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本发明埃可病毒1型VP1蛋白特异性抗原表位及其融合蛋白的制备、应用涉及基因工程技术、疫苗和诊断试剂领域。本发明是通过计算机分析埃可病毒1型表面蛋白VP1氨基酸序列，筛选出含强特异性抗原表位的蛋白片段，即第75位氨基酸至第140位氨基酸，第203位氨基酸至第236位氨基酸，这两个蛋白片段之间通过两个甘氨酸和一个丝氨酸连接，形成一个抗原表位融合蛋白。选择真核和原核生物均偏爱的密码子，化学合成该抗原表位融合蛋白的全新基因序列，利用基因工程技术，表达制备埃可病毒1型VP1蛋白抗原表位融合蛋白，用于埃可病毒抗体检测试剂的研制，及用于埃可病毒单抗和多抗制备。
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本发明制备的依托考昔与邻苯二甲酸形成的盐，经热失重（TGA）、核磁共振氢谱（H‑NMR）、X‑射线粉末衍射（P‑XRD）、紫外（UV）、X‑射线单晶衍射（S‑XRD）以及差示扫描量热（DSC）等分析方法检测为依托考昔与邻苯二甲酸形成的摩尔比例为1：1的盐。与依托考昔的其他固体形态相比，邻苯二甲酸与依托考昔的共晶在溶解度，生物活性，物理稳定性方面有潜在的提高，还可以改善药物的吸湿性、化学稳定性等。
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本发明公开了一种基于高光谱图像的小麦品种赤霉病综合抗性鉴定方法，该方法以不同品种感染赤霉病病菌小麦麦穗为研究对象，综合运用高光谱成像技术、光谱学、时间序列分析、深度学习等诸多领域的知识，提出了：针对感染未发病期小麦品种抗性鉴定方法、针对发病后小麦品种抗性鉴定方法和小麦品种赤霉病综合抗性鉴定方法。本发明突破感染期抗性检测的困难、人工鉴定操作中速度慢、精度低及化学方法中程序复杂、成本高等缺陷，不仅为品种小麦赤霉病抗性鉴定提供更加快速精准的方法，而且可以在小麦感染赤霉病菌但未发病期对小麦品种进行抗性鉴定。
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本发明属于有机聚合物整体柱制备方法技术领域，特别涉及一种半胱氨酸改性有机聚合物整体柱的制备方法。本发明提供了一种半胱氨酸改性有机聚合物整体柱的制备方法，包括以下步骤：用半胱氨酸对整体柱内有机聚合物进行化学修饰得到半胱氨酸改性有机聚合物整体柱。本发明制备的半胱氨酸改性有机聚合物整体柱，在复杂样品分析中具有很大的潜力，特别对复杂样品中Cr3+的富集和检测，且Cr3+的富集效果好；改性后的有机聚合物整体柱对Cr3+的富集能力是与未改性的有机聚合物整体柱对Cr3+的富集能力的3倍，大大提高了改性后的有机聚合物整体柱对Cr3+的吸附。
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本发明公开一种光学复合金属纳米材料的制备方法和应用，该方法步骤为：先将壳聚糖、重金属盐、氢氧化钠、联吡啶钌和分散剂在室温下混合研磨，然后加入氯金酸/氯铂酸/氯钯酸溶液或其盐溶液继续研磨，直至产物颜色变为棕色，将产物离心洗涤即得XRuY光学复合金属纳米材料。本发明通过研磨制得的光学复合金属纳米材料尺寸较小且均一，制备过程耗时较少，该法可在室温下进行，不需要额外条件，简便、快速且环保；且本发明制备的光学复合金属纳米材料具有非常好的稳定性，发光效率显著增高、导电性能和生物相容性良好，可应用于电致化学发光生物传感器，作为电极修饰或标记材料，为生物分子的分析检测提供新途径。
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本发明属于分析化学领域，公开了一种利用高效液相色谱法拆分R/S‑氯卡色林的方法。该方法采用高效液相色谱法，以直链淀粉类手性柱为色谱柱，以正已烷、醇和碱性添加剂为正相流动相。采用本发明方法能够对R/S‑氯卡色林达到完全的基线分离，具有较好好的分离效果，可用于氯卡色林原料药的检测和质量控制。
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本发明公开了一种根癌农杆菌介导沟叶结缕草的遗传转化方法，包括菌液浓度、侵染时间、共培养时间、抗生素浓度、炼苗移栽和转基因植株的PCR检测等步骤。内容如下：最佳遗传转化体系为菌液OD600值为0.4，侵染30 min，共培养3 d后进行选择培养。特美汀在选择培养阶段最适抑菌浓度为250 mg/L，潮霉素愈伤组织筛选的最适选择压为40 mg/L，生根筛选的最适浓度为15 mg/L。通过GUS活性的组织化学分析和PCR鉴定，显示目的基因已成功转入沟叶结缕草基因组中。上述研究将为沟叶结缕草基因功能研究和分子育种提供重要技术支撑。该方法优点在于：获得了一种稳定、高效的沟叶结缕草遗传转化体系，为其遗传改良提供便利，同时为其功能基因的验证打下关键的前期基础。
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本发明公开了一种荧光淀粉纳米晶及其制备方法与应用。本发明主要是基于淀粉纳米晶表面具有活性基团羟基这一特性，通过硅烷偶联、荧光素亲电加成的两步表面化学改性方法，将异硫氰酸荧光素以稳定共价键连接的方式引入淀粉纳米晶表面，制备出具有荧光性质的淀粉纳米晶。本发明的制备工艺简单易操作，原料廉价易得，成本低廉，可使自身无荧光性能的淀粉纳米晶产生明显荧光性质，且对淀粉纳米晶本身性质无影响，拓展了淀粉的应用，而且所获荧光淀粉纳米晶具有显著的荧光性质，生物相容性好，且生物可降解，在生物传感器的制备、生物成像标记、荧光分析检测等领域具有应用前景，并可进一步制备成一种以有机纳米粒子为基质的新型纳米荧光探针。
本发明涉及一种基于水分分布表征油炸果蔬脆片贮藏过程品质变化的方法，属于食品安全技术领域。本发明主要围绕油炸食品贮藏过程中，由于吸湿而导致产品脆性减少，由于油脂氧化而导致品质劣变等过程的同步检测评价，通过采用低场核磁共振扫描技术，计算油炸食品不同结合水与自由水的相对弛豫面积，得到结合水与自由水相对弛豫面积的比值，分析比值与油炸食品水分含量、酸价、茴香胺值、介电常数等指标的相关性，结合水与自由水相对弛豫面积的比值反映油炸食品品质的变化，方法简单，避免了化学试剂的使用，且能够同时评价由于水分的吸湿和油脂的氧化导致的品质劣变。
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本发明属于荧光共振能量转移系统,涉及一种能和曙红Y形成能量转移体系的荧光分子,所述荧光分子的化学结构式如下所示:本发明利用三聚氯氰分子中3个氯原子的反应活性和反应可控性,将2个2-萘酚和1个1,8-萘酰亚胺组合成一个新的荧光分子NCBNT,该荧光分子可以和曙红Y构成荧光共振能量转移体系,将吸收的能量转移给曙红Y,使曙红Y的荧光增强10.1倍,可用于敏化以曙红Y作为荧光标记染料的分析检测体系。
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本发明属于药物化学领域，具体涉及沃替西汀杂质（2, 4‑二甲基苯基）苯基硫醚的制备方法，旨在得到较纯的沃替西汀杂质（2, 4‑二甲基苯基）苯基硫醚，从而为沃替西汀成品检测提供定性及定量分析的对照品，来提高沃替西汀的质量标准，为沃替西汀安全用药提供保证。
本发明公开了含庚糖链的寡糖化合物在制备幽门螺旋杆菌疫苗中的应用，属于医药领域。本发明通过化学合成得到的不同抗原糖链片段，并固定于芯片表面制备得到合成寡糖芯片，结合动物免疫实验和合成寡糖芯片分析，利用抗血清中针对多糖产生的抗体进行检测，探究合成寡糖与免疫原性的关系。本发明探究得到抗原中庚糖链为重要免疫表位，即含有α‑(1→3)庚糖链的糖抗原片段具有优异的免疫活性，可用于制备、开发预防和治疗幽门螺旋杆菌感染的疫苗。
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本发明涉及一种电中性混配环金属铱配合物及其合成方法，该配合物中铱三价正离子中心原子与阴离子杂芳环碳氮双齿配体通过共价键和配位键结合形成中性稳定结构配合物，可生物偶联的连接基团通过柔性碳链与磷光发光体连接。本发明还涉及所述电中性混配环金属铱配合物作为磷光标记物标记生物分子的应用及标记方法。相对非中性环金属铱配合物，本发明的电中性配合物具有更优异的化学稳定性和更高的发光效率，作为标记物对被标记物种的影响相对较低。这些中性磷光环金属铱配合物标记分子可满足发光信号为检测模式的高灵敏度、高重现性生物分析方法(如蛋白标记)的需求。
饮用水活性炭处理出水中炭附细菌与游离细菌的分离方法,采用了“微滤膜过滤+低速离心”分离方法,用以分离饮用水活性炭处理出水中的炭附细菌与游离细菌,为炭附细菌控制的深入研究提供必要的手段。优点:①该方法实现了活性炭出水中炭附细菌与游离细菌的有效分离,利用物理分离过程,在不改变炭附细菌任何物理、化学性状的前提下,完成计量分析,保证了检测的稳定性和准确性;②该方法从微滤膜过滤到低速离心分离,均可在普通实验室进行,实验耗材容易获取,操作成本低廉,经济可行;③该分离方法可以应用于任何设有活性炭工艺的水厂,操作简便快捷,易于实现。
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本发明公开了一种高温全二维液相色谱装置及其使用方法，包括两套高压二元液相色谱泵、两支色谱柱、一个柱温箱、一个切换阀、一个制冷模块和一个检测器。通过第一维采用纯水为流动相，以程序升温进行洗脱，将第一维的洗脱液经切换阀和定量管收集并连续导入到第二维中分析，实现高温全二维液相色谱的高效分离。本发明由于第一维为纯水洗脱，相对于第二维反相液相色谱为弱溶剂，避免了二维RPxRP液相色谱系统中溶剂不匹配问题。同时具有在线操作快速和连续操作的优点；第一维使用纯水为流动相，符合绿色化学的要求。
本发明埃可病毒9型VP1蛋白特异性抗原表位及其融合蛋白的制备、应用涉及基因工程技术、疫苗和诊断试剂领域。本发明是通过计算机分析埃可病毒9型表面蛋白VP1氨基酸序列，筛选出含强特异性抗原表位的蛋白片段，即第75位氨基酸至第102位氨基酸，第127位氨基酸至第140位氨基酸，第204位氨基酸至第237位氨基酸，第257位氨基酸至第300位氨基酸，这4个蛋白片段之间通过两个甘氨酸和一个丝氨酸连接，形成一个抗原表位融合蛋白。选择真核和原核生物均偏爱的密码子，化学合成该抗原表位融合蛋白的全新基因序列，利用基因工程技术，表达制备埃可病毒9型VP1蛋白抗原表位融合蛋白，用于埃可病毒抗体检测试剂的研制，及用于埃可病毒单抗和多抗制备。
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本发明涉及一种晶圆背面金属层异常处理方法，本发明的方法对晶圆蒸镀良率进行检测分析，再对晶圆背面刻蚀处理，处理完成后进行二次蒸镀，从而达到产品工艺需求，本发明的方法可在晶圆背面蒸镀发生异常时，用湿法化学手段对晶圆背面金属层进行刻蚀去除，防止了现有技术中晶圆背面异常处理不当，造成整片晶圆报废的情况，从而节约了生产成本，提高了产品良率。
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本发明公开了一种以葱为原料微波制备荧光碳点的方法，涉及荧光纳米材料的制备领域，取一根葱，用粉碎机将其粉碎，称取一定量粉碎的葱置于烧杯中，在微波炉中微波反应一段时间，获得的产物加入50-300mL去离子水磁力搅拌8min，然后进行超声处理，得到分散均匀的悬浊液，悬浊液经离心提取上清液，将获得的上清液透析，用滤膜过滤，旋转蒸发浓缩得到浓缩碳量子点溶液，然后于-50℃下冷冻干燥最终得到碳量子点固体粉末。本发明的反应原料无需添加任何化学试剂，仅以葱为原料，原料广泛易得，制备方法简单，且制得的荧光碳点水溶性好稳定性高，可应用于生物成像及分析检测等领域。
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本发明涉及一种BiOCl‑KIT‑6BiOCl‑KIT‑6复合材料及其制备方法和用途，属于光催化材料技术和环境卫生分析领域。本发明使用的材料是由介孔氧化硅KIT‑6和BiOCl通过水热合成方法原位复合的新型环境友好型材料，记为BiOCl‑KIT‑6，其制备方法包括以介孔氧化硅KIT‑6的合成和在KIT‑6表面原位合成BiOCl，得到具有串状特殊结构的复合材料，提高了光催化活性和电化学活性，在降解有机染料和检测重金属方面有很大的应用前景。
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本发明属于分析化学技术领域，具体涉及一种LDHs改性整体柱的制备方法及改性整体柱的应用，其以甲基丙烯酸(MAA)为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂，环己醇和十二醇为二元致孔剂，偶氮二异丁腈为引发剂，将烷基化改性的层状双氢氧化物掺杂在聚合液中，采用原位聚合的方法得到层状双氢氧化物改性的聚合物整体柱。将该整体柱作为固相微萃取材料与高效液相色谱法联用用于水样中阴离子染料的富集和检测。该整体柱具有高灵敏度、高样品通量、低样品消耗以及较宽的适用范围和较强的抗基体干扰能力等优点。
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本发明涉及一种电中性均配环金属铱配合物及其合成方法，该配合物中铱三价正离子中心原子与单阴离子碳氮双齿配体通过共价键和配位键结合形成中性稳定结构配合物，可生物偶联的连接基团通过柔性碳链与磷光发光体连接。本发明还涉及所述电中性均配环金属铱配合物作为磷光标记物标记生物分子的应用及标记方法。相对非中性环金属铱配合物，本发明的电中性配合物具有更优异的化学稳定性和更高的发光效率，作为标记物对被标记物种的影响相对较低。这些中性磷光环金属铱配合物标记分子可满足发光信号为检测模式的高灵敏度、高重现性生物分析方法(如蛋白标记)的需求。
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本发明人腺病毒抗原表位嵌合蛋白及其制备、应用涉及基因工程技术、疫苗和诊断试剂领域。通过计算机分析腺病毒3型、7型、11型、14型及55型六邻体蛋白的氨基酸序列，分别筛选出含强抗原性的蛋白片段，片段之间用两个甘氨酸和一个丝氨酸进行连接，形成一个多抗原片段串联的嵌合蛋白，选择原核偏爱的密码子，将其翻译成相应的核酸序列，化学合成全长基因。基因工程技术表达纯化得到该嵌合蛋白，嵌合蛋白全长363个氨基酸。表达的嵌合蛋白可用于疫苗研究、HAdV抗体或抗原的检测等，本发明涉及基因工程技术、疫苗和诊断试剂领域。
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本发明涉及一种连铸拉坯速度与钢水过热度匹配的自动控制方法，属于炼钢连铸技术领域；本发明包括以下步骤，步骤1：按炉次取钢水样，进行化学分析出钢水样的实际成分数据；步骤2：实时检测中间包钢水的浇铸温度；步骤3：根据钢水的液相线温度和所述浇铸温度计算出精确的钢水实时过热度；步骤4：确立各钢种在不同过热度浇铸条件下的最大连铸拉速基准值；步骤5：根据过热度和最大连铸拉速基准值来决定拉速；本发明能有效避免铸坯拉漏事故，实现最大产能的稳定生产，还能够实现自动浇钢控制，推动连铸智能制造技术的发展。
本发明公开了Mllt11基因在制备胶质瘤药物及其诊断试剂盒中的应用，属于癌症精准医疗药物技术领域。本发明利用免疫组织化学技术检测胶质瘤中Mllt11的表达情况，并统计分析Mllt11蛋白在增生脑组织及各级别胶质瘤组织中的差异表达情况与患者临床特征和患者生存时间之间的关系，结果提示Mllt11的表达在胶质瘤组织中明显低于正常组织，在高级别胶质瘤中的表达显著低于低级别胶质瘤，且在胶质瘤患者中，经过统计Mllt11高表达组患者的总体生存时间长，预后较好。因此Mllt11可以作为胶质瘤细胞基因诊疗的一个靶点，在制备胶质瘤诊断试剂盒和治疗胶质瘤的药物中将具有广泛的应用。
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本发明是捕获白细胞的微流体装置及其制造方法，其结构包括样品信道和支撑主体，样品信道内壁上沉积有若干岛型微纳米金结构。其制造方法，包括：一、微流体通道的制作；二、纳米金岛的生成；三、纳米金岛的生物功能化修饰。本发明的优点：样品信道通过化学修饰使其表面具有微纳米结构，强化细胞表面接触能力，信道表面生物功能化，通过简易特异性生物功能化修饰，可在短时间内在目标样品中以不伤害细胞生物特征的方式有效减少白细胞数量约45％，同时保证了目标细胞活性和目标细胞纯度，且通过大量减低样品中白细胞数量，使后续少量细胞纯化芯片更容易发挥效用，提升了少量细胞纯化效率，大大提升后续分子分析可行性，满足后续各种基因检测需求。
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本发明公开了一种乳腺癌分子探针，由信号组件和亲和组件构成，其特征在于其亲和组件是对乳腺癌干细胞靶点特异性结合的组件；信号组件是由近红外荧光信号单元和磁共振信号单元组成。其制备方法为：采用化学共价偶联方法将信号功能单元与乳腺癌干细胞的特异性表面标志物单克隆抗体偶联，再经过纯化。本发明是对乳腺癌干细胞多靶点特异结合的分子探针，通过该分子探针能够解决对乳腺癌干细胞的在体检测和定量分析，为实体肿瘤干细胞成像诊断和靶向治疗疗效评估新策略提供依据，为肿瘤早期诊断和分级提供“新模式”，为肿瘤治疗提供精确信息和评估方法，并为进一步解决复发、转移问题垫定诊断信息基础。
本发明公开了一种PIVKA‑II抗原表位肽、抗PIVKA‑II单克隆抗体及其应用，本发明中的抗原表位肽基于在PIVKA‑II N末端特异性序列的基础上添加了特定亲水序列，增强了PIVKA‑II抗原决定簇的暴露性。基于上述抗原表位肽，本发明中的单克隆抗能准确识别结合PIVKA‑II，而对凝血酶原无结合，具有良好的稳定性能，可作为诊断试剂的关键性原材料；本发明也提供了使用上述单克隆抗体的PIVKA‑Ⅱ化学发光免疫分析检测试剂盒及其制备方法。
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本发明公开了在Genbank中搜集肺炎支原体基因的序列，建立肺炎支原体的基因数据，并且利用计算机软件对其进行分析，获得肺炎支原体粘附蛋白P1(GenBank:AF286371.1)和粘附蛋白P30(GenBank:EF614306.1)最具有检测活性的区段，P1基因的第252位氨基酸～第355位氨基酸(P1A)，第898位氨基酸～第953位氨基酸(P1B)，第1274位氨基酸～第1362位氨基酸(P1C)，第1589位氨基酸～第1627位氨基酸(P1D)，P30片段为肺炎支原体粘附蛋白P30的第174位氨基酸～第274位氨基酸，通过连接肽GSGSGS串联起来，串联顺序从C端到N端依次为P1A片段‑第一连接肽‑P1B片段‑第二连接肽‑P1C‑第三连接肽‑P1C‑第四连接肽‑P1D‑第五连接肽‑‑P30片段，对应的核酸序列通过化学合成的方法获得。
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一系列4位取代的苯甲酸与阿格列汀形成的盐晶及制备方法，属于药物盐的晶型发现与制备技术领域。本发明制备的一系列4位取代的苯甲酸与阿格列汀形成盐的，经热失重(TGA)、X‑射线粉末衍射(P‑XRD)、核磁氢谱(H‑NMR)差示扫描量热(DSC)等分析方法检测为阿格列汀与一系列4位取代的苯甲酸形成了摩尔比例为1：1的盐。由于阿格列汀是一种水溶性差的药物，选择适当的盐型，将会给药物化学和制剂科学提供一个新的发展方向，使其有机会改变药物分子本身的特性，并开发出具有良好生物利用度、稳定性、可制造性和患者依从性的理想剂型。
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本发明涉及生物组织的微观观察技术领域内一种观察微小组织内细胞立体分布及统计细胞数目的方法，将获取的待观察组织材料进行表面清洗后依次进行化学固定、脱水处理、免疫荧光染色和透明化处理；再将组织材料连同透明液移至共聚焦显微镜专用培养皿，用激光共聚焦显微镜进行逐层扫描拍照，获得整体组织各层的细胞分布图像，进行细胞立体分布的观察，再通过Imaris软件处理各层细胞分布图像数据，重建细胞组织的三维模型，观察三维立体模型中被免疫荧光标记细胞的立体分布，再利用Imaris Bitplane Spot检测分析，计算出免疫荧光标记细胞的准确数目。本发明的方法保持了待观察组织的完整性，而且观察细胞分布的清晰度和准确度都高，细胞的数目统计结果更准确。
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