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本发明提供一种(1-乙烯基-3-乙基咪唑硼酸盐)聚离子液体/聚乙烯醇聚合物复合材料，通过合成乙烯基咪唑功能性离子液体单体，在聚乙烯醇溶液中对离子液体单体进行原位聚合，将聚离子液体引入到交联聚乙烯醇以形成网络状复合材料。由于聚离子液体结构中具有较大的阴阳离子基团，有较高的极化密度和极化率，是很好的微波吸收介质，所以该聚合物复合材料在微波驱动下具有很好的形状记忆效应。与该领域当前研究的靠添加无机填料实现光、电、磁等远程响应的形状记忆聚合物相比，本案所公开的聚合物复合材料是完全基于聚合物的，且是非直接接触的微波驱动型形状记忆聚合物，可避免因无机填料填充聚合物所带来的相容性差及受热不均匀等问题。
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本发明提供了一种用于手机壳的陶瓷基复合材料、以及一种陶瓷基复合材料手机壳及其制备方法。所述用于手机壳的陶瓷基复合材料，由如下重量份数的下列组分组成：ZrO2纳米粉80?85份；热塑性树脂8?15份；分散剂3?8份；增塑剂3?5份。本发明提供的用于手机壳的陶瓷基复合材料，兼有陶瓷高贵的质感和高分子的韧性、塑性、可机械加工，边角料可以很方便的回收利用，而且成本低廉，适合大规模工业化生产。
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本发明公开了一种手性石墨烯‑聚苯胺复合材料的制备方法以及基于该复合材料制备的手性传感器检测手性药物对映体的应用，属于纳米复合材料、高分子基复合材料、石墨烯基复合材料和手性传感检测技术领域。其主要步骤如下：将苯胺单体、L‑(‑)樟脑磺酸以及氧化石墨烯的水溶液共混超声后，加入过硫酸铵水溶液，0‑5℃过夜聚合制得手性石墨烯‑聚苯胺复合材料；采用该复合材料修饰电化学手性工作电极制得手性手性石墨烯‑聚苯胺复合材料传感器，用于R(+)‑α‑甲基苄胺和S(‑)‑α‑甲基苄胺对映体含量的检测。该手性传感器，方法简单、易操作，手性检测效果显著。
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提供一种纳米复合材料,纳米复合材料电解质膜和采用它的燃料电池,该纳米复合材料包括:磺化聚砜和分散于该磺化聚砜中的未改性粘土,该未改性粘土具有层状结构,且该未改性粘土嵌有磺化聚砜,或者层状结构的各层被剥离。在所述纳米复合材料中,纳米级的具有层状结构的未改性粘土分散在具有优异的离子导电性的磺化聚砜中。因而,该纳米复合材料具有优异的离子导电性和力学性能。利用该纳米复合材料形成的纳米复合材料电解质膜,具有改进的抑制极性有机燃料如甲醇渗透的能力和合适的离子导电性。另外,具有所述纳米复合材料电解质膜的燃料电池能有效地阻止用作燃料的甲醇的渗透,从而提供改进的工作效率和延长的使用寿命。
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本发明公开了一种普鲁士蓝/N-掺杂碳纳米复合材料的制备及其在无酶型尿酸传感器方面的应用，本发明所提供的纳米复合材料制备方法包括：碳纳米复合材料的酸化处理、N-掺杂碳纳米复合材料的制备和普鲁士蓝/N-掺杂碳纳米复合材料的制备这三步，制得的复合材料用于制备无酶型尿酸传感器，本发明制得的复合材料有很好的三维空间结构并且对尿酸有很好的催化效果，在不加尿酸酶的情况下可以直接对尿酸进行检测，该复合材料制备的尿酸传感器与普通的尿酸酶传感器相比，更加简单、经济、便携、保存时间长、稳定性好、抗干扰能力强。
短碳纤维增强 BaAl2Si2O8复合材料及其制备方 法，涉及一种BAS复合材料及其制备工艺。为了解决高温陶 瓷复合材料基体产生微裂纹的问题，提高其抗弯强度和断裂韧 性，本发明的复合材料包括碳短纤维增强体和BAS，其中碳短 纤维增强体的体积百分比为1％～50％，其制备方法为：a、将 碳纤维短切至1～3mm，超声分散20～40min，待碳纤维团聚 成片捞出纤维片，按照1～3mm长进行第二次切短，滤去碎渣； b、称取BAS粉末原料，装入塑料瓶中，加入无水乙醇或异丙 醇湿混、成浆；c、向浆料中加入切短的碳纤维，超声震荡， 然后放入烘箱干燥成包裹粉料的纤维球；d、将纤维球放入模 具中热压烧结。本发明提高了复合材料的室温和高温力学性 能，改善了复合材料抗热震性能和耐烧蚀性能。
本发明提供了一种碳纤维表面原位生长碳纳米管界面改性碳‑碳化硅双基体复合材料的制备方法，该方法包括：以碳纤维为原料，制备碳纤维坯体；在碳纤维表面原位生长碳纳米管；制备碳纤维增强碳预制体；对碳纤维增强碳预制体进行石墨化；制备碳纤维表面原位生长碳纳米管界面改性碳‑碳化硅双基体复合材料。本发明利用碳纳米管优异的热传导性能改善碳纤维增强碳‑碳化硅双基体复合材料的导热性能，通过在碳纤维表面原位生长碳纳米管改善了碳纤维与热解碳的界面结合，增强了界面的热传导能力，增强了复合材料的导热性能；同时通过碳纳米管界面改性，增强了复合材料的力学性能，稳定了复合材料的摩擦系数，降低了复合材料的磨损率。
本发明提供了一种硅‑陶瓷复合材料及高性能防火硅‑陶瓷/云母复合材料的制备方法，硅‑陶瓷复合材料从成分上讲包括有机硅相和无机陶瓷相。其制备包括以下步骤：通过研磨工艺制备纳米陶瓷材料，之后利用溶剂热的方式将有机硅层包覆到纳米材料表面，得到最终的硅‑陶瓷复合材料。该方式一方面可以避免纳米材料的团聚，有利于在粘结剂中的分散，另一方面通过引入硅元素，能够在高温灼烧过程增强陶瓷相，使其具有更致密的结构，进一步起到隔离火焰的目的。此外，该复合材料进一步与云母材料复合，在有机硅作为粘结剂的体系中，经涂敷到耐火玻璃纤维布上，经高温交联固化，得到防火硅‑陶瓷/云母复合材料，通过添加增稠剂使其达到均匀稳定的目的。该方法制备的复合材料防火性能优，成本低易于规模化生产。
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本发明涉及一种高韧性耐磨的环氧树脂复合材料的制备方法，包括液体橡胶与蒙脱土制备得到液体橡胶插层改性蒙脱土纳米复合材料，以及液体橡胶插层改性蒙脱土纳米复合材料与环氧树脂通过固化剂得到环氧树脂复合材料。所述环氧树脂复合材料的冲击强度19‑36KJ/m2；耐磨损性提高了30％以上。本发明借助有机/无机纳米复合材料具有的优点改善环氧树脂，具体来说采用液体橡胶季铵盐插层改性蒙脱土制备的有机无机多维纳米结构复合材料来改善环氧树脂，赋予其良好的韧性和耐磨性。
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本发明公开了一种纤维复合材料蠕变控制方法、纤维复合材料及加固方法，纤维复合材料蠕变控制方法包括：对固化成型后的纤维复合材料在加热状态下，施加预张拉力进行张拉；加热温度为40~60℃；预张拉持续时间为0.5~1小时；施加的预张拉应力为0.3~0.7 fu，fu是材料的拉伸强度标准值。本发明方法，对固化成型后的纤维增强复合材料，在设定的加热温度、张拉时间和张拉力下进行张拉，在缩短常温预张拉时间的同时，通过树脂的蠕变带动纤维材料沿加载力方向变形，从而控制复合材料的蠕变率，从而保证纤维增强复合材料对结构施加的预应力效应。且加工成本低、易于实施，对实际工程应用有着重要意义。
本发明公开了一种PMo12‑SiO2‑rGO复合材料的制备方法及其修饰电极的方法和应用，其中复合材料的制备方法包括将PMo12固载于二氧化硅上，合成具有生物模板结构、较大比表面积的PMo12‑SiO2复合材料，同时将这种材料负载到还原态氧化石墨烯上。将制备的磷钼酸‑二氧化硅‑还原态氧化石墨烯复合材料分散液滴涂在玻碳电极表面，置于红外灯下烘干，制得磷钼酸‑二氧化硅‑还原态氧化石墨烯复合材料修饰电极。本发明制备的磷钼酸‑二氧化硅‑还原态氧化石墨烯复合材料修饰电极基于磷钼酸对亚硝酸根有较好的氧化还原作用，可用于亚硝酸根的测定，相比于普通电极，具有灵敏度高、稳定性好、再现性高等优点，而且制备过程简单，原料易得，成本低。
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一种耐超高温1700℃磷酸盐基复合材料的制备方法，本发明涉及一种复合材料的制备方法。本发明是要解决现有技术制备的磷酸盐基复合材料在超高温1700℃条件下的力学性能还不能满足工作需要的问题。方法：一、制备纤维处理剂；二、制备磷酸二氢铝溶液；三、制备固化剂；四、制备磷酸盐基体；五、制备复合材料。本发明在磷酸盐基体中添加高耐热碳化物氧化铝、碳化钛、碳化钽，极大增加了复合材料的耐热性能。本发明用于制备一种耐超高温1700℃磷酸盐基复合材料。
本发明涉及用于制备复合材料的方法以及复合材料本身。所述复合材料包含铋-钼-镍混合氧化物或铋-钼-钴混合氧化物和作为造孔剂的特定SiO2。本发明还涉及根据本发明的复合材料用于制备载体涂料悬浮液的用途，以及使用根据本发明的复合材料制备壳催化剂的方法。本发明还涉及在载体上具有催化活性壳的壳催化剂，所述催化活性壳包括根据本发明的复合材料。根据本发明的壳催化剂用于由烯烃制备α，β-不饱和醛。
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本发明公开了复合材料及其由该复合材料制作的锂离子电池塑料外壳，涉及电池制造领域。该复合材料由如下组分按重量百分比混合制备，聚丙烯PP80%～90%；高密度聚乙烯HDPE7%～15%；润滑剂3%～5%。封装复合材料的制备方法:（1）将聚丙烯、高密度聚乙烯和润滑剂混合搅拌至均匀；（2）将搅拌均匀的上述混合物投入至螺杆挤出机进行熔融混合2～4min，螺杆温度为145℃～210℃，螺杆转速为200～300转/分；经过以上方法制备的复合材料与耐酸碱色母按比例进行共混、烘烤，再通过注塑模具注塑。由本发明的复合材料制作的锂离子电池塑料外壳具有强韧性和抗冲击性能。
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本公开提供了一种具有骨修复能力的人工骨复合材料，其包括：聚合物材料和无机颗粒，聚合物材料的平均分子量为4000Da至10000Da，聚合物材料为己内酯的均聚物，无机颗粒为羟基磷酸钙或磷酸三钙，无机颗粒的质量分数为10％至60％，无机颗粒的表面覆盖有用于增加无机颗粒与聚合物材料之间的结合力的粘接层，并且在第一预定温度范围内，人工骨复合材料呈可塑形的橡皮泥状，第一预定温度的范围为25℃至36℃，在第二预定温度范围内，人工骨复合材料具有流动性，第二预定温度大于第一预定温度，第二预定温度的范围为40℃至60℃。根据本公开能够提供一种具有骨修复能力的人工骨复合材料。
碳层包覆泡沫铜复合材料的制备方法及其辅助钎焊C/C复合材料与金属的方法，属于聚合物基复合材料及焊接技术领域。本发明要解决现有钎焊C/C复合材料与金属时，焊后接头往往存在较大残余应力，严重弱化接头强度的问题。复合材料制备方法是将泡沫铜放置于聚合物的丙酮溶液中，磁力搅拌，取出后真空干燥；管式炉内烧结，冷却至室温。钎焊的方法是将上述方法制备的碳层包覆泡沫铜复合材料夹在银铜钛合金钎料箔片中间，再置于金属和C/C复合材料待焊接面之间，放入真空钎焊炉中钎焊。本发明在钎焊过程中，钎料合金与包覆碳层发生原位反应，生成了网络结构的TiC增强体，在焊缝中分布均匀，充分的降低了焊缝的残余应力集中，有效提高了接头质量。
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本发明提供了一种Mo?ZrB2?SiC?AlN复合材料，由以下质量百分比的成分组成：硼化锆3％～25％，碳化硅2％～10％，氮化铝2％～8％，余量为钼和不可避免的杂质。本发明还提供了一种制备该复合材料的方法，包括以下步骤：一、采用湿法球磨的方法将硼化锆粉、碳化硅粉、氮化铝粉和钼粉混合均匀，真空烘干后粉碎，得到混合粉料；二、将混合粉料置于放电等离子烧结炉中进行放电等离子烧结，得到Mo?ZrB2?SiC?AlN复合材料。本发明能耗低，周期短，所制备的复合材料微观组织细小均匀，这种理想的微观组织使Mo?ZrB2?SiC?AlN复合材料具有如低密度、高强度、高韧性、抗氧化等独特的性能。
本发明属于空气净化技术领域，具体涉及一种氧化石墨烯/二氧化钛‑活性炭三维复合材料及其制备方法。所述三维复合材料由氧化石墨烯/二氧化钛复合材料直接密集附着在活性炭滤网或碳纤维网表面得到。本发明所提供的氧化石墨烯/二氧化钛‑活性炭三维复合材料对甲醛有着优异的吸附性能以及光催化降解性能，在甲醛吸附后对其进行光催化降解实现甲醛的实际去除，防止甲醛的脱附造成的二次污染，在经过该复合材料的吸附降解处理后，在10h内对家居中的较低浓度甲醛(浓度为1.0mg/m3)去除率高达82.5‑95.6％。
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一种薄片状C/C-MoSi2复合材料的制备方法，将二硅化钼粉体分散于异丙醇中后超声震荡、搅拌得悬浮液；将碳纤维立体织物采用水热渗透葡萄糖的方式提升密度，然后放置于玻璃砂芯抽滤装置中，将悬浮液倒入抽滤平底漏斗，使得悬浮液全部透过C/C复合材料。将试样置于葡萄糖溶液中进行均相水热反应以进一步提高复合材料密度，反应后将取出的式样在干燥，最后进行热处理即可。本发明制备的C/C-MoSi2复合材料密度适中，结构致密，C/C与MoSi2界面结合良好；本发明在低温下即可获得性能良好的C/C-MoSi2复合材料；并且实验原料容易获得，制备工艺简单，操作简便，成本低，环境友好无污染。
本发明公开了一种钠离子电池负极用Sn/MoS2/C复合材料及其制备方法。该复合材料的微观形貌是球形颗粒。材料中MoS2具有纳米?微米级花瓣状结构，Sn颗粒尺寸为2~800纳米弥散分布于MoS2花瓣中形成球形二次颗粒，有一层碳膜均匀地包覆在Sn/MoS2颗粒表面。制备方法为：以钼盐与硫源为原料，利用水热法和高温烧结法相结合制备出MoS2。再以锡盐与有机碳源为原料，利用水热法制备出Sn/MoS2/C复合材料。Sn/MoS2/C复合材料制成的钠离子电池负极表现出较高比容量、优异倍率性能和循环性能。本发明Sn/MoS2/C复合材料振实密度高，方法简单，原料来源广，成本低，适宜大规模生产。
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本发明公开了一种应用于超级电容器的新的纳米复合材料的制备，其特征在于：包括以下步骤：S1、聚苯胺纳米纤维的制备；S2、双金属氧化物的制备；S3、聚苯胺与铁酸钴双金属氧化物复合材料的制备；S4、复合材料/泡沫镍电极片制备。该应用于超级电容器的新的纳米复合材料的制备，解决了以往出现的铁钴双金属氧化物导电性能差的缺陷，以获得良好的储能特性的超级电容器材料，电极材料表现出高达2194F/g的比电容，以及良好的倍率特性，在20A/g的电流密度下仍然达到1080F/g，要优于以往报道中铁酸钴纳米复合材料的比电容性能，且通过与导电高分子聚合物复合，提高了材料的导电性，更利于材料实现产业化，是非常有潜力的超级电容器材料。
本发明公开了一种FeNi/NiFe2O4@NC复合材料，所述复合材料FeNi/NiFe2O4@NC为多孔海绵状，包含以下质量百分数的元素：C：70～73wt％，N：3～4wt％，Fe：10～12wt％，Ni：12～13wt％，其余为O。本发明公开了一种FeNi/NiFe2O4@NC复合材料的制备方法。本发明公开了FeNi/NiFe2O4@NC复合材料作为电催化剂在燃料电池阴极氧还原反应中的应用。本发明复合材料稳定性好，FeNi合金与氮掺杂碳层具有协同作用，具有良好的氧还原反应电催化性能；制备方法简单方便，易于控制，形貌尺寸均匀，分散性好，能够成功获得形貌良好的FeNi双金属金属有机框架。
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本发明提供能够充分确保轮廓度及厚度的精度且能够减少制造成本的复合材料叶片及复合材料叶片的制造方法。复合材料叶片(10)将增强纤维中含浸有树脂的复合材料层层叠而形成。复合材料叶片(10)在厚壁部分(10b)沿连结复合材料叶片(10)的背侧和腹侧的方向即叶片厚度方向(T)包含从表面到规定深度的表层区域(12、14)和从表面起沿叶片厚度方向比规定深度深的深层区域(16、18)。表层区域(12、14)中的复合材料层的每一层的厚度的中位值比深层区域(16、18)中的复合材料层的每一层的厚度的中位值薄。或表层区域(12、14)中的复合材料层的每一层的厚度的平均值比深层区域(16、18)中的复合材料层的每一层的厚度的平均值薄。
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本发明涉及一种三层结构树脂基复合材料及其制备方法；得到的三层结构复合材料中，中间层为绝缘体，其两侧为导电层，从而导致中间层与上下两表面层电性能存在差异，既提高了三层结构复合材料的击穿强度，又使得其具有非常高的介电常数以及足够低的介电损耗；有效解决了现有技术复合材料介电常数很低，无法满足高储能密度材料的问题；本发明三层结构树脂基复合材料兼具高介电常数、低介电损耗和高储能密度，并且制备工艺简单易行，适合大规模应用。
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本发明涉及一种SiCp/Cu‑铜箔叠层复合材料及其制备方法，属于叠层复合材料制备领域。所述复合材料由增强层和基体层交替分布组成；且增强层的单层厚度为5～35μm，基体层的单层厚度为10～50μm；所述增强层由下述原料制备而成：铜包覆SiC颗粒的体积分数为15％～35％，余量为Cu粉；所述基体层为纯铜或铜合金。其制备方法为：先配置增强浆料；然后涂覆于基体箔层上，烘干、叠层，然后经热压烧结，得到所述SiCp/Cu‑铜箔叠层复合材料。本发明产品制备工艺简单、生产成本低，涂层致密均匀，与铜箔基体结合强度高、热膨胀系数匹配，可有效提高SiCp增强铜基复合材料的断裂韧性。
本发明涉及一种FeAsO4/Fe2O3复合材料及其制备方法和应用；属于复合材料制备技术领域。所述复合材料包含FeAsO4、Fe2O3；所述复合材料中FeAsO4与Fe2O3满足公式：nFeAsO4/n(FeAsO4+Fe2O3)＝0.005?0.995。其通过限制被FeAsO4沉淀，然后以FeAsO4沉淀为原料，通过在碱性条件下的反应，得到FeAsO4/Fe2O3复合材料前驱体，经煅烧后，得到成品。本发明操作简单、产品产率高、易于实现大规模生产，所得成品用作传感器时，具有灵敏度高、检出下限低等优势。
本发明公开了一种液液掺杂Al2O3－TiC铜基复合材料的制备方法，该复合材料颗粒增强相是Al2O3与TiC；本发明的液液掺杂过程中，先将异丙醇铝溶于去离子水制得氢氧化铝溶胶，再将四氯化钛和氯化铜溶于去离子水中制得氢氧化钛和氢氧化铜的混合溶胶，随着三种溶胶混合均匀后经过过滤、烘干、焙烧、还原、压制和烧结，得到Al2O3、TiC颗粒分布分散、均匀，且大多数分布在晶内的双颗粒增强铜基复合材料，该方法所制备出的铜基复合材料具有强度高、塑性好、导电性优异、且工艺简单、易操作、适用性强。本发明还公开了一种液液掺杂Al2O3－TiC铜基复合材料。
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本发明属于无机功能材料技术领域，具体公开了一种Ag@AgCl/TiO2‑氧化石墨烯复合材料的制备方法。该方法将Ag@AgCl纳米颗粒与GO混合后，直接与TiO2在碱性条件下水热反应得到Ag@AgCl/TiO2‑氧化石墨烯复合材料。与普通光催化材料相比，Ag@AgCl/TiO2‑氧化石墨烯复合材料在可见光区域和紫外光区域均可以发生有效的光催化反应，更充分地利用光源；该复合材料具有较大的比表面积和强吸附能力，可以更好地吸附污染物；还原氧化石墨烯的存在可以有效地抑制光生电子对的复合，从而很大程度地提高光催化性能。Ag@AgCl/TiO2‑氧化石墨烯复合材料所使用的原料便宜易得，制备和复合过程简单易行，是一种很有潜力的光催化材料。
本发明公开了一种海胆状纳米TixSn1?xO2/石墨烯三维复合材料的制备方法及其在锂离子电池负极上的应用。本发明是利用配位原理和分子自组装方法，通过一步水热合成技术自组装制备海胆状纳米TixSn1?xO2/石墨烯三维复合材料。本发明的制备方法是：（1）制备氧化石墨烯，（2）制备表面带负电的氧化石墨溶胶；（3）还原制得海胆状纳米TixSn1?xO2/石墨烯三维复合材料。本发明反应过程在水溶液中进行，无需添加其它试剂，工艺简单、成本低廉且节能环保，易于工业上量产。作为锂离子电池阳极材料，这种三维复合结构有利于电解液在复合材料间的扩散及电子和离子在材料中传输，能有效提高复合材料的充放电容量、循环寿命和倍率等性能。
本发明基于交叉熵等多重判据的纤维增韧复合材料跨尺度热分析等效方法步骤如下：建立随机代表性单元，在单元内部利用Monte-Carlo法使得CMC纤维增强相随机分布；多次建立SRVE并对其进行有限元仿真，得到复合材料等效导热系数、材料温度梯度场及热流密度场等热物理量的统计数据；再次调整PRVE尺寸，在满足热物理量的均值、方差以及交叉熵等多重收敛判据后，确定临界PRVE尺寸，获得复合材料等效导热系数、温度梯度场以及热流密度场的分布，建立微观结构和宏观特性间对应关系。本发明充分考虑复合材料内部的非均质特性以及存在的物性分散性，为复合材料热分析中如何确定临界PRVE尺寸提供了判定依据，进而能够更加精确地建立微观结构和宏观特性间的对应关系。
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