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本发明涉及一种盐结晶体的加工工艺及制品,其工艺特征是在不损害盐结晶体的形状,造型的前提下的加工工艺,包括清除杂质,现场固化采集,然后进行高温烘烤,脱水,最后进行防潮喷涂,使盐结晶体于空气中的水份和氧气隔绝,避免盐结晶体与水份接触溶化和与氧气发生化学反应而变色,经杀菌,检测,透明材料真空包装,从而使结晶体具有极高的观赏和收藏价值。
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本发明属于微米材料制备方法技术领域，特别涉及一种表面修饰的由纳米片层组装的微米银球及其制备方法。本发明采用电化学沉积法，在恒定电压下，在酒石酸-硝酸银电解体系下，制备出了纳米片层组装的微米银球结构并有效的对其进行了表面修饰。微米银球由不同取向的纳米片层相互团聚构成；微米银球表面均自带类似枝状薄片结构的表面修饰物。此方法制备的微米银球带有类似枝状薄片结构的表面修饰物，因而具有表面粗糙度高，比表面积大的特性。较高的表面粗糙度及较大的比表面积使得此结构的微米银球有望运用于拉曼增强、过氧化氢检测、超疏水、光催化及气体吸附等领域。
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本发明涉及一种橡塑发泡材料副产物废油膏的处理方法，其特征在于：所述处理方法的步骤为：1)原料准备；2)原料除渣；3)活性炭预处理；4)活性炭吸附；5)升温溶解；6)水解反应。本发明对处理前后废油膏进行氢核磁检测，谱图显示处理后的成品油膏中水峰消失，烯烃峰数量较原废油膏中烯烃峰数量几乎一致，证明处理后废油膏不再含有水组分，双键含量损失率低，不影响油膏的回料添加使用，且能够降低20％的原料成本；本发明采用化学方法处理后，不产生其他杂质及有害物质，除去水分的同时保留了废油膏中对生产有益的组分，环境友好，没有二次污染且工艺路线简单，工艺参数易于控制，易于实现工业化大规模生产。
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本发明公开了一种碳纳米管环氧树脂复合材料电极，其包括电极体、电极管、电极引线；所述电极体填充于电极管的一端，底部为圆状；所述电极引线从电极体引出并从电极管内另一端引出；所述电极体包括固化剂的碳纳米管与环氧树脂缩聚得到，其中碳纳米管的质量为电极体质量的10‑50％。本发明还公开了所述碳纳米管环氧树脂复合材料电极的制备方法及于烟草中化学成分检测的用途。本发明的碳纳米管环氧树脂复合材料电极有灵敏度高、重现性好、抗污染能力强等优点。
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本发明公开了一种大型极片轧辊的制备方法，属于本轧辊热处理技术领域，所述热处理工艺方法包括：S1、采用高淬硬性材质的化学成分配制钢材原料，按照冶炼工序生产工艺制得钢锭；S2、将钢锭按照锻造工序生产工艺制得辊坯；S3、对辊坯进行粗加工；S4、对粗加工后的辊坯采用球化退火进行预备热处理；S5、对预备热处理后的辊坯进行半精加工；S6、对半精加工后的辊坯采用感应淬火进行最终热处理；S7、对最终热处理的辊坯进行精加工和检测，得到成品轧辊。本发明提高大型极片轧辊耐磨性，从而提高极片轧制时连续作业效率和提高极片质量。
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本发明公开了一种可以被体内硫化物激活的自释放连接子化合物，属于医药化学合成技术领域。本发明所述化合物对谷胱甘肽具有优先的响应能力，可以通过与药物，细胞毒素，检测试剂，诊断试剂等载体化合物连接并在特定环境下释放，达到相应的载体化合物的效果。本发明所述化合物可用于前药修饰或者整合进各种偶联药物的连接子部分，可以被体内硫化物激活并断裂释放出所携带载体。
本发明提供一种磁微粒保存液及其制备方法和使用方法、免疫反应试剂及其用途。磁微粒保存液，每升磁微粒保存液中包括：缓冲液10‑200mM、蛋白保护剂1‑50g/L和赋形剂1‑100g/L。磁微粒保存液的制备方法：将各原料与水混合即可。免疫反应试剂包括磁微粒保存液和磁微粒。所述磁微粒保存液的使用方法：将所述磁微粒保存液和磁微粒混合后在2‑6℃条件下保存，使用时经温育后即可。免疫反应试剂的用途，用于化学发光检测项目。本申请提供的磁微粒保存液，解决了磁微粒在运输过程中容易受到试剂容器倾覆影响的问题，在4℃条件下保持磁微粒的稳定性，热加速稳定性偏差小。
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一种自主车辆包括内部传感器，该内部传感器包括摄像机、红外摄像机、电化学传感器、湿度传感器和温度传感器。捕获运送一个或多个乘客的行程的这些传感器的初始和最终输出。如果检测到传感器的输出中发生变化，则可以评估传感器的最终输出是否可接受。在一些实施例中，评估总输出，即使在单个输出是可接受的情况下，总输出也被认为是不可接受的。输出可以呈现给调度员以确认输出是不可接受的。如果认为输出是不可接受的，则车辆可以被自动地驾驶至清洁站。可以在摄像机输出中识别出个人物品，并且作为响应以生成警报。
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本发明提供了一种道路深层病害复合注浆桩处治工艺，属于道路修复技术领域。本发明包括如下步骤，步骤一，采用探地雷达进行检测，可以精准的掌握公路病害的种类和位置，然后根据缺陷合理化定制孔位方案。本发明的注浆桩通过在路基路面内开孔成桩，灌入水泥复合稳定碎石材料，形成深层复合地基，然后将无机硅合物浆液通过注浆孔注入路基及基层中，以充填、渗透和挤密的方式排出裂隙中的水分和空气，并占据其空间，使孔隙比减小、强度提高，经过一段时间后，通过化学胶结，离子交换、惰性充填和挤密压密作用把原来路基胶结成一整体，构成新的复合支撑桩结构体系，从而加固路基、基层；养护时间可以在1‑3小时即可开放交通养护时间短。
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本发明属于石油钻采技术领域，具体涉及一种水合物反应釜实验系统及应用。所述的水合物反应釜实验系统包括反应釜模块、气体供应模块、等压循环模块、温度控制模块、数据检测模块、气液分离与计量模块、数据采集处理模块、安全环保控制模块；本发明通过向水合物釜体内预填部分砂、土，加水升压降温，制备含砂水合物模型，然后向水合物反应釜注入不同离子/聚合物/胶凝材料浆体，通过等压循环泵在水合物上层接触流动或直接泵入水泥浆静置稠化凝固，从而研究钻完井过程中井筒工作液、化学热等对水合物稳定性及相平衡的影响，解决水合物层固井难题。
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本发明公开了一种食源性化合物人参皂苷CK在抑制果蔬真菌方面的应用。人参皂苷CK来源于五加科人参属多年生草本植物，是二醇型人参皂苷在人体肠道内的主要代谢产物和最终吸收形式，具有多种生物活性。人参皂苷CK能够有效抑制灰葡萄孢菌和胶孢炭疽菌的菌丝生长，抑制率分别能达到85.19％和68.33％。同样，通过菌丝形态观察、细胞内容物泄漏、胞外pH值检测以及对受试菌种内部微观结构的观察，又深入研究了人参皂苷CK对真菌孢子的破坏作用。结果表明，人参皂苷CK能够在较低的剂量下就拥有对灰葡萄孢菌和胶孢炭疽菌良好的抑制效果，从而有潜力替代现有的化学杀菌剂，为开发新型食源性杀菌剂在抑制果蔬真菌感染方面的实际应用提供重要的理论参考。
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本发明公开了一种微米尺寸的表面增强拉曼基底微球及其制备方法，属于复合材料技术领域。本发明以PGMA为微球基材，采用沉淀聚合法和原位还原沉积技术，以硼氢化钠、氧化亚铜、氯化亚铜或正丁胺为还原剂，将Ag‑NPs沉积在PGMA微球表面，形成PGMA/Ag‑NPs表面增强拉曼基底微球。该基底微球对对氨基苯硫酚（ABT）、对氯基苯硫酚（CBT）、对羟基苯硫酚（HBT）等拉曼标签分子具有很强的表面增强拉曼活性，使其在化学、食品和生物检测等方面具有良好的应用前景。
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本发明涉及一种同位素标记甲砜霉素的合成方法，属于有机合成领域。名称为一种稳定同位素标记甲砜霉素的合成方法，以对溴苯甲醛与同位素标记的二甲亚砜为原料，合成得到同位素标记的对甲基巯基苯甲醛，进一步氧化得同位素标记的对甲砜基苯甲醛，下一步与二苯甲胺缩合成亚胺，然后在(R)‑2,2′‑二苯基‑3,3′‑(4‑联菲酚)，硼酸三苯酯作用下与重氮乙酸乙酯构建环乙亚胺结构片段，最后经过二氯乙酸条件下环乙亚胺开环、酯基还原合成同位素标记甲砜霉素，合成所需原料，中间体简单易得，目标产物同位素标记甲砜霉素化学纯度与同位素丰度较高，可用于食品安全领域兽药残留检测及甲砜霉素代谢机理研究的内标物，具有重要的实际应用价值。
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本发明公开了一种3‑氨基‑5‑甲基异噁唑的制备方法，经过三步完成，属于有机化学技术领域。从易得的原料乙酸乙酯出发与乙腈在金属碱存在下，首先形成乙酰乙腈，然后再与对甲苯磺酰肼反应成腙，随后与羟胺在碱性条件下关环反应得到3‑氨基‑5‑甲基异噁唑。反应中原料都比较常见，避免了传统方法中的氯仿或四氯化碳，反应过程中未检测到产品的类似异构体生成。
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本发明公开了一种稳定同位素标记的磺胺溴二甲嘧啶及其合成方法。该合成方法包括以下步骤：S1：将稳定同位素标记的苯胺与乙酸酐反应，制得稳定同位素标记的乙酰氨基苯；S2：将稳定同位素标记的乙酰氨基苯与氯磺酸反应，制得稳定同位素标记的对乙酰氨基苯磺酰氯；S3：将稳定同位素标记的对乙酰氨基苯磺酰氯与2‑氨基‑4，6‑二甲基‑5‑溴嘧啶反应，形成的中间体在碱性条件下水解，制得稳定同位素标记的磺胺溴二甲嘧啶。与现有技术相比，本发明的合成工艺条件温和，过程简单，工艺路线短，产品容易分离提纯，产率高，得到的产品化学纯度与稳定同位素丰度均达到99％以上，满足作为定量检测磺胺溴二甲嘧啶的标准试剂的要求；使用价值高、具有良好的经济性。
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本发明涉及水处理技术领域，特别涉及一种经过生化处理后的冷轧废水处理方法和系统。所述废水处理方法，用于处理冷轧生产线产生，并经过生化处理后的冷轧浓碱废水，包括如下步骤：对所述浓碱废水进行过滤处理，得到过滤废水；利用电氧化气浮装置对所述过滤废水进行次至少一次处理，直至经过所述电氧化气浮装置处理后的废水的COD值不大于设定阈值，得到气渣水混合物和气浮出水；对所述气浮出水过滤处理，得到出水清液。本发明通过利用电氧化气浮装置和对经过电氧化气浮装置处理后的废水的COD值进行实时检测，能够快速对浓碱废水进行达标排放处理，并且整个处理过程无需使用化学药剂，降低了成本投入。
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本发明提供一种燃料电池单极板表面处理的方法，包括下列步骤：(1)首先将燃料电池单极板移动到传送带上，经过剖光处理；(2)对传送带上的燃料电池单极板依次进行抛丸或喷砂处理，处理时采用单个或多个喷嘴进行；(3)然后采用超声波清洗，将多个燃料电池单极板浸泡在带有化学制剂的仪器中，利用超声波高频振动对燃料电池单极板的表面进行清洗；(4)对燃料电池单极板进行自然晾干或者烘干，对于还存在的污点进行激光清洗，在每个步骤之间设置有检测装置，对于符合条件的燃料电池单极板，取出不再进行后面步骤的处理。本发明操作简单，效率高，表面处理的极板电导率、接触电阻和平面度均有较大的改善；没有引入其他杂质，或引起极板材料变质。
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本发明公开了一种联吡啶钌与共价有机框架材料的复合材料及其制备方法与应用，属于材料领域，该复合材料是由共价有机框架材料与联吡啶钌复合而成。本发明公开的复合材料的制备方法，具体步骤为：(1)将共价有机框架材料超声溶解于质量分数为2％的Nafion乙醇溶液中，得到共价有机框架材料溶液；(2)在共价有机框架材料溶液中加入联吡啶钌水溶液并超声拌匀，离心得沉淀；(3)用乙醇和缓冲液PBS交替洗涤沉淀，得到联吡啶钌与共价有机框架材料的复合材料。本发明还公开了该复合材料在构建电致化学发光传感器中的应用，实现对金属离子的检测，具有线性范围宽，灵敏度高，选择性好的优点。
本发明是一种等离子共振电磁增强双金属‑介质异质材料及其制备与应用。采用化学气相沉积法在纤维状或花状Co粒子表面生长Fe/C纳米晶，形成具有草莓状表面的Co/Fe/C双金属‑介质异质材料。Co/C和Fe/C金属‑介质界面分别为传播型和局域表面等离子体激元。在外加电磁场作用下，钴和铁内自由电子做集体的共振振荡，产生等离子共振效应。同时在Co/C和Fe/C金属‑介质界面处的产生强的局域电磁场增强效应。使Co/Fe/C双金属‑介质异质材料显现优异的轻质宽频带吸收特性。本发明材料的设计思路新颖，电磁参数增强显著，所得的异质材料将在屏蔽、微波吸收、磁传感器、检测、生物分离或医学成像等领域具有广阔的应用前景；本发明方法形成机理新颖、过程简单、组成易于控制。
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一种血液中的血球容积比计算方法包含：在电化学检测片上的试剂层施加血液样本；对血液样本依序施加第一高正电压以及第二高正电压，其中第二高正电压大于第一高正电压，且第一高正电压大于等于1.0伏特；计算施加第二高正电压期间所对应的电量值；以及根据电量值计算血液样本中的血球容积比。
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本发明涉及病理检测领域。目的在于提供一种染色机除污剂组合，具有除污效果好、成本低廉、易于配制的特点，包括第一洗液和第二洗液，所述第一洗液包含盐酸酒精分化液，所述盐酸酒精分化液的盐酸体积百分浓度为4～6％；第二洗液包含氢氧化钠溶液，所述氢氧化钠溶液的氢氧化钠体积百分浓度为9～11％。本发明能够彻底的对染色机上的染料进行快速清理，避免染料残留，使得染色机焕然一新，保持了实验室设备的清洁，延长了设备的使用寿命。配方简单，选用的材料盐酸、酒精、氢氧化钠等均是化学实验室中能够快速轻易得到的材料，制备方式简单。
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本发明涉及药物化学合成技术领域，具体涉及一种盐酸帕洛诺司琼有关物质A的合成方法，该方法以盐酸帕洛诺司琼为原料，先溶解在溶剂中，然后加入氧化剂，并在一定温度下搅拌反应一定时间，得到粗品后通过纯化，获得盐酸帕洛诺司琼有关物质A。该合成方法可以用于制备盐酸帕洛诺司琼氮氧化物杂质，其反应条件温和、后处理步骤简单、操作安全稳定，成本较低，产物收率高70％，产品纯度达到98％以上。本发明制备的高纯度盐酸帕洛诺司琼氮氧化物杂质能够作为盐酸帕洛诺司琼药物成品检测的杂质标准品，有利于对药物成品中该杂质的定量和定性，从而提高对盐酸帕洛诺司琼药物的质量控制。
本发明公开了二水合柠檬酸三钠拮抗重金属污染物联合毒性的筛选方法，包括以下步骤：步骤一、配置多种重金属污染物的混合溶液；步骤二、通过MTT实验确定重金属混合溶液的LC50；步骤三、将二水合柠檬酸三钠作为拮抗剂，将待筛选的不同浓度的二水合柠檬酸三钠水溶液和半数细胞致死浓度的重金属混合溶液依次混合，并加入到培养基中作细胞系培养；步骤四、MTT细胞生存活力试验：染毒24小时，再加MTT温育3至4小时；进行细胞生存活力测定，得出待筛选的不同浓度的化学拮抗剂的拮抗效率。其优点在于筛检速度快，费用低，并能同时对不同浓度的拮抗剂进行筛选，筛选效率高。
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本发明公开了一种大口径厚壁直缝埋弧焊管生产方法，化学成分质量百分比范围为：C≤0.22%，Si≤0.45%，Mn≤1.6%，P≤0.025%，S≤0.005%，Cu≤0.50%，Mo≤0.50%，Cr≤0.50%，Nb+V+Ti≤0.15%，余量为Fe，吹氧碱性转炉或电炉冶炼，经真空脱气、钙和微钛处理得到屈服强度在245Mpa～555Mpa之间的细晶粒纯净镇静钢，加工成钢板；钢板铣边铣出利于焊接的坡口尺寸，采用成型机组，使钢板一次预弯成型，预弯采用大圆弧预弯；折弯成型采用中心恒定的成型方式，压制成管坯；钢板成型后经内焊、外焊，然后通过机械扩径、无损检测、水压确保焊接接头，得到满足用户要求的钢管。本发明焊缝成形提高了生产效率，解决了上述问题满足了实际生产中对大口径厚壁管的需求。
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本发明提供了一种有机硅负载磷钨酸的复合材料、制法及用其制苯甲醛的方法。所述的有机硅负载磷钨酸的复合材料（PW12/PMO）具有以下化学组成：H3PW12O40/(HO)3-n(SiO)nSi-C2H4-Si(OSi)n(OH)3-n；其具有有序介孔结构，平均孔径为5.8-6.9nm。经检测，有机硅负载磷钨酸的复合材料（PW12/PMO）中PW12的含量为8.9-15.7wt%。采用PW12作为活性组分；桥联有机硅烷试剂1, 2-双(三甲氧基硅基)乙烷-BTSE为有机硅前驱体；非离子表面活性剂P123作为模板剂，采用溶胶?凝胶共缩合技术设计制备一种具有有序介孔结构的基于磷钨酸的有机硅复合材料PW12/PMO，制备工艺简单。用其作为催化剂制苯甲醛，反应专属性好，苯甲醛选择性高，苯甲醛选择性高达99.9%，产品纯度高和反应过程清洁。
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本发明公开一种器皿清洗装置，其特征在于，包括清洗针头和排液针头，所述清洗针头和排液针头分别通过管子与清洗泵和排液泵连接，清洗泵的另一端连接着盛装清洗液的清洗液容器，排液泵的另一端连接着废液容器，清洗针头和排液针头伸入到待清洗的器皿内，清洗针头喷射清洗液进行清洗，排液针头吸出清洗溶液。本发明所述的器皿清洗装置将清洗和排液的操作实现自动完成，代替人工清洗，降低人员劳动强度，清洗效率高，清洗洁净度高，有效避免残留，避免交叉污染，避免下一次化学反应受到残留成分的影响，确保检测的准确性。
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本发明公开了一种鉴别三种药用白及的色谱指纹图谱方法，包括以下步骤：预处理，多糖提取，多糖纯化，色谱指纹图谱的建立，未知种类白及的鉴定。本发明的优点在于：能通过白及主要药效成分‑白及多糖的分子量分布来有效区分和鉴别三种药用白及，能弥补中国药典2015版设定的白及鉴定方法的不足，因为后者是利用硅胶薄层点样层析的出现目的斑点的来作为其质量评价和判断标准，是一种单一的信息反馈，制假者利用检测方法的漏洞可以造假，而本方法更贴近化学组分的本质，是更精细的信息，制假者几乎无法仿制或仿制成本昂贵。
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本发明涉及一种β-二酮稀土氮杂芴配合物红色荧光材料及其制备方法和应用。本发明的稀土配合物是由硝酸铕与有机配体经配位反应而制得，其分子结构为Eu(TTA)3(DEDAF)，式中TTA为β-二酮配体噻吩甲酰三氟丙酮，DEDAF为中性辅助配体9，9-二乙基-4，5-二氮杂芴。该材料是将硝酸铕、DEDAF、TTA和NaOH按化学计量比1∶1∶3∶3在乙醇溶液中混合反应，经减压蒸发、水洗、干燥工序获得目标产物。该配合物的溶解性能好、发光效率高、热稳定性也好，可应用于光致发光或电致发光领域。所述发光材料溶解在有机溶剂中后，其荧光强度对体系水含量有灵敏的响应特性，也可作为很好的水含量检测材料。
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本发明属于含硫有机聚合物制备技术领域，公开了一种制备聚硫代酰胺的炔烃、硫和胺的多组分聚合方法。所述方法为：在惰性气体保护下，将含芳香基或芳香基衍生物的伯胺单体、含芳香基或芳香基衍生物的末端二炔烃单体和单质硫加入到溶剂中溶解，升温至50～120℃充分反应；然后冷却至室温，将反应母液加入到沉淀剂中进行沉淀，收集沉淀物干燥至恒重，得到聚硫代酰胺。所述聚硫代酰胺具有式(1)所示的结构通式，其中，n为2～200的整数；Ar1、Ar2为相同的或不同的芳香基或芳香基衍生物。本发明的聚硫代酰胺具有特殊的光电性能，在生物和化学荧光检测领域具有潜在的应用价值。
本发明公开了一种线粒体靶向的pH敏感的比率型荧光探针及其制备方法和应用，比率型荧光探针的化学结构式如(1)所示；本发明提供的线粒体靶向的pH比率荧光探针，具有快速响应、高选择性、高灵敏性检测pH值的微小变化的优点，并且该荧光探针通过比率荧光可以避免荧光探针浓度、微环境以及成像参数等因素的影响；细胞暗毒性试验表明这一荧光探针具有细胞低毒性、温度影响小的优点。
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