1091
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本发明公开了一种泊沙康唑中间体的合成方法,所述泊沙康唑中间体为2‑[(1S, 2S)‑1‑乙基‑2‑苄氧基丙基]肼甲醛(TM),通过采用化合物(A)和甲酰基在有溶剂中进行缩合反应,将缩合反应物进行提纯处理制得固体化合物(B);在有机溶剂中,在催化剂Rh‑[(Ⅰ)‑(R, R)‑BDPCH]24的作用下,所述化合物和还原剂硼氢化钠进行还原反应,将反应产物进行提纯处理后制备得中间体2‑[(1S, 2S)‑1‑乙基‑2‑苄氧基丙基]肼甲醛(TM);本发明提供的一种泊沙康唑中间体的合成方法,用到酶催化,条件温和,步骤缩短,减少物料消耗,废物也相对降低,降低生产成本,有利于工业化生产。
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本发明公开了一种仿花岗岩路缘石,属于建筑材料技术领域。所述路缘石包括以下按重量份计的原料:掺合料400~600份,磷石膏56~120份,白泥220~320份,石英砂0~1070份,普通砂372~1500份,所述掺合料为粉煤灰或固硫灰;所述路缘石还包括重量为固体原料总质量0.6~1.2%的外加剂。本发明的路缘石主要用于有轨电车路缘石、市政公路等,本发明能够有效利用废料,降低生产成本,且具有花岗岩的外观,解决天然花岗岩的不可再生性。
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本发明公开了一种铯沸石空心微球的制备方法,其特征是:取偏高岭土、硅灰和一水合氢氧化铯,加入到内置有搅拌器的蒸压反应釜中,加入去离子水,在温度160~200℃、压力0.6~1.2MPa下搅拌反应12~24h,冷却,过滤,固体产物经水洗,干燥,即制得铯沸石空心微球。本发明无需掺加无机、有机模板材料、表面活性剂和沸石晶种,无需后处理去除模板或表面活性剂,在温和条件下一步实现铯沸石空心微球的制备;所制得的铯沸石空心微球可作为微反应器、耐高温催化剂载体、放射性废物分离固化材料,应用于化工、环境、国防军工等领域。
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本发明属于钢铁冶金领域,具体涉及一种转炉半钢炼钢造渣的方法。本发明转炉半钢炼钢造渣的方法,包括以下步骤:a、将连铸浇注结束后钢包中的注余渣以及残余钢水一起倒入待用的半钢罐内;b、将提钒后的半钢加入到半钢罐中;c、将半钢罐中的渣和半钢一起兑入炼钢转炉中,加入造渣材料,进行半钢炼钢造渣。本发明转炉半钢炼钢造渣的方法,工艺简单,不仅优化了半钢炼钢工艺,有效降低了过程温度损耗、辅料和钢铁料消耗,还实现了二次资源的高效回收利用,降低了固体废弃物的排放。
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本发明公开了一种3,3’,5,5’-四烷基-4,4’-联苯二酚的制备方法,包括:将2,6-二烷基酚100份、溶剂25-50份、自制铜胺络合催化剂0.2-1份搅拌混合溶解,然后通入氧气或空气,控制体系温度在20-50℃反应,反应2-4小时,体系变为红棕色固体悬浮液;停止通氧,改通氮气置换体系中的氧气氛,保持在氮气氛中升温蒸出溶剂,然后控制体系温度在135-160℃反应1.5-2.5小时,体系颜色变为淡黄色或无色;降温至40-50℃,加入25-35份溶剂,析出晶体,过滤,用15-25份溶剂洗涤滤饼。本发明采用原料自身作为还原剂还原醌为酚,避免引入其他杂质,产品纯度高;反应设备简单,氧气利用率高,不需要加压反应;过滤出最终产品后,滤液还可补加原料后循环反应,无三废排放。
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本发明提供了一种山桐子油脂制备工艺,解决了现有技术中山桐子油脂制备时生产成本高的技术问题的技术问题。它包括下述步骤:(1)以山桐子鲜果为原料,经液压压榨后得到液态料和固体料;(2)将液态料经一次离心除杂、酶解脱胶、二次离心脱水得到山桐子初榨油和山桐子废液;(3)将固态料经固料烘干、渣滓分离、炒料、机械压榨、精炼后得到山桐子一级精炼油;(4)将山桐子籽粒经籽粒烘干、粉碎、萃取后得到山桐子籽油。本发明提供的山桐子油脂制备工艺,降低了生产成本,缩短了加工时间,提高了生产效率,实现了流水线生产;实现了初榨、果油、籽油的有效分离,实现了产品分级。
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本发明提供了一种用制革行业的铬稀土革皮屑提取饲料蛋白粉的方法。以铬稀土革皮屑为原料,在酸性介质和碱性介质中两次除铬,经蒸汽蒸煮水解,用水解蛋白酶作生化处理,制得含粗蛋白质90%以上、铬含量在10ppm以下的优质蛋白粉。
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本发明适用于固体粉料人工造块技术领域,尤其涉及到含有金属基粉料的造块方法。主要利用金属冶炼中产生的废弃物如转炉烟尘或污泥、含钒铁水的提钒污泥、脱硫渣、渣铁粒、氧化铁皮、炼铁粉尘等,将这些物料或单独造块或作为反应介质配加入其它物料如铁精矿、瓦斯灰、瓦斯泥、煤粉、焦粉等,添加一种氧化剂溶液,混碾均匀后压制成型或圆盘造球,物料球或块在潮湿、通风的露天养护2-3天,球、块便达到较高强度,可返回直接冶炼。本发明具有投资少、工艺简单、造块成本低、团矿强度高等优点。
本发明提供了一种利用氢氰酸法生产亚氨基二乙腈的残液合成氨三乙酸的方法,包括1)制备氨三乙酸粗品:将亚氨基二乙腈的残液加碱在30~150℃下进行水解,在水解液中加入氯乙酸,在10~100℃下、用碱调PH=9~14反应0.5~10小时后,再在反应液中加酸酸化,并调PH=0.5~2,析出氨三乙酸粗品;2)制备氨三乙酸成品:将氨三乙酸粗品悬浮于水中,搅拌下加碱或氨水或碳酸氢铵中和溶解,使溶解液中PH=3~6,加活性碳于20~90℃,脱色至无色,过滤,滤液加酸中和至PH=0.5~2,析出白色的氨三乙酸固体,过滤、干燥得氨三乙酸成品。本发明方法中使用的原料易得,操作安全性要求低,生产成本低,变废为宝,利于环保。
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本发明公开了一种亚甲基蓝和罗丹明B吸附剂及其制备方法,属于废水处理技术领域。本发明公开的亚甲基蓝和罗丹明B吸附剂,以β‑环糊精、丙烯酰、2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸为单体,过硫酸铵为引发剂,N,N‑亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用水溶液聚合法制备β‑环糊精接枝共聚物;反应结束后将共聚物剪碎,用无水乙醇洗涤后放入已装有适量氢氧化钠固体的密封袋,置于烘箱中在90℃下水解,获得亚甲基蓝和罗丹明B吸附剂。本发明制备的亚甲基蓝和罗丹明B吸附剂的吸附容量大、吸附速率快,且该吸附剂的制备方法简单、成本较低。
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本发明公开一种利用高钛型高炉渣制备微晶玻璃的方法,以高钛型高炉渣为主要原料,按一定的比例加入石英砂及碳酸钠,通过加热到一定温度后保温一段时间,再分别进行水淬、晶化、退火处理制备微晶玻璃,提高了高钛型高炉渣的有效利用率,还减少了高钛型高炉渣的排放,在改善环境的同时,也实现了工业固体废物资源循环再利用。
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一种吸附TNT的季铵型木质素/聚乙烯醇复合材料的制备方法,其特征是:按季铵型木质素10~80重量份、聚乙烯醇20~90重量份、蒸馏水100~200重量份、以及交联剂0.05~50重量份的重量比取各原料组分;加入反应器中,在温度40~150℃、pH值1~6的条件下搅拌反应1~8小时;过滤、固体物用蒸馏水洗涤后,干燥,过60~100目筛,筛上物即制得的季铵型木质素/聚乙烯醇复合材料。本发明具有工艺简单、成本低、环保等特点,制备的复合材料对TNT、硝基化合物等含氮化合物具有较高的选择性吸附能力,可广泛用于化工、食品、医药、农业和环保等领域中含氮化合物的吸附分离和废水处理。
1042
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本发明提供一种新型晶格空位HKUST‑1吸附剂的制备方法,属于HKUST‑1吸附剂技术领域。所述制备方法为将H3BTC和间苯二甲酸的混合物或H3BTC和苯甲酸的混合物溶于乙醇后与铜盐溶液混合,加热反应后冷却至室温,经过滤、洗涤后得到蓝色晶体空位产物,最后经活化、干燥后得到蓝紫色粉末状固体产物。与以单独H3BTC为配体制备得到的无空位的HKUST‑1吸附剂相比,本发明新型HKUST‑1晶格空位吸附剂的制备成本更为低廉且对核素铀的去除效果优异,为更加有效快速地去除核工业废水中的核素铀提供更佳的技术途径。
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本发明提供了一种直立式Na131I干馏生产装置,所述的生产装置包括干馏装置、吸收塔、净化器、真空泵、控制器。所述的干馏装置与吸收塔固定连接,干馏装置还与吸收塔、净化器、真空泵通过管路依次连接,干馏装置、真空泵分别与控制器电连接。本发明的生产装置能够用反应堆辐照的TeO2原料生产医用级Na131I产品,可将开盖的靶筒(如锆合金靶筒)直接放入石英坩埚内蒸馏,较大提高了单产能和原料的利用率,降低了放射性固体废物量及污染风险。本发明的生产装置结构紧凑,适用于有效操作空间较小的屏蔽工作箱内的Na131I干馏生产,操作的稳定性和安全性好。
本发明公开了一种超疏水高抗压苯乙烯‑二乙烯基苯共聚物催化剂载体的制备方法,其特征是:将去离子水、有机物、无机盐和表面活性剂加入到反应容器中,搅拌下加热到40~70℃,再将已混合的苯乙烯、二乙烯基苯、甲基丙烯酸甲酯、叔丁基苯乙烯、过氧化苯甲酰、正庚烷和二氯乙烷的混合物加入,加热至80~95℃,搅拌下进行悬浮聚合反应7~9h后,过滤,固体物用去离子水、无水乙醇洗涤,再用丙酮在索氏提取器中抽提,然后用无水乙醇、去离子水洗涤,干燥、筛分,即制得超疏水高抗压苯乙烯‑二乙烯基苯共聚物催化剂载体。以本发明产物为载体制备的Pt/SDB疏水催化剂,用于重水提氚、废水除氚,催化效率高,可常温使用,使用效果良好。
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本发明提供了一种用于净水器的全自动反冲洗净水系统,包括进水系统、过滤系统、排污系统、冲洗系统、出水系统和控制系统;控制系统自动开启进水电磁阀、增压泵、切换装置和废水电磁阀,净水器将进入冲洗系统,即依靠净水器的精过滤装置制出的纯水,通过切换装置进行换向,利用增压泵进行增压,将纯水再次循环至精过滤装置,实现对精过滤装置中膜片表面的杂质进行冲洗,降低膜片内、外的盐浓度,改善首杯水中溶解性固体的含量以及延长膜片的使用寿命。
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本发明公开了一种简洁的草铵膦合成方法,目的在于解决现有方法合成草铵膦时,需要采用剧毒氰化钠的问题。与现有方法采用甲基亚磷酸二乙酯制备草铵膦不同,采用本发明能够有效避免采用剧毒化学品,解决氰化钠应用的问题。其不仅能减少剧毒化学品的使用,简化操作步骤,减少设备投入,降低三废量,符合清洁生产要求,更加环保。同时,采用本发明,不仅能合成消旋体草铵膦,还能合成光学纯手性草铵膦,具有显著的进步意义。本发明的工艺衔接有序,无固体物料的使用,操作简便,工艺流程简单,能够实现自动化生产,大大降低工人的劳动强度,提高生产效率,具有较好的应用前景,值得大规模推广和应用。
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本发明涉及提钒尾渣/泡沫炭/有机质复合相变材料及其制备方法,属于复合相变储能材料技术领域。本发明解决的技术问题是提供一种导热性能好的提钒尾渣/泡沫炭/有机质复合相变材料。该材料以泡沫炭为支架,泡沫炭的孔隙中填充有机质和提钒尾渣,且提钒尾渣均匀分布在有机质中,所述提钒尾渣为微米级,提钒尾渣占复合相变材料重量的0.4~3%。本发明复合相变材料,所使用的支撑材料泡沫炭和强化传热剂提钒尾渣价格比较低廉;制备过程中使用恒温水浴且在常压而非真空条件下进行搅拌即可,制备的过程简单、方便、能耗低,适合于大规模生产过程,能够实现固体废弃物资源再利用的同时还可以实现资源的优势整合。
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本发明属于铸造生产技术领域,特别涉及一种消失模砂型逐件(组)充填排型串铸铸造新方法。按串铸的特点将所需型腔成串布置,采用有粘结剂消失模铸造的制造方法制造铸型串后,依据“逐件(组)充填、流动补缩”的理论成果进行浇补系设计,釆用有粘结剂的消失模铸造的造型方式及特点进行造型作业。采用本发明提供的铸造方法,可以在多品种、大规模铸件生产中,便捷地实现“金属熔炼”短流程工艺,能在铸件生产领域(短流程工艺或传统工艺)大幅度减少能源浪费、提高金属液利用率与减少固体废弃物排放、实现“绿色铸造”、有效改善铸造行业与自然环境之间的“非友好关系”。
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本发明公开了一种改性魔芋葡甘聚糖碳微球重金属吸附材料的制备方法,包括步骤:(1)将0.5~1重量份魔芋葡甘聚糖加入30~50重量份超纯水中,搅拌,将搅拌后的浊液在160~200℃下反应8~16h,反应液在10000r/min下离心20min,得到的固体用乙醇清洗3~5次,干燥得到碳微球;(2)用体积分数为1~5%的酸溶液调节醇水溶液的pH至4.5,将体积分数为1~3%的硅烷偶联剂溶液加入醇水溶液中震荡2h,得到改性液;(3)取3~15重量份碳微球加入100重量份改性液中,震荡3~5h,过滤,滤饼在65℃下烘干,将烘干后的滤饼用乙醇和水洗涤3~5次,真空干燥,制得改性魔芋葡甘聚糖碳微球吸附材料。本发明克服了现有重金属废水吸附材料存在的工艺难度大,制作条件苛刻等缺点,采用简单、易操作的工艺制备了重金属吸附材料。
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本发明公开了一种淀粉酯吸附材料的制备方法,其特征是包括:取淀粉1~10质量份,与100~400质量份的有机溶剂二甲亚砜混合,于30~100℃温度下搅拌1~2小时,然后加入1~5质量份的催化剂吡啶、以及2~20质量份的邻苯二甲酸酐,得混合物料;将混合物料于温度30~100℃的条件下搅拌反应4~12小时,得反应混合物;将反应混合物冷却至室温后,加入沉淀溶剂乙醇混合,过滤,固体物用体积95%的乙醇洗涤2~6次后,干燥,即制得淀粉酯吸附材料产物。采用本发明,制得的淀粉酯高分子有机吸附材料可用于含重金属离子废水的吸附处理,也可加工成其它吸附材料,具有成本低、易加工、可降解等性能。
本发明属于唑啉草酯中间体合成的技术领域,具体的提供了一种2,6‑二乙基‑4甲基苯基丙二酸二酯的制备方法,具体地是在有机溶剂参与下,以2,6‑二乙基‑4甲基苯丙二腈为原料,与无机酸、水和醇共同反应制备得到2,6‑二乙基‑4甲基苯基丙二酸二酯。该反应试剂原料廉价易得,选择性好副反应少,产品收率高,反应条件温和易于控制,工艺操作简单易于工业化,是一条全新合成路线,其中生成硫酸铵固体可作为氮肥使用,产生三废很少。
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本发明公布了油膜探头钻孔机,包括机床,在机床上表面的一侧设置有夹持座,在机床上表面的另一侧设置有立柱,支臂设置在立柱上,在支臂的末端连接有导向筒,液压缸固定在导向筒内,液压缸的输出端连接有电机,在电机外壁上设有随动环,随动环由固体自润滑材料构成,在电机的输出端连接有钻头,夹持座上表面开设有腔体,紧固板的一端与夹持座铰接,在紧固板上开有对中孔,对中孔与钻头的轴线重合。本发明钻进时,钻头由对中孔进入,而对中孔与探头的钻孔点位相对应,可快速导引钻头作用至钻孔点位上,同时保证探头不会在水平方向或是竖直方向发生任何摆动,以提高探头钻进的精度,降低探头加工时的报废率。
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本发明公布了一种风景区污水资源化处理技术及设备,该技术及设备包括以下工艺流程:1、污水预处理;2、污水进入JZYQ风景区污水一体化处理设备深度净化处理;3、污水处理技术中分离的固体废物和产生污泥将通过固形物处理流程进行处理。本发明提供了一种风景区污水资源化处理技术及设备,提高了污水的处理能力和处理效果,工艺流程少,占地面积小,运行成本低,经处理后的水能满足回用需求。
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一种回收燃烧尾气余热、减排二氧化碳并使循环水封闭冷却相耦合的方法,由完全互溶的二元溶液在(130~350)℃的燃烧尾气高温热源与(15~55)℃的循环水低温热源之间进行解析-吸收相变循环,冷却燃烧尾气并通过固碳和矿化使二氧化碳转化为化学产品、同时回收燃烧尾气余热驱动二元混合工质蒸汽透平发电、并在封闭条件下完成循环水降温(3~10)℃。通过实施例说明本发明使127t/h温度为310℃的燃烧尾气所含25.6t/h二氧化碳的75%以上被磷石膏固体废弃物所矿化,获得碳酸钙产品45.5t/h和硫酸铵产品60t/h,同时获得发电动力大于2MW,并且在35℃夏季气温条件下使1000t/h循环水从40℃封闭冷却降温到35℃,从而同步获得节能、节水、二氧化碳减排和提高经济效益的效果。
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发明公开了一种医用污水处理装置,包括罐体,在分隔板上开有多个溢流孔,在初级沉淀腔室内壁上方固定有调节腔室,调节腔室内设有推拉气缸、L型的调节板,在调节腔室内壁下方开有通孔,在调节板竖直段与调节腔室内壁之间连接有金属风琴罩,在所述调节腔室的下方由上至下依次设置有多个压缩组件;初始状态下,调节板的水平段完全置于调节腔室内,污水在多个压缩组件的收集区域内进行初级沉淀,当对初级沉淀腔室底部的淤泥进行收集时,推拉气缸驱动调节板沿通孔移动直至与所述隔板的侧壁接触,压缩组件将淤泥压缩成块。本发明能实现自动化控制,杜绝工作人员直接与污水源直接接触,并对成型后的淤泥块进行切割、传送以及码放,然后再集中转运至焚烧炉中与医用固体废物一并焚烧处理,缩短了医用污水的处理流程以及周期,降低了工作人员的感染风险。
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本发明公开了一种利用发电秸秆灰制取硫酸钾的方法,包括:将发电后的秸秆灰通过过滤筛,去除秸秆灰中的大体积固体物;将秸秆灰装入反应罐,向反应罐中加入蒸馏水,蒸馏水与秸秆灰的质量比为2:1,并加热至80℃‑90℃,搅拌30min;将秸秆灰溶液通过压滤机过滤,去除秸秆灰溶液中的不溶物体,加入浓度27%的硫酸钠溶液,搅拌反应20min;将过滤后的秸秆灰溶液送入蒸发锅内,蒸发除水,再将溶液移至反应罐中冷却至常温,得到析出的白色结晶体。本发明利用发电后的剩余秸秆灰进行提钾操作,合理利用废弃资源,投资成本低,工艺流程简单,经济效益高。
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本发明涉一种富硒生物有机肥及其制备方法,所述富硒生物有机肥是使用酵素扩大菌与固体载体混合后,经过发酵、粉碎、翻堆、造粒、干燥后制得。本发明的富硒生物有机肥是广谱功能型肥料,对于所有作物以及任何土壤和气候条件均可使用,用途极为广泛;其能够改良土壤、增加产量、改善品质、降低病虫害等突出功效,是生态有机食品的生态型、功能型环保肥料;由于原料多采用工农业废弃渣物、畜禽粪便、河湖淤泥等有机质含量高的有机物,其来源广泛、稳定,环保型,产品价格低,肥效高,且速缓兼备,目前在经济作物和大田作物中,全面应用富硒生物有机肥是最佳的选择。
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