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本发明涉及高Cr耐热钢的奥氏体晶粒度的显示方法，包括金相样品的制备，磨制和抛光，样品的化学浸蚀。本发明通过选择苦味酸、十二烷基苯磺酸、添加剂合理配比，以及腐蚀时间的选择，可清晰地显示出超超临界高中压转子X12CrMoWVNbN10-1-1钢的原始奥氏体晶粒度。为分析该钢种锻件在实际生产中的原始奥氏体晶粒度，判断其是否存在混晶，晶粒粗大的问题，推断其性能，优化奥氏体化工艺提供重要依据。
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本发明涉及一种多功能表面活性剂四甲基癸炔二醇乙氧基化合物的生产工艺，所述生产工艺包括以下步骤：向反应釜中吸入四甲基癸炔二醇与催化剂，排氮4‑6次，关闭反应釜，升温；缓慢导入环氧乙烷进行乙氧基化反应，反应结束后熟化1‑2hr，减压脱除残留微量未反应环氧乙烷；反应物料压至后处理釜中，吸入硅酸镁铝吸附剂与双氧水，搅拌，吸附完毕后减压真空脱馏，去除二噁烷等低沸物，中控分析水分及pH值，指标合格即可板框压滤机过滤得成品。本发明工艺简单，生产成本低；是氟碳表面活性剂和硅酮表面活性剂的优良替代者，不会产生有关泡沫持续、涂层间附着等问题，更不存在含氟化学品固有的生物降解性差缺点；可作为高温浓酸条件下特殊领域的钢铁缓蚀剂。
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本发明公开了一种同时去除有机废水中盐和有机污染物的装置及方法，该装置包括反应釜，反应釜顶端通过气体计量泵管路连接空气或氧气瓶且通过高压计量泵管路连接储液罐；反应釜底端管路连接沉淀釜，沉淀釜顶端管路连接急冷器，沉淀釜底端通过泥浆泵与沉淀收集箱管路连接；急冷器顶端通过管路与气液分离器底端连接；所述反应釜包括釜体、隔热层、加热层；加热层设置在釜体与隔热层之间；本发明的方法为通过分析废水中盐和有机物的含量，根据化学计量反应的要求，配制出能满足在超临界水中进行计量反应的含盐有机废水，通过超临界水氧化反应处理技术，同时脱出废水中的各种盐和有机污染物，杜绝废水处理过程中二氧化碳排放。
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本发明公开了一种新型高强度氢氧化钙型二氧化碳吸收剂，由以下重量份数的原料组分制备而成：氢氧化钙50～100份，氢氧化钠0～5份，氢氧化钾0～5份，无机保湿剂1～5份，乙烯醋酸乙烯共聚物粉1～5份，无机粘合剂1～5份，PH指示剂0.01～1份，去离子水10～20份。本发明还提供了本发明提供的一种一种新型高强度氢氧化钙型二氧化碳吸收剂制备方法，最终本发明制得的高强度氢氧化钙型二氧化碳吸收剂，二氧化碳吸收率高，且内部粘结性能强且持久，在很强的冲击条件下及长时间保存后都不易产生粉末，可用于医院麻醉循环系统中吸收人体呼出的二氧化碳以及传统钠石灰使用的领域，如化学分析、煤矿、潜水、航天等。
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本发明涉及一种土鳖虫多糖的结构及其用途，利用化学分析和波谱技术对其结构进行鉴定，发现本发明中的ESPS的重复单元结构中主链主要由→4)‑α‑D‑Glcp‑(1→的葡萄糖和→3)‑Galp‑(1→的半乳糖组成，且支链通过葡萄糖的O‑6键、半乳糖的O‑4键和O‑6键连接在主链上，即ESPS为首次从土鳖虫中分离得到的一种结构新颖的杂多糖。同时，本发明中的ESPS可刺激脾淋巴细胞的增殖，也可促进淋巴细胞及NK细胞对多种肿瘤细胞的杀伤作用，表明多糖ESPS具有促进免疫和抗肿瘤作用。
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本申请提供一种张量计算代码优化方法、装置、电子设备及介质。其中，所述方法包括：分析张量计算代码的循环特征和计算图特征，得到相应的循环信息和计算图信息，根据所述循环信息和计算图信息以及预设优化方法，生成优化空间，该优化空间中每个空间点表示一个预设优化方法组合及参数选择。基于模拟退火算法和强化学习算法，在优化空间中搜索并确定目标空间点，根据所述目标空间点对应的预设优化方法组合及参数选择，对所述张量计算代码实施优化，从而可以快速完成张量计算代码的自动优化，提高张量计算代码运行效率，对于编程开发人员来说，可以免除开发算子的人力投入，并且取得相对较好的性能，可以减少成本并提高开发效率。
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本发明公开了一种超高强钢筋及其生产方法，所述超高强钢筋的化学成分组成及其质量百分含量为：C：0.21～0.31%，Si：0.50～0.80%，Mn：1.40～1.60%，V：0.06～0.27%，Nb：0.01～0.20%，N：0.010～0.017%，Als：0.02～0.10%，余量为Fe和不可避免的杂质；所述生产方法包括钢坯加热、钢坯轧制和轧后保温工序。本发明超高强钢筋成分设计采用较低含量的贵重合金元素，轧制后的钢筋降温时采用加盖保温罩，减缓温降速度，以利于V（C/N）的充分析出，得到的产品具有力学性能好、贵重合金元素含量少的优点。
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本发明公开一种实现锂离子电池等效温度在线估计的方法，包括：根据电池不同真实温度下电化学阻抗谱分析，建立锂离子电池电荷转移电阻Rct_0与电池真实温度Tr关系模型；在实际工况条件下，引入SOC修正系数fs和电流倍率修正系数fi，分别用于修正SOC和电流倍率对电荷转移电阻的影响，建立适用于工况下的电荷转移电阻Rct与电池温度T关系模型；再将该模型代入电池等效电路模型，以电池温度T作为状态变量，利用扩展卡尔曼滤波算法估算得到电池温度T，以此作为电池工况下的等效温度，实现电池等效温度的在线估计。
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本发明公开了一种预制变形纯钛的散斑制备方法及纯钛的退孪晶表征方法。该及纯钛的退孪晶表征方法包括以下步骤：(1)制备具有孪晶的预制变形纯钛；(2)在所述预制变形纯钛表面制备特征散斑，然后进行EBSD表征；(3)制备退孪晶变形纯钛；(4)对退孪晶纯钛进行EBSD表征；其中，步骤(2)中采用电解池，预制变形纯钛为阳极，电解液包括高氯酸和甲醇，电压为15～19V，电流为0.85～1.15A，电解时间为2～4min，电解液温度为‑31°～‑35°。本发明通过电化学溶解现象来制备特征散斑，未采用其它异于纯钛的散斑材料，降低散斑材料对EBSD表征的影响。其次，特征散斑在退孪晶前后可以同时满足EBSD表征和DIC分析，有利于更深层次的研究孪晶机制和退孪晶机制。
本发明提供了一种使用食半乳聚糖卓贝尔氏黄杆菌降解海藻酸钠和琼脂复合膜的方法，将提前制备好的海藻酸钠和琼脂复合膜圆片放入含有食半乳聚糖卓贝尔氏黄杆菌的培养液中降解，一段时间后将被降解的膜取出，然后经过滤、洗涤、冷冻干燥后利用分析天平进行称量，与降解前的膜进行比较，结果表明，此方法有比较好的降解效果。本发明方法安全、环保、便捷，可有效避免传统化学法降解膜带来的环境污染，具有十分广阔的应用前景。
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本发明公开了一种用于耐大气腐蚀耐火钢的金属粉芯焊丝，本发明其化学成分按重量百分比包括：C：0.02‑0.08％、Mn：0.43‑1.5％、Si：0.20‑0.80％、Ni：0.72‑2.0％、Mo：0.28‑0.8％、Cu：0.1‑0.5％、B：0.002‑0.008％、Ti：0.02‑0.09％、S：0.006‑0.01、P：0.008‑0.014和Fe余量，本发明涉及焊接材料技术领域。该用于耐大气腐蚀耐火钢的金属粉芯焊丝，本发明的金属粉芯焊丝焊缝金属不仅具有耐高温能力以及耐大气腐蚀能力，而且，低温冲击韧性高于同级别钢材的要求，本发明的金属分析焊丝在兼顾了耐火、耐候钢焊接的同时，提供了通过使用金属粉芯焊丝获得具有低温韧性良好的焊缝金属，通过对金属粉芯焊丝中各元素的最佳组合，使本发明金属粉芯焊丝中合金元素的组成很好的达到了耐火、耐候钢焊接的要求。
本发明公开了一种可低温烧结的高品质因数温度稳定型微波介电陶瓷Li3Zn2B3O8及其制备方法。（1）将分析纯化学原料Li2CO3、ZnO和H3BO3的粉末按Li3Zn2B3O8的组成称量配料的组成称量配料；（2）将步骤（1）原料湿式球磨混合12小时，球磨介质为蒸馏水，烘干后在700℃大气气氛中预烧6小时；（3）在步骤（2）制得的粉末中添加粘结剂并造粒后，再压制成型，最后在750~800℃大气气氛中烧结4小时；所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液，聚乙烯醇的添加量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在800℃以下烧结良好，介电常数达到14.8～15.5，其品质因数Qf值高达77100-97600GHz，谐振频率温度系数小，在工业上有着极大的应用价值。
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本发明涉及一种金属有机骨架填料的针式过滤器固相萃取装置，属于分析化学样品前处理技术领域。本发明通过将金属有机骨架分散液填充入针式过滤器中，制备固相萃取滤头，在固相萃取与填充吸附剂微萃取的基础上开发了一种以金属有机骨架为吸附剂，以针式过滤器为萃取容器的小型化固相萃取方法。该方法可通过π‑π作用、静电吸附以及空间匹配等作用快速富集雌激素，与传统分散式固相萃取相比，缩短萃取时间、节约萃取剂用量、简化操作步骤、易化固液分离，有实际应用价值。
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本发明提供一种种植园林土壤的修复方法，包括以下步骤：1、取样：取样器提取土壤样本，分析土壤成分制定修复计划；2、制备土壤修复液：土壤修复剂由以下组分构成，羟基磷酸钙30～40wt％、生物炭45～50wt％、钠基膨润土15～20wt％；3、制备土壤疏松剂：土壤疏松剂由以下重量份的原料组成：中药剩渣6‑12份、木屑8‑16份、稻壳炭5‑10份、腐化有机质6‑12份和珍珠岩3‑8份；4、整地：对地块进行翻挖，并在地块上喷洒土壤疏松剂，然后对土壤进行深耕30‑50cm，充分混匀，静置5‑7天，在地块上喷洒土壤修复液，然后对土壤进行深耕30‑50cm，静置后，完成土壤修复。本发明具有结合了化学修复和生物修复,共同对污染土壤起作用，降低土壤中重金属污染物的含量，改善土壤结构的效果。
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本发明涉及一种核酸适配体，尤其涉及一种具有靶向抑制鳗弧菌的核酸适配体H7，核酸序列如SEQ.NO.1所示。以及所述的核酸适配体H7在制备鳗弧菌抑制剂中的应用。本发明以鳗弧菌为靶标，选取Cell‑SELEX技术筛选出的适配体（H7）对其进行抗菌功能进行分析。具有筛选周期短、化学合成简便、能替代抗生素等作用，具有较好的应用前景。为进一步开展抑制性适配体的研究提供理论基础。
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本发明公开一种新型真空焊接材料，所述新型真空焊接材料包括以下成分的质量百分比：Cu85％‑89％，Co2.5％‑3.5％，Mn7％‑12％。还提供了一种新型真空焊接材料的制备方法，包括：按照配方比进行原料配料；将原料加入熔炼炉进行熔化；浇铸成坯体；热轧成带材；冷轧；退火；再轧；退火；按照需要的规格进行分剪、冲压、球磨；筛选；包装；在熔炼炉时进行化学分析。本发明的一种新型真空焊接材料及其制备方法的成功实施和产业化会在获得极大经济价值的同时对相关的领域发展起到促进作用。
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本发明提供了一种构建用于矿产勘查的地理加权回归模型的方法及装置，通过在目标工区选取目标样本点构建多个椭圆筛选区域，并利用加权最小二乘法，对目标样本点包括的属性特征和对应的成矿作用进行拟合，得到目标样本点对应的多个待定地理加权回归模型，然后从中选取出最小的残差平方和对应的待定地理加权回归模型为最优地理加权回归模型，这样一来，以基于水系沉积物地球化学数据的矿产勘查为例，可以表征与成矿相关的各种地质要素的各向异性特征的影响，可以客观地反映复杂的地质过程及其产物的空间分布，有利于提高对矿产勘查的分析精度。
本发明涉及PdNPs/NiNPs/ITO电极及其电催化氧化乙醇溶液构建乙醇燃料电池的方法。以PdNPs/NiNPs/ITO电极为工作电极，Ag/AgCl电极为参比电极，铂丝为辅助电极组成三电极系统，将该三电极系统置于乙醇溶液和支持电解质中，设置初始电位为‑0.2V，终止电位为1.3V，记录浓度为20mmol/L、40mmol/L、60mmol/L、80mmol/L、100mmol/L乙醇的循环伏安曲线，并利用标准曲线法对电极电催化氧化乙醇溶液的控制过程进行分析。本发明目的是开发一种非酶燃料电池阳极，结合纳米材料的优势，以获得一种具有较高催化活性和稳定性的燃料电池阳极，提高化学能的转换率，促进燃料电池的发展。
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一种从提锂渣酸浸液中选择性回收电池级磷酸铁的方法，涉及一种处理废弃提锂渣的方法。本发明是要解决现有的湿法冶金回收退役磷酸铁锂电池产生的提锂渣中杂质金属且含量较高，并且成分复杂，很难再次利用的技术问题。本发明将废弃提锂渣用无机酸浸出，基于溶度积原理，分析多金属沉淀体系的平衡热力学，选择性沉淀磷酸铁，再进行煅烧使其变成结晶程度高的电池级磷酸铁，用来重新制备磷酸铁锂正极材料。本发明探索适合的沉淀剂、煅烧温度等沉淀条件和煅烧条件，回收电化学性能优异的电池级磷酸铁，实现废弃提锂渣的资源化回收，使得整个废旧磷酸铁锂正极材料能够再生回用，这对于动力锂电池退役高峰期的到来具有重要意义。
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本发明公开一种降低熔剂性磁铁矿球团焙烧温度的添加剂及使用方法，由组分：B2O3、Mn2O3构成，所述B2O3、Mn2O3均为化学试剂分析纯，添加剂质量分别为磁铁精矿干基质量的0.8%、4%。将磁铁精矿、膨润土、钙质熔剂与添加剂进行配料后，配加混合料干基质量比12～14％的水，在圆盘造球机内制备成直径10～12.5mm的生球，生球干燥完全后，在600～1000℃条件下先进行预热15～20min，确保Mn2O3充分分解，再在1200℃的条件下进行焙烧15min，焙烧完成后，球团冷却至室温，获得成品球团矿。
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本申请涉及一种化合物的解析方法、装置、计算机设备和存储介质，通过加载化合物的结构文件，该结构文件包括所述化合物的各原子以及关联数据，所述化合物包括阴离子和阳离子；遍历所述化合物中的各原子的关联数据，根据所述阳离子对应的关联数据，在所述阴离子的各原子中确定与所述阳离子连接的目标原子，可知阳离子不是单独存在的物质，而是需要与阴离子中某个原子连接，作为化合物的一部分，因此进一步地连接所述目标原子与所述阳离子，并将所述阳离子和所述阴离子进行融合，得到所述化合物。这样，从化合物的结构文件中正确地解析出化合物，避免从化合物的结构文件解析出多种物质，为后续研究人员的分析工作提供准确的化学结构式。
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本发明涉及一种基于DDQN的无线网络自选择协议的方法，针对当前无线网络环境复杂及众多协议融合的情况。该方法包括如下步骤：通过环境代理模块实时获取当前网络环境质量参数及确定节点业务类型；在1)的基础上对数据进行降噪，归一化处理，通过层次分析法确定节点业务类型，进行特征提取；在2)的基础上，把数据输入到DDQN决策网络中实时训练，应用执行结果，使网络状态趋于稳定。本发明无需对数据进行预处理直接进行特征提取，将获得的历史数据作为训练数据，利用深度学习的强大优势，有效提高强化学习算法的学习速度和决策性能。
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本公开涉及循环用汽车磷酸盐漂洗水。公开了一种用于处理含磷酸盐的工艺水的装置和方法。装置可包含工艺水管线(10)。工艺水管线(10)可与样品工艺水管线(11)流体连通。样品工艺水管线(11)可与稀释管线(12)流体连通。样品工艺水管线(11)、稀释管线(12)和磷酸盐分析仪(13)可与经过稀释的工艺水管线(14)流体连通。装置还可包含在样品工艺水管线(11)下游与工艺水管线(10)流体连通的化学添加剂进料管线(15)。
一种辅助燃烧法制备LaYAlO3：Eu荧光粉体材料的方法，属于纳米发光材料领域。LaYAlO3荧光粉体材料化学式为La(0.5‑0.5x)Y(0.5‑0.5x)AlO3：Eux，x＝0.01‑0.06，以Al(NO3)3·9H2O(分析纯)，Urea(99.99％)，Eu(NO3)3(99.99％)，Y(NO3)3·6H2O(99.99％)，La(NO3)3·6H2O(99.99％)为原料，以辅助燃烧法合成制备；本发明的LaYAlO3荧光粉体材料在紫外区有较高的吸收。
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本申请涉及生物捕获技术领域，尤其涉及一种SVCV的宿主细胞膜结合蛋白的捕获方法和捕获试剂。该捕获方法包括如下步骤：将Sulfo‑SBED分子标记在第一鲤春病毒血症病毒上，加入第一宿主细胞进行第一孵育处理，然后进行紫外光交联反应，切割所述Sulfo‑SBED分子中的二硫键，利用第一链霉亲和素树脂纯化得到第一捕获蛋白；将LC‑SPDP分子结合在第二鲤春病毒血症病毒上，然后与化学结构如下所示的SABa分子交联，加入第二宿主细胞进行第二孵育处理，切割二硫键，利用第二链霉亲和素树脂纯化得到第二捕获蛋白；将所述第一捕获蛋白和所述第二捕获蛋白通过生物信息学分析，确定捕获到的宿主细胞膜结合蛋白。
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本发明属于色谱分析领域，具体涉及氨基功能化的柱五芳烃固定相、毛细管气相色谱柱及其制备与应用。以1,4‑对苯二酚为原料，经醚化、环合、胺化、肼解五步化学反应得到氨基功能化的柱五芳烃衍生物。通过在柱芳烃单体的下沿引入长链官能团，进而在环合后得到具有较高分子识别能力的主体分子。柱芳烃集中了前四代超分子主体化合物的优势，同时通过引入长烷基链与氨基改善柱芳烃的成膜性能、提高柱芳烃的热稳定性。发明制备的P5A‑C10‑2NH2作为气相色谱的固定相在分离甲基萘异构体、二甲苯酚异构体、苯甲醛异构体、卤代苯异构体等化合物方面体现了良好的分离性能，制备方法简单易行。
本发明公开了一种基于萘酰亚胺与噻吩的n‑型有机半导体材料及其制备方法和应用，该n‑型有机半导体材料的化学结构式如式Ⅰ所示。本发明利用具有平面刚性萘酰亚胺为强吸电子单元，利用强导电性的噻吩衍生物为给电子单元，构成了有机小分子n‑型半导体材料(NDIN‑2S)，并用核磁、质谱表征了这些聚合物及其中间体的结构，用紫外可见光分光光度计表征了其光物理性质，通过热重分析了其热稳定性。结果表明这类材料具有高的电子迁移率，良好的吸光性，优异的热稳定性，合适的能级，是理想的钙钛矿太阳能电池阴极修饰层材料。
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本发明涉及分析化学领域，公开了一种偶氮芳香化合物及其应用和一种用于增强拉曼散射信号的试剂，该化合物具有式(I)或式(II)所示的结构。本发明提供的偶氮芳香化合物在用于增强拉曼散射信号时，灵敏度提高了2‑4个数量级以上，并且具有10个不同光谱带的频率可调性。式(I)：式(II)：
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本发明涉及到纳米材料的合成，具体为一种功能化DNA纳米材料的构建方法。以信号探针和发卡状DNA片段在体系反应缓冲溶液中于25‑50℃、反应60‑120分钟，即获得针对发卡状DNA片段的功能化DNA纳米材料。本发明的制备方法简单易操作，可以实现绿色、无污染的纳米材料的构建，在分子生物学、生物分析化学以及材料科学等研究领域有潜在的应用价值。
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本发明公开了一种析出强化高温合金的金相腐蚀剂及其使用方法，包括酸类物质与有机缓蚀剂，其中，酸类物质与有机缓蚀的体积比为32.3‑44.3：40‑51。酸类物质为高氯酸、冰醋酸、柠檬酸和磷酸的混合物或为硫酸、冰醋酸、柠檬酸和磷酸的混合物或为高氯酸、硫酸、柠檬酸和磷酸的混合物或为高氯酸、冰醋酸、柠檬酸和硫酸的混合物。将经过机械抛光的样品放置于配制好的金相腐蚀剂之中进行电化学腐蚀后通过扫描电子显微镜对其组织内的γ′相的观察和分析。本发明的优势在于在不改变腐蚀剂配方和试验参数的情况下可以同时腐蚀显示具有不同γ′相颗粒尺寸和体积分数的高温合金中的γ′相。
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