有色金属化学分析技术理论与应用

一株分泌戊菌唑单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其应用 814     

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一株分泌戊菌唑单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其应用，属于免疫化学技术领域，所述杂交瘤细胞株的保藏编号为：CGMCC No.22333。本发明将戊菌唑的完全抗原与等量弗氏佐剂混合乳化，通过颈背部皮下多点注射免疫BALB/c小鼠。首次免疫用完全弗氏佐剂进行乳化，多次加强免疫用不完全弗氏佐剂，最后一次用戊菌唑完全抗原冲刺免疫。将高效价和高灵敏度小鼠的脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞进行融合，采用选择培养基，筛选出两种细胞融合后的杂交细胞；再经过间接竞争酶联免疫法筛选细胞，并进行多次亚克隆，得到一株单克隆抗体杂交瘤细胞株。此细胞株分泌的单克隆抗体，对戊菌唑具有较好的检测灵敏度，IC50值为0.426ng/mL。

具有自提醒功能的抗冻水管 1010     

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本发明公开了一种具有自提醒功能的抗冻水管，属于管道设备技术领域，它可以实现在环境温度低于一定程度时，遇冷收缩半球逐渐收缩，同时拉动椭圆弹性丝使其发生形变，利用两侧的刺球细针将制热球刺破，使石灰粉末与纯净水发生化学反应产生大量的热，同时膨胀气球受热膨胀，并利用推拉连接杆推动两个移动塞移动，加大了纯净水与驱动存液腔的接触面，通过多个均匀分布的导热丝，将热量传递至管道本体内壁，有效减缓液体因冻结而膨胀，从而避免管道破裂，并在两个移动塞移动的过程中，冻结检测腔内部的气压增大，当液体吸附棉被冻结时，气体则无法从液体吸附棉处排出，则触发了提醒驱动机构，以便提醒维修人员前来维修。

基于中空碳球的改性膜及其制备方法和应用 1137     

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本发明提供一种基于中空碳球的改性膜及其制备方法和应用，属于电池技术领域。该方法将纳米级尺寸的中空碳球材料作为填充剂，填充到非氟聚合物中，制备成致密均一的杂化膜。归因于中空碳球壁面带有的纳米级尺寸微孔以及表面丰富的亲水基团，杂化膜表现出优异的离子筛分性能和传质速率。将其作为液流电池隔膜应用于VRFB进一步检测其电化学性能，杂化膜的VRFB性能较好，可稳定进行长时间的充放电循环。本发明为液流电池隔膜的开发提供了新思路。

还原氧化石墨烯/磷酸镍铵/GCE复合电极及其制备方法及应用 829     

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本发明属于电化学传感器技术领域，具体来说是还原氧化石墨烯/磷酸镍铵/GCE复合电极及其制备方法和应用，本发明首次提出了还原氧化石墨烯/磷酸镍铵/GCE复合电极，以及其制备方法，并将还原氧化石墨烯/磷酸镍铵/GCE复合电极应用于制备葡萄糖传感器中，得到的葡萄糖传感器达到了检测线性范围宽、灵敏度高、抗干扰能力好的技术目的。

病理图片三维重建的方法 1014     

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本发明公开了病理图片展示技术领域的一种病理图片三维重建的方法，包括以下步骤：S1：肿瘤标本固定；S2：肿瘤标本脱水；S3：肿瘤标本透明；S4：肿瘤标本浸蜡；S5：肿瘤标本包埋；S6：行线性生物标记；S7：行连续切片；S8：HE染色并制片；S9：免疫组织化学染色并制片；S10：分子生物学检测并制片；S11：显微镜观察；S12：合成三维图片；本发明在二维图片的基础上，行病理标本的连续切片及精准定位，使肿瘤离开躯体后，在病理空间上，通过二维图片的顺序性罗列，校对精准定位，最后实现多个断层图片的三维重建，病理图片的三维重建，使病理医生能尽可能地观察到更完整的肿瘤组织全貌，为患者及临床医生提供更完整和精准的病理报告。

基于不同规格片烟分类使用的配方打叶方法 1177     

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本发明提供一种基于不同规格片烟分类使用的配方打叶方法，该方法包括：对原烟按等级进行分类，并分别对各单等级原烟进行真空回潮、润叶和叶梗分离；在叶梗分离后，对烟梗进行处理，并按尺寸大小分离片烟，以形成不同类型片烟；对每一类片烟进行在线近红外检测，以确定其化学成分，然后分类装入箱中进行分类储叶；根据片烟分类情况进行配方比例设计，并按所述配方比例进行混配，然后进行复烤。本发明能提高卷烟工业原料的利用效率，降低生产成本。

用于薄膜沉积的直接液体注射系统 849     

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提供一种用于将化学前驱物直接液体注射(DLI)到处理腔室中的方法和设备。DLI系统包括液体前驱物源汽化系统，所述系统稳定并且有效地使液体汽化。在一个实施方式中，DLI系统是闭环集成系统，所述闭环集成系统将注射阀(IV)连同液体流量计(LFM)、作为加压前驱物源的安瓿组件、用于加压安瓿组件中的前驱物的惰性推进气体、用于维持目标温度状况的温度控制器、泄漏检测和到气体加热器的受控载气流量进行组合。

高耐酸碱挤干辊 1128     

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本发明涉及一种高耐酸碱挤干辊，它包括（1）C16‑20份，（2）Si5‑10份，（3）Mn5‑10份，（4）Cr100‑120份，（5）Mo2‑8份，（6）V3‑7份，（7）火山灰1‑3份，（8）陶瓷粉1‑3份，（9）硼酸锌1‑3份，（10）纳米二氧化钛1‑3份，（11）Fe和不可避免的杂质800‑1000份，其制备方法，它包括（1）按照化学组份及重量份数进行精炼、真空浇注、锻打成型制得粗坯，（2）对粗坯进行一次热处理，（3）对钢坯进行粗车和调制处理，（4）对钢坯进行二次热处理，（5）对钢坯进行回火处理，（6）超声表面波检测。本发明耐酸碱性能优异，使用寿命长。

耐腐蚀不锈钢无缝钢管的制备工艺 868     

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本发明提供一种耐腐蚀不锈钢无缝钢管的制备工艺，耐腐蚀不锈钢无缝钢管化学成分及质量百分比：N：0.25‑0.27％，C：0.018‑0.035％，P：0.035‑0.055％，S：0.003‑0.005％，Si：0.4‑0.6％，Ni：7.0‑7.6％，Cr：26.5‑27.2％，Mo：3.5‑3.7％，Mn：1.00～1.40％，Cu：0.10‑0.12％，余量Fe；本发明制备工艺能够获得一种耐酸性能好、综合耐腐蚀性能优良的耐腐蚀不锈钢无缝钢管，也引入耐腐蚀不锈钢无缝钢管性能试验或者检测的反馈系统，如增加气密性试验工序、破坏性试验工序以及水压试验工序等以保证耐腐蚀不锈钢无缝钢管性能良好。

纤维素荧光膜及其制备方法 842     

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本发明提供了一种纤维素荧光膜，由纤维素和2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物(TEMPO)氧化的纤维素经过溶解、成膜，再依次浸渍氧化石墨烯和荧光染料得到。本发明还提供了一种纤维素荧光膜的制备方法。本发明采用TEMPO氧化纤维素，增加纤维素对铜离子的去除效果，同时不影响纤维素成膜。本发明使用氧化石墨烯来提高荧光分子的负载量。在纤维素和TEMPO氧化纤维素的溶解、成膜以及负载氧化石墨烯和荧光染料的过程中，未发生化学反应，对环境无污染，对设备要求低，有利于工业化生产，获得的荧光纤维素膜安全无毒，属于环境友好材料。实验结果表明，本发明提供的纤维素荧光膜对铜离子的过滤去除效率较高，可以实现对铜离子去除和检测一体化。

双金属带锯背材用钢带及其制备方法 1177     

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本发明提供了一种双金属带锯背材用钢带，其化学成分质量含量如下：0.29≤C≤0.33％；0.20％≤Si≤0.35％；0.80％≤Mn≤1.10％；3.50≤Cr≤4.20％；0.20％≤Ni≤0.80％；1.00％≤Mo≤1.40％；0.30％≤V≤0.40％；0％＜P≤0.02％；0％＜S≤0.025％；余量为Fe；本发明最终产品检测结果满足客户需求目标值的在95％以上，目前已受到客户的倍加青睐，由于双金属带锯发展前景非常广阔，因此其极具推广应用价值，前景十分广阔。

应用代谢组学技术评价酵母培养物有效物组的方法 1021     

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本发明涉及微生物有效物组评价领域，具体地涉及一种应用代谢组学技术评价酵母培养物有效物组的方法，利用代谢组学的检测技术对酵母培养物有效物组进行解析，并将多变量降维的数学思路运用到挖掘有效物组的组成中,参照筛选解析的有效物组成分，采用化学单品模拟有效物组的构成关系进行配伍组合，再通过动物饲养试验对有效物组的功效进行验证。得出以下结论：酵母培养物有效物组作为日粮添加剂能显著提高肉仔鸡生长性能、免疫功能、以及抗氧化能力和屠宰性能。

2-甲基柠檬酸高产基因工程菌及其构建方法 1011     

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本发明涉及一种2‑甲基柠檬酸高产基因工程菌及其构建方法，属于基因工程技术领域。本发明的2‑甲基柠檬酸高产基因工程菌是由苏云金芽胞杆菌BMB171基因组中敲除2‑甲基柠檬酸脱水酶基因prpD而得到的。本发明还提供了上述2‑甲基柠檬酸高产基因工程菌的构建方法，以苏云金芽胞杆菌BMB171为出发菌株，利用基于归巢内切酶I‑SceI诱发染色体同源重组机制的基因敲除体系成功获得2‑甲基柠檬酸脱水酶(PrpD)基因无痕缺失突变株ΔprpD。通过液相色谱和质谱的检测发现，与出发菌株BMB171相比，ΔprpD菌株胞内2‑甲基柠檬酸浓度提高了217倍，且与化学法合成的2‑甲基柠檬酸相比，本发明法所产生的2‑甲基柠檬酸空间构型专一。

Pb-MOF一体化荧光传感器及其制备方法 943     

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本发明公开了一种Pb‑MOF一体化荧光传感器及其制备方法。上述Pb‑MOF具有全新未见报道的晶体结构，化学式为[Pb₂(ddpp)(DMF)(H₂O)]，为单斜晶系Pī空间群，晶体学参数α＝78.5°，β＝86.3°，γ＝90°，在375nm处具有优异的荧光发光性能。Pb‑MOF一体化荧光传感器其制备过程为：将Pb(NO₃)₂、H₄ddpp、去离子水、DMF放于玛瑙研钵研磨至糊状，均匀涂覆在经预处理的石英玻璃的表面，铝箔包覆后，在热压机中进行原位热压反应，蒸馏水洗涤数次，干燥，得到Pb‑MOF一体化荧光传感器。本发明所制备的Pb‑MOF一体化荧光传感器，可以实现低浓度的硝酸铜的荧光检测，具有使用方便、可重复利用的优点。

杂交瘤细胞株1G8、抗体及其应用 1223     

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本发明公开了一种杂交瘤细胞株1G8、其产生的抗人糖化血红蛋白HbA1c单克隆抗体及其应用，本发明以化学合成糖肽与KLH偶联物为抗原，通过杂交瘤技术筛选制备得到高亲和力的抗人HbA1c特异性单克隆抗体，并通过免疫比浊平台验证其有效性，完全能满足临床免疫检测要求的高特异性和高灵敏度。

奥氏体系合金管及其制造方法 1107     

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提供一种具有高屈服强度，耐SCC性优异，抑制了强度各向异性，使用超声波探伤的检测能力高的奥氏体系合金管。根据本实施方式的奥氏体系合金管，其化学组成以质量％计为C：0.004～0.030％、Si：1.00％以下、Mn：0.30～2.00％、P：0.030％以下、S：0.0020％以下、Al：0.001～0.100％、Cu：0.50～1.50％、Ni：25.00～55.00％、Cr：20.00～30.00％、Mo：2.00～10.00％、N：0.005～0.100％、以及余量：Fe和杂质。奥氏体晶粒的晶粒度编号为2.0～7.0，且混晶率为5％以下。拉伸YS为758MPa以上，压缩YS/拉伸YS为0.85～1.10，外径为170mm以上。

方便分装的免疫试剂盒 1061     

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本发明公开了一种方便分装的免疫试剂盒，具有试剂盒盒体和盖体，所述试剂盒盒体中间设有隔板进行分区，将试剂盒盒体分为标准品区、包被微孔板区、酶标记抗体区，化学发光底物液以及浓缩洗涤液四个区域，所述隔板采用活动连接，可以根据不同的物品隔成不同大小的区域；本发明结构简单，设计巧妙，拆装和清洗方便，通过将试剂盒分为不同的区域，便于实验人员区分，避免因加错试剂而造成对实验结果的影响，提高了检测过程的精准性，具有良好的应用前景。

可实现弹簧阀封堵液体的离心力微流控芯片微阀 759     

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本发明提供了一种可实现弹簧阀封堵液体的结构，以解决样品检测中，有无弹簧阀封堵液体状态的转换，封堵液体状态下，弹簧处于自然状态，连接弹簧的圆珠顶住近心端漏斗形开口处，便于在弹簧阀腔内实现生物化学反应；未封堵液体的状态下，弹簧处于压缩状态，连接弹簧的圆珠未顶住近心端漏斗形开口处，便于通过离心力使液体通过弹簧阀。

闪烁晶体及其制备方法与应用 1168     

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本发明涉及人工闪烁晶体技术领域，特别是涉及一种闪烁晶体及其制备方法与应用。所述闪烁晶体的化学式为CsI：Tl(x)：Cu(y)，其中0.05≤x≤0.1；0.01≤y≤0.1。本发明采用共掺杂配方及改进的下降方法制备出的碘化铯晶体既能保持原有的光产额，又能有效降低余辉，特别是在辐照射线关闭后的前50ms的时间段内的余辉有显著改善，可满足高速射线成像检测需求。

高稳定性金属修饰掺硼金刚石电极及其制备方法和应用 941     

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本发明公开了一种高稳定性金属修饰掺硼金刚石电极及其制备方法和应用，所述高稳定性金属修饰掺硼金刚石电极，包括衬底以及设置于衬底表面的电极工作层，所述电极工作层，包括第一层掺硼金刚石膜，生长于第一工作层表面的第二层掺硼金刚石膜，以及生长于第一工作层表面并镶嵌于第二层掺硼金刚石膜的金属纳米颗粒。本发明的金属修饰掺硼金刚石电极实现了金属颗粒底部与电极的牢牢包裹，从而达到固定金属颗粒作用，使掺硼金刚石材料优异的稳定性与金属良好的电催化活性得以充分结合。本发明的金属修饰掺硼金刚石电极本电极可广泛应用于电化学生物传感器、重金属、有机物废水的检测等领域。

区分不同极性脂滴的比率型荧光探针及其制备方法和应用 1100     

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本发明提供了一种区分不同极性脂滴的荧光探针，化学名称为(E)‑7‑(N,N‑二乙胺基)‑3‑(3‑(4‑(二苯胺)苯基)丙烯酰)‑2H‑苯并吡喃酮；通过N,N‑二乙氨基水杨醛和乙酰乙酸乙酯反应生成3‑乙酰基‑7（二乙胺基）香豆素；上述产物和4‑二苯胺基苯甲醛（4）反应得到。所述荧光探针具有双光子性质以及聚集诱导发光性质；探针整体为电中性可以很好的定位在不同极性的脂滴中。该探针具有低毒性，良好的光学稳定性以及对极性特异性响应；并且实现了在器官和活体内对脂滴极性的检测。本发明同时提供了该探针的合成方法，步骤简单、纯化方便、收率高。

盐辅助-液液萃取分离中药在离体肠道菌中有效成分的方法 1126     

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本发明公开了一种盐辅助‑液液萃取分离中药在离体肠道菌中有效成分的方法，属于生物检测技术领域。肠道菌群对中药有效成分的代谢是中药发挥疗效的一大重要环节。然而，由于中药化学成分复杂，肠道菌群培养液基质干扰大，使中药有效成分和肠道菌群相互作用的研究遇到了瓶颈。本发明通过盐辅助‑液液萃取技术分离中药在肠道菌群培养基中的目标化合物，其特征是向肠道菌群培养液中加入亲水性有机溶剂和适量可溶性无机盐或有机盐，混匀后静置分层。上层为富含目标化合物的有机溶剂层，下层为肠道菌群培养液层。该方法能有效降低生物基质及中药中其他非目标化合物的干扰，操作简便，成本低，为研究中药有效成分在肠道菌群中的代谢奠定了方法学基础。

高通量微量全自动DNA合成设备 1220     

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本发明涉及一种DNA合成设备，具体公开了高通量微量全自动DNA合成设备，包括气液控制机构、压电喷头喷印机构、电气控制组件、平台升降机构、运动合成平台、高通量微量加样换液机构。该高通量微量全自动DNA合成设备合成寡核苷酸链所用的化学试剂量小、所用时间短，灵活多变、后道处理简单、合成的通量高，其次也为检测探针、基因芯片、引物库生产提供了一个合成平台。

环保型固态垃圾焚烧炉 935     

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本发明公开了一种环保型固态垃圾焚烧炉，包括炉体与一号焚烧室，所述炉体的前端外表面活动安装有炉门，且炉门的上端外表面固定安装有卡扣，所述炉门的前端外表面中间位置处设有伸缩支杆，且伸缩支杆的下端外表面固定安装有固定螺栓，所述炉体的一侧外表面固定安装有控制箱，且炉体的一侧外表面靠近控制箱的前端固定安装有电源开关。本发明所述的一种环保型固态垃圾焚烧炉，设有伸缩支杆、连通搅拌器与化学反应筒，能够将炉门作为放置板使用，方便固态垃圾的输送，较大程度进行垃圾的焚烧，并能进行气体的酸碱度检测和二次净化，防止造成空气污染，适用不同工作状况，带来更好的使用前景。

基于氧化锌纳米线的微囊藻毒素传感器及制备方法、应用 1007     

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本发明公开了一种基于氧化锌纳米线的微囊藻毒素传感器的制备方法，其通过化学共价链接方式将带末端氨基和荧光基团的微囊藻毒素适配体DNA固定在具有生物相容性且具有较大比表面积的氧化锌纳米线表面，制得具有荧光活性的氧化锌纳米线，即微囊藻毒素传感器，从而当带有荧光基团的氧化锌纳米线与微囊藻毒素结合后，由于微囊藻毒素与微囊藻毒素适配体DNA特异性结合使荧光淬灭，进而建立一套灵敏度高、特异性强的水体藻毒素传感体系。相应地，本发明还提供了一种利用上述制备方法制备得到的微囊藻毒素传感器及其在检测MC‑LR中的应用。

非调质钢盘条强度均匀性控制方法 847     

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本发明公开了一种非调质钢盘条强度均匀性控制方法，通过对非调质钢30MnVS6化学成分设计进行优化，采用点成分控制，降低了不同炉批次之间的成分波动；通过控制各加热区域温度范围，提高钢坯加热均匀性；通过对水冷箱的参数进行控制，控制红钢入精轧机、减定径、吐丝的温度，并将红钢通条温差控制在30℃以内，实现红钢轧制过程水冷均匀性的控制；盘卷吐丝后按快冷+缓冷+空冷模式进行冷却，实现冷却均匀性的控制；通过对成品盘条力学性能检测规范进行优化，保证盘条的抗拉强度稳定受控。采用该方法生产的盘条，脱碳层深度能控制在0.5％D以内，组织为铁素体和珠光体，无马氏体和贝氏体等脆性组织，实现了强度均匀性的有效控制。

1,3,5-三嗪-2-酮螺环吲哚酮类化合物及制备方法 769     

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一种1,3,5‑三嗪‑2‑酮螺环吲哚酮类化合物及制备方法，属于化合物的制备技术领域。具体实验方法为：称取N，N’‑二烷氧基取代的脲和三氟乙基取代的靛红‑3‑亚胺溶解于DME中，在0℃下将其加入溶有NaH的TFP溶液。然后称取氧化剂，溶于DME后，再将其滴加入反应体系，在0℃至室温条件下，反应混合溶液充分搅拌(用TLC检测反应)，直至三氟乙基取代的靛红‑3‑亚胺完全消耗；减压浓缩，粗产物经过柱层析即可得到1,3,5‑三嗪‑2‑酮螺环吲哚酮类化合物。该合成方法非对映体选择性达到优秀，化学产率中等以上，是一种全新的高效简洁合成具有潜在生物活性的1,3,5‑三嗪‑2‑酮螺环吲哚酮类化合物的方法。

银-氧化锌复合纳米颗粒的制备方法及其用途 846     

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本发明涉及一种银‑氧化锌复合纳米花制备方法，属于纳米材料领域；具体制备方法为：将六水合硝酸锌溶解于去离子水中加热并搅拌，之后向硝酸锌溶液中加入氨水，保持温度并持续搅拌，将所得浑浊液依次离心、乙醇清洗、蒸馏水清洗，真空干燥后得到纳米氧化锌颗粒；然后将纳米氧化锌颗粒、聚乙烯吡咯烷酮以及葡萄糖分别溶于去离子水中，加热搅拌，加入硝酸银溶液保持搅拌，离心并、清洗，经真空干燥得到黑色粉末，即为银‑氧化锌复合纳米颗粒；本发明通过温和、廉价的两步湿化学合成法得到了银‑氧化锌复合物，所得复合物分散性好、具有良好拉曼散射增强效果，可以应用于食品、环境中有机污染物的检测。

高光学纯度阿法替尼晶型的制备方法 861     

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本发明公开了高光学纯度阿法替尼晶型的制备方法，工艺过程简洁，采用4‑羟基‑6‑氨基‑7‑[(S)‑(四氢呋喃‑3‑基)氧基]喹唑啉和4‑（N,N‑二甲基氨基）‑2‑丁烯酰氯为起始原料制备高光学纯度阿法替尼，经济环保，质量可控，制备过程中的中间产物均不需要柱层析，制备过程不产生难以去除的杂质，制得的高光学纯度阿法替尼化学纯度经高效液相检测达到99.4%以上，最后通过毛细管法得到的高光学纯度阿法替尼晶型，大大提高了高光学纯度阿法替尼晶型产品的质量。 1

黄嘌呤类LSD1抑制剂及其制备方法和应用 951     

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本发明属于药物化学领域，公开了含有黄嘌呤结构的LSD1抑制剂、合成方法及相关应用。本发明结构通式如下所示，其中R₁为苄基，R₂为1‑3的烃基、羧酸衍生物，R₃为杂原子取代六元环。通过LSD1酶活性检测，发现该系列黄嘌呤类化合物对其具有较好抑制作用，可作为先导化合物，进一步设计新型LSD抑制剂。。