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本发明公开了一种污水处理用集水井，包括地基和基坑，地基上设置有梯形的基坑，基坑的底部设置有集水坑，集水坑的内部设置有抽水口，抽水口与抽水管的一端连接，抽水管的另一端与离心泵连接，离心泵的顶部设置有出水管，基坑的四周设置有隔板，基坑顶部与隔板顶部之间设置有密封圈，基坑的一侧设置有取样室，取样室上设置有降解口，降解口与密封盖螺纹连接，该装置利用在基坑的外层加有一层防渗透性能极强的隔板来防止污水在集水井中存储时有害物质的扩散，并且在附近土壤上设置有密封，防止通过大气扩散，在受污染地基上设置有取样室可进行分析后通过浇灌化学物进行降解。
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本发明公开了一种铜硒中间合金的制备方法，包括如下步骤：1、配置高纯硒粉：将99.99%的硒锭用玛瑙球研磨1小时，通过网筛选取中粒度≤100目的高纯硒粉；配置20%wt的溶液：将分析纯亚硫酸钠配制成20%wt的溶液；2、将高纯硒粉与Na2SO3混合、加热，沸腾下发生化学反应制备Na2SeO3；3、向Na2SeO3反应体系中加入20%wt的硫酸铜溶液，常温下反应，会出现黑色粉末状沉淀；4、将黑色粉末状沉淀在100℃下进行干燥，得到硒含量不低于50%的中间产物；5、将中间产物置于直径为50mm的不锈钢钢模中，以公称压力630KN油压机进行挤压，得到致密度高于95%的中间产物块；将中间产物挤压块置于真空中频炉中，抽真空至‑0.1MPa，升温至1200~1300度，保温2小时后随炉冷却至室温，开炉，获得铜硒中间合金。
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本发明涉及一种氧化锆陶瓷材料齿轮、涡轮组件，其制造工艺包括以下步骤，步骤(1)—分析、步骤(2)—图纸、步骤(3)—模具、步骤(4)—配料、步骤(5)—进料、步骤(6)—射胶、步骤(7)—顶出、步骤(8)—脱脂、步骤(9)—烧结。本氧化锆陶瓷材料齿轮、涡轮组件利用制造工艺中逐级射胶、多次脱脂和多段烧结，是本产品具备环保、耐磨、抗化学腐蚀和自润滑特性，工作时不需要另外加注润滑油，还可利用环境里的高温、高湿水蒸气来润滑，解决了高温、高湿环境下，传动组件润滑和润滑油蒸发、渗漏等带来的产品设备污染，广泛适用于医药研发、医疗消毒、食品生产、化工试剂和科研试验仪器等自动化设备在开发、生产过程。
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本发明公开了一种硅钢EBSD试样的制备方法，包括步骤：S1、镶嵌：采用导电型镶嵌料对硅钢试样进行镶嵌；S2、机械抛光：对镶嵌后的试样进行抛光；S3、配置腐蚀剂；S4、侵蚀：将抛光后的试样浸入腐蚀剂中，侵蚀时间为6‑8秒；S5、清洁：对侵蚀后的试样表面进行清洁。本发明的硅钢EBSD试样的制备方法，可以制备符合硅钢EBSD分析的试样，制备过程操作简单，易于掌握，通过对试样的机械抛光和简单的化学浸蚀，可以提高硅钢EBSD试样的衍射花样解析率，效果良好。
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本发明涉及材料分析化学领域。本发明提供一种手性药物分子印迹识别方法。该识别方法采用双模板印迹策略，以十六烷基三甲基溴化铵和手性药物分子为模板进行自组装，然后利用硅烷化试剂进行包硅，随后利用索氏提取法去除模板，制备得到了具有特定空腔的分子印迹材料。同时对手性药物分子实现印迹，制备得到了可以对手性药物分子进行识别的印迹材料。本发明对手性药物分子具有良好的选择性识别能力，为手性药物分子的识别提供了新的选择。
本申请涉及借助地质体的物理、化学性质来分析地质体的方法，具体涉及一种借助沉积环境和气候识别渗出型砂岩铀矿的成矿建造的方法。根据本申请实施例的借助沉积环境和气候识别渗出型砂岩铀矿的成矿建造的方法能够有效且准确地识别渗出型砂岩铀矿的成矿建造，进而指导渗出型砂岩铀矿的勘查。
本发明涉及胎儿细胞捕获模块、用于胎儿细胞捕获的微流控芯片，及它们的使用方法。所述胎儿细胞捕获模块包括细胞捕获载体和用于特异性捕获所述细胞的识别分子，该识别分子经由包含二硫键的有机偶联体连接至载体表面。所述用于胎儿细胞捕获的微流控芯片表面经由包含二硫键的有机偶联体修饰以特异性捕获胎儿细胞的识别分子，该识别分子在捕获细胞后，通过化学切割所述有机偶联体中的二硫键实现对所述细胞的释放。本发明的捕获模块、微流控芯片及它们的使用可实现未经预处理全血的胎儿细胞捕获，捕获率高，细胞损失小，且细胞释放操作简单、作用准确，使胎儿细胞的高效、无损释放及全基因组分析成为可能。
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本发明属于分析化学技术领域，具体涉及一种分离化合物D和/或J的方法。所述化合物D、J为二丙酸倍他米松产品中的杂质D、J，本发明通过筛选色谱柱和色谱条件，建立了新的高效液相分离鉴定的方法。所述方法分离度高，灵敏度高；专属性强；重现性好；操作简单可行。
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本发明提出了一种转炉大面修补料，由下述重量份的原料制成：电熔镁砂骨料50～80份，电熔镁砂细粉20～40份，二氧化硅微粉3～6份，黏土粉1～3份，碳化硅微粉2～4份，减水剂0.2～0.3份以及添加剂2～4份。本发明的有益效果如下：通过深入分析转炉大面损毁机理，采取合理的颗粒级配及合理的镁质减水剂选择，使得制备出的转炉大面修补料具有加水量小、自流性能好，高温收缩小，烧结时间短，强度高，抗冲刷和耐化学侵蚀性强的优良特性；同时制备原料中不含碳，通过加水搅拌后直接倒在转炉修补面即可进行施工，烧结过程中不产生有害烟气，对环境无污染；且使用寿命长，经济效益高。解决了传统大面料烧结时间长、使用寿命低、修补频繁、污染环境的问题。
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本发明属于分析化学样品前处理技术领域，涉及一种新型分散固相萃取剂，具体涉及一种分子印迹金属有机骨架复合材料的制备方法及其应用。该分子印迹金属有机骨架复合材料的制备方法为直接将金属有机骨架材料反应液和分子印迹聚合物预聚液混合均匀，在加热条件下合成分子印迹金属有机骨架复合材料。本发明的分子印迹金属有机骨架复合材料的制备方法先配制金属有机骨架材料反应液和分子印迹聚合物预聚液，然后在加热条件下一步法合成分子印迹金属有机骨架复合材料，制备简单，成本低廉。
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一种小麦蓝粒基因及其应用，属于植物分子生物学、生物化学、遗传学和植物育种领域。利用蓝粒和白粒小麦的差异表达分析，获得了控制小麦蓝粒性状的四个基因：两个MYB家族转录因子和两个bHLH家族转录因子，并且提供了上述基因的植物重组表达载体和一种调控植物花青素合成的方法，对于研究蓝粒小麦糊粉层色素的合成途径、用作植物转化过程中的筛选标记和提高植株的营养价值具有重要的理论和实践意义。
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本发明涉及一种Sn-Ag-Cu-Zn-Cr五元合金无铅焊料,属焊接及焊接材料技术领域。本发明的合金无铅焊料,特征在于具有以下的合金元素组分及其重量百分比:Zn?0.50-5.00%,Cr?0.05-1.50%,Ag?2.00-4.00%,Cu?0.50-1.50%,Sn余量。各组分金属原料的纯度为99.99%。五元合金无铅焊料的制备方法如下:利用高频感应炉按传统常规的熔制温度制度进行熔制;先熔制Sn-Cr中间合金,经化学分析得Cr的具体含量后,根据设计成分计算并称取适量的所述Sn-Cr中间合金,并加入到Ag、Cu、Sn和Zn的混合料中,然后将此混合料进行混合熔炼,最终制成Sn-Ag-Cu-Zn-Cr五元合金无铅焊料。该焊料的熔点较低、可细化合金组织、有效抑制金属间化合物的过度生长、且成本低,具有实用价值。
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本发明中公开的一个实施方案是通过格利雅化学有效合成卤代联芳基原料及其用途。本发明的另一个实施方案是使用气态一氧化碳在包含水的溶剂混合物或使用甲酸盐任选与乙酸在无水溶剂中对3’-(2’-卤代-联苯-4-基甲基)-1,7’-二甲基-2’-丙基-1H,3’H-[2,5’]联苯并咪唑(TLMH)进行催化羧化的反应。
本发明涉及医药技术领域，具体为一种从黑乳海参中分离的抗癌化合物 Nobiliside E，分子式C55H85O26SNa。经多种现代光谱分析，特别是应用先进 的二维核磁共振谱和高分辨质谱的综合解析，确定了该化合物的化学结构及立 体构型。体外抗肿瘤试验表明，该化合物对A-549肺癌和IA-9卵巢癌2种肿瘤 细胞株有明显的抑制作用。本发明可为研制新的抗肿瘤药物提供先导化合物， 对开发利用中国的海洋药用生物资源具有重要价值。
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本发明属化学分析领域,具体涉及一种红外提取与反应装置及其用途。本发明的红外提取与反应装置由能产生红外辐射的红外光源、可调变阻器,灯罩,冷凝管以及支架组成,所述的可调变阻器控制红外光源的功率,红外光源位于提取或反应容器下方一定距离处,容器口与冷凝管相接使溶剂在红外照射过程中得到回流。本装置能够通过红外光源发出的红外辐射来实现中药材及果蔬中活性成分的快速提取以及有机化合物的快速合成。该装置设计简单,传热高效,经济环保。
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本发明公开了一种高温直接还原铁冷却方法及系统,在保护性气体的保护下,先对高温直接还原铁直接喷水雾冷却至620℃以上,再对直接还原铁的容器外壁喷水或通水冷却,从而间接冷却直接还原铁;本发明通过对铁与水蒸气的化学反应性质进行分析,得出620℃以上铁与水蒸气不会发生反应,从而先对高温直接还原铁直接冷却,既可实现快速冷却的效果,也避免铁被水氧化;然后再按常规的间接冷却方式冷却至所需温度,此时没有将水与直接还原铁直接接触,避免了铁被水氧化;整个冷却过程是在保护性气体的保护下进行,以防止铁被空气氧化;相对于全程间接冷却的方式,先直接冷却再间接冷却的方式冷却效率更高,而且也可以避免铁被再次氧化或球团爆裂。
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本发明是一种药物保健口罩。现有口罩功能单一,是一种单纯过滤型劳防用品,远不能适应现代化城市人流多、空气成份复杂而带来的人类保健要求。本发明将通过计算机主成分分析法获得的保健中药经物理、化学方法提取,将提取物置于口罩中的药芯层,还可以在药芯层中辅以含抗氧化元素的天然物质。经试用,该类口罩不仅能防尘防寒,还具有防治感冒、杀菌、保健的良好作用。
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一种饮用水处理中活性炭生物膜的核酸提取方法，涉及环境工程饮用水深度处理生物活性炭工艺单元中微生物学技术领域。该方法首先采用脱腐缓冲液对活性炭颗粒进行脱腐处理，再进行水浴和超声洗脱。具体方法为采用NaOH溶液或NaOH与聚乙烯吡咯烷酮混合溶液作为脱腐缓冲液对活性炭进行脱腐处理，超声波洗脱和化学裂解后提取生物活性炭上的微生物核酸。所获总DNA长度在20Kb以上，完全满足PCR分析的要求。解决了生物活性炭上因生物量少且和载体颗粒结合紧密导致的洗脱困难问题，减少了腐殖酸对微生物核酸提取的不利影响，微生物细胞充分裂解。该方法操作简便，DNA产量大，纯度高。
2的原位合成方法](https://img.china-mcc.com/tech_import_pic/30/147/3/16966.png)
本发明公开了一种[Cu2(L2)2](C2H3N)2原位合成方法。（1）将0.2-0.3克分析纯5-乙酸-1-（6-氯吡啶）-1氢-吡唑-3-乙酸甲酯和0.4-0.5克硝酸铜溶于10-12毫升体积比为4：1的无水乙腈和无水甲醇的混合溶液中；（2）将步骤(1)所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在80-90°C下反应60-80小时，降温至室温，过滤，用无水甲醇洗涤，得到单晶级[Cu2(L2)2](C2H3N)2配合物。本发明克服了溶剂法的缺点，具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。
光谱研究金属及合金之缓蚀剂的作用及其择优化表面技术。本发明属于光谱学与金属腐蚀与防护技术相结合的技术领域。固定光谱电解池（如图）由以半圆形硅柱2作载体，表面化学镀金，电沉积被研究对象的金属为电极1(铜线8相接)，对电极纯铂电极3，及参比饱和甘汞电极4，进出N2气口5，6构成，并置全反射的光路中，以溶液进出口7,将缓蚀剂于池中换液，并静置数小时，使电极表面自组装上缓蚀剂分子。用原位表面增强红外光谱，对上样品进行电位调制分析。与以往技术相比，其通过在红外窗口半圆形硅柱上，镀金属纳米薄膜为电极，又利用原位表面增强红外技术，研究不同缓蚀剂分子在金属表面随电位变化的吸附构型，了解缓蚀剂作用过程，使此技术在金属或合金防蚀与保护上有更有效的广泛应用。
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一种掺铥钼酸锶的新型可调谐激光晶体，涉及激光晶体材料领域。该晶体材 料的化学式为Tm3+ : SrMoO4。采用4N的Tm2O3和分析纯的SrCO3、MoO3、Na2CO3作为 原料，通过高温固相反应获得Tm3+ : SrMoO4原料，在氮气气氛条件下采用提拉法 生长晶体。该材料用于实现1355nm～1573nm波段可调谐激光输出。
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本发明公开了一种酸性环境下含钠盐水溶液的除钠方法。受植物固盐现象的启发本方法通过首先水培耐钠植物，之后分析其根部组成，确定沉淀剂的成份，然后利用沉降的方法脱除钠盐。该方法包括加入草酸或能产生草酸的试剂，同时控制待处理的温度，即可得到含钠的沉淀物。该方法的特点是通过控制草酸或能产生草酸的试剂的加入量及控制溶液的温度，可降低含钠盐水溶液中的钠含量。所用原料经济易得，设备简单，未向体系中引入有害元素，分离出的沉淀亦为有价值的化学原料。该工艺可广泛应用于精细化工、生物化工、造纸等领域所排放的含钠盐废水的处理。
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本发明公开了一种倍硫磷分子印迹固相萃取柱的制备方法及应用，属分析化学领域。其以倍硫磷为模板分子，将倍硫磷溶解于致孔剂中，加入功能单体后于低温下预聚合。再加入交联剂和引发剂，将混合液滴入预先准备好的聚乙烯醇溶液中，采用悬浮聚合法制备倍硫磷分子印迹聚合物微球。所得聚合物微球经漂洗、过筛和干燥等一系列处理后，湿法填充于固相萃取柱空柱管中，经丙酮和甲醇依次润洗后用于食品中残留倍硫磷的选择性吸附、富集和纯化。本发明所制备的分子印迹固相萃取柱较已有的固相萃取柱具有特异性强、制备简便、后处理简单、聚合物表面识别位点破坏少，识别性能好、成本低廉、所需仪器和反应条件容易实现等特点。
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本发明涉及一种瓦斯灰的分选方法，它包括下述依次的步骤：Ⅰ称取一定量瓦斯灰，一般250kg—350kg，利用100目筛子进行筛分；Ⅱ筛分后，对筛子上的瓦斯灰进行化学分析，筛子上的瓦斯灰C> 51.2%，可替代焦粉，配加在不锈碳砖中；Ⅲ?筛子下的瓦斯灰用气流分级机分选，气流分级机中涡轮旋转频率为20~60Hz；Ⅳ?通过气流分级机分选，瓦斯灰分为低锌粗颗粒和高锌细颗粒两部分，低锌粗颗粒TFe> 55.78%，Zn< 0.24%，回收率75.6%---86.8%；高锌细颗粒TFe< 24.75%, ?Zn> 0.89%，回收率13.2%---24.4%。低锌粗颗粒用于烧结。本瓦斯灰的分选方法不产生二次污染，而且成本较低。
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本发明涉及一种高收率制备功能性单分散聚脲微球的方法。该方法采用沉淀聚合法以水和乙腈为溶剂，异佛尔酮二异氰酸酯为单体，利用异氰酸酯与水的反应制备表面富含胺基的单分散聚脲功能微球。本发明使用单一原料，反应时间短，单体完全转化，制得单分散微球时单体用量和微球产率显著提高。微球制备时可在完全静置条件下进行，且无需任何表面改性一步到位获得聚脲功能微球，工艺简单，所得微球可用于酶固定、化学催化和色谱分析等领域。
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本发明属于天然有机化学领域，涉及来源于返魂草中的绿原酸提取、分离方法。本发明的优点：1、本发明采用超声波辅助提取技术，加速了目标成分进入溶剂，促进提取的进行。具有节约能源、提取效率高，适应性广，成本低，同时可避免高温对有效成分的影响等优点。2、有效地采用了一系列纯化工艺，包括醇沉、多次萃取、活性炭除杂和层析柱纯化等工艺，与传统提取方法相比，可大大提高提取效率，加大提取物的纯度，避免醇提铅沉所带来的重金属铅污染。本发明制备的绿原酸可广泛应用于保健食品和药品等领域。3、从返魂草中提取并经过一系列精制工艺获得的绿原酸样品利用反相高效液相色谱(RP‑HPLC)进行定性和定量分析，同时验证了本发明的科学性。
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一种将PM2.5微尘从Teflon滤膜分离的方法。本发明涉及将PM2.5微尘从Teflon滤膜分离的方法。本发明是为了解决从Teflon滤膜分离PM2.5微尘的传统方法效率低的问题，本发明的方法：一、将二羟乙基哌嗪乙烷磺酸、胶原酶和乙二胺四乙酸溶解于含灭菌超纯水的无菌容器中，得到分离液；二、将采集到的PM2.5的Teflon滤膜剪切成碎片后，浸没于步骤一得到的分离液中，超声振荡；三、将步骤二后的溶液离心处理，完成将PM2.5微尘从Teflon滤膜的分离。本发明的方法不会破坏PM2.5颗粒的原始状态，保证了捕获的PM2.5微尘的化学分析或毒理学鉴定的有效进行，分离效率比现有方法提高8%以上。
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