江苏有色金属化学分析技术理论与应用

增强荧光探针中间体及其制备方法 1125     

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本发明涉及一种增强荧光探针中间体及其制备方法，它的化学结构通式如下：(1)，式中，Z为分子量为500～10000的PEG或PEG衍生物基团。这样能够提高其水溶性使得接枝荧光基团后制得水溶性更好的荧光探针以提高对特定分子(如单线态氧)的检测效果；而且能够接上两个荧光基团，使得荧光强度成倍增加；而且制备方法简单、实用，纯度和产率均较高。

在转低炉中还原天青石生产硫化锶的方法 1112     

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本发明涉及一种在转低炉中用碳还原天青石精矿球团生产硫化锶的生产工艺。工艺流程为：以天青石精矿粉、无烟煤粉或石油焦粉为主要原料按照一定的比例配料、称量、混合、加粘结剂和水拌成湿料。然后，经压球机将湿料压制成一定尺寸的冷固结球团。在链篦机中烘干球团并送入到最高还原温度为1200℃‑1300℃的转底炉中将天青石中的硫酸锶转化为硫化锶。还原后的热球团从转低炉中排出直接淬人水浸池中，其余热可以用来提高水温以便于加速下一阶段获得碳酸锶的一系列化学反应。采用转低炉生产硫化锶具有操作简便、效率高、产量大、成本低和无污染等优点。经检测：在转低炉中用碳还原天青石可使天青石中硫酸锶的转化率达到95％以上。

医药级脱氢乙酸钠的制备方法 939     

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本发明公开了食品添加剂技术领域的一种医药级脱氢乙酸钠的制备方法,该医药级脱氢乙酸钠的制备方法包括如下步骤：S1：选料；S2：制备脱氢乙酸；S3：反应；S4：吸附杂质；S5：降温结晶；S6：离心、脱水、烘干；S8：检测、包装；该发明操作简便、成本低、产品外观洁白、性质稳定，质量能够达到国家医药级标准，本发明选择原料为脱氢乙酸钠、氢氧化钠，并通过合适的配比混合，使得脱氢乙酸钠在固体状态下完成化学反应过程，可以有效节约能源，本发明工艺简单、设备投资少，能源耗费少，不会产生废气、废渣和废水、有效提高产品纯度的同时还可以有效提高反应效率。

改善镍钴锰酸锂三元正极材料性能的方法 1118     

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本发明公开了一种改善镍钴锰酸锂三元正极材料性能的方法，其特征在于，包括以下步骤：检测镍钴锰酸锂三元正极材料中氢氧化锂和碳酸锂的含量；根据氢氧化锂和碳酸锂的含量，按照化学反应式2LiOH+MnO2＝Li2MnO3+H2O和Li2CO3+MnO2＝Li2MnO3+CO2的配比加入二氧化锰，混合后煅烧得到含Li2MnO3的镍钴锰酸锂三元正极材料。实施本发明可提高镍钴锰酸锂三元正极材料的首次充放电容量、首次库仑效率、倍率性能、循环性能，降低材料的pH值，从而改善其加工性能。

LiNi0.72Co0.1Mn0.1Al0.08O2锂电池正极材料的制备方法 983     

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本发明涉及是一种LiNi0.72Co0.1Mn0.1Al0.08O2锂电池正极材料的制备方法。方法包括以下步骤：1）将NiSO4、CoSO4、Al2(SO4)3、MnSO4按照化学计量配制成溶液，滴加NaOH溶液及NH3·H2O，控制溶液pH为10-11，反应；2）反应完成后，将沉淀洗涤过滤后，在真空干燥箱中干燥，即得到Ni0.72Co0.1Mn0.1Al0.08(OH)2前躯体；3）将上述前驱体与锂盐按照锂钴为1.045 : 1的摩尔比混合；4）在通氧条件下进行两段烧结，制得最终产品。本发明方法制造工艺简单，易于产业化，成本低，经检测和试验，制备的材料与传统三元材料相比，电池容量和循环恶性循环显著提高。

3,4-二氢吡喃并[3,2-b]吲哚-2-酮类化合物的合成方法 1005     

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本专利涉及有机化学领域，具体涉及一种如式V所示的3，4-二氢吡喃并[3，2-b]吲哚-2-酮类化合物的合成方法。本方法以如式I所示的烯醛和如式II所示的吲哚-3-酮为原料，在如式III所示的三唑盐、碳酸钾和如式IV所示的醌氧化剂存在下，以四氢呋喃为溶剂，在氮气保护和65℃条件下反应2h，将反应液冷却浓缩，经以石油醚∶乙酸乙酯体积比为10∶1的混合溶剂作为洗脱剂柱层析洗脱，收集检测到的所有产物的洗脱液部分，旋转除溶剂后得到3，4-二氢吡喃并[3，2-b]吲哚-2-酮类化合物。本发明合成方法具有收率高、底物适用面广，操作简便、反应温和、后处理方便等优点。

珊瑚菜诱变的繁殖方法 1036     

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本发明研究了一种珊瑚菜诱变的繁殖方法，包括珊瑚菜种子诱变处理、珊瑚菜幼苗的获得、幼苗生理活性的检测等步骤，本发明方法通过对珊瑚菜种子化学诱变处理，可获得具有较高生理活性的珊瑚菜幼苗，为其资源的研究和开发提供依据。

量子点聚合物微球的制备方法 831     

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本发明公开了一种量子点聚合物微球的制备方法，包括如下步骤：将疏水性单体、油溶性量子点和油溶性引发剂充分混合，形成均匀分散的油相流体；采用喷流悬浮聚合法将油相流体破碎分散形成大小均一的油滴，并在水相中形成O/W型悬浮液，恒温聚合成大小均一的量子点聚合物微球。本发明制备的量子点聚合物微球的粒径均一、微球大小可控、荧光效率高、化学性质稳定，在生物检测和医学领域中具有潜在的应用价值。

2,5-呋喃二甲酸与Sm³⁺离子的配位聚合物、合成方法及应用 1040     

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本发明公开了一种2,5‑呋喃二甲酸与Sm³⁺离子的配位聚合物、合成方法及应用，提出一种结构新颖的2,5‑呋喃二甲酸与Sm³⁺离子的配位聚合物(简称配合物1)，该配合物1的化学组成通式为{[Sm₂(FDC)₂](FDC)·16H₂O}_n，该配合物1的合成方法简单，实施可行性高；该2,5‑呋喃二甲酸与Sm³⁺离子的配位聚合物可以用作对水溶液中草酸盐浓度检测的反应基质。配合物1的紫外可见光谱数据显示，在202nm位置处的吸光度随着草酸钾浓度的增大明显增强，当草酸钾浓度为240μmol/L时，该配合物1(20μmol/L)在此处的吸光度增强幅度达519.99％。

特异性结合环丙沙星的核酸适配体及其用途 894     

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本发明公开了一种特异性结合环丙沙星的核酸适配体及其用途。所述特异性结合环丙沙星的核酸适配体具有如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列，或者与SEQ ID NO：1的全长序列60％以上相同并且能够特异性结合环丙沙星的序列，或者，由SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列衍生的能够特异性结合环丙沙星的核苷酸序列。本发明还公开了一类核酸适配体的缀合物和核酸适配体的衍生物。本发明所提供的核酸适配体、其缀合物及其衍生物能够特异性结合环丙沙星，该核酸适配体具有高度特异性，且具有分子量小、化学性质稳定、易于保存和标记等优点，可以用于环丙沙星的检测。

羧基荧光素修饰的肾清除型银纳米颗粒及其制备方法与应用 907     

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本发明公开了羧基荧光素修饰的肾清除型银纳米颗粒及其制备方法与应用。本发明制备的超稳定银纳米颗粒FG‑AgNPs是将荧光染料(NHS‑FAM)共轭到制备好的GS‑AgNPs上，生成一种银‑染料共轭物。本发明合成的FG‑AgNPs，合成产率高，形貌较均一，并且具有优越的稳定性和良好的生物相容性，同时本发明的制备方法简单方便，原料来源广泛。通过对FG‑AgNPs和NHS‑FAM在pH从5‑10范围内的荧光强度研究表明与AgNPs的结合提高了NHS‑FAM的pH响应范围和灵敏度。基于此发现，这种荧光纳米传感器可以作为一种强有力的检测酸碱度的新型探针，有望在化学、医学和生物学领域得到广泛的应用。

复合金银纳米阵列结构的SERS基底及其制备方法 1054     

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本发明涉及一种复合金银纳米阵列结构SERS基底，属于纳米技术领域。本发明提供的SERS基底包括了表面具有金银复合材料和均匀分布的柱状纳米阵列结构。该SERS基底具有更好的均匀性、化学稳定性和更高的SERS活性，比单金属具有检测优势，而且本专利所涉及的操作方式可控性高，重复性好。本发明还公开了该SERS基底的制备方法，包括以单通AAO为模板，通过涂覆、置换等反应制备双通多孔氧化铝(AAO)的模板；再将双通AAO置于硅片上，通过真空热蒸镀银，获得周期性银圆台阵列结构；最后通过进一步蒸镀不同厚度的金，获得不同形貌的复合金银纳米阵列结构SERS基底。该方法工艺简单，制备成本低，适合于大规模批量生产。

纳米氧化锌的制备方法 749     

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本发明公开一种纳米氧化锌的制备方法，包括以下步骤:步骤一：称取物质的量比CO(NH2)2:Zn(NO3)2=3:1和2:1的试剂,并各自配制成饱和溶液；步骤二：混合后分别放入两个三颈瓶中,然后在100℃的温度下搅拌反应6h；步骤三：生成的沉淀经过滤、多次洗涤后,在80.C的烘箱中烘干4h；步骤四：经干燥后的Zn(OH)2置于马福炉中,在600.C下焙烧3h；步骤五：冷却研磨、称量；步骤六：检测粒径大小和形貌观察采取将样品在乙醇中经超声波分散后滴膜制样,用J EM‑100CX Ⅱ型透射电镜进行表征。纳米氧化锌的制备方法可以改善现有的纳米氧化锌粒径大、比表面小问题，从而提高其比表面积和化学活性，进而提高其在广泛用于橡胶、医药、化工、轻工等行业。

基于酪氨酸酶催化的革兰氏阳性菌表面修饰方法及其应用 1224     

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本发明公开了一种基于酪氨酸酶催化的革兰氏阳性菌表面修饰方法及其应用。该修饰方法使用酪氨酸酶及带有苯酚基团的修饰分子。这种修饰方法能够直接对革兰氏阳性菌细胞壁进行化学修饰，并实现革兰氏阳性菌特异性的荧光成像、光动力抗菌、磁珠分选及肉眼可视化检测。相比传统的细菌修饰方法，本发明公开的修饰方法具有成本低、修饰效率高和操作简单等优点。

2,4,6-三取代吡啶及稠环吡啶-2酮类化合物的合成方法 902     

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本专利涉及有机化学领域，具体涉及一种如式I的2，4，6-三取代吡啶及如式II所示的稠环吡啶-2-酮类化合物的合成方法。本方法以溴乙酸和如式III所示的N-对甲苯磺酰基-1-氮杂双烯或如式IV所示的3-取代乙烯基苯并磺酰胺为原料，在N，N′-羰基二咪唑、二异丙基乙胺和4-二甲氨基吡啶存在下，以1，2-二氯乙烷为溶剂，75℃条件下分别反应3-12h，将反应液冷却浓缩，经以石油醚∶乙酸乙酯体积比为10∶1的混合溶剂作为洗脱剂柱层析洗脱，收集检测到的所有产物的洗脱液部分，旋蒸除溶剂后得到如式I和式II所示的2，4，6-三取代吡啶及吡啶-2-酮类化合物。本发明合成方法具有收率高、底物适用面广，操作简便、反应温和、后处理方便、原料和催化剂简单易得等优点。

海洋油气开采用含硼无缝管线管的制备方法 1094     

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本发明公开了一种海洋油气开采用含硼无缝管线管的制造方法，该方法的步骤如下：a）采用废钢、生铁和配料经过冶炼和铸造后得到管坯：其中，确保管坯的化学元素及其质量百分含量如下：C：0.09%～0.19%；Si：0.23%～0.38%；Mn：0.9%～1.7%；B：0.0015%～0.0025%；Nb：0.01%～0.07%；P:≤0.012%；S:≤0.007%；其余为Fe和其他不可避免的杂质；b）接着对管坯加热处理；c）再进行轧制；d）最后经过热处理再检测后得到该海洋油气开采用含硼无缝管线管。通过该方法制备的管材的抗拉强度高，焊接性能好，抗盐水和酸性环境腐蚀性能优良、抗低温冲击性能好，抗低温冲击性能在-70℃条件下达到100焦耳，具备高韧性特点。

基于黑磷电极的传感器及其制备方法 1015     

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本发明公开一种基于黑磷电极的传感器及其制备方法，主要步骤有：1、制备黑磷，2、有机溶剂浸渍黑磷，3、制备黑磷电极，4、制备传感器。本发明涉及的基于黑磷电极的传感器能够防止氧或氧化物直接与黑磷接触，发挥了黑磷在电化学检测方面的优异性能，为黑磷电极和基于黑磷电极的传感器的应用提供了基础，具有广阔的应用前景。

金属/氧化亚铜复合纳米材料的制备方法和应用 855     

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本发明提供一种金属/氧化亚铜复合纳米材料的制备方法和应用，制备方法包括：（201）制备立方体的氧化亚铜Cu2O；（202）称取步骤（201）制得的Cu2O粉末溶于纯净水中，超声分散，然后加入含金属阳离子B+的盐溶液，磁力搅拌至混合均匀后，在钨灯下光照还原反应，然后洗涤、离心分离、干燥后得到B/Cu2O复合纳米材料；（203）称取步骤（202）制得的B/Cu2O复合纳米材料溶于纯净水中，超声分散，然后加入含金属阳离子C+的盐溶液，磁力搅拌至混合均匀后，在钨灯下光照还原反应，反应后洗涤、离心分离、干燥后得到B-C/Cu2O复合纳米材料。利用本发明制备的Au-Ag/Cu2O复合纳米材料比其他单金属复合电催化材料以及单纯的电极或氧化亚铜在电化学检测过氧化氢方面，表现出更好的电催化性能。

用挤压技术制备无毒饲用蓖麻蛋白的方法 828     

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一种用挤压技术制备无毒饲用蓖麻蛋白的方法,涉及挤压应用技术领域。本发明以制油后的蓖麻粕为原料,通过挤压机腔内的高温、高压和高剪切作用以及和添加剂的化学反应,经筛分、调质、挤压、冷却等工序制备得到无毒的饲用蓖麻蛋白。经检测,挤压脱毒后的蓖麻蛋白中蓖麻碱含量≤0.015%,变应原≤0.05%,毒蛋白、血球凝集素为0。经饲养试验证明,挤压脱毒后的蓖麻蛋白可以适量安全地用在猪和鸡的饲料中。

细胞微阵列芯片及其制备方法 1138     

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本发明涉及细胞微阵列及其制备方法。该细胞微阵列芯片由芯片裸片、封装盖板和底板层迭封装而成,在芯片裸片上的微小通孔中植入细胞株,通过在封装盖板上设置微流体沟槽或设置注液通孔,向裸片上的细胞株加入药液。此外,在底板上设置相应微电极阵列或传感器阵列,使该细胞微阵列芯片可适用于光学、电化学、传感器等不同检测方法。本发明提出的细胞微阵列芯片可以进行标准化和批量化制备,并且可以严格控制芯片上细胞株的状态(如细胞周期等)。本发明的细胞微阵列芯片可用于化合物及其组合、生物分子或药物的高通量筛选,传统药物的现代化研究,以及基因组或cDNA文库的筛选,新基因的发现和基因功能的研究,蛋白质组学的研究等。

用于丙酮气体传感器的气敏材料的制备方法 922     

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一种用于丙酮气体传感器的气敏材料的制备方法，包括如下步骤：（a）采用一步钛蒸气辅助退火工艺制备Ti3+自掺杂TiO2纳米颗粒即TiO2@B‑TiO2纳米颗粒；（b）采用化学溶液法制备TiO2@B‑TiO2@ZnO核壳纳米颗粒材料；（c）将TiO2@B‑TiO2@ZnO核壳纳米颗粒材料研磨至糊状采涂覆在叉指电极上，进行老化处理，采用气敏试验系统对丙酮气敏性能进行了评价。本发明所提供的制备TiO2@B‑TiO2@ZnO核壳纳米颗粒材料的方法安全性高，不引入杂质，不需要昂贵的设备，降低生产成本，适合大规模生产，制备的TiO2@B‑TiO2@ZnO传感器可用于低浓度高速率的丙酮气体检测。

不规则矿山石块的固定方法 1031     

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本发明公开了一种不规则矿山石块的固定方法，包括安装固定底板，固定底板上设有支架，支架顶部固定设有液压油缸，液压油缸的下部为动力输出端，动力输出端具有液压杆，液压杆的下端具有夹块，该夹块内置转动齿轮；转动齿轮两侧的支架上各设有纵向布置的导轨槽，导轨槽内设有夹持杆，夹持杆朝向转动齿轮的一侧设有齿条，转动齿轮与夹持杆的齿条啮合；夹持杆的底端设有橡胶垫。本发明可针对不规则形状的矿山石块进行固定夹持，便于研究过程中的局部分化取样、打磨、观察以及化学检测。

微流控技术电极离子迁移管及其制备方法 754     

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本发明属于电极离子迁移管领域，具体涉及一种微流控技术电极离子迁移管及其制备方法。包括石英迁移管、电极片和电阻；所述电极片为通过微流控技术使用PDMS制作的电极片；所述电极片的纹路内注入液态金属铟，在电极片顶侧通过金属铟引出电极，两片电极片之间使用电阻相连，电极片通过所述石英迁移管串起。本发明提供的微流控技术电极离子迁移管不但可以实现低廉的价格，一个电极片成本仅为0.5元，同时由于使用石英迁移管作为离子迁移管，其化学背景极低，耐高温，可以为检测提供更多的工作条件。

医用耐冲击塑料的制备方法 828     

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本发明公开了一种医用耐冲击塑料的制备方法，原料为：POM、聚醚三元醇、硼酸锌、邻苯二甲酸丁苄酯、铝酸钠、聚氧化乙烯、碳化钛、金红石型二氧化钛、滑石粉、抗氧剂DNP、海泡石、二氧化硅、纳米碳酸钙、壳聚糖、聚丁烯和紫外线吸收剂；各项化学性能检测指标复合国家标准GB15593‑1995和GB10010‑88的要求，弯曲强度75‑95MPa；大肠杆菌抗菌率99‑99.8%，金黄色葡萄球菌抗菌率98.5‑99.5%，绿脓杆菌抑菌率99‑99.5%，鼠伤寒沙门氏菌抑菌率92‑94%，肺炎克雷伯氏菌抑菌率92‑96%，枯草杆菌灭菌率95‑99%，八叠球菌灭菌率90‑94%。

疏水物质膜的一种制备方法 872     

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疏水物质膜的一种制备方法，属于膜制备技术领域，也涉及电极材料的制备技术领域。将由pH响应性聚电解质类表面活性剂包裹的疏水物质的纳米颗粒分散于水中，形成稳定的纳米悬浊液，将电极置于其中，并通入直流电后，使纳米颗粒电沉积到电极表面，取出电极用水冲洗、晾干后，制得电沉积在电极表面的疏水物质膜。本发明方法电沉积的疏水物质膜与传统方法相比，疏水物质在电极表面的电化学有效浓度和有效利用率更高，成膜更均匀，相应电极的响应性高、稳定性高、可多次使用，膜致密不易脱落，膜厚可控等优点。该疏水物质膜可用于如疏水电活性物质电子传递过程的研究，以及相对应底物分子的检测。

视频教学过程中的学员兴趣基数统计方法 1123     

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本发明公开了一种基于学员兴趣基数的远程教育系统教学质量考核方法，其实施步骤如下：1）服务端初始化学员兴趣基数为零，并预先在待输出视频中的多组指定相邻标记帧中分别标注兴趣点；2）服务端向带有摄像头的客户端输出视频；3）客户端执行视频解码输出并通过人脸识别算法提取客户端的人脸特征；4）客户端在依次输出视频中的一组指定相邻标记帧时，分别提取所述相邻标记帧分别对应两个人脸特征之间的人脸方向矢量，获取所述相邻标记帧之间标注兴趣点的兴趣位移方向，如果所述人脸方向矢量与兴趣位移方向相同则增加学员兴趣基数。本发明能够有效对教学质量进行考核，具有检测信息准确智能、使用简单方便的优点。

加氢站加氢站特大型压缩机用高强度耐腐叶轮17-4PH锻件的生产工艺 892     

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本发明公开了一种加氢站特大型压缩机用高强度耐腐叶轮17‑4PH锻件的生产工艺，步骤如下：下料：取化学成分及重量百分比为:C≤0.07、Si≤1、Mn≤1、S≤0.025、P≤0.025、Cr:15～17.5、Ni:3.8～5.5、Cu:3～5、Nb:0.15～0.45的钢坯为原材料；锻造；固溶退火；沉淀硬化；进行无损探伤及机械加工。优点在于：得到的叶轮锻件夹杂物指标小于2级，直径420mm厚度250mm的锻件本体取样在芯部测试，韧性指标延伸率，收缩率以及冲击值要求都不低于规定值。产品最终加工后，叶轮叶片厚度为5mm左右厚度，去除了足够的内应力，材料成分足够纯净，满足最终的探伤和检验要求。

水性UV铝粉漆及其制备方法 1176     

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本发明公开了一种水性UV铝粉漆及其制备方法，其包括如下重量百分含量的组分：4～5官能水性聚氨酯丙烯酸酯分散体50～60％，季戊四醇三丙烯酸酯5～10％，水性铝银浆4％～5％，光引发剂1％～5％，水性EVA蜡乳液1％～5％，水性聚酰胺蜡1％～5％，润湿剂1％～2％，分散剂1％～2％，有机助溶剂5％～10％，纯水10％～15％，流变剂1％～2％，氨中和剂0.3％～0.5％；本发明克服现有技术中存在的缺点和不足，水性UV铝粉漆VOC含量为100～150g/L，VOC比传统溶剂型铝粉漆降低70％～80％，涂膜经紫外光照射(10～20秒)后，即可干燥成膜，涂膜干燥后铝粉定向排列好，涂膜物理化学性能优异，生产效率高，节能减排，通过化妆品涂料相关检测标准。

匹伐他汀钙中间体的一种非对映异构体及其制备方法 1084     

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本发明属于药物化学领域，本发明涉及一种匹伐他汀钙中间体非对映异构体(3S,5S型异构体)即(3S,5S,6E)‑7‑[2‑环丙基‑4‑(4‑氟苯基)‑3‑喹啉基]‑3,5‑二羟基‑3,5‑O‑亚异丙基‑6‑庚烯酸叔丁酯。本发明还涉及匹伐他汀钙中间体非对映异构体(3S,5S型异构体)的制备方法，及其用于检测匹伐他汀钙中间体纯度或光学异构体含量以及匹伐他汀钙生产或制备过程中中间体质量控制的用途。

钴锰废渣回收制备三元材料的方法 1091     

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本发明涉及电池材料技术领域，具体公开了一种钴锰废渣回收制备三元材料的方法，包括以下步骤：S1、钴锰盐的萃取；S2、去除铁离子；S3、配制钴、锰混合液；S4、检测硫酸钴、硫酸锰溶液；S5、配制三元前驱体溶液；S6、三元正极材料合成。本发明方法能够回收全部的钴和锰，同时采用了除铁工艺，最大限度的保证了回收的钴锰的纯度，在回收的钴锰中加入补充材料达到三元正极材料的配比要求，避免了钴锰离子的浪费，而且最终合成的三元正极材料具有比较好的电化学性能。