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本实用新型公布了一种中空纤维萃取槽，属于化学分析实验样品前处理领域，包括槽体、固定杆、微电机、传动杆、搅拌头、进液管、排液管。槽体侧面下方对称设有进液管、排液管，槽体侧面上方设有固定杆。微电机位于槽体上方，通过固定杆与槽体相连。搅拌头位于槽体内部，通过传动杆与微电机相连。萃取溶剂通过进液管进入中空纤维膜，对萃取槽内的样品溶液进行萃取，然后通过排液管进入收集容器。萃取操作时，微电机通过传动杆带动搅拌头转动，对槽体内液体进行搅拌。本实用新型的有益效果是，利用中空纤维膜的富集、净化特性，快速、高效的进行样品前处理，装置结构简单、使用方便，能够重复使用。
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一种利用高压直流电源缩小玻璃试样间隙的方法，其特征在于，两块玻璃试样相互叠放，在叠放后的两块玻璃试样上下表面分别放置上导电材料和下导电材料，所述的上导电材料和下导电材料分别通过导线与高压直流电源的正负端相连，使玻璃试样至于高压直流电场中，利用高压直流电源产生的强场电场控制玻璃内部的正负离子的静电吸合缩短两玻璃之间的间隙。操作高效便捷，利于工业化生产应用，显著提高焊接试样间隙变化的精确度和效率，解决两块玻璃可焊接区域难控制以及压控面积不均匀的技术问题。分析玻璃焊接形貌在强场电场中的变化规律，探究玻璃焊接理论研究中双温模型的实验验证以及焊接过程中等离子体扩散轨迹的改变和物理化学变化。
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本发明涉及太阳能光伏新能源文化人用面具，属于新能源应用技术领域。太阳光照射安装在人用面具上的太阳能电池产生电流，电流输入微型控制器进行调整、调整后的电流通过导电线分别向视觉传感器、听觉传感器、嗅觉传感器和微型计算机供电，人用面具上的视觉传感器、听觉传感器、嗅觉传感器将感知到的物理量或化学量变化的信息转换成电信号以后通过数据传输线将电信号分别输入微型计算机进行处理、并由发射天线将处理后的信息发送到空中，接收天线接收信息后，将信息输入计算机处理中心进行分析处理，接着在显示屏上显示处理结果。太阳能电池同时通过导电线向人用面具顶部的LED照明灯供电，LED照明灯发出的亮光照亮人用面具上的文化图案。
本发明涉及一种海洋α‑环糊精葡萄糖基转移酶转化淀粉制备α‑环糊精的方法，包括将淀粉糊化，于55℃加入α‑环糊精葡萄糖基转移酶，再加入正癸醇进行反应，反应产物过滤，用蒸馏水反复冲洗滤饼，收集滤饼；再加入无水乙醇，室温下搅拌反应5小时，放入分液漏斗中静止分液过滤，下液蒸发得α‑环糊精。该方法流程简单、周期短、转化率高、得到的α‑环糊精纯度高。它可广泛应用于食品、医药、农业、纺织、环保、化妆品、生物技术和分析化学等领域。
本发明涉及一种用于确定n种可混溶有机组分(1、4)的混合物(5)中的各组分的混合比A的方法，包括下述步骤：i)以预定义量提供n种组分(1、4)，且n是≥2的整数，ii)将各一种无机标记物(2)与各一种组分(1)以相应无机标记物与相应组分(1)的相应预定义混合比进行混合，其中，将至少一种组分与无机标记物(2)混合并且无机标记物(2)具有不同的化学性质，iii)制备各组分的混合物(5)，iv)实施分析以便定量确定无机标记物(2)的量，并且v)由所确定的无机标记物(2)量通过相应无机标记物(2)与相应组分(1)的相应预定义混合比来确定所述n种组分(1、4)的混合比A。
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本发明公开了一种高温气固两相流磁性颗粒的取样保护装置及其使用方法，所述装置包括颗粒取样装置、氧气分析装置、快速冷却装置、惰性气配气装置；颗粒取样探头一方面尽可能地隔绝了高温反应环境中的气氛，另一方面提供了一定量的惰性气体以稀释颗粒周围可能存在的活性气体。颗粒快速冷却装置得益于颗粒与颗粒间的高换热效率，利用低温床料实现对取样颗粒的快速降温，这进一步降低了取样颗粒与活性气体的反应的可能性。本装置区别于传统的简单取样方法，应用于高温多相催化反应中铁磁性颗粒的观察取样，可实现取样颗粒的表面结构及化学性质更接近于颗粒在反应过程中的真实情况。
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本发明提供一种锌铜钛合金的白色阳极氧化膜的制备方法，该方法是将制备好的锌铜钛合金板分别使用去离子水、丙酮和无水乙醇超声清洗30min；将预处理后的锌铜钛合金板放入电解液中进行阳极氧化；阳极氧化条件为：氧化时间20‑30min，电流密度10‑25A/dm2，氧化温度25‑40℃；其中电解液的原料为：氢氧化钠、氢氧化钾和氢氧化钡，其浓度为5‑15g/L，氧化剂浓度为5‑20g/L，促进剂的浓度为5g‑20g/L；通过将锌铜钛合金进行一系列的处理后得到白色的阳极氧化膜，并使用电化学极化曲线分析得到氧化膜的耐蚀性得到了明显的提升。本发明得到的白色氧化膜致密均匀，有良好的耐蚀性，并且试验周期短，成本低，具有较强的应用前景。
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本发明公开了竹柳原料用于制备溶解浆和粘胶法纺丝的可行性研究方法，涉及制浆造纸领域，为解决现有技术中的全球溶解浆的需求量显著上升的问题。包括如下步骤：步骤一：竹柳化学成分分析；步骤二：竹柳预水解硫酸盐法制浆及漂白；步骤三：竹柳溶解浆纺丝性能试验；所述步骤一的一种工作方法，包括如下步骤：S1：将原料为长1m，直径不超过9cm的杆状原木采用切削机将竹柳原木切削至长宽15～25mm、厚3～5mm的木片，再经风干后，收集、分装、密封备用；S2：准备试验药品和设备；S3：进行实验。
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一种熔盐法制备镍锌铁氧体粉末的方法,涉及磁性功能材料的制备。本方法采用分析纯的NiO,ZnO以及Fe2O3和NaCl与KCl混合熔盐,按照Ni0.5Zn0.5Fe2O4化学计量比取NiO,ZnO,Fe2O3,原料和盐的质量比为1∶1,将NiO,ZnO,Fe2O3粉末和盐在乙醇溶液中充分球磨,使其混合均匀,干燥后在800-1000℃下煅烧。本方法可以通过选择不同的煅烧温度和保温时间来实现形貌的控制,得到具有不同尺度的镍锌铁氧体粉体。本发明制备工艺简单,合成温度低,周期短,促进镍锌铁氧体在通讯、传感、音像设备、滤波器、变压器等电子工业中的应用。
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一种钴酸钙热电材料粉体的制备方法，首先以分析纯的硝酸钴和硝酸钙混合；然后在混合物中加入聚乙烯醇水溶液作为胶凝剂，充分搅拌至透明溶液；将透明溶液加热至成溶胶状，然后干燥成干凝胶；最后将干凝胶研磨过筛，煅烧制得Ca2Co2O5热电材料粉体。本发明利用价格便宜的聚乙烯醇(PVA)水溶液作为胶凝剂，并未使用其他有机络合剂制备出化学成分均匀的Ca2Co2O5热电材料粉体，粉体颗粒尺寸在1～2μm均匀分布，在适当范围内，煅烧温度越高越有利于晶体生长。
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从松、柏、杉等树中提取天然药物的方法:单项选取或多项选取松、柏、杉、桦、杨、柳、槐等树的皮、根、茎、枝、叶、核、壳等原料,去除杂质,细切或粉碎,烘干或晾干,装入高温干馏反应釜内,点火升温,到达一定的温度后,釜内原料逐渐生成汽体,该汽体在自身压力下,顺管道进入冷凝器成为液体混合物,把该液体混合物进行常规蒸馏-提取-分离-净化-化学分析-调配,即可制成天然药物。
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本发明的实施例包括评估基板制造工艺中的微孔形成的方法和系统。在本发明的一个实施例中,穿过多层印刷电路板(PCB)基板的顶部电介质层钻出微孔开口,对包括向下到导电层中的定位焊盘的微孔开口的多层印刷电路板基板进行去污;对微孔开口的定位焊盘进行连续电化学还原分析以确定在微孔开口的底部是否存在污染。如果发现污染,则停止生产并采取适当的动作以推定污染源。如果没有任何的污染,则可以利用无电镀的晶种层镀覆微孔以及PCB基板的其余电路,随后进行电镀。
本发明公开了属于无机功能材料制备技术领域的一种多级连续精磨机组并将其用于层状复合金属氢氧化物的清洁制备。本发明将金属氢氧化物的溶液先经过砂磨机粗磨，然后经过二级胶体磨精磨，最后在反应釜中加热晶化，干燥后得到层状复合金属氢氧化物。本发明从层状复合金属氢氧化物的清洁制备的基础工艺出发，利用晶体化学的原理通过对流体力学进行计算和分析，设计了一种多级连续精磨机组，通过对原料进行研磨预处理，可以减小原料粒径，加快反应速率，尤其在采用大体积反应釜生产时可以有效避免反应釜内体系不均匀和反应速率不均衡等现象，从而使产物粒径显著减小，反应时间大大缩短，从反应1-10天缩短至0.1-1天，产物粒径d90从<10μm降低到<2μm。
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本发明公开了一种研究搅拌摩擦焊接过程中材料流变行为的示踪方法，属于搅拌摩擦焊接技术领域。该方法是通过线切割、化学氧化或阳极氧化等手段，在工件对接面或上表面上制造一层人工氧化膜；然后进行搅拌摩擦焊接，焊接完成后，迅速将搅拌工具拔出，根据氧化物在匙孔周围及接头中的分布，分析焊接过程中的材料流变机理。本发明解决了传统方法中标记材料干扰材料流变、不能反映真实的材料流动信息等问题，适用于各种金属材料，包括铝合金、镁合金、锌合金、铜合金、钛合金、钢铁及金属基复合材料的焊接研究，在搅拌摩擦焊接过程中材料流动机理研究方面将有着广阔的应用前景。
本发明属于分析化学领域，涉及手性柱材料的合成，特别涉及L-色氨酸衍生β-环糊精键合硅胶的合成及其对丙氨酸对映体的分离应用。本发明的具体技术方案是先制得活化硅胶，然后合成β-环糊精键合硅胶，再合成对甲苯磺酰化β-环糊精键合硅胶，最后将所得产物用L-色氨酸衍生化制备而成。所合成的L-色氨酸衍生β-环糊精键合硅胶为浅黄色固体粉末，不溶于水，也不溶于N,N’-二甲基甲酰胺等有机溶剂，难溶于酸性和碱性溶液。将所合成的L-色氨酸衍生β-环糊精键合硅胶用作色谱填充材料，恒温常压下对含丙氨酸对映体的水溶液进行吸附分离，具有良好的手性分离效果。用该材料来分离丙氨酸对映体，操作简单，成本较低，吸附效果好，具有一定的实用价值。
本发明公开了一种以TiOSO4和酚醛树脂分别为钛源和碳源制备超细TiC粉体的方法。将1质量份的TiOSO4溶于水制得饱和溶液，将5~9质量份的酚醛树脂溶于无水乙醇制得饱和溶液；将两种饱和溶液均匀混合在一起，所得混合液在100~150℃下干燥24~48小时，制得前驱体；将前驱体在氢气氛保护下加热至1500~2000℃，保温1~2小时进行碳热还原，即制得超细TiC粉体；所述化学试剂及原料的纯度均为分析纯以上纯度；所制得的超细TiC粉体的组成由加入原料的配比控制，粉体的纯度和粒度由加料顺序和制备工艺共同决定。本发明方法具有原料混合均匀、工艺简单、合成温度低、合成时间短以及节能环保等优点。
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常山酮分子印迹固相萃取柱的制备方法和应用，涉及分析化学领域。该分子印迹固相萃取柱是以常山酮为模板分子，将模板分子溶解于致孔剂中，加入功能单体于低温下进行预聚合。而后按照模板分子:功能单体:交联剂为1:3-6:15-30的摩尔比混合，采用悬浮聚合法低温引发聚合制备分子印迹聚合物微球，所得微球经漂洗、过筛、洗脱和干燥等一系列处理后，湿法填充于固相萃取柱空柱管中，而后经丙酮和甲醇依次润洗后可用于动物源性食品中残留常山酮的选择性吸附、富集和纯化。本发明所制备的常山酮分子印迹固相萃取柱较已有的固相萃取柱具有特异性强、制备简便、识别性能好、成本低廉、所需仪器和反应条件容易实现等特点。
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本发明提出一种碳纤维功能复合型生物填料及其生产方法，所述填料包括固定套（2）及至少两条线体（1），所述每条线体（1）的一端或者两端分别固定在与其相对应的一个或者两个固定套（2）上，所述方法包括制作线体工序、定辫工序、制作固定套工序。本发明的不仅具有一般填料处理污水的优点及作用，其还具有优良的自润滑性能以及耐高、低温性能和耐化学品性能，而且作为压缩填料其弹性和柔软性也很良好，对于化工、制药、印染等污废水的治理具有良好的降解效果；其次，用数据定量分析，本发明比常规内电解处理难降解有机废水的速度提高了3～4倍，在同等条件下COD去除率提高30％～35％；再有，其结构稳定，吸附力强，挂膜快，脱膜容易。
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本发明涉及一种新型钙镁硅复相生物活性陶瓷的设计制备方法及用途。本发明首先在前期实验结果及相图理论分析的基础上,设计了三种新型钙镁硅复相生物活性陶瓷的化学组成,而后采用正硅酸乙酯、水、六水合硝酸镁和四水合硝酸钙为原料,以溶胶-凝胶法合成了三种新型钙镁硅复相陶瓷粉体,经干压成型得材料素坯,将素坯在1300-1350℃烧结2h得到较为致密的陶瓷块体。用该方法制得了一种热膨胀系数与钛合金TC4相匹配的复相陶瓷MC2,在用作钛基生物活性涂层时因两者间的本征应力减少而能够提高金瓷结合强度。另外,该陶瓷具有较好的力学性能,良好的生物活性和成骨细胞相容性。新型钙镁硅复相陶瓷MC2是一种潜在的生物活性陶瓷材料,可用在骨科、牙科或整形外科钛植入体的表面改性领域及人体硬组织修复和植入材料。本发明工艺工程简单,组分和条件易控制而便于推广。?
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本发明提供一种硬质包覆层发挥优异的耐崩刀性的表面包覆切削工具。通过化学蒸镀在由WC基硬质合金或TiCN基金属陶瓷构成的工具基体表面形成由下部层(Ti化合物层)和上部层(a型氧化铝)构成的硬质包覆层的表面包覆切削工具中，使用透射电子显微镜和能量分散型X射线装置以探针直径5nm分析上述下部层和上部层的界面时，Zr原子、Lu原子、Y原子、Cr原子的任1种或2种以上仅在以上述下部层和上部层的界面为中心的±5nm的界面区域内以合计存在1～5原子％。
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本发明属于土壤生态系统及微生物技术领域,具体涉及一种基于模糊数学和典范对应分析方法(canonicalcorrespondenceanalysis,CCA)来评价转基因植物种植对土壤微生态影响的技术体系及其应用。本方案提供了一种综合考虑土壤微生物与物理化学指标的评价方法,应用该方法可有效评价转基因作物种植对土壤微生态系统带来的影响,对于我国乃至全球转基因植物释放前的安全评价具有重大的理论意义和实用价值。
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本发明涉及一种硫化钼‑四氧化三铁复合纳米抑菌材料的制备与应用。包括如下步骤：将化学合成得到的纳米四氧化三铁均匀分散到硫化钼合成体系中，高压反应釜中反应，分离沉淀物并烘干，得到硫化钼‑四氧化三铁复合物。将纳米材料经无水乙醇灭菌后，离心再去除上清，再加入水充分混和均匀。将浓度不等的硫化钼‑四氧化三铁复合物材料加入到含大肠杆菌和葡萄球菌的试管内，分别置于摇床上振荡培养并分析抑制效率。本发明的硫化钼‑四氧化三铁复合材料仅对革兰氏阳性菌具有优异的抑制效果，在一定的浓度范围内对革兰氏阳性菌的抑制具有良好的选择性。发明的该复合纳米材料还可以利用四氧化三铁的铁磁性进行回收，对环境友好不会引发细菌的耐药性等问题。
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本发明公开了一种超高比表面积吸附材料及其制备方法。利用废弃物甘蔗渣与金属氯化合物混合共热的方法，制备得到超高比表面积的吸附材料。该材料具有丰富的微孔和中孔结构，对环境水体中的萘、菲、1‑萘酚、亚甲基蓝具有良好的吸附去除效果，同时也能很好的去除室内空气污染中的甲苯气体。根据其制备过程的分析，提出了化学试剂的循环利用策略。该方法有望应用于农业废弃物资源化利用、室内空气净化、环境水体污染物去除等领域。
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本发明涉及一种聚二烯丙基二甲基氯化铵功能化石墨烯的制备方法，步骤如下：取80?100mL?1mg·mL?1的氧化石墨溶液，超声2?3h，使其剥离形成氧化石墨烯溶液；将2?3mL?20%的PDDA溶液加入到100mL去离子水中，混合均匀，然后将氧化石墨烯溶液在磁力搅拌下加入到PDDA溶液中，继续搅拌20?50min，加入3?4mL?80%的水合肼，搅拌均匀后置于水热釜中于80?120℃反应2?4h，冷却后，用去离子水进行离心、洗涤，60?80℃下真空干燥即得PDDA功能化的石墨烯。本发明经PDDA功能化的石墨烯不仅提高了在水中的分散性，而且赋予了石墨烯正电性，为石墨烯基复合材料的制备提供了一个很好的基体，扩展了石墨烯在电分析化学中的应用。
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本发明公开了一种确定烤烟最佳氮肥施用量的方法，不设对照组，设置5个重复组，每个重复组采用201株烤烟，每株烤烟设定一个施氮量，单株烤烟施氮量连续递增，并保证每株烤烟氮磷钾比例一致；打顶后8～12天，依据烟株落黄情况，直观地初步确定最佳氮素用量适宜区间；对正常落黄成熟的烤烟单株采收烘烤，综合分析烤后烟叶外观质量、主要化学成分含量和感官评吸质量，对初步得出的适宜氮素用量范围进行调整，即可最终确定最佳施氮量范围。本发明根据烟株正常分层落黄情况、烤后烟叶外观质量和内在质量，比较直观、准确地确定适宜氮素用量范围；得出的是氮素用量适宜范围，而非某一个施氮水平，因此，得出的氮素适宜用量较以往方法更准确。
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本发明公开了一种基于自适应简化反应和网格细分的气体爆炸仿真方法，其特征在于，所述气体爆炸仿真方法包括：确定爆炸性气体组成属性；对爆炸性气体进行化学反应动力学分析，给出爆炸性气体详细反应机理；采用自适应简化反应方法所得的详细反应机理，确定爆炸所产生的爆炸场中相位参数阈值集合；对爆炸场中压力和密度梯度大的区域进行网格自适应细分，捕捉爆炸场中激波以及激波温度、压力和组分浓度的时空演化。本发明方法可以解决气体爆炸安全大规模仿真模拟在真实爆炸事故现场计算中遇到的计算效率低的问题。
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本发明公开了一种在高温高压下制备方镁铁矿的方法，它包括用分析纯的铁粉、四氧化三铁和氧化镁作为原料；按照化学计量摩尔比将原料称量，放在研钵里，加入酒精和丙酮为2：1的混合液，然后研磨直至液体全部挥发；将研磨后的原料放置到圆形模具中压片，得到圆柱形样品；将圆柱形样品放置到子母扣中进行密封；以h‑BN为传压介质，将用子母扣密封的样品放置到高压合成组装块中；将放置样品的高压合成组装块放置到六面顶压机进行高温高压反应；反应完成后，将子母扣打开，取出样品即为方镁铁矿样品；解决了采用管式炉中还原气氛法进行制备方镁铁矿，它存在反应时间长，往往需要几十个小时，并且制备复杂，合成的方镁铁矿纯度低、结晶程度差、颗粒小等技术问题。
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本发明公开了一种利用微生物电解池从含镍废水中回收镍的装置及方法，装置包括微生物电解池、数据采集系统及记录单元；微生物电解池为双室微生物电解池；微生物电解池以导电惰性材料为阳极电极、导电惰性材料为阴极电极，阳极电极和阴极电极间通过钛丝、恒电位仪及电阻连接；数据采集系统与电阻并联，记录单元和数据采集系统相连接。本发明提供了利用微生物电解池从含镍废水中电解回收镍的可行性分析和具体操作方法，实现了利用微生物电解池对含镍废水中镍的回收。此方法与传统电解回收水中镍的方法相比，大大降低了能耗，减少化学试剂的使用，降低了成本，且避免了环境污染。
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一种芳香羧酸化合物的制备方法，其属于有机催化化学技术领域。该方法是通过芳香醛的氧化反应来制备芳香羧酸化合物。在一个大气压的氧气条件下，将芳香醛、碱和甲氧基封端的聚乙二醇修饰的咪唑盐催化剂按摩尔比为0.5：0.505：0.025加入乙醇水溶液中，于30～60℃反应10分钟～12小时，反应结束后，加入0.2mol/L盐酸溶液10mL，反应混合物用乙酸乙酯15mL萃取3次，合并有机相，滤液浓缩，柱层析分离得到分析纯的芳香羧酸化合物。该方法的特点是采用甲氧基封端的聚乙二醇功能化的咪唑盐离子液体作为催化剂，反应所需氧化剂为氧气，避免了使用金属氧化物催化剂，且反应是在乙醇水溶液中进行，反应快速、高效。
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