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本实用新型提供了一种用于化学发光免疫分析的联检试剂盘，包括圆盘状的试剂杯托盘，所述试剂杯托盘内均布有瓣状试剂杯定位槽，所述试剂杯定位槽内可拆卸的嵌设有试剂杯。本实用新型的有益效果体现在：试剂杯卡条座与试剂杯进行可拆卸的连接，实现了多项目的联检。圆盘状的试剂杯托盘在设备中可以进行旋转的方式以进行不同项目的检测抽液，同时，圆盘状也缩小了设备体积，充分利用了设备空间。
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本申请提供一种温育装置、化学发光免疫分析仪及其自检的方法，温育装置，包括：温育主体；温育组件，包括：外壳，外壳设置在温育主体上；温育盘，温育盘设置在外壳内部并绕外壳的轴心旋转，温育盘上开设有多个用于承载反应管的孔位，孔位在温育盘上多圈环形设置；第一传感器，设置在外壳上，用于检测温育盘上是否置放有所述反应管；加热组件，设置在外壳内部，加热组件用于保持温育组件内部温度稳定；处理环组件，设置在温育组件外部并绕其旋转，处理环组件包括多个反应管放置位；第二传感器，设置在温育主体上，用于检测处理环组件是否有所述反应管。本申请通过在温育装置中安装第一传感器和第二传感器能够缩短检测时间，提高工作效率。
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本发明涉及化学分析技术领域，且公开了一种对铝合金中高含量锰快速测定的化学分析测试方法，包括以下步骤，步骤一：称量，称取0.2000‑0.2500g合金试样于300mL锥形瓶中，加15mL磷酸，5mL硝酸在高温电炉上分解试样至完全，待液面无大气泡且冒白烟时拿下；步骤二：氧化，加入1mL的高氯酸继续放置电炉上加热溶解，加热至液面完全平静；步骤三：冷却，取下冷至60‑70℃，加入硫酸，用水稀释至70‑80 mL，充分摇动使粘稠物溶解；本发明检测时间短，检测结果准确，成本低，操作简单，干扰元素少，适合于进行炉前的快速分析,且所用设备简单、成本低，满足了铝合金中高含量的锰的快速、准确的分析检测。
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本发明提供了电化学测试条带和利用其检测生理样本中分析物的方法。所述的测试条带具有一由相对的工作电极和参比电极以及隔离所述电极的间隔层限定而成的反应区。所述电极中至少1个的金属表面经过了均一表面修饰层修饰,该修饰层由线性自-组装分子组成,该分子具有一第一巯基末端基团和一第二磺酸盐末端基团,其中所述巯基末端基团和磺酸盐末端基团被一短链烷基连接基团分隔,在特定实施方案中,该分子优选为2-巯基乙磺酸或其盐。所述电化学测试条带可以用来检测多种分析物,特别适于葡萄糖的检测。
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本实用新型涉及检测用辅助装置技术领域，尤其涉及一种用于化学分析样品均匀性检验中的抽样装置，包括抽样管，所述抽样管顶端固定安装有连接管，且连接管外侧设有连接盖，所述连接盖内旋转连接有转轴，且连接盖内开设有与转轴适配的通孔，所述转轴顶端通过连接盖连接安装有旋转把手，且转轴外侧连接有螺纹叶片，所述转轴底部固定安装有连接块，且所述连接块外侧呈螺纹结构，所述连接块外侧通过螺纹连接有隔板，且隔板内开设有与连接块适配的螺纹凹槽，所述抽样管底部连接有组合管，且组合管底部固定安装有提取管。本实用新型，能够对不同种类的化学分析样品进行抽样，极具实用性。
本发明公开一种具有校正血容比功能的分析物测量电化学生物感测试纸、生物感测器装置、系统及方法,该试纸包括一用以检测分析物浓度的第一组电极和一用以检测血容比浓度的第二组电极,该第一组和第二组电极另分别对应于不同的反应区,而与待测物反应的反应层只覆盖设于该第一组电极上,通过提供包括直流信号的第一信号予第一组电极和提供包括固定频率交流信号的第二信号予第二组电极,进而分别测量出未校正的分析物浓度和血容比值,并借此获得更为准确经由血容比值校正的分析物浓度。
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本发明公开了一种区域地球化学调查样品分析异常点抽检方法，主要解决了现有技术中存在的抽检方法选出的异常点缺乏代表性，没有真正达到监控整批分析质量的目的的问题。其包括以下步骤：计算样品临近m点的测量值的期望值；根据该样品的测量值xi及其临近点的测量值的期望值ω计算该样品的测量值xi偏离期望值ωi的残差Yi；根据步骤期望值ωi及残差Yi，计算该样品偏离期望值的相对偏差值；根据相对偏差值Zi的大小进行依次排序；按照比例或固定数量从排序后的数据中进行抽检。通过上述方案，本发明达到了对监控分析过程中的误差有了更为可靠、全面的检测，有效消除了该领域的检测漏洞，更符合实际需求目的，具有很高的实用价值和推广价值。
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本实用新型公开了一种精细化学品定量分析的检定装置，包括作业台和检测壳体，作业台顶部的左侧固定连接有安装框，作业台的底部固定连接有底框，底框内腔的底部固定连接有电机，电机的输出端固定连接有旋转杆，旋转杆的顶部贯穿安装框并固定连接有旋转板。本实用新型通过作业台、安装框、电机、底框、旋转杆、气缸、混合仓、检测壳体、旋转板、定位销、底板、搅拌叶、连接杆、混合杆和弧形卡板，解决了现有市场上的精细化学品定量分析检定装置不具备便于清洗的功能，在药剂的混合过程中需要使用到混合设备进行自动混合，因设备中带有用电设备，无法将其浸入水中清洗，导致清洗效率较低，不利于使用者操作使用的问题。
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本实用新型公开一种化学合成材料分析检验装置，该一种化学合成材料分析检验装置，包括桌面，所述桌面的外表面固定连接有三个第一放光镜，所述桌面的上表面固定连接有器皿，所述支撑筒的内部插接有支撑杆，所述支撑杆的外表面转动连接有转动块，所述伸缩杆远离转动块的一端转动连接有显微镜，且连接杆远离转动块的一端转动连接有照明灯。该一种化学合成材料分析检验装置，可以调节显微镜和照明灯的高度和角度，从而方便观察，且可以减少气流对检测结果的影响。
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本实用新型的阳离子检定的化学分析装置属于分析装置，是由信号采集探头、输入接口单元、模拟信号处理器和检定处理器构成，信号采集探头通过输入接口单元和模拟信号处理器连接检定处理器，检定处理器连接数据输出单元，数据输出单元通过中央处理器连接分析结果显示屏。本实用新型的阳离子检定的化学分析装置，无需过多的试管和器皿，不受场地环境等条件限制；检测实验短，计量分析容易，适合现代检测的需求；可以实现高效、快速、准确检测各种阳离子数量、浓度及直观显示分析结果；适合大量生产应用。
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本发明涉及一种单芯片化学测定装置和一种单芯片核酸测定装置。所述单芯片化学测定装置包含：在电路支持基底中形成的传感器阵列，所述阵列中的每个传感器包含化学场效应晶体管，且设置成提供与其附近的化学或生物样品的浓度或存在有关的至少一个输出信号，对于所述阵列中的每个传感器而言，响应于相同化学或生物样品的相同浓度或存在，这种输出信号是基本上相同的；在所述电路支持基底中的多个样品保留区，每个样品保留区设置在至少一个传感器上；和在所述电路支持基底中的控制电路，所述控制电路与所述传感器阵列耦联，从而以至少1帧/秒的速率接收来自所述化学场效应晶体管的输出信号的样值。
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本发明提供了一种地球化学普查实验室样品分析的异常点抽查检查方法，其包括以下步骤：获取和组织样品数据；统计各个元素测量值的离群值，计算各个元素剔除离群值后的均值和均方差；统计离群样品的分布和数量；设置背景样品的累积频率分布区间，统计背景样品在区间的分布和数量；划分元素组，统计样品的异常元素数；按照元素组抽检异常点样品；分析批补充抽检；生成异常抽查分析任务单。该方法提出了基于地球化学异常统计的多区间分元素组异常点抽查检查方法，该方法兼顾地球化学异常和实验室测试异常抽查，并结合了非异常点抽检和分析批补充抽检，有效解决了抽样数量与代表性不足的问题，达到了地球化学异常点抽查和整批测试质量监控的双重目的。
本发明涉及一种用于进行化学、生物化学实验,生物和物理分析,反应和测定的装置和方法,其中采用一种反应单元,在一种优选的具体实施方式中,该反应单元包括:毛细作用反应室、非毛细管作用区域和底部结构,其可以利用毛细管作用来单独地定量吸取并将液体保持在反应室中。多单元板,其包括在平板架上的多个反应单元,可以连同贮藏板、绒垫、以及液体输送导向器一起用来进行平行实验。
本发明公开了一种带有相对裸电极的可溶电化学活性涂层的基于电化学的分析测试条，用于确定体液样本中的分析物的基于电化学的分析测试条(EBATS)包括：电绝缘基底层、设置在电绝缘基底层上并且包括多个电极的图案化导电层和设置在图案化导电层的一部分上并且从多个电极限定裸电极和多个覆盖酶试剂的电极的酶试剂层。EBATS也包括图案化隔层、具有下侧表面(USS)的顶层以及设置在顶层的USS上的可溶电化学活性涂层(SEAC)。此外，至少图案化隔层和顶层限定EBATS内的样本接收室。此外，SEAC设置在样本接收室的至少一部分内的顶层的USS上并且与裸电极处于相对的关系。
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本发明涉及基于化学滴定分析技术的硼元素自动分析测试装置与方法，装置包括：样品消解用烧杯或坩埚、程序控制加热器、机械连杆、滑轨与传动传送装置、超声装置、蠕动泵及其控制电机、储液器、导液管、出液管、pH计、砂芯漏斗、电位滴定仪，以及系统控制所用的计算机；控制系统包括相应的控制模块：用以执行样品熔解的熔解控制模块、用以完成样品熔块溶解的洗出控制模块、对样品溶液酸碱度进行调节的酸碱度调节控制模块、杂质吸附及过滤分离模块、溶液浓缩控制模块、化学滴定控制模块和计算模块。本发明能够通过仪器化操作，实现过程控制的顺序化，功能模块化和标准化，以及操作自动化和过程的可视化。
特别在一具有一微流体系统的封闭样品管中使用储存干燥试剂来进行所谓的酶联DNA杂交实验时,必须在测量之前即时将所述试剂溶解在所述微流体系统中,并将其输送至测量室。其中,必须避免在将所述试剂溶入水中时在液态试剂的前方产生不能进入所述测量室的气泡。因此,本发明对液态测量样品和液态试剂(R1,R2)的输送方式为,先使所述气泡进入废料导管(W1,W2),再以不产生气泡的方式将所述测量样品和所述试剂(R1,R2)送入所述测量室(150)。借此可避免出现误测。
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本实用新型公开了一种用于测定分析物的干化学试纸，包括下支持层，带有检测孔；反应层，贴合于下支持层一侧，覆盖检测孔；扩散层，贴合于反应层一侧，且对应检测孔所在区域；上支持层，贴合于扩散层一侧；上支持层包括左侧层体和右侧层体，左侧层体覆盖扩散层的边缘，以将其粘贴在下支持层，右侧层体覆盖扩散层的另一侧边缘，以将其粘贴在下支持层，左侧层体和右侧层体之间的间断区域形成加样通道，该加样通道的长度和宽度均大于或等于检测孔。本实用新型还公开了干化学试纸加工装置。本实用新型节省了上支持层加样口和下支持层检测孔的对齐操作，避免了出现遮挡检测孔光路的情况，提高生产效率和试纸测试的重复性和准确性。
本发明公开了一种应用于电化学测量的便携式阻抗谱分析仪，其主要包括：阻抗分析芯片，其用于测量增益系数和待测电化学系统的阻抗数据，并将测得的结果传送给主控制器；反馈电阻网络，其用于向阻抗分析芯片提供不同档位的反馈电阻以及相应的校准电阻；测量切换电路，用于在多个档位的反馈电阻和校准电阻之间切换，还用于在校准电阻和待测电化学系统之间切换；主控制器，其用于控制所述测量切换电路中的第一切换开和第二切换开关的通断；其还根据所述阻抗分析芯片测得的数据计算得到所述待测电化学系统的阻抗谱。本发明通过电阻反馈网络来改变反馈电阻档位，实现较大地阻抗值测量范围。
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本发明涉及一种土壤吸附汞地球化学测量方法及土壤热释汞分析装置。是专为土壤覆盖地区勘查地层断裂构造而设计的。该方法首先在勘探工区按一定网度和深度,取表层土壤样品,然后再使用本发明化学表面吸附干扰气体的单波长冷原子吸收装置,分析土壤吸附汞浓度,这种土壤吸附汞异常浓度指示深部的地层断裂构造。以上方法技术异常解释单一、成本低、速度快,地质效果明显。测试装置抗干扰能力强,其灵敏度、准确度、检出限均优于塞曼原理的原子吸收测汞仪。本发明可以应用在第四纪覆盖地区的深层地下水勘查以及工程地质,矿产地质勘查工作中。
本发明提供了一种方法的多种实施方案，所述方法允许利用生物传感器通过以下方式来获得更准确的分析物浓度：确定代表包含所述分析物的所述样品的至少一个物理特性信号，以及基于测量的温度、物理特性和估计的分析物值来选择分析物测量取样时间。
本发明实现提高分析数据的长期稳定性的电极、电解池和电化学分析装置。在电解池1中配置工作电极2、对电极3、参比电极4。工作电极是在以铂或铂合金作为母材、在该母材中金属氧化物分散而含有的复合材料，或者将阀金属与铂层叠、铂部的板厚方向的截面结晶组织相对于电极表面形成为层状、铂部的各层的厚度成为5微米以下的层叠材料中形成引线而构成的电极。作为上述的金属氧化物，选自氧化锆、氧化钽、氧化铌，铂或铂合金中的含有比率以锆、钽、铌金属换算计，为0.005～1重量%。如果将上述电极表面的采用X射线衍射测定得到的结晶方位的取向率（%）记为I（hkl）/ΣI（hkl）×100（其中，I（hkl）为各面的衍射强度积分值，ΣI（hkl）为（hkl）的衍射强度积分值的总和），则得到的多个结晶方位内的一个结晶方位的取向率为80%以上。
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本发明提供了一种用于通过测定生物传感器测试室的电容而确定所述测试室的填充是否足量的方法和系统。
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本发明公开了试剂盒及其用途，其中，该试剂盒包括：已固定或欲固定至固体载体的第一多克隆抗体；以及标记物标记的第二多克隆抗体，其中，所述第一多克隆抗体和所示第二多克隆抗体均为鸡抗人IgY‑TK1多克隆抗体，并且，所述第一多克隆抗体和所述第二多克隆抗体均特异性结合于胸苷激酶1。该试剂盒的检测灵敏度和准确度高，操作简单方便，适用于人群体检筛查影像不可检测的微小恶性肿瘤/癌前疾病和肿瘤风险评估。
本发明涉及一种通过火焰分光分度术分析气体成分的装置,其用于识别当前试验光谱并且基于一种知识获取和诊断方法。本发明方法包括以下步骤:对来自当前光谱的缩减数据的主成分分析;建立一个表示有效成分集的投影光谱的矩阵;把该有效成分集的投影光谱集分类到各当前族中;评估当前光谱对所有当前族的成员可能;如果当前光谱族的一个当前族的成员可能大于预定阈值,该当前光谱是所述有效成分集的所述族的成员;如果该有效成分组的一个当前族呈现比预定阈值大的该族不同成分的出现频率发出告警;以及如果所述当前光谱足够脱离现存形式,间接拒绝当前光谱并聚集到一个正在形成的一个族上以形成一个新族的一部分。
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一种装置可以包括容器、参考表面、预载荷、扫描致动器和发射器。所述参考表面可以与检测器形成结构环。可以将所述预载荷配置为推动所述容器接触所述参考表面上的区域。所述扫描致动器可以配置为使所述容器沿所述参考表面在扫描维度上滑动。所述发射器可以配置成当所述容器受所述预载荷推动接触所述参考表面时，将来自所述容器的信号引导至检测器和/或将来自能量源的能量引导至所述容器。
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本申请涉及一种检测暗箱，包括：暗箱组件、检测组件、上门组件；检测组件中使用快门组件，快门组件用于打开和关闭光电倍增管与暗室的通道；暗箱组件中使用滤光组件，滤光组件将暗室分割为相互密封互不连通的暗室A和暗室B；采用快门组件，能够显著提高响应速度；其次采用滤光组件，通过增加密封窗口，提高了对暗室的密闭遮光效果。另外，通过在暗室箱体腔体内设置压电传感器，能够有效防止检测组件被灌注，导致检测仪器被污染、腐蚀。
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本发明公开了一种基于原位光谱‑电化学分析技术的膜污染监测装置及方法，该装置包括带有顶壁的过滤池1，分离膜片3，左池设置有进水口4，右池设置有出水口5，一端带有环状结构的工作电极7贯穿设置在左池中间的顶壁上，光纤探头8贯穿左池的左壁、穿过工作电极的环并使右端设置在近分离膜片3处，片状对电极9贯穿设置在右池中间的顶壁上，在左池的后壁的右下位置，贯穿设置有第一Ag/AgCl参比电极10，在右池的后壁的左下位置，贯穿设置有第二Ag/AgCl参比电极11，本发明的装置能在线监测分析不同分离膜片污染情况，从而制定合适的清洗方案，且操作简便、测量速度快，易于工业化，测量准确度高、灵敏度高、占地少、可操控性强。
本发明提供了一种坐珠达西的质量检测方法，它是采用HPLC方法同时检测槲皮素、胡椒碱、齐墩果酸，其色谱条件为：采用Kromasil?C18色谱柱(4.6mm×250mm，5μm)，流动相乙腈-0.02％磷酸溶液，梯度洗脱，流速1mL·min-1，槲皮素检测波长为255nm, 胡椒碱检测波长为340nm，齐墩果酸的检测波长为210nm；流动相乙腈(A)-0.02％磷酸溶液(B), 梯度洗脱条件为：0～6min，36％A～42％A；6～12min，42％A～52％A；12～22min，52％A～65％A；22～30min，65％A～87％A；30～40min，87％A～92％A。本发明质量检测方法中供试品制备条件稳定可行，HPLC含量测定方法稳定可靠，可用于藏药坐珠达西的含量测定和质量控制。
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本发明公开了一种用于元素测定的裂解—化学蒸汽发生进样装置和水溶液中元素分析进样方法。其装置包括在一个固定的加热腔里面，放有一活动的衬管，该衬管能完全罩住样品容器，使裂解反应发生时裂解产物只溅射到活动的衬管侧壁上而不污染炉腔。本发明同时还公开了一种对水溶液中的元素测定方法，即在溶液体积比较小的情况下，使用裂解—化学蒸汽发生法对水溶液中元素进行测定时，溶液在裂解—化学蒸汽发生后，不经冷凝除水等净化步骤，而直接与仪器连接进行元素测定。与目前已有技术相比较，本发明装置和方法使用时更为洁净、方便与实用，不仅简化了装置，消除了裂解产物对炉腔的沾污，同时也提高测定的精密度和准确度，实用性更强。
本发明的主题是一种在氧化还原酶和可还原物质存在的情况下电化学测定被分析物的方法,所述可还原物质将测量反应过程中产生的电子从氧化还原酶处传送到电极上,从而产生一个作为要测定的被分析物的量度的信号,由此,可还原物质被酶催还原,并在电极上被氧化,该方法的特征在于,在电极上被氧化形成的物质不同于最开始时使用的可还原物质。本发明还包括相应的敏感电极系统和适当的化合物的应用。最后,新的亚硝基苯胺衍生物及其制备方法也是本发明的内容。
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