两亲性Tb(Ⅲ)配合物及其制备方法以及荧光纳米纤维的制备方法和应用,基于胆固醇分子的刚性骨架、生物相容性以及自组装等特点,设计制备了含胆固醇结构单元和双吡啶羧酸的两亲性Tb(Ⅲ)配合物,组装了基于此配合物的超分子荧光纳米纤维,研究了该荧光纳米纤维与金精三羧酸的作用机理,利用金精三羧酸与Tb(Ⅲ)离子间的协同络合以及能量转移过程实现了对金精三羧酸的高效传感。本发明所涉及的化学反应条件温和易实现,荧光纳米纤维的制备方法简便易操作,且所得纳米纤维尺寸均一,检测金精三羧酸的灵敏度高,选择性好,有望在研究金精三羧酸的药理过程中获得应用。
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本发明提供了一种功能高分子薄膜、制备方法及其应用。所述方法包括如下步骤:1)将光交联剂修饰在基底表面;2)将聚合物溶液旋涂在步骤1)形成表面;3)用紫外光照射反应,使聚合物共价接枝到基底上形成聚合物薄膜;4)对聚合物进一步功能化或直接进行生物传感应用。该方法制备三维高分子表面简单、快速、高效,通过调控光交联剂密度、聚合物分子量、旋涂参数等可以精确控制表面高分子的密度和厚度,而且,所述方法可操作性强、重复性好,适合规模化生产。得到的聚合物薄膜表面对生物分子的固定量高,同时具有良好的抗非特异性吸附能力,可提高生物传感器(如表面等离激元共振成像、荧光、石英晶体微天平和电化学传感器等)的检测性能。
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本发明公开了一种污泥回收造纸方法,属于造纸领域。一种污泥回收造纸方法,包括步骤:污泥中加入PAM,对污泥进行脱水;脱水后用压力筛对污泥进行过滤;再采用1400r/min到1500r/min之间的转速对污泥进行搅拌;搅拌后往污泥中加入复合微生物菌对其进行发酵;发酵后,过滤掉水分,往发酵后的污泥中加入白水调浓,通过污泥浓度变送器检测污泥浓度,控制浓度在4%~6%;污泥调浓后,往污泥中加入化工原料:聚丙烯酰胺类、硫酸铵和钠基膨润土,化学反应后,将污泥用水溶解成悬浊液;把污泥与要制造成纸的浆料混合在一起,抄造为纸张。充分对污泥进行处理后,让其具有活性,更好的吸附到纤维上,添加到废纸浆料中,抄造为纸张,不仅合理利用污泥,也大大环保了环境。
本发明提供了一种表面增强拉曼光谱敏感的导电银墨水的制备方法及其应用所述方法中导电银墨水采用化学还原法制备聚乙烯吡咯烷酮包覆银纳米颗粒为导电相,以三甘醇单乙醚、丙三醇、异丙醇等为有机载体的主要成分制备得到,使用商用压电式喷墨打印机在柔性基材上打印出了线型良好的图案。本发明还采用所述导电银墨水制作射频标签,其导电特性保证了其作为天线线路的功能,而拉曼增强检测能起到标记和防伪的作用,由于这种表面增强拉曼光谱敏感、可用于无线射频标签喷墨印刷的导电银墨水制备简单,使用便利,具有良好的规模化应用前景,为无线射频防伪标签提供了多重防伪功能。
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本发明公开了一种抗甘胆酸单克隆抗体及其制备方法。本发明通过将高浓度的胆酸和甘氨酸小分子添加至酶标抗体中,若抗体可与小分子结合使抗体的结合位点被占据,从而不再与酶标抗体结合,ELISA试验结果为阴性,排除仅能识别胆酸和甘氨酸的抗体,同时减少阳性细胞株的克隆筛选及腹水制备、纯化等工作,大大提高获得仅识别甘胆酸的单抗细胞株几率。本发明方法在减轻工作量的前提下有效扩大了筛选范围,使获得所需单抗细胞株的几率得到提高。通过所建立的筛选方法本发明获得了1株能够特异性识别甘胆酸的单克隆抗体,解决了多抗批间差异大,重复性差,且成本较高的问题。同时也降低了与其他物质的交叉反应,可用于甘胆酸的ELISA和化学发光法的竞争检测。
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本发明涉及激光拉曼和材料结构识别技术领域,提供了一种石墨炔表面拉曼信号增强的方法,包括:S1、将石墨炔薄膜利用湿法转移法转移到目标基底上;S2、将机械剥离或化学气相沉积生长的二硫化钼转移到步骤S1中得到的目标基底上石墨炔薄膜的表面,得到“基底‑石墨炔‑二硫化钼”结构;S3、对所述结构的二硫化钼和石墨炔重叠区域进行拉曼光谱检测,拉曼信号明显增强。本发明的有益效果为:针对2‑10nm厚石墨炔拉曼峰弱的问题,利用二硫化钼的拉曼增强散射,可以明显提高拉曼峰强;该方法效果明显,灵敏度高,且在石墨炔上峰位区域与这些二硫化钼峰位区域相距甚远,不会相互影响。
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本发明提供一种功率器件的生产工艺方法,包括:检测来料;合格来料通过表面组装和研磨技术制作基层衬底结构;在基层衬底结构上依次铺并形成氧化层;在所述氧化层上生成氮化硅层,以形成目标衬底结构,并铺设光刻层;通过物理CMP和电浆干式蚀刻技术在光刻层依次形成下沉区、场氧化层和栅氧化层;在所述场氧化层上依次形成所述防静电二极管单元的N型基区和所述功率单元的硅栅结构;在形成N型基区后,依次形成体区、漂移区等;在完成上述区域的划分后,通过化学槽清洗的方法除去光刻层;最后通过溅镀的方式完善功率器件的制做。本发明降低了功率器件的制造加工成本;同时通过该方法制造功率器件,废品回收率达到70%以上,高于同行业水平。
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本发明以硅酸盐溶液为成膜物质,以钛白粉、陶瓷粉为填料,设计并制备了一种水性公路标线用的无机涂料,本涂料在施工时不需对路面进行清洁即可施工,经检测,其涂层外观、不黏胎时间、耐磨等各项技术指标均符合国家行业标准JT/T280‑2004《路面标线涂料》标准规定,按照本发明的制备方法合成的道路标线涂料,其性能得到提高、生产成本得到降低,同时该涂料以水为溶剂,不含可挥发性有机物,符合绿色化学的理念。
本发明属于生物医学技术领域,具体公开了一种FLT3LG蛋白在制备肺腺癌术后预后评估试剂或者试剂盒中的应用。本发明以FLT3LG蛋白作为标志物,通过免疫组织化学的方法检测肺腺癌组织标本,并判断肺腺癌患者的预后;FLT3LG蛋白肺腺癌中高表达,而在癌旁组织中低表达;FLT3LG蛋白在肺腺癌中的表达水平和患者生存期有关;高表达患者预后不好,生存时间短。FLT3LG蛋白表达水平不但与肺腺癌患者总生存期有关,也和患者无瘤生存期有关,FLT3LG蛋白高表达患者较早出现复发或转移;FLT3LG蛋白作为肺腺癌诊断和预后标志物,具有广阔的应用前景和较大的社会效益。
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本发明公开了一种pH敏感型探针分子及其应用,属于生物医药技术领域。本发明提供的基于N‑羟基琥珀酰亚胺(NHS)与氨基共价结合激发荧光基团进而标记细胞外囊泡的检测方法,该探针化合物具有标记条件温和、产物稳定、无需额外的化学修饰、操作简单、灵敏度高等特点,在pH 2~6的环境下有强荧光,解决了胞外囊泡在体内体外研究中准确定位的问题,对于胞外囊泡的体内示踪有突出优势。
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本发明提供一种抗CD127的抗体、分泌该抗体的细胞株及其制备方法和应用,属于生物医药和免疫化学技术领域。所述抗体或抗体的抗原结合片段,其特异性结合CD127并且特异性识别CD127的表位序列。本发明制备得到的抗hCD127单克隆抗体及分泌该单克隆抗体的单克隆抗体杂交瘤细胞株CD127‑7E7能够特异性识别人CD127,且具有良好的亲和力,其不仅可用于CD127蛋白的定性或定量检测;同时还可对CD127蛋白表位或功能域进行判定,因此具有良好的实际应用之价值。
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本发明公开了一种多功能生物芯片的制备方法,包括如下步骤:步骤一:制作胶黏层,得到具有通孔的胶黏层;步骤二:将胶黏层固定在基底上;步骤三:通过胶黏层将AAO膜固定在基座上,且胶黏层通孔位置与AAO膜中心点重合;步骤四:在AAO膜上沉积金纳米颗粒;步骤五:在基底上取下带有金纳米颗粒的Au‑AAO膜;步骤六:在Au‑AAO膜带有金纳米颗粒的一侧滴加PEG缓冲溶液;步骤七:将滴加有PEG缓冲液的Au‑AAO膜避光保存后得到用于修饰生物分子后制成生物芯片的PEG‑Au‑AAO膜。本发明制备的生物芯片可在分离特定蛋白或细胞外囊泡的同时,对其进行快速的检测,简单高效;而且制备过程无有机化学试剂的使用,避免了对蛋白、细胞外囊泡的污染,可保存其生物活性,满足生物应用领域的使用要求。
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本发明公开了一种基于C切铌酸锂晶片实时可控溶胶喷射的装置及方法,该装置包括激光器1、快门2、CCD相机3、带阻滤光片4、半透半反镜5、物镜6、铌酸锂晶片7、石英晶片8、背景光源9。铌酸锂晶片7和石英晶片8组成的平行对称结构作为核心装置,此核心装置通过与激光器1、快门2协同配合实现待喷射溶胶喷射微量溶胶液滴到铌酸锂晶片7的任意位置。本发明利用铌酸锂晶片实现了溶胶凝胶法制备的溶胶的喷射,同时喷射的溶胶液滴大小及位置可控。该技术在生物医疗、化学检测、薄膜制备等领域的发展都具有非常重要的意义。
本发明提供了一种棒状NiO/α‑Fe2O3复合气敏材料及其制备方法和应用,该材料的化学式表示为NiO/α‑Fe2O3,为棒状结构,其纳米棒的直径为140‑170nm,纳米棒粗细均匀。该复合材料的制备方法是:以硝酸镍、硝酸铁以及草酸为原料,以去离子水和乙二醇为溶剂,按比例配成反应溶液,在100‑160℃恒温保持8‑16h进行水热反应,经洗涤,干燥,煅烧,得到棒状结构NiO/α‑Fe2O3复合气敏材料。该材料对100ppm丙酮的最大响应值为290,且具有较低的检测温度280℃。本制备方法工艺简单、节能环保、物质均一稳定且应用效果显著。
一种基于分等级多孔SnO2/Zn2SnO4敏感电极的YSZ基混成电位C2H2传感器及其制备方法,属于气体传感器技术领域。该传感器主要应用在电力工业领域油浸式变压器中的乙炔检测。该传感器结构依次由上表面带有Pt加热电极的Al2O3陶瓷板、YSZ基板、参考电极和敏感电极组成。其中,参考电极为长条状Pt,敏感电极为长条状分等级多孔SnO2/Zn2SnO4,两电极彼此分立且对称地制备在YSZ基板上表面的两端,YSZ基板的下表面与Al2O3陶瓷板用无机粘合剂粘连在一起。本发明以YSZ作为离子导电层,利用具有高电化学催化活性的SnO2/Zn2SnO4为敏感电极,采用水热法制备出均匀多孔球状的敏感材料,从而有效提升C2H2气敏性能。
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本发明公开了一种复合分子印迹材料及其制备方法和碳糊电极。该复合分子印迹材料的制备方法包括:投料:将4‑乙烯基吡啶与模板分子充分混合后静置反应,再加入交联剂、引发剂、有机溶剂,混合后得到混合溶液;反应:将混合溶液脱气并去除溶解氧后,在惰性气体保护及密封条件下聚合反应,得到聚合物;洗脱:将模板分子洗脱后,得到所述复合分子印迹材料。本发明采用新型的材料和技术路线,经过简单的合成步骤,得到一种高效、精确的新型分子印迹碳糊电极。该新型复合碳糊电极经电化学实验,结果表明其对模板分子检测限可达3×10‑9mol L‑1。
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本发明提供了一种含金纳米颗粒介孔复合薄膜电极及其制备方法和应用,制备方法如下:以导电衬底为工作电极,银/氯化银电极为参比电极,铂片为辅助电极,制备介孔薄膜的电解液为硝酸钠、十六烷基三甲基溴化铵、去离子水、乙醇、盐酸、正硅酸四乙酯的混合液,在一定的沉积电压和沉积时间下,在导电衬底表面形成致密的介孔二氧化硅薄膜。用去离子水冲洗干燥后煅烧,得到介孔二氧化硅薄膜/导电衬底电极。以工作电极为介孔二氧化硅薄膜/导电衬底电极,其它电极不变,在一定的电压下沉积一段时间,得到含金纳米颗粒介孔复合薄膜电极。本发明利用电化学方法检测导电衬底对AA氧化反应的电信号,以实现催化AA氧化的效果,具有成本低、稳定性好等优势。
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本发明涉及一种用于新能源汽车充电时防占用设备,包括停靠区域、放置在停靠区域进口处的触发机构,以及处于停靠区域上与触发机构相对的另一侧的充电桩。触发机构包括设置在停靠区域下的安装箱体,安装箱体内设有两个背靠分布且作彼此间反方向翻转的阻挡板,阻挡板的底部与安装箱体铰接相连且所述阻挡板连接有驱动装置,安装箱体上靠近阻挡板处均设有与驱动装置相连的电化学式传感器;驱动装置包括电机、转盘、椭圆环、驱动板,驱动板上设有与椭圆环配合的条形孔。本发明通过检测停车区域尾气,识别停靠车辆种类并拦截,避免传统车辆对专用停车位的占用,确保新能源电动汽车的及时充电和停靠,延长新能源电动汽车的使用寿命,避免给社会带来巨大的经济损失。
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本发明公开了技术领域的一种医药用的器皿柜医药用的器皿柜,包括柜体、废水槽和滑轨,所述柜体的边角上均设有铝合金条,所述柜体的内腔由上至下依次设有第一活动层板、第二活动层板、第三活动层板和第四活动层板,且第一活动层板、第二活动层板、第三活动层板和第四活动层板的左右两侧均设有滑轨,所述废水槽的顶部设有水槽通孔,所述柜体的底部设有万向轮,所述柜体右侧内壁设有计温器,发明结构简单、制备容易、节省空间、清洁生产,是针对在医药研究、化学检测等条件下对试管进行存储摆放、保护器皿免受污染、整齐存放等作用,同时具有,且在医药研究、化工生产、生物工程中能广泛应用。
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本案涉及一种皮革用复鞣加脂剂及其制备方法,以GMA、MAA、MDO为原料,通过自由基聚合,先合成出甲基丙烯酸树脂,利用磷脂的末端氨基对环乙烷进行开环,可制备出一种改性大豆磷脂复鞣加脂剂。本发明通过简单的自由基开环聚合、氨基开环反应即可制备出一种改性大豆磷脂复鞣加脂剂,制备工艺简单;本发明制备的磷脂复鞣加脂剂兼有较好的复鞣和加脂填充效果,应用在制革生产中有助于缩短生产周期,可以简化工序,降低生产成本,减少化学品的用量,减轻环境污染;利用本发明制备的复鞣加脂剂制得的干坯革,其厚度等性能参数均得到不同程度的提高,且制革工序中产生的废水经检测易降解,可作为一种新型高效又易降解的环境友好材料。
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本发明提供了一种基于谷胱甘肽金纳米簇的荧光传感器及其应用,以谷胱甘肽同时作为还原剂和稳定剂,采用化学还原法制备谷胱甘肽金纳米簇(GSH‑AuNCs),合成的金纳米簇粒径小、分散性好,在360 nm的激发波长下,其在581 nm处具有最大荧光发射峰,当GSH‑AuNCs溶液中存在Pb2+时,Pb2+可通过与金纳米簇上的谷胱甘肽发生相互作用形成聚集体而使得体系荧光增强。向GSH‑AuNCs‑Pb2+复合体系中加入植酸后,由于植酸与Pb2+的配位作用,Pb2+脱离金纳米簇,荧光强度开始下降。基于此,构建了一种快速检测植酸的荧光传感方法,该方法响应迅速、操作简单、选择性较高,具有较好的发展潜力。
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本发明公开一种基于马尔可夫决策过程(MDP)的多目标车辆跟踪方法,通过视频序列获取目标车辆,对目标车辆进行检测,目标车辆进入激活状态;其中,目标车辆的状态包括:激活状态、跟踪状态、非激活状态和丢失状态;对于处于激活状态的目标车辆,通过离线方式训练二分类器,并依据二分类器实现对目标车辆状态转移的判断;对于进入跟踪状态的目标车辆,采用在线的方式对目标车辆构造外观模板,并依据外观模板实现对目标车辆状态转移的判断;对于处于丢失状态的目标车辆,通过数据关联二分类器强化学习,实现对目标车辆状态转移的判断;该方法可以克服车辆跟踪技术面临的主要技术难点,降低跟踪出错概率,提高跟踪效果。
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本发明公开了一种石墨烯基杂化多层结构纤维材料制备方法与传感器材料应用,属于功能纳米材料的制备技术领域。通过湿法纺丝技术制备过渡金属离子交联的氧化石墨烯纤维,化学还原提高纤维的强度与导电性,之后与适量的三聚氰胺混合于惰性气体气氛中热还原原位催化生长碳纳米管得到石墨烯基杂化多层结构纤维。该方法制备的材料在传感器材料应用中,具有灵敏度高,检测范围大,响应速度快,稳定性好的优点。整个材料的制备流程简单,反应过程中无有毒产物生成,能耗低,绿色环保,适合工业化大规模生产。
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本发明公开一种透明屏板边色差的控制方法,依次包括有以下工序:工程资料设计、开料、烘板、内层线路、压合、一次钻孔、化学沉铜、整板电镀、外层线路、图形电镀、碱性蚀刻、防焊、字符、成型、电测试和成品检验;通过genesis软件完成锣带制作,锣带制作过程要求使用G42程式(顺时针行刀方向),受物理因素影响,顺时针行刀方向锣出板边较为光滑,而逆时针行刀方向锣出板边较为粗糙发白,并配合在开料工序时,同一批次线路板选用同一家供应商的线路板并保证供应商生产时为同一批次,同时在成型过程中工具选用及参数设定,可有效改善透明屏板边色差问题,使产品使用性能更佳,质量更优。
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本发明涉及废水处理领域,具体涉及一种降低废水中氯离子浓度的方法,包括:步骤S1:检测调节池废水中CL离子浓度、硫酸根浓度和镁离子浓度;步骤S2:加入氢氧化钙溶液,投入量与硫酸根摩尔比为1.2:1;步骤S3:加入氢氧化钠溶液,氢氧化钠投加量与步骤S2氢氧根的投加量之和与镁离子摩尔比为2:1;步骤S4:加入PAC和PAM,沉淀、净置,溢流进入反应箱;步骤S5:加入氢氧化钙与偏铝酸钠粉末,投入量摩尔比CL根:氢氧化钙:偏铝酸钠=2:3:2;步骤S6:加入PAM和PAC,随后进入澄清器沉淀、净置;步骤S7:步骤S4与步骤S6的底泥,进入板框压滤机,滤液进入调节池;步骤S8:将步骤S6中的溢流回流至脱硫塔。通过上述设置方式,利用化学反应降低脱硫废水中CL离子浓度。
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本发明公开了一种蒽基双吡唑类化合物及其制备方法和应用,该蒽基双吡唑类化合物为1,5‑二‑(3‑吡唑)蒽或2,6‑二‑(3‑吡唑)蒽,其化学式均为C20H14N4;其制备方法为,将1,5‑二溴蒽或2,6‑二溴蒽与氨甲基四氢吡喃‑3‑吡唑硼酸发生铃木反应制得;该蒽基双吡唑类化合物可用于制备荧光探针检测汞离子。本发明所提供的蒽基双吡唑类化合物作为汞离子荧光探针在水体系中对汞离子表现出高度的选择性和敏感性,不受其他金属离子的干扰;其制备方法具有反应条件温和、原料易得和制备成本低廉等优点,能满足实际应用的需要。
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本发明公开了一种核酸适体识别并结合整合素α3亚基及其相关功能。本发明提供了核酸适体,为序列4所示的单链DNA分子或其衍生物。本发明通过筛选得到的核酸适体具有高亲和力;无免疫原性;能够体外化学合成,分子量小,可以对不同部位进行修饰和取代,且序列稳定,易于保存;便于标记(不需要标记的二抗)等。采用本发明的核酸适体检测整合素α3β1蛋白时,操作更为简单、迅速,并且本发明核酸适体的合成成本较抗体制备成本低,周期短,重现性好。
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本发明提供一种不引入钠离子杂质的无硝氯铂酸制备方法,包括以下步骤:王水溶铂,吸附还原,合成氯铂酸,与现有技术相比,本发明具有如下的有益效果:采用碳黑吸附氯铂酸并用H2/Ar混合气还原得到高活性Pt/C混合物,可直接与盐酸/双氧水反应得到氯铂酸溶液。与现有无硝氯铂酸制备工艺相比,本发明不加入NaOH、硼氢化钠等非挥发性化学试剂,不仅省去了过滤洗涤和杂质检测工序,还从源头上解决钠离子杂质问题,实现无钠离子杂质的无硝氯铂酸产品的制备。
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