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本发明公开一种用于牛血红蛋白检测的分子印迹电化学传感器的制备方法，先对玻碳电极进行表面处理，然后取分散好的石墨烯（GR）水溶液滴涂在玻碳电极表面，再滴涂离子液体（IL）水溶液，然后浸入含有牛血红蛋白（BHb）和吡咯单体的除氧的磷酸盐缓冲液中，通过循环伏安扫描进行电聚合，再浸入洗脱液中洗脱模板分子BHb，得到MIPs/IL/GR/GCE；将MIPs/IL/GR/GCE作为工作电极，和参比电极、对电极连接在电化学工作站上以组成分子印迹电化学传感器。本发明基于IL能够在电极表面固定更多的模板分子BHb从而产生更多的印迹孔穴以提高其灵敏度，且能够缩短再键合平衡的时间，可成功地用于BHb的电化学检测，具有优异的灵敏度，高的选择性和快速的平衡响应，为BHb的免疫分析和临床检测提供了可能。
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本发明属于室内环境检验领域,特别涉及用于室内物品材料化学污染的检测系统,包括实验室及设置在该实验室中的封闭检测舱;该检测舱包括检测舱门、设在该检测舱内顶部的搅拌风扇、在该检测舱的顶壁开有的排风口和在该检测舱的侧壁下部开有的送风口;在该实验室内设置有计算机及与其相连的浓度采样仪、压力采样仪、温湿度采样仪和流量采样仪,该实验室内上空还设置有三个管道;第一管道设置有第一套空气处理设备,第二管道中设置有第二套空气处理设备,第三管道内设置有排风扇。本发明采用空气处理设备控制检测舱的环境,使其温度、湿度、背景浓度、颗粒物浓度、混合度和送风量达到标准,提高了室内物品材料化学污染的检测质量,并降低了成本。
本发明公开了一种基于DNA行走机器人构建的电化学发光适体传感器检测赭曲霉毒素A的方法，1)制备赭曲霉毒素A特异性响应的双链DNA(dsDNA)；2)制备dsDNA和DNA探针以及三(2‑羧乙基)膦盐酸盐的混合液；3)将上述DNA混合液滴加在CdSQDs/GCE表面，采用6‑巯基‑1‑己醇封闭电极表面非特异性的活性结合位点之后，制得电化学发光适体传感器；4)制备OTA和切刻内切酶的混合液，将混合液滴加到传感器表面，并利用电化学发光分析仪对反应体系进行检测；5)利用透射电子显微镜对CdSQDs进行表征。本发明不需要借助精密昂贵的实验仪器，没有严格复杂的实验操作过程，极大地降低了OTA的检测成本，具有灵敏度高、抗干扰能力强、制备简便且成本低廉的优点。
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选择性测定水体系中铅离子浓度的电化学检测方法,它是将金电极,参比电极,对电极在检测池中将金电极表面氧化成三氧化二金,然后将其浸入Β-D-葡萄糖溶液,将三氧化二金的还原成黑色的纳米金薄膜,再将金电极浸入盛有待测的铅离子溶液(检测浓度范围:1.0ΜM-10.0ΜM)和0.1MM抗坏血酸溶液中,通过抗坏血酸对铅离子的还原,使铅在纳米薄膜表面富集,将富集了铅的金电极与参比电极,对电极共同插入电化学检测池中,进行电化学工作站扫描,富集的铅在扫描过程中在金电极表面发生氧化还原反应,得到氧化峰电流值,它与铅离子浓度具有对应关系,从而测得铅离子浓度。本发明方法在薄膜表面富集铅,提高了响应信号,实现了有选择性和高灵敏度检测铅离子。
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一种胃蛋白酶原Ⅰ的光激发化学发光检测试剂盒，属于光激发化学发光免疫分析技术领域。本实用新型组成：白色不透明微孔板、包被有PGⅠ单抗的发光微粒试剂、一套标准品、生物素化抗PGⅠ单抗溶液和包被有链霉亲和素的感光微粒试剂。在均相反应体系中，微量的胃蛋白酶原Ⅰ标准品或样品、包被有抗胃蛋白酶原Ⅰ一株高效价单抗的发光微粒和生物素化抗胃蛋白酶原Ⅰ的另一株单克隆抗体，在白色不透明微孔板中避光反应，随后加入包被有链霉亲和素的感光微粒，孵育后检测。利用生物素-链霉亲和素的放大效应和高效价的单克隆抗体，及光激化学发光原理特性，达到反应时间很短、上样量少、灵敏度高、特异性好、测量范围宽、操作简单，便于临床使用，利于大规模推广应用。
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本发明涉及一种锂电池极片局部电化学阻抗检测装置，所述装置包括测试单体、恒电位仪、电压放大器、三维位置控制系统、电化学交流阻抗测试仪以及无接触式光学表面分析OSP系统；所述测试单体包括容器本体、测试探针、对电极、参比电极和工作电极；工作电极固定在容器本体底部，与电化学交流阻抗测试仪连接；测试探针垂直于工作电极上方，通过电压放大器分别与电化学交流阻抗测试仪、三维位置控制系统及恒电位仪连接；对电极垂直于工作电极上方，与三维位置控制系统和恒电位仪连接；对电极与测试探针平行放置且保持相对恒定距离；参比电极垂直于工作电极，并与恒电位仪连接。与现有技术相比，本发明的装置可实现锂电池极片的局部电化学阻抗测试。
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本发明公开了一种检测农药辛硫磷的电化学方法。所述方法是将制备好的氮掺杂石墨烯超声分散在N,N-二甲基甲酰胺中，把分散液直接滴涂到玻碳电极表面，晾干制得所需电化学修饰电极。本发明构建的氮掺杂石墨烯修饰的玻碳电极对辛硫磷具有良好的电催化性能、快速的电流响应、高的灵敏度、低的检测限、良好的重现性和稳定性等特点，而且制备成本低廉、操作简易、选择性强和环境友好等优点。制备的氮掺杂石墨烯修饰电极在环境污染检测和食品检测分析领域具有良好的应用前景和潜在应用价值。
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本发明涉及燃料电池的内阻检测，具体地指一种燃料电池在线电化学阻抗谱检测系统及方法。该系统的激励源集成于Boost电路中，整个过程不需要激励源产生三角波，只通过控制Boost电路来控制燃料电池电流产生一个直流电流和轻微的不影响电池工作的三角波两者叠加组成的电流，再等燃料电池工作稳定后，采样燃料电池的电压和电流，进行傅里叶分析，得到各个频率下的燃料电池的内阻值，得到电池的电化学阻抗谱。该系统给定的三角波采用选择的方式依次给定三种频率的三角波方便测量，在电流的控制方面选择预测控制来控制电池的电流。整个系统克服了激励源的设计和采用正弦波扫频时间长的缺点。
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一种胃蛋白酶原Ⅱ光激发化学发光检测试剂盒，属于光激发化学发光免疫分析技术领域。试剂盒的组成包括：白色不透明微孔板、包被有胃蛋白酶原Ⅱ单抗的发光微粒试剂、一套标准品、生物素化抗胃蛋白酶原Ⅱ单抗溶液和包被有链霉亲和素的感光微粒试剂。微量的胃蛋白酶原Ⅱ标准品或样品、包被有抗胃蛋白酶原Ⅱ一株高效价单抗的发光微粒和生物素化抗胃蛋白酶原Ⅱ的另一株单克隆抗体，在微孔板中避光反应，随后加入包被有链霉亲和素的感光微粒，孵育后检测。利用生物素-链霉亲和素的放大效应和高效价的单克隆抗体，以及光激化学发光原理，达到血清不需稀释直接反应检测、反应时间很短、灵敏度高、特异性好、测量范围宽、操作简单，便于临床使用，利于大规模推广应用。
本发明公开了一种超灵敏、速度快、低成本、容易实现自动化的检测大肠杆菌的方法， 其基本原理是：首先利用金包覆磁性粒子，负载第一抗体，再利用免疫夹心方式，捕获待检 测抗原与第二抗体；在外加磁场的作用下，抗原抗体与金磁粒形成的复合物可被分离；在含 有(HCl-NaCl-Br2)强氧化剂的溶液中，将金磁粒表面的Au单质氧化成Au3+，由于抗原抗 体夹心结构呈强负电性，可将游离的Au3+定量吸附在其周围。随后加入一定量的鲁米诺，在 磁粒周围原位引发化学发光，并迅速测定化学发光强度，以此来定量大肠杆菌。该生物传感 器体系基于金包覆磁粒原位氧化提供金离子源增敏增效，利用磁粒捕获与富集待分析样本的 特定互补配对的生物分子大肠杆菌O157 : H7抗原，产生化学发光的生物分子识别体系。免去 了第二抗体纳米金标记的繁琐与非特异干扰，可用于大肠杆菌的快速超灵敏检测。此方法快 速、直观，是一种操作简单、快速、高效率的新型大肠杆菌检测方法。
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本发明提供了一种新的儿茶酚胺类物质的检测方法，该方法是将离子色谱与化学发光检测器串联起来，根据离子色谱分离所需的淋洗液条件，选择合适的化学发光体系，被测物质在淋洗液中形成离子后经由离子色谱分离，再被化学发光检测器所检测。本方法避免了使用甲醇等有机溶剂作为淋洗液，发光效率增强，大大提高了测定的灵敏度，适用于检测环境，食品，生物医药等样品中的儿茶酚胺类物质，并可进一步应用于药代动力学研究。
本发明包含一种免疫化学测定法用于测定一个样本中至少两种抗原。免疫化学测定法包括使源于病人的样本与一个载体分子相接触,该载体分子包含至少两种捕捉抗体,每种抗体能够特异的结合到样品中抗原的结合部位上。该测定法进一步包含一种检测抗体,该抗体能够特异的结合到同一抗原上另一结合部位,该结合部位不同于捕捉抗体所结合的部位。检测试剂进一步结合到一个或更多个检测探针上以便样本中抗原的检测。本发明的免疫化学测定法被特别设计以检测病人样本中在不同的时间间隔所释放的生物化学标记物。
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一种禽白血病的磁微粒化学发光检测试剂盒，包括盒体（3）以及与盒体（3）相连的盒盖，其特征在于：所述盒体（3）内设置有多个瓶托（6），瓶托（6）上有多个凹槽，多个凹槽分别对应放置磁分离试剂瓶、标准品试剂瓶、酶标抗体溶液试剂瓶、发光底物溶液试剂瓶、样本稀释液试剂瓶和浓缩洗涤液试剂瓶，本实用新型结构合理，将化学发光技术与免疫磁微粒相结合，具有更高的检测灵敏度和特异性，在缩短检测时间的同时，并得到了较佳的性能参数，磁性微球替代酶标板作为固相，反应更快速，清洗更彻底，有效避免干扰，与全自动/半自动化学发光免疫分析仪均可配套使用。
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本发明提供了一种汞离子电化学生物传感器的制备与检测方法，该电化学生物传感器包括双电子媒介体，电极修饰物和功能化物质，所述双电子媒介体为Fc‑Ru3+媒介体，所述电极修饰物为邻苯二酚和壳聚糖，所述功能化物质为胸腺嘧啶。本发明所述电化学传感器能够特异性识别汞离子，可应用于水环境保护及废水处理中的汞离子检测，具有灵敏度高、选择性好、成本低、操作简单、携带方便、分析时间短等优点。
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本发明涉及一种一步法进行人血清、体液或组织匀浆中透明质酸含量检测的化学发光法试剂盒，属免疫分析医学范畴。其采用固相包被及间接标记酶技术，从根本上解决了透明质酸试剂盒不能一步法检测的难题，可以让操作更方便，让检测更准确，让试剂更稳定。本发明试剂盒包括有校准品；包被板；酶结合物和化学发光底物液A和B。试剂盒中HA校准品和酶结合物的加样量均为50μl，一步法，反应时间1小时。通过严谨的方法学鉴定，确定了科学合理的正常值范围，并对临床测值结果与放免法试剂盒进行统计学比较，表明试剂盒具备灵敏度高，测值准确，重复性好，试剂稳定等诸多技术优点，值得市场的大力推广和应用。
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本发明涉及化学发光技术领域的一种均相化学发光检测试剂盒及其应用。该试剂盒包括：受体试剂，所述受体试剂包括至少两种不同粒径的受体微球，所述受体微球能够与单线态氧活性氧反应产生可检测的化学发光信号；供体试剂，所述供体试剂包括供体微球，所述供体微球能够在激发状态下生成单线态氧活性氧。本发明所述试剂盒既有超高的灵敏度，又有很宽的检测量程。另外，由于小粒径发光微球的反应速度快，因此采用本发明所述免疫分析方法进行检测时还能缩短检测时间，反应速度得到提升。
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本发明公开了一种快速检测痕量重金属离子的电化学探头及其制作方法，这种电化学探头至少包括外壳以及位于外壳内的玻碳电极芯，玻碳电极芯的用于检测的表面上均匀附着有石墨烯敏感膜，石墨烯敏感膜由1～20μL石墨烯悬浮液滴涂在玻碳电极芯的用于检测的表面上，溶剂蒸发后而成。本发明的这种电化学探头简易便携、灵敏度高、分析速度快、操作简便、对环境友好和检出限低。制作这种电化学探头的方法简单易行，成本极低，特别是采用这种物理方法制备的石墨烯杂质少，性能优越。
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本发明涉及一种基于Bi4O5I2的均相阴极光电化学检测玉米赤霉烯酮的新方法，属于分析检测领域。用Bi4O5I2修饰的ITO电极作为工作电极，利用玉米赤霉烯酮与核酸适配体的识别反应所释放的阿霉素(Dox)或道诺霉素(DM)作为信号分子，进一步结合核酸链置换反应(SDA)以实现信号放大，构建了一种无酶、非固定、非标记的均相阴极光电化学检测方法。该方法检测原理新颖、操作简便、灵敏度高、选择性好，可以成功用于玉米赤霉烯酮的检测，线性范围为1.0×10‑5‑30nmol/L，检测限为3.03fmol/L。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种化学发光技术检测DNA的方法，其原理是以鲁米诺还原氯金酸，得到鲁米诺胶体金纳米粒子LumAuNPs，以探针DNA修饰LumAuNPs，得化学发光探针；然后以磁珠为载体固定发卡结构的捕获DNA，在目标物DNA存在时，捕获DNA的发卡结构被打开，并在化学发光探针上的探针DNA的杂交作用下，通过催化发卡自组装技术将化学发光探针连接在磁珠表面；经过磁分离后，再加入羟胺‑O‑磺酸，以LumAuNPs—羟胺‑O‑磺酸为化学发光体系，进行化学发光测定，根据产生的化学发光实现目标DNA的测定。方法具有简单、灵敏度高的优势。
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本发明公开了一种化学发光成像技术检测单核苷酸多态性的方法，是通过以下步骤实现的：(1)连接酶扩增：准确加入G12C突变型k-ras基因与探针1、探针2、10×连接酶Ampligase反应缓冲液和TE缓冲液于离心管中，进行扩增；(2)将链霉亲和素磁性微球用HEPES缓冲溶液洗两次，加入上述离心管中，室温振荡孵育，磁分离后，弃去上清液，用HEPES缓冲液清洗；(3)上述离心管分别加入HEPES缓冲溶液和氯化血红素，室温振荡反应，得到磁性微球-DNA复合物；(4)将磁性微球-DNA复合物用HEPES缓冲溶液清洗，磁分离后，各加入鲁米诺、H2O2于全白96孔板中，采用美国UVP公司的化学发光成像分析仪测定其化学发光图像及发光强度；实现了对单核苷酸多态性的高灵敏、高选择性检测。
本发明公开了一种基于量子点的闭式双极电化学发光检测平台的建立方法及其应用。该方法将双极电极（BPE）引入电化学发光（ECL），采用两支铂电极作为驱动电极1和2，将铂电极和量子点修饰的玻碳电极用铜丝连接并作为双极电极的极1和极2，采用两种溶剂作为电解质溶液，在检测池中加入磷酸缓冲液，在报告池中加入有机溶剂，采用恒电位仪连接驱动电极以提供恒定电压，建立了闭式双极电极电化学发光检测平台（CBP‑ECL）。所述平台可以使量子点作为ECL试剂产生高强度ECL信号，同时生物分子在磷酸缓冲液中稳定存在以供检测。该平台搭建简易，操作简便，并且适用于各种量子点，拓宽了现有应用于分析检测的ECL试剂的范围。
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一种电化学生物传感器通用便携式检测仪。以集成数模转换和模数转换功能的微控制器为核心，外围 电路包括电源管理模块、恒电位模块、E2PROM存储器、时钟管理器、温度传感器、蜂鸣器、按键输入模 块和液晶显示模块。可与常见的具有三电极体系或二电极体系的各种电化学生物传感器，尤其是小型或微 型的电化学生物传感器芯片配合使用，实现计时电流法、计时电量法和多种伏安法检测功能，同时可对检 测结果进行温度校正。本发明以高集成度、低功耗、实用性为原则设计。仪器体积小，采用电池供电，具 有便携性，适合在医疗检测、食品安全和环境保护等领域的分析现场使用，能够满足快速检测的要求。
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本实用新型公开一种磁场中电化学反应的检测装置，包括一个上、下两层的箱体；上层箱体分为左隔间和右隔间，下层箱体内设置有四个抽屉。上层箱体的一隔间内放置至少五块铁片和一只电流表；另一隔间内放置有一个长方形塑料容器。下层箱体一个抽屉放置一只烧杯，一个抽屉放置一瓶蒸馏水，一个抽屉内放置有一根系有绝缘绳的磁体一块、铁氧体磁体两块、稀土磁体两块，一个抽屉内放置有一个内装硫酸亚铁分析纯的塑料瓶。本实用进行磁场中电化学反应实验的实验器材和材料能够合理的放置于箱体内，教师只需提住箱体的活动把手或者托住箱体底部即可很方便将本实用新型磁场中电化学反应的检测装置到处携带，便于现场演示。
本发明公开了一种色度变化测量法检测骨质瓷器釉面耐化学腐蚀性能的方法，包括样品制备及前处理；室温试验；加热试验；试验结果计算；数据修约；性能判定等步骤；本发明应用分光测色仪对以色度变化（|ΔL*|+|ΔCab*|）表征的骨质瓷器釉面耐化学腐蚀性能进行精准定量检测，并计算其色度变化（|ΔL*|+|ΔCab*|）数值；本发明规定经不同种类、不同浓度的化学溶液腐蚀后，在特定温度的腐蚀周期内，测定骨质瓷样品受蚀前后的色度变化（|ΔL*|+|ΔCab*|）；参考国际公认颜色差异判定准则，实现对骨质瓷器釉面耐蚀性的精准定量测试。本发明提高了陶瓷釉面耐化学腐蚀性能检测的技术水平，达到现代化和定量化，为实现检测结果的精准化奠定了仪器设备硬件基础。
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本发明公开了一种AOTF近红外光谱仪在线检测原烟化学成分的新方法，主要涉及分析化学仪器技术领域，包括，步骤1，将在线视窗模块安装在传送带的外框上；步骤2，原烟样品由传送带上落至视窗模块，经由石英视窗滑落至后续传送带上；步骤3，将AOTF近红外光谱仪固定在视窗模块的后面，使其镜头正对准石英视窗的圆心，且光程距离保持固定不变；步骤4，在线工作时，原烟样品全部经过视窗模块，所述AOTF近红外光谱仪透过石英视窗采集到原烟样品的数据，检测多组数据，得到的近红外光谱信息更全面，有效信息更丰富，降低了光谱分析的难度。
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本发明公开了一种基于钨酸铋的光电化学检测氯霉素的方法，属于分析检测领域。本发明方法结合待测物CAP介导的PMSN控释信号分子K4Fe(CN)6或(NH4)4[Fe(CN)6]，信号分子K4Fe(CN)6或(NH4)4[Fe(CN)6]在Bi2WO6光阳极表面生成BiHCF，提高了光阳极的光生电荷载流子分离效率，构建信号“增强型”检测。本发明方法在0.05～100nmol/L浓度范围内可实现高灵敏检测CAP，检测限低至12pmol/L。与传统方法相比，本发明所提出的光电化学检测方法具有无需生物分子固定、操作简便、成本低、选择性好、灵敏度高等优点，有望成为有效检测CAP的方法之一。
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本发明为一种用于痕量汞离子检测的酶基电化学生物传感方法，属于环境分析领域。本发明利用胸腺嘧啶与汞离子特异性作用和核苷酸外切酶Ⅲ循环放大功能实现对痕量汞离子检测。探针DNA与目标DNA通过捕获汞离子杂交形成特殊结构的双链DNA，结果pDNA被ExoⅢ消化，而tDNA游离出继续与其他的pDNA杂交并重复上述过程。消化后残留pDNA与[Ru(NH3)6]3+电信号强度成正比，故可实现对汞离子检测。本发明的酶基电化学生物传感方法具有灵敏度高、选择性高、成本低等特点，对汞离子检测线性范围为0.01-500nM，检测限为1pM。
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本发明公开了一种化学指标检测模型的维护方法和装置，通过计算两个样本的近红外光谱的最大相似度，来筛选最邻近相似度，然后计算最近邻样本相似度与预测误差的相关关系，通过该相关关系给出接近度的预警阈值，对任一新样本，其光谱与建模集各样本光谱进行相似度度量，若最相似样本的相似程度小于预警阈值，则对该样本报警，说明其预测结果存在风险，并在相应的分析化学检测值出具后，将该样本补充到建模集中，完成模型维护，这样能够时刻进行模型的维护，以提升模型的检测准确性。
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本发明公开了一种胃泌素-17酶促化学发光检测试剂盒。属于免疫检测分析技术领域。该试剂盒由酶标液、胃泌素-17标准品、包被抗胃泌素-17单克隆抗体的免疫磁珠、样本稀释液、化学发光底物液、洗涤液组成。其原理将抗胃泌素-17单克隆抗体连接在磁珠微球表面作为固相试剂，经捕捉样本中的胃泌素-17以及加入酶标抗胃泌素-17单克隆抗体试剂后，形成固相-抗体-抗原-酶标抗体夹心免疫复合物。本发明的优点在于：将化学发光技术与免疫磁珠技术相结合，制备的试剂盒具有灵敏度高、特异性好、线性范围广及稳定性好，能满足临床对胃功能检测的需求。
本发明公开了一种基于钒酸铋的光电化学检测miRNA‑21含量的方法，属于分析检测领域。本发明方法结合miRNA‑21介导的滚环扩增、内切酶特异性识别水解反应与亚甲基蓝或耐尔蓝对双链DNA的特异性嵌入所造成的BiVO4修饰电极的光电信号激发，构建信号“增强型”检测。本发明方法在0.005‑10000pM浓度范围内可实现高灵敏检测miRNA‑21，检测限低至0.3fM。与传统方法相比，本发明所提出的无标记光电化学检测方法具有成本低，操作简便灵活，试剂用量小，灵敏度高，背景信号小等优点，有望成为有效检测miRNA‑21的方法之一。
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