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一种人表皮生长因子受体2定量测定试剂盒及其检测方法，该试剂盒包括HER-2磁分离试剂，试剂1，试剂2，稀释液，HER-2标准品，HER-2质控品，清洗浓缩液以及酶促化学发光底物溶液；所述的HER-2磁分离试剂含有兔抗小鼠2抗和小鼠抗人HER-2的单克隆抗体复合物的纳米磁性微球；所述的试剂1是含有碱性磷酸酶标记的抗HER-2单克隆抗体；所述的试剂2是含有三羟甲基氨基甲烷(TRIS)、MAK33和甲基纤维素的缓冲液；所述稀释液是含有牛血清白蛋白(BSA)的溶液。其目的是提供一种特异性强，灵敏度高，获得检测结果的时间短，操作方式简便，检测结果准确可靠的人表皮生长因子受体2定量测定试剂盒及其检测方法。
本发明公开了一种高一致性的光声激励与检测一体式光纤探头及其制作方法、测试方法。该探头将吸光材料(如石墨烯或二硫化钼等)和弹性材料(PDMS)相复合并沉积于双包层光纤端面，采用高功率脉冲激光实施光声信号激励，同时吸光敏感材料与单模光纤端面构成法布里‑珀罗(Fabry‑Perot,F‑P)干涉腔以实现光致超声信号检测。该探头集成光声激励和检测功能，可一次制作成型，且由于吸光材料通过化学液相沉积法制备，具有厚度可控、工序少和重复性高等特点。因此，所述的光纤式光声探头具有光声信号收发一体化、体积小、制作简单、一致性好、光声转化效率高、抗电磁干扰等优点，可用于工业无损检测、生物医学超声，以及材料特性测量等领域。
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本发明提供了一种普瑞巴林手性异构体的衍生化分离检测方法，属分析化学领域。该方法以芴甲氧羰酰氯为衍生化试剂进行柱前衍生普瑞巴林，以CHIRALPAK手性色谱柱为色谱柱，正已烷与无水乙醇的混合物为流动相，通过高效液相色谱法进行分离测定。本发明提供的柱前衍生化方法具有反应条件温和、衍生产物稳定，反应速度快、副反应少、过量衍生化试剂不干扰测定，可实现普瑞巴林及其手性异构体分离等优点。
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本发明主要属于测试设备技术领域，具体涉及消除电位漂移影响的pH复合电极、监测检测系统及方法。本发明利用同一支金属氧化物电极在类似溶液环境中的电位漂移行为相近的特性，设计由1支金属氧化物pH响应电极、2支参比电极、独立液池、防护壳体、密封与封装材料构成的复合电极，该复合电极中pH响应电极的两个不同部位分别在独立液池溶液和待测溶液中与参比电极形成两个互不影响的电化学测试回路。本发明中的复合电极电位漂移消除方法，是利用独立液池回路中pH电极电位漂移值来补偿待测溶液回路中pH电极本身的电位漂移量，能够实现复合电极对待测溶液中pH值变化的较长期准确监测，配套的监检测系统能够显示出正确的pH值。
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本发明提供一种检测纳米材料的长周期图案(LPP)种类的方法，包括如下步骤：(1)将纳米材料制作成扫描透射电子显微镜样品，放在带球差校正的扫描透射电子显微镜中；(2)找到LPP区域，带球差校正的扫描透射电子显微镜调至正常的成像模式，在一个欠焦量下获得HAADF像；(3)通过多次改变带球差校正的扫描透射电子显微镜的欠焦量，获得一系列欠焦量不同的像；(4)分析系列欠焦像，比较每一帧结构的变化。本发明解决了用常规方法难以判断纳米材料的LPP种类的问题，为下一步电学、力学和光学等物理性质以及化学性质的研究打好前提。另外，本发明采用的断层成像法在原位、快速、无损表征材料或器件结构方面有独到的优势。
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本发明提供了一种补体C1抑制剂(C1‑INH)的检测试剂盒制备方法，所述试剂盒包括：包被链霉亲和素的载体、生物素标记的C1‑INH反应物、C1‑INH标准品、鼠抗人C1‑INH抗体偶联的辣根过氧化酶试剂、化学发光底物液A和B以及洗涤液。本发明提供的试剂盒及其应用，相比比色法灵敏度和特异性更高，临床上，操作更简单，且操作时间更短，能用于全自动或半自动发光免疫分析仪。
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本发明涉及一种休眠检测调控集成化植入式柔性神经电极及测试系统，包括微电极阵列，引线，焊盘；所述微电极阵列通过引线与长方形的焊盘连接，每根引线对应一个焊盘；所述的神经电极的焊盘由FPC接口引出；微电极阵列的每个电极的针头上分布有多个检测位点，且每两个相邻检测位点的位点间直线距离d，满足神经元在脑中的排布方式又满足检测位点的2倍宽电学要求；所述的检测位点包括神经电生理检测位点和神经电化学检测位点。所述柔性神经电极的微电极阵列的每个电极依次包括：绝缘层、微阵列导电层、柔性基底层、可溶性增强层。
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本发明公开了一种适用于原油罐底板腐蚀产物状态的无损检测系统，其包括有电化学阻抗谱采集子系统(1)、声发射突发信息采集子系统(2)和原油罐沉积水中底板腐蚀产物状态判断子系统(3)。本发明通过采集时间下的电化学阻抗谱、声发射能量谱进行分析，得到原油罐中底板在沉积水的腐蚀环境下的腐蚀产物膜的生成、溶解以及破裂情况，从而能够判断原油储罐底板的应力腐蚀情况和破坏情况，减少由于应力腐蚀造成的设备、经济损失。
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本发明涉及一种胰腺癌血清标志分子的检测方法,通过定量免疫印记法检测人血清/血浆中凝溶胶蛋白浓度,根据所述凝溶胶蛋白含量降低的水平无创性地辅助早期发现胰腺癌。人血浆凝溶胶蛋白标准品,按照一定浓度梯度稀释后与待测血清样本总蛋白共同经SDS-PAGE分离,将分离的蛋白从凝胶上转移至PVDF膜上。含有样本的PVDF膜与抗人凝溶胶蛋白抗体做免疫印迹反应,印迹信号经化学发光、放大后使X光片曝光。印迹结果扫描后在图像分析软件辅助下,绘制凝溶胶蛋白标准品含量与印迹强度关系的标准曲线,并在标准曲线的线性范围内计算出同一凝胶上待测血清样品的凝溶胶蛋白含量。该方法简便、快捷,易于被患者接受,对辅助胰腺癌诊断有较高的敏感性和特异性。
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本实用新型提供了一种用于稳定同位素检测的天然气中痕量烃类富集装置。该装置包括第一进样器、第一八通阀、化学阱、第二八通阀、第二进样器、第一冷阱、第二冷阱、第一氦气调压阀、第二氦气调压阀、第三氦气调压阀。本实用新型的用于稳定同位素检测的天然气中痕量烃类富集装置可以实现对天然气中痕量烃类的在线富集，与气相色谱仪、稳定同位素质谱仪进行连接，可实现不同烃类组分的稳定同位素分析；并且该装置操作简单、快捷、准确、适用广泛、具有良好的可重复性。
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本实用新型公开一种合金炉火焰检测装置，包括外壳、光学滤镜、镜头、CMOS摄像模组与视频图像处理电路板。外壳前端由前至后依次安装有光学滤镜，镜头与CMOS摄像模组。来自合金炉内火焰的光线首先通过光学滤镜滤掉红外线；然后通过镜头成像于CMOS摄像模组，由光学图像转换为数字信号，传输至外壳内部安装的视频图像处理电路板，由视频图像处理电路板持续分析数字视频信号，判断火焰状态，并驱动输出信号。本实用新型采用视觉识别，不与火焰直接接触，而是通过观察窗采集视频，因此工业火焰具有的高温、高冲击、化学氧化等破坏因素不能影响到本装置，克服了传统的温度差、等离子等接触检测技术固有的寿命短、易出故障的弊端。
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本发明提供了一种石墨烯场效应晶体管检测RNA的方法及应用，包括：S1：通过化学气相沉积法在铜基底生长石墨烯；S2：通过S1中制备的石墨烯湿法转移到镀有ITO电极的玻璃基底上；S3：在S2中的玻璃基底上加装预设的液体反应槽，形成带有液体反应槽的石墨烯场效应晶体管；S4：通过功能性溶液对S3中石墨烯场效应晶体管中的石墨烯进行功能化，进而锚定特定设计的报告探针；S5：提取待检测RNA与核酸剪切体系混合并孵育，得到混液；S6：将混液加入石墨烯场效应晶体管中的液体反应槽中反应；S7：冲洗液体反应槽并分析石墨烯的场效应晶体管的转移特性曲线，读取检测信号。本发明原理突破度高，器件制备简单，成本低廉。
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本发明属于分析化学检测技术领域。本发明提供的离子色谱和质谱联用系统，包括离子抑制器、pH监测器、第一分流器、第二分流器、补液泵和补液池；所述离子抑制器的入口与离子色谱柱出口相连通；所述离子抑制器的出口分别与pH监测器的pH值探头和第一分流器的第一接口相连通；所述第一分流器的第一接口与离子抑制器的出口相连通、第二接口与补液池的补液泵相连通、第三接口与第二分流器的第一接口和pH监测器的pH值探头相连通；所述第二分流器的第一接口与第一分流器的第三接口和pH监测器的pH值探头相连通、第二接口与质谱入口相连通、第三接口与废液池相连通。本发明可以简化大量的预处理操作，提高检测效率。
本发明公开了一种检测afamin蛋白浓度的试剂盒、制备方法及利用试剂盒检测afamin浓度的方法，检测试剂盒包括试剂1和试剂2，其中所述试剂1包括包被有单克隆抗人afamin抗体的顺磁性微粒；所述试剂2包括单克隆抗人afamin抗体‑碱性磷酸酶结合物。本发明的检测试剂盒具有开放属性，可以应用于多种不同公司的化学发光检测仪器，无需昂贵的专用配套仪器，易于在国内市场推广；而且采用本发明试剂盒检测尿液中afamin浓度的方法灵敏度高、检测时间短、操作简单，并且可同时检测大量样本，提高了检测效率，检测结果准确，为临床上肾病的诊断和治疗提供指导，具有较好的临床实用价值。
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本申请属于化学物质分析检测的技术领域，涉及一种可控制式掺杂剂加入方法、装置以及气体检测系统，旨在解决掺杂剂的加入精准度难以控制的问题；方法包括基于第一输入指令，启动加热装置，为容纳装置中的硫酸铵提供热源；基于获取的加热温度，控制加热装置的加热周期，以使硫酸铵产生纯净氨气；在载气容纳腔体内实现纯净氨气与载气的混合，通过进气管路输入至离子迁移谱仪中的迁移区，纯净氨气的流动方向与离子迁移谱仪中离子的定向漂移方向相反；基于第二输入指令，关闭加热装置，以停止向离子迁移谱仪中迁移区的纯净氨气输送；本申请以纯净氨气作为掺杂剂进行迁移管内迁移区的输入，掺杂物质单一，掺杂方式简单，且能精准控制掺杂剂的添加。
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本发明属分析化学领域，公开了一种检测恩杂鲁胺软胶囊中抗氧剂的方法，尤其是一种用高效液相色谱法检测恩杂鲁胺软胶囊中抗氧剂丁基羟基茴香醚(BHA)和二丁基羟基甲苯(BHT)的方法。本发明所述检测恩杂鲁胺软胶囊中抗氧剂的方法以一定比例的水相‑有机相为流动相，结合梯度洗脱方法可以对恩杂鲁胺软胶囊中抗氧剂与其他成分进行有效分离，从而有效控制恩杂鲁胺软胶囊产品的质量。本发明所述方法分离度好，灵敏度高，准确度良好，从而对恩杂鲁胺软胶囊产品质量进行准确的评价，保证恩杂鲁胺软胶囊产品的质量。
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一种统一体外免疫试剂检测方法,其特征在于:对原标记物改进,变成统一的标记物,将原用于标记的物质变成底物,包括酶联、荧光、化学发光和时间分辨荧光分析,通过更换底物适应不同的检测方法。本发明具有产品质量高、适应性强和检测产品成本低等优点。
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本发明涉及化学传感器领域，具体涉及一种纳米金阵列传感器及其制备方法与应用。该传感器可以设置多个传感单元，从而实现一元或多元肽混合体系的检测。基于交联反应机制，通过待测肽、纳米金和氨基酸之间的竞争反应，从而构建第一传感单元；基于非交联反应机制，金属离子可以与待测肽发生络合反应，还可以中和纳米金表面的负电荷，从而构建第二传感单元。本发明将上述传感器采集的UV‑Vis光谱，用多维偏最小二乘法来处理光谱数据，实现了多元体系的定量分析，具有准确度高、稳定性好和检测限低的优势。
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本发明提供了一种用于预测肿瘤的乙酰金刚烷胺的检测试剂盒,试剂盒中包括包被有抗乙酰金刚烷胺的单克隆抗体A的载体和带有标记物的抗乙酰金刚烷胺的单克隆抗体B,其是基于免疫学原理来测定样品中的乙酰金刚烷胺。使用本发明试剂盒检测用于预测肿瘤的乙酰金刚烷胺,具有简便、快速、灵敏、成本低的优点,易于大规模推广使用。此外,本发明将检测乙酰金刚烷胺的免疫学方法和检测CRP、肌钙蛋白的生物化学方法联合应用,以排除体内炎症和心肌缺血病症对肿瘤预测的假阳性干扰,使通过检测乙酰金刚烷胺早期预测癌症的方法特异性更强。
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本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用气相色谱法快速分离检测硝苯地平中间体2‑硝基苯甲醛及其同分异构体的方法，该方法采用聚乙二醇极性毛细管色谱柱，氢火焰离子化检测器，可以定量测定硝苯地平中间体2‑硝基苯甲醛的含量，从而达到对硝苯地平中间体纯度的有效控制，实现硝苯地平的质量可控。本发明方法专属性强，准确度高，耐用性好，且操作简单快捷。
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本实用新型为一种化学发光免疫分析仪上使用的微弱光检测屏蔽孔间干扰装置,包括电磁铁、支撑座上下盖、光纤压盖、滑块、空芯光纤或导光棒、橡胶头、光电倍增管、套筒、光电倍增管管套和支撑座。空芯光纤由压盖压在滑块上放入支撑座滑槽,电磁铁固定于支撑座上盖芯头处,拧入压盖;光电倍增管管套装入套筒内台阶处,光电倍增管的光阴极与光纤对齐。该光纤或导光棒的中部为空芯。本实用新型在测量时,通过电磁铁带动空芯石英光纤运动,将被光信号密闭住,被测微弱光信号通过高导光率的空芯石英光纤直接传入光电倍增管的光阴极,有效屏蔽邻近孔和外界空间光的干扰,提高测量精度和灵敏度。空芯石英光纤中部空芯用于安装自动加液管路,提高闪光型试剂测量精度和加液精度,结构合理、加工简单、易于批量生产。
本发明属于分析化学领域，具体涉及一种利用高效液相色谱法同时检测含大麻叶提取物的样品中多种大麻素的方法。本发明提供利用HPLC法同时检测含大麻叶提取物的样品中多种大麻素的方法，采用C18色谱柱，以甲酸水溶液为流动相A、甲酸乙腈为流动相B进行梯度洗脱；所述甲酸水溶液的质量浓度大约为0.1％‑0.5％；所述甲酸乙腈的质量浓度大约为0.1％‑0.5％；所述大麻素包括四氢大麻酚酸(THCA)、大麻二酚酸(CBDA)、大麻酚(CBN)、大麻二酚(CBD)或四氢大麻酚(THC)中的一种或多种。本发明的方法具有定量准确、操作简便、稳定可靠的优点。
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本发明公开了一种磷溶液标准物质及其制备方法和检测方法，具体涉及分析化学技术领域。包括将磷酸二氢钾溶于水中，得无机磷溶液；向无机磷溶液中加入磷酸吡哆醛，超声处理制成均匀的溶液，得总磷溶液；将总磷溶液用水稀释得磷溶液标准物质。本发明的总磷溶液标准物质，具有稳定性好和使用方便的特点。可以在一种溶液中可以同时检测总磷、无机磷和有机磷。本发明的总磷溶液标准物质均匀性良好，长期静置时量值变化很小，稳定期长达2年。
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本发明属于分析化学技术，涉及一种检测纯钕或纯镨稀土材料中氟含量的方法。本发明测定的步骤如下：配制样品溶液；配制不同浓度的氟工作曲线标准溶液；绘制氟标准工作曲线；测定样品中氟元素的含量。本发明能准确测定纯钕或纯镨稀土材料中的氟含量，解决了纯钕或纯镨稀土材料中氟含量的测定难题。
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本发明属于分析化学技术领域，涉及一种磷酰胆碱吗啉的高效液相色谱检测方法。样液经十八烷基键合相的色谱柱分离，甲醇和水等度洗脱，蒸发光检测。本方法简单便捷，可快速测定磷酰胆碱吗啉含量，具有较高的准确性、稳定性和分离度。
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本发明属于计算机深度强化学习、模式识别领域，具体涉及了一种基于形状注意力机制的三维目测检测方法、系统、装置，旨在解决单阶段检测器精度低于两阶段检测器，而两级检测器耗时大、不适用于实时系统的问题。本发明包括：通过三维网格体素表示点云数据；提取特征并编码空间稀疏特征图；投影到顶视图后提取不同尺度特征；采用反卷积层合并特征；通过注意力权重及卷积编码层提取形状注意力特征图；通过目标分类网络和回归定位网络获取目标类别和目标位置、尺寸、方向。本发明使用基于距离约束的采样策略以及基于形状先验的注意力机制，缓解数据分布不均匀导致的不稳定，改善单阶段检测器缺乏形状先验的问题，精度高、耗时短、实时性强、鲁棒性好。
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本发明公开了一种用于CEA定量检测的试剂盒，其包括如下试剂：偶联有CEA抗体的生物功能化磁纳米复合粒子、酶标记的CEA抗体和化学发光底物，其中偶联有CEA抗体的生物功能化磁纳米复合粒子由纳米级的磁核与包含各种功能基团的高分子材料复合而成。本发明将纳米磁珠分离技术、化学发光和酶免疫分析技术结合起来，具有灵敏度高、线性范围宽、特异性高、反应迅速等优点。
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本发明涉及分析化学领域，具体地涉及一种用于检测二恶英的快速预净化方法。本发明选用Wako公司的活性炭作为填料，浓缩液或液体样品由50ml的丙酮/正己烷（丙酮与正己烷以体积比9:1）进行溶解，使用甲苯作为洗脱液。这样可以在短时间内有效的分离鱼油和脂溶性维生素类产品中的二恶英类化合物，从而达到净化的目的。本发明可以完全取代以往必须依赖浓硫酸碳化的处理方法，该步骤的处理周期从以往的2-3天缩短至3-6小时，大大提高了处理效率，缩短了该类样品的检测周期。与此同时，样品的检出限也大幅降低。
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本发明提供了一种氮硫掺杂碳量子点及其制法和在检测银纳米颗粒中的应用。该氮硫掺杂碳量子点的制备方法包括：将巯基乙酸和三聚氰胺混合进行酰胺化反应得到黄色固体；将黄色固体溶于水中，过滤透析干燥得到粘性固体，即为氮硫掺杂碳量子点。本发明制备获得的氮硫掺杂碳量子点(N,S‑CDs)具有较佳的光学稳定性和化学稳定性；尤其适合用于环境水体中银纳米颗粒的荧光检测，该N,S‑CDs作为荧光探针检测银纳米颗粒时具有极好的选择性、灵敏性和较宽的线性范围；本发明检测环境水体中银纳米颗粒的方法能够用于天然水样中痕量银纳米颗粒浓度的定量分析。
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本发明属于分析化学领域，涉及一种利用高效液相色谱法(HPLC)检测火麻油中5种大麻酚类化合物的方法。所述方法采用C18色谱柱，以超纯水为流动相A、以乙腈为流动相B进行梯度洗脱，样品进入检测器检测；所述大麻酚类化合物为Δ9‑四氢大麻酚、大麻二酚、大麻酚、四氢大麻酚酸和大麻二酚酸。本发明的技术方案可为相关检测方法标准的建立奠定方法学基础，同时对于杜绝大麻酚含量超标的火麻油流入市场以及促进国内外工业大麻食品有效监管具有重要意义。
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