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本发明公开了一种乙型肝炎病毒核心抗体IGM化学发光免疫分析测定试剂盒及其制备方法,属于免疫诊断技术领域。所述试剂盒主要由乙型肝炎病毒核心抗体IGM阴阳性对照品,抗人IGM(Μ链)包被的载体,乙型肝炎病毒核心抗体酶标记物,中和抗原,化学发光底物及浓缩洗涤液组成。所述试剂盒的制备方法包括以下步骤:以乙型肝炎病毒核心抗体IGM阴性、阳性人血清配制阴阳性对照品;以抗人IGM(Μ链)包被载体;用酶标记乙型肝炎病毒核心抗体;配制中和抗原;配制酶所作用的化学发光底物;配制浓缩洗涤液,然后分装上述阴阳性对照品、包被载体、酶标记物、中和抗原、化学发光底物和浓缩洗涤液半成品,最后组装为成品。经过实验室及临床研究,显示本发明试剂盒具有较高的特异性、敏感性和重复性,为临床诊断、各级血站、采浆站和科研工作提供了一种非常有价值的检测手段。
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本发明涉及免疫分析医学领域,具体地提供了一种胃泌素释放肽前体(31-98)的化学发光免疫分析试剂盒及其制备方法。本发明采用生物素-链霉亲和素系统包被抗体,提高了抗体包被的效率,同时也能提高灵敏度。本发明为小细胞肺癌的诊断提供了操作简便、检测结果灵敏、准确的化学发光试剂盒,可满足临床诊断的需要。
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本发明涉及免疫分析医学领域,具体地,本发明提供了一种层粘连蛋白测定试剂盒及其制备方法。根据本发明的试剂盒包括:1)层粘连蛋白校准品;2)亲和素包被载体;3)生物素化的层粘连蛋白的单克隆抗体和层粘连蛋白的多克隆抗体或单克隆抗体酶标记物的混合物;5)化学发光底物;以及6)浓缩洗涤液。进一步,根据本发明制备上述试剂盒的方法包括以下步骤:1)以层粘连蛋白纯品配制校准品;2)以亲和素包被载体;3)使层粘连蛋白的单克隆抗体生物素化;4)以酶标记层粘连蛋白的多克隆抗体或单克隆抗体;5)配制化学发光底物;6)配制浓缩洗涤液;7)分装上述校准品、生物素化的抗体、酶标记物、化学发光底物和浓缩洗涤液;以及8)组装为成品。本发明的试剂盒具有简便、快速、灵敏、稳定等优点,可为临床诊断和科研工作提供了一种非常有价值的检测手段。
本发明公开了一种涉及免疫分析及生物医学领域的细胞角蛋白18化学发光免疫分析定量测定试剂盒及其制备方法。本发明的试剂盒包括细胞角蛋白18的单克隆抗体酶标记物;细胞角蛋白18的单克隆抗体包被载体和细胞角蛋白18校准品。进一步,根据本发明制备上述试剂盒的方法包括以下过程:以细胞角蛋白18纯品配制校准品;以细胞角蛋白18的单克隆抗体包被载体。本发明的试剂盒能同时快速检测大批样品;主要试剂均以工作液的形式提供,具有简便快速、灵敏度高、准确等优点。在临床诊断中,具有很大的应用价值。
本发明公开了一种检测巨细胞病毒IGG抗体的化学发光免疫分析诊断试剂盒及其制备方法。本发明的试剂盒由阴性、阳性对照,固相载体,标记抗原,酶标抗体,化学发光底物液,以及浓缩洗涤液组成。本发明制备的试剂盒对于育龄妇女孕前、孕早期感染的筛查诊断、监测,高危人群(如:肿瘤、器官移植、艾滋等)的CMV感染诊断具有主要的意义。
本发明提供了一种甲状腺过氧化酶自身抗体(TPOAB)的化学发光免疫测定试剂盒及制备方法。本发明的优点在于:采用“双抗原夹心法”的反应模式,有效地利用了化学发光技术和生物素-亲和素免疫放大技术原理,并采用了辣根过氧化酶作为标记酶,定量检测人体血清样品中甲状腺过氧化酶自身抗体的含量,确保了检测的灵敏度。本发明的试剂盒具有灵敏度高,重复性好,稳定性好,检测效率高,可为临床诊断、治疗甲状腺疾病提供及时、可靠的实验依据。
本发明涉及一种用于检测糖类抗原的磁性微粒子化学发光酶免疫分析试剂盒及其使用方法,包括包被有抗FITC抗体的磁性微粒子;标记FITC的糖类抗原单克隆抗体及标记酶的糖类抗原单克隆抗体混合作为标记物液;糖类抗原标准品溶液;浓缩洗涤液;发光底物液。其中所述糖类抗原可以是CA72-4、CA50、CA19-9、CA242、CA15-3、CA27-29和CA125中的任一种;酶标抗体和FITC标记抗体是对应抗原的单克隆抗体;包被磁性微粒子的抗FITC抗体可为多克隆抗体或单克隆抗体;混合标记物液为体积比为1∶1-1∶3的FITC标记捕获抗体工作液和酶标记配对抗体工作液混合而成。本发明与已知的测定糖类抗原的试剂盒相比,具有高通量、高灵敏度、线性范围宽、快速等诸多优点,在临床检验等方面具有广阔的应用前景。
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本发明的试剂盒应用酶催化发光底物,通过检测发光底物产生的光信号代替酶联免疫分析中的显色底物的吸光度,具有与之同等的特异性,而检测光信号的灵敏度要高于检测显色底物的吸光度,可为甲状腺球蛋白的诊断提供更为特异、快速、可靠的依据。本发明提供了一种能够简便、快速、灵敏、稳定地检测甲状腺球蛋白的试剂盒及其制备方法。
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一种用于化学发光免疫分析仪的检测系统(1)，其特征在于，包括：暗箱(2)、加样针(3)、光纤(4)、光纤座(5)、探头固定板(6)、光纤转接块(7)、探头(8)、试管架(9)和遮光罩(10)，其中，所述光纤(4)的一端与所述探头(8)连接，并且所述光纤(4)的另一端与所述光纤转接块(7)连接，所述光纤座(5)置于所述探头固定板(6)的上方，所述探头固定板(6)置于所述探头(8)的上方，所述试管架(9)置于所述暗箱(2)中，所述遮光罩(10)部分环绕所述光纤转接块(7)，所述光纤转接块(7)被安装在所述暗箱(2)上，所述加样针(3)从外部穿过所述光纤转接块(7)，并延伸至所述光纤转接块(7)的底部。
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本实用新型公开了一种特种设备化学分析用信息检测管理平台，包括底座，所述底座的正上方设有平台本体，所述平台本体的下端转动连接有支柱，所述底座的上端设有与支柱相对应的插槽，所述支柱的下端延伸至插槽内，所述支柱的下端滑动插设有滑杆，所述滑杆的下端与插槽内底端侧壁固定连接，所述滑杆上套设有第一弹簧，所述第一弹簧的两端分别与支柱的下端和插槽内底端侧壁固定连接，所述底座的下端设有置物槽，所述置物槽内顶端侧壁上设有两个对称设置的连接槽，所述连接槽内顶端侧壁上固定连接有电动推杆。本实用新型通过调节机构的设置，使用户可根据实际需求调节高度或旋转平台本体，从而提高适用范围、满足用户使用需求。
HIV-1 P24抗原鲁米诺化学发光免疫分析检测方法属于临床血液检测分析方法技术领域。现有HIV-1 P24抗原检测方法存在灵敏度不高、操作繁琐等问题。本发明采用双抗夹心的方法,用过氧化氢和标记于抗HIV-1 P24抗体上的辣根过氧化物酶催化鲁米诺类化合物发光,进行HIV-1 P24抗原的定性或/和定量分析。本发明方法与普通的ELISA检测方法具有很好的相关性,在P≤0.01情况下,相关系数为0.996;测HIV-1 P24抗原的灵敏度达到0.5PG/ML,达到国外先进试剂盒的检测水平;检测范围达到5-6个数量级;符合HIV-1 P24抗原国家参考品标准的要求;反应时间更短,操作更为简便。
本发明公开了一种检测弓形虫IGG抗体的化学发光免疫分析诊断试剂盒,由阴性、阳性对照品,固相载体,弓形虫抗原标记物,酶结合物,化学发光底物液A、B,以及浓缩洗涤液组成。本发明还公开了一种弓形虫IGG抗体化学发光免疫分析诊断试剂盒的制备方法。使用本发明制备的试剂盒检测弓形虫IGG抗体,具有操作简便,灵敏度高,特异性好,与病原学检验结果符合度极高等特点,可以作为孕前检验的重要指标之一,对于提高出生人口素质、优生优育具有意义。
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本发明提供了一种乙型流感病毒抗原的光激化学发光检测试剂盒及其分析方法。本发明提供的乙型流感病毒抗原的光激化学发光检测试剂盒，其包括包被抗乙型流感病毒抗体的发光胶乳微球溶液和其他试剂，所述发光胶乳微球中含有光学反应物质；所述发光胶乳微球溶液和/或其他试剂中还含有空白胶乳微球，所述空白胶乳微球不含有任何光学反应物质，表面也没有连接生物活性物质。采用本发明提供的试剂盒检测乙型流感病毒抗原，可以消除待测样本在光激化学发光方法中产生干扰的作用，提高检测的准确性。
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本发明公开了属于痕量无机污染物检测技术领域的一种利用电化学分析快速检测痕量过氧化氢的方法。该方法采用控温的倾斜生长法在基底上沉积氮化钛，得到分立性良好的纳米棒阵列薄膜，将这种氮化钛薄膜作为工作电极，进行电化学测试可以检测出痕量过氧化氢。通过对一系列痕量过氧化氢标准溶液进行测试，得到标准曲线，通过将待测物质的信号与标准曲线进行比对，可以快速检测过氧化氢浓度。该检测方法简单，快速，成本低，灵敏度高，在痕量过氧化氢检测方面具有广泛的应用前景。
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本发明公开了属于生物检测技术领域的一种检测瘦素抗原的板式磁性微粒子化学发光分析试剂盒。该试剂盒包括：包被有抗异硫氰酸荧光素抗体的磁性微粒子，标记物混合液，瘦素抗原标准品，浓缩洗涤液，发光底物液。本发明的磁性微粒子板式化学发光酶免疫分析试剂盒，结构简单、使用方便、价格便宜、携带便利，与市场上的放免试剂盒、酶联免疫试剂盒相比，灵敏度更高，线性范围宽，有效避免弯钓效应，不需样品稀释，适用于大批量样品筛选的定性、定量。
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本发明涉及一种检测试剂盒及其制备方法,具体地,是一种间接法检测单纯疱疹病毒I型IGG抗体的化学发光免疫分析试剂盒及其制备方法。试剂盒的组分包括:固相包被载体,生物素化抗原,阴阳性对照品,酶标抗体,化学发光底物液和浓缩洗涤液。试剂盒的制备过程包括:亲和素包被固相载体、生物素标记抗原、制备阴阳性对照品、酶标记抗人IGG抗体,以及配制化学发光底物液和浓缩洗涤液,分装上述半成品制成试剂盒。本发明属于医学检验领域,是一种灵敏的检测单纯疱疹病毒I型IGG抗体的方法。
本发明提供了乙型肝炎病毒表面抗原的体外检测方法,该方法采用了磁微粒分离化学发光免疫分析技术,它是酶标记技术、磁微粒分离技术和化学发光检测技术相结合的产物,兼具灵敏度高、特异性好、重复性好等特点。可用于人血清、血浆中乙肝表面抗原含量的测定,临床上该指标多用于判断是否感染过乙肝病毒,主要用于监测乙型肝炎的病情及治疗效果和预后。
本发明提供了一种多个传染病项目同时检测的酶促化学发光免疫分析定性诊断试剂盒。本发明是由包被不同的相应抗原或抗体的微孔板条、混合的辣根过氧化物酶标记物、阴性对照血清、混合的阳性对照血清、浓缩洗涤液和化学发光底物组成。其特征在于:每12孔为一个反应板条,每个反应板条负载相同的抗原或抗体,检测同一个传染病项目,不同的反应条组合,可以同时检测4-8种传染病项目。本发明能方便、快捷同时检测多种传染病项目。
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本发明提供了人胱抑素C的体外检测方法,该方法采用了磁微粒分离化学发光免疫分析技术,它是酶标记技术、磁微粒分离技术和化学发光检测技术相结合的产物,兼具灵敏度高、特异性好、重复性好等特点。可用于人血清、血浆和尿液中胱抑素C含量的测定,临床上该指标多用于评价肾功能,主要用于监测肾小球滤过率、肾小管功能障碍和各类继发性肾病。
![检测氯化铜[<Sup>64</Sup>Cu]溶液放射化学纯度的薄层色谱分析方法](https://img.china-mcc.com/tech_import_pic/30/147/1/357.png)
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本发明提供一种检测氯化铜[64Cu]溶液放射化学纯度的分析方法，该方法包括采用薄层色谱法对氯化铜[64Cu]溶液放射化学纯度进行检测；固定相为玻璃纤维硅胶色谱纸，流动相为二氯甲烷、乙腈、甲醇和HCl的混合溶液。本发明提供的方法实现了64Cu2+离子与系统适用性样品中64Cu络合物的有效分离，证明了本发明方法的适用性。
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本实用新型提供了一种多个传染病项目联合检测的化学发光免疫分析试剂盒。本实用新型是由可拆卸的不透明微孔板条组成,在每个可拆卸的不透明微孔板条上设置反应孔。在每个反应孔上包被相应的抗原或抗体。其特征在于:每12孔为一个反应板条,每个反应板条负载相同的抗原或抗体,检测同一个传染病项目,不同的反应条组合,可以联合检测4-8种传染病项目。本实用新型能方便、快捷联合检测多种传染病项目。
本发明公开了一种采用FITC抗体-FITC间接包被技术与化学发光免疫分析技术相结合以检测巨细胞病毒IGM抗体的体外诊断试剂盒及其制备方法。本发明的试剂盒由阴性、阳性对照,固相载体,标记抗体,酶标抗原,化学发光底物液,以及浓缩洗涤液组成。本发明的试剂盒可以作为产前优生优育诊断的辅助检测指标,其对于提高出生人口素质,搞好计划生育和优生优育具有极其重要的意义。
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本实用新型提供了一种联合检测多种肿瘤标志物的化学发光免疫分析试剂盒。本实用新型是由可拆卸的不透明微孔板组成,在每个可拆卸的不透明反应条上设置反应孔。在每个反应孔上包被相应的抗体。其特征在于:每12孔为一个反应条,每个反应条负载相同的抗体,检测同一个肿瘤标志物,可以联合检测3-8种肿瘤标志物。本实用新型能简便、快速、准确的联合检测多种肿瘤标志物,它使同时检测多种肿瘤标志物的费用降低。
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一种用于化学发光免疫分析仪(1)的检测系统，其特征在于，包括：机械抓手臂(2)、机械抓手(3)、酶标板(4)、导料板(5)、探头(6)、盖板(7)、托盘(8)、推进件(9)、第一泵(10)和第二泵(11)，其中，所述机械抓手(3)置于所述酶标板(4)的上方，所述导料板(5)置于所述酶标板(4)的导出位置，所述探头(6)用于检测所述酶标板(4)中的样品的发光值，所述盖板(7)置于所述酶标板(4)的上表面位置，所述托盘(8)置于所述酶标板(4)的检测位置，所述推进件(9)被安装在所述导料板(5)上，第一泵(10)和第二泵(11)用于向所述酶标板(4)注入不同的试剂。
本发明公开了检测降糖中药类产品中非法掺入高极性降糖化学药物的定性分析检测方法。本发明所提供的检测降糖中药类产品中非法掺入高极性降糖化学药物的定性分析检测方法,流动相为磷酸盐-乙腈流动相体系;流速为0.8-1.2ML/MIN;色谱柱采用HYPERSIL氨基色谱柱,柱温20-45℃,盐酸二甲双胍、盐酸苯乙双胍、阿卡波糖、伏格列波糖可实现完全分离。当降糖中药类产品中色谱峰的保留时间和降糖化药的保留时间一致时,而且有明显的吸收,说明待测样品中含有该种降糖化药。本发明具有快速、简便、灵敏度高、专属性强、覆盖面广等优点。
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本发明公开了一种化学发光免疫分析仪，所述化学发光免疫分析仪包括外壳和分析仪本体，分析仪本体包括：用于进行化学发光免疫反应的反应杯，用于固定所述反应杯的反应杯支架，用于驱动所述反应杯支架及所述反应杯沿水平方向移动的反应杯移动机构，用于向所述反应杯内添加化学发光免疫反应试剂的加液针，以及用于检测所述反应杯中的化学发光免疫反应的光电倍增管。本发明适用于同一个待检测样品需要按照先后次序添加多种试剂进行的免疫反应，能立即进行反应物的发光检测和分析，提高了检测分析的效率。
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本发明提供一种基于电化学阻抗相角分析的微生物检测方法。该检测方法包括：基于待测样品催化产物的电化学阻抗相角谱，通过曲线拟合，得到最大相位角对应的频率值，利用最大相位角对应的频率值与目标微生物浓度的关系曲线，获取待测样品中目标微生物的浓度值。本发明使用PCB电极检测电化学阻抗相角谱，该微生物检测方法可用于微生物的快速定量分析，准确地得到待测样品中特定微生物的浓度。
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本发明提出了一种用于化学发光检测的分析仪。所述分析仪包括旋转式承载机构，以及围绕所述承载机构设置的反应容器分配机构、样本分配机构、试剂分配机构、光检测机构和反应容器移除机构，所述承载机构与所述反应容器分配机构对应的部分形成反应容器分配区，所述承载机构与所述样本分配机构对应的部分形成样本分配区，所述承载机构与所述试剂分配机构对应的部分形成试剂分配区，所述承载机构与所述光检测机构对应的部分形成发光检测区，所述承载机构与所述反应容器移除机构对应的部分形成反应容器移除区，所述承载机构构造有用于加载反应容器的容纳位。
HIV-1 P24抗原吖啶酯化学发光免疫分析检测方法属于临床血液检测分析方法技术领域。现有HIV-1 P24抗原检测方法存在灵敏度不高且操作繁琐等问题。本发明以吖啶酯类化合物标记抗HIV-1 P24抗体,通过双抗夹心的方法进行P24抗原抗体间的免疫结合;以激发剂过氧化氢、硝酸、曲拉通100和氢氧化钠,激发吖啶酯类化合物进行化学发光反应;检测光子数,进行定性或/和定量分析。本发明具有与普通的ELISA检测方法具有很好的相关性,在P≤0.01情况下,相关系数为0.951;灵敏度高、检测限为0.5PG/ML,检测范围广、5-6个数量级;反应时间短,操作更为简便等优点。
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本发明提供了一种检测甲型流感病毒抗原的光激化学发光分析方法及其试剂盒。本发明提供的分析方法包括以下步骤：将试剂盒中的检测试剂与待测样本混合，使待测样本中的甲型流感病毒抗原与空白胶乳微球、含有包被抗甲型流感病毒抗体1的发光胶乳微球以及含有生物素标记的抗甲型流感病毒抗体2进行接触；将所得到的第一混合物与含有链霉亲和素标记的感光胶乳微球溶液进行混合；对所得到的第二混合物进行激光照射，检测化学发光信号；其中，所述发光胶乳微球内含有光学反应物质；所述空白胶乳微球的表面没有连接生物活性物质，也不含有任何光学反应物质。采用本发明提供的分析方法检测甲型流感病毒抗原可以提高检测的准确性。
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2025年12月26日 ~ 28日 
