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一种可以表面自清洁的太阳能热水器，包括储水箱，集热管，反光面，溢水装置，纳米光催化剂薄膜，防尘网，储水箱一端设有溢水装置，储水箱的一侧设有集热管，集热管的上部设有防尘网。本实用新型在原太阳能热水器的基础上在其表面形成一层薄膜，利用光催化功能材料具有的白清洁的性能，实现太阳能热水器外表面的自清洁能力，从而达到太阳能热水器白清洁和提高换热效率的目的。
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一种电致变色薄膜及其制备设备，其主要涉及功能材料领域。本实用新型提供的电致变色薄膜具备良好的电致变色性能；此薄膜制备设备采用精密涂布方法（包括但不限于狭缝涂布、微凹涂布等）进行涂布，可精确控制电解质层涂布厚度，使涂布更加均匀稳定，提升产品质量；设备在WO3薄膜涂布电解质层后，可与NiOx薄膜进行复合后直接得到电致变色膜，减少了电解质层被污染的时间，提升产品质量，减少生产成本。故本实用新型提供的电致变色薄膜及其制备设备，具有重要的工业推广应用价值。
本发明属于功能材料和电化学技术领域，尤其涉及一种LaMnO3/壳聚糖非酶过氧化氢电化学传感器及其制备方法。本发明通过溶胶凝胶法合成了钙钛矿LaMnO3，再通过化学共沉淀法合成了LaMnO3/壳聚糖，并将其应用于非酶H2O2电化学传感器的性能测试。本发明所涉及的LaMnO3/壳聚糖，在0.1M NaOH溶液中，以无水乙醇和去离子水为分散剂修饰在GCE电极上对H2O2的检测响应最好，具有良好的稳定性；LaMnO3/壳聚糖相比于LaMnO3具有更好的检测响应效果。综上所述，本发明所制备的LaMnO3/壳聚糖复合材料为在食品和药物检测领域提供了一种新的材料并具有良好的非酶电化学传感器性能。
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本发明属于功能材料领域，特别涉及一种基于硅橡胶微球制备具有超疏水性的微纳小球的方法：在表面含有Si‑H键的硅橡胶微球表面包覆经硅烷偶联剂和聚硅氧烷处理后的纳米级二氧化硅，从而获得微纳小球，这种制备方法具有反应工艺简便、反应条件温和等优点。
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本发明涉及原位还原反应、溶剂热处理功能材料等领域，特别涉及一种Cu3SbS4薄膜及其制备方法。先制备三硫化二锑为纳米固体稳定剂Pickering反相细乳液，再制备硫化亚铜为纳米固体稳定剂的Pickering反相细乳液，然后制备含Cu3SbS4前驱体Pickering反相细乳液，最后制备Cu3SbS4前驱体薄膜并进行热处理，制得Cu3SbS4薄膜。本发明在位还原反应可控制形成硫化亚铜纳米固体稳定剂尺寸；通过形成Pickering反相细乳液控制Cu3SbS4盐前驱体尺寸；经减压热处理降低了形成Cu3SbS4晶体温度，处理后功能薄膜表面晶体尺寸为20‑50纳米，分布均匀。
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本发明涉及一种掺入憎水性气凝胶的水泥基梯度功能材料制备及其工艺方法，本发明按照以下步骤进行：首先采用憎水性水凝胶或者气凝胶，复合材料的功能性取决于凝胶的成分，将凝胶与水泥基原料结合，通过改变配合比和强力振捣，使得憎水凝胶层上浮，制备出具有高强‑保温‑光解多功能水泥基材料。本发明的优点是：憎水性气凝胶制备出功能梯度气凝胶水泥基材料，保持了各组分的性能优点，水泥基具有高强度，功能基具有不同的功能性(保温、防火、光降解等)，整体工艺简单，与其它普通砂浆相比，整体结构具有梯度各向异性特征，在强度基本保持不变的情况下，具有优良的保温绝热性能、耐火性能或光降解性。
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本发明属于化学化工、功能材料技术领域，特别涉及一种葡萄糖涂布的油水分离膜的制备方法及应用。将葡萄糖加入去离子水中并搅拌充分，得到葡萄糖水溶液；调节葡萄糖溶液的pH值后，将纤维素网膜放入其中浸泡；取出，再放入戊二醛水溶液中浸泡；取出，充分洗涤后干燥，得到葡萄糖涂布的油水分离膜。可应用于油水分离或油水乳液的分离。
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本发明属于功能材料领域，特别涉及一种苯丙乳液粒径分布调节剂的制备方法及用途。采用乳液法对八甲基环四硅氧烷进行开环聚合反应，利用硅烷偶联剂对其进行封端，制得苯丙乳液粒径分布调节剂。将这种苯丙乳液粒径分布调节剂用于调节苯丙乳液粒径，所获得的苯丙乳液粒径分布窄且均一。
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本发明属于高分子功能材料领域，具体涉及一种抗细菌粘附的疏水增透材料及其制备方法和应用，首先，利用溶胶凝胶法和两步改性法制备了功能化的纳米二氧化硅，再通过开环反应制备了乙烯基封端的聚硅氧烷；其次，通过自由基聚合，将乙烯基封端的聚硅氧烷和功能化的纳米二氧化硅与甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸羟乙酯共聚，形成含纳米二氧化硅和聚硅氧烷链段的有机‑无机杂化聚合物。利用提拉浸渍法将其涂覆于光学塑胶产品表面，形成增透涂层，通过透光率测试发现涂覆后的产品透光率上升。本发明成功制备出一种光学增透膜涂层，合理涂覆后能够增加光学塑胶产品的透光率、疏水性和抗细菌粘附性能。
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本发明涉及一种负离子型功能人造石的制备方法，属于涂料技术领域。本发明利用交联剂屏蔽掉聚乙烯醇上大部分羟基，并使聚乙烯醇与硅溶胶发生半互穿网络连接，所得的复合胶既有聚乙烯醇的优良成膜性，又有硅溶胶的耐水性和硬度，再适量加入颜填料和功能材料，调节体系性能，就能生产出具有优异的耐水性、功能性及附着力强的涂料；轻质碳酸钙可改变漆膜的着色力和遮盖力，并改善乳液的流动性，高岭土具有颗粒细、润湿分散稳定好，悬浮性好，有助于防尘，加入高岭土在保证遮盖力的同时节省钛白粉，降低成本，滑石粉使涂料易于涂刷和有好的流平性以及增强涂料的耐久性，制得的涂料附着力强，耐水性好，功能性强且隔热性能良好。
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本发明属于纳米功能材料与电化学技术领域，尤其涉及一种PANI‑NiO无酶电化学传感器的制备。本发明先通过煅烧制备了NiO再采用一锅法在制备苯胺溶液时加入一定量的NiO进行原位聚合合成了PANI‑NiO复合材料，将其修饰在玻碳电极上制成的PANI‑NiO无酶传感器，并将去用于抗坏血酸的检测。结果表明用本发明制备的PANI‑NiO无酶电化学传感器制备简单，灵敏度高等优点。
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本发明属于功能材料的技术领域，具体涉及一种孔隙均一型纸基摩擦材料的制备方法。本发明首先将氧化铝、钾长石等混合球磨，并将所得球磨粉末填充至模具中，高温熔融拉丝制得混合短切纤维，接着将异丙醇铝粉末与冰醋酸溶液混合分散，加入硅溶胶后与四乙基氢氧化铵等混合得改性混合液，再将混合短切纤维添加至改性混合液中，分散干燥后与竹纤维和水混合，疏解处理后置于带有筛网的纸张成型装置上，干燥后浸入酚醛树脂乙醇溶液，待浸泡完成后取出并硫化处理即可得孔隙均一型纸基摩擦材料，本发明制备的纸基摩擦材料具有摩擦系数高、空隙结构可控性好的特点，是一种理想的摩擦材料，具有广阔的应用前景。
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一种去除六价铬的负载微米零价铁生物炭、制备方法及其应用，属于环境功能材料与生物质资源化利用领域。包括以下步骤：将水稻秸秆烘干研磨过筛，在真空管式炉中高温煅烧得到水稻秸秆生物炭BC。将粒径为3000目的微米零价铁(mZVI)和BC按质量比例1:0.25～4混合后放入不锈钢真空球磨罐中，放入不锈钢球磨球，加盖固定，抽真空30min后密封，球磨装置运行0.5～2h后得到负载微米零价铁的生物炭材料mZVI‑BC。本发明工艺简单，制备原料具有来源稳定、成本低廉等优点，能高效快速去除水体中高浓度六价铬，同时为水稻秸秆的资源化利用提供了新途径。
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本发明属于高分子功能材料领域,公开了基于乳液聚合法制备凹坑结构光学增透膜的方法.包括：(1)以甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸、乙烯基封端的聚硅氧烷作为单体，制备乙烯基封端的聚硅氧烷‑聚丙烯酸酯乳液；(2)制备酸性硅溶胶；(3)将酸性硅溶胶浸涂在基材上，间隔5～30s后再浸涂乙烯基封端的聚硅氧烷‑聚丙烯酸酯乳液，再热处理固化成膜，最后煅烧去除聚合物乳胶粒子得到增透涂层。相较于普通的增透膜，这种有凹坑结构的表面形貌更特殊，是一种理想的光学材料。
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本发明涉及一种复合阻尼材料及其制备方法，属于功能材料技术领域。本发明采用约束阻尼结构，利用分子链的内摩擦以及阻尼层与约束层间约束振动协同阻尼减振机制，通过纤维和树脂界面的不连续性存在较大剪切应变引起能量的损耗，具有良好的阻尼效果，同时本发明通过改性植物纤维无纺布与改性尼龙无纺布交替层叠，并复合环氧树脂，显著改变复合材料振动特性，调整结构刚度和阻尼性能之间的匹配关系，达到良好的力学性能和阻尼效果，且本发明制备的阻尼材料不含有机溶剂，安全环保，对环境无污染，且无异味，可设计性强，可通过调整阻尼层和约束层的厚度，满足不同的使用要求，具有广阔的应用前景。
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一种染料敏化太阳能电池光阳极材料的制备方法，本发明属于功能材料及新型复合材料领域，具体为氧化镍颗粒/二氧化钛纳米棒复合材料。该氧化镍颗粒/二氧化钛纳米棒复合材料具有较大的比表面积、良好的光散射效应，同时氧化镍颗粒/二氧化钛纳米棒复合材料所构建的PN结结构能加速电子的快速传输，因此本发明里的氧化镍颗粒/二氧化钛纳米棒复合材料用于染料敏化太阳能电池时展现了良好光电性能。同时其制备方法简便，具有实用前景。
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本发明涉及一种自修复型MXene/聚氨酯热电复合材料及其制备方法，通过预处理丝瓜络纤维骨架和MXene杂化形成的三维相互搭接网络结构，并在聚氨酯的聚合过程中植入该网络结构和自修复微胶囊，所制得的复合材料具有较高的塞贝克系数、热电优值以及较好的力学性能；自修复微胶囊作为功能材料，可以实现对损伤的自动响应以及对导电网络进行自修复；本发明复合材料可应用于导电复合材料、弹性导体或热电材料。
本发明涉及一种多壁碳纳米管/过渡金属氧化物非酶咖啡酸电化学传感器及其制备方法，属于纳米功能材料与电化学技术领域。通过水热法合成了多壁碳纳米管/过渡金属氧化物，并将该材料修饰的玻碳电极作为电化学传感器，应用于咖啡酸的测定。本发明所制备的多壁碳纳米管/过渡金属氧化物在中性磷酸缓冲溶液(PBS)体系下，对咖啡酸有检测响应，进一步的电化学测试证明其具有较高的灵敏度和较低的检测限；并具有良好的抗干扰能力和稳定性。本发明所制备的多壁碳纳米管/过渡金属氧化物非酶传感器，在食品和药物检测领域拥有良好的前景。
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一种脲基嘧啶酮取代的四苯基乙烯合成方法，其中涉及三种化合物及其合成方法，具体合成步骤是先由UPy前体合成化合物A，再由二苯甲酮和4‑氨基二苯甲酮合成化合物B，最后由化合物A和化合物B合成脲基嘧啶酮取代的四苯基乙烯。本发明的有益效果体现在：脲基嘧啶酮合成简便，可以发生自互补的二聚化，四苯基乙烯分子结构简单，便于化学修饰和功能化，脲基嘧啶酮结合四苯基乙烯后形成二聚体形式的超分子功能材料可以增强AIE效率，为超分子固体发光材料提供依据。
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本发明属于功能材料领域，特别涉及一种β‑环糊精印迹聚合物的制备方法：先将β‑环糊精和顺丁烯二酸酐反应得到环糊精衍生物，再与St、溶剂、引发剂混合反应一段时间，然后与Cu2+充分混合反应后得到β‑环糊精金属离子印迹聚合物，最后洗脱金属离子，得到能够再次特异性吸附Cu2+的β‑环糊精印迹聚合物。
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本发明提供了一种检测双酚A的电化学传感器的制备方法及应用，属于纳米功能材料及电化学分析检测技术领域。本发明将制得的石墨烯/三聚氰胺复合物的分散液修饰到玻碳电极表面，蒸干溶剂后即得到电化学传感器，作为工作电极连接到电化学工作站对双酚A进行检测。本发明制备的电化学传感器制作方法简单方便，成本低廉，灵敏度高，且具有很好的选择性，最低检测限可达到0.004μM。
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本发明一种纳米磁性大孔二氧化硅复合材料及其制备方法，属于新型功能材料技术领域。制备方法包括纳米磁性四氧化三铁材料的制备以及磁性四氧化三铁与大孔二氧化硅囊泡材料的复合等步骤。本发明反应条件温和，操作简便易行，无需加入助表面活性剂，最终材料廉价易得。通过改变原料比、反应温度、反应时间以及无机盐加入量等条件可以调变复合磁性材料的粒径、孔径、壁厚和组成等物理化学性质。这类材料在油气吸附、催化剂载体分离、药物载体、分离、色谱、颜料、微反应器、药物的靶向运输等领域具有广泛的应用前景。
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本发明属于新型功能材料领域，公开了一种用于去除水中银离子的壳聚糖基水凝胶的制备方法。制备方法步骤为：将对羧基苯甲醛和二羟乙基硫醚溶解在THF中，然后在20℃以及氮气保护下反应一段时间，随后再在室温下反应一段时间，然后经过滤、洗涤、沉降、干燥得含硫醚基团酯类化合物DF‑DS，然后将壳聚糖溶解在乙酸中，再在室温下将DF‑DS的水溶液加入到上述溶液中，涡旋，得壳聚糖基水凝胶，该方法在制备水凝胶的过程中，引入了硫醚基团，增加了配位元素硫，且硫醚键易于与银离子形成配位，从而实现了壳聚糖基水凝胶对于水中银离子的吸附。
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本发明涉及一种疏水防雾玻璃的制备方法，属于功能材料制备技术领域。本发明以以丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸羟丙酯等原料制备得到丙烯酸树脂，将发酵物与丙烯酸树脂共混得到改性丙烯酸树脂，再以苯酚与甲醇为原料制备酚醛树脂，最后将活化处理后的玻璃样品置于疏水防雾涂料中浸渍，即得疏水防雾玻璃，本发明将沙丁鱼骨粉末放入发酵罐中发酵所得的发酵物中含有氟元素，因而发酵物具有疏水性，丙烯酸树脂可增强疏水防雾涂料与玻璃基底之间的粘结性，酚醛树脂的加入可使疏水防雾涂料内的各组分之间粘结的更加紧密，将玻璃样品进行活化处理后置于疏水防雾涂料中浸渍，即得疏水防雾玻璃，具有广阔的应用前景。
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本发明属于无机功能材料制备的技术领域，特别涉及一种低密度TiO2/SiO2微球及其合成技术。以钛酸四正丁酯及正硅酸乙酯为原料，配制O/W型乳液体系，通过对乳液体系进行水热处理，合成了具有核壳结构的SiO2/TiO2复合微球，该微球的壳层为SiO2与TiO2的复合物，内核为TiO2。在水热过程中，正硅酸乙酯于分散油滴的外层吸附并快速发生水解反应、形成一定强度的球壳层，该壳层的形成抑制了内部钛酸四正丁酯因水解及缩聚反应而产生的体积收缩。通过控制正硅酸乙酯的加入量，可连续调控壳层对微球收缩的控制能力，由此复合微球的内部结构特征包括比表面积、气孔直径、气孔体积等均可得到调谐控制。
本发明属于高分子功能材料领域，具体涉及一种不对称纳米TiO2粒子填充仿生超滑表面及其制备方法和应用，以环糊精和顺丁烯二酸酐酯化所得的功能化环糊精衍生物与乙酸乙烯酯、苯乙烯发生共聚反应，制备具有两亲性的环糊精共聚物，溶于含TiCl4质量浓度0.1％～1％的二硫化碳中制备铸膜液，然后浇注到玻璃片上获得纳米TiO2粒子填充多孔基材，其静态接触角可达到143°，提高了30°左右。而制备的仿生超滑表面具有优异的抗冻性能以及防生物细菌粘附性能。与具有一定抗菌粘附的亲水性玻璃片相比，其抗细菌粘附性能提高了83.3％。
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本发明属于功能材料技术领域，具体涉及一种MXene(以Ti3C2这一种MXene材料为例)多孔纳米片及其热冲击制备方法和应用。制备方法包括：以氟化锂和浓盐酸原位生成HF刻蚀液刻蚀Ti3AlC2粉末，得刻蚀MAX相，反复离心洗涤处理，收集沉淀后真空干燥得到MXene粉末；采用正丁胺，对MXene粉末进行插层，再将得到的有机无机插层化合物粉末置于管式炉中，在真空环境下用1～30min快速升温至400～700℃，之后保温5～30min，之后离心剥离得MXene多孔纳米片溶液。该方法有效避免了MXene的氧化问题，并高效构造了MXene纳米片面内孔隙，实现了高倍率超级电容器活性电极材料的可行制备，且显示出了优越的容量和倍率性能。
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