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本发明属于检验技术领域，尤其涉及一种PD‑L1的化学发光磁珠酶联免疫法快速定量检测试剂盒。本发明的PD‑L1的化学发光磁珠酶联免疫法快速定量检测试剂盒，包括：标准品、鼠抗人PD‑L1抗体I包被的免疫磁珠、酶标记的鼠抗人PD‑L1抗体II、化学发光底物与辅助试剂。本发明的PD‑L1的化学发光磁珠酶联免疫法快速定量检测试剂盒具有特异性强，稳定性好，灵敏度高，成本较低，适用于大规模临床推广。
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本实用新型涉及化学产品运输技术领域，尤其涉及一种化学产品检测服务用运输装置,解决了现有危险化学品检测具有危险性、不稳定性的缺点，包括装置壳体和盖板，所述盖板的顶部设置有提手，所述提手的底部焊接有调节杆，盖板的两侧底部均通过转轴连接有转杆，两所述转杆的一端分别延伸至装置壳体的顶部两侧内部，在容纳槽的内部插入C字形的存放筒，存放筒内的试管通过内部卡环和底部内侧胶黏的上缓冲垫及下缓冲垫实现缓冲，大大提高运输过程中化学产品的安全性，同时及时其中一个化学产品产生泄漏，也不会影响到其他产品的安全，实用性强。
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本发明公开了基于上转换材料的光电化学DNA传感器及其检测方法，其中，所述光电化学DNA传感器包括装有电解液的电解池、设置在电解池内部的参比电极、对电极以及工作电极，所述工作电极上组装有光电活性材料层，所述光电活性材料层上固定设置有探针ssDNA，所述上转换材料与目标ssDNA连接，所述目标ssDNA与所述探针ssDNA杂化后引起光电流的变化，实现对不同浓度目标ssDNA的检测；本发明提供的基于上转换材料的光电化学DNA传感器具有高的灵敏度，操作简单，设备要求低，检测时间短，应用范围广，具有良好的前景。
本发明属于电化学生物传感器的技术领域，公开了一种检测黄曲霉毒素B1的电化学生物传感器及其制备与应用。方法：1)将聚二烯丙基二甲基氯化铵与氮掺杂石墨烯纳米片反应，得到正电化的GNs溶液；2)将羧基化聚苯乙烯纳米球溶于水，获得羧基化聚苯乙烯纳米球溶液；3)将正电化的GNs溶液和羧基化聚苯乙烯纳米球溶液依次交替沉积到电极上，采用活化剂进行活化，滴加黄曲霉毒素B1核酸适配体溶液，孵育，滴加钝化剂和牛血清白蛋白溶液，得到电化学生物传感器。本发明的电化学生物传感器对检测黄曲霉毒素B1具有高灵敏度、精确度、特异性、操作简单的特点。本发明的方法简单，成本低。所述电化学生物传感器用于检测黄曲霉毒素B1。
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本发明涉及一种检测内切酶的电化学发光生物传感器及其制备与应用，包括以下步骤：S01.对玻碳电极进行预处理；S02.采用循环伏安法制备金纳米-石墨烯修饰的玻碳电极；S03.分别制备浓度为1～10μM的Ru(bpy)32+标记的B-DNA信标，和浓度为1～10μM的二茂铁标记的C-DNA信标；S04.将所述步骤S02所得到金纳米-石墨烯修饰的玻碳电极浸入含有巯基修饰的A-DNA中培育3～6h，然后依次浸入步骤S03所得Ru(bpy)32+标记的B-DNA信标和二茂铁标记的C-DNA信标20～40min。可以用来检测内切酶EcoRI和ApaI。本发明的传感器具有良好的稳定性、重现、对内切酶EcoRI和ApaI具有很高的特异性，不易收到检测样品中其他物质的干扰；灵敏度极强；而且检测时操作简单方便快速，对抗菌抗病毒药物的研发有一定的帮助。
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本申请涉及电化学测量技术领域，尤其是涉及一种电化学微生物快速检测仪及生物探针的修饰方法，其检测仪包括电化学生物传感器、电解池、第一放大模块、第二放大模块、参考模块及模数转换模块；电化学生物传感器包括从下至上层叠设置的共面式三电极、生物探针、固态电介质和多孔膜；电解池有CE、WE、RE三个端口；第一放大模块与CE端口连接，第二放大模块与WE端口连接；参考模块电连接于第一放大模块、第二放大模块以及模数转换模块的输入端；模数转换模块电连接于第二放大模块的输出端。解决了现有微生物检测过程复杂，检测时间长的问题。本申请具有能够快速测微生物，检测灵敏度高，检测操作简单的效果。
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本发明公开了一种基于化学发光法的检测方法，该方法包括：将吸附有抗体的多个二氧化硅片置于包含多种抗原的待检测样品中；待二氧化硅片所携带的抗体与待检测样品中的抗原反应完全，按照化学发光法处理由反应完全的抗原‑抗体所包被的二氧化硅片，得到多个待检测二氧化硅片；分离多个待检测二氧化硅片，通过光源照射使得分离后的多个待检测二氧化硅片被激发出多组荧光，并反射至光电倍增管采集处理得到对应于荧光的多组发光量；根据二氧化硅片厚度所对应的发光量与抗原之间的关联关系，由多组发光量关联得到待检测样品中的多种抗原。采用本发明能够同时检测一份待检测样品所包含的多种抗原，有效地提高了检测效率。
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本发明公开一种基于化学发光的结晶紫检测方法，是由碳酸钠溶液、碳酸氢钠溶液或碳酸钠与碳酸氢钠的混合溶液与鲁米诺配制浓度为1.0×10?6mol·L?1～1.0×10?4mol·L?1的鲁米诺工作液，另配制浓度为10μg·mL?1～1.0×104μg·mL?1的过氧化氢水溶液，分别检测空白水样及待测水样与过氧化氢水溶液及鲁米诺工作液在避光条件下反应的发光强度，记为I0和I，计算得到相对发光强度ΔI＝I0?I，对照标准曲线计算得到待测水样中结晶紫的浓度。本发明通过建立结晶紫?鲁米诺(3?氨基邻苯二甲酰肼)?过氧化氢的特殊发光体系检测水体中结晶紫的含量，检测灵敏及准确度高，并可实现自动进样、多个样品同时检测，操作简便、成本低。
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本发明提供化学药品抵触检测方法。获取化学药品列表；根据化学药品抵触列表判断所述化学药品列表中的化学药品相互之间是否抵触；发送判断是否抵触的结果到化学药品存储柜。解决现有化学药品管理技术在混合存储时存在安全隐患，人工管理效率低的问题，能够在混存时检测出抵触的化学药品，安全可靠。本发明还提供了一种化学药品抵触检测服务器。
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本发明涉及一种四环素适配体以及检测四环素的适配体电化学生物传感器，以及该传感器的制备方法与检测方法。本发明所述的四环素适配体为含有TTGAGCCCT序列、长度为13-20bp的单链DNA探针，且5’端修饰了氨基即5’-NH2-(CH2)6-。本发明所述的检测四环素的适配体电化学生物传感器含有所述的四环素适配体。传感器提高了检测四环素的灵敏性，最低可以检测出1.0ng/mL的四环素；大大降低了检测四环素的成本，操作简单方便，可实现对四环素的快速检测。
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本发明属于生物检测技术领域，具体涉及一种采用酶化学发光法检测葡萄糖的试剂盒。本发明提供的试剂盒包括试剂R1、试剂R2和试剂R3，其是利用吡喃糖氧化酶催化葡萄糖生成葡萄糖醛酮和过氧化氢，生成的过氧化氢可以直接与发光底物反应，形成一种持续稳定的化学光信号，用已知浓度的葡萄糖与测出的光信号作出剂量‑反应曲线，通过该曲线推算出待测样品的葡萄糖含量。本发明提供的采用酶化学发光法检测葡萄糖的试剂盒具有抗干扰能力强、准确度高、特异性好和线性范围宽的优点，可用于全自动测量、手工或半自动测量，适合各个层次的医疗和研究机构使用。
一种基于RGO‑Cu2O和MoS2‑Fc的比率型电化学传感器检测GPC3的方法，包括RGO‑Cu2O纳米材料、MoS2‑Fc纳米材料和MoS2‑Fc‑Apt检测探针的制备，GPC3电化学传感界面的构建，GPC3工作曲线的绘制，实际血清样品本中GPC3的检测。所得的RGO‑Cu2O纳米材料具有高电子转移效率和稳定的电化学信号，可以作为参比信号。MoS2‑Fc‑Apt不但有较强的电化学检测信号而且有对GPC3的极高特异性识别作用。采用电沉积以及层层自组装技术制作了基于RGO‑Cu2O和MoS2‑Fc纳米材料的比率型电化学适配体传感器，实现对GPC3的高准确、灵敏检测。
以GlyFn血浆蛋白作为标志物进行早期筛查子痫前期，能够对孕9‐12周的样本进行检测。本发明提供的GlyFn化学发光定量检测试剂盒，用于早期筛查子痫前期。GlyFn化学发光定量检测试剂盒采用两步双抗体夹心免疫检测方法，待测血清中的GlyFn与磁珠上包被的的抗GlyFn抗体结合，再与吖啶酯标记的抗GlyFn抗体结合，形成磁珠包被物‐GlyFn‐吖啶酯标记物夹心型免疫复合物，加入底物后检测发光值，通过标准曲线计算得出样本中GlyFn的浓度。本试剂盒检测结果诊断子痫前期的敏感性和特异性分别达到97％、93％，是一种性能优良的检测试剂盒，可进行早期子痫前期筛查。
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本发明提供一种基于已有校正模型快速检测农产品化学组分的方法，包括以下步骤：将源机得到的近红外光谱数据与农产品的化学组分和浓度建立对应关系；根据源机和从机检测的光谱数据建立源机光谱数据转换成从机光谱数据的光谱数据传递模型；将源机光谱数据通过光谱数据传递模型得到传递光谱，再将传递光谱与农产品的化学组分和浓度一一对应，建立从机光谱数据与农产品的化学组分和浓度的校正模型；检测农产品的从机光谱数据通过校正模型进行组分和浓度测量。使用高精度的数据转换为低精度的数据，可以避免了由低精度数据转换为高精度数据时出现的错误数据现象，提高模型的准确度。
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本发明提供可检测不抵触柜体的化学药品管理方法。获取化学药品列表；根据化学药品列表判断出新增化学药品与原有化学药品；根据化学药品抵触列表判断所述新增化学药品与所述原有化学药品是否抵触；如果所述新增化学药品与所述原有化学药品抵触，判断其他柜体中化学药品与所述新增化学药品是否抵触；发送判断是否抵触的结果到化学药品存储柜。解决现有化学药品管理技术在混合存储时存在安全隐患，人工管理效率低的问题，能够检测抵触化学药品，安全可靠。本发明还提供了一种可检测不抵触柜体的化学药品管理服务器。
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本发明涉及一种锌转运蛋白8抗体化学发光免疫检测试剂盒，包括：标记有化学发光基团的锌转运蛋白8单体抗原，锌转运蛋白8单体抗原通过还原锌转运蛋白8多聚体抗原得到。本发明采用标记有化学发光基团的锌转运蛋白8单体抗原，对锌转运蛋白8抗体进行检测，由于锌转运蛋白8单体抗原由锌转运蛋白8多聚体抗原还原得到，具有充分暴露的抗原位点，能够结合更多的化学发光基团，从而使得标记有化学发光基团的锌转运蛋白8单体抗原具有更高的检测灵敏度。
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本发明揭示了一种安全服耐化学药品渗透性的检测方法，包括步骤：提取安全服指定位置的样片；将所述样片装入渗透单元中，进行渗透模拟过程；每间隔指定时间，在所述样片上采集指定数量的样品；检测样品中目标物的含留量，并计算出渗透率结果。本发明的安全服耐化学药品渗透性的检测方法，与现有的检测技术相比，本发明的优点主要体现在：通过在渗透单元内对安全服进行渗透测试，增加了化学品在测试过程中的定量性，使测试更准确；通过增加取样步骤，降低测试的成本，降低了在线监控的难度。
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本实用新型适用于药剂检测技术领域，提供了一种医院化学药剂灭菌率检测装置，包括：安装盒，所述安装盒的内部滑动设置有透明塑料支撑块，所述透明塑料支撑块的内部开设有衔接槽；第一衔接杆，其贯穿连接在透明塑料支撑块左端的限位块单体的内部，所述第一衔接杆的后端设置有位于安装盒后端面的调节块；液压伸缩杆，其固定安装于安装盒的上端，所述液压伸缩杆的上端设置有起到支撑作用的顶板；安装板，其固定安装在安装盒的上端。本实用新型提供的一种医院化学药剂灭菌率检测装置，方便固定药剂试管，且便于进行对比检测，实用性较高，解决了目前的灭菌率检测装置难以适用于化学药剂灭菌率检测的问题。
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本发明公开了一种化学发光的检测方法，用于检测待检测的反应区发出的光信号，所述检测方法包括：应用硅基光电倍增管获取所述反应区发出的光信号。在前述基础上，本发明还公开了一种化学发光的检测装置与系统。本发明的检测方法、装置与系统，能够解决兼顾检测成本与检测灵敏度的问题。此外，在本发明提供的检测系统中，将微流控芯片与化学发光的检测装置结合在一起，不仅能够解决兼顾检测成本与检测灵敏度的问题，还能够进一步减小检测系统的体积。
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本发明公开了一种γ干扰素电化学发光检测试纸条及其应用。本发明的一种γ干扰素电化学发光检测试纸条，包括纸基通道层和电极层；所述纸基通道层包括依次搭接设置的加样垫、结合垫、检测垫和吸水垫；所述加样垫固定有样品缓冲液和异嗜性抗体阻断剂；所述结合垫包被有钌偶联标记抗体；所述检测垫包被有微球偶联捕获抗体和电化学发光共反应物缓冲液；所述电极层设有若干电极，所述电极的一端与检测垫连接。采用本发明制得的γ干扰素电化学发光法检测试纸条检测γ干扰素，具有灵敏性好，检测效率高的优点，为γ干扰素的快速筛查提供了有效手段。
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本实用新型公开了一种化学有机标准品仓储及运输禁忌识别与检测装置，包括箱体、检测器和扫描仪，所述箱体的顶部等距转动连接有转动板，所述检测器和扫描仪分别滑动连接在多个转动板上；所述箱体的底部转动连接有输料带，所述输料带与转动板相配合；本实用新型能够有效的对所需运输的化学标准品进行检测与识别，提高了化学有机标准品的运输安全，同时能够适用于不同包装装体积的化学标准品进行检测，节省了人力与时间。
本发明公开了一种检测四溴双酚A双(2‑羟基乙基)醚的电化学生物传感器及其制备方法和应用。所述电化学生物传感器以碳离子液体电极为基底电极，基底电极表面依次修饰有锌金属‑有机骨架纳米材料层、掺氯多壁碳纳米管层、单克隆抗体层和Nafion膜。所述电化学生物传感器的制备方法为先在CILE表面修饰ZIF‑8，再电沉积Cl2‑MWNTs，然后组装单克隆抗体，最后覆盖Nafion膜。本发明检测四溴双酚A双(2‑羟基乙基)醚的纳米电化学生物传感器检测范围较宽和检测限低，可用于检测含有四溴双酚A双(2‑羟基乙基)醚的样品。
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本发明涉及一种用于检测微量双酚A(BPA)的分子印迹电化学传感器。本发明采用还原氧化石墨烯掺杂钯(rGO@Pd)修饰玻碳电极，然后在此修饰后的电极上以吡咯为功能单体，双酚A(BPA)为模板分子，电聚合得到BPA分子印迹电化学传感器。当BPA在1.0nM～10.0nM浓度范围内时，电化学信号升高程度与BPA的浓度呈良好的线性关系，方法检出限为0.1nM。本发明所述的用于检测微量BPA的分子印迹电化学传感器克服了已有技术在检测BPA时存在方法过于繁琐，步骤复杂等诸多缺点，更好地提高了检测的灵敏度和选择性，对于低浓度BPA的检测易于自动化。
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本实用新型公开了一种用于纺织品化学残留检测设备，包括底座，所述底座上方设置有控制箱，所述控制箱上端设置有机架，所述机架前端下方安装有PH探头，所述机架所在控制箱位置前端设置有承载台，所述承载台右侧设置有甲烷检测杯，所述甲烷检测杯左端侧壁设置有溶液进口，所述甲烷检测杯上端设置有甲烷检测仪，所述控制箱所在底座位置右侧设置有机箱，所述机箱内部上端设置有进样口，所述进样口下方设置有气化室，所述气化室下方设置有色谱柱，所述色谱柱下方设置有偶氮检测仪。本实用新型通过设置PH探头、甲烷检测仪和偶氮检测仪，解决了传统的纺织品化学检测设备检测的功能单一，不能针对多种化学残留进行检测的问题。
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一种微流控液体波导电化学发光检测装置，包括芯片、光波导及信号检测器，所述芯片开设有样品流道及波导流道，所述样品流道用于注入样品液体，所述波导流道用于注入波导液体以形成液体波导，所述波导流道的一端靠近所述样品流道且二者互不连通，所述光波导的两端分别连接所述波导流道及所述信号检测器，对所述样品流道内的样品液体施加电压，所述样品流道内的样品液体在电作用下发生电化学反应而辐射出信号光，所述信号光依次透过所述波导流道形成的液体波导及所述光波导后被所述信号检测器收集。本发明提供的微流控液体波导电化学发光检测装置，设计小巧、结构简单，且兼具减小样品液体使用量及定点检测的作用，满足了使用要求。
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本实用新型公开一种用于检测电解液电化学性能的装置，包括底座、至少两个导电极柱、电解液和极片，所述底座具有至少两个极柱收容槽，极柱收容槽内具有电解液，极柱收容槽之间相互连通，导电极柱收容于极柱收容槽内，导电极柱具有卡持部，卡持部卡持于极柱收容槽内，导电极柱内设有中芯导电柱，中芯导电柱的一端连接导电夹，导电夹夹持极片，极片浸泡于电解液中，中芯导电柱的另一端与外界测试设备连接。本实用新型用于检测电解液电化学性能的装置，适用于各种类型电解液的电化学性能测试，检测需要的电解液量少，有效减少对于电解液的浪费。
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本发明提供一种高灵敏度检测微量白蛋白的化学发光方法,包括:化学反应产生稳定的单氧源;单态氧和高选择性、高灵敏度的化学发光探针FCLA反应产生高能量的中间产物,迅速退激发发出光子;微量的白蛋白与FCLA结合后很大地增敏化学发光强度,化学发光增敏的大小与白蛋白的浓度成线性关系;通过发光强度的变化对应白蛋白浓度的改变,从而检测出微量白蛋白。一种实现前述方法的装置,包括暗室、样品池、微量进样器、积分球、化学发光接收组件、电脉冲处理组件、计算机等。本发明所需样品少,装置容易实现,耗时短,成本低,操作简单,灵敏度高,有一定的抗干扰性。
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本申请实施例提供一种电化学阻抗谱油况检测电路及传感器，涉及油液检测技术领域。该化学阻抗谱油况检测电路包括恒电位电路和测量电路；所述恒电位电路分别与传感器的工作电极、参比电极、对电极连接，所述恒电位电路用于将所述工作电极保持在与所述参比电极相同的电位，将所述对电极与所述工作电极保持固定偏移；所述测量电路包括第一运算放大器，所述第一运算放大器的反相输入端与所述工作电极连接，所述第一运算放大器的同相输入端连接参考电源。该化学阻抗谱油况检测电路可以检测多种油况数据，实现降低系统集成度、减小油液检测设备尺寸的技术效果。
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本发明公开了一种犬冠状病毒化学发光检测试剂的制备方法，属于生物检测制剂技术领域，具体制备过程包括如下步骤：制备磁性微球‑G19偶联物：采用EDC和NHS活化磁性微球，加入犬冠状病毒抗体G19震荡偶联，并在磁性微球缓冲液中进行保存，备用；制备G15‑吖啶酯偶联物：将G15与吖啶酯充分混匀进行标记偶联，震荡标记，封闭，纯化，保存在发光试剂缓冲液中备用；并通过本发明使用方法进行使用，获得检测样品的发光度RLU。本发明化学发光检测试剂的制备及使用方法，填补了国内犬冠状病毒化学发光检测试剂的空白，真正实现犬冠状病毒抗原的定性、定量、快速检测。
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