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一种辨识固体废弃物基地聚合物与普通水泥水化产物的方法，包括如下步骤：分别制备地聚合物净浆和普通硅酸盐水泥净浆，养护至设定龄期；磨碎、干燥；加入梯度酸溶液中；搅拌溶解，每30min调节酸度使pH值维持在预设值，待充分溶解过滤并用去离子水将残渣洗涤至滤液呈中性；将残渣烘干并煅烧至800℃，称量残渣的重量，计算溶解率；确定区分地聚合物产物与普通硅酸盐水泥水化产物的酸临界点，区分和辨识固体废弃物基地聚合物中地聚合物产物与普通硅酸盐水泥水化产物。本发明为深入分析固体废弃物基地聚合物各组分在聚合反应过程中的作用机理以及地聚合物体系主要产物的化学组成及结构提供了的行之有效且简便易行的方法。
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本发明提供了一种用于畜禽养殖废水处理的更有针对性、净化效率更高的生物强化剂，包括微生物菌剂，可溶性铁盐和可溶性钴盐，其中，所述的微生物菌剂的有效活菌数不低于100亿/g，且至少包括地衣芽孢杆菌，所述的地衣芽孢杆菌与铁元素、钴元素的重量比为1：0.010～0.085：0.0010～0.0095。本发明通过分析畜禽养殖废水成分，选择性配比微生物菌剂、化学药剂和生物药剂，从而制备出一种复合的生物强化剂，可以有效补充并改善畜禽养殖废水的成分，提高污水处理系统中生化处理单元的生物活性，并加快生化反应，提高畜禽养殖废水处理系统效率，有效改善畜禽养殖废水的出水水质。
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本发明涉及一种镍离子印迹磁性壳聚糖纳米材料的制备及应用方法，属于分析化学技术领域；以四氧化三铁为载体，Ni2+为模板，壳聚糖为功能单体制备镍离子印迹磁性壳聚糖纳米材料，先一步法合成四氧化三铁壳聚糖，再加入Ni(NO3)2水溶液形成配合物，接着用环氧氯丙烷和三聚磷酸钠在N2保护下60℃超声搅拌进行交联，然后以EDTA-Na溶液振荡洗脱模板离子，最后清洗干净并干燥、研磨；该制备过程简单、快捷、可靠；制备的材料不仅对Ni2+具有专一识别性，而且拥有超顺磁性。将该材料加入含Ni2+的环境水样或其它样品溶液中，搅拌10min即能富集其中的Ni2+，借助外加磁场可实现快速固-液相分离。用5%?EDTA-Na溶液洗脱被吸附的Ni2+，回收率在94%以上；方法选择性好，材料可重复使用5-6次。
本发明公开了一种可低温烧结的高品质因数温度稳定型微波介电陶瓷Bi2Zn3Ge2O10及其制备方法。（1）将分析纯化学原料Bi2O3、ZnO和GeO2的粉末按Bi2Zn3Ge2O10的组成称量配料；（2）将步骤（1）原料湿式球磨混合12小时，球磨介质为蒸馏水，烘干后在700℃大气气氛中预烧6小时；（3）在步骤（2）制得的粉末中添加粘结剂并造粒后，再压制成型，最后在750~800℃大气气氛中烧结4小时；所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液，聚乙烯醇的添加量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在800℃以下烧结良好，介电常数达到16.2～17.3，其品质因数Qf值高达87000-139000GHz，谐振频率温度系数小，在工业上有着极大的应用价值。
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本发明提供一种钴基正极材料，其化学式为式（I）所示，Li1+xCo1-δMδO2（I）。所述钴基正极材料经XRD图谱分析，得到的（003）主强峰与（104）次强峰的比值大于2.47。其制备方法为：将含锂化合物、含钴化合物和含有M元素的化合物球磨，得到混合物；将所述混合物进行第一煅烧，然后升温进行第二煅烧，自然冷却得到预产物；将所述预产物研磨，进行加热处理，淬冷得到钴基正极材料。所述钴基正极材料裸露的（003）晶面较多，(003)晶面与固态电解质接触时，有利于正极材料与固态电解质间锂离子的快速迁移及电荷的快速交换，从而有效降低正极材料与固态电解质间界面阻抗，提高全固态锂电池的循环性能和倍率性能。
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本发明涉及一种粒径窄分散的聚合物微球固定相填料及其制备方法。所述的粒径窄分散的聚合物微球固定相填料是由粒径为数微米的高交联的聚合物微球构成。该微球由二乙烯基苯和三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯两种聚合单体在乙腈为主的有机溶剂中共聚而成。该微球固定相填料具有制备工艺简单快捷、粒径分布窄、表面洁净、化学和热稳定性高等突出优点，填充的色谱柱具有较高的柱效，在反相液相色谱模式下可快速有效地分离分析芳香烃化合物。
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本发明属于分析化学领域，涉及一种PMMA微流控芯片封装的新方法，材质为PMMA的基片(1)和盖片(2)，在基片表面事先刻有微通道(4)及通道的进出口(3)，盖片两面均光滑，以氯仿为粘合剂，在盖片表面涂布过量的氯仿，待盖片表面少许PMMA溶解于氯仿后，高速离心甩出多余的氯仿，将基片与盖片对准粘合即可。本发明在室温下进行，不需要真空、加热加压等条件，成本低廉、操作简单，芯片的粘合强度可以达到300KPa以上。
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本发明公开了一种纤维丝无切削层片的制备方法，包括：一、型片工况分析，获得运动副准确形态；二、型片结构整体设计；三、型片工况模板体的制备；四、同层碳纤维丝线层的碳纤维丝采用往复式盘绕结构且平行排布；五、相邻碳纤维丝线层错位分布；六、同层碳纤维丝线层的碳纤维丝之间，以及相邻碳纤维丝线层的碳纤维丝之间的连接；七、采用相似性原理和比例缩放算法保证型片形貌；八、型片厚度的控制；九、型片的封装。该纤维丝无切削层片的制备方法设计合理，用于关节轴承滑动摩擦副衬，可实现关节轴承在耐磨性、化学稳定性、高低温下工作可靠性和使用寿命等方面都得到显著提高。
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本发明涉及一种利用枯草芽孢杆菌表达天蚕素AD的方法及其制备方法。以枯草芽孢杆菌WB800N为宿主菌株，大肠‑枯草穿梭载体为表达载体，设计合成融合蛋白编码基因(SPSacB)SUMO‑CAD，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，成功构建重组表达载体pGJ148‑(PSacB)SUMO‑CAD。应用化学转化方式转入宿主菌感受态细胞中，利用麦芽糖诱导发酵，实现外源蛋白成功表达，通过NI‑NTA柱和蛋白质纯化分析仪纯化后获得了纯度较高的融合蛋白，利用SUMO酶切后获得重组抗菌肽，之后对发酵条件进行优化。本发明成本低，利于分离纯化。
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本发明是一种制备水相可分散的导电石墨烯分散浆液或固体的方法。该水溶性石墨烯浆液和固体材料采用非共价方法进行制备，包括以下步骤：将一定量的具有一定水溶性的离子液体加入去离子水中震荡摇匀，然后称取一定量的高导电性石墨烯加入上述离子液体的水溶液中超声或震荡分散，获得经离子液体改性的水相可分散性导电石墨烯分散浆液。将上述浆液通过真空冷冻干燥或者在低于100摄氏度的条件下干燥去除水分得到具有水相可分散性的石墨烯固体。本发明所得到的离子液体功能化的石墨烯材料在亲水溶剂中具有较好的分散性及溶解性。本发明所述的制备方法和制备的具有水相分散性的导电石墨烯可广泛应用在化学传感、生物传感、储能、器件、催化、分析等领域。
本发明公开了一种高品质因数温度稳定型低介电常数微波介电陶瓷Sr3MgGe4O12及其制备方法。（1）将分析纯化学原料SrCO3、MgO和GeO2的粉末按Sr3MgGe4O12的组成称量配料的组成称量配料；（2）将步骤（1）原料湿式球磨混合12小时，球磨介质为蒸馏水，烘干后在800℃大气气氛中预烧6小时；（3）在步骤（2）制得的粉末中添加粘结剂并造粒后，再压制成型，最后在850~900℃大气气氛中烧结4小时；所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液，聚乙烯醇的添加量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在900℃以下烧结良好，介电常数达到21.3～22.5，其品质因数Qf值高达95000-148000GHz，谐振频率温度系数小，在工业上有着极大的应用价值。
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本发明涉及一种不锈钢电解电极的制造方法，包括步骤：（a）将不锈钢材料按照所需电解电极的形状成型后，对表面进行打磨、清洁除油、钝化处理和纯水清洁；（b）对材料进行电镀镍；（c）将电镀后的材料表面进行纯水清洁后自然晾干；（d）将化学纯氟钛酸铵溶液和分析纯硼酸溶液混合、过滤，制得混合溶液；（e）将第三步制得的材料浸泡于第四步制得的混合溶液中，同时对混合溶液进行水浴加热后取出自然晾干；（f）将上步制得的材料使用氮气保护电阻炉进行加热，然后自然冷却即可制得二氧化钛涂层的不锈钢电解电极。
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本发明涉及一种MnTe2基新型热电材料及其制备方法，MnTe2基新型热电材料的化学式为Mn1‑xAgxTe2，其中，0≤x≤0.04。与现有技术相比，本发明通过银掺杂大幅提升了MnTe2基体材料的空穴浓度，优化了材料的电学性能，并基于材料的大跨度载流子浓度合理地运用SPB理论模型对其热电性能进行分析，同时掺杂引起的晶格常数变化以及银与锰之间的质量差增强了声子散射，降低了晶格热导率，并在850K时接近MnTe2基材料的最低晶格热导率～0.5W/m‑K，此外，电性能的优化和晶格热导率的降低使得材料的热电优值得以提升，并在850K达到了0.7，指出了MnTe2基体材料具有成为高性能热电材料的潜能等。
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本发明公开了一种利用工业废渣改性生物炭脱除重金属离子的方法，具体包括（1）原料的预处理；（2）工业废渣的活化；（3）经活化的工业废渣与经处理的有机废弃物的混合；（4）混合均匀的样品的热解；（5）热解残渣对受重金属污染的水溶液中重金属的脱除；（6）重金属离子分析和脱除率的计算等步骤。本发明利用廉价的工业废渣作为传热载体与活化剂，在生物炭形成过程中，提高生物炭中的芳烃聚合程度，改善生物炭物理化学微结构，工业废渣中的污染组分在热解过程中得到固定，碱性降低，实现有机废弃物的能源化、材料化与工业废渣的无害化、资源化利用。
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本发明公开了一种新型火电厂锅炉洗硅剂，包括以下重量份数的组分：分析纯磷酸氢二钠2.0～4.0％、氟化钠0.2～0.3％、示踪剂0.1％、高效活性剂1.0～1.5％，其余为去离子水溶剂。本发明用于机组吹管阶段及汽轮机冲转之前阶段，加入到热力系统中，能够使砂砾、泥土及焊渣等杂志与所添加的洗硅剂发生化学反应，快速溶解到炉水内，随锅炉排污排出体外，提高清洗效果。
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本发明属于光电催化技术领域，涉及光阳极的制备，尤其涉及一种磷掺杂钒酸铋光阳极的制备方法。本发明以硝酸铋和偏钒酸铵为原料，用柠檬酸作螯合剂，以磷酸作为磷源，在硝酸溶液中溶解得到前驱体溶液，经陈化形成溶胶；然后利用浸渍提拉法在FTO上涂覆前驱体溶胶，煅烧后制备成磷掺杂钒酸铋光阳极。通过调节前驱体中磷酸的加入量，最终得到具有较高光电流响应的磷掺杂钒酸铋光阳极。所制得的磷掺杂钒酸铋光阳极具有与FTO基底结合牢固，较高的光电流响应等特点。本发明利用X射线衍射、扫描电子显微镜、光电子能谱仪、760型电化学工作站等仪器对产物进行结构与性质分析，结果发现5 P‑BiVO4在1.23 V vs RHE下的光电流密度最高可达0.28 mA·cm‑2。
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本申请公开了一种开发螺纹钢新品的方法，依次包括如下步骤：S1从生产现场收集螺纹钢的化学成分和轧后力学性能数据，将上述数据作为力学性能模型的输入参数；S2对同一规格的螺纹钢数据进行多元线性回归，得到力学性能模型；S3基于得到的力学性能模型和螺纹钢新品的力学性能要求，构建线性约束条件；S4得最优解，即新品螺纹钢成分。本发明的优点在于通过分析生产大数据，建立力学性能模型，构建约束条件，规划求解，最终开发出螺纹钢新品，不需要大量的原材料和试验，提高了开发效率，降低了成本。
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本发明公开了一种聚二甲基硅氧烷的氧气扩散系数计算方法，具体步骤为：建立含氢硅油交联剂及乙烯基封端的PDMS分子结构模型然后进行几何优化；对反应原子进行标记；对分子模型进行构建并进行几何优化，得到晶胞；根据交联反应的机理，通过Perl脚本程序实现含氢硅油交联剂与乙烯基封端PDMS预聚物中反应化学键的自动交联；得到交联模型后，新建氧气分子，建立含氧气分子模型和交联分子模型的晶胞；对优化后的晶胞进行NPT动力学计算；得出氧气在晶胞内的均方位移；通过爱因斯坦方程得到氧气在交联分子中的扩散系数。本发明可从分子角度分析反应的交联过程，进一步得出PDMS膜制备工艺中提高氧气扩散系数的工艺条件。
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本发明涉及一种基于电声脉冲法计算绝缘材料陷阱能级分布的方法，属于绝缘材料的电气性能表征领域。该方法根据空间电荷消散存在快慢的特点，一是提出对快速和慢速消散的空间电荷分别进行电荷衰减规律的指数拟合分析方法，将传统空间电荷随消散时间的一阶动力学关系式改进为空间电荷随消散时间的二阶动力学关系式；二是基于获得的二阶动力学关系式中快、慢电荷初始衰减密度及衰减时间常数，通过改进的具有区分深、浅陷阱能级分布的计算公式分别获得快、慢电荷对应的深、浅陷阱的能级分布，进而实现判断引起深、浅陷阱能级分布改变的原因属于物理缺陷还是化学缺陷。
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本发明提供一种血清中短链氯化石蜡的提取净化方法，包括以下步骤，向血清中加入浓硫酸，除去血清中的蛋白和脂肪，再加入正己烷和/或二氯甲烷涡旋震荡，离心，获得上清提取液；采用多层硅胶柱对提取液进行净化洗脱；硅胶柱中填料由下至上为：无水硫酸钠，碱性硅胶，活性硅胶，酸化硅胶，无水硫酸钠；将含有短链氯化石蜡的流出液浓缩后氮气吹至近干，获得物中为血清中的短链氯化石蜡。经本方法处理后的血清样品采用气相色谱‑电子捕获负化学源/低分辨质谱进行分析。本发明首次对血清中SCCPs进行提取处理，并采用硫酸处理蛋白质和脂肪。该方法操作简便，重现性好，为研究血清中SCCPs浓度及人体暴露水平提供前处理方法。
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本发明公开了一种SiO2基复合超疏水金属表面的制备方法。选用无氟、无毒、经济、环保的二氧化硅溶胶为原料，通过简单快捷的多次超滤法实现SiO2纳米粒子的改性，制备出复合电动纳米溶胶，并通过电泳沉积的方法将带正电的复合胶粒沉积到金属基体表面，随后选用经济环保的硬脂酸为低表面能物质，对其进行修饰，制得超疏水金属表面，接触角能达到158.3°，大大提高了金属的耐腐蚀性能。该方法简单可靠，环保经济、工艺重复性好，可操作性强，解决了目前常用超疏水膜制备方法的制备成本高、工艺复杂、且不环保、不利于工业生产的问题。在3.5wt％NaCl溶液中腐蚀120天后仍具有疏水性，电化学分析表明其仍保持较大的阻抗，较正的自腐蚀电位和更小的自腐蚀电流密度。
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本发明提供了还原性糖的不同吡唑啉酮试剂衍生物之间相互转化的方法，将还原性糖的一种吡唑啉酮试剂衍生物通过衍生化反应转化为还原性糖的另一种吡唑啉酮试剂衍生物，具体为还原性糖的双吡唑啉酮试剂衍生物与相应的单吡唑啉酮试剂衍生物的相互转化，以及将还原性糖的某一种单或双吡唑啉酮试剂衍生物转化为另一种双吡唑啉酮试剂衍生物，其中还原性糖包括乳糖、麦芽糊精、O‑糖链和N‑糖链。本发明提供的方法简单、快速，克服了现有的糖链直接标记方法不适用于O‑糖链或成本高昂的缺点；反应定向、专一，产率高，可控性强；该方法可根据需求得到具有不同化学特性的吡唑啉酮试剂衍生物，适用于糖链分析研究；且能用于特定糖链吡唑啉酮衍生物的大规模制备。
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本发明公开了一种基于视觉深度估计的无人水下航行器自主决策控制方法，包括：实时提取水下航行器拍摄到的视频图像，将视频图像分帧处理后输入至几何分析深度估计网络进行处理，对图像的深度特征进行提取，获得水下航行器与障碍物的距离和轮廓特征信息、并将其合成深度图像；将连续多帧深度图像输入至自主决策控制网络中，采用卷积神经网络提取整合深度图像的深度特征，将深度特征作为状态信息输入至强化学习网络中进行训练，经不断迭代优化获得对应于水下航行器的线速度和角速度。
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一种催化消解富集分离柱和催化消解富集分离杯及其制备方法，属于分析化学领域。该催化消解富集分离杯为常规湿法消解预处理试样和对痕量组份分离和富集的一体化装置。其制备方法为：采用预先浸渍法直接将硝酸钙和钛酸四丁酯分别浸渍于硅藻土上，再利用铁铬铝合金丝为支撑和内热丝，蚕丝为模板和掺杂源，制备载上纳米钛酸钙和纳米钛酸锶的具有特殊孔洞结构的催化消解富集分离柱，置于专用高形烧杯中，制成催化消解富集分离杯。该装置成本低，催化消解效率高，消解、富集和分离同步进行，同时防爆沸、防迸溅损失，回收率高，操作简单，酸用量少，性能稳定，具有很高的经济、环境和社会效益。
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本发明属于化学分析技术及环保领域，提供了一种用于去除环境水中全氟化合物的聚偏氟乙烯滤膜吸附去除方法。本发明所提供的吸附介质为高度氟化的聚偏氟乙烯滤膜，由于其直径较大，样品溶液能够快速流过，基于氟氟亲和作用，对全氟化合物具有较高的吸附容量和较好的选择性，尤其适用于环境水样中长链全氟化合物的富集和/或净化。本发明所用的吸附介质无需合成价格低廉，操作方便。
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本发明公开了一种纳米金‑碳纳米管复合材料的制备方法，首先成功合成了1,3‑二（3‑溴丙基）咪唑溴盐离子液体，并以此为形貌调控剂，通过调节离子液体的浓度和还原剂的用量，成功制备了空心纳米金球，并与羧基化碳纳米管复合形成纳米金‑碳纳米管复合材料，用上述复合材料修饰电极作为工作电极，对曲酸进行电化学分析，该碳纳米复合材料具有导电性能优越、生物相容性能好等优点，本发明制备方法的原料价格相对较低，操作简便可控，重复性高，绿色环保，易于实现规模生产，制备的纳米金‑碳纳米管复合材料表现出对曲酸良好的电催化活性。
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本发明公开了一种铝硅中间合金的生产工艺，包括：液态金属硅准备，将金属硅冶炼完成，并准备释放液态金属硅；按比例称好铝锭，将称好的铝锭放入浇包或者铸模中，用浇包或者铸模准备接纳液态金属硅；打开炉门释放液态金属硅到浇包或者铸模中，直至浇包或者铸模充满；控制浇包或者铸模内的温度，利用人工或者机械搅动液态金属硅，混合均匀已熔化的金属铝，得到铝硅中间合金样品；取样分析铝硅中间合金的化学成分；达到合格标准后，将铝硅中间合金样品凝固冷却，然后脱模破碎装袋得到铝硅中间合金样品成品。本发明利用液态金属硅在凝固时的结晶潜热熔化金属铝，生产出铝合金熔炼时需要的铝硅中间合金，工艺简单，大幅降低生产成本，节能环保。
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本发明属于废油净化技术领域，公开了一种判别并去除废油中的动植物油技术。该判别并去除废油中的动植物油技术，所述技术包括如下步骤：(1)动植物油判定：①取50ml废油样品，倒入热碱溶液及水，摇匀以充分反应；②分离①中的混合溶液，取混合溶液的上层油液，所取上层油液容量在45ml以下可判定废油中含有动植物油。该判别并去除废油中的动植物油技术，利用动植物油与矿物油化学性质的差异，抽取样品分析，动植物油与热碱反应溶于水，而矿物油不会，能够判定废油至是否含有动植物油，操作方便，可靠性高。
本发明公开了WRKY32调控YFT1表达影响番茄果色及其在番茄品质改良中应用；具体涉及WRKY32通过结合于YFT1启动子区域W‑box(TTGAC，‑784bp～‑780bp)和W‑box Like(GTCTA，‑1306bp～‑1302bp)基序(定义YFT1起始密码子ATG上游第一个核苷酸为‑1bp)，调控YFT1转录表达。通过RNAi技术创制WRKY32下调表达番茄(WRKY32‑RNAi)，分析WRKY32‑RNAi番茄果实形态和化学表型，为果实乙烯释放和信号转导受抑、类胡萝卜素含量下降、有色体发育和果实软化速度延迟提供了坚实的遗传学证据。
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本发明涉及一种平板膜式液相微萃取方法及其在药物萃取中的应用，属于分析化学前处理与预富集技术领域。本发明将有机萃取剂均匀涂抹于高分子多孔膜至少一侧，形成支撑液膜；高分子多孔膜与中空管形成的空间作为盛装接收液的接收腔，在接收腔中加入一定体积的接收相溶液，然后置于样品腔中；在样品腔中加入一定量的样品溶液，并使支撑液膜与样品溶液之间保持一定的间隔或接触，组成平板膜式液相微萃取装置；将该装置置于混匀仪上震荡，使样品溶液与支撑液膜充分接触而进行萃取。本发明平板膜式液相微萃取可容纳的接收相体积范围更大，可容纳几微升至几十毫升的接收液，具有较好的重复性和稳定性。
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