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本发明公开了一种三维铂‑n型氧化亚铜复合纳米纸的制备方法,首先利用原位生长法在纸纤维的表面包覆铂纳米粒子层,制备纸基铂电极,然后采用电位溶出分析法在纸基铂电极的功能区电沉积树枝状的n型氧化亚铜,获得三维铂‑n型氧化亚铜复合纳米纸。基于贵金属铂对纸纤维的良好吸附能力,获得的纸基铂电极具有大的表面积和良好的导电性,有利于进一步功能化大量的树枝状的n型氧化亚铜。制备的三维铂‑n型氧化亚铜复合纳米纸具有较强的可见光吸收能力,较高的光电转换效率,可以广泛地应用于光电化学传感、光催化和太阳能电池领域。
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本发明提供了一种油田用水性示踪剂及其制备方法。该示踪剂的制备方法包括:将萘己环和乙酸酐混合,于1‑5℃保温1‑3小时,然后向其中加入硝酸继续反应,得到第一产物;将第一产物、水、重铬酸钠混合,于60‑90℃反应5‑10小时,过滤、洗涤、干燥,得到第二产物;将第二产物溶于水中,以Fe为还原剂,于60‑100℃反应10‑15小时,过滤、干燥,得到第三产物;将第三产物、环己胺、碳酸钠、水混合,于0‑5℃反应1‑2小时,过滤、干燥,得到第四产物;将第四产物与有机酸进行酰胺化反应,得到最终产物。本发明提供的油田用水性示踪剂具有环保、成本低廉、化学和生物稳定性好、与地层配伍性好、分析操作简单、用量少灵敏度高等一系列优点。
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本申请属于肿瘤防治技术领域,具体涉及一种新型G蛋白偶联受体GPR84抑制剂及其应用的专利申请事宜。该抑制剂化学名称为:6‑[(4‑乙基苯基)氨磺酰基]‑N‑(2‑甲基环己基)‑4‑氧代‑1H‑喹啉‑3‑羧酰胺,与GPR84可有效结合,通过在肿瘤微环境中发挥作用来发挥肿瘤抑制、肿瘤预防或治疗效果。发明人通过对GPR84蛋白结构分析,对可以与GPR84结合的小分子抑制剂进行了进一步筛选。初步验证结果表明,筛选所得小分子抑制剂ZINC09680069,可以抑制MDSCs产生和功能,改善肿瘤微环境。而进一步食管癌动物模型饲喂结果也表明,该小分子抑制剂可以在肿瘤预防或治疗中发挥较好效果。
本发明涉及一种静电纺丝法制备碳纳米纤维‑羟基磷灰石复合材料的方法及其修饰电极的制备。(1)将羟基磷灰石(Hydroxylopatite,HAp)和聚丙烯腈(polyacrylonitrile,PAN)加入到N,N‑二甲基甲酰胺(N,N‑dimethylformamide,DMF)中,电纺可得到羟基磷灰石掺杂聚丙烯腈纳米复合材料(HAp‑PAN),经高温碳化处理即可得到羟基磷灰石掺杂碳纳米纤维(HAp‑CNF);(2)将研磨成粉末状的HAp‑CNF分散到蒸馏水中超声振荡得到HAp‑CNF均一分散液;(3)取石墨粉与离子液体HPPF6置于研钵中研磨成均匀碳糊状,将碳糊填入到内置铜丝的玻璃电极管中压实,得到碳离子液体电极(CILE);(4)取6~10 μL1.0 mg/mL~2.2 mg/mL HAp‑CNF分散液滴涂在CILE表面,即得到HAp‑CNF/CILE电极;(5)运用电化学分析法考察HAp‑CNF/CILE的性能,通过扫描电子显微镜考察了HAp‑CNF的外观形貌和结构特征。
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本发明公开了一种不同碳载体的阳极催化剂制备方法,包括:采用水热反应法,以柠檬酸钠为形貌控制剂,制备CeO2用作催化剂助剂;将不同碳载体和CeO2粉体加入到装有乙二醇溶液的烧杯中,采用微波辅助乙二醇还原氯铂酸法制备不同碳载体的Pt‑CeO2/C复合载体;分析碳载体种类对催化剂物理性能、电化学性能的影响,作为催化剂选用碳载体的依据。本发明制备得到的催化剂的催化性能、稳定性、选择性优异。
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本发明属于医药化学领域,涉及9,10‑二氢菲类化合物、其制备方法及用途,具体涉及具有9,9,10,10‑四氟‑9,10‑二氢菲和氮杂螺环[2,4]庚烷基结构的化合物、其制备方法及其作为参比对照品用于N‑((2S)‑1‑((S)‑2‑(6‑(7‑((S)‑2‑(5‑((S)‑2‑((甲氧基羰基)氨基)‑3‑甲基丁酰基)‑5‑氮杂螺[2.4]庚烷‑6‑基)‑1H‑咪唑‑5‑基)‑9,9,10,10‑四氟‑9,10‑二氢菲‑2‑基)‑1H‑苯并[d]咪唑‑2‑基)吡咯烷‑1‑基)‑3‑甲基‑1‑氧代丁烷‑2‑基)氨基甲酸甲酯原料药质量研究中相关杂质定性和/或定量分析的用途。
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一种快速可控制备柔性石墨烯电极的方法及应用,它涉及一种制备石墨烯电极的方法及应用。本发明的目的是要解决现有方法中制备石墨烯电极的成本高昂,制备费时,工艺复杂,使用毒性试剂,产品稳定性和重复性差的问题。方法:一、制备石墨烯/无水乙醇悬浮溶液;二、裸露出粘性导电胶;三、将石墨烯/无水乙醇悬浮溶液滴加到双面碳导电胶带裸露出粘性导电胶的部分,吹干。柔性石墨烯电极用于制备金属微纳米结构、用于制备电化学生物传感器或用于制备便携式电分析和电子设备。本发明方便快速,工艺简单,成本低廉,环保无毒,同时可制备各种金属微纳米结构。本发明可获得一种柔性石墨烯电极。
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本发明属于医药化学领域,具体涉及喹啉类化合物、其制备方法及其作为参比对照品用于4‑((1‑环丙基‑3‑(四氢‑2H‑吡喃‑4‑基)‑1H‑吡唑‑4‑基)氧基)‑7‑(3‑(三氟甲基)‑5,6‑二氢‑[1,2,4]三唑并[4,3‑a]吡嗪‑7(8H)‑基)喹啉原料药质量研究中相关杂质定性和/或定量分析的用途。
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本发明涉及锂离子电池领域,为了克服现有技术对绝缘失效通路示踪能力不充分的不足,公开一种锂离子电池绝缘失效的可视化表征方法。通过失效点锁定法锁定绝缘失效区域,对铝塑膜进行化学剥离得到单独的PP层,通过在PP层一侧涂覆示踪剂并进行密封,在另一侧滴加溶剂,使溶剂在毛细作用和重力作用下穿过绝缘失效通路并溶解示踪剂,溶解后的示踪剂在绝缘失效通路内扩散,达到绝缘失效通道的可视化效果。本发明的电池绝缘失效的可视化表征方法,能够简便快捷的对绝缘失效点、绝缘失效通路、表面缺陷点进行可视化表征,为绝缘失效模式分析和工序调整改进提供了重要的参考依据。
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本发明公开了一种个性化活性微生物菌剂及其衍生物净化污水水体制备方法及运用,并通过具有附着功能的微生物的胞外多肽、微生物菌体,将污水水体中大量的杂质、废弃残渣、游离态的氮素离子等污染物质固持浓缩,将形成的菌和衍生物和污染物的复合体进行有效的截留,应用在净化污水水体中。所述活性复合微生物菌种均来自于大自然环境的天然多种菌种。根据生物信息分析和管理平台,优化和完善活性复合微生物菌种配方,接种活性有益共生微生物菌种,发酵并进行无害化处理。在优化和个性化地组成活性微生物菌种的作用下,得到优质的活性微生物菌剂及其衍生物,免去添加任何化学试剂等危害。因为某些难降解的有机物质和有毒物质,所以需要运用微生物的方法进行处理。微生物能从其中获取养分,同时降解和利用有害物质,从而使其得到净化。此微生物处理技术以其消耗少、效率高、成本低、工艺操作管理方便可靠和无二次污染等显著优点,具有很好的应用前景。
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本发明公开了一种多孔MnO2纳米材料的制备方法,其步骤包括:用分析天平称取摩尔比为1:8的尿素和柠檬酸放入100ml的烧杯中,再向其中加入50ml的去离子水配制成一定浓度的混合溶液A;再称取摩尔比为1:10六水合氯化铝和高锰酸钾,加入50ml的去离子水中配制成混合溶液B;在搅拌的条件下将A溶液缓慢滴入B溶液中,滴完后再搅拌两小时,静置一小时;用离心机进行离心分离,再用去离子水洗涤3次、乙醇洗涤1次,然后放在90℃的烘箱中干燥10小时,研磨保存。本发明方法的核心是采用柠檬酸还原高锰酸钾,将制备的MnO2纳米材料用作锌锰二次电池正极材料,发现其具有良好的电化学性能,有良好的充放电可逆性和很高的充放电比容量。
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本发明公开了一种紧急工况下的多车协同避撞系统及方法,包括:车间通讯模块、车载惯导模块、车载GPS模块、车载激光雷达模块、车载摄像头模块、车载毫米波雷达模块、车辆感知分析模块、车辆驾驶计算模块、车辆电子控制模块、车辆方向盘模块、车辆制动踏板模块;本发明利用车载传感器和车辆间的通讯获取了车辆周围环境信息;采用强化学习方法决策出车辆紧急避撞策略,同时规划多个车辆的避撞路径,实现了多车道环境下的多车协同避撞,提高了道路安全性和智能交通系统的可靠性。
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一种制作固相微萃取探头的方法,包括如下步骤:S1、用电化学方法将羟基双盐沉积在不锈钢丝上;S2、将沉积有羟基双盐的所述不锈钢丝与2‑甲基咪唑和表面活性剂的水溶液在室温下反应,羟基双盐原位转化化为ZIF,得到具有ZIF‑8涂层的固相微萃取探头。一种固相微萃取方法,使用由所述的方法制作的固相微萃取探头进行固相微萃取。本发明制作SPME探头的方法简单快速,制备的涂层致密均匀,并与载体具有较好的附着力,从而可提高其使用寿命。本发明制作的具有ZIF‑8涂层的SPME探头,可萃取环境水样中的多环芳烃,萃取效率高,满足痕量分析的要求。
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本发明公开了磷石膏渣库渗滤液深度净化处理的设备及方法,在分析和总结磷石膏渣库渗滤液组分及其特点的基础上,将传统的两段石灰乳中和化学沉淀处理法、结晶流化床和磁混凝等技术进行耦合,通过全新的药剂组合,实现磷石膏渣库渗滤液的深度净化。所涉处理工艺独立于磷酸生产系统,为无法回用磷石膏渣库渗滤液至生产系统的磷化工企业提供一条投资省、运行费用低的渗滤液深度净化处理路径。通过本发明方法净化处理后的水相满足《地表水环境质量标准》(GB3838‑2002)中Ⅲ类地表水要求的同时,有效降低聚磷酸钙镁生产过程中的磷酸消耗,为企业带来理想的社会、经济、环境效益。
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本申请公开了一种SiC/SiO2界面结构、SiC MOS器件及其制备方法,涉及金属氧化物半导体场效应管的制备领域。本申请的可以有效抵抗漏电流的SiC/SiO2界面结构,是通过在SiC上生长O终端的SiO2薄膜,得到具有较大导带台阶的界面结构。经计算分析,无缺陷的O终端界面结构是可以有效抵抗漏电流的高质量界面。本申请的SiC/SiO2界面结构应用于SiC金属氧化物半导体场效应管MOSFET器件,可以提高器件性能。本申请的SiC/SiO2界面结构可以采用化学气相沉积技术结合硅氧化工艺进行制备,结构和操作工艺简单,易于控制。
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本发明涉及合金冶炼技术领域,具体公开一种高返回料使用比例的GH2026合金冶炼工艺。所述冶炼工艺包括以下步骤:对所述返回料进行化学成分分析,并根据GH2026合金的成分要求,进行新料配料;对所述返回料进行加热熔化,当所述返回料熔化60wt%~80wt%时,加入除钛元素、硼元素之外的新料,熔化得钢液;将所述钢液进行精炼,得精炼钢液;对所述精炼钢液中除硼元素之外的元素进行含量微调,再对所述精炼钢液中的硼元素进行含量微调,得标准钢液;氩气气氛下,将所述标准钢液进行浇铸,得所述GH2026合金。本发明通过熔炼过程中的加料顺序、各阶段温度及真空度的精准控制,得到冶炼周期短、成分准确的GH2026合金。
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本发明公布了一种搅拌棒吸附萃取装置,属于化学分析实验领域,包括操作台、加热板、萃取池、保温套、温度传感器、固定杆、固定旋钮、连接杆、电机、转轴、搅拌棒固定夹、电源线、控制面板、电源指示灯、时间控制开关、温度控制开关、加热指示灯、转速控制开关。加热板位于操作台上,萃取池位于加热板上,保温套位于萃取池周围;固定杆垂直连接于操作台,温度传感器和电机通过连接杆与固定杆相连,连接杆通过固定旋钮固定于固定杆;转轴与电机相连,搅拌棒固定夹位于转轴下端。本发明的有益效果是,实现了对萃取时间、溶剂温度、搅拌速度的集中控制,避免了萃取过程中搅拌棒涂层的磨损,构造简单,使用方便。
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本发明涉及一种高振实密度和高结晶度镍粉的制备方法,该方法首先在镍粉溶液中加入分散剂分散均匀,然后加入包覆剂,以镍粉为晶核,采用物理结晶法或化学沉淀法在其表面形成包覆层,过滤,烘干,在还原性、惰性或真空气氛中,用700~1200℃温度进行高温处理,酸洗去除包覆层,最后用含有分散剂的酒精溶液洗涤,烘干即可。根据本发明方法处理后的镍粉经XRD分析,其结晶晶粒大于40μm、结晶度大于90%,振实密度达到3.0~6.0g/cm3,接近CVD法所制备的镍粉。镍粉形貌为球形或类球形,纯度高、分散性好。本发明的方法成本低廉、操作简单、无污染、设备要求低、且对所用原料粒度、种类没有特殊要求,同样适用于需要提高振实密度、结晶度的铜、铁、钴等其他金属粉末。
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本发明公开了利用实验室网络系统使用计算机通过软件操纵I/O电泳效应器,用于实验室生物大分子电泳分析的虚拟实验室电泳系统,属于实验室生物化学和分子生物学实验仪器领域。虚拟实验室电泳系统采用通用软件操作系统,利用《虚拟实验室电泳仪V1.0》软件代替硬件通过实验室局域网络实现对高性能I/O电泳效应器(I/O实验室电泳直流输出模块、I/O电泳槽、I/O电泳凝胶图像采集装置、I/O电泳设备运行图像采集装置等)的数据、图像进行采集、处理、存储、结果表达和输出控制,达到对I/O电泳效应器同步和定时应用的需求,并实现对设备控制和系统集成。系统具有:关键软件开发和维护费用低,技术更新快,设备价格低,用户可自行定义仪器功能,系统开发灵活,易与其他设备集成连接的特点。
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一种制备色谱纯化α-亚麻酸乙酯的方法,以含量不低于50%的α-亚麻酸乙酯粗品为原料,采用制备色谱分离设备纯化α-亚麻酸乙酯,采用甲醇或乙醇为洗脱剂,系统工作温度为25-30℃,采用ODS为色谱固定相,通过六通进样阀进物料,恒压恒流泵进洗脱液,洗脱后的馏分分段收集,减压浓缩回收洗脱剂,得高纯度的α-亚麻酸乙酯,且收率较高。整个工艺流程简单,生产成本低,生产能耗低,零排放无污染,能够连续化生产,提升生产效率,适合大规模的生产。本方法纯化后的α-亚麻酸乙酯纯度高、低溶剂残留,可满足化学分析、医药、保健品等行业的需要。
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本发明涉及医药技术领域,具体为一种从黑乳海参中分离的抗癌化合物黑 乳海参皂苷辛,分子式C54H88O23。经多种现代光谱分析,特别是应用先进的 二维核磁共振谱和高分辨质谱的综合解析,确定了该化合物的化学结构及立体 构型。体外抗肿瘤试验表明,该化合物对A-549肺癌和IA-9卵巢癌肿瘤细胞株 有明显的抑制作用。本发明可为研制新的抗肿瘤药物提供先导化合物,对开发 利用中国的海洋药用生物资源具有重要价值。
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本发明涉及一种菲(Phenanthrene)人工完全抗原的制备方法,属于有机化学及免疫学技术范畴。利用1-菲丁酸的羧酸基团,将1-菲丁酸直接或者通过适当长度的连接臂链接到载体蛋白上,制备菲的完全抗原。载体蛋白可以是牛血清白蛋白(BSA),卵清蛋白(OVA),血兰蛋白(KLH)或人血清蛋白(HSA)。MALDI-TOF-MS质谱确定载体蛋白上菲的数量。本方法操作简单,无需特别的仪器设备,成本低廉,为以后筛选出它的特异性抗体和建立免疫分析方法提供了基础。
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本发明公开了一种钛酸锶钡陶瓷的制备方法,用于解决现有配方和工艺制备的钛酸锶钡陶瓷介电损耗高、温度稳定性差而且烧结温度高的技术问题。技术方案是将分析纯BaCO3,SrCO3,TiO2,MgO按照化学计量比BaxSr1-x(MgyTi)O3配料,其中x=0.5~0.7,y=0.01~0.07;将配好的料球磨后过筛;然后等静压压力下成型;经1180~1260℃下保温3~5小时,烧结成瓷。由于通过优化镁掺杂钛酸锶钡陶瓷的配方,使得陶瓷的介电损耗在室温附近0~50℃的温度范围保持较低,另外素坯经过等静压后烧结,烧结温度由背景技术的1400℃降低到1200℃左右。
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本发明提供一种编码Β-酮酰辅酶A合成酶的水稻基因,命名为OSKCS1,包含具有启动子功能的起始密码子上游的2186BP和1560BP的编码区,编码519个氨基酸,含有典型的FAE1 CUT1 RPPA结构域。T-DNA插入获得的水稻OSKCS1基因功能缺失突变体P1424植株矮小,叶片偶有卷曲,结实率低。进一步分析发现,突变体气生器官表面的蜡质明显减少,耐旱性也受到严重影响。在突变体中表达OSKCS1基因,能够使其恢复野生型表型,从而确定了OSKCS1基因与水稻表面蜡质合成和生长发育间的直接关系。该基因功能的鉴定,不管是从单子叶植物蜡质合成的生物化学理论研究的角度,还是从水稻或其它单子叶作物的抗旱性选育种应用的角度,都具有非常重要的意义。
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本发明属于无机材料和分析技术领域,具体涉及一种表面修饰C8烷基链的Fe3O4磁性微球及其制备方法和应用。该磁性纳米材料是先合成表面富含氨基的四氧化三铁的磁性纳米材料,采用C1-C8对其进行表面化学修饰而获得。该固定C1-C8烷基链的磁性纳米粒子作为微吸附剂,比表面积大,可对生物体中具有的肽段进行富集,方法简单有效。该材料在蛋白组学等领域有良好的应用前景。
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本发明公开了一种氧化镧掺杂改性的锆钛酸钡钙陶瓷及其制备方法。锆钛酸钡钙陶瓷分子式为:Ba1-xLaxCa0.075(Zr0.9Ti0.1)1-x/4O3,其中:0.01≤x≤0.1;锆钛酸钡钙陶瓷的制备方法为:将分析纯的碳酸钡、碳酸钙、氧化锆、氧化钛和氧化镧按化学计量比Ba1-xLaxCa0.075(Zr0.9Ti0.1)1-x/4O3进行配料,其中0.01≤x≤0.1,经过溶解、制成溶胶、制成凝胶、干燥、煅烧以及烧结等工序。通过调节氧化镧的掺杂量和Zr/Ti比,可以在很大程度上调节居里温度范围和提高介电性能。本发明制备的陶瓷具有更好的耐压特性以及在顺电相具有更优越的温度稳定性,同时具有低的介电损耗约0.004,高的介电常数达3000以上,以及高的调谐率。
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本发明公开了一种短棒晶凹凸棒石长径化的方法。该方法首先在短棒晶凹凸棒石黏土化学组成分析的基础上,补充镁、铝元素,然后与有机溶剂混合,在反应器中进行溶剂热反应,通过程序降温得到长棒晶的纳米凹凸棒石。本发明对工艺和设备要求简单,产品性能稳定且性状可控,实现了短棒晶凹凸棒石黏土的高值化利用。
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本发明公开了一种BIT生产中固废再利用工艺,其包括,将BIT生产中的固废与溶剂混合,0℃~60℃保温加入酰化试剂,气体不断释放;温度维持在20℃~30℃,加入氨气、氨水或氯化铵,直至pH=9为止,保温30~80℃3小时;加入水,通入氯气,升温至50℃~90℃,过滤出固体,滤液蒸馏回收溶剂,固体用碱溶解,加活性炭脱色后,过滤,用盐酸调pH=2~5,析出固体,离心得固体。本发明分析出BIT现在所用生产工艺中,在最终溶剂回收后,固体残渣中的副产物种类及其每种副产的具体化学结构,计算所有副产物中主要成分,针对主要成分提出合成路线。
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本发明公开了一种蒸汽发生器及其除垢控制方法、装置和电器,其中,除垢控制方法包括以下步骤:控制蒸汽发生器的水泵停止供水,并将蒸汽发生器加热至预设温度并保持第一预设时间以使蒸汽发生器进入干烧状态;控制水泵在第二预设时间内开启以使蒸汽发生器内的饱和蒸汽压力达到预设阈值以将蒸汽发生器中的水垢冲出。该方法利用脉冲蒸汽冲刷清洗水垢,可以防止蒸汽发生器内水垢的富集,影响蒸汽发生器的加热效率,同时可以防止由于化学酸性除垢剂腐蚀蒸汽发生器而导致有害成分析出,威胁人体健康。
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