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本发明是关于一种XRF分析的基体校正系数的计算方法，包括，根据待测物品的化学成分及各成分的质量百分含量，设计样品的化学成分及各成分的质量百分含量，所述的待测物品至少包含待测成分i、和辅助成分k；利用Sherman方程，计算待测成分i在待测物品中的X射线荧光强度Ri和待测成分i在设计样品中的X射线荧光强度Ri′；根据所述的R和R′，计算辅助成分k对待测成分i的基体校正系数αik，所述的设计样品各成分的质量百分含量总和等于所述的待测物品各成分的质量百分含量总和。本发明提供的计算方法得到的基体校正系数更加准确可信。
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本发明涉及一种电力系统钢芯铝绞线失效分析方法，包括步骤有：(1)收集技术资料；(2)检查与分析试验，分为宏观检查、成份分析、电化学腐蚀分析、电镜及能谱分析、电阻率试验及拉伸试验；(3)综合以上各项试验结果，分析导线失效的原因，得出结论并出具失效分析结果。本发明方法作为监督检验工作的指导，在导线发生失效时能快速的判别其失效类型，查明事故原因。
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本发明公开了一种定量分析蛋白质间相互作用的方法及其应用。该方法是将Fluc和Rluc分别与要定量分析相互作用的目的蛋白X和预测蛋白Y融合表达,融合蛋白Fluc-X、Rluc-Y结合纯化后用DLR对相互作用蛋白的量进行精确定量,并对表达蛋白的总量进行精确定量,还可对相互作用蛋白之间的分子数量比例进行定量。利用本发明的定量分析蛋白质相互作用方法可快速、灵敏、简便、定量分析蛋白质间的相互作用,具有较高的实际应用价值,在生物学、医药、化学等领域具有广阔的应用前景。
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本发明提供了一种铁同位素组成的分析方法，属于化学分析技术领域。本发明针对不同的含铁待测样品首先进行消解，然后对消解样品溶液进行化学纯化，通过控制化学纯化的条件，能避免铁与其他元素有交叉，能减少干扰元素和基体效应，背景值低(小于10ng)，过柱子流程铁的损耗少、回收率高，进而有利于更加准确的采用MC‑ICP‑MS对纯化样品进行测试。此外，针对不同的待测样品，本发明采用不同的消解方法，前处理时间短，明显的去除有机质等杂质，避免交叉污染，有利于铁同位素的分析。
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本发明涉及一种油田注采井堵塞物组分的分离分析方法，包括：(1)观测堵塞物复合结构形貌及组成特征；(2)脱除样品水分；(3)用混合溶剂萃取步骤2中的样品，分离成抽提物和抽余物，计算收率；(4)抽提物进行四组分分离，化学表征分析；(5)抽余物进行灰分分析，称量并计算灰分含量，并进行化学表征分析；(6)取步骤3中的抽余物，加入盐酸，溶解，萃取，静置分层，过滤；(7)取盐酸不溶物，加入氢氟酸，溶解，萃取，静置分层，过滤。本发明将堵塞物按照极性和非极性物质层层剥离，通过针对性的分析手段获得各组分详细元素组成，从而帮助明确堵塞物的组成及成因，为油田注采井堵塞物尤其是化学驱开发油田堵塞物的分析提供一种快捷、准确的堵塞物组分的分离分析方法。
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本实用新型涉及纺织品的定量化学分析技术领域，具体涉及一种用于纤维组分分析溶解装置，用于多组分混纺纤维化学分析实验中样品的溶解、过滤，其特征在于主要由固定架、溶解器皿、坩埚构成。溶解器皿、坩埚安装在固定架上，溶解器皿内安有活塞。坩埚的内测球形互换磨砂接头与溶解器皿外的球形互换磨砂接头配合。本实用新型避免了溶解试剂对操作员带来的伤害，实现了纺织品定量化学分析试验溶解过程的简便化，完善纺织品的定量化学分析试验。解决了试样手动溶解、过滤的不便问题。
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本发明属于分析化学技术领域，旨在解决现有的稀疏表示算法只进行一次去噪，无法完全去除噪声的问题。本发明提供了一种基于渐进式去噪技术的红外光谱定量分析方法，包括：构建目标函数；将增广拉格朗日函数引入目标函数；初始化稀疏表示系数、拉格朗日乘子和惩罚系数和迭代数；更新；利用检验函数进行检验，判断是否满足检验条件；如果满足检验条件，则停止迭代；输出稀疏表示系数；应用硬阈值函数对稀疏表示系数α进行去噪处理；应用保留的系数重建红外光谱数据，应用设定指标评价定量分析效果，如果定量分析效果满足设定标准，则停止迭代；输出定量分析方法模型。本发明能够以渐进式的方式来逐次消除噪声，提高定量分析模型的准确性和鲁棒性。
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本发明涉及一种柴油十六烷值的分析方法及仪器,其特征在于利用柴油在250—350℃之间与适当的空气接触,发生热化学反应,利用反应的热效应随十六烷值的增加而增加的关系,测定柴油的十六烷值。全部过程及反应条件均由微计算机控制,油样在负压下由空气混合经多孔瓷珠或高铂小球填充的预气化室进入反应腔,两支铠装的热电偶测定反应腔及反应本体的温差,微计算机处理数据,测出谱图的峰值或峰面积均可作为十六烷值的度量。
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高效液相色谱法分离分析阿西马朵林中间体及光学异构体。本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离分析阿西马朵林中间体2-（（S）-3-羟基吡咯烷-1-基）-2-氧代-（S）-1-苯基氨基甲酸乙酯及其光学异构体的方法，该方法采用以纤维素-3,5-二氯苯基氨基甲酸酯键合硅胶为填料的手性色谱柱，以正己烷-低级醇溶液为流动相，可以定量测定阿西马朵林中间体及其光学异构体的含量。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
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本发明涉及一种土壤中Sr-90的放化分析方法，包括：（1）土壤样品预处理；（2）草酸沉淀浓集锶和钇；（3）硝酸溶解草酸盐沉淀；（4）树脂柱分离90Sr：将锶树脂用蒸馏水浸泡后湿法装柱，使步骤（3）得到的清液流过树脂柱，淋洗，解吸并收集解吸液；（5）化学收率测定：用草酸沉淀解吸液中的锶，洗涤、干燥后恒重；（6）液闪测量：硝酸溶解沉淀，加入液闪液测量β计数；（7）计算土壤中90Sr-90Y的放射性活度。采用本发明提供的方法可快速放化分析土壤样品中90Sr含量，全流程对90Sr的化学收率约为60%，分析时间小于12h，最小可探测活度为2Bq/kg，与行标（EJ/T1035-1996）快速法比对时，两者在5%误差范围内一致。
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本发明公开了属于光谱分析技术领域的一种用表面增强拉曼光谱对痕量混合物进行半定量分析的方法，具体说是基于表面增强拉曼散射效应测定痕量化学物质的拉曼光谱对痕量混合物进行半定量分析，并改进主成分分析这种定性鉴别方法，是采用杠杆定律和三角形内平行线读数法，实现混合物成分的半定量分析。这种方法既可以用于分析几种完全不同的化学物质的混合物，也可以用于分析同系物的混合物。此项发明基于PCA定性分析，实现了混合物成分的半定量分析，是一种简便、快捷且较为准确的混合物鉴定方法。
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本申请提供一种瓷外壳功率型电阻器开封分析方法，所述方法包括：失效点位置及失效原因分析方法；失效点位置及失效原因分析方法包括：获取电阻器的问题外观图像和问题内部图像；根据问题外观图像和问题内部图像确定疑似失效点位置；对电阻器的外壳进行化学溶解暴露出电阻膜；获取电阻膜的问题图像；结合问题图像和疑似失效点位置确定失效点位置；根据问题图像确定失效点位置的疑似失效原因；对电阻膜进行能谱分析得到能谱分析结果；结合能谱分析结果和疑似失效原因确定失效原因。通过结构定位、物理测试和化学腐蚀相结合的方式进行开封分析，解决了瓷外壳功率型电阻器的失效分析问题，具有针对性强，操作简单的特点。
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本实用新型属于化工分析设备技术领域,涉及应用于含砷金矿、含砷锌矿、含砷铅矿及其它含砷金属矿的二段焙烧过程中氧含量测量的分析仪取样系统。主要包括取样器、抽气泵、水气分离器、电子除湿器,水气分离器的下部设有喷塑钢制的箱体。本实用新型可以解决高砷二段焙烧中分析仪取样气体的净化问题,使电化学分析仪或磁氧分析仪能正常工作;与电化学分析仪或磁氧分析仪一起构成一种专用分析仪产品。
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本发明公开了属于二次电池技术领域的一种考虑电极材料局部失活的锂电池电极仿真分析方法。包括步骤：S1、确定电极材料的初始结构；S2、建立电极充电或放电过程的电化学数值模型；S3、建立电极材料局部失活判定函数；S4、构建电极材料的有限元分析模型并对电极充电或放电过程进行计算求解；S5、用于获取考虑电极材料存在局部失活情况时的电极活性物质分布以及剩余有效循环容量，以预测锂电池电极的工作状态；实现了对电极材料局部失活的产生原因、其对电化学性能的影响机制及调控方式进行定量准确的探究分析，本发明高效低成本地预测电极工作状态并指导锂电池电极的设计与优化。
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一种含碘氢碘酸的浓度分析设备及方法，属于电化学和分析化学技术领域。本发明的设备包含计算机、氢离子指示电极、氧化还原电位电极、温度传感器、电位计、测量池、液位计、KI稀释液储槽、KCl电极浸泡液储槽、废液槽以及泵和管线。在测定含碘氢碘酸料液浓度时，将待测料液和特定倍数的KI稀释液输入至测量池中，在计算机的辅助下，依据温度传感器测得的温度值，以及氢离子指示电极、氧化还原电位电极测得的电压值，可快速地计算出含碘氢碘酸料液的浓度。本发明很好地解决了常规测定时面临的取样、测定过程繁琐、操作耗时以及无法及时监控等问题，可快速、准确地实现容器、管道内含碘氢碘酸料液浓度的测定，有利于对相关生产工艺的控制。
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本发明公开了一种朱墨时序鉴别或辅助鉴别的质谱成像分析方法。该方法可以在保持样品原貌的情况下，对朱墨样本进行微观化学成分分析。基于质谱成像技术的数据化输出结果，朱墨时序判定依据可适当向数据化、可量化转变，避免基于鉴定人思维方式和观察角度互有差别而造成的意见分歧，有利于促进司法鉴定技术的规范化与科学化。同时，朱墨时序质谱成像分析方法的建立增加了文书朱墨时序无损检验方法的种类，提高了朱墨时序检出率，使鉴定结论更为科学可靠。
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本发明属于分析化学技术领域，公开了一种四价铀的分析方法，该方法包括如下步骤：(1)配置U(IV)标准溶液样品；(2)利用近红外光谱仪分析样品的近红外光谱；(3)将步骤(2)的所测的光谱数据用PLS法建立近红外光谱法快速测定U(IV)浓度的数学模型；(4)与标准溶液样品测量条件保持一致，测量未知样品的近红外光谱，利用已建立的数学模型获取样品的U(IV)浓度。该发明提供了一种操作简便、准确、快速、取样量少、有效避免硝酸干扰且产生废液量少的U(IV)分析方法。
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本发明涉及一种沉积岩Os初始值的分析方法，属于同位素地球化学分析技术领域，解决了现有技术中获取沉积岩Os初始值耗时久、成功率低、分析测试成本高的问题。该分析方法，包括以下步骤：沉积岩样品采集；制作岩石薄片；在岩石薄片上建立直角坐标系，在扫描电子显微镜的背散射图像下确定分析目标所处象限和直角坐标，对岩石薄片分析目标定位；根据直角坐标系、分析目标所处象限和分析目标的直角坐标在LA‑MC‑ICP‑MS光学镜头下再次确定分析目标的位置，进行LA‑MC‑ICP‑MS激光原位剥蚀自生黄铁矿Os同位素测试，测得M/Z185、M/Z187、M/Z188信号数据；对所述信号数据进行处理，得到沉积岩Os初始值。利用该方法能够直接、快速地获得沉积岩中的Os初始值。
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本发明公开了一种分析瓦斯灰中不同含铁原料损失量的方法，属于高炉炼铁技术领域。包括以下步骤：通过鉴定瓦斯灰中含铁颗粒原料种类的结果，利用数点法来确定不同原料之间的表面积比，利用岩相检测中的用面积比代替体积比的方法，从而求出不同原料的重量百分比；利用不同原料的重量百分比，结合化学分析所得到的瓦斯灰中全铁含量，确定瓦斯灰中来源于不同原料的铁含量；利用瓦斯灰中来源于不同原料的铁含量、吨铁瓦斯灰总量及矿石的品位，从而求出瓦斯灰中未被利用的不同原料的吨铁损失量。本发明通过结合瓦斯灰全铁含量和吨铁瓦斯灰总量可以分别计算出烧结矿、球团矿、块矿在瓦斯中的损耗情况，为稳定高炉生产、降低消耗和节能减排提供数据支持。
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本发明公布了一种毛皮的快速无损定性分析方法和设备。基于分子光谱和化学计量学方法开发了一种毛皮检测设备，通过光谱采集和数据处理，实现了毛皮快速分类检测。
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本发明提供了一种镁同位素组成的分析方法，属于地球化学领域。包括以下步骤：将待测样品进行消解，得到消解物；将所述消解物与混酸混合，得到消解样品溶液，所述混酸中包括硝酸和氢氟酸；将所述消解样品溶液进行阳离子交换色谱柱分离纯化，得到Mg同位素溶液样品；对所述Mg同位素溶液样品进行多接收等离子体质谱检测，得到Mg同位素分配比值，根据式1计算得到Mg同位素组成。本发明可适用于不同镁含量样品镁元素的分离，并可以简便、高效地完成低镁样品镁元素的分离；本发明各类标样样品中Mg元素回收率接近100％，回收率高，可以准确测得不同镁含量样品中Mg同位素组成。
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本发明属于借助测定材料的物理性质来分析材料的领域,主要涉及金属材料的化学成分及其状态分析。本发明金属原位统计分布分析方法其步骤包括:激发光源系统对样品实施无预燃连续激发和同步扫描定位、激发的光谱色散成线状光谱、采集和记录单次火花放电的光谱强度、对采集和储存的线状光谱谱线强度进行统计解析,经计算机处理,测出样品的化学成分、偏析度、疏松度和夹杂物分布等参数。本发明的主要优点是测速快且准确。同时一次扫描就可测出样品中的各种元素参数。
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本发明涉及一种乌洛托品?醋酸溶液中乌洛托品含量分析方法，属于炸药工艺领域、近红外光谱定量分析技术领域。本发明的目的是为了解决现有化学分析方法导致生产工艺、产品得率不稳定以及环境污染的问题，提供一种乌洛托品?醋酸溶液中乌洛托品含量分析方法。方法为收集与处理某浓度范围的样品，采集样品的近红外光谱，同时用化学分析方法测定样品的浓度，建立近红外光谱与化学分析值之间的数学关系，利用定量分析方法建立乌洛托品的定量分析模型。本发明可替代已有化学分析方法，能够快速获得分析结果，不使用任何溶剂、环保，可降低人力成本、材料成本。
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本发明公开了一种铁矿粉性价比综合分析方法，具体包括如下步骤：步骤100、将待评估的几种等量铁矿粉烧制成烧结矿，检测各烧结矿的烧损和内部化学成分；步骤200、计算烧结后的各铁矿粉内的氧化铝和氧化硅的含量，并对氧化铝和氧化硅按照含量进行赋分处理；步骤300、将多种烧结矿分别进入高炉冶炼得到生铁；步骤400、统计各种烧结矿生成的生铁量，并且对生铁量进行赋分处理，对生铁量评分、氧化铝和氧化硅评分进行加权平均并综合为标准分；步骤500、统计将各种铁矿粉形成生铁的总成本，并将多种铁矿粉的标准分与总成本对比，得到各种单烧矿性价比；本方案得到比较准确铁矿粉冶金价值评定体系，同时便于直接判断铁矿粉的性价比。
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本发明公开了一种分析β‑SiC过渡层对金刚石膜形核生长影响的方法。所述方法采用中频磁控溅射技术在硬质合金基体上沉积SiC过渡层，通过对沉积温度的调控，获得不同表面形貌和组织特性的β‑SiC过渡层；利用热丝化学气相沉积在SiC过渡层表面沉积金刚石薄膜；利用扫描电镜观察样品的表面形貌，利用X射线衍射检测过渡层的组成、晶粒取向及结构变化，利用拉曼光谱表征金刚石薄膜的纯度和内应力的变化，利用微米压痕测试金刚石薄膜的机械性能。所述方法通过研究沉积温度对磁控溅射β‑SiC过渡层表面形貌和组织特性的影响，低温沉积β‑SiC过渡层表面形貌和组织特性对金刚石薄膜形核及生长的影响，揭示了β‑SiC过渡层影响金刚石形核及生长的作用机理。
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本发明是一种偏峰定位光谱分析方法,其特点是:采用光谱仪进行化学元素含量分析时,在需要确定分析谱线的谱峰位置时,如果不受到其他因素的影响,则应在谱线最高点确定峰位,谱线的最高点为中心波长为λ0的分析谱线的测量点;如果受到其他因素的影响,导致在该谱线峰值位置受到干扰,则不在谱线最高点确定峰位,而在谱峰侧面不受谱线干扰的斜坡处确定峰位,如果这样,首先分别准备一个分析元素的溶液和一个干扰元素的溶液,然后用这两个溶液分别在分析元素分析谱线处进行谱线扫描,则得到分析谱线谱图和干扰谱线谱图,并将两者叠加显示,然后在分析谱线侧面选择一个不受干扰谱线干扰的点或段作为分析峰位/分析谱段,测定所有溶液时均选择此峰位/峰段进行分析。本发明技术方案的优点是能够直接、快速、准确的校正谱线重叠干扰。
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基于热重分析和气液两相计算优化实验燃油配比的方法,通过热重分析测得一种实际燃油挥发特性曲线;将三种分别能表征每组燃油的饱和烷烃配成初始测试燃油,测得挥发特性曲线;依两挥发特性曲线的差别,配成调整饱和烷烃用量的测试燃油;反复调整测试,得到样本燃油;采用气液平衡方程和通用似化学活度系数进行蒸发的气液两相计算,加入调控同步挥发的烷烃;依新的样本燃油与实际燃油的挥发特性曲线的差别,对轻中重各组所占比例进行精细调节;反复多次精细调节样本燃油轻中重各组内两种烷烃的比例,获得目标燃油。本发明配比方法在保证示踪剂与对应组分同步挥发率良好的前提下,获得与真实燃油挥发特性相近的多组分燃油。
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本发明涉及一种基于工业大数据的化工数据分析系统，该方法包括：一元相关性测试模块，用以测试某一化学反应中，各个反应物对成品纯度的相关性；二元相关性测试模块，用以测试某一化学反应中，反应物两两之间与成品纯度的相关性；分析模块，用以分析各个反应物与成品纯度的相关性以及反应物两两之间与成品纯度的相关性；整合模块，用以对反应物之间的关系加以分析、计算，寻找所有存在相互排斥效果的反应物；迭代模块，用以根据整合模块中的数据不断寻找存在相互排斥效果的反应物，并视为新反应物，直至最终所有反应物之间不存在相互排斥效果；实验模块，用以进行实际的化学实验，来计算各个反应物之间的最优数量比例关系，以获取最高成品纯度。
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