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本发明公开了一种柴油或汽油光催化氧化脱硫催化剂，其特征在于所述催化剂由大孔聚苯乙烯系树脂进行氟改性并负载磷钨酸制得；其用于脱硫的方法为：以含硫柴油或汽油为原料，在氧化剂、催化剂和紫外光源存在下，进行光催化氧化脱硫反应，反应后经物料经分离并用萃取剂萃取得到产品柴油或汽油。本发明以氧气取代H2O2作为氧化剂，克服了H2O2价格较高、稳定性差以及脱硫工艺产生大量废水等不足，光催化技术的运用使得反应条件温和、操作成本低且环境友好。通过在聚苯乙烯树脂中接枝氟元素，利用氟碳键具有的高键能以及氟原子强大的电负性和光电性，提高了催化剂的耐高温老化性能以及光催化氧化脱硫性能。
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本发明属于先进石化化工新材料技术领域，涉及一种壳聚糖改性丙烯酸基微球的制备方法，以聚乙二醇甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸、壳聚糖作为共聚单体，戊二醛为交联剂，进行悬浮聚合即得。本发明的壳聚糖改性丙烯酸基微球为球形多孔材料，其平均孔径为8～20nm，比表面积为9～25m2/g。该壳聚糖改性丙烯酸基微球具有颗粒均一、机械强度较高等优点，可用于去除废水中的染料等物质。
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本发明公开了一种可移动多级有效污水处理装置，包括壳体，所述壳体呈矩形状，所述壳体底部设有减震万向轮装置，所述壳体内部沿其长度依次设有氧化槽、絮凝槽、过滤槽、消毒槽和沉淀槽，所述壳体一侧下方且与氧化槽固定连接有废水进水管，所述氧化槽内设有氧化装置，所述絮凝槽内设有絮凝装置，所述过滤槽内设有过滤装置，所述消毒槽内设有消毒装置，所述沉淀槽内设有沉淀装置，所述壳体右侧上方且与沉淀槽固定连接有出水管，所述壳体外设有控制器，所述控制器分别与氧化装置、絮凝装置、过滤装置、消毒装置和沉淀装置电性连接。本发明的有益效果是，结构简单，实用性强。
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本发明涉及一种氰化尾渣浮选后液多元素回收与循环利用的方法，属于黄金冶炼和氰化尾渣浮选铅、铜精矿、硫精矿废液处理技术领域。本发明通过浮选得到铅精矿、选铅后液综合回收金银、浮选得到铜精矿、选铜后液综合回收金银铜、浮选得到硫精矿和载金活性炭解吸电积回收金银等步骤，提高了资源综合利用效率，实现了浮选系统液的闭路循环利用，实现了废水零排放，减少了对周围环境的污染，最终提高了企业的经济效益。
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本发明公开一种同时生产对叔丁基苯酚和间叔丁基苯酚的方法。该方法使包括以下步骤：苯酚和异丁烯，在改性的高酸性HZSM‑5分子筛催化剂的催化下，在一定压力和温度下反应。提高了反应产品中PTBP和MTBP的选择性；通过调整反应工艺，可灵活调整产品比例和负荷。在不增加成本的情况下，可以同时生产两种产品，且原料种类少，工艺流程较简单，无废水产生，成本低、投资少，提高了这一合成路线的整体经济效益。
一种聚合氯化铝中纳米 Al13形态及其分离纯化方法，属 于环境与化学技术领域。本发明采用聚丙烯酰胺凝胶层析法对 聚合氯化铝中纳米Al13形态的 分离，以PAC为被分离物，Bio－Gel P－100型聚丙烯酰胺凝 胶柱为主要分离手段分离纯化得到了高纯纳米 Al13形态。采用该方法可分离提 纯得到纳米Al13形态的含量可 达到95％以上，属于水处理领域中高效铝盐絮凝剂，具有产品 稳定性好、电中和能力强、絮凝效果好、适用范围广、药剂投 加量少等优点。该分离方法具有操作工艺简捷、经济、适用等 特点。此分离产品可广泛适用于给水、废水处理，石油开采、 造纸、采矿、纺织印染、日用化工等领域，并有良好的水处理 效果。
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一种硝酸亚铈改性甲壳类废弃物制备除砷吸附剂的方法，包括以下步骤：(1)将甲壳类废弃物置于NaOH溶液中浸泡，清洗，烘干；(2)粉碎烘干后的甲壳类废弃物；(3)将粉碎的甲壳类废弃物在HCl溶液中浸泡，真空抽滤，清洗，烘干；(4)将甲壳类废弃物在硝酸亚铈溶液中浸泡；(5)将所得混合液冷却至室温，过滤，固体颗粒干燥后热处理，冷却后清洗烘干，制得硝酸亚铈改性甲壳类废弃物除砷吸附剂。本发明选取甲壳类废弃物和铈盐为原材料，既兼具无机材料热稳定性，又具有机材料的多功能性的优点；制备的除砷吸附剂能够实现对废水及饮用水源中砷的去除，砷初始浓度在20mg/L以下时，对砷吸附容量可达到69.4mg/g，砷去除效率可达到95％以上。
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本发明公开了一种非接触微波催化水处理装置及水处理方法，包括：石英反应器，其底部分布有若干柱状凹槽，柱状凹槽内填充有催化剂；微波发生器，用于产生微波；波导，连接微波发生器和石英反应器，柱状凹槽伸入波导中，石英反应器的溶液盛放区位于波导之外；以及搅拌器，位于石英反应器的溶液盛放区。该装置能够减少水体对微波的吸收，从而在保证有机废水降解效率的同时节约能耗，提升工艺经济性。
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一种低温无硫可膨胀石墨的制备方法，它涉及可膨胀石墨的制法。本方法：将鳞片石墨与高氯酸溶液在温度为‑25℃～30℃的条件下混合，得到初级可膨胀石墨；再向其中加入醇，搅拌均匀，得到可膨胀石墨。该制备方法能有效解决现有的无硫可膨胀石墨的制备过程需加热、反应时间长、产品含有重金属杂质的技术问题，且制备过程不产生废水。获得的可膨胀石墨在室温下的保质期1年以上，便于运输存储，有利于异地膨化。该可膨胀石墨在420～1100℃膨化，得到无硫、无重金属膨胀石墨，膨化过程不产生烟雾，绿色环保。膨化石墨容积在280ml/g～800ml/g内可控调节，产品的品质优良。
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本发明涉及一种多孔二氧化钛薄膜的制备方法，包括如下步骤：以空心玻璃微珠作为基体，以Cu-Zn或Cu-Mn合金作为靶材，磁控溅射设备沉积Cu-Zn或Cu-Mn合金薄膜；采用酸性或碱性溶液进行脱合金化处理，后进行去离子水清洗至中性，再真空干燥；干燥后包裹多孔铜的玻璃微珠，磁控溅射设备表面沉积二氧化钛，制备出多孔二氧化钛。本发明制备的多孔二氧化钛薄膜增大二氧化钛的表面积，在紫外光照射下有更好的催化性能，可以在废水处理、空气净化及光催化领域有更好的应用前景。
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本发明涉及一种电极涂层致密均匀的钛基二氧化锡—锑电极的制备方法，该方法将Sn源、Sb源、Ho源配制成混合溶液，超声处理后，得Ho‑Sn‑Sb溶胶，将Ho‑Sn‑Sb溶胶涂覆于电极基体表面，本发明结合涂刷法和在特定温度下的热处理制得电极涂层致密均匀的钛基二氧化锡—锑电极，得到的电极涂层表面更致密均匀，晶体颗粒尺寸更小，比表面积大，电极的析氧电位，电催化能力和导电性能均高。用于含抗生素废水的处理。
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本发明提供了一种原位修复地下水硝酸盐污染的微生物燃料电池，包括阳极室、阴极室、位于阴极室两侧的阴离子交换膜及外电路系统；阳极室上设有进水管、出水管和排气管，阳极室中设有生物阳极，生物阳极上附着厌氧产电微生物，阳极室充满阳极液，且阳极室接种高效厌氧消化污泥；阴极室上设有排气管，阴极室中设有生物阴极，生物阴极上附着电活性反硝化微生物，阴极室充满阴极液，且阴极室接种反硝化污泥；外电路系统包括外电阻、导线和电信号采集记录仪。本发明同时具有有机废水治理、生物产电和地下水硝酸盐污染原位修复三重功能，避免原位修复中对地下水造成有机物、微生物等二次污染问题，且该装置结构紧凑，运行成本低，经济高效。
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本发明公开了一种隧道式清洗机，包括输送线，沿所述输送线的输送方向依次设有浸泡室、冲洗室、清洁室，通道入口、通道出口处及浸泡室与冲洗室之间、冲洗室与清洁室之间分别设有隔离帘，隔离帘可阻挡水雾通过，减少交叉污染。浸泡室、冲洗室、清洁室都设置有水槽，三水槽通过隔板彼此隔离；浸泡室、冲洗室、清洁室的下方各设置一水箱，分别为浸泡水水箱、冲洗水水箱、清洁水水箱。浸泡室、冲洗室、清洁室的管路本身及管路与水箱、喷淋装置的连接通过卡箍连接。本发明清洗过程中的废水可以循环利用，节约了水资源，有效降低了能耗；提高了清洗过程的生产效率及清洗质量；设备整体可拆卸，方便对管路内部进行清洗消毒，有效保障了卫生安全。
本发明公开了一种负载CdS的Bi2WO6/CdS纳米复合材料的制备方法及其应用。本发明涉及有机污水光催化处理技术领域，本发明采用水热法合成制得一种负载CdS的Bi2WO6/CdS纳米复合材料。此种Bi2WO6/CdS纳米复合材料用于废水中有机染料罗丹明B的处理。本发明的有益效果：本发明制备方法简单、材料纯度高、适用范围广、无残留、无毒副作用，易于分离等优势，有望在环境工程领域得到广泛应用。
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本发明公开了一种采用生物制剂浮选含金矿石的方法，经过磨矿、粗选、精选、扫选步骤进行浮选，所述磨矿步骤，将矿石原矿磨至粒度小于0.074mm，含量大于70%，将磨矿后的矿浆浓度调整为33%，搅拌2~3分钟，并在搅拌的同时依次加入捕收剂和起泡剂，所述捕收剂为黄药和生物制剂，捕收剂采用黄药和生物制剂配合使用，能有效提高金浮选回收率和精矿品位，采用的生物制剂绿色环保，能够自然降解，减少了废水处理环节，降低了生产成本。
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本发明涉及一种制备苯并咪唑酮的方法，邻苯二胺与尿素在水中及碱性条件下，发生环合反应；反应结束后，蒸出部分溶剂水，之后降至室温，过滤，干燥得苯并咪唑酮；反应母液套用。本发明使用尿素做环合剂，产生的副产物易于吸收利用，不产生废水；实现反应物料在均相反应体系中进行，反应物料充分混合；反应温度恒定，反应易于控制；溶剂水多次套用，实现了绿色化合成，产品收率达到99％，纯度达到99.0％。
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本发明属于催化材料技术领域，具体涉及一种改性镍催化材料制备中枢神经系统用药物中间体的方法。本发明以纳米二氧化锆为载体，采用等体积浸渍的方法将镍和铯负载到纳米二氧化锆载体上，然后在高温下进行还原得到铯改性的二氧化锆负载镍催化材料，该催化材料用于催化2‑(4‑氯‑2‑硝基苯胺基)苯甲酸还原制备中枢神经系统用药物中间体2‑(2‑氨基‑4‑氯苯胺基)苯甲酸；本发明开发的催化工艺克服了现有技术中传统Fe、Zn催化还原体系产生大量重金属废水的问题，而且在产品收率上得到提升。而且本发明改性镍催化材料可用于催化制备肌肉松弛药氯唑沙宗中间体2‑氨基‑4‑氯苯酚。
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本发明提供了一种从植物生物质中清洁分离木质素和半纤维素的方法，将粉碎的植物粉末浸入微波消解液，并放入微波消解罐，再放入微波消解装置，设定微波消解程序，得到第一溶液；将上述粉末经高压二氧化碳处理得到中间体粉末与第二溶液；将中间体粉末置入漂白槽中进行相应处理，最终得到植物纤维素纯品。能够清洁分离木质素和半纤维素，生产成本相对较低，在本发明整个生产过程中，水、电、汽消耗相对较低低、耗时短以及化学药品用量少，仅使用少量过碳酸钠、双氧水和硫酸，而且甲醇和甘油可回收再利用，并且脱胶工序不使用烧碱、并且不使用可能导致二氧化硫废气产生的亚硫酸钠成分，环保压力小、废水处理成本相对较低。
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本发明公开了一种反式阿魏酸及酯类化合物的生产方法，以香草醛和丙二酸为原料，有机胺为催化剂，采用反应溶剂带水法合成了反式阿魏酸，继而与醇反应得到阿魏酸酯类化合物。该方法工艺只需一步反应，操作简单，反应时间短，约8-20小时，反应收率高，得到的反式阿魏酸纯度高，同时以阿魏酸为原料，在醇溶液中回流合成了阿魏酸的酯类化合物，且整个过程无废水排放，具有工艺简单，产品收率高，得到的反式阿魏酸纯度高的优点。
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本发明为一种肝素钠及其制备方法,肝素钠的提取来源于猪小肠粘膜,通过2709蛋白酶酶解后得到肝素溶液,再加入氯化钠并升高温度后使猪小肠粘膜中的动物蛋白凝聚,使生成的肝素钠容易进行离子交换;采用稀氯化钠溶液洗涤后的强碱性离子交换树脂再用高浓度的氯化钠溶液洗脱,洗脱后的肝素钠在酒精溶液中沉淀、干燥制得肝素钠粗品;再将肝素钠粗品进行酸化去除酸性杂蛋白,再进行两次氧化的精制操作,制得产品的单位效价在每毫克140～150国际单位以上,而且产品为无菌、无热原产品,特别是在制备过程中没有废水污染环境。
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本发明公开了一种乙炔改性的烷基酚甲醛超级增粘树脂制备方法，其特征在于：首先采用烷基酚与甲醛采用催化剂草酸反应制备烷基酚甲醛增粘树脂；然后再用乙炔和烷基酚甲醛增粘树脂采用催化剂锌羧酸盐反应制备乙炔改性的烷基酚甲醛超级增粘树脂。采用该方法制备的超级增粘树脂，不仅能与橡胶中双键发生交联反应，拥有优异长效增粘能力、在高温、高湿等恶劣条件下具有优异的长效增粘作用；而且工艺简化，避免溶剂溶解、中和、萃取、水洗等工艺产生额外的大量溶剂和废水，最大程度降低了对环境的污染。本树脂的成功开发，满足了高性能橡胶用增粘树脂不断增加的市场需求，将会有力的促进轮胎行业产品档次的提高，对促进橡胶助剂行业发展具有重要意义。
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本发明公开了一种泡沫涂料染料染色体系的配方及其方法该泡沫染色体系的配方含有发泡剂4-6g/L,增稠剂4-8g/L和涂料蓝FFG?100%;涂料黄G-24?100%;涂料红G-11?100%三支染料总量为5-20g/L。将该泡沫染色体系的配方,该方法操作简单、节能、环保,大大提高了生产效率;在染色过程中水消耗大大减少,减少了废水的排放,有利于环保;本发明产品具有牢度高、染料得色量提高、染色不免均匀等优点。
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本发明公开了一种通过调节料液电导率控制硫酸软骨素含量的方法，通过碱提法或全酶解进行制备硫酸软骨素料液，硫酸软骨素料液料液经过澄清过滤→浓缩→调节电导率→乙醇沉淀→分离→乙醇洗料→分离→烘干，制备硫酸软骨素成品，并检测硫酸软骨素成品中硫酸软骨素的含量高达99.7％，通过调节料液电导率控制硫酸软骨素含量的方法，能够使软骨素成品一次性出品含量达到95％以上，不需要进行膜分离反复洗料的生产方式，节约提高了产品收得率，了大量的工艺时间，并且不会产生大量的废水，节约了生产企业的环保资源。
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本发明是有关于一种固体发酵生产γ‑聚谷氨酸的方法，包括以下步骤：A、菌种复壮，B、菌种扩培，C、液体菌种培养：将培养好的三角瓶菌种接种到液体发酵罐中，进行液体菌种培养。D、固体菌种培养：将液体菌种接种到固体培养基上，放置到消毒后的培养室里培养24小时，E、固体聚谷氨酸培养：将固体菌种按照1.5％的接种量接种到固体发酵培养基中，进行固体聚谷氨酸培养。F、烘干：在60℃以下低温烘干，水分烘到12％以下。G、粉碎：H、包装入库。本发明中采用固体培养基对γ‑PGA培养发酵，与液体培养法相比，其生产成本低、能源消耗少、排放的废水少，而且便于存储运输，生产效率高。
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本发明涉及一种阻断氯离子猝灭自由基的方法。由于氯离子需与空穴或羟基自由基反应生成活性氯基团，才能进一步猝灭超氧自由基。所以，通过向光催化体系中投加适量的空穴或羟基自由基捕获剂，可有效地阻断氯离子猝灭超氧自由基的反应路径，进而大幅提升高氯条件下甲基橙的降解效率。该方法为将光催化技术应用于高盐废水提供了一种新思路。
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本发明公开了一种用非均相催化剂连续制备乙氧基丙酸乙酯的方法。该方法以丙烯酸乙酯和乙醇为原料，采用反应精馏塔，在固体催化剂存在下，不添加另外的均相催化剂，在塔中进行加成反应，并于塔底得到乙氧基丙酸乙酯。所述固体催化剂为一种纳米结构钛酸盐，主要结构为M1xOy/M2TO。其中M2TO为载体钛酸盐，M2为金属元素，优选Na、K等。M1xOy为活性组分，M1为金属元素，优选Na、K、Cs等。该方法可有效提高丙烯酸乙酯的转化率、降低丙烯酸乙酯聚合风险、缩短反应时间、副反应重组分少、催化剂易于回收、无废水产生，集反应与分离于一体，是一种绿色的合成工艺。
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本发明公开了一种干法制备氢氧化镁的方法，该方法为：将氧化镁投入水合机，加入催化剂和水，氧化镁水合过程中，经催化释放出大量的热，温度上升至98‑110℃，激烈反应3‑5分钟；激烈反应之后温度缓慢下降，在96‑98℃下保持30分钟，然后将形成的氢氧化镁干粉输送至熟化料仓，物料继续熟化，通过气流输送，降温包装，生成氢氧化镁干粉。本发明的干法制备氢氧化镁的方法水合率高至98%，不需要任何外部能源，达到了节能环保，无废水，废渣，废气，工艺简单，设备简单，节约成本的效果；整个流程都是在常压下进行，安全，从投料到完成水合，制备成活性氢氧化镁干粉时间为60分钟。
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本发明提出了一种利用微通道技术生产高纯度磷酸三丁酯的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：S1、混合酯化反应；S2、雾化喷淋除酸；S3、微通道深度酯化；S4、碱洗；S5、水洗；S6、脱醇；S7、提纯精制。本发明减少了酯化反应中副反应的产生，加速了反应，获得高产率、高纯度TBP、降低了能源消耗、减少了废水的产生。
本发明涉及一种维生素B1关键中间体2-甲基-4-氨基-5-氨基甲基嘧啶的简便制备方法。该方法利用路易斯酸催化乙脒和3-甲酰氨基丙腈加成缩合，进而催化该缩合产物和原甲酸三酯反应引入甲酰等当体，最后亚胺基和甲酰等当体成环形成2-甲基-4-甲酰氨基-5-氨基甲基嘧啶，碱性水解制得2-甲基-4-氨基-5-氨基甲基嘧啶；反应过程一锅法依次进行，各步产品不需要分离纯化，操作简便。本发明不使用高毒邻氯苯胺或其它苯胺化合物，杜绝了维生素B1产品中邻氯苯胺类化合物的残留。同时生产废水少，收率高。
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