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一种基于成像光谱偏振技术的瓦斯突出检测方法，属于煤矿自动化在线监测技术领域，其特征在于通过对瓦斯突出时，对电磁辐射强度的探测获取瓦斯突出位置的偏振图像信息而推求突出表面状态、温度及其它物理化学特性，该方法从不同的角度来观察被测表面，准确确定瓦斯突出的具体位置，并且对瓦斯突出表面理化结构进行精确描述，不仅检测方便，提高瓦斯突出预测的准确性，而且易操作，对生产影响小，费用低。
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本发明涉及电化学检测技术领域，尤其涉及一种电化学测试条及同时检测多种待测物的方法。本发明提供的电化学测试条中所有电极皆涂覆修饰酶膜，则每个电极均可作为工作电极检测血液中某一特定的目标分析物。增加了电化学试条中工作电极的占有率，提高了电化学试条检测多组分目标物的能力，既减少了电极生产成本，又简化了检测同一样本中多目标分析物的操作步骤，降低了使用成本，且降低了所需样本的量。实验表明，以本发明提供的电化学测试条对血液中待测物质进行检测，线性范围较宽，回收率为93％～103％，CV测试性能稳定。
可将多模态对比用于产生图像，可组合和再现所述图像以产生与在透射白光照明下观察到的利用波长吸收染色产生的图像相似的图像。可使用所设计的着色方案基于用于显现相同解剖学结构和组织化学的典型对比法来呈现利用其它互补对比模态获得的图像，从而提供与医疗训练和经验的相关性。将源自折射率的暗场对比图像和荧光DAPI复染色图像组合以产生与利用常规H&E染色获得的图像相似的图像，以进行病理学解释。可流式传输这样的多模态图像数据以进行组织学样品的现场导航，并且可将其与基因DNA探针的分子定位(FISH)、mRNA表达的位置(mRNA-ISH)和定位在相同组织切片上的免疫组织化学(IHC)探针组合，用于评估和映射制备用于质谱成像的组织切片。
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本发明涉及一种基于近红外光谱技术的槟榔水分含量快速检测方法，该检测方法包括：在设定的建模条件下，获取具有代表性的槟榔样品的近红外光谱图谱信息，并利用传统标准理化方法测量样品的水分含量；选择合适的化学计量学方法，建立谱图信息和样品水分含量之间的数学关系，即定量模型；采用验证样品集进行验证评估，并完善模型性能，最后，将模型用于待测样品水分含量的测定。该检测方法操作简单、准确、快速，可在30s内完成单个样品的测量，实用性较强，能解决槟榔生产加工企业对产品质量及时掌控的迫切需求。
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本发明公开了一种检测金属表面缺陷的腐蚀电化学无损检测装置和检测方法，包括样品盒，所述样品盒内左右两侧设有用于夹持待测样品的驱动夹紧机构，所述的样品盒的外侧设有固定架，所述固定架上设有与其转动连接的第一固定杆和第二固定杆，所述第一固定杆的末端固定设有用于夹持多通道电极探头的第一定位夹，所述第二固定杆的末端固定设有用于夹持参比电极的第二定位夹，本发明可适应多种尺寸样品，可对样品进行有效定位。
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本发明提供一种化学发光快速检测DNA的检测仪及检测方法，其中检测仪包括带空腔的盒体、用于密封盒体的盖体，盖体的上部设置三块纵向布置的隔板，隔板圆周分布将盒体上部空腔等分成变性区、退火区和延伸区，盒体的外壁开设有调温孔，调温孔的数量为3个，分别对应变性区、退火区和延伸区，在对应变性区、退火区和延伸区的盖体顶端贯穿设置有激发光源和检测探头，盖体下部的中心位置设置用于放置试管并能驱动试管上下移动的移动装置。本发明体积小巧，便于携带，能够快速检测DNA。
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本发明公开了一种酶固定化载体的制备方法及应用，尤其公开了一种利用聚电解质球刷为载体，采用静电吸附后化学偶联法实现对酶的固定化，并将制备得到的复合物应用于酶联免疫检测。本发明的方法实现了酶的高结合量和高活性，应用于酶联免疫检测中，显著提高酶联免疫检测的灵敏度。
本发明公开了一种化学发光定量检测粪便钙卫蛋白及其检测方法和其在肠道健康检测的用途，检测试剂，包括：免疫复合体，抗体检测体系；免疫复合体包括：钙卫蛋白校准品，钙卫蛋白质控品，由标记后的第一特定抗体、标记后的第二特定抗体和待测样本复合后形成的被标记的钙卫蛋白复合物抗体；第一特定抗体，第二特定抗体与钙卫蛋白的结合方式为：一种抗体与钙卫蛋白S100A8肽链氨基酸序列中的氨基酸表位特异性结合，另一种抗体与钙卫蛋白S100A9肽链氨基酸序列中的氨基酸表位特异性结合；本发明能够准确、定量检测人粪便样本中钙卫蛋白含量，具有灵敏度高、稳定性好的优点，对肠道健康检测具有较高的临床辅助价值。
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本发明公开了一种化学检测用重金属检测装置及其检测方法，包括检测平台，所述检测平台底部表面的四角均固定连接有支撑腿，所述支撑腿内侧的底部横向固定连接有连接板，所述检测平台顶部表面的两侧均固定连接有支撑板。本发明通过设置承载转盘、承载板、固定块、旋转杆、承载圈槽、承载杆、支撑板、旋转盘、固定轴、从动锥齿轮、主动锥齿轮、收纳槽、限位板、轴承座、转动圈盘、定位杆、转动杆和手摇杆的配合使用，可对多个被检测物进行一同检测，这样检测装置的检测效率更高，解决了检测装置在使用时，因只能对被检测物进行逐一检测，不能同时检测多个被检测物，从而导致检测装置出现检测效率较低的问题。
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本发明涉及液态化学品检测传感器、检测装置及其检测方法；该检测传感器基底的上表面上设有微带传输线和开口谐振器，基底内部埋设有M条微流道，微流道位于微带传输线和/或开口谐振器下方，微流道的入口和出口均设在基底的上表面上；含有该检测传感器的检测装置中还含有信号处理模块、控制模块、电源模块和M个与微流道连通的储液容器；控制模块中的控制器通过信号处理模块给微带传输线发送信号并接收微带传输线的输出信号；检测方法通过电磁微波信号中的谐振信息计算出样品的复合介电常数，然后判断出样品的种类和浓度；本发明的检测传感器能实现液态化学品的无损、无接触、无添加剂和无泄漏检测，检测装置可实现现场检测，检测方法科学合理。
本发明公开了基于ROMP信号放大策略超灵敏检测黄曲霉毒素B1的电化学检测试剂盒及其应用，该试剂盒包括金电极、Aptamer、MCH、Antibody、AA、EDC、NHS、AquaMet、CFc、LiClO4。本发明将开环易位聚合(ROMP)用于检测AFB1的试剂盒中，将一端修饰巯基的适配体与金电极通过Au‑S键相连接，然后加入黄曲霉毒素B1(AFB1)使其与适配体结合，之后加入抗体‑丙烯酸生物共轭物(Ab*)，与AFB1特异性识别，接着加入催化剂AquaMet，最后激活ROMP反应，形成大量电活性探针CFc标记的聚合物。本发明方法具有选择性好、稳定性高、高灵敏度、绿色环保等优点，在生物分析检测领域具有广阔的应用前景。
本发明公开了一种化学发光定量检测粪便潜血的试剂及其检测方法和其在检测下消化道健康的用途；本发明利用免疫学得到两个特定的抗体，再将抗体结合血红蛋白‑触珠蛋白复合物得到“标记后的第一特定抗体—血红蛋白‑触珠蛋白复合物—标记后的第二特定抗体”的免疫复合体，再运用磁珠化学发光检测体系完成检测；这样的设计能够特异性检测人粪便样本中血红蛋白‑触珠蛋白复合物，具有灵敏度高、稳定性好的优点，能很好反映下消化道出血状况，辅助早期筛查直肠癌或结肠癌等下消化道肿瘤，具有较高的临床应用价值。
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一种检测水介质中痕量Hg2+的高灵敏,高选择性的识别的方法,其包括以下具体步骤:(1)通过化学及电化学技术合成水溶性的寡聚芘的衍生物;(2)将其与富含碱基T的短链均聚核酸在水相进行等摩尔比的分子复合,即可得到用于Hg2+检测的荧光探针。本发明通过寡聚芘的衍生物与富含碱基T的短链均聚核酸在水相的分子复合,实现了对水介质中痕量Hg2+的高灵敏,高选择性检测,为水介质中痕量离子检测提供了的一种有效的方法,对于环境水中的Hg2+的检测具有重要的意义和实际应用价值。
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本发明提供了一种检测塑化剂的化学发光免疫检测试剂盒，属于免疫学检测领域。本发明的试剂盒由包被有塑化剂-载体蛋白偶联物的不透明白色酶标板、塑化剂标准品、塑化剂-过氧化物酶标记抗体工作液、发光底物液、浓缩样品稀释液、浓缩洗涤液组成。所述塑化剂-载体蛋白偶联物是将塑化剂与载体蛋白通过混合酸酐法或碳二亚胺法偶联得到，浓缩洗涤液含有0.05%吐温-20。与传统的酶联免疫吸附分析法比较，本发明的试剂盒具有更高的灵敏度，且检测时间短、费用低，可用于白酒等样品中塑化剂的残留量检测。
本发明涉及电化学检测领域，特别涉及用于降钙素(CT)检测的组合物及应用和磁微球电化学发光免疫检测试剂盒与检测方法。本发明采用方法为电化学发光法，采用吡啶钌作为化学发光标记物具有明显优势，主要表现在：灵敏度更好，稳定性更好，钌是金属离子，分子量小，不影响抗体的空间位阻。生产过程短，重复性好，检测范围宽。电化学发光反应可控，降低信号采集难度。
本发明涉及电化学检测领域，特别涉及N末端脑利钠肽前体(NT‑proBNP)检测的组合物及应用和磁微球电化学发光免疫检测试剂盒与检测方法。本发明采用方法为电化学发光法，采用吡啶钌作为化学发光标记物具有明显优势，主要表现在：灵敏度更好，稳定性更好，钌是金属离子，分子量小，不影响抗体的空间位阻。生产过程短，重复性好，检测范围宽。电化学发光反应可控，降低信号采集难度。
本发明涉及电化学检测领域，特别涉及用于心肌肌钙蛋白I(Troponin I)检测的组合物及应用和磁微球电化学发光免疫检测试剂盒与检测方法。本发明采用方法为电化学发光法，采用吡啶钌作为化学发光标记物具有明显优势，主要表现在：灵敏度更好，稳定性更好，钌是金属离子，分子量小，不影响抗体的空间位阻。生产过程短，重复性好，检测范围宽。电化学发光反应可控，降低信号采集难度。
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本发明实施例提供了一种数字微流控化学发光检测芯片及检测方法、检测装置。数字微流控化学发光检测芯片包括相对设置的第一基板和第二基板，所述第一基板和第二基板形成的腔体包括实现抗原、磁珠抗体和抗体结合的混匀孵育区、实现化学发光并检测光信号的发光检测区以及连通所述混匀孵育区和发光检测区的连通路径，所述第一基板上设置有用于驱动样液移动的驱动阵列和用于采集样液发光信号的光传感阵列，所述驱动阵列与所述混匀孵育区、发光检测区和连通路径的位置相对应，所述光传感阵列与所述发光检测区的位置相对应。本发明实施例具有结构紧凑、体积小、功耗低、成本低等特点，降低了信号的信噪比，提高了检测结果的一致性。
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本发明提供的用于乌头碱浓度检测的电化学检测方法包括：利用π‑π堆积作用形成柱[6]芳烃功能化石墨烯量子点杂化纳米材料WP6@GQDs，并制备成悬浮液滴涂玻碳电极GCE，得到附有WP6@GQDs的玻碳电极WP6@GQDs/GCE；进一步制备附有TB和WP6@GQDs的玻碳电极TB‑WP6@GQDs/GCE；将TB‑WP6@GQDs/GCE作为工作电极，利用差分脉冲伏安法测试TB的第一电信号数据；再将TB‑WP6@GQDs/GCE置于被测乌头碱Aco溶液中育温，得到附有Aco、TB和WP6@GQDs的玻碳电极Aco‑TB‑WP6@GQDs/GCE，再利用差分脉冲伏安法测试TB的第二电信号数据；最后通过对第一电信号数据和第二电信号数据进行比较和分析，获得被测乌头碱溶液中乌头碱的浓度。上述技术方案具有灵敏度高、简单快捷、检测限低，且检测范围宽的优点。
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本发明公开了一种化学发光检测法的检测校准系统建立方法、检测校准方法；包括磁珠组分、酶组分、荧光素组分制备；建立检测校准系统：将待测物与磁珠组分、酶组分、荧光素组分经孵育后，形成分别用于检测和校准的免疫复合物1和免疫复合物2，免疫复合物1和免疫复合物2经磁分离清洗后去除杂质，免疫复合物1再与酶底物接触反应，以同时建立检测系统和校准系统，用于同时获取检测系统信号和校准系统荧光信号以得出待测物含量。本发明通过对化学发光试剂同时建立检测系统和校准系统，在每次检测的时候都可以进行校准，每次检测的时候均可以获得两个光信号，从而可以消除外部因素的干扰；且由于是同时建立的检测系统和校准系统，节省耗材，省时、省力。
本实用新型涉及一种多光谱透射、散射比浊法和化学发光反射法检测用检测头及检测浊度仪，包括检测头本体，该检测头中部从顶端沿轴向制有一检测位盲孔和通孔；所述通孔分别设置可见光光源、紫外光光源和红外光光源及其直线相对应光电转换接收器；所述检测位盲孔的底部中心设有底部通孔和可见光源，检测头本体上制有上通孔，上通孔的内端安装有接收部件。本检测头设计结构精巧紧凑，检测速度快捷、成本低廉，集多种检测功能于一身：在可见光、紫外光和红外光三组波长光谱的范围内可分别对标本进行透射、散射多个项目或同一项目不同组分的检测；又可利用标本在光作用下的化学发光特性，进行反射法发色底物的检测，功能齐全，能够满足使用者的使用。
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本发明涉及一种检测血清中完整PINP的化学发光定量检测试剂盒，该试剂盒是基于血清中完整的PINP作为标志物，由于血液中完整的PINP代谢不受肾脏功能的影响，因此可以真实准确反映1型胶原蛋白的合成和骨形成，并且采用双抗体夹心法，利用吖啶酯瞬时发光及磁珠分离技术，并利用生物素‑亲和素体系级联放大效应。检测结果准确度高、线性关系良好、稳定性好、特异性强、灵敏度高，与Roche PINP分析产品的性能相比，具有更宽的线性范围（0.5‑1500ng/mL），检测范围广，并且具有抗干扰性，可以更有效地满足临床检测试剂的要求。对于骨质疏松的早期诊断、早期干预以及预后可以提供可靠的临床参考价值。
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本发明提供了一种检测齐帕特罗的化学发光免疫检测试剂盒，属于免疫学检测领域。本发明的试剂盒由包被有齐帕特罗-载体蛋白偶联物的不透明白色酶标板、齐帕特罗标准品、齐帕特罗-过氧化物酶标记抗体工作液、发光底物液、浓缩样品稀释液、浓缩洗涤液组成。所述齐帕特罗-载体蛋白偶联物是将齐帕特罗与载体蛋白通过混合酸酐法或碳二亚胺法偶联得到，浓缩洗涤液含有0.05%吐温-20。与传统的酶联免疫吸附分析法比较，本发明的试剂盒具有更高的灵敏度，且检测时间短、费用低，可用于动物尿液、血样、组织及内脏等样品中齐帕特罗的残留量检测。
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本发明提供了一种基于化学发光反应的甲基化酶检测探针、检测试剂盒以及检测方法。本发明提供的基于化学发光反应的甲基化酶检测探针不需要任何的标记和修饰，设计简单。而且本发明将甲基化酶和特定的依赖甲基化的内切酶的作为组合使用，只有两者的相互作用才能将发卡结构的检测探针切开，产生引物信号，从而产生化学发光信号；而任何其他甲基化酶作用发卡结构后都不能被该组合之外的内切酶识别，不能产生引物信号，从而没有化学发光信号，使本发明的特异性非常高。此外，本发明的技术方案将连接酶催化效率高与化学发光信号显著增强的两种优势串联起来，极大地提高了检测灵敏度。本发明在疾病早期诊断和药物筛选方面具有广阔的应用价值。
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本发明提供了一种检测阿德呋啉的化学发光免疫检测试剂盒，属于免疫学检测领域。本发明的试剂盒由包被有阿德呋啉-载体蛋白偶联物的不透明白色酶标板、阿德呋啉标准品、阿德呋啉-过氧化物酶标记抗体工作液、发光底物液、浓缩样品稀释液、浓缩洗涤液组成。所述阿德呋啉-载体蛋白偶联物是将阿德呋啉与载体蛋白通过混合酸酐法或碳二亚胺法偶联得到，浓缩洗涤液含有0.05%吐温-20。与传统的酶联免疫吸附分析法比较，本发明的试剂盒具有更高的灵敏度，且检测时间短、费用低，可用于鸡肉组织及内脏等样品中阿德呋啉的残留量检测。
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本发明公开了一种化学检测用重金属检测装置，其结构包括底座、机体、输送管、数据台，本发明通过将待检测的物质送入到机体内，并通过取样机来进行取样分析后，在数据台上即可获得重金属含量数据，在进行取样的过程中，通过转动机来使取样柱转动，数据管上前有的离心块同时也会产生转动，并随着转动产生的离心力的向上分力而导致上扬柄向上快速抬起，并抬起到一定程度后，即可通过撞击片撞击外层壳内设有的凹槽，同时通过产生的反作用力施加在上扬柄上，导致其扭曲并挤压复原架，使外层壳产生反复抖动，进而令样本难以粘附在外层壳上，避免在对酸性样本进行取样过程中产生粘附包裹腐蚀现象。
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本发明提供了一种检测联苯的化学发光免疫检测试剂盒，属于免疫学检测领域。本发明的试剂盒由包被有联苯‑载体蛋白偶联物的不透明白色酶标板、联苯标准品、联苯‑过氧化物酶标记抗体工作液、发光底物液、浓缩样品稀释液、浓缩洗涤液组成。所述联苯‑载体蛋白偶联物是将联苯与载体蛋白通过混合酸酐法或碳二亚胺法偶联得到，浓缩洗涤液含有0.05%吐温‑20。与传统的酶联免疫吸附分析法比较，本发明的试剂盒具有更高的灵敏度，且检测时间短、费用低，可用于苹果样品中联苯的残留量检测。
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本发明提供了一种检测噻苯咪唑的化学发光免疫检测试剂盒，属于免疫学检测领域。本发明的试剂盒由包被有噻苯咪唑‑载体蛋白偶联物的不透明白色酶标板、噻苯咪唑标准品、噻苯咪唑‑过氧化物酶标记抗体工作液、发光底物液、浓缩样品稀释液、浓缩洗涤液组成。所述噻苯咪唑‑载体蛋白偶联物是将噻苯咪唑与载体蛋白通过混合酸酐法或碳二亚胺法偶联得到，浓缩洗涤液含有0.05%吐温‑20。与传统的酶联免疫吸附分析法比较，本发明的试剂盒具有更高的灵敏度，且检测时间短、费用低，可用于苹果样品中噻苯咪唑的残留量检测。
本发明公开了一种用气相色谱‑氮化学发光检测器检测嗪草酮农药残留的方法，通过建立标准曲线和标准方程、GC‑NCD检测来确定嗪草酮农药残留，该方法对于分析嗪草酮等三嗪类除草剂具有灵敏度高，选择性好，且具有很高的重复性和标准性。本发明检测成本相对较低，本方法较其他检测器而言，避免了ECD选择性不好，NPD使用时间越久，性能会变差，响应值越来越小，以及FPD需要经常维护等诸多弊端，从而可以方便、快捷、高效的测定嗪草酮农药残留的含量。
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本发明提供了一种化学发光免疫检测微流控芯片、检测仪及检测方法，所述芯片包括基板，所述基板设置有通过微通道依次连通的进样单元、分配单元、反应单元和废液回收单元；进样单元包括进样孔；分配单元包括第一混合槽；反应单元包括反应槽，反应单元中固定有固化剂层，用于与待测样品发生免疫反应；废液回收单元包括第一废液槽。所述化学发光免疫检测微流控芯片能够实现所有试剂预先包埋于芯片中，兼顾了大型仪器的检测结果精确可控与传统即时检测的快速操作简单的优点；通过离心实现流体控制，通过定量孔实现样品定量；可以实现多靶标同时检测。
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