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一种适用于核磁共振实时检测化学反应的装置和使用方法，涉及核磁共振。设有反应台、反应池、废液池、计量泵、管路转换接头、PVC管、核磁管、核磁管固定装置和气泵，组成两个相互独立的液泵注入通路和一个气泵排液通路。结合核磁共振检测技术实时检测并分析化学反应，既可以实现外部反应液连续注入核磁检测区域，进行实时检测和数据采集，还可以实现多种反应液在磁体内原位混合，实现快速化学反应过程的全程监控和数据采集。
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本发明属于分析化学技术领域，涉及一种鸡传染性支气管炎病毒H120株的电化学检测方法及应用。本发明通过退火、S1核酸酶(S1)酶切和高温加热方式将鸡传染性支气管炎病毒H120株的RNA等量转换为能够专一性识别H120株RNA的DNA即H120‑target，基于自组装的方式将巯基修饰的核酸探针2固定于金电极表面与H120‑target孵育，引入可与H120‑target特异结合的核酸探针1修饰的金纳米颗粒以吸附电信号分子六氨合钌(RuHex)用于产生并进行信号放大，最后利用线性伏安法对吸附的RuHex进行电化学检测，通过绘制H120株浓度与电信号之间的标准关系曲线得到线性方程，依据检测所得电信号大小计算实际样品中H120毒株的含量。该方法具有成本低、灵敏性高、特异性强的优点。
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本发明提供了一种磺脲类化学成分的快速检测方法，包括以下步骤：称取1次口服剂量的待测样品，研细或压碎，加入2?8mL?0.001?0.1mol/L?NaOH溶液，振摇，静置，上清液过滤，滤液加入0.23?0.30mL?0.005mol/L?CuSO4试液，根据沉淀反应现象判断样品中是否含有磺脲类化学成分。该方法利用NaOH对磺脲类的溶解性、相对过量的NaOH可排除酸性基质干扰以及其可为显色剂提供碱性环境的特性，既可防止假阳性现象出现，又可通过沉淀现象观察反应结果。本发明的检测方法所用试剂安全、操作极其简便、无需专门设备、分析成本低、专属性强、灵敏度高、试验结果容易观测，适用于降糖类中成药和保健食品中非法添加磺脲类化学成分的现场快速检测。
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本发明提供一种检测SiGe材料在电化学沉积过程中带隙变化的方法，属于SiGe电沉积制备方法领域。该方法利用原位光谱电化学技术，观察沉积过程中SiGe材料吸收光谱的变化，分析沉积过程及SiGe带隙变化；本发明利用离子液体电沉积技术与原位光谱电化学法的结合，使用无毒无污染的绿色离子液体[EMIm]Tf2N+GeCl4+SiCl4做为电解液，调控电化学沉积步骤及吸收光谱测量，原位表征SiGe在离子液体中的电沉积过程，本方法利用了半导体能够强烈的吸收光能，通过吸收光谱的变化可以反映出电化学沉积过程进行的快慢、沉积过程中带隙的变化。该检测方法工艺简单，操作方便，易于实现。
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本发明公开了一种流动注射化学发光快速检测剑麻皂苷元的方法。该方法应用IFFM-E型流动注射化学发光分析仪检测剑麻皂苷元，采用鲁米诺浓度为1.6×10-5mol/L，铁氰化钾浓度为1.6×10-5mol/L，主副泵的转数分别为45r/min(2.25mL/min)和60r/min(3.0mL/min)，流通管（聚四氟乙烯管）内径为0.8mm，阀池距为12cm，光电倍增管负高压为800V。本发明所述流动注射化学发光法由于其灵敏度高，重复性好，线性范围宽，仪器设备简单，操作简单，检测成本低，可在线进行常规性测定，易于应用到工业或农业生产中。
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本发明涉及用于检测新型冠状病毒抗原的三电极体系电化学传感器，属于生物检测技术领域。本发明提供了一种用于检测新型冠状病毒抗原的三电极体系电化学传感器，其工作电极为包括不锈钢片、双层塑封膜和导电碳浆层的不锈钢片碳浆电极，不锈钢片的一端塑封在双层塑封膜的夹层中，双层塑封膜上设有孔洞，不锈钢片暴露在孔洞处的部分设有导电碳浆层，导电碳浆层上修饰有能够与新型冠状病毒抗原特异性结合的抗体。所述传感器将新型冠状病毒抗原抗体通过吸附固定在不锈钢片碳浆电极表面来构建得到灵敏的传感界面，然后以构建的传感界面为敏感元件，通过电化学测定抗原抗体反应后传器界面电子转移的变化来实现SARS‑CoV‑2抗原的定量分析。
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本发明提供一种检测血小板衍生因子（PDGF-BB）的化学发光成像核酸适体传感器，涉及生物技术领域。首先利用生物素-链霉亲和素系统，将生物素修饰PDGF-BB核酸适体与微孔板表面链霉亲和素反应，制备PDGF-BB核酸适体包被微孔板。然后加入PDGF-BB标本或标准品，使其与核酸适体捕获探针和检测探针结合，采用辣根过氧化物酶作为标记物，通过化学发光成像技术建立PDGF-BB核酸适体传感器，实现对PDGF-BB的高灵敏、高选择性检测。本发明可代替目前采用单克隆抗体捕获目标物进行检测的双抗体夹心酶联免疫分析法，具有灵敏度高，选择性好，制备简单，易于保存等优点。
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本发明提供一种加压毛细管电色谱化学发光检测装置,包括流动相的储液容器,用以传送流动相的高压泵,高压电源,高压泵经可输入样品的微流控制仪向接入检测池的分离毛细管电色谱柱供液,高压电源的两端分别施加于分离毛细管电色谱柱的进液端和检测池,检测池下方放置有用于采集待测物光信号的光电倍增管,光电倍增管的输出端经信号放大器与计算机连接。本发明将化学发光分析法和加压毛细管电色谱分离技术相结合,装置操作容易,检测灵敏度高,适合于食品安全、环境检测、临床医学等领域的应用,易于推广。
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本发明涉及分析检测技术领域，具体涉及一种基于氢氧化钠的苯二酚电化学传感器的制备方法及检测方法。本发明的电化学传感器能够实现三种苯二酚异构体的灵敏、快速、同时检测，检出限低至0.01μM。本发明制备方法将裸玻碳电极用Al2O3粉末在鹿皮上抛光成镜面后，依次在丙酮、HNO3和二次蒸馏水中超声5 min，将准备好的电极置于K3[Fe(CN)6]溶液中，采用循环伏安法进行测试，若电位差在80 mV以内方可进行下一步，否则重复上述步骤，测试合格的电极置于NaOH溶液中，计时电位法进行电沉积，恒电流为0.1~0.5 mA，沉积时间为20~300 s，之后用蒸馏水洗涤电极即可，采用一定的检测方法进行检测。
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本发明提供了一种基于浓度梯度的多层膜干化学检测试条，包括从下至上依次设置的基片(1)、指示剂层(2)、试剂层(3)以及扩散层(5)，其特征在于，该检测试条还包括浓度梯度层(4)，所述浓度梯度层(4)设置于所述试剂层(3)的上表面或下表面；在所述试剂层(3)上均匀涂布有第一试剂；在所述浓度梯度层(4)上涂布有第二试剂，所述的第二试剂的浓度梯度在检测试条宽度方向为0，在检测试条长度方向为常数或为长度变量的函数，在所述指示剂层(2)上均匀涂布有显色剂。本发明基于浓度梯度的多层膜干化学检测试条能够使试剂在检测试条上的浓度分布呈连续无级变化，全部检测、分析过程可直接在试条上进行，并且能够在现场不借助仪器直读得到检测结果。
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本发明公开了一种磺胺喹恶啉的化学发光检测试剂盒及其制备方法。该试剂盒包括：偶联有磺胺喹恶啉抗原或抗体的磁颗粒、吖啶酯标记物、磺胺喹恶啉系列标准品、化学发光预激发液A、化学发光激发液B、清洗液。与现有检测磺胺喹恶啉的技术相比，本试剂盒具有灵敏度高，信噪比高，快速检测的优点。其分析灵敏度可达0.025μg/L。
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本发明公开了一种磺胺嘧啶的化学发光检测试剂盒及其制备方法。该试剂盒包括：偶联有磺胺嘧啶抗原或抗体的磁颗粒、吖啶酯标记物、磺胺嘧啶系列标准品、化学发光预激发液A、化学发光激发液B、清洗液。与现有检测磺胺嘧啶的技术相比，本试剂盒具有灵敏度高，信噪比高，快速检测的优点。其分析灵敏度可达0.030μg/L。
本发明公开了一种基于化学发光法检测Lp‑PLA2和CRP含量的试剂盒、方法及应用，属于免疫分析技术领域，包括抗异硫氰酸荧光素多克隆抗体包被的磁微粒、异硫氰酸荧光素标记的Lp‑PLA2单克隆抗体、异硫氰酸荧光素标记的CRP单克隆抗体、碱性磷酸酶标记的Lp‑PLA2单克隆抗体、碱性磷酸酶标记的CRP单克隆抗体和碱性磷酸酶催化发光的化学发光底物液、稀释液、清洗液、Lp‑PLA2系列校准品和CRP系列校准品。本发明采用双抗体夹心法的反应模式，利用化学发光检测技术结合磁微粒免疫分离技术原理，定量测定Lp‑PLA2和CRP含量，确保了检测的灵敏度，可快速、高通量检测大批样品，便于操作和生产。
本发明公开了一种基于MEMS技术的磷酸根电化学传感器及其在动态检测磷酸根中的应用，所述电化学传感器的制备，包括步骤：1）基底材料的制备；2）纳米钴基微电极的制备；3）Ag/AgCl参比电极的制备；4）离子选择电极的制备；5）微电泳离子分离器件的制备；6）电化学传感器的组装。本发明检测方法能够克服现有磷酸根离子选择电极传感器抗干扰能力的不足，最大限度地减少其它离子对目标离子的干扰，准确度高，可用于现场对土壤等磷酸根离子浓度进行快速检测，在防治农业面源污染以及环境水质总磷在线监测方面有重要应用价值；也适用于对溶液中其他成分离子浓度的选择性高准确度检测，有效满足快速、低成本的分析大量土样和水样的需求。
本发明属于生物技术领域，具体涉及一种非疾病诊断用途的基于非标记、非固定化的电化学磁性生物传感器检测5‑羟甲基胞嘧啶的方法。基于末端转移酶和Ru(III)氧化还原循环的双信号放大策略，利用以丝网印刷碳电极的电化学磁性生物传感器定量分析5‑羟甲基胞嘧啶。具体步骤为：DNA链中5‑羟甲基胞嘧啶位点的生物素化；具有链霉亲和素包被的磁珠富集生物素化的5‑羟甲基胞嘧啶DNA链；末端转移酶催化聚合生物素化的5‑羟甲基胞嘧啶DNA链的延伸；加入Ru(NH3)63+/Fe(CN)63‑体系产生增强的电催化信号；电化学磁性生物传感器定量分析。该方法最低检测限可达9.06fM。
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本发明提供一种用于检测全自动化学发光免疫测定仪性能的试剂盒，包括稀释液、酶-1、酶-2、免疫磁珠、免疫磁珠-酶和发光底物，其中，酶-1为交联有生物素的碱性磷酸酶溶液，其浓度为0.1～3.0μg/ml；酶-2为交联有生物素的碱性磷酸酶溶液，其浓度为0.01～1.0ng/ml；免疫磁珠为交联有链霉亲和素的纳米磁珠溶液，其浓度为0.2～0.8mg/ml；免疫磁珠-酶为等体积的酶-1和免疫磁珠的混合液。与现有技术相比，本发明的用于检测全自动化学发光免疫测定仪性能的试剂盒组分简单，性能稳定，利用本发明的试剂盒对型号为卓越C1800/C1820的全自动化学发光免疫测定仪进行8个项目的测试能全面系统地反应全自动化学发光免疫测定仪的整体及各部件的性能。
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本发明公开了一种基于化学衍生的飞蝗血淋巴代谢物的检测方法，涉及动物生态学与分析化学领域。具体为：取血淋巴，加入乙醇-乙腈混合溶剂脱蛋白，超声提取，高速离心得代谢物提取液；提取液减压干燥后，加入盐酸甲氧胺-吡啶溶液，超声溶解，涡旋混匀，恒温水浴中肟化衍生；再加入N-甲基-N-三甲基硅烷-三氟乙酰胺试剂，涡旋混匀，恒温水浴中硅烷化衍生；最后加入油酸甲酯-正庚烷溶液补充体积，再次涡旋混匀后，备气相色谱-质谱联用技术分析。本发明的检测方法便捷高效，反应条件温和，重复性好，代谢物覆盖面广泛，适用于开展多中心、大样本的分析研究，能为认识各种飞蝗型变的生物规律与蝗灾的发生机制提供帮助。
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本发明涉及一种基于纳米材料及Au@Pt标记抗体的信号放大技术检测微囊藻毒素MC‑LR的电化学方法，属于分析化学或水环境监测技术领域。将MoS2/AuNCs纳米复合材料通过Au‑S键固定到金电极表面，之后利用吸附作用将MC‑LR抗体修饰到纳米复合材料表面。MC‑LR抗体与抗原特异性结合，再结合Au@Pt核壳材料标记的抗体，通过催化H2O2实现电化学响应信号的放大。根据放大的电化学信号实现水样中MC‑LR的痕量测定，该法具有高灵敏度、高专一性、简单、快速等特点。本发明所提供的检测方法还可用于水中其他种类藻毒素分子以及小分子的检测，为水中污染物提供了一条快速、方便的检测途径。
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本发明公开了一种流动注射化学发光法在线检测赤霉素的方法。配制硫酸铈铵溶液(Ce(IV)),Na2SO3溶液,赤霉素标准溶液和样品赤霉素溶液。主动泵分别将上述的Na2SO3溶液和赤霉素标准溶液以30～60r/min的流速通过相应的管道进行三通混合,输入流动注射化学发光分析仪。待基线平稳后,副动泵将硫酸铈铵溶液以30～60r/min的流速通过十六通注射阀,注样时间10～20秒,各液混合,流入流通池检测其化学发光强度,记录数据,作出标准曲线方程;重复上述操作,测试样品赤霉素化学发光强度,代入标准曲线方程,计算样品赤霉素的含量。本发明检测方法简单,检测成本低,可在线进行常规性测定,宜于应用到工业或农业生产中。
一种用于痕量铅离子检测的石墨烯?聚吡咯电化学传感器的制备方法及其应用，属于环境分析领域。本发明利用聚吡咯中胺基上的氮原子与铅离子络合作用获得高的选择性和石墨烯纳米片高电导率起到信号放大的作用，实现对痕量铅离子检测。石墨烯的存在还能增加复合材料的空间结合位点和界面电子传递速率由此提高传感器的检测效果。由于石墨烯纳米片和聚苯胺协同作用，石墨烯?聚吡咯电化学传感方法具有灵敏度高、选择性高等特点，对铅离子检测线性范围为5?750nM，检测限为0.047nM，并且石墨烯?聚吡咯电化学传感器的制备方法简单可控，无二次污染。本发明在原位监测水体中的痕量铅离子方面有广泛的应用前景。
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本实用新型提供一种全密封电化学检测用辅助装置，属于电化学检测技术领域。全密封电化学检测用辅助装置包括杯体、待检测样品进样管及缓冲液进料管。杯体包括杯身及杯盖，杯盖设置于杯身上。杯身上设置至少两个电极插入管，相邻两个电极插入管的间距相等。待检测样品进样管穿过杯盖，伸入杯身内。待检测样品进样管上设置第一控制阀。缓冲液进料管穿过杯盖，伸入杯身内。缓冲液进料管上设置第二控制阀。装置使用方便，整个电化学分析过程处于相对密闭的环境中，保证了检测的精度，且由于电极插入管均匀分布在杯体上，电极插入后，杯体受力平衡，降低了杯体倾倒的风险，降低安全风险。
本发明提供一种用于多巴胺检测的电化学传感器的制备方法及其产品和应用，所述的传感器包括：电极基体、修饰层和纳米粒子，其中所述的电极基体为玻碳材质的电极基体；所述的化学修饰层为溴酚蓝层；纳米粒子为IrO2‑Pt，该电化学传感器能够实现对多巴胺的即时检测。该传感器是基于将纳米技术、电化学分析技术和传感器制备技术相结合，开发了新型的用于检测生物样品中多巴胺的电化学传感器。提供一种快速、灵敏、简便的用于多巴胺检测的电化学传感器。
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本发明提供一种基于点击化学的铜离子荧光检测方法，属于化学分析检测领域。该方法先将修饰了叠氮基团的短的单链核酸、修饰了炔基基团的短的单链核酸和作为连接模板的核酸分别溶解在Tris-HCl缓冲溶液中配制成核酸溶液；然后形成混合溶液，向混合溶液中加入抗坏血酸、水和Tris-HCl缓冲溶液，形成检测体系；再向检测体系中加入待测样品，对检测体系的强度进行荧光检测；以已知铜离子浓度为横坐标，相对的荧光强度值为纵坐标，计算得出对应的待测样品中铜离子的浓度。本发明利用基于点击化学的核酸连接反应，简单快速、稳定性好、灵敏度高，在0～40nM范围内有很好的线性响应，检测限低至0.023nM。
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本发明涉及局部放电检测技术，具体涉及一种基于电化学法的开关柜局部放电检测装置及控制方法，开关柜结构包括二次设备室，与二次设备室相邻的高压母线室，位于高压母线室下方的断路器室，和位于二次设备室下方与断路器室相邻的手车室；其中，本装置包括第一、第二、第三电化学传感器和数据采集处理模块；三个电化学传感器安装于高压母线室，数据采集处理模块安装于二次设备区。通过电化学传感器检测开关柜高压母线室内潜在的绝缘劣化伴生气体浓度，来判断开关柜局部放电量。该开关柜局部放电检测装置结构简单、操作方便、成本低和易于维护，采集的数据易于处理和分析，能够实时检测开关柜内部气体，根据数据估计开关柜绝缘状态并进行报警。
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本公开提供用于经由亲和染色来检测NTRK重排情况的材料和方法。用与TrkA、TrkB和/或TrkC的保留部分结合的生物标志物特异性试剂(例如抗体)对样品进行染色。评估染色模式，并且通过检测所述样品是否具有至少阈值数量的具有阈值染色强度的细胞来确定Trk融合的存在情况。在一些情况下，无论染色定位模式如何，均应用相同的评定方法。在其他情况下，细胞质定位和/或膜定位由第一方法评定，而核定位由第二方法评定。本文所公开的方法可应用于所有非内分泌实体肿瘤类型。
本发明公开了一种邻苯二甲酸二丁酯的化学发光酶联免疫试剂盒及其使用方法。该试剂盒包括包被有邻苯二甲酸二丁酯抗原的化学发光酶标板、辣根过氧化物酶标记的邻苯二甲酸二丁酯酶标抗体、邻苯二甲酸二丁酯标准品溶液、化学发光液、浓缩洗涤液。本发明还公开了利用所述试剂盒检测邻苯二甲酸二丁酯残留的方法。本发明提供的检测邻苯二甲酸二丁酯的试剂盒采用直接竞争化学发光酶联免疫吸附分析技术，最大检测范围为0.075～1.52ng/mL，灵敏度为0.286ng/mL，检出限为0.039ng/mL，回收率为79.2～110.6%，检出限低、灵敏度高、稳定性好，成本低，非常适合大量样品的筛查，具有重要的实际应用推广意义。
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本发明涉及一种基于光强型检测装置高灵敏采集电化学发光光谱的方法，通过一次ECL测试即可灵敏采集ECL光谱。采用在ECL测量池和光电倍增管之间加装滤光片转盘的方式调制ECL辐射，同时配合使用数据解析方法，在无需改动ECL分析仪结构的条件下，使得常规光强型ECL分析仪具备灵敏采集ECL光谱的性能。本发明采用不使用狭缝限制采光面积的方式提高光谱检测的灵敏度，能够通过数据分析程序动态校正ECL辐射随时间变化对光谱测定的影响，基于单一PMT和非波长扫描方式实现ECL光谱的采集；同时，本发明能够以免除使用光栅和电荷耦合检测器的方式大大降低ECL光谱仪的构建成本。
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本发明提供了一种磁性分子印迹聚合物材料及其在电化学检测儿茶素中的应用，该磁性分子印迹聚合物材料由儿茶素、功能化四氧化三铁纳米粒子和丙烯酸类单体进行聚合，之后去除儿茶素制得；所述功能化四氧化三铁纳米粒子为硅烷偶联剂修饰的四氧化三铁纳米粒子。本发明可通过循环伏安法和差分脉冲伏安法等电化学检测方式，来评估rGO‑ZIF‑8纳米复合材料及mMIP修饰玻碳电极对儿茶素溶液的电化学响应性能，及其为在实际样品中的电化学检测中提供可行性分析。本发明所述的修饰电极结合了GO和ZIF‑8的先进电化学性能及mMIP的特异性富集能力，对儿茶素检测具有较高的灵敏度和更宽的线性范围等优点，应用前景较好。
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本发明公开了一种精确判定化学检测终点的设备，包括设置在振动平台上的箱体，在箱体内部设置有照明元件和拍照元件，箱体内放置有反应容器，还包括滴定设备，滴定设备连接有滴定管，滴定管伸入箱体内并位于反应容器上方，滴定设备、拍照元件和振动平台通过控制器相连，拍照元件还与电脑相连，将拍到的图片导入电脑进行数据分析。本发明还公开了精确判定化学检测终点的方法。当化学检测的滴定终点是通过溶液颜色变化判断时，该发明能准确判定化学检测的终点，杜绝人肉眼判断误差；通过数学建模计算，可以精确算出滴定终点，防止因为错过滴定终点而重新开展试验。
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本实用新型公开了一种毛细管电泳电化学检测芯片,包括自定位毛细管电泳电化学检测电极系统、熔融石英毛细管、有机玻璃基片、固定块、铂电极和小塑料管等。改变传统的在基片上通过微电子加工技术直接制作毛细管和复杂的的十字交叉型微管道进样网络的做法,采用常用的毛细管代替原有的刻在芯片基体材料上的分离通道,在保留传统毛细管电泳芯片优点的基础上,具有制作简单、操作简单、进样方便和价格低廉等特点,适合大批量生产。同时进样重现性大幅提高,更换样品溶液简单快速,与芯片毛细管电泳的较高分离分析速度相匹配,已成功用于对氨基酚和对乙酰氨基酚的分离和分析。
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