电池用正极材料,锂离子二次电池用正极材料以化学式LiMPO4(式中,M包含选自Mn、Fe、Co及Ni中的一种以上的金属元素)表示,含有至少二种以上具有橄榄石型构造的正极活性物质,这些正极活性物质中的至少一种以上为M含有二种以上的金属元素,充电中的开路电压曲线在充电状态0~100%的区域中包含初期上升区域、一处以上的平坦区域、一处以上的可检测的电压变动区域、及末期上升区域。
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本发明公开了一种获取金属材料标准物质的工艺方法,该方法包括以下步骤:一、固定三爪卡盘于立式加工中心的工作台上,将金属材料样品装夹在三爪卡盘并校平,再将收集器扣放在三爪卡盘的侧壁上,然后将立铣刀装夹在主轴上,准备切削;二、设定切削的主轴转速、进给量的深度;三、找到金属材料样品的中心进行对刀,从金属材料样品的边沿开始环形切削,并连续向金属材料样品中心方向进给切削,切削过程产生切屑;四、将切屑收集到收集器中,以该切屑作为金属材料标准物质。本发明通过控制金属材料样品切削的参数和走刀轨迹,使获取的切屑为均匀,无污染,无氧化的短屑,便于称重和溶解,提高了金属材料化学成分检测的准确度和检测效率。
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用于治疗疼痛的组合物包括特异性结合与疼痛相关的受体的抗体或抗体片段。在一些实施方案中,受体为例如P2X4的P2X家族受体。在一些实施方案中,抗体包括可检测标志物。在这些实施方案中的一些中,可检测标志物包括荧光标签。该组合物可用于治疗受试者的急性或慢性疼痛。通常,该方法包括向受试者施用包括特异性结合与疼痛相关的受体的抗体或抗体片段的组合物。非阿片类镇痛组合物可以逆转神经性疼痛和化学毒性神经损伤模型中与疼痛相关的机械、寒冷、焦虑样和抑郁样行为。
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本发明涉及中药质量控制技术领域,特别涉及一种治疗腰骶痛中成药的HPLC特征图谱的构建方法。该方法包括如下步骤:取仙牛腰骶痛颗粒,加入甲醇水溶液,超声处理后滤过,取续滤液,得到供试品溶液;取淫羊藿苷对照品,加入甲醇水溶液,得到参照物溶液。将供试品溶液和参照物溶液分别采用HPLC进行检测,得到仙牛腰骶痛颗粒的HPLC特征图谱;色谱条件为:以乙腈为流动相A,以磷酸溶液为流动相B,梯度洗脱。本发明克服了仙牛腰骶痛颗粒现有技术中检测方法指标针对性强、覆盖面小的片面性等不足,建立起的特征图谱可全面反映仙牛腰骶痛颗粒复杂的化学成分及其相对比例,是一种符合中药复方特色的质量控制模式,可有效地表征药品质量。
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本发明提供了一种可区分不同粘度的双光子荧光探针,化学名称为3‑(2‑苯并噻唑乙腈)‑9‑乙基咔唑。所述双光子粘度探针可以通过3‑苯甲醛‑9‑乙烷‑9H‑咔唑与2‑苯并噻唑乙腈反应获得。所述双光子荧光探针可用于检测溶液和细胞中的粘度。本发明提供的区分不同粘度的双光子荧光探针,具有较高的灵敏度,良好的光学稳定性以及对粘度特异性响应;并且实现了在细胞以及斑马鱼活体内粘度的检测。本发明提供的该探针的合成方法,步骤简单、纯化方便、收率高。
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本发明公开了一种基于多酚降解率判断片烟醇化进程的方法,其包括:对多个产区的片烟在自然醇化过程中的多酚类物质进行检测,以得到各产区、各时间节点对应的多酚类物质总含量;根据各个时间节点对应的多酚类物质总含量相对于起始点的多酚类物质总含量降幅,确定醇化时间随多酚类物质总含量降幅变化的变化规律;根据醇化时间随多酚类物质总含量降幅变化的变化规律和待判断醇化进程的片烟样品在当前时间节点对应的多酚类物质总含量,判断待判断醇化进程的片烟样品的醇化进程。根据本发明的基于多酚降解率判断片烟醇化进程的方法,借助于对化学成分的规范检测来判断醇化进程,可以减少人为主观因素,提高判断醇化质量到位的准确性。
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本发明公开了一种新型Cr3+掺杂堇青石结构宽带近红外荧光粉及其制成的光源,其化学组成如下:(AxBy)2C4D5O18:aCr3+,bRE,其中A、B为Mg、Ca、Zn、Ni、Li、Na、K、Sc、Lu、Gd等中的一种或几种组合;C为Al、Ga、Lu、Gd等中的一种或多种组合;D为Si、Ge、Te、Sn等中的一种或多种组合;RE为Yb、Nd、Ce、Er、Pr中的一种或几种组合;Cr3+为发光离子。制备的荧光粉能够被蓝光和紫外光有效激发,封装后的近红外光源有着强的近红外宽带发射,发射峰位于600~1350nm之间,半峰宽在150~350nm,特别适合于生物医学成像和食品检测等检测领域的近红外光源。
本发明提供了一种氨基酸衍生物,具有式Ⅰ所示结构。该物质既可作为酸碱指示剂,又可以作为化学传感器识别铝离子。其所需的原料简单、制备工艺简单、成本低,绿色环保,指示灵敏,便于观察。该物质不仅在低浓度(溶液状态)可作为酸碱指示剂,在高浓度时也随酸度变化可以组装形成不同颜色的水凝胶;在日光下可以肉眼识别酸碱性,通过荧光光谱和紫外吸收光谱也可以反应出溶液酸碱度的不同。该物质可以可见识别铝离子,并且可以应用于实际样品检测自来水和纯净水中铝离子的含量。该分子没有细胞毒性,其与铝离子形成的配合物也没有细胞毒性;可以通过荧光增强检测细胞中的铝离子。因此该物质可以作为酸碱指示剂和荧光探针,具有很好的应用前景。
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本发明属于高分子化学和材料学领域,公开了一类具有荧光和手性双重可逆响应的手性席夫碱类聚合物及其制备方法和应用。该手性席夫碱类聚合物的结构式为如下结构中的一种,其制备方法包括以下步骤:通过在在空气条件下,将手性二元胺化合物和2‑羟基苯甲醛化合物以及有机溶剂混合,在30‑100℃搅拌反应10‑30min,当反应液由浑浊逐渐得到透明黄色溶液时停止反应,然后将所得反应产物进行纯化即得手性席夫碱类聚合物。所得手性席夫碱类聚合物对锌离子的检测具有高的选择性,在逐渐加入锌离子和EDTA可实现荧光和手性双重可逆响应,因此可应用于锌离子及EDTA的检测中。
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本发明涉及生物化学技术领域,具体公开一种化合物4,5‑二苯基‑2‑吡啶甲酸甲酯(DMP)在胃癌药物中的应用;本发明通过实验证明所筛选出的化合物DMP对胃癌细胞MKN‑28和MKN‑45具有抑制增殖的作用,但对正常人胃上皮细胞无影响或影响很小,进一步通过凋亡检测和细胞周期检测发现,其对胃癌MKN‑28和MKN‑45细胞的增殖有显著的周期阻滞作用,能够阻滞胃癌细胞在G2/M期,但对胃癌MKN‑28和MKN‑45细胞凋亡没有明显的影响,本化合物可以成为以周期阻滞抑制增殖的作用机制来治疗胃癌的先导化合物。
本发明公开了一种纳米球状硫化银高分散负载的氮掺杂石墨烯复合材料、修饰电极及其应用。所述复合材料的制备方法为:(1)将AgNO3和S粉分别溶于乙二醇,再将AgNO3溶液缓慢滴入S粉溶液中,随后加入聚乙烯吡咯烷酮(PVP),将混合液置于反应釜中反应得纳米球状硫化银;(2)取纳米球状硫化银和氮掺杂石墨烯分别加入N,N‑二甲基甲酰胺中形成分散液,硫化银分散液和氮掺杂石墨烯分散液按照一定体积比例超声混合、离心干燥后得纳米球状硫化银高分散负载的氮掺杂石墨烯复合材料。由本发明所述的纳米球状硫化银高分散负载的氮掺杂石墨烯复合材料制备的化学修饰电极能用于中药材中异槲皮苷的快速检测,且具有检测范围宽、灵敏度高、操作简便等优点。
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本发明涉及一种动态改变燃烧室容积的活塞式内燃机控制方法,其根据燃料供给量的变化而动态改变燃烧室容积,其基于吸气行程小于排气行程的理论实现,其过程为:步骤a,检测、计算、核定控制量:检测燃料供给量,根据点燃时的固定的空燃比,计算、核定所需空气总量;步骤b,计算、控制燃烧室的容积:根据上述空气供给量,结合空气压缩比,计算并控制燃烧室的容积,以获得最大点燃初始压力;步骤c,控制进入的空气总量。本发明随燃料供给量的变化而动态改变燃烧室容积的内燃机控制过程,获得吸气行程小于排气行程的活塞式内燃机循环理论应用时的极值参数,该控制充分地利用了燃料的化学能,获得了最大的燃烧效率。
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为了在车辆碰撞时使燃料电池堆叠体切实地放电,电动车辆具备:燃料电池堆叠体,其通过燃料气体与氧化剂气体的电化学反应来产生电力并且将所产生的电力供给到车辆驱动用电动马达;第1放电用电阻(81),其经由电控制式的放电开关(82)与燃料电池堆叠体电连接;放电控制电路(90),其控制放电开关的接通断开;以及碰撞检测器,其检测车辆碰撞而向放电控制电路输出碰撞信号。放电控制电路在碰撞信号输入时使放电开关接通来将燃料电池堆叠体与第1放电用电阻电连接,由此使燃料电池堆叠体放电。放电控制电路的电源由燃料电池堆叠体构成。
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本发明提供了一种壳层隔离纳米粒子增强拉曼散射光谱探针的制备方法,该方法制备方法简单:首先由柠檬酸还原法制备Au纳米粒子;然后在Tris‑HCl缓冲溶液中聚合多巴胺,即可得到Au@PDA纳米粒子;最后在盖玻片上自组装合成的纳米粒子,得到所需的SHINERS探针;该探针表现出壳层隔离纳米粒子增强效应;该探针检测的拉曼信号稳定;该探针表现出优异的化学稳定性,即使经强酸、强碱浸泡后其拉曼信号不变;该探针检测范围宽。
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本发明涉及一种核壳型稀土上转换复合纳米粒子及其制备方法。该复合纳米粒子是以包覆有二氧化硅纳米颗粒的银离子为核,该核外包覆有稀土氧化物而形成粒径为80~90nm的核壳结构的纳米粒子,其化学式为:Ag@SiO2@Lu2O3 : Gd/Yb/Er;其中所述的银核的粒径为:18~22nm;二氧化硅壳的厚度为:17~33nm;稀土氧化物壳层厚度为:3.5~4.5nm。本发明的复合纳米粒子荧光强度增强了30倍。将该纳米粒子应用于HeLa细胞成像,能检测到较强的荧光。这是第一次以Lu2O3 : Gd, Yb, Er作为上转换荧光团进行的金属增强荧光研究,30倍的金属增强荧光值亦是现有上转换纳米晶中最强的。这种增加效果使得所制备的复合纳米粒子成为一种非常有应用前景的荧光纳米探针,可广泛应用于高灵敏的生物、医学和光学检测领域。
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本发明的硒纳米传感材料及其制备方法属于二氧化硅纳米材料制备领域。硒纳米传感材料是以N-苯基-2-(4’-甲基-2’-甲酰基)-苯氧基乙酰胺化合物作为硒荧光检测探针,包埋在二氧化硅纳米粒子内,构成包埋型Se纳米传感材料。制备方法有合成N-苯基-2-氯乙酰胺、合成N-苯基-2-(4’-甲基-2’-甲酰基)-苯氧基乙酰胺和制备包埋型Se纳米传感材料三个步骤。本发明操作简单、安全,重复性好;消除了传统有机物直接用作传感器所带来的毒性及光化学稳定性差等缺点,既能检测无机环境下的Se元素,又能对生物体内的Se进行成像研究。
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一种PVP/CdS量子点修饰电极(1)及其制备方法。 该电极由已有的玻碳电极(10)及其玻碳电极的表面(2)和在玻碳 电极的表面(2)上依次修饰的PVP/CdS量子点复合材料膜(3)和 Nafion膜(4)构成。该电极的制备是先以聚乙烯吡咯烷酮、 Na2S·9H2O和 2CdCl2·5H2O为原料,制备PVP/CdS量子点复合材料,接着 将该复合材料制成修饰液,滴涂在玻碳电极的表面(2),自然晾 干,形成一层PVP/CdS量子点复合材料膜(3),再在PVP/CdS 量子点复合材料膜(3)上滴涂Nafion甲醇溶液,自然晾干,形 成一层Nafion膜(4),制得PVP/CdS量子点修饰电极(1)。该电 极能实现已有的玻碳电极(10)无法实现的低浓度蛋白质溶液及 人血样等实际样品的电化学检测,有灵敏度高,稳定性好,线 性范围宽,检测限低等优点,此外,制备该电极的方法简便易 行,成本低廉,重现性好。
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本发明公开一种纺丝组件高效清洁与保养方法,其特征在于包括以下步骤:(1)采用三氧化二铝流化清洗装置清洗纺丝组件的外壳;(2)通过溶剂的化学作用和高温环境来溶解纺丝组件中喷丝板上的高聚物残留;(3)经过步骤(2)清洗好的喷丝板还需要用超声波进行清洗以去除微量碳元素和尚未溶解的聚合物;(4)清洗好的喷丝板及时吹干进行检测,检测合格后分类存放以备装配纺丝组件时备用;(5)使用前,将装配好的纺丝组件放在预热炉里预热。本发明延长了纺丝组件尤其是喷丝板的使用寿命,增加了周期更换时间,降低了组件的更换频率,使得操作成本降低。
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本发明提供了一种粉唑醇人工抗原、单克隆抗体、杂交瘤细胞株及其应用,属于免疫化学技术领域。所述杂交瘤细胞株的保藏编号为:CGMCCNo.45107。本发明将合成了一种粉唑醇半抗原,半抗原与载体蛋白偶联合成完全抗原,随后与等量弗氏佐剂混合乳化,通过颈背部皮下多点注射免疫BALB/c小鼠。将高滴度和高灵敏度小鼠的脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞进行融合,采用选择培养基,筛选出两种细胞融合后的杂交细胞;再经过间接竞争酶联免疫法筛选细胞,并进行多次亚克隆,最终得到一株杂交瘤细胞。此细胞株分泌的单克隆抗体,对粉唑醇具有较好的检测灵敏度(IC50值为1.02ng/mL)与特异性,可以用于粉唑醇的残留检测。
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本发明涉及一种在线监控埋嵌电阻的集成装置,包括导电夹具、电压或电阻检测装置、触摸显示屏、PLC、升降装置、支架和升降夹具;电压或电阻检测装置电连接导电夹具、触摸显示屏和PLC;PLC电连接触摸显示屏和升降装置;升降装置、支架和升降夹具依次连接,导电夹具用于夹持印刷电路板上的埋嵌电阻;升降夹具用于夹持印刷电路板。本发明的集成装置能解决因工艺敏感而造成的阻值误差大的问题,能够精确控制化学镀镍磷合金制作埋嵌电阻的阻值,使不同批次间埋嵌式电阻的方阻基本保持一致,埋嵌电阻均匀性良好,并且与标准电阻值的相对误差很小,符合一级器件的误差标准。此外,本发明还涉及一种埋嵌电阻的制作方法。
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本发明公开了一种涤纶FDY纤维收缩率试验方法,本发明基于传统方法无法自动调节实验参数,导致收缩率检测存在误差的技术问题,利用了深度强化学习模型进行自动调整,用来调节实验过程中的各种参数,以保证在不同涤纶纤维样品中能达到最佳的实验数据,从而提高收缩率检测的准确性,整个调整过程不需要人工干预,自动化完成,使得通用性更强,快速高效。
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本发明公开了通过检测唾液中SARS‑CoV‑2特异性IgA从而诊断SARS‑CoV‑2感染的方法,诊断的方法可以是利用任何能够检测IgA的方法,如ELISA、免疫共沉淀、化学发光法及胶体金法。本发明证明COVID‑19患者的唾液中存在SARS‑CoV‑2特异性IgA,可用于临床诊断SARS‑CoV‑2感染。
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本发明公开了一种香豆素‑吖啶酮荧光探针及其制备方法及用途,其化学名称是4‑甲基‑2H‑吡喃并[2,3a]吖啶‑2,12(7H)‑二酮乙酸盐。本发明的制备方法包括以邻溴苯甲酸和1‑氨基‑4‑甲基香豆素为起始原料,通过Cu催化的Ullmann反应、关环反应合成香豆素‑吖啶酮荧光探针。本发明荧光探针对铁离子有专一的选择性,与其他常见金属离子荧光信号基本没有变化,灵敏度高,检测限低。本发明的香豆素‑吖啶酮类荧光探针可应用于铁离子的体外荧光检测。
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本发明公开了一种检测氟离子的苯并噻唑类荧光探针,具体化学结构式如下所示:
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本发明提供了一种改性海泡石修饰电极及其制备方法与应用,具体包括以葡萄糖为碳源、乙二胺为氮源对海泡石原矿进行氮掺杂碳改性,再用HF刻蚀及HCl酸化增大比表面积;最后进行原位Ag掺杂,得到一种新型海胆状的Cu2O改性海泡石修饰电极。氮掺杂碳改性、HF刻蚀、Cu2O组装、Ag掺杂等方法提高了材料比表面积、增强了导电性,从而显著提升了电化学性能;使得改性海泡石修饰电极对H2O2浓度具有快速响应,低的应用电位:‑0.45V;宽的检测范围:1.0×10‑6‑3.295×10‑3M;低的检测限2.0×10‑8M,同时具有重复性、重现性、稳定性好,抗干扰能力强等优点,具有非常广阔的应用前景。
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本发明公开了一种含柔性硫醚链的近红外方酸染料及其制备方法与应用,其制备方法包括以下步骤:(1)将硫醚链连接的双苯胺衍生物和半方酸混合,溶于正庚醇,加料完毕后,减压条件下回流分水反应10小时;(2)将步骤(1)所得的反应混合物冷却至室温,减压除去正庚醇,得粗产品;(3)粗产品经石油醚洗涤多次,后经硅胶柱层析纯化,得含柔性硫醚链的近红外方酸染料产物。该类方酸染料荧光探针稳定性好,光学性能优异,且可方便利用具有激子相互作用或空间位阻的络合物的生成设计离子及小分子的化学传感器,实现对低浓度检测对象的快速、灵敏、专一检测,合成方法简单,生产成本低。
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本发明涉及一种环糊精修饰金纳米粒子及其制备方法和应用。采用的技术方案是:制备了β‑环糊精修饰的金纳米粒子(β‑CD@AuNPs),并将其固载于玻碳电极(GCE)表面,构筑了一种兼具金纳米粒子(AuNPs)稳定性和导电性以及β‑环糊精(β‑CD)主‑客体识别特性的电化学传感器β‑CD@AuNPs/GCE。该修饰电极用于双酚A(BPA)含量的检测,对BPA表现出良好的电催化活性,具有在实际样品中检测BPA的潜在应用前景。
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