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本发明公开了一种ASE‑HPLC法测定红参中人参皂苷的方法,属于化学检测领域,旨在提供一种线性范围广、方法准确、重现性好、快捷简便、稳定可靠的测定红参中人参皂苷的方法。该方法采用ASE萃取方法萃取粉碎过的红参样品并制备甲醇萃取液;采用HPLC法检测甲醇萃取液中的人参皂苷的含量。本发明可用于对红参及其制剂的质量控制。
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本发明公开了一种测定杜仲中松脂醇二葡萄糖苷的方法,属于化学检测领域。旨在提供一种故除杂步骤同药典,仅使用ASE替代提取过程以缩短前处理时间,同时保证了测定的准确率的测定杜仲中松脂醇二葡萄糖苷的方法,本发明采用ASE萃取方法萃取粉碎过的杜仲样品,其中,ASE萃取方法包括先在索氏提取器中采用甲醇萃取,然后在快速溶剂萃取仪中用甲醇萃取,收集甲醇萃取液;再采用HPLC法检测甲醇萃取液中的松脂醇二葡萄糖苷含量。本发明用于测定杜仲中松脂醇二葡萄糖苷。 1
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本发明提供了一种测定龟苓膏粉中二氧化硫的残留量的方法,旨在一种操作时间短,检测结果偏差下的测定的方法;该方法包括:1)试样处理;2)蒸馏,往蒸馏管中加入8ml盐酸,立即将其安装在凯氏定氮仪上,转动使其完全密封,开启蒸馏开关,进行加热蒸馏6‑10min,冷凝管下端插入装有20ml碘吸收液的碘量瓶中,当碘量瓶中蒸馏液有120ml时,关闭蒸馏开关,停止蒸馏,用少量水冲洗插入乙酸铅吸收液的管子;同时做空白试验;3)滴定依次向取下的碘量瓶中加入8ml浓盐酸和1ml淀粉指示剂,摇匀后用碘标准滴定溶液滴定至变蓝色,且30秒内不褪色为止,记录所用碘标准溶液的体积;4)结果计算;属于化学检测技术领域。
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本发明公开了一种药材中齐墩果酸和熊果酸含量的测定方法,旨在提供一种方法简便、快速,且一法多用的药材中齐墩果酸和熊果酸含量的测定方法;其技术要点:1)制备对照品储备液;2)供试品溶液的制备;3)将对照品溶液和试品溶液分别注入色谱柱检测,所述的色谱条件:色谱柱为Thermo Acclaim C30,以体积比85:15乙腈‑0.2%醋酸溶液为流动相,检测波长为205nm,柱温18℃,流速:0.3mL.min‑1;属于化学提取技术领域。
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本发明公开了一种玉叶金花的多成分含量测定方法,采用HPLC、LC‑MS对玉叶金花进行检测,建立了同时测定玉叶金花中新绿原酸、隐绿原酸、绿原酸、3,5‑O‑二咖啡酰基奎宁酸、3,4‑O‑二咖啡酰基奎宁酸、4,5‑O‑二咖啡酰基奎宁酸、山栀苷甲酯、8‑O‑乙酰山栀苷甲酯、玉叶金花苷酸甲酯9种化学成分的方法,该法通过了方法学验证,完善了玉叶金花的质量检测标准,为玉叶金花质量标准的建立奠定了基础。
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本发明提供了一种液质串联法测定穿心莲片中脱水穿心莲内酯含量的方法的方法,旨在提供一种简单易行,方法操作性强,回收率高,重现性好;该方法是取样品粉末1g,置于10mL萃取池中,用乙腈对样品在温度60℃,静态提取5min,重复提取2次,提取完成后将提取液用乙腈定容至20mL,吸取1mL于离心管中,漩涡2min,离心3min,收集上清液,混匀过0.22微米的滤膜,取滤液注入A色谱仪进行检测;属于化学检测技术领域。
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本发明提供了一种HPLC测定清喉利咽颗粒中柚皮苷含量的方法,旨在提供一种操作简便,结果准确可靠,可作为清喉利咽颗粒的质量控制方法;该方法包括下述步骤:制备供试品溶液;制备阴性对照溶液;制备对照品;专属性试验,分别精密吸取对照品溶液、供试品溶液、阴性对照溶液和对照品溶液各2μl注入液相色谱仪检测,所述的色谱条件如下:色谱柱:Phenomenex?C18;流动相:甲醇-0.5%磷酸;流速0.8mL/min;波长:280nm;柱温:30℃;进样量2μl;属于化学检测技术领域。
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本实用新型公开了一种预应力碳纤维板加固体系全寿命健康监测系统,应用于预应力碳纤维板加固体系,所述预应力碳纤维板加固体系包括碳纤维锚具、预应力碳纤维板、张拉杆、化学锚栓;其特征在于:所述预应力碳纤维板加固体系全寿命监测系统包括测力传感器、螺栓松动传感器、光纤光栅应变传感器计、倾角仪、高清摄像机、数据采集站和监控中心。本实用新型预应力碳纤维板加固体系全寿命健康监测系统安装及维护成本较低,可代替人工进行巡检和定期检查,性价比较高。
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本发明提供了一种高效液相色谱‑蒸发光散射测定湿纸巾中消毒剂的方法,旨在提供一种简单快速、检测灵敏度的ASE‑HPLC测定湿纸巾中多种皮肤抗菌剂含量的方法,其技术方案是挤压出湿巾中液体成分,收集液体;量取步骤1)中的液体1ml,加入20g硅藻土混合均匀待用;在预先放好过滤膜的萃取池中加入步骤1)的混合物,加入硅藻土至达到萃取池的池口,盖上萃取池的盖子进行静态萃取,萃取结束后得到萃取液;把萃取液转移至蒸发皿中蒸干后用50%溶解并定容至10mL容量瓶,吸取1ml样品液加入装有石墨碳SPE柱的2ml离心管进行净化,溶液过0.22微米滤膜后注入HPLC仪测定;属于化学检测技术领域。
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本发明公开了一种测定大青叶中靛玉红含量的方法,该方法萃取时间短,重复性好,且检测精度高。属于化学检测领域。该方法采用ASE法用乙酸乙酯萃取大青叶粉末,并收集萃取液;采用HPLC法测定萃取液中靛玉红的含量。本发明可以代替药典方法对大青叶中的靛玉红进行提取且含量测定。
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本发明公开了一种测定人参中人参皂苷Re含量的方法,属于化学检测领域,针对上述不足,旨在将ASE(快速溶剂萃取法)、GCB(石墨化炭黑)和HPLC(高效液相色谱法)三者有效结合,从而提高测定的准确率以及稳定性,提高方法的重复性的一种ASE‑HPLC法测定人参中人参皂苷含量的方法。该方法采用ASE对粉碎后的人参进行甲醇萃取,取3ml萃取液与80mg石墨化炭黑混合,过滤,得甲醇萃取液;采用HPLC法检测甲醇萃取液中人参皂苷Re的含量。本发明可用于控制人参及其制剂中的人参皂苷的含量。
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本发明提供了一种气相色谱测定注射用去水卫矛醇含量的方法,旨在提供一种操作简便,检测时间短的注射用去水卫矛醇含量的测定方法,该方法依次包括下述步骤:1)取供试品5瓶分别测定每瓶装量,取内容物适量,精密称定,加乙腈稀释制成每lml中约含去水卫矛醇100μg的溶液,作为供试品溶液,精密量取lμl,注入气相色谱仪,记录色谱图;2)另取去水卫矛醇对照品适量,同法测定;3)按外标法以峰面积计算;属于化学检测技术领域。
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本发明公开了一种测定松节油密度的方法,其技术要点,依次包括下述步骤:接通电源,分别打开DM45,SC30,仪器进行自检,大概预热30min,先用空气进行校正,之后提示加入样品,加入适量的去离子水或二次蒸馏水到测量槽中,进行校准;然后向测量样品瓶中加入至少2mL的样品,分别将样品瓶放在SC30样品进样器上,设定测量温度待温度稳定后,仪器自动测量大约5min出一个结果,测量完成后,仪器会将样品自动回收到原样品瓶中;测量结束后仪器自动清洗并干燥;属于化学检测技术领域。
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本发明提供了一种HPLC测定银马解毒颗粒中绿原酸和甘草酸铵含量的方法,旨在提供一种测量更准确,检测灵敏度更高的HPLC测定银马解毒颗粒中绿原酸和甘草酸铵含量的方法;该方法是称取样品1g置于10mL萃取池中,用甲醇对样品在温度60℃,静态提取3min,重复提取2次,提取完成后将提取液定容用甲醇至20mL,吸取1mL于离心管中,漩涡离心2min,取上清液进行注入高效液相色谱仪;属于化学检测技术领域。
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本发明公开了一种ASE‑HPLC法测定仙茅中仙茅苷含量的方法,属于化学检测领域。旨在提供一种提取效果好且检测精度高的方法,该方法采用ASE法用甲醇萃取仙茅粉末,并收集甲醇萃取液;采用HPLC法测定甲醇萃取液中的仙茅苷含量,其中,采用的流动相为乙腈‑0.1%磷酸。本发明可替代药典方法对仙茅中的仙茅苷进行含量测定以及质量控制。 1
本发明公开了一种ASE‑HPLC法测定人参中人参皂苷Rg1和Re含量的方法,属于化学检测领域,针对上述不足,旨在将ASE(快速溶剂萃取法)、GCB(石墨化炭黑)和HPLC(高效液相色谱法)三者有效结合,从而提高测定的准确率以及稳定性,提高方法的重复性的一种ASE‑HPLC法测定人参中人参皂苷含量的方法,且该方法可同时测定人参中的人参皂苷Rg1和Re。该方法采用ASE对粉碎后的人参进行甲醇萃取,取1ml萃取液与75mg石墨化炭黑混合,过滤,得甲醇萃取液;采用HPLC法检测甲醇萃取液中人参皂苷Rg1和Re的含量。本发明可用于控制人参及其制剂中的人参皂苷的含量。
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本发明公开了一种ASE‑HPLC法测定酸枣仁中斯皮诺素含量的方法,属于化学检测领域。旨在提供一种耗时短且可达到理想效果的ASE萃取法与HPLC检测法结合的方法。该方法采用ASE法对酸枣仁粉末进行萃取,其中所述的ASE法包括先用正己烷,再用乙醇萃取,并收集乙醇萃取液;采用HPLC法对乙醇萃取液中的斯皮诺素含量。本发明可代替药典方法对酸枣仁中斯皮诺素的含量测定,以及对酸枣仁中的斯皮诺素的含量监控。 1
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本发明提供了一种HPLC测定穿心莲片中脱水穿心莲内酯的方法,旨在提供一种检测结果准确,重复性好的HPLC测定穿心莲片中脱水穿心莲内酯的方法;该方法是取样品粉末1g,置于10mL萃取池中,用乙腈对样品在温度60℃,静态提取5min,重复提取2次,提取完成后将提取液用乙腈定容至20mL,吸取1mL于离心管中,漩涡2min,离心3min,收集上清液,混匀过0.22微米的滤膜,取滤液注入Agilent‑1200高效液相色谱仪进行检测;属于化学检测技术领域。
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本发明公开了一种ASE‑HPLC法测定卷柏中穗花双黄酮含量的方法,该方法萃取时间短、且检测精度高,属于化学检测领域。该方法采用ASE法萃取卷柏粉末,并收集甲醇萃取液;采用HPLC法测定甲醇萃取液中的穗花双黄酮含量。本发明可代替药典方法对卷柏中穗花双黄酮含量进行提取以及含量检测。
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本实用新型涉及一种锅炉炉管内壁氧化皮厚度超声测量用标准样管,属于锅炉氧化皮检测技术领域,包括炉管和氧化层,炉管采用锅炉炉管常用的耐热钢进行制作,通过机械方法加工及清洗后,通过化学方法使具有一定厚度的氧化层在炉管内壁生成,并与管壁紧密附着,经初始标定后形成供超声测量用样管,对超声波测量设备进行校准。本实用新型新增内壁氧化皮厚度超声测量设备校准方法,能够满足不同厚度、不同材质的炉管校准要求;通过标准样管对氧化皮厚度超声测量设备进行校准,减少炉管内壁氧化皮厚度测量误差,保证对炉管换热效率和剩余寿命评估的准确性,提高检修效率,保证锅炉安全运行。
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本发明提供了一种测定感冒止咳糖浆中黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素含量的方法,旨在提供一种检测灵敏度高,重复性好的测定感冒止咳糖浆中黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素含量的方法;该方法是量取本品1ml置20ml容量瓶中,加体积比1:1的甲醇和乙腈其溶解,并体积比1:1的甲醇和乙腈稀释至刻度,混匀过0.22微米的滤膜,取滤液注入液相色谱仪进行检测;属于化学检测技术领域。
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本发明公开了一种测定山楂中金丝桃苷含量的方法,属于化学检测领域。旨在提供一种毒性小、耗时短的测定山楂中金丝桃苷含量的方法。该方法采用ASE法萃取山楂粉末,所述的ASE萃取法包括先用丙烷萃取,再用75%乙醇萃取,并收集75%乙醇萃取液;采用HPLC法检测山楂中的金丝桃苷含量。本发明可用于替代药典中所记载的方法对山楂中的金丝桃苷进行含量测定。
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本发明公开了一种测定蓖麻子中蓖麻碱含量的方法,该方法萃取时间短、检测精度高。属于化学检测领域,本发明提供的技术方案采用ASE法萃取蓖麻子粉末,并收集甲醇萃取液;采用HPLC法测定甲醇萃取液中的蓖麻碱的含量。本发明可以替换药典方法对蓖麻子中蓖麻碱进行提取以及含量测定。 1
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本发明属于中药制剂质量控制技术领域,具体涉及一种复方珍珠解毒口服液的多成分含量测定方法,所述的多成分含量测定方法是在同一色谱条件下,同时对复方珍珠解毒口服液中绿原酸、甘草苷、落新妇苷3种化学成分进行高效液相色谱含量测定。所述方法的具体步骤为:(1)、色谱条件的设定;(2)、混合对照品溶液的制备;(3)、复方珍珠解毒口服液供试品溶液的制备;(4)、分别精密吸取混合对照品溶液和复方珍珠解毒口服液供试品溶液注入液相色谱仪中检测,记录色谱图,根据保留时间、峰面积计算样品的含量。本发明提供的检测方法具有简单、准确、精密度高、重现性好等优点,所提供的技术方法可全面、客观的表征复方珍珠解毒口服液质量。
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本发明提供了一种ASE?UPLC测定银马解毒颗粒中有效物含量的方法,旨在提供一种检测精度高,省时高效的ASE?UPLC测定银马解毒颗粒中有效物含量的方法;该方法是:1)称取银马解毒颗粒1g,加入10g硅藻土混合均匀待用;2)在预先放好过滤膜的萃取池中加入步骤1)的混合物,加入硅藻土至达到萃取池的池口,盖上萃取池的盖子进行静态萃取,萃取结束后得到萃取液;3)把萃取液转移至蒸发皿中蒸干后用甲醇溶解并定容至10mL容量瓶,吸取1ml样品液加入装有石墨碳SPE柱的2ml离心管进行净化,溶液过0.22微米滤膜后注入UPLC仪测定;属于化学检测技术领域。
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本发明提供了一种测定感冒止咳糖浆中黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素含量的方法,旨在提供一种测定准确、操作简单的测定感冒止咳糖浆中黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素含量的方法;该方法是:1)标准溶液的制备;2)制备供试品溶液,量取本品1ml置20ml容量瓶中,50%甲醇溶解,超声处理5分钟,用50%定容至20ml刻度线,混匀,精密量取上述溶液1mL以约1mL/min流速通过C18?SPE柱,用2mL?50%甲醇洗脱,合并流出液与洗脱液,用0.22μm有机滤膜过滤即得待测样品,上高效液相色谱仪检测;属于化学检测技术领域。
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本发明公开了一种ASE‑HPLC法测定仙茅中仙茅苷含量的方法,属于化学检测领域。旨在提供一种提取效果好且检测精度高的方法,该方法采用ASE法用甲醇萃取仙茅粉末,并收集甲醇萃取液;采用HPLC法测定甲醇萃取液中的仙茅苷含量,其中,采用的流动相为乙腈‑0.1%磷酸。本发明可替代药典方法对仙茅中的仙茅苷进行含量测定以及质量控制。
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本发明公开了一种ASE‑HPLC法测定浙贝母中贝母素甲含量的方法,属于化学检测领域。旨在提供一种操作简单、检测精度高的测定浙贝母中贝母素甲含量的方法,该方法采用ASE法用甲醇萃取浙贝母粉末,并收集乙醇萃取液;其中萃取温度为90℃;采用HPLC法测定乙醇萃取液中贝母素甲的含量。本发明可代替药典方法的浙贝母中贝母素进行提取及含量测定。 1
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本发明提供了一种测定肤痒颗粒中地肤子皂苷Ic含量的方法,旨在提供一种操作更简便,灵敏度高,稳定性及重现性好的肤痒颗粒中地肤子皂苷Ic含量的测定方法;该方法包括下述步骤:取肤痒颗粒样品,按照下述色谱条件对对照品和供试品溶液进行检测,并计算地肤子皂苷Ic的含量;所述的色谱条件为:色谱柱:Agilent?SB?C18,250mm×4.6mm,5μm,柱温:40℃,流动相:乙腈?1%冰醋酸溶液,90:10,流速:0.8ml/min;波长:267nm。ELSD检测器:雾化器温度:60℃,漂移管温度:80℃,载气N2流速:1.0L/mi;属于化学检测技术领域。
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本发明公开了一种ASE‑HPLC法测定迷蒙花中蒙花苷含量的方法,该方法萃取所需时间短,且检测精度高。属于化学检测领域。该方法采用ASE法萃取迷蒙花粉末,并收集甲醇萃取液;其中萃取包括先用正己烷去酯,再用40%甲醇萃取;采用HPLC法测定甲醇萃取液中蒙花苷的含量。本发明可以代替药典方法对迷蒙花中蒙花苷进行提取以及含量检测。
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